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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación comparativa entre el colesterol no-HDL y el colesterol-LDL en niños y adolescentes]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Institución privada para la detección, prevención y tratamiento de las dislipidemias infantiles  ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>    <br>   ART&#205;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="4">Evaluaci&#243;n comparativa    entre el colesterol no-HDL y el colesterol-LDL en ni&#241;os y adolescentes</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b><font face="Verdana">Comparative evaluation between the non-HDL    cholesterol and LDL cholesterol in children and adolescents</font></b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Silvina Cuartas, Mar&#237;a P&#233;rez Torre</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Grupo Dislipidemias. Instituci&#243;n privada    para la detecci&#243;n, prevenci&#243;n y tratamiento de las dislipidemias infantiles.    Buenos Aires, Argentina. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&#243;n: </b> el colesterol no HDL    (no-HDLc) se ha identificado como un predictor significativo de la presencia    de ateroesclerosis y dislipidemia persistente. </font>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo: </b> determinar la prevalencia de    elevaci&#243;n del no-HDLc, en comparaci&#243;n con el colesterol LDL (LDLc),    as&#237; como su correlaci&#243;n con otros par&#225;metros lip&#237;dicos,    y destacar las ventajas de su utilizaci&#243;n en Pediatr&#237;a. </font>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><b>M&#233;todos: </b> se realiz&#243; un estudio    observacional retrospectivo de 15 a&#241;os, en consultorios privados de Pediatr&#237;a.    Se estudiaron 941 pacientes, se evalu&#243; la edad, el sexo, el &#237;ndice    de masa corporal y el perfil lip&#237;dico. El punto de corte para no-HDLc fue    &#8805; 145 mg/dL, y para LDLc &#8805; 130 mg/dL. La poblaci&#243;n analizada    conten&#237;a pacientes entre 6 y 18 a&#241;os, con predominio femenino de 59    %. </font>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><b>Resultados: </b> la prevalencia de elevaci&#243;n    del no-HDLc fue de 27 % y el valor promedio 178 mg/dL, mientras que el 24 %    present&#243; incremento de LDLc y el valor promedio fue 163 mg/dL. La utilizaci&#243;n    del no-HDLc<b> </b>permiti&#243; detectar 26 pacientes (2,7 % m&#225;s) entre    los que presentaron LDLc elevado. Se observaron diferencias estad&#237;sticamente    significativas para todas las variables de riesgo analizadas, a favor de la    elevaci&#243;n del no-HDLc, y fue m&#225;s prevalente en el sexo femenino y    en los tres grupos etarios (p&lt; 0,05). <b>    <br>   Conclusiones: </b>los datos obtenidos, avalan la propuesta de utilizar el no-HDLc    como par&#225;metro para identificar pacientes con riesgo cardiovascular futuro,    por su sencillez y especificidad; no obstante, son necesarios m&#225;s estudios    para establecer su utilidad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b> colesterol no-HDL; colesterol    LDL; riesgo cardiovascular; ni&#241;os; adolescentes.</font></p> <hr>     <p><b><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:</b>    non-HDL cholesterol (non-HDL) has been identified as a significant predictor    of the existence of atherosclerosis and persistent dyslipidemia.    <br>   <b>Objective:</b> to determine the prevalence of increased non-HDL cholesterol    with respect to the LDL cholesterol as well as their correlation with other    lipid parameters and to underscore the advantages of their use in pediatrics.    <br>   <b>Methods:</b> a retrospective observational study was conducted in private    pediatric physician&acute;s offices for 15 years. Nine hundred and forty one    patients were studied in terms of age, sex, body mass index and lipid profile.    The cutoff point for non-HDL cholesterol was &middot; 145 mg/dL, and for the    LDL cholesterol &middot; 130 mg/dL.     <br>   <b>Results:</b> the non-HDL cholesterol allowed detecting 26 patients (2.7 %    higher) among those with increased LDL cholesterol. Statistically significant    differences for all the analyzed risk factors were observed in the increased    non-HDL cholesterol group, more prevalent in females and in the three age groups    (p&lt; 0.05).    <br>   <b>Conclusions:</b> the collected data support the proposal of using non-HDL    cholesterol as a parameter to identify patients with future cardiovascular risks    because of its simplicity and specificity; however, more studies are needed    to establish its advantages.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> non-HDL cholesterol; LDL cholesterol;    cardiovascular risk; children; adolescents.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Las enfermedades cardiovasculares constituyen    la primera causa de morbilidad y mortalidad a nivel mundial y nacional.<sup>1    </sup>La enfermedad arterial coronaria y perif&#233;rica se encuentra &#237;ntimamente    ligada a los niveles elevados de l&#237;pidos en sangre.<sup>2 </sup>Actualmente    se sabe que el proceso ateroscler&#243;tico se inicia en los primeros a&#241;os    de vida, y puede manifestarse con severidad en la etapa adulta, si no se realiza    una adecuada prevenci&#243;n y detecci&#243;n precoz.<sup>3 </sup>Puede decirse    que la aterosclerosis es uno de los grandes depredadores de la salud humana,    cuyas secuelas generan un costo elevado para la sociedad.<sup>4</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El no-HDLc se define como la diferencia entre    el colesterol total (CT) y el colesterol HDL (HDLc); o sea, CT menos HDLc. Este    c&#225;lculo es un viejo concepto que est&#225; tomando vigencia nuevamente,    porque refleja el capital aterog&#233;nico circulante.<sup>5</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha identificado al no-HDLc como un marcador    significativo de la presencia de ateroesclerosis subcl&#237;nica y de dislipidemia    persistente, m&#225;s a&#250;n que el CT o el colesterol-LDL (LDLc) por separado.<sup>5    </sup>Se asume que el &#250;nico colesterol protector anti-aterog&#233;nico    (o bueno) es el HDLc; el resto constituye el no-HDLc, que incluye el LDLc y    otras fuentes de lipoprote&#237;nas aterog&#233;nicas, como los remanentes de    quilomicrones, las fracciones de lipoprote&#237;nas de muy baja densidad (VLDL),    de densidad intermedia (IDL), y se correlaciona con los niveles circulantes    de la apolipoprote&#237;na B (Apo B).<sup>6,7</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo principal de este trabajo es determinar    la prevalencia de elevaci&#243;n del colesterol no-HDL en comparaci&#243;n con    el LDLc y su correlaci&#243;n con otros par&#225;metros lip&#237;dicos, en una    poblaci&#243;n ambulatoria de ni&#241;os y adolescentes de 6 a 18 a&#241;os.    El objetivo secundario es destacar las ventajas de cuantificar y considerar    el no-HDLc en la pr&#225;ctica pedi&#225;trica cotidiana. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se realiz&#243; un estudio observacional retrospectivo    de los &#250;ltimos 15 a&#241;os (entre enero de 2000 y diciembre de 2015) de    las historias cl&#237;nicas de pacientes entre 6 y 18 a&#241;os de edad, controlados    en consultorios privados de Pediatr&#237;a, de la Ciudad Aut&#243;noma de Buenos    Aires y del Conurbano bonaerense. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se elabor&#243; un registro de 941 pacientes,    donde se constat&#243; la edad, el sexo, el peso, la talla, el &#237;ndice de    masa corporal (IMC), los antecedentes personales, familiares y el perfil lip&#237;dico.    Los criterios de exclusi&#243;n aplicados fueron: la presencia de estado febril    en curso, alguna enfermedad infectocontagiosa un mes antes del estudio, o enfermedades    cr&#243;nicas previamente diagnosticadas. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El 87 % de los pacientes (820) fueron atendidos    en Capital Federal (en los barrios de Palermo, Villa del Parque, Villa Urquiza    y Flores), mientras que el 13 % (120) en el Conurbano bonaerense (en las localidades    de Ciudad Evita, San Isidro, Olivos y Ezeiza). </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se consideraron las variables siguientes: CT,    HDLc y triglic&#233;ridos (TG). El no-HDLc se cuantific&#243; restando el HDLc    al valor de CT (no-HDLc= CT-HDLc),<sup>8 </sup>mientras que el LDLc fue calculado    con la f&#243;rmula de Friedewald (LDLc= CT-[HDLc-TG/5]). Se calcularon adem&#225;s    los &#237;ndices de riesgo aterog&#233;nicos CT/HDLc y LDLc/HDLc. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Los valores de TG se utilizaron solamente para    el c&#225;lculo del LDLc, pero no fueron tenidos en cuenta como variable lip&#237;dica,    en comparaci&#243;n con los dem&#225;s valores analizados, ni como ecuaci&#243;n    de riesgo. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se utilizaron los puntos de corte, propuestos    por la <i>American Academy of Pediatrics</i>.<sup>9 </sup>Para no-HDLc se consider&#243;    aceptable &lt; 120 mg/dL (lim&#237;trofe entre 120-144 mg/dL), y elevado &#8805;    145 mg/dL; mientras que para LDLc se consider&#243; aceptable &lt; 110 mg/dL    (lim&#237;trofe 110-129 mg/dL) y elevado &#8805; 130 mg/dL.<sup>10 </sup>Adem&#225;s,    en los pacientes que presentaron los valores elevados tanto de no-HDLc como    de LDLc, se aplicaron los puntos de corte a partir de los cuales se debe sospechar    hipercolesterolemia familiar en pacientes menores de 20 a&#241;os:<sup>11 </sup>    &gt; 190 mg/dL y &gt; 160 mg/dL respectivamente (<a href="t0104117.gif">tabla    1</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los otros puntos de corte utilizados fueron &lt;    40 mg/dL para HDLc, y para los &#237;ndices de riesgo aterog&#233;nico: &gt;    4,5 para CT/HDLc y &gt; 3 para la relaci&#243;n LDLc/HDLc.<sup>5</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los m&#233;todos de dosaje de las distintas    lipoprote&#237;nas fueron diferentes dentro de la muestra, dado que se trata    de un estudio retrospectivo de an&#225;lisis de historias cl&#237;nicas correspondientes    a consultorios privados. Las mediciones fueron realizadas en distintos laboratorios,    a elecci&#243;n y conveniencia de cada paciente. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El IMC se utiliz&#243; como indicador de obesidad,    y se calcul&#243; con la f&#243;rmula peso/talla en m<sup>2</sup>. Los ni&#241;os    se clasificaron como no obesos o peso adecuado (IMC &lt; percentil 85), con    sobrepeso (IMC entre puntajes z de +1 percentil 85 y +2 percentil 97), y obesos    (IMC &#8805; +2 desv&#237;os est&#225;ndar o percentil 97).<sup>12,13 </sup>La    poblaci&#243;n analizada pose&#237;a 146 pacientes con obesidad (16 %), 125    con sobrepeso (13 %) y el resto con peso adecuado. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Entre los registros de los 941 pacientes, se    observ&#243; predominio femenino de 59 % (femenino 554 y masculino 387), con    una edad promedio de 11 a&#241;os. Se evalu&#243; la prevalencia de no-HDLc    y de LDLc en forma comparativa por rango de edades, agrupadas en tres categor&#237;as:    de 6 a 11, de 12 a 16 y &gt; de 16 a&#241;os.<sup>14 </sup>Se emple&#243; el    programa EpiInfo v. 6.04d, seg&#250;n correspondiera, y se emple&#243; la prueba    de chi <sup>2</sup> o <i>test</i> exacto de Fisher. Se adopt&#243; el valor    p&lt; 0,05 como significaci&#243;n estad&#237;stica. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> La prevalencia de elevaci&#243;n del no-HDLc    fue de 27 %, el m&#225;ximo valor registrado fue de 382 mg/dL, el promedio de    178 mg/dL, con una mediana de 170, un desv&#237;o est&#225;ndar de 54 y un intervalo    intercuartil de 35; mientras que la prevalencia de elevaci&#243;n de LDLc fue    de 24 %, con un m&#225;ximo valor de 351 mg/dL, un valor promedio de 163 mg/L,    con una mediana de 155 mg/dL, un desv&#237;o est&#225;ndar de 57 y un intervalo    intercuartil de 41. Inversamente, la prevalencia de niveles aceptables de no-HDLc    fue menor que los niveles aceptables de LDLc (52 y 58 % respectivamente). </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Las mujeres presentaron una mayor prevalencia    de elevaci&#243;n del no-HDLc que los varones analizados (59 %), y el incremento    de LDLc tambi&#233;n fue predominante en el sexo femenino, con 58 %. Con relaci&#243;n    a la edad, la prevalencia fue id&#233;ntica para el incremento de ambas variables,    en los tres rangos analizados. Se registr&#243; 65 % en el grupo de 6 a 11,    28 % en el grupo de 12 a 16 y 7 % en los mayores de 16 a&#241;os (<a href="t0204117.gif">tabla    2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">    <br>   Como resultado de la cuantificaci&#243;n de todos los par&#225;metros del perfil    lip&#237;dico vinculados a riesgo potencial, la elevaci&#243;n del no-HDLc fue    la alteraci&#243;n m&#225;s prevalente encontrada, con 27 % (251 pacientes),    seguida por la elevaci&#243;n de la relaci&#243;n CT/HDLc -o &#237;ndice de    Castelli- con 26 %, mientras que el incremento del LDLc se ubic&#243; en el    cuarto lugar despu&#233;s de la hipercolesterolemia, con 24 % (<a href="#tab3">tabla    3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="/img/revistas/ped/v89n1/t0304117.gif" width="442" height="259"></p>     
