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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Obstet Ginecol]]></abbrev-journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la eficacia diagnóstica por ultrasonografía en malformaciones congénitas mayores]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Assessment of diagnostic efficacy of ultrasonography for congenital anomalies]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clínico-Quirúrgico-Docente Gustavo Aldereguía  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The general overview of major congenital anomalies and the efficacy of ultrasonographic screening for their diagnosis were studied. To this end, the universe of study was composed by 14 774 female patients and comprised the total number of births, termination of pregnancies due to genetic problems and pediatric necropsies in the period ranging from January 1999 to December 2001. For the evaluation of risk factors and other epidemiologic elements, two groups were formed: one with all the mothers giving birth to malformed fetuses and the control group made up of 71 women giving birth to normal fetuses. The frequency of occurrence of major congenital anomalies and the odd ratios were assessed to measure risk factors in mothers. On the other hand, the values of sensitivity, specificity and Kappa index were used to measure the efficacy of ultrasonographic screening at 20-24 weeks of gestation. It was found that neurological and cardiovascular anomalies prevailed, that the main risk factors in hierarchical order were bronchial asthma with an odd ratio of 7,65, followed by diabetes mellitus with 3,80; Caucasian with 2,35, over 35 years of age with 1,57; epilepsy with 1,36 and finally hypertension with 1,32. The congenital anomalies that are less detected by ultrasonography are the cardiovascular ones. Ultrasound as a prenatal diagnostic test is more effective due to its global sensitivity of 74,4% and good agreement with the anatomical findings from necropsies, with a Kappa value of 0,66.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ULTRASONOGRAFIA PRENATAL]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <h3>Obstetricia</h3>    <p>Hospital Cl&iacute;nico-Quir&uacute;rgico-Docente &quot;Gustavo  Alderegu&iacute;a. Cienfuegos</p><h2>Evaluaci&oacute;n de la eficacia diagn&oacute;stica  por ultrasonograf&iacute;a en malformaciones cong&eacute;nitas mayores</h2>    <p><i><a href="#cargo">Dr.  Gabriel Gonz&aacute;lez Jim&eacute;nez,<span class="superscript">1</span> Dr.  Rafael G&oacute;mez Baute<span class="superscript">2</span> y Dra. Yaney Gonz&aacute;lez  Iglesias<span class="superscript">2</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p><h4>    <br>  Resumen </h4>    <p>Se estudi&oacute; el panorama general de las malformaciones cong&eacute;nitas  mayores y la eficacia del <i>screening</i> ultrasonogr&aacute;fico en su diagn&oacute;stico.  Para realizar el estudio el universo estuvo representado por 14 774 pacientes  e incluy&oacute; el total de nacimientos e interrupciones gen&eacute;ticas y necropsias  pedi&aacute;tricas, en el per&iacute;odo de enero del 1999 a diciembre de 2001.  Para evaluar los factores de riesgo y otros elementos epidemiol&oacute;gicos se  conform&oacute; un grupo con las madres de fetos malformados y un grupo control  de 71 mujeres con nacimiento de fetos normales. Se evalu&oacute; la frecuencia  de aparici&oacute;n de las malformaciones mayores, y el <i>odd ratio</i> para  medir factores de riesgo en las madres. Por otro lado se emplearon los valores  de sensibilidad, especificidad e &iacute;ndice de concordancia <i>Kappa</i> para  medir la eficacia del <i>screning</i> ultrasonogr&aacute;fico entre las 20 y 24  semanas de gestaci&oacute;n. Se encontr&oacute; que primaron las malformaciones  neurol&oacute;gicas y cardiovasculares. Los principales factores de riesgo en  orden de jerarqu&iacute;a fueron el asma bronquial con un <i>odd ratio</i> de  7,65, seguida por la diabetes mellitus 3,80, piel blanca con el 2,35, edad mayor  de 35 a&ntilde;os con el 1,57, la epilepsia con 1,36 y en &uacute;ltimo lugar,  la hipertensi&oacute;n arterial con 1,32. Las malformaciones que m&aacute;s escaparon  del diagn&oacute;stico ultrasonogr&aacute;fico fueron las cardiovasculares. El  ultrasonido como prueba de diagn&oacute;stico prenatal result&oacute; eficaz por  su sensibilidad de 74,4 % de forma global y buena concordancia con 0,66 de valor  <i>Kappa</i>, en relaci&oacute;n con los hallazgos anat&oacute;micos de las necropsias.</p>    <p>    <br>  <i>DeCS</i>: ULTRASONOGRAFIA PRENATAL; ANOMALIAS/ ultrasonograf&iacute;a; ANOMALIAS/  epidemiolog&iacute;a; FACTORES DE RIESGO; ENFERMEDADES FETALES/ ultrasonograf&iacute;a.    <br>      <br> Las malformaciones cong&eacute;nitas mayores representan uno de los dos elementos  que conforman la mortalidad infantil, conjuntamente con la prematuridad, en pa&iacute;ses  con bajas tasas de mortalidad como es el caso de Cuba. En el mundo este tipo de  malformaciones aparecen en el 3 a 4 % de los nacimientos.<span class="superscript">1  </span> Algunos estudios como el de Helsinki 1990 demostraron que mediante el  diagn&oacute;stico ultrasonogr&aacute;fico precoz se pod&iacute;a reducir la tasa  de mortalidad perinatal con valores de 9 <font face="Symbol">&acute;</font> 1000  hasta 4,6 <font face="Symbol">&acute;</font> 1000. <span class="superscript">2,3</span>  En Cuba la mortalidad infantil por malformacines es de 2 <font face="Symbol">&acute;</font>  1000 nacimientos. En la provincia de Cienfuegos en particular, constituyen en  la actualidad el 1,5 <font face="Symbol">&acute; </font>1000 nacidos (Tamayo S,  1999. Comunicaci&oacute;n personal).    