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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Reirradiación en tumores del sistema nervioso central en niños y adolescentes]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>    <br>   ART&#205;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><font size="4"><b>Reirradiaci&#243;n en tumores    del sistema nervioso central en ni&#241;os y adolescentes</b></font> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Reirradiation of the central nervous system    tumors in children and adolescents</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Jos&#233; Alert Silva,<sup>I</sup> Dagmar    Alfonso Est&#233;vez,<sup>I</sup> Ram&#243;n Ropero Toirac<sup>II</sup></b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><sup>I</sup>Departamento de Radioterapia. Instituto    Nacional de Oncolog&#237;a y Radiobiolog&#237;a (INOR). La Habana, Cuba. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana" size="2"><sup>II</sup>Departamento de Ensayos Cl&#237;nicos.    Instituto Nacional de Oncolog&#237;a y Radiobiolog&#237;a (INOR). La Habana,    Cuba.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b> en el tratamiento    de los tumores del sistema nervioso central en ni&#241;os y adolescentes la    irradiaci&#243;n desempe&#241;a un papel fundamental en la evoluci&#243;n posterior.    Con frecuencia se presentan recurrencias y el tratamiento no ofrece muchas posibilidades    de control. En estos pacientes han sido empleados diversos tratamientos: cirug&#237;a,    poliquimioterapia y reirradiaci&#243;n. <br/>   <b>Objetivo:</b> presentar los resultados obtenidos en ni&#241;os y adolescentes    reirradiados en el Instituto Nacional de Oncolog&#237;a y Radiobiolog&#237;a,    en La Habana. <br/>   <b>M&#233;todos:</b> se realiza un estudio retrospectivo, no aleatorizado. Doce    ni&#241;os y adolescentes entre 9 y 18 a&#241;os de edad, con recurrencias de    tumores del sistema nervioso central, se irradiaron con acelerador lineal, planificaci&#243;n    en 3D, dosis variable entre 36 y 56 Gy. <br/>   <b>Resultados:</b> en todos los pacientes se obtuvo respuesta, con tasas de    supervivencia a 12 y 24 meses de 59,7 y 31,8 %, respectivamente. La mediana    del tiempo de supervivencia fue de 13,4, IC 95 % (5,0-21,8) meses. De ellos,    se encuentran vivos, 5 pacientes. <br/>   <b>Conclusi&#243;n:</b> la reirradiaci&#243;n en las reca&#237;das de estos    tumores puede ser una opci&#243;n a considerar, aun como tratamiento paliativo    para prolongar la supervivencia y la mejor&#237;a de la calidad de vida. </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> tumores del sistema nervioso    central; reca&#237;das de tumores del sistema nervioso central; reirradiaci&#243;n.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> in the treatment of the    central nervous system tumors in children and adolescents, the irradiation plays    a fundamental role in their future evolution. Recurrence frequently occurs for    which treatment does not provide many management possibilities. These patients    have undergone several treatments such as surgery, polychemotherapy and reirradiation.    <br>   <b>Objective:</b> to show the results achieved in children and adolescents who    were reirradiated at the National Institute of Oncology and Radiobiology in    Havana.    <br>   <b>Methods:</b> a retrospective, randomized study was conducted in twelve children    and adolescents aged 9 to 18 years, with central nervous system tumor recurrences    and irradiated with a linear accelerator, 3D planning and at a variable dose    of 36-56 Gy.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Results:</b> all the patients responded to treatment, with survival rates    of 59.7 and 31.8 % at 12 and 24 months, respectively. The survival time median    was 13.4, 95 % CI (5.0-21.8) months. Five patients are still alive.    <br>   <b>Conclusions:</b> reirradiation could be a choice to be considered in the    relapsed tumors as a palliative therapy to extend survival time and to improve    life quality.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> central nervous system tumors;    recurrent central nervous system tumor; reirradiation.</font></p> <hr>     <p>    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los tumores del sistema nervioso central (SNC)    constituyen en Cuba la tercera localizaci&#243;n en incidencia en el grupo de    los ni&#241;os y adolescentes.<sup>1</sup> El tratamiento incluye la cirug&#237;a,    la radioterapia, y en algunos tipos, el empleo de la quimioterapia y de anticuerpos    monoclonales.<sup>2-8</sup> No es raro observar recidiva de estos tumores, que    puede presentarse a los pocos meses de tratamiento inicial, sin embargo, esta    recidiva se observa tambi&#233;n muchos a&#241;os despu&#233;s del tratamiento    inicial.<sup>9,10</sup> La enfermedad puede reaparecer en el sitio primario,    o se puede haber diseminado en el momento de la reca&#237;da. Los sitios no    contiguos de reca&#237;da pueden incluir las leptomeninges espinales, los sitios    intracraneales y el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo, aislados o en cualquier    combinaci&#243;n, y est&#225; relacionado, de modo variable, con la reca&#237;da    del tumor primario.