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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-id>S0138-600X1997000100008</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dosis bajas de aspirina en la preeclampsia leve]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Low doses of aspirin in mild preeclampsia]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Docente Ginecoobstétrico Justo Legón Padilla.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[As part of the strategy to reduce the maternal and perinatal morbimortality associated with mild pre-eclampsia, low doses of aspirin were used since the disease was diagnosed until birth, and a comparison was made with a control group. It was demonstrated that among the patients treated with aspirin there was an increase of the referral frequency (p = 0.0493), specially in those groups that received doses of 90 and 120 mg every day. Doses of 90 or 120 mg daily were associated with higher gestational age at birth (p = 0.0391). Labor duration was longer in the study group. Most of the patients had deliveries; however, the birth way was not associated with the treatment received (p = 0.7706). Birth weight was significantly lower in the group that was administered 120 mg daily (p = 0.004). There were no differences of hemorrhage frequencies during postpartum among the studied groups. There was neither maternal nor perinatal mortality, and morbidity was not important.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ASPIRINA]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[PREGNANCY, HIGH-RISK]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ Hospital Ginecoobst&eacute;trico "Ciro Redondo". Hospital Docente Ginecoobst&eacute;trico  "Justo Leg&oacute;n Padilla". Pinar del R&iacute;o <H2> Dosis bajas de aspirina  en la preeclampsia leve</H2><I>Dra. Mar&iacute;a Elena Cunill L&oacute;pez,<SUP>1</SUP>  Dr. Jos&eacute; G. Sanabria Negr&iacute;n<SUP>2</SUP> y Dra. Amarilys Gonz&aacute;lez  P&eacute;rez<SUP>3</SUP></I> <OL>     <LI> Especialista de II Grado en Ginecoobst&eacute;tricia.  Profesora Auxiliar. Hospital ginecoobst&eacute;trico "Justo Leg&oacute;n Padilla".</LI>    <LI>  Jefe de Departamento de Estad&iacute;stica. Direcci&oacute;n Sectorial de Salud  P&uacute;blica. Pinar del R&iacute;o.</LI>    <LI> Residente de 3er. a&ntilde;o. Hospital  "Justo Leg&oacute;n Padilla".</LI>    </OL><H4> RESUMEN</H4>    <p>Como parte de la estrategia  para reducir la morbi-mortalidad materna y perinatal asociada con la preeclampsia  leve, se emplearon dosis bajas de &aacute;cido acetil salic&iacute;lico (aspirina)  desde el diagn&oacute;stico de la enfermedad hasta el nacimieno y se compar&oacute;  con un grupo control. Se demostr&oacute; que en las pacientes tratadas con aspirina  la frecuencia de remisi&oacute;n de la enfermedad se increment&oacute; (p = 0,0493),  especialmente en los grupos que recibieron dosis de 90 y 120 mg diarias (p = 0,009).  dosis de 90 &oacute; 120 mg diarios se asociaron con mayor edad gestacional al  nacimiento (p = 0,0391). La duraci&oacute;n del trabajo de parto fue superior  en el grupo de estudio. La mayor&iacute;a de las pacientes present&oacute; parto,  no obstante el modo de nacimiento no se asoci&oacute; con el tratamiento recibido  (p = 0,7706). El peso de los reci&eacute;n nacidos result&oacute; ostensiblemente  inferior en el grupo que recibi&oacute; 120 mg diarios (p = 0,004). No se detectaron  diferencias de frecuencias de hemorragia ante el posparto en los grupos estudiados.  No hubo mortalidad materna ni perinatal, y la morbilidad fue insignificante. </p>    <p><I>Descriptores  DeCS:</I> ASPIRINA/administraci&oacute;n y dosificaci&oacute;n; ASPIRINA/uso terap&eacute;tico;  PREECLAMPSIA/quimioterapia; EMBARAZO DE ALTO RIESGO.</p><H4> INTRODUCCI&Oacute;N</H4>La  hipertensi&oacute;n arterial es la complicaci&oacute;n m&eacute;dica m&aacute;s  frecuente durante el embarazo, con una incidencia que oscila entre el 5 y el 10  %, por lo que resulta una de las principales causas de morbimortalidad materna  y perinatal.<SUP>1-6</SUP>     <P>A&uacute;n se desconoce la etiolog&iacute;a de la  preeclampsia, sin embargo, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se han producido  avances importantes respecto a su patogenia, detecci&oacute;n temprana y prevenci&oacute;n  potencial, espec&iacute;ficamente, gracias a los equipos de ultrasonograf&iacute;a  con sistema Doppler que han permitido estudiar la hemodinamia materna y fetal  durante la enfermedad, as&iacute; como realizar su diagn&oacute;stico en etapas  tempranas del embarazo. Sin embargo, la prevenci&oacute;n de la hipertensi&oacute;n  inducida por el embarazo (HIE) en la actualidad es un dif&iacute;cil problema  y todav&iacute;a no existe ning&uacute;n m&eacute;todo completamente satisfactorio  para evitar el desarrollo de esta enigm&aacute;tica enfermedad.     <P>Numerosos investigadores<SUP>6,8-23</SUP>  han planteado que la administraci&oacute;n de dosis bajas de aspirina en pacientes  de riesgo, desde etapas tempranas del embarazo hasta el t&eacute;rmino parece  tener gran valor profil&aacute;ctico para disminuir la incidencia o la morbimortalidad  asociada con la preeclampsia, mientras que otros<SUP>3,4,24-26</SUP> han logrado  una remisi&oacute;n significativa de la HIE ya instalada, sin que aparescan efectos  adversos en la madre del reci&eacute;n nacido.     <P>Por todo lo antes expresado,  se hace necesario profundizar en el tratamiento de la HIE, para reducir la morbi-mortalidad  materna y perinatal asociada con esta entidad. <H4> M&Eacute;TODO</H4>Se realiz&oacute;  un estudio prospectivo, lineal y comparativo en 140 gestantes entre las 20 y 37  semanas de edad gestacional, nul&iacute;paras, que ingresaron en el hospital ginecoobst&eacute;trico  "Ciro Redondo", con el diagn&oacute;stico de preeclampsia leve seg&uacute;n los  criterios establecidos en nuestro pa&iacute;s,<SUP>27</SUP> en el par&iacute;odo  comprendido entre el 1ro. de junio y el 30 noviembre de 1995.