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> La prueba diagn&oacute;stica m&aacute;s  eficaz para el pesquisaje de este tipo de malformaciones lo constituye el ultrasonido  (UTS).     <br> Un metan&aacute;lisis publicado en The Brithis Medical Journal ha  demostrado la utilidad de este medio diagn&oacute;stico en el <i>screening</i>  de las malformaciones.<span class="superscript">4-6</span> Otros estudios como  el RADIUS ponen en duda la eficacia de esta prueba para el diagn&oacute;stico  de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas.<span class="superscript">7</span> Por otro  lado, la sensibilidad y especificidad se ve muchas veces influenciada por los  distintos algoritmos de estudio, la edad gestacional y la destreza de quienes  realizan estos screening.<span class="superscript">8,9</span>    <br>     <br> Los datos  antes expuestos resultan sin dudas de suficiente peso para realizar estudios de  este tipo. Cuba cuenta con un programa de diagn&oacute;stico prenatal de malformaciones  cong&eacute;nitas, que permite de forma precoz intervenir sobre este problema  de salud. El estudio comprende la realizaci&oacute;n de UTS de pilotaje entre  las 20 a 24 semanas de gestaci&oacute;n, mediante el cual se diagn&oacute;stica  un n&uacute;mero importante de malformaciones. Por tanto la validaci&oacute;n  de la eficacia diagn&oacute;stica resultar&iacute;a de enorme importancia y utilidad  para la reducci&oacute;n de las tasas de morbilidad y mortalidad infantil, que  sin dudas redundar&iacute;a en beneficios tanto sociales como econ&oacute;micos.  Por otro lado la profundizaci&oacute;n en los elementos epidemiol&oacute;gicos  que caracterizan el problema ayudar&iacute;a a identificar sobre quienes se debe  de intervenir de forma m&aacute;s en&eacute;rgica y eficaz para reducir al m&iacute;nimo  la morbilidad y la mortalidad por malformaciones.    <br>     <br> Los autores se propusieron  valorar la eficacia del UTS como medio diagn&oacute;stico en las malformaciones  cong&eacute;nitas mayores, en primera instancia y posteriormente, describir las  malformaciones mayores que ocurren con mas frecuencia en la provincia de Cienfuegos,  evaluar la sensibilidad y especificidad del UTS para el diagn&oacute;stico de  malformaciones cong&eacute;nitas mayores y establecer la concordancia an&aacute;tomo  ultrasonogr&aacute;fica en las malformaciones cong&eacute;nitas mayores.</p><h4>M&eacute;todos  </h4>    <p>Se realiz&oacute; una investigaci&oacute;n prospectiva y descriptiva.    <br>      <br> Para realizar el estudio se tomaron todos los casos con diagn&oacute;stico  de malformaciones cong&eacute;nitas mayores que nacieron o se les realiz&oacute;  una interrupci&oacute;n gen&eacute;tica, con previo UTS de pilotaje o gen&eacute;tico  as&iacute; como todas las necropsias pedi&aacute;tricas realizadas en el hospital  cl&iacute;nico-quir&uacute;rgico docente Gustavo Alderegu&iacute;a entre los a&ntilde;os  1999 al 2001. El universo fue de 14 774 casos. La concordancia anat&oacute;mica  y ultrasonogr&aacute;fica se estableci&oacute; con todas las necropsias realizadas  en los a&ntilde;os estudiados y se utiliz&oacute; como prueba de referencia.    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> La incidencia de malformaciones mayores fue evaluada adem&aacute;s, tomando  las malformaciones cong&eacute;nitas mayores diagnosticadas por UTS posnatal,  comprendidas en el registro cubano de malformaciones cong&eacute;nitas (RECUMAC)  con diagn&oacute;stico prenatal previo o no.    <br>     <br> Para realizar el estudio  de concordancia y sensibilidad se tomaron los siguientes criterios de inclusi&oacute;n:</p><ul>      <li>Todos los casos con diagn&oacute;stico de malformaciones cong&eacute;nitas  mayores.    <br> </li>    <li>Todos los pacientes con diagn&oacute;stico de malformaciones  cong&eacute;nitas mayores a quienes se les realiz&oacute; necropsia.    <br> </li>    <li>Todas  las malformaciones cardiovasculares cong&eacute;nitas mayores diagnosticables  por estudio de 4 c&aacute;maras.</li>    </ul>    <p>El <i>screening </i>ultrasonogr&aacute;fico  se realiz&oacute; con un equipo Combimson 310, de la firma Kretz, en la escala  de grises, modo B tiempo real, de nacionalidad austr&iacute;aca.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> La recogida  de datos fue utilizando el cuestionario para malformaciones del RECUMAC y se midieron  variables como edad, color de la piel, APF y APP, antecedentes obst&eacute;tricos,  resultados del UTS y necropsia. Anexo 1. Se emple&oacute; adem&aacute;s el libro  de necropsias, UTS y RECUMAC. Las pruebas estad&iacute;sticas realizadas comprendieron  el &iacute;ndice de concordancia Kappa, la sensibilidad, especificidad, valor  predictivo positivo (VP+) y valor predictivo negativo (VP-) para evaluar eficacia  del diagn&oacute;stico ultrasonogr&aacute;fico. <i>Odd ratio</i> para medir factores  de riesgos y frecuencia acumulada para enumerar malformaciones encontradas. Los  resultados se expresaron en tablas y gr&aacute;ficos.    <br>     <br> El procesamiento  estad&iacute;stico se realiz&oacute;, empleando el procesador estad&iacute;stico  Epinfo 6 y Epidat 2.1.    <br>     <br> Se tomaron en consideraci&oacute;n los acuerdos  de Helsinki 1964 para la realizaci&oacute;n de investigaciones cient&iacute;ficas  con humanos.</p><h4>Resultados y Discusi&oacute;n</h4>    <p align="left">La tabla  1 muestra el grupo de malformaciones cong&eacute;nitas mayores encontradas,. Seg&uacute;n  Hill las malformaciones del tubo neural seguidas por las cardiovasculares constituyeron  las m&aacute;s frecuentes por lo que no se discrepa en este estudio de lo encontrado  por estos autores.<span class="superscript">10-11</span>    <br>     <br> Las malformaciones  cardiovasculares son anomal&iacute;as cong&eacute;nitas tambi&eacute;n muy frecuentes,  representan el 8 % de cada 1000 nacimientos.<span class="superscript">12 </span>Copel  Kleinmam y Allan informaron por cientos similares en cuanto a frecuencia de estas  anomal&iacute;as.<span class="superscript">13,14</span> En orden decreciente le  siguieron las renales y digestivas. Los resultados encontrados en esta investigaci&oacute;n  no tuvieron discrepancia con lo publicado por la literatura revisada.</p>    <p align="center">Tabla  1. <i>Malformaciones mayores encontradas</i></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"> <table width="75%" border="1">  <tr> <td height="4">Tipo de malformaci&oacute;n </td><td height="4">     <div align="center"></div></td><td height="4">      <div align="center">1999 </div></td><td height="4">     <div align="center">2000 </div></td><td height="4">      <div align="center">2001</div></td></tr> <tr> <td>Neurol&oacute;gicas </td><td>      <div align="center">Dilataci&oacute;n ventricular con hidrocefalia </div></td><td>      <div align="center">13</div></td><td>     <div align="center">5 </div></td><td>     <div align="center">10</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Acr&aacute;neo </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">6  </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td height="13">&nbsp;</td><td height="13">     <div align="center">Mielomeningocele  </div></td><td height="13">     <div align="center">3</div></td><td height="13">     <div align="center">5</div></td><td height="13">      <div align="center">5</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Encefalocele  </div></td><td>     <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">2</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>Total </td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center">22 </div></td><td>     <div align="center">12 </div></td><td>      <div align="center">16</div></td></tr> <tr> <td height="20">Cardiovasculares     <br>  </td><td height="20">     <div align="center">Hipoplasia de cavidades izquierdas</div></td><td height="20">      <div align="center">7 </div></td><td height="20">     <div align="center">2</div></td><td height="20">      <div align="center">3</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">CIV</div></td><td>      <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">5</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">CIA </div></td><td>     <div align="center">2</div></td><td>      <div align="center">2</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">CIA+ CIV </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Canal AV </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Drenaje an&oacute;malo de las venas pulmonares  </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Transposici&oacute;n  de los grandes vasos </div></td><td>     <div align="center">2</div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Aplasia  del ventr&iacute;culo derecho </div></td><td>     <div align="center">3</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Atresia de cavidades derechas </div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Estenosis pulmonar</div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Doble emergencia de vasos </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Fallot + PCA </div></td><td>     <div align="center">1  </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Aur&iacute;cula &uacute;nica </div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Tronco com&uacute;n </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Tumor card&iacute;aco </div></td><td>     <div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>Total </td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center">24  </div></td><td>     <div align="center">15</div></td><td>     <div align="center">8</div></td></tr>  <tr> <td height="20">Genitourinaria     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </td><td height="20">     <div align="center">Extrofia  vesical </div></td><td height="20">     <div align="center">0</div></td><td height="20">      <div align="center">0</div></td><td height="20">     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Hidronefrosis bilateral </div></td><td>      <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">3</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Ri&ntilde;ones hip&oacute;plasicos</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Agenesia Renal</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Ri&ntilde;ones Poliqu&iacute;sticos</div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Ri&ntilde;&oacute;n Multiqu&iacute;stico</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Mega