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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tipos de papilomavirus humanos más frecuentes en muestras cubanas de cáncer cervical]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cervix cancer (UCC) is considered a sexually transmitted disease due to factors involved in its appearance and development and this infection is recognized as the main etiological agent of this entity. In Cuba this type of tumor is placed in 2nd category in incidence and in 4th place in mortality among the malignant disease affecting the female sex. The objective of present study is to determine the types of human virus papiloma (HVP) present in samples of cervix tumors in Cuban women, as well as to describe the behavior of different risk factors associated with this disease. Forty five samples of cervix cancer were analyzed and the presence of 20 types of HVP was determined by polymerase chain reaction with specific primers founding in them a 91,1% of positivity. Genotype 16 was the more prevalent, followed by the 18, 45, 31, 39, 51, 56, 59, PAP23A. The low risk type 6 and 11 weren't founded in samples. Promiscuity was the more interesting risk factor in our study. Knowledge of the viral types present in cervix cancer in our patients is very important when we approach the development and the use of prophylactic and therapeutical vaccines.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de cuello uterino]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <B>GINECOLOG&Iacute;A      Y SALUD REPRODUCTIVA</B></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Tipos      de papilomavirus humanos m&aacute;s frecuentes en muestras cubanas de c&aacute;ncer      cervical</b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>The      more frequent types of human papillomavirus in Cuban samples of cervix cancer      </b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Mar&iacute;a      de los &Aacute;ngeles R&iacute;os Hern&aacute;ndez<SUP>I</SUP>; Mait&eacute;      Hern&aacute;ndez Men&eacute;ndez<SUP>II</SUP>; Francisco Orlando Aguilar Vela      de Oro<SUP>III</SUP>; Mario Silveira Pablos<SUP>IV</SUP>; Margarita Amig&oacute;      de Quesada<SUP>V</SUP>; Kenia Aguilar Fabr&eacute;<SUP>VI</SUP></B> </font></p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I</SUP>M&aacute;ster    en Ciencias en Microbiolog&iacute;a. Menci&oacute;n Virolog&iacute;a. Investigadora    auxiliar. Instituto de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a (INOR). La Habana,    Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>II</SUP>M&aacute;ster    en Ciencias en Microbiolog&iacute;a. Menci&oacute;n Virolog&iacute;a. Investigadora    agregada. Instituto de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a (INOR). La Habana,    Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista    de II Grado en Oncolog&iacute;a. Investigador Agregado. Instituto de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a (INOR). La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>IV</SUP>Especialista    de I Grado en Oncolog&iacute;a. Investigador Agregado. Instituto de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a (INOR). La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>V</SUP>Especialista    de II Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Instituto de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a (INOR). La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>VI</SUP>Especialista    de I Grado en Ginecoobstetricia. Instituto de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a    (INOR). La Habana, Cuba. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P> <hr size="1" noshade>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B>    </font>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El c&aacute;ncer    del cuello uterino (CCU) es considerada una enfermedad de transmisi&oacute;n    sexual, debido a los factores involucrados en su aparici&oacute;n y desarrollo,    se reconoce a la infecci&oacute;n por el papilomavirus humano (VPH) como el    principal agente etiol&oacute;gico de esta enfermedad. En Cuba este tumor ocupa    el 2<SUP>do</SUP> lugar en incidencia y el 4<SUP>to</SUP> en mortalidad entre    las enfermedades malignas que afectan al sexo femenino. El presente estudio    persigue como objetivos determinar los tipos de VPH presentes en muestras de    tumores de c&aacute;ncer de c&eacute;rvix en mujeres cubanas, as&iacute; como    describir el comportamiento de diferentes factores de riesgo asociados a esta    enfermedad. Se analizaron 45 muestras de c&aacute;ncer c&eacute;rvico uterino    y se determin&oacute; la presencia de 20 tipos de VPH mediante el uso de la    reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa con cebadores espec&iacute;ficos,    se encontr&oacute; en ellas un 91,1 % de positividad. El genotipo 16 fue el    m&aacute;s prevalente, seguido por el 18, 45, 31, 39, 51, 56, 59, PAP238A. No    se encontraron en ninguna de las muestras los tipos de bajo riesgo 6 y 11. La    promiscuidad mostr&oacute; ser el factor de mayor inter&eacute;s en nuestro    estudio. El conocimiento de los tipos virales presentes en los tumores del c&eacute;rvix    uterino en nuestras pacientes es importante a la hora de plantearse el desarrollo    y uso de vacunas tanto profil&aacute;cticas como terap&eacute;uticas. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave</B>:    C&aacute;ncer de cuello uterino, papilomavirus humano, reacci&oacute;n en cadena    de la polimerasa. </font> <hr size="1" noshade>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT</B>    </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Cervix cancer (UCC)    is considered a sexually transmitted disease due to factors involved in its    appearance and development and this infection is recognized as the main etiological    agent of this entity. In Cuba this type of tumor is placed in 2<SUP>nd</SUP>    category in incidence and in 4<SUP>th</SUP> place in mortality among the malignant    disease affecting the female sex. The objective of present study is to determine    the types of human virus papiloma (HVP) present in samples of cervix tumors    in Cuban women, as well as to describe the behavior of different risk factors    associated with this disease. Forty five samples of cervix cancer were analyzed    and the presence of 20 types of HVP was determined by polymerase chain reaction    with specific primers founding in them a 91,1% of positivity. Genotype 16 was    the more prevalent, followed by the 18, 45, 31, 39, 51, 56, 59, PAP23A. The    low risk type 6 and 11 weren't founded in samples. Promiscuity was the more    interesting risk factor in our study. Knowledge of the viral types present in    cervix cancer in our patients is very important when we approach the development    and the use of prophylactic and therapeutical vaccines. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words</B>:    Cervix cancer, human papilomavirus, polymerase chain reaction. </font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>    </font></p>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El c&aacute;ncer    del cuello uterino (CCU) representa un serio problema de salud a nivel mundial    y muy especialmente en pa&iacute;ses subdesarrollados donde se comporta como    la enfermedad maligna m&aacute;s frecuente en el sexo femenino y es una causa    com&uacute;n de muerte en las mujeres de mediana edad. Existen tres grandes    &aacute;reas geogr&aacute;ficas consideradas de alto riesgo de padecer la enfermedad,    debido a que este c&aacute;ncer est&aacute; ocupando los primeros lugares en    incidencia y mortalidad. Estas son: &Aacute;frica Sub-sahariana, Am&eacute;rica    latina (Am&eacute;rica central, Am&eacute;rica del Sur y el Caribe) y pa&iacute;ses    del sureste asi&aacute;tico.<SUP>1,2</SUP> En Cuba este tumor ocupa el 2<SUP>do</SUP>    lugar en incidencia y el 4<SUP>to</SUP> en mortalidad entre las enfermedades    malignas que afectan a la mujer.<SUP>3</SUP> Esta entidad maligna es considerada    una enfermedad de transmisi&oacute;n sexual, debido a los diferentes factores    asociados a su desarrollo, entre los que se encuentran la infecci&oacute;n por    VPH.