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Estas pacientes  fueron subdivididas en 4 grupos (n = 35), que fueron tratadas &uacute;nicamente  de la siguiente forma:     <P>Grupo I: Placebo (tableta de talco) 1 tableta diaria      <BR>Grupo II: Aspirina 1 tableta de 60 mg diaria     <BR>Grupo III: Aspirina 1 tableta  de 90 mg diaria     <BR>Grupo IV: Aspirina 1 tableta de 120 mg diaria     <P>Esta investigaci&oacute;n  fue realizada a ciegas, ya que s&oacute;lo el autor principal del tema conoc&iacute;a  la dosis administrada. Se administr&oacute; una tableta diaria desde su ingreso  hasta el momento de la terminaci&oacute;n del embarazo, insistiendo en el reposo  en dec&uacute;bito lateral izquierdo.     <P>A los efectos se confeccion&oacute; un  modelo de encuesta. Algunas de las pacientes terminaron su gestaci&oacute;n en  el hospital ginecoobst&eacute;trico "Justo Leg&oacute;n Padilla", donde finalmente  culmin&oacute; el an&aacute;lisis.     <P>Se utilizaron estad&iacute;grafos descriptivos  de frecuencias y c&aacute;lculo de valores medios y de dispersi&oacute;n. Las  variables cualitativas fueron comparadas mediante el estad&iacute;grafo X<SUP>2</SUP>  con la correcci&oacute;n de Yates o sin &eacute;sta. Algunas de las variables  cuantitativas fueron agrupadas en clases excluyentes y sus an&aacute;lisis de  frecuencias fueron tambi&eacute;n comparadas mediante X<SUP>2</SUP>.     <P>Para las  variables cuantitativas sin distribuci&oacute;n normal, las comparaciones se verificaron  mediante los estad&iacute;grafos de Kruscal Wallis y la prueba de Wilcoxon.     <P>Se  estableci&oacute; como nivel de significaci&oacute;n el 95 %. Todos los procedimientos  estad&iacute;sticos se realizaron con la ayuda del paquete computadorizado Microstat.  <H4> DISCUSI&Oacute;N</H4>La mayor&iacute;a de las pacientes lograron remitir  la enfermedad en todos los grupos (tabla 1) (p = 0,0493) pero al reagrupar las  que recibieron aspirina y comparar la remisi&oacute;n con la obtenida en el grupo  placebo, se observ&oacute; que esta result&oacute; superior cuando se administr&oacute;  la droga, independientemente de la dosis (p = 0,009) con el coeficiente de contingencia  de 0,21 (tabla 1.a).     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA 1. <I>Remisi&oacute;n de la  HIE y dosis</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="67%">      <CENTER>Remisi&oacute;n de la HIE</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Dosis  de aspirina&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>%</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>23</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>65,71</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">60 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>28</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>80,00</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">90 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>31</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>88,57</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">120 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>31</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>88,57</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>113</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>80,71</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>    <CENTER>Nota: X<SUP>2</SUP> = 7,85; gd1 = 3; p = 0,0493. Fuente:  Encuestas.</CENTER>    <CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA 1a. <I>Remisi&oacute;n de la  HIE y dosis</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="67%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Remisi&oacute;n de la HIE</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Dosis  de aspirina&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>%</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>23</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>65,71</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Aspirina</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>90</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>85,71</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>113</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>80,71</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>    <CENTER>X<SUP>2</SUP> = 6,745; gdl = 1; p = 0,009 Coeficiente  de contingencia = 0,21. Fuente: Encuestas.</CENTER>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Algunos investigadores encontraron  resultados similares con dosis de 60 y 75 mg diario,<SUP>12,24,28</SUP> Sin embargo,  estudios m&aacute;s recientes se&ntilde;alan su poca efectividad cuando la enfermedad  ya se ha instalado cl&iacute;nicamente.<SUP>6,19,22,29</SUP>     <P>En todas las pacientes  el embarazo alcanz&oacute; el t&eacute;rmino (tabla 2). Al comparar la duraci&oacute;n  de la gestaci&oacute;n entre los grupos tratados y el control se comprob&oacute;  una tendencia a mayor edad gestacional en las pacientes que recibieron dosis de  90 &oacute; 120 mg diarios, mientras que las que se trataron con 60 mg diarios  se comportaron de forma similar al grupo que recibi&oacute; el placebo.     <CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA  2. <I>Dosis y duraci&oacute;n de la gestaci&oacute;n</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="3" WIDTH="50%">     <CENTER>Duraci&oacute;n  de la gestaci&oacute;n (semanas)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Dosis&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>37</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>38-39</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>40-41</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>X<SUP>2</SUP></CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>P</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>16</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">60 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>17</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>1,002</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,605</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">90 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>23</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>7,017</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>0,029</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">120 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>22</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>8,013</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,018</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>    <CENTER>Nota: X<SUP>2</SUP> total = 13,262; gdl = 6; p = 0,0391.  