vejiga</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr> <tr>  <td>Total</td><td>     <div align="center"></div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">6 </div></td><td>      <div align="center">7</div></td><td>     <div align="center">8</div></td></tr> <tr>  <td height="18">Digestivas     <br> </td><td height="18">     <div align="center">Atresia  intestino grueso </div></td><td height="18">     <div align="center">1</div></td><td height="18">      <div align="center"> 0</div></td><td height="18">     <div align="center"> 0</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Atresia esof&aacute;gica</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">2</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Hernia diafragm&aacute;tica</div></td><td>      <div align="center">2 </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">3</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">F&iacute;stula traqueoesof&aacute;gica  </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">P&aacute;ncreas  anular</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Atresia  doudenal </div></td><td>     <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Ano  imperforado </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Atresia  ileal </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>Total</td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center">5</div></td><td>     <div align="center">7</div></td><td>     <div align="center">8</div></td></tr>  <tr> <td height="20">Respiratorias    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </td><td height="20">     <div align="center">Derrame  pleural</div></td><td height="20">     <div align="center">0</div></td><td height="20">      <div align="center">1</div></td><td height="20">     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Secuestro pulmonar</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr> <tr>  <td>Total </td><td>     <div align="center"></div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">2</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>Otras</td><td>     <div align="center">S&iacute;ndrome de Down</div></td><td>      <div align="center">7</div></td><td>     <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">5</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Hidropsfetalis </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5</div></td></tr> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Hipoplasia fetal </div></td><td>     <div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Pier Robin</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr> <tr>  <td>Total </td><td>     <div align="center"></div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7  </div></td><td>     <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">12</div></td></tr>  <tr> <td>Total General </td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center">64  </div></td><td>     <div align="center">47</div></td><td>     <div align="center">52</div></td></tr>  </table>Fuente: Cuestionario. </div>    <p align="left">La tabla 2 muestra las malformaciones  mayores que m&aacute;s se escaparon del diagn&oacute;stico ultrasonogr&aacute;fico.  Se encontr&oacute; que las cardiovasculares representaron el mayor grupo seguidas  de las neurol&oacute;gicas, digestivas y renales. Existen varias causas por las  cuales el diagn&oacute;stico de <i>screening</i> ultrasonogr&aacute;fico se ve  comprometido, uno de ello es la habilidad y experiencia de los ultrasonografistas  claramente definido como el factor cr&iacute;tico.<span class="superscript">15,16</span>  El segundo elemento est&aacute; determinado por la edad gestacional que se toma  para realizar el estudio, a menor edad gestional resulta m&aacute;s dif&iacute;cil  perfilar la anatom&iacute;a fetal, por tanto esto conlleva un mayor n&uacute;mero  de errores diagn&oacute;sticos.<span class="superscript">17</span> Adem&aacute;s  la vista de 4 c&aacute;maras del coraz&oacute;n es m&aacute;s eficaz en edades  gestacionales m&aacute;s avanzadas, tanto como 80 % por encima de las 18 semanas  y menos de un 10 % por debajo de esta edad.<span class="superscript">14</span>  Esta observaci&oacute;n fue confirmada por los estudios de <i>Tegander </i>en  el 1994.<span class="superscript">18</span> El tercer elemento ser&iacute;a la  definici&oacute;n de la variable anomalia, por ejemplo la exclusi&oacute;n de  algunas malformaciones como las de cara, peque&ntilde;as pielectasias, intestino  ecog&eacute;nicos etc, que no resultan de compromiso para la vida.<span class="superscript">19  </span>Por &uacute;ltimo el equipamiento de que se dispone es tambi&eacute;n determinante  a la hora del diagn&oacute;stico. En este estudio se observ&oacute; un decrecimiento  en el error diagn&oacute;stico con el decursar de la investigaci&oacute;n (tabla  2).