<SUP>4</SUP> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El VPH es un virus    epiteliotr&oacute;pico asociado a lesiones benignas, pre-malignas y malignas    de diferentes localizaciones del cuerpo humano. Existen m&aacute;s de 200 tipos    conocidos, de los cuales 35 han sido aislados de lesiones anogenitales. Dependiendo    de su potencial oncog&eacute;nico han sido clasificados como de alto y bajo    riesgo de desarrollar la enfermedad.<SUP>5</SUP> </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la actualidad    se reconoce al VPH 16 y 18 como el principal agente etiol&oacute;gico del CCU.    Diferentes estudios epidemiol&oacute;gicos realizados a nivel mundial, muestran    que el tipo 16 es el m&aacute;s frecuente entre los 15 genotipos de alto riesgo    que afectan el tracto anogenital. Sin embargo , el resto de los VPH con capacidad    oncog&eacute;nica pueden estar presentes contribuyendo a la aparici&oacute;n    de estos tumores y cuyo diagn&oacute;stico es necesario a la hora de plantearse    el desarrollo y uso de vacunas tanto profil&aacute;cticas como terap&eacute;uticas.<SUP>4-6</SUP>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En este estudio    nos propusimos determinar los tipos de VPH presentes en muestras de tumores    del c&eacute;rvix uterino en mujeres cubanas, as&iacute; como describir el comportamiento    de diferentes factores de riesgo asociados a esta enfermedad en las pacientes    estudiadas. </font>      <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>    </font>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute;    un estudio descriptivo anal&iacute;tico donde se utilizaron 51 pacientes portadoras    de c&aacute;ncer cervical invasivo, casos secuenciales, que acudieron al Servicio    de Ginecolog&iacute;a del INOR, estuvieron de acuerdo en participar y dieron    su consentimiento por escrito. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las muestras biol&oacute;gicas    consistieron en ponches bi&oacute;psicos obtenidos de tumores en diferentes    etapas de la enfermedad, desde la etapa I hasta la etapa III (Etapa I: 5 (9,8    %), Etapa II: 11 (21,6 %), Etapa III: 33 (64,7 %), No estudiadas: 2 (3,9 %).    La clasificaci&oacute;n de las biopsias fue realizada atendiendo a lo establecido    por la Federaci&oacute;n Internacional de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia (FIGO)    y/o la Uni&oacute;n Internacional Contra el C&aacute;ncer (UICC). Una vez tomadas    las muestras biol&oacute;gicas, fueron congeladas inmediatamente en nitr&oacute;geno    l&iacute;quido para su transporte al laboratorio y posteriormente conservadas    a -70<SUP>0</SUP>C hasta su uso. Solo 45 muestras contaron con material biol&oacute;gico    suficiente y en &oacute;ptimas condiciones para el an&aacute;lisis viral por    t&eacute;cnicas moleculares. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para la detecci&oacute;n    del VPH se emple&oacute; la amplificaci&oacute;n del ADN viral mediante la t&eacute;cnica    de reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (RCP), se utilizaron 20 cebadores    tipo espec&iacute;fico.<SUP>7 </SUP>Se emplearon los cebadores que amplifican    el gen constitutivo de la b-globina, lo cual sirve como un control interno para    comprobar la calidad de cada muestra a amplificar. El control negativo consisti&oacute;    en un fragmento de tejido renal humano. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A todas las pacientes    se les aplic&oacute; una encuesta la cual conten&iacute;a preguntas sobre aspectos    personales, cl&iacute;nicos, el comportamiento sexual, h&aacute;bitos t&oacute;xicos    etc. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Una base de datos    fue creada para el ordenamiento de la informaci&oacute;n, tanto de los resultados    experimentales como de la encuesta. Los datos fueron procesados emple&aacute;ndose    m&eacute;todos estad&iacute;sticos descriptivos est&aacute;ndar, utiliz&aacute;ndose    el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 8.0)</font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B>    </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De las 45 muestras    analizadas, 41 presentaron infecci&oacute;n por alguno de los 20 tipos de VPH    estudiados, lo cual se corresponde con un 91,1 % de positividad total. Cuatro    de las muestras resultaron negativas, para un 8,8 %. La <a href="/img/revistas/gin/v36n2/t0109210.gif">tabla    1</a> muestra los resultados del an&aacute;lisis de los 20 tipos de VPH estudiados.    </font>     