<p><font face="Verdana" size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">    <br>   El incremento del no-HDLc se asoci&#243; con hipercolesterolemia en 85 % de    los casos y con la elevaci&#243;n del &#237;ndice de CT/HDLc en 69 %, mientras    que los porcentajes de asociaci&#243;n entre estos dos par&#225;metros con el    LDLc elevado, fueron menores (84 y 67 % respectivamente). </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> La prevalencia de elevaci&#243;n del no-HDLcy    LDLc fue la misma en los pacientes de peso normal y con sobrepeso (27 y 24 %),    mientras que en los pacientes con obesidad fue menor (25 y 22 %), con una diferencia    estad&#237;sticamente significativa (p&lt; 0,05). Se observa, en cambio, una    mayor prevalencia de la alteraci&#243;n del &#237;ndice CT/HDLc (36 %) y descenso    del HDLc (27 %), que son los par&#225;metros lip&#237;dicos m&#225;s caracter&#237;sticos    y representativos de la obesidad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En los pacientes que presentaron incremento    del no-HDLc y LDLc, la presencia de antecedentes familiares se registr&#243;    en un alto porcentaje, cuando ambas variables estaban elevadas (72 y 71 %).    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Del total de 941 pacientes analizados, 251 presentaron    elevaci&#243;n del no-HDLc, mientras que 225 presentaron elevaci&#243;n del    LDLc; o sea, que la cuantificaci&#243;n del colesterol no-HDLc permiti&#243;    detectar 26 pacientes m&#225;s con riesgo potencial de dislipidemia persistente    y/o riesgo cardiovascular futuro, lo que representa 3 % del total. Adem&#225;s,    se analizaron los pacientes que presentaron LDLc lim&#237;trofe y aceptable    (&lt; de 130 mg/dL), pero asociado con un no-HDLc elevado, y se detectaron 62    pacientes m&#225;s con alg&#250;n tipo de alteraci&#243;n lip&#237;dica vinculada    con riesgo cardiovascular: elevaci&#243;n del &#237;ndice CT/HDLc (24 pacientes),    hipercolesterolemia (19), 11 con descenso del HDLc&lt; 40 mg/dL y 8 con incremento    del &#237;ndice LDLc/HDLc (<a href="#fig1_04">Fig.</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig1_04"></a><img src="/img/revistas/ped/v89n1/f0104117.jpg" width="420" height="269"></p>     
<p><font face="Verdana" size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Para evaluar la probabilidad de hipercolesterolemia familiar se utilizaron los    puntos de corte de no-HDLc y LDLc asociados a hipercolesterolemia &gt; 230 mg/dL,    a partir de los cuales se debe sospechar esta enfermedad, seg&#250;n los criterios    del Consenso de la Sociedad Argentina de L&#237;pidos.<sup>11</sup> Se observ&#243;    que 36 pacientes (3,8 % del total de la poblaci&#243;n analizada), presentaron    valores superiores a los puntos de corte, con predominio femenino (22 casos;    61 %). El promedio de hipercolesterolemia fue 244 mg/dL y el promedio de elevaci&#243;n    de no-HDLc y de LDLc fue el mismo, 197 mg/dL. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El LDLc tiene una gran capacidad de internalizaci&#243;n    en el subendotelio vascular, y es el principal encargado del transporte del    colesterol. Se forma en la circulaci&#243;n como producto de la degradaci&#243;n    de las VLDL. Estas lipoprote&#237;nas son secretadas por el h&#237;gado, se    producen por una v&#237;a metab&#243;lica que involucra la s&#237;ntesis de    Apo B, y sufren en el plasma la hidr&#243;lisis de los TG que transportan. Los    productos intermedios de este proceso son los remanentes de VLDL, las lipoprote&#237;nas    de densidad intermedia (IDL) dan origen finalmente a las LDL.