<sup>9-11</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En nuestro medio hemos conseguido un 50 % de    supervivencia a 5 a&#241;os o m&#225;s en aquellos ni&#241;os y adolescentes    con tumores del SNC, tratados de primera intenci&#243;n con irradiaci&#243;n    como tratamiento &#250;nico o combinado con cirug&#237;a y quimioterapia;<sup>12</sup>    pero, en aquellos pacientes en que aparece esta reca&#237;da, el tratamiento    ofrece pocas opciones. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En el caso de reca&#237;das aparecen diversos    informes de tratamientos con el empleo de diversas combinaciones de quimioter&#225;picos,    pero tambi&#233;n con la reirradiaci&#243;n en casos seleccionados<sup>4,7,8,10,11,13-20</sup>    con resultados variables. El objetivo de este trabajo es presentar los resultados    obtenidos en 12 pacientes tratados en el INOR, en La Habana, a los que les fue    realizada la reirradiaci&#243;n como opci&#243;n terap&#233;utica. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se realiza un estudio retrospectivo, no aleatorizado.    La muestra consisti&#243; en 12 pacientes que presentaron tumores del SNC, irradiados    anteriormente y con reca&#237;das de la lesi&#243;n inicial, que aparecen desde    9 meses hasta 9 a&#241;os y 3 meses durante su evoluci&#243;n, despu&#233;s    de haber recibido el primer tratamiento. Esta primera irradiaci&#243;n fue realizada    con un equipo de Co60, o con aceleradores lineales, planificados en 3D, y con    el empleo de m&#225;scaras termopl&#225;sticos, con el fin de inmovilizar y    definir los campos de entrada de la irradiaci&#243;n. La reirradiaci&#243;n    de todos estos pacientes fue realizada con aceleradores lineales, la planificaci&#243;n    en 3D y en todos fueron empleadas m&#225;scaras termopl&#225;sticas. Esta serie    se inici&#243; en junio de 2009, y con un seguimiento hasta abril de 2016.<b>    </b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Como criterios de exclusi&#243;n se tuvo en    cuenta que hubiera transcurrido menos de un a&#241;o de la irradiaci&#243;n    anterior, la posibilidad de supervivencia menor de 3 meses, y el &#237;ndice    de Karnosky menor de 50. En todos los pacientes se obtuvo el consentimiento    informado de los padres y del propio paciente si contaba con 18 a&#241;os de    edad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Las dosis de reirradiaci&#243;n variaron entre    52 y 56 Gy en 4 pacientes con el diagn&#243;stico de astrocitomas grado III    y de glioblastoma en el sitio de la reca&#237;da; en aquellos pacientes con    el diagn&#243;stico de meduloblastoma (4 casos), la dosis administrada fue de    23,4 a 30 Gy al volumen cr&#225;neo-espinal, y luego se aplic&#243; un refuerzo    de hasta 54 Gy en la fosa posterior. En los 2 pacientes con el diagn&#243;stico    de germinoma, uno recibi&#243; 36 Gy cr&#225;neo-espinal, y el otro 42 Gy solo    en el cr&#225;neo (porque el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo era negativo).    En algunos de estos pacientes se incluy&#243; el uso del anticuerpo monoclonal    Nimotuzumab, y 6 de ellos recibieron, adem&#225;s, el tratamiento quir&#250;rgico    de la recidiva. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Las variables que se emplearon fueron: respuesta    tras la irradiaci&#243;n y tiempo de supervivencia tras esta. Para la curva    estimada de supervivencia se emple&#243; el m&#233;todo Kaplan Meier. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font> </b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#tab1_02">tabla</a> aparecen    las caracter&#237;sticas de estos pacientes. Fueron reirradiados 8 del sexo    masculino y 4 del femenino. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab1_02"></a> <img src="/img/revistas/ped/v89n1/t0102117.gif" width="415" height="347"></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">     <br>   La reca&#237;da apareci&#243; entre 9 a&#241;os y 3 meses, hasta en un caso    en que fue detectada a los 9 meses del primer tratamiento. De los 6 pacientes    en que el tratamiento previo a la reirradiaci&#243;n incluy&#243; la cirug&#237;a,    solo uno se encuentra vivo. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En el momento actual (marzo/2016) se encuentran    vivos 5 de los 12 pacientes (41,5 %), con tasas de supervivencia a 12 y 24 meses    de 59,7 y 31,8 % respectivamente, y con una mediana de 13,4 meses (IC 95 %,    4,9 a 21,8). En la <a href="#fig1_02">figura</a> se observa la curva de supervivencia.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1_02"></a><img src="/img/revistas/ped/v89n1/f0102117.jpg" width="450" height="507"></p>     