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="/img/revistas/gin/v36n2/t0209210.gif">tabla    2</a> se muestran los resultados obtenidos despu&eacute;s de aplicar la encuesta    acerca de los factores de riesgo asociados a la enfermedad en las pacientes    estudiadas. </font>     
<P><B></B> <B>     <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font> </B>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El hecho de que    el VPH sea el agente etiol&oacute;gico principal del carcinoma de c&eacute;rvix    uterino hace que el conocimiento y control de dichos virus sea de gran importancia    para la prevenci&oacute;n de la enfermedad. Nuestro pa&iacute;s no cuenta con    suficientes datos epidemiol&oacute;gicos &uacute;tiles que demuestren el nivel    de infecci&oacute;n por este virus, son muy escasos los reportes sobre este    tema y en su mayor&iacute;a diagnosticados por m&eacute;todos cl&iacute;nicos    y anatomo-patol&oacute;gicos describiendo la presencia de coilocitos. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Nuestros resultados    muestran una positividad del 91,1 % el cual est&aacute; en el rango de lo reportado    en los estudios epidemiol&oacute;gicos internacionales liderados por la IARC    y donde se reportan porcentajes de prevalencia desde 84 hasta 99,7. Estas diferencias    pueden estar influenciadas por diferencias en las t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas    utilizadas, presencia de tipos virales diferentes a los estudiados, as&iacute;    como el tama&ntilde;o de la muestra. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A nivel mundial    se reconoce el VPH 16 como el tipo viral m&aacute;s frecuente, con una contribuci&oacute;n    relativa del 50-55 % de los carcinomas invasivos del c&eacute;rvix seguidos    por los tipos -18, -33, -45, -31, -58, -52, -35, -59 y -51.<SUP>4</SUP> En nuestro    estudio el genotipo 16 result&oacute; ser tambi&eacute;n el m&aacute;s frecuente    con una contribuci&oacute;n de 63,41 %, la cual es superior a la media mundial,    seguido de los genotipos -18, -45, -31, -39, -51, -56, -59 y PAP238A. El predominio    del tipo 16 fue observado tanto en los tumores epiteliales como en los adenocarcinomas    analizados, a pesar de que estos &uacute;ltimos fueron muy poco representados    en este an&aacute;lisis. El hecho de que el tipo 16 est&eacute; presente en    m&aacute;s del 50 % de las enfermedades malignas del c&eacute;rvix, sugiere    que este tipo viral posee una ventaja biol&oacute;gica para su transmisi&oacute;n,    persistencia y transformaci&oacute;n. El mismo fen&oacute;meno, aunque a un    nivel menor, es observado para los tipos 18 y 45. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los estudios de    metaan&aacute;lisis realizados a nivel mundial acerca de la prevalencia del    VPH en m&aacute;s de 14 500 mujeres en 56 pa&iacute;ses mostraron que los 10    primeros tipos encontrados en las &aacute;reas de Am&eacute;rica Latina y el    Caribe a la cual pertenecemos son: el 16, 18, 31, 45, 33, 52, 58, 35, 59 y 39.<SUP>6,8</SUP>    En nuestro estudio este orden vari&oacute; con respecto a algunos tipos, siendo    m&aacute;s representados el 16, 18, 45, 31 y 39. Sin embargo no se detect&oacute;    la presencia de los tipos 33, 52, 58 y 35, frecuentes en otros pa&iacute;ses    del &aacute;rea, as&iacute; como los genotipos de bajo riesgo 6 y 11. La frecuencia    de aparici&oacute;n del VPH 39 fue mayor en Am&eacute;rica latina, el Caribe    y Ocean&iacute;a, no se comport&oacute; as&iacute; en el resto del mundo.<SUP>8</SUP>    En nuestro estudio este tipo apareci&oacute; entre los 5 m&aacute;s frecuentes,    lo cual nos hace pensar que una posible variante m&aacute;s oncog&eacute;nica    de este tipo viral pudiera estar circulando en nuestro pa&iacute;s, contribuyendo    con m&aacute;s fuerza a la transformaci&oacute;n maligna en nuestra poblaci&oacute;n.