<sup>11</sup> Por    lo tanto, aunque el LDLc es el principal par&#225;metro para decidir el tratamiento    de las dislipidemias, el colesterol presente en otras lipoprote&#237;nas aterog&#233;nicas,    principalmente VLDL, no puede ser subestimado, y debe ser tenido en cuenta,    de ah&#237; la importancia del no-HDLc, que refleja los niveles circulantes    Apo B, que es sumamente aterog&#233;nica. Adem&#225;s se relaciona inversamente    con el HDLc, por ambos motivos se considera un predictor superior del riesgo    cardiovascular en comparaci&#243;n con el LDLc. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> De todos los par&#225;metros lip&#237;dicos    analizados en el <i>Bogalusa Heart Study</i>, solo el no-HDLc demostr&#243;    una asociaci&#243;n significativa con el proceso de aterog&#233;nesis en la    infancia y el riesgo de enfermedad cardiovascular en la edad adulta.<sup>15</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Dado que un &#250;nico an&#225;lisis de CT es    insuficiente para identificar a aquellos ni&#241;os con niveles aumentados de    LDLc, existen estudios que demuestran que CT&gt; 200 mg/dL predice un LDLc elevado    con una sensibilidad de alrededor de 69 %, mientras que un no-HDLc&gt; P95 tiene    una sensibilidad superior al 90 % y una especificidad de 98 % para detectar    LDLc alto. Por lo tanto, el uso del no-HDLc aumenta la sensibilidad y la especificidad    para detectar dislipidemias en la infancia. Por eso, se considera que podr&#237;a    ser una herramienta &#250;til para identificar a los ni&#241;os y adolescentes    con riesgo aumentado de desarrollar dislipidemias en la edad adulta, mejorar    la valoraci&#243;n del riesgo cardiovascular y definir la necesidad de intervenci&#243;n.<sup>16</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En este trabajo, luego de evaluar en forma comparativa    los datos de elevaci&#243;n del no-HDLc y LDLc, ya sea por separado o vinculada    con los otros par&#225;metros de riesgo, se puede concluir que considerar el    valor del no-HDLc permiti&#243; identificar 9 % m&#225;s de pacientes, que a    pesar de tener un dosaje de LDLc aceptable (&lt; 130 mg/dL), pose&#237;an alguna    otra variable lip&#237;dica alterada, lo que permite inferir que la valoraci&#243;n    del no-HDLc resulta un elemento m&#225;s sensible para detectar ni&#241;os o    adolescentes con riesgo aterog&#233;nico aumentado, y as&#237; poder implementar    medidas de prevenci&#243;n y orientaci&#243;n.<sup>17 </sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Si bien el estudio tiene limitaciones por su    dise&#241;o retrospectivo, ha permitido analizar y describir la utilidad de    cuantificar la elevaci&#243;n del no-HDLc. La prevalencia de este par&#225;metro,    los valores promedio y la asociaci&#243;n con otros indicadores de riesgo, fueron    significativamente m&#225;s elevados que los de LDLc, lo que coincide con lo    observado por <i>Barja </i>y otros<sup>18 </sup>en Chile, quienes, adem&#225;s,    concluyeron que el no-HDLc demostr&#243; ser una forma r&#225;pida y sencilla    de estimar el riesgo a desarrollar enfermedad cardiovascular. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El no-HDLc se correlaciona inversamente con    HDLc, e incluye las lipoprote&#237;nas ricas en TG, como los remanentes de VLDL,    que son mol&#233;culas peque&#241;as y densas, con mayor capacidad aterog&#233;nica.<sup>2,19    </sup>Estudios poblacionales de seguimiento<sup>16 </sup>han demostrado que    logra predecir, de manera efectiva, el desarrollo de dislipidemias, obesidad    y riesgo cardiovascular en la adultez, inclusive, mejor que el LDLc, porque    se correlaciona con el nivel de Apo B.<sup>5,7 </sup>Es por eso que el no-HDLc    resulta una manera adecuada de estimar el riesgo cardiovascular, y agrega informaci&#243;n    pron&#243;stica sin costo adicional al perfil lip&#237;dico de rutina. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En un estudio realizado en Chile en 2012, <i>Acevedo    </i>y otros consideraron que tanto el no-HDLc como la relaci&#243;n CT/HDLc,    resultaron indicadores lip&#237;dicos simples, y registraron una correlaci&#243;n    significativa con la presencia de aterosclerosis subcl&#237;nica, evaluada a    trav&#233;s del grosor de &#237;ntima media carot&#237;dea.