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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Metformín en el control clínico-metabólico de mujeres de edad mediana con hígado graso no alcohólico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metformin in clinical-metabolic control of middle-aged women with non alcoholic fatty liver disease]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Policlínico Docente Comunitario Ismael Rodríguez Ramos  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) reaches uncertain prevalence in middle-aged women, with few drug options available. Objectives: to conduct a study to demonstrate effectiveness of metformin in clinical and metabolic control in middle-aged women with NAFLD in the municipality of San Antonio de los Baños, Artemisa province from January 2009 to September 2011. It was analyzed hypertension control according to the development time, body mass index (BMI)/waist-hip ratio (CC), blood levels of cholesterol and triglycerides, final ultrasonographic evolution. Methods: test of triple-blind medication use. It was selected a list of random numbers of 200 women between 40-59 years, with ultrasound diagnosis of NAFLD. They were divided into two groups of 100 by lot: A (women who had metformin) and B (conventional treatment). Results: hypertensive patients prevailed (60.5 %), 59.7 % had controlled hypertension using metformin, regardless of duration of hypertension (p = 0.02 Z). Out of the total, 45.5 % had increased BMI and 59.5 % had waist-hip ratio > 0.85. in group A , 56 % was normal weight with increased waist-hip ratio and poor linear correlation between variables (0.3). Cholesterol and triglyceride had greater variability in those treated with metformin. In group A, 69 % improved by ultrasound (z = 2.49 p = 0.02), with no significant differences between classes. Absolute risk reduction (ARR) was 0.2 (CI 0.1-0.6), relative risk reduction RRR was 0.5 (CI 0.35 to 0.52) and the number of patients needed to treat (NNT) was 5 (CI 4.8 to 5.6).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>GINECOLOG&Iacute;A  Y SALUD REPRODUCTIVA </B></font></p>    <p>&nbsp;</p></div><B>     <P>     <P>     <P><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Metform&iacute;n  en el control cl&iacute;nico-metab&oacute;lico de mujeres de edad mediana con  h&iacute;gado graso no alcoh&oacute;lico</font> </B>     <p>&nbsp;</p>    <P>     <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Metformin  in clinical-metabolic control of middle-aged women with non alcoholic fatty liver  disease </b></font>     <P>&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>MSc.  Ernesto Canciano Chirino, MSc. Idalma Ramos Junco, MSc. Nancy Silva V&aacute;squez,  MSc. Mariluz Chirino Pacheco, Lic. Elio Le&oacute;n L&oacute;pez</B>     <br>     <br>  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Policl&iacute;nico  Docente Comunitario &quot;Ismael Rodr&iacute;guez Ramos&quot;. San Antonio de  los Ba&ntilde;os. Artemisa, Cuba. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;<hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN </B></font>      <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Introducci&oacute;n:</b>  el h&iacute;gado graso no alcoh&oacute;lico (HGNA) alcanza prevalencias inciertas  en la mujer de edad mediana, con escasas alternativas farmacol&oacute;gicas disponibles.  <B>    <br> Objetivos:</B> realizar un estudio para demostrar efectividad del metform&iacute;n  en el control cl&iacute;nico-metab&oacute;lico de mujeres en edad mediana con  HGNA en el municipio San Antonio de los Ba&ntilde;os, provincia Artemisa<B> </B>desde  enero 2009 hasta septiembre 2011. Se analiz&oacute; control de hipertensi&oacute;n  arterial seg&uacute;n tiempo de evoluci&oacute;n, &iacute;ndice de masa corporal  (IMC)/relaci&oacute;n cintura cadera (CC), niveles sangu&iacute;neos de colesterol  y triglic&eacute;ridos, evoluci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica final.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&eacute;todos</B>:  ensayo de uso de medicamentos triple ciego seleccionando por una lista de n&uacute;meros  random 200 mujeres entre 40 59 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico ecogr&aacute;fico  de HGNA divididas por sorteo en 2 grupos de 100: A (usaron metform&iacute;n) y  B (tratamiento convencional).    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Resultados:  </B>predominaron las hipertensas (60,5 %), con mayor n&uacute;mero de controladas  usando metform&iacute;n (59,7 %) sin importar tiempo de evoluci&oacute;n de HTA,  (p = 0,02 Z). Del total, 45,5 % tuvo IMC aumentado y 59,5 % con &iacute;ndice  cintura/cadera &gt; 0,85; en A el 56 % estuvo normopeso con aumento de CC y pobre  correlaci&oacute;n lineal entre variables (0,3). Colesterol y triglic&eacute;rido  tuvo mayor variabilidad en las tratadas con metform&iacute;n. Del grupo A, 69  % mejor&oacute; por ultrasonido (z = 2,49 p = 0,02), sin diferencias significativas  entre clases. Reducci&oacute;n absoluta de riesgo (RAR) fue 0,2 (IC 0,1-0,6),  la reducci&oacute;n relativa de riesgo RRR de 0,5 (IC 0,35-0,52) y el n&uacute;mero  necesario de pacientes a tratar (NNT) de 5 (IC 4,8-5,6).