<p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En el curso de la evoluci&#243;n postratamientos    de los tumores del SNC en ni&#241;os y adolescentes, se pueden encontrar recidivas,    que se presentan dentro de los pocos meses del tratamiento inicial, pero tambi&#233;n    muchos a&#241;os despu&#233;s.<sup>9,10</sup> En nuestra serie el tiempo de    reca&#237;da vari&#243; desde 9 a&#241;os y 3 meses desde el primer tratamiento,    hasta solo 9 meses para la reca&#237;da. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Ha sido se&#241;alado que la enfermedad puede    reaparecer en el sitio primario, o se puede haber diseminado en el momento de    la reca&#237;da; los sitios no contiguos de reca&#237;da pueden incluir las    leptomeninges espinales, los sitios intracraneales y el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo,    aislados o en cualquier combinaci&#243;n, y est&#225; relacionado de modo variable    con la reca&#237;da del tumor primario.<sup>9,11</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En nuestros pacientes la reca&#237;da solo fue    detectada localmente. Los pacientes con tumores que ya han recibido radio y    quimioterapia pueden ser aptos para recibir quimioterapia de &#250;ltimo recurso,    radioterapia en 3D, esterot&#225;ctica,<sup>21,22</sup> o combinaciones de ambos:    entre los f&#225;rmacos quimioterap&#233;uticos empleados solos, o en combinaciones,    se incluyen ciclofosfamida, cisplatino y carboplatino, lomustina, etop&#243;sido,    temozolomida, y otros, como los anticuerpos monoclonales.<sup>4,9,10,14-18,21</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Aproximadamente, entre 30 y 50 % de estos pacientes    experimentar&#225;n respuestas objetivas a la quimioterapia convencional, pero    el control a largo plazo de la enfermedad es poco com&#250;n. En algunos pacientes    seleccionados con el diagn&#243;stico de meduloblastoma, ependimomas, astrocitomas    de diversos grados histol&#243;gicos y otros, que presentaron recidiva local,    se puede lograr el control de la enfermedad a plazos m&#225;s o menos prolongados,    luego de someterlos a m&#225;s tratamiento con quimio m&#225;s radioterapia    local. Tambi&#233;n en pacientes que hab&#237;an recibido radioterapia previa,    han sido empleados reg&#237;menes quimioterap&#233;uticos con dosis altas de    estos medicamentos, apoyados con rescates aut&#243;genos de m&#233;dula &#243;sea,    o apoyo de c&#233;lulas madre perif&#233;ricas.<sup>15,16,18</sup> Con tales    reg&#237;menes, la respuesta objetiva es frecuente, y se presenta en 50 a 75    % de los pacientes; sin embargo, el control a largo plazo de la enfermedad se    obtiene en menos de 30 % de pacientes, y principalmente se observa en aquellos    casos en primera reca&#237;da, y en aquellos que presentan solamente enfermedad    localizada en el momento de la reca&#237;da. Muchos de estos tratamientos est&#225;n    incluidos en estudio. El control de la enfermedad diseminada a largo plazo es    poco frecuente. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Hay que tener en cuenta la delimitaci&#243;n    de los &#243;rganos en riesgo, ya que la irradiaci&#243;n del cerebro, especialmente    si ha existido tratamiento radiante previo, puede llevar a alteraciones importantes,<sup>19,23</sup>    que incluyen trastornos neurocognitivos, neurol&#243;gicos, etc&#233;tera. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se concluye que la reirradiaci&#243;n en las    reca&#237;das de los tumores del SNC, aunque no consigan el control, son opciones    para prolongar la vida de estos pacientes, mejor&#237;a de los s&#237;ntomas    y de la calidad de vida, por lo cual es v&#225;lido intentar estos procederes.    </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br>   CONFLICTO DE INTERESES</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los autores declaran no tener conflicto de intereses    en la realizaci&#243;n del estudio. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 1. Cuba. Ministerio de Salud P&#250;blica (Minsap).    Anuario Estad&#237;stico de la Salud, 2014. La Habana: Direcci&#243;n de Registros    M&#233;dicos y Estad&#237;sticos de la Salud del Minsap; 2015. p. 103-4.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 2. Kun LE. Supratentorial brain tumors except    ependymoma. In: Halperin A, Constiner L, Tarbell N, Kun L. Pediatric Radiation    Oncology. 4<sup>th</sup> ed. Philadelphia: Lippincott &amp; Willkins; 2005.    p. 40-88.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 3. Kun LE. Tumors of the posterior fossa and    spinal canal. In: Halperin A, Constiner L, Tarbell N, Kun L. Pediatric Radiation    Oncology. 4<sup>th </sup>ed. Philadelphia: Lippincott &amp; Wilkins; 2005. p.    89-133.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 4. Minturn JE, Janz AJ, Fisher PG. A phase II    study of metronomic oral topotecan for recurrent childhood brain tumors. Pediat    Blood Cancer. 2011;56:39-44.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 5. Alert J, Chon I, Cabanas R, Reno J, Garcia    D, Perez M. Radiation therapy and Nimotuzumab in children and adolescents in    brainstem gliomas: a 5-year institutional experience. Neuro Open J. 2015;2:45-50.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 6. Merchant TE, Changhong Li, Xiaoping X, Kun    L, Boops R, Sanford Rl. A prospective study of conformal radiation therapy for    pediatric ependymoma. Lancet Oncol. 2009;103:255-66.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 7. Mac Donald TJ, Aguilera D, Kramm D. Treatment    of high grade glioma in children and adolescents. J Neuro Oncol. 2011;13:1049-58.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 8. Gajjar A, Parker R, Foreman N, Copen K, Haas-Kogana    D, Merchant TH, et al. 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