</p>    <p align="center">Tabla 2. <i>Malformaciones cong&eacute;nitas mayores  que m&aacute;s se escapan del diagn&oacute;stico ultrasonogr&aacute;fico</i></p>    <div align="center">  <table width="75%" border="1"> <tr> <td>Tipo de Malformaciones </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1999  </div></td><td>     <div align="center">2000</div></td><td>     <div align="center">2001</div></td></tr>  <tr> <td height="14">Hipoplasia de ventr&iacute;culo derecho + Atresia pulmonar      <br> </td><td height="14">     <div align="center">2 </div></td><td height="14">     <div align="center">0</div></td><td height="14">      <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>Ri&ntilde;ones Multiqu&iacute;stico  </td><td>     <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td height="12">Atresia duodenal </td><td height="12">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0 </div></td><td height="12">     <div align="center">0</div></td><td height="12">      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>Hidrocefalia </td><td>     <div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>Mielomeningocele </td><td>     <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>Agenesia renal unilateral</td><td>      <div align="center">0 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td>CIV m&uacute;ltiple</td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td><td>      <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>CIV+ estenosis pulmonar</td><td>      <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td>CIA+ CIV </td><td>     <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">3</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td>Estenosis duodenal </td><td>     <div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>     <div align="center">0</div></td></tr>  <tr> <td height="21">Total</td><td height="21">     <div align="center">6</div></td><td height="21">      <div align="center">6</div></td><td height="21">     <div align="center">4</div></td></tr>  </table></div>    <p align="center">Fuente: Cuestionario.     <br> </p>    <p align="left">Los  valores de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo del  UTS para el diagn&oacute;stico de malformaciones fetales, se observa que los a&ntilde;os  1999 y 2000 tuvieron un comportamiento similar con 67 % para la sensibilidad y  97 % la especificidad, cifras que aumentaron en el a&ntilde;o 2001 con 88 % y  98 % respectivamente. Diferentes autores informan datos similares a los encontrados  en esta investigaci&oacute;n <i>Shirley</i> notifica cifras de 60,7 y 99 % para  sensibilidad y especificidad, <i>Chitty </i>y sus colegas mostraron valores de  77,4 y 98 %, <i>Luck</i> cita valores de 85 y 99, 9 %.<span class="superscript">20</span>  Estas variaciones en los estudios se deben a variables como edad gestional, dise&ntilde;o  del estudio, experiencia de los operadores y la definici&oacute;n de anomal&iacute;as.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La  figura muestra los valores de sensibilidad, especificidad y los valores predictivos  positivos y negativos del UTS para las diferentes malformaciones por aparatos.  Se puede apreciar que en los a&ntilde;os 99 al 2001 el diagn&oacute;stico de las  malformaciones neurol&oacute;gicas se mantuvo de forma estable con valores que  oscilaron entre 87,7 a 100 % de sensibilidad y especificidad de     <br> 100 %. Diversos  autores expresaron valores similares a los encontrados aqu&iacute;.<span class="superscript">  6,17</span>. En cuanto a las malformaciones cardiovasculares en el per&iacute;odo  de tiempo estudiado se encontr&oacute; que los valores de sensibilidad en orden  ascendente por a&ntilde;os, fueron de 56, 53 y 83,3 %. Los estudios revisados  publican cifras inferiores a las obtenidas en esta investigaci&oacute;n. Los valores  de sensibilidad en esos estudios var&iacute;an desde 8 % a 67 %, esto parece deberse  a la diferencias significativas en la prevalencia de malformaciones cardiovasculares.  Las cifras encontradas por los autores de este trabajo son m&aacute;s altas ya  que se reunieron mujeres con edades gestacionales superiores, un estudio ultrasonogr&aacute;fico,  adecuado y un personal m&aacute;s calificado.<span class="superscript">17</span>    <br>      <br> La sensibilidad para las malformaciones renales, fue de un 61 % en el 99,55  % en el 2000 y 85,6 % en el 2001. <i>Livera</i> y sus colaboradores notificaron  que de un total de 92 fetos estudiados con malformaciones renales, solamente un  46 % tuvieron realmente una malformaci&oacute;n despu&eacute;s del nacimiento  demostrando una baja sensibilidad diagn&oacute;stica.<span class="superscript">6</span>  En el estudio RADIUS fue 4 veces mayor la incidencia de malformaciones renales  que en el grupo control. Tambi&eacute;n otros estudios citaron un aumento de las  tasas haciendo ultrasonograf&iacute;a de forma m&aacute;s tard&iacute;a.<span class="superscript">6</span>    <br>      <br> En cuanto a las digestivas el comportamiento fue el siguiente 69,7 % en el  a&ntilde;o 1999, 71 % en el 2000 y 85,7 % en el 2001. La literatura revisada informa  un diagn&oacute;stico pobre de este tipo de malformaciones, aumentando la sensibilidad  para los defectos de la pared anterior. Las atresias esof&aacute;gicas e intestinales  fueron de m&aacute;s dif&iacute;cil diagn&oacute;stico.<span class="superscript">6,7,17</span></p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/gin/v28n3/f02302.jpg"><img src="/img/revistas/gin/v28n3/f02302.jpg" width="217" height="98" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig.  Sensibilidad, especificidad, VP+ y VP- del UTS para el diagn&oacute;stico de malformaciones  fetales mayores, por aparatos y sistema.    <br> </p>    <p>La tabla 3 refleja la concordancia  an&aacute;tomo ultrasonogr&aacute;fica, expresada en valores de Kappa, este &iacute;ndice  refleja de forma directa la eficacia diagn&oacute;stica de una determinada prueba  utilizando una de referencia o prueba de oro. De forma global se puede decir que  la concordancia fue buena para todas las malformaciones. En las neurol&oacute;gicas  fue perfecta y en las digestivas y renales, casi perfecta. Esto da una medida  del valor del <i>screening</i> ultrasonogr&aacute;fico para el diagn&oacute;stico  prenatal de las malformaciones. En las neurol&oacute;gican&oacute;stico prenatal  de malformaciones. No se encontraron otros estudios que aborden esta tem&aacute;tica.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Tabla.  3. <i>Concordancia anatomo- ultrasonogr&aacute;fica general y por aparatos</i></p>    <div align="center">  <table width="75%" border="1"> <tr> <td>Aparato </td><td>     <div align="center">1999  </div></td><td>     <div align="center">2000 </div></td><td>     <div align="center">20001</div></td></tr>  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Kappa + IC</div></td><td>     <div align="center">Kappa  + IC</div></td><td>     <div align="center">Kappa + IC</div></td></tr> <tr> <td>General</td><td>      <div align="center">0,60 &nbsp;0,48-0,70 </div></td><td>     <div align="center">0,66&nbsp;  0,59-0,77 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,88 &nbsp;0,80-0,96</div></td></tr>  <tr> <td>Neurol&oacute;gicas </td><td>     <div align="center">0,95 &nbsp;0,92-1,00  </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;1,00 </div></td><td>     <div align="center">0,92&nbsp;  0,82-1,00</div></td></tr> <tr> <td>Cardiovasculares </td><td>     <div align="center">0,55  &nbsp;0,42-0,75 </div></td><td>     <div align="center">0,60 &nbsp;0,50-0,97 </div></td><td>      <div align="center">0,90 &nbsp;0,71-1,00</div></td></tr> <tr> <td>Renales</td><td>      <div align="center">0,77&nbsp; 0,53-0,98</div></td><td>     <div align="center">0,63  &nbsp;0,40-0,97 </div></td><td>     <div align="center">0,91&nbsp; 0,76-1,00</div></td></tr>  <tr> <td>Digestivas </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,77&nbsp; 0,53-0,98 </div></td><td>      <div align="center">8,88&nbsp; 0,57-1,00 </div></td><td>     <div align="center">0,88&nbsp;  0,66-1,00</div></td></tr> </table></div>    <p align="center">Fuente: Cuestionario.  IC: intervalo de confianza.</p>    <p>    <br> La tabla 4 compara de forma general la  investigaci&oacute;n aqui realizada con los estudios cl&aacute;sicos en esta tem&aacute;tica;  de forma global la sensibilidad encontrada se asemeja a la publicada por algunos  estudios y es muy superior a lo informado por otros.<span class="superscript">6    <br>  </span></p>    <p align="center">Tabla. 4. <i>Comparaci&oacute;n con estudios ultrasonogr&aacute;ficos  que notifican la detecci&oacute;n de anomal&iacute;as fetales antes de las 24  semanas mediante UTS de rutina </i></p>    <div align="center"> <table width="75%" border="1">  <tr> <td width="19%">Autores </td><td width="11%">     <div align="center">Per&iacute;odo  </div></td><td width="9%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Numero de fetos </div></td><td width="11%">      <div align="center">Edad gestacional </div></td><td width="10%">     <div align="center">Prevalencia  </div></td><td width="10%">     <div align="center">Sensibilidad</div></td><td width="12%">      <div align="center">Especificidad </div></td><td width="18%">     <div align="center">Sonogr&aacute;f&iacute;sta</div></td></tr>  <tr> <td height="30" width="19%">     <p>Rosendahl and Kivinen     <br> </p></td><td height="30" width="11%">      <div align="center">1980-88 </div></td><td height="30" width="9%">     <div align="center">9012  </div></td><td height="30" width="11%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">18 </div></td><td height="30" width="10%">      <div align="center">1,03 </div></td><td height="30" width="10%">     <div align="center">39,4  </div></td><td height="30" width="12%">     <div align="center">99,9 </div></td><td height="30" width="18%">      <div align="center">LE,O</div></td></tr> <tr> <td height="21" width="19%">Saari-Kemppaine  </td><td height="21" width="11%">     <div align="center">1986-87</div></td><td height="21" width="9%">      <div align="center">4691 </div></td><td height="21" width="11%">     <div align="center">16-20  </div></td><td height="21" width="10%">     <div align="center">0,43</div></td><td height="21" width="10%">      <div align="center">36-76,9</div></td><td height="21" width="12%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">99,8  </div></td><td height="21" width="18%">     <div align="center">&iquest;</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Chitty et al </td><td width="11%">     <div align="center">1988-89  </div></td><td width="9%">     <div align="center">8785</div></td><td width="11%">      <div align="center">18-20 </div></td><td width="10%">     <div align="center">1,5  </div></td><td width="10%">     <div align="center">74,4</div></td><td width="12%">      <div align="center">99,9</div></td><td width="18%">     <div align="center">R</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Levi et al </td><td width="11%">     <div align="center">1984-89  </div></td><td width="9%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">15 654 </div></td><td width="11%">      <div align="center">16-20 </div></td><td width="10%">     <div align="center">2,3  </div></td><td width="10%">     <div align="center">21</div></td><td