</font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Conclusiones:  </b>el<B> </B>metform&iacute;n mejor&oacute; las caracter&iacute;sticas ultrasonogr&aacute;ficas  del HGNA ayud&oacute; en el control metab&oacute;lico y de las cifras tensionales  en mujeres en edad mediana, por lo que elev&oacute; su calidad de vida. </font>      <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras  clave</B>: h&iacute;gado graso, edad mediana, mujeres, metform&iacute;n. </font>  <hr size="1" noshade>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT      <br>     <br> </B></font><B>     <P> </B>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Introduction</b>:  nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) reaches uncertain prevalence in middle-aged  women, with few drug options available.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Objectives</B>:  to conduct a study to demonstrate effectiveness of metformin in clinical and metabolic  control in middle-aged women with NAFLD in the municipality of San Antonio de  los Ba&ntilde;os, Artemisa province from January 2009 to September 2011. It was  analyzed hypertension control according to the development time, body mass index  (BMI)/waist-hip ratio (CC), blood levels of cholesterol and triglycerides, final  ultrasonographic evolution.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Methods</B>:  test of triple-blind medication use. It was selected a list of random numbers  of 200 women between 40-59 years, with ultrasound diagnosis of NAFLD. They were  divided into two groups of 100 by lot: A (women who had metformin) and B (conventional  treatment).    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Results</B>:  hypertensive patients prevailed (60.5 %), 59.7 % had controlled hypertension using  metformin, regardless of duration of hypertension (p = 0.02 Z). Out of the total,  45.5 % had increased BMI and 59.5 % had waist-hip ratio &gt; 0.85. in group A  , 56 % was normal weight with increased waist-hip ratio and poor linear correlation  between variables (0.3). Cholesterol and triglyceride had greater variability  in those treated with metformin. In group A, 69 % improved by ultrasound (z =  2.49 p = 0.02), with no significant differences between classes. Absolute risk  reduction (ARR) was 0.2 (CI 0.1-0.6), relative risk reduction RRR was 0.5 (CI  0.35 to 0.52) and the number of patients needed to treat (NNT) was 5 (CI 4.8 to  5.6). </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key  words</B>: fatty liver, middle-aged, women, metformin.</font> <hr size="1" noshade>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P>     <P>     <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">H&iacute;gado  graso no alcoh&oacute;lico (HGNA) se asocia con los distintos factores de riesgo  cardiovascular presentes en el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM), lo que  ha sugerido su incorporaci&oacute;n como factor hep&aacute;tico que define tan  temido s&iacute;ndrome.<SUP>1-3</SUP> En Estados Unidos la prevalencia de HGNA  se ha multiplicado en relaci&oacute;n con la epidemia de obesidad,<SUP>4</SUP>  no se encontraron estudios en la literatura revisada, que particularicen en la  evoluci&oacute;n de dicha hepatopat&iacute;a grasa en mujeres de edad mediana,  grupo de alto riesgo e incidencia de complicaciones cardiovasculares.<SUP>5,6</SUP>  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  enfoque terap&eacute;utico del HGNA debe dirigirse sobre 4 aspectos: disminuir  el flujo de &aacute;cidos grasos libres al h&iacute;gado, proteger al hepatocito  de mecanismos oxidativos, evitar elementos hepatot&oacute;xicos conocidos y tratar  factores asociados. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  modificaciones del estilo de vida, el uso de fenofibratos, glitazonas y vitamina  E han constituido elementos con efectividad variable en relaci&oacute;n con la  pobre adhesi&oacute;n terap&eacute;utica,<SUP>7-9</SUP> el metform&iacute;n constituye  una valiosa opci&oacute;n por su conveniencia, seguridad y bajo costo, sin existir  evidencias cient&iacute;ficas que contraindiquen su uso en mujeres no diab&eacute;ticas  de edad mediana con h&iacute;gado graso no alcoh&oacute;lico; no obstante su efectividad  ha sido demostrada en otros grupos poblacionales al compararlo con medicamentos  m&aacute;s novedosos,<SUP>10</SUP> lo cual deja una brecha para estudios de uso  de medicamentos que particularicen en mujeres de edad mediana teniendo en cuenta  su disponibilidad actual . </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  cubanas en edad mediana representan alrededor del 12,2 % de la poblaci&oacute;n  general y el 24,4 % de la poblaci&oacute;n femenina con un esperanza de vida de  80,02 a&ntilde;os, constituyendo este per&iacute;odo el de mayor riesgo por la  coexistencia de los m&uacute;ltiples factores que integran el SM lo cual incluye  el HGNA. En San Antonio de los Ba&ntilde;os las mujeres de edad mediana ocupan  casi el 20 % del total poblacional con elevada prevalencia del S&iacute;ndrome  metab&oacute;lico y su componente hep&aacute;tico, por lo que se necesita con  urgencia una estrategia farmacol&oacute;gica efectiva, conveniente, segura y barata  capaz de mejorar su pron&oacute;stico y calidad de vida. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; una investigaci&oacute;n en el municipio San Antonio de los Ba&ntilde;os,  provincia Artemisa desde enero de 2009 - septiembre de 2011, para contrastar evoluci&oacute;n  cl&iacute;nica-metab&oacute;lica empleando metform&iacute;n <I>versus</I> tratamiento  habitual, en mujeres de edad mediana con diagn&oacute;stico de HGNA. Se evaluaron  en ambos grupos las siguientes variables: control de hipertensi&oacute;n arterial  seg&uacute;n tiempo de evoluci&oacute;n, &iacute;ndice de masa corporal (IMC)  /relaci&oacute;n cintura cadera (CC), niveles sangu&iacute;neos de colesterol  y triglic&eacute;ridos