Fuente: Encuestas.</CENTER>    <P>La duraci&oacute;n del trabajo de parto se muestra  en la tabla 3. Teniendo en cuenta el tiempo de tratamiento, consideramos correlacionar  la dosis total de aspirina suministrada a cada grupo con la duraci&oacute;n del  trabajo de parto. Para ello, hubo necesidad de transformar los valores de estas  variables en rangos y aplicar la prueba de Kruscal Wallis (p = 6,26 x 10<SUP>-3</SUP>).      <CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA 3. <I>Dosis y duraci&oacute;n del trabajo de parto</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="3" WIDTH="50%">     <CENTER>Duraci&oacute;n  del trabajo de parto (horas)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Dosis&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>6-8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>9-10</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>>10</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>X<SUP>2</SUP></CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>P</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>15</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>13</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">60 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>15</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>12,995</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>0,0015</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">90 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>10</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>8,849</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>0,0120</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">120 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>16</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>4,680</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>0,0962</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>    <CENTER>Fuente: Encuestas.</CENTER>    <P>La comparaci&oacute;n de  rangos para la duraci&oacute;n del tiempo de trabajo de parto entre el grupo placebo  y el que recibi&oacute; aspirina en general, evidenci&oacute; que la duraci&oacute;n  fue muy superior en &eacute;ste &uacute;ltimo (prueba de Wilcoxon. p = 8,522 x  10<SUP>-4</SUP>).     <P>Otros estudios no han detectado influencia alguna sobre la  duraci&oacute;n del embarazo, ni el tiempo de trabajo de parto con el empleo de  dosis entre 60 y 150 mg diarios de aspirina.<SUP>8,19</SUP>     <P>La mayor&iacute;a  de las pacientes present&oacute; parto (tabla 4) y el modo de nacimiento no se  asoci&oacute; con el tratamiento recibido (p = 0,7706). Se investig&oacute; el  peso al nacer del reci&eacute;n nacido (tabla 5). Al comparar cada grupo tratado  con aspirina contra el placebo, se encontr&oacute; relaci&oacute;n para aquellas  tratadas con 120 mg diarios y el peso del reci&eacute;n nacido (p = 0,001), con  un coeficiente de contingencia de 0,39. En los grupos que recibieron 60 &oacute;  90 mg diarios, los pesos no difirieron de los del placebo.     <CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA  4. <I>Modo de nacimiento</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 > <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">     <CENTER>Control</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Aspirina</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">     <CENTER>Total</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Modo&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Parto</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>31</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>22,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>91</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>64,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>122</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>87,14</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Ces&aacute;rea</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>2,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>10,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>18</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>12,86</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Total</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>35</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>25,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>105</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>75,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>140</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>100</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>    <CENTER>Nota: X<SUP>2</SUP> =  0,085; gdl = 1; p = 0,7706. Fuente: Encuestas.</CENTER>    <CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA  5. <I>Dosis y peso del reci&eacute;n nacido</I></CENTER>    <CENTER>&nbsp;</CENTER>    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="3" WIDTH="50%">     <CENTER>Peso  del reci&eacute;n nacido</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Dosis&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>2  500-2 999</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>3 000-3 499</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>3 500</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>X<SUP>2</SUP></CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>18</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>-</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">60 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>13</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>17</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>0,069</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>0,9663</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">90 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>20</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>2,113</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>0,3476</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">120 mg/d</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>17</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>16</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">     <CENTER>12,930</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>0,0000</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>    <CENTER>Nota: X<SUP>2</SUP>  total = 18,922; gd1=6; p = 0,004. Fuente: Encuestas.</CENTER>    <P>Parece haber uniformidad  de criterios en que la administraci&oacute;n de dosis de aspirina, entre 20 y  150 mg diarios, durante el embarazo, se ha asociado con un mayor peso al nacimiento.<SUP>17,19,30-32</SUP>      <P>El an&aacute;lisis de la frecuencia de hemorragia ante el posparto se muestra  en la tabla 6. No se observ&oacute; sangramiento anormal en las mujeres que recibieron  placebo, mientras que el 6,43 % de las que recibieron aspirina mostraron alg&uacute;n  grado de hemorragia (p = 0,0734). De &eacute;stas, s&oacute;lo uno ocurri&oacute;  anteparto y correspondi&oacute; a un hematoma retroplacentario. Los resultados  de nuestro estudio en la literatura, al no reportar morbilidad hemorr&aacute;gica  significativa.<SUP>8,13,16,17,19,24,33</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER></CENTER>    <CENTER>TABLA 6.  <I>Hemorragia ante y posparto</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="4" WIDTH="57%">     <CENTER>Hemorragia</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Total</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Tratamiento&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>S&iacute;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>%</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Placebo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>35</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>25,00</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>35</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>25,00</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Aspirina</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>6,43</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>68,57</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>105</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>75,00</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Total</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>6,43</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>131</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>93,57</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>140</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>100</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>    <CENTER>Nota: X<SUP>2</SUP> =  3,206; gd1 = 1; p = 0,0734. Fuente: Encuestas.</CENTER>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>No hubo mortalidad perinatal  en nuestra casu&iacute;stica, ni se encontr&oacute; morbilidad hemorr&aacute;gica  o cardiovascular en los reci&eacute;n nacidos. El puntaje de apgar fue $ a 7 al  minuto, a los 5 minutos de vida. Seis reci&eacute;n nacidos presentaron &iacute;ctero  (5 en el grupo estudio) y egresaron satisfactoriamente.     <P>Los resultados de este  estudio son alentadores, si tenemos en cuenta su utilidad para tratar de elevar  la frecuencia de remisi&oacute;n de la preeclampsia leve y mejorar los resultados  perinatales. Sin embargo, las observaciones realizadas en cuanto a la duraci&oacute;n  del trabajo de parto y la presencia de hemorrag&iacute;a en los grupos tratados  (aunque no fue significativo), nos hace concluir que la dosis precisa que se deber&aacute;  utilizar debe ser estudiada con mayor detalle. <H4> RECOMENDACIONES</H4>Seg&uacute;n  la proyecci&oacute;n de nuestro sistema de salud, se sugiere realizar estudios  prospectivos en grupos de gestantes de riesgo de HIE, con el empleo de dosis menores  de 60 mg de aspirina diarios. <H4> AGRADECIMIENTO</H4><I>Queremos destacar la  participaci&oacute;n en el trabajo del alumno de 5to a&ntilde;o de la FCM Pinar  del Rio</I> Luis Curbelo. <H4> SUMMARY</H4>As part of the strategy to reduce the  maternal and perinatal morbimortality associated with mild pre-eclampsia, low  doses of aspirin were used since the disease was diagnosed until birth, and a  comparison was made with a control group. It was demonstrated that among the patients  treated with aspirin there was an increase of the referral frequency (p = 0.0493),  specially in those groups that received doses of 90 and 120 mg every day. Doses  of 90 or 120 mg daily were associated with higher gestational age at birth (p  = 0.0391). Labor duration was longer in the study group. Most of the patients  had deliveries; however, the birth way was not associated with the treatment received  (p = 0.7706). Birth weight was significantly lower in the group that was administered  120 mg daily (p = 0.004). There were no differences of hemorrhage frequencies  during postpartum among the studied groups. There was neither maternal nor perinatal  mortality, and morbidity was not important.     <P><I>Subject headings:</I> ASPIRIN/administration  and dosage; ASPIRIN/therapeutic use; PRE-ECLAMPSIA/drug therapy; PREGNANCY, HIGH-RISK.  <H4> REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>    <!-- ref --><P> 1. Maikrans P, Lindheimer MD. 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