<sup>20</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Seg&#250;n los datos que surgen de la poblaci&#243;n    analizada, se observ&#243; que el incremento del no-HDLc y la elevaci&#243;n    del &#237;ndice de CT/HDLc, fueron los dos par&#225;metros m&#225;s prevalentes    (85 y 69 %), asociados a la presencia de hipercolesterolemia, lo que coincide    con las observaciones de <i>Ruminska </i>y otros.<sup>17</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El no-HDLc es una determinaci&#243;n r&#225;pida,    sencilla y sin costo adicional, ya que se obtiene mediante un c&#225;lculo simple.    Su elevaci&#243;n por sobre los rangos se&#241;alados en la ni&#241;ez, parece    predecir la persistencia de la dislipidemia en el tiempo. Adem&#225;s, resulta    un buen par&#225;metro para documentar el &#233;xito de una intervenci&#243;n,    ya sea diet&#233;tica o farmacol&#243;gica.<sup>5</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Si bien en Pediatr&#237;a se le presta poca    atenci&#243;n a la utilizaci&#243;n de no-HDLc, las &#250;ltimas directrices,    tanto de la Sociedad Europea de Cardiolog&#237;a, como de la estadounidense,    hacen hincapi&#233; en la importancia de este par&#225;metro para evaluar el    riesgo de la aterosclerosis y la enfermedad coronaria;<sup>6 </sup>pero, a pesar    de los diferentes estudios antes mencionados, y al hecho de que ha sido propuesto    por el panel de expertos de la Gu&#237;a Americana<sup>10 </sup>como el primer    paso para identificar dislipidemias en ni&#241;os y para prevenir en ellos el    desarrollo de arterioesclerosis, son pocos a&#250;n los trabajos en los que    esta variable lip&#237;dica ha sido evaluada y cuantificada. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Las limitaciones de este trabajo radican en    el hecho de que se trata de un muestreo de conveniencia, en el cual se analiza    un sector espec&#237;fico de la Cuidad de Buenos Aires y del Gran Buenos Aires.    En contraposici&#243;n, este sesgo puede ser atenuado parcialmente, por el tama&#241;o    de la poblaci&#243;n analizada, dado que cuanto mayor es el tama&#241;o de la    muestra, menor ser&#225; el error de estimaci&#243;n. No obstante, permite observar    la tendencia de prevalencia del no-HDLc en relaci&#243;n con otras variables    e &#237;ndices de riesgo, aunque los resultados no pueden ser extrapolados a    la poblaci&#243;n general, para lo cual se deber&#237;a extender el registro    a otros barrios, con diferentes condiciones socioecon&#243;micas, e incluir    adem&#225;s, establecimientos p&#250;blicos. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se concluye que se observan diferencias estad&#237;sticamente    significativas para todas las variables de riesgo cardiovascular, a favor de    la elevaci&#243;n del no-HDLc. La elevaci&#243;n de este fue m&#225;s prevalente    que el incremento del LDLc en el sexo femenino y en los tres grupos de edad    analizados. Si bien el LDLc es utilizado como el principal factor para conocer    el riesgo cardiovascular, los datos obtenidos, avalan la propuesta de utilizar    el no-HDLc como el primer par&#225;metro de selecci&#243;n, por su sencillez,    porque no requiere ayuno, y por su especificidad para identificar a los pacientes    con riesgo cardiovascular; no obstante, son necesarios m&#225;s estudios para    acordar consenso sobre los puntos de corte para definir el estado de riesgo    y para establecer su utilidad en la poblaci&#243;n pedi&#225;trica. </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br>   CONFLICTO DE INTERESES</b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los autores declaran no tener conflicto de intereses    en la realizaci&#243;n del estudio. </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br>   AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">A la licenciada <i>Mara Sverdlik,</i> y a los    doctores <i>Virginia Baz&#225;n, Ingrid Gerold, Gregorio Rowensztein</i> y<i>    Horacio Stinson,</i> por su valiosa colaboraci&#243;n. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. OMS. Enfermedades Cardiovasculares [homepage    en Internet]; nota descriptiva, enero de 2015 [citado 14 de Enero de 2015].    </font><font face="Verdana" size="2">Disponible en: <a href="http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/es/" target="_blank">http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/es/</a>    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 2. Miguel Soca PE. Dislipidemias. ACIMED. 2009;20(6):265-73.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 3. Rodr&#237;guez Dom&#237;nguez L, Fern&#225;ndez-Britto    J, D&#237;az S&#225;nchez M, Ruiz &#193;lvarez V, Hern&#225;ndez Hern&#225;ndez    H, Herrera G&#243;mez V, et al. Sobrepeso y dislipidemias en adolescentes. Rev    Cubana Pediatr. 2014;86(4):433-44.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 4. Cuba. Ministerio de Salud P&#250;blica (Minsap).    Anuario Estad&#237;stico de la Salud, 2014. La Habana: Direcci&#243;n de Registros    M&#233;dicos y Estad&#237;sticos de la Salud del Minsap; 2010.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> 5. Cuneo CA. Mediciones de l&#237;pidos y lipoprote&#237;nas.    Evaluaci&#243;n para el cl&#237;nico pr&#225;ctico. En: Villari&#241;o J, Lorenzatti    A. Lipidolog&#237;a: presente y futuro. Del metabolismo y la biolog&#237;a vascular,    a la pr&#225;ctica cl&#237;nica. Buenos Aires: Ediciones M&#233;dicas del Sur;    2013. p. 64-78. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 6. Grupo de Trabajo de la Sociedad Europea de    Cardiolog&#237;a (ESC) y de la Sociedad Europea de Aterosclerosis (EAS). Gu&#237;as    de la ERSC/EAS para el manejo de las dislipidemias. Rev Esp Cardiol. 2011;64(12):1168.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 7. Castillo Arocha I, Armas Rojas N, Due&#241;as    Herrera A, Gonz&#225;lez Greck O, Arocha Mari&#241;o C, Castillo Guzm&#225;n    A. 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Sociedad Argentina de Pediatr&#237;a. Consenso    sobre manejo de las dislipidemias en Pediatr&#237;a. Comit&#233; de nutrici&#243;n.    Arch Argent Pediatr. 2015;113(2):177-86.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 15. Frontini M, Srinivasan S, Xu J, Tang R,    Bond M, Berenson G. Usefulness of childhood non-high density lipoprotein cholesterol    levels versus other lipoprotein measures in predicting adult subclinical atherosclerosis:    the Bogalusa Heart Study. Pediatrics. 2008;121:924-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 16. Srinivasan S, Frontini M, Xu J, Berenson    G. Utility of Childhood Non-High-Density Lipoprotein Cholesterol Levels in Predicting    Adult Dyslipidemia and Other Cardiovascular Risks: The Bogalusa Heart Study.    Pediatrics. 2006;118:201-6.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 17. Ruminska M, Czerwonogrodzka A, Pyrzak B.    Evaluation of usefulness of non&#8208;HDLc in children and adolescents with    abdominal obesity. Ped Pol. 2010;(1):1-5.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Barja S, Cordero M, Baeza C, Hodgson B. Diagn&#243;stico    y tratamiento de las dislipidemias en ni&#241;os y adolescentes: Recomendaciones    de la Rama de Nutrici&#243;n de la Sociedad Chilena de Pediatr&#237;a. Rev Chil    Pediatr. 2014;85(3):367-77.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 19. Boekholdt S, Arsenault B, Mora S, Pedersen    T, La Rosa J, Nestel P, et al. Association of LDL cholesterol, Non-HDL cholesterol,    and apolipoprotein B levels with risk of cardiovascular events among patients    treated with statins. JAMA. 2012;307:1302-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 20. Acevedo M, Kr&#228;mer V, Tagle R, Corbal&#225;n    R, Arn&#237;z P, Berr&#237;os X, et al. Relaci&#243;n colesterol total a HDL    y colesterol no HDL: los mejores indicadores lip&#237;dicos de aumento de grosor    de la &#237;ntima media carot&#237;dea. Rev Med Chile. 2012;140(8):969-76.     </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 26 de julio de 2016. <b> <br/>   </b> Aprobado: 14 de agosto de 2016. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Silvina Cuartas.</i> Instituci&#243;n privada    para la detecci&#243;n, prevenci&#243;n y tratamiento de las dislipidemias infantiles.    Scalabrini Ort&#237;z 2 083 PB. B. Buenos Aires, Argentina.     <br>   Correos electr&#243;nicos: <a href="mailto:dislipidemias@hotmail.com%20ar">dislipidemias@hotmail.com.ar</a>    <a href="mailto:doctoracuartas@gmail.com">doctoracuartas@gmail.com</a> </font></p>        ]]></body><back>
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