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las variantes de    un determinado tipo de VPH difieren en sus propiedades biol&oacute;gicas y qu&iacute;micas    as&iacute; como en su poder oncog&eacute;nico. Se han definido cinco variantes    del VPH 16 basado en diferencias de secuencia en los genes que codifican para    las prote&iacute;nas L1 y L2 as&iacute; como en su regi&oacute;n controladora    (Europea, Asi&aacute;tica, Asi&aacute;tica-americana y las Africanas 1 y 2).    El poder oncog&eacute;nico de las variantes de VPH espec&iacute;ficos parece    variar en diferentes regiones geogr&aacute;ficas y tambi&eacute;n con el origen    &eacute;tnico de la poblaci&oacute;n estudiada.<SUP>9</SUP> El conocimiento    de las variantes de un mismo genotipo y su papel en el desarrollo del c&aacute;ncer    constituye un reto, el cual se hace mayor en determinadas &aacute;reas geogr&aacute;ficas    de alto riesgo como es el caso de la Am&eacute;rica latina y el Caribe, a la    cual pertenecemos. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El an&aacute;lisis    del comportamiento de los factores de riesgo asociados al c&aacute;ncer del    c&eacute;rvix uterino en el grupo de pacientes estudiadas mostr&oacute; que    los m&aacute;s importantes fueron la edad de inicio de las relaciones sexuales    y el n&uacute;mero de compa&ntilde;eros sexuales. El primero de ellos present&oacute;    un valor intermedio entre otros pa&iacute;ses subdesarrollados (pa&iacute;ses    africanos y &aacute;rabes) y pa&iacute;ses desarrollados como es el caso de    Espa&ntilde;a.<SUP>4</SUP> Es interesante destacar el hecho de que la mayor&iacute;a    de las infecciones con el VPH ocurre en las primeras relaciones sexuales, por    lo que no es extra&ntilde;o encontrar una prevalencia mayor del virus en pa&iacute;ses    subdesarrollados donde las mujeres inician su vida sexual siendo a&uacute;n    muy j&oacute;venes. La infecci&oacute;n en edades tempranas hace que el epitelio    cervical, el cual en esas edades es a&uacute;n inmaduro, se exponga por un tiempo    mayor a la acci&oacute;n transformante de estos virus aumentando el riesgo de    desarrollar la enfermedad. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Reportes recientes    de la literatura cient&iacute;fica mundial sobre el comportamiento sexual en    parejas heterosexuales han comenzado a conferir una mayor importancia al papel    infectante del hombre dentro de la pareja sexual. Al estudiar parejas en Am&eacute;rica    latina y el Caribe, se ha encontrado que las mujeres latinoamericanas tienden    a mantener una relaci&oacute;n sexual estable una vez casadas, no es as&iacute;    en el caso del hombre por lo que se plantea en la actualidad que el riesgo de    las mujeres de contraer VPH depende en gran medida del comportamiento sexual    de su pareja.<SUP>10,11</SUP> Esto pudiera explicar en cierta medida que el    23 % de nuestras pacientes reporten haber tenido solo un compa&ntilde;ero sexual    en su vida. Estos dos factores (la edad de inicio de las relaciones sexuales    y el n&uacute;mero de compa&ntilde;eros sexuales) son aspectos muy importantes    que influyen decisivamente en la aparici&oacute;n de la enfermedad, por lo que    paralelamente a los esfuerzos que se realizan para eliminar la infecci&oacute;n    por el VPH del c&eacute;rvix uterino de la mujer, es muy importante desarrollar    programas educativos encaminados a promover una sexualidad sana y responsable.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otros factores    de riesgo analizados durante nuestro estudio no arrojaron resultados concluyentes    acerca de su papel en el desarrollo del c&aacute;ncer de c&eacute;rvix uterino.    Estos fueron: la paridad, el n&uacute;mero de hijos, el h&aacute;bito de fumar,    la historia de enfermedades ven&eacute;reas y el uso de anticonceptivos orales.    Para validar en nuestras condiciones, la implicaci&oacute;n de estos factores,    es importante desarrollar otras investigaciones epidemiol&oacute;gicas con un    mayor n&uacute;mero de casos. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El conocimiento    de los genotipos de VPH presentes en nuestra poblaci&oacute;n femenina es importante    para establecer estrategias de prevenci&oacute;n de c&aacute;ncer c&eacute;rvico    uterino, que incluyan tanto el diagn&oacute;stico molecular del virus, como    la aplicaci&oacute;n de vacunas y programas educativos encaminados a mejorar    la conducta sexual en la poblaci&oacute;n. Otro aspecto interesante ser&iacute;a    determinar las variantes del VPH 16 presentes tanto en c&aacute;ncer como en    poblaci&oacute;n abierta, con el fin de determinar la contribuci&oacute;n de    estas al potencial oncog&eacute;nico de este genotipo. </font>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></B> </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Parkin DM, Whelan    SLFJ, Teppo L, Thomas DB. Cancer Incidence in Five Continents, Volume VIII.    IARC Scientific Publications No. 155. Lyon: IARC Press; 2003.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Castellsague    X, de Sanjose S, Aguado T, Louie KS, Bruni L, Mu&ntilde;oz J, et al. HPV and    Cervical Cancer in the World, 2007 Report. WHO/ICO Information Centre on HPV    and Cervical Cancer (HPV Information Center). Vaccine 2007;25(Suppl3).     </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Ministerio de    Salud P&uacute;blica. Registro Nacional del C&aacute;ncer. La Habana: Instituto    Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a; 2009.     </font>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Bosch FX, Burchell    AN, Schiffman M, Giuliano AR, de Sanjose S, Bruni L, et al. Epidemiology and    natural history of human papillomavirus infections and type-specific implications    in cervical neoplasia. Vaccine. 2008;26 Suppl10:K1-16.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Castellsague    X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer. Gynecol    Oncol. 2008;110(3 Suppl 2):S4-7.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Smith JS, Lindsay    L, Hoots B, Keys J, Franceschi S, Winer R, et al. Human papillomavirus type    distribution in invasive cancer and high-grade cervical lesions: a meta-analysis    update. Int J Cancer. 2007;121(3):621-32.     </font>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Walboomers JMM,    Jacobs MV, Manos MM, Bosch FX, Kummer JA, Shah KV, et al. Human papillomavirus    is a necessary cause of invasive cervical cancer worldwide. J Pathol 1999;189:12-9.        </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Clifford GM,    Smith JS, Plummer M, Munoz N, Franceschi S. Human papillomavirus types in invasive    cervical cancer worldwide: a meta-analysis. Br J Cancer. 2003;8863-73.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Burd EM. Human    Papillomavirus and Cervical Cancer. Clin Microbiol Rev. 2003;16:1-17.     </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Weillings K,    Collumbien M, Slaymaker E, Singh S, Hodges Z, Patel D, et al. Sexual behaviour    in context: a global perspective. Lancet. 2006;368(9548):1706-28.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Almonte M,    Albero G, Molano M, Carcamo C, Garc&iacute;a PJ, P&eacute;rez G. Risk factors    for Human Papillomavirus exposure and co-factors for Cervical Cancer in Latin    America and the Caribbean. Vaccine. 2008;(26S):L16-L36.     </font>     <P>      <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Agradecimientos</font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El trabajo experimental    de este estudio fue auspiciado por la Agencia Internacional de Investigaci&oacute;n    en C&aacute;ncer (IARC), Lyon, Francia, como parte de un proyecto sobre VPH    y C&aacute;ncer del C&eacute;rvix Uterino liderado por la Dra. Nubia Mu&ntilde;oz.    </font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 3 de    febrero de 2010.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aprobado:    18 de febrero de 2010. </font>     <P>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">MsC. <I>Mar&iacute;a    de los &Aacute;ngeles R&iacute;os Hern&aacute;ndez</I>. Instituto de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a (INOR). Calle 29 y E. Vedado. CP 10400. La Habana, Cuba.    Correo electr&oacute;nico: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="mailto:marios@infomed.sld.cu">marios@infomed.sld.cu</a></FONT></U></font>      ]]></body><back>
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