width="12%">      <div align="center">100 </div></td><td width="18%">     <div align="center">O,S,T</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Shirley et al </td><td width="11%">     <div align="center">1989-90  </div></td><td width="9%">     <div align="center">6412</div></td><td width="11%">      <div align="center">19 </div></td><td width="10%">     <div align="center">1,4 </div></td><td width="10%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">60,7</div></td><td width="12%">     <div align="center">99,9</div></td><td width="18%">      <div align="center">R</div></td></tr> <tr> <td width="19%">Luk </td><td width="11%">      <div align="center">1988-91 </div></td><td width="9%">     <div align="center">8844  </div></td><td width="11%">     <div align="center">19 </div></td><td width="10%">      <div align="center">1,9 </div></td><td width="10%">     <div align="center">85 </div></td><td width="12%">      <div align="center">99,9</div></td><td width="18%">     <div align="center">R</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Ewigman et al </td><td width="11%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1987-91  </div></td><td width="9%">     <div align="center">7617 </div></td><td width="11%">      <div align="center">15-22</div></td><td width="10%">     <div align="center">2,46  </div></td><td width="10%">     <div align="center">16,6</div></td><td width="12%">      <div align="center">-</div></td><td width="18%">     <div align="center">O,T</div></td></tr>  <tr> <td width="19%" height="20">     <p>Levi et al </p></td><td width="11%" height="20">      <div align="center">1990-92 </div></td><td width="9%" height="20">     <div align="center">9392  16-</div></td><td width="11%" height="20">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">20 </div></td><td width="10%" height="20">      <div align="center">2,45 </div></td><td width="10%" height="20">     <div align="center">41</div></td><td width="12%" height="20">      <div align="center">99,9</div></td><td width="18%" height="20">     <div align="center">O,S,T</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Geerts et al </td><td width="11%">     <div align="center">1991-</div></td><td width="9%">      <div align="center">496</div></td><td width="11%">     <div align="center">18-24</div></td><td width="10%">      <div align="center">1,8</div></td><td width="10%">     <div align="center">44,4 </div></td><td width="12%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">-</div></td><td width="18%">     <div align="center">O</div></td></tr>  <tr> <td width="19%">Papp et al </td><td width="11%">     <div align="center">1988-90</div></td><td width="9%">      <div align="center">&iquest; </div></td><td width="11%">     <div align="center">18-20  </div></td><td width="10%">     <div align="center">2,26 </div></td><td width="10%">      <div align="center">63,1 </div></td><td width="12%">     <div align="center">100 </div></td><td width="18%">      <div align="center">O,S</div></td></tr> <tr> <td>Gonz&aacute;lez Jim&eacute;nez  et al (Cuba)</td><td>     <div align="center">1999- </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">14  774 2001</div></td><td>     <div align="center">20-24 </div>    <div align="center"></div></td><td>      <div align="center">1,11 </div>    <div align="center"></div></td><td>     <div align="center">74,4  </div>    <div align="center"></div></td><td>     <div align="center">97,3     <br> </div>    <div align="center"></div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">O,R</div>    <div align="center"></div></td></tr> </table></div>    <p align="center">Fuente:  Cuestionario y bibliograf&iacute;a (7). (LE) Licenciadas en Enfermer&iacute;a  (O) Obstetricias (R) Radi&aacute;logos (S) Sonografista (T) T&eacute;cnicos de  UTS. Bibliograf&iacute;a No.6.</p>    <p> </p>    <p>Finalmente se puede concluir que  las malformaciones cong&eacute;nitas mayores m&aacute;s frecuentes, fueron las  neurol&oacute;gicas y cardiovasculares, &eacute;stas &uacute;ltimas de m&aacute;s  dif&iacute;cil diagn&oacute;stico. El UTS demostr&oacute; una buena sensibilidad  para el diagn&oacute;stico de malformaciones cong&eacute;nitas mayores y la concordancia  con los hallazgos anat&oacute;micos de la necropsia fueron buenos. </p><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4>Summary</h4>The  general overview of major congenital anomalies and the efficacy of ultrasonographic  screening for their diagnosis were studied. To this end, the universe of study  was composed by 14 774 female patients and comprised the total number of births,  termination of pregnancies due to genetic problems and pediatric necropsies in  the period ranging from January 1999 to December 2001. For the evaluation of risk  factors and other epidemiologic elements, two groups were formed: one with all  the mothers giving birth to malformed fetuses and the control group made up of  71 women giving birth to normal fetuses. The frequency of occurrence of major  congenital anomalies and the odd ratios were assessed to measure risk factors  in mothers. On the other hand, the values of sensitivity, specificity and Kappa  index were used to measure the efficacy of ultrasonographic screening at 20-24  weeks of gestation. It was found that neurological and cardiovascular anomalies  prevailed, that the main risk factors in hierarchical order were bronchial asthma  with an odd ratio of 7,65, followed by diabetes mellitus with 3,80; Caucasian  with 2,35, over 35 years of age with 1,57; epilepsy with 1,36 and finally hypertension  with 1,32. The congenital anomalies that are less detected by ultrasonography  are the cardiovascular ones. Ultrasound as a prenatal diagnostic test is more  effective due to its global sensitivity of 74,4% and good agreement with the anatomical  findings from necropsies, with a Kappa value of 0,66.     <p></p>    <p><i>Subject headings</i>:  ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL; ABNORMALITIES/ ultrasonography; ABNORMALITIES/ epidemiology;  RISK FACTORS; FETAL DISEASES/ ultrasonography.</p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>      <li> Golbert JD. O papel do rastreamento gen&eacute;tico na patient obstetrica.  En: Callen PW, ed. Ultrasonograf&iacute;a em obstetricia e ginecolog&iacute;a.  Rio de Janeiro: Edit Guanabara Koogans S.A; 1996. p.15-23.    <br> </li>    <li> Saari  Kemppainen A, Karen JA, Jonson LA. Ultrasound screening and perinatal mortality  controled trial of systemic one stage in pregnancy. The Helsinky ultrasound trial.  Lancet 1990; 336: 391-9.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Carvalho MHB, Brizot ML, Lopes LM, Chiba  CH, Miyadahira H, Zugaib M. Detection of fetal structural abnormalities at the  11-14 week ultrasound scan. Prenat Diagn 2002; 22: 1-4.    <br> </li>    <li> Achiron  R, Tadmor O. Screening for fetal anomalies during the first trimester of pregnancy:  transvaginal versus transabdominal sonography. Ultrasound Obstet Ginecol 1991;1:186-91.    <br>  </li>    <li> Buscher HC, Vidian VL, Baron MG. Does routine ultrasound screening comprensive  outcome in pregnancy? Metanalysis of various outcome measures. BMJ 1993;307:13-8.    <br>  </li>    <li> Chity LS. Ultrasound screening for fetal abnormalities. Prenat Diag  1995;15(13):1241-57.    <br> </li>    <li> Bronshtein M, Zimmer EZ. Transvaginal sonographic  follow up on the formation of fetal cephalocele at 13-19 weeks of gestation. Obstet  Gynecol 1991;78:528-30.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Carrera JM, Torrents M, Mortera C, Cusi  V, Mun YA. Routine prenatal ultrasound screening for fetal abnormalities: 22 years  of experience. Ultrasound Obstet Gynecol 1995; 5:174-9.    <br> </li>    <li> Grandjean  H, Larroque D, Levi S. Sensitivity of routine ultrasound screening of pregnancies  in the Eurofetus database Ann NY Acad Sci 1998;847:118-24.    <br> </li>    <li> Blumenfeld  Z, Siegler E, Bronshtein M. The early diagnosis of neural tube defects. Prenat  Diagn 1993;13(4):863-71.    <br> </li>    <li> Hill LM. Craniospinal and central nervous  system defects In: Charles HR, ed. Fetal medicine basic science and clinical practice.  New York: Churchill-livingstone;1999.p. 599-640.    <br> </li>    <li> Norman HS, Klaus  GS. Valiacao ultra-sonogr&aacute;ficado coracao fetal. En: Callen PW, ed. Ultra-  sonografia em obstetricia e ginecologia. Rio de Janeiro: Edit. Guanabara Koogan  S.A; 1996. p. 286-322.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Copel JA, Kleiman CS, Friedman A. Diagnosis  and management of fetal heart disease. In: Charles HR, ed. Fetal medicine basic  science and cilinical practice. New York; Churchill livingstone; 1999. p. 642-63.    <br>  </li>    <li> Linsey DA, ed. Manual of fetal ecocardiography.2 ed. Norwell: Kluwer  academic Publisher; 1996.    <br> </li>    <li> Ewigman B, Leferre M, Hesser J, Crane  JP, Frigoletto FD, McNellis D. and the RADIUS study group. New Eng J Med 1993;329(23):821-7.    <br>  </li>    <li> Rottem S. Early detection of structural anomalies and markers of chromosomal  aberrations by transvaginal ultrasonography. Curr Opin Obstet Gynecol 1995;7(5):122-5.    <br>  </li>    <li> Levi S, Sclaaps JP, Defoort P, Coulon R, Buekens P. End result of routine  ultrasound screening for congenital anomalies: the Belgium multicentric study  1984-1992. Ultrasound Obstest Gynecol 1995;5(15):366-71.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Tegander  E, Eik-Nes SH, Linber DT. Incorporating the 4 chamber view of the fetal heart  into the second trimester routine fetal examination. Ultrasound Obstetric Gynecol  1994;4(13):24-8.    <br> </li>    <li> Cunningham FG, MacDonal PC. Endocrine disorders.  In: Cunningham FG, ed. Willians Obstetrics USA. Prentice Hall International Inc;  1993. p. 1201-28.    <br> </li>    <li> Cunningham FG, ed. Williams Obstetrics. 19 ed.  USA: Prentice Hall International Inc; 1993.    <br> </li>    </ol><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4></h4>    <p>Recibido:  17 de octubre del 2002. Aprobado: 2 de marzo del 2003.    <br> <i>Dr. Gabriel Gonz&aacute;lez  Jim&eacute;nez</i>. Ave. 5 de septiembre, edificio Minsap, 4ta. escalera, apto.  3. Cienfuegos. Cuba, e- mail: <a href="mailto:Gomez@jagua.cfg.sld.cu%20">Gomez@jagua.cfg.sld.cu  </a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> </p>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    <p><a href="#" class="superscript">1</a><a href="#autor">  Especialista de I Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Profesor Asistente.      <br> <b><span class="superscript">2</span></b><span class="superscript"> </span>Especialista  de I Grado en Medicina General Integral.</a><a name="cargo"></a>     <br> </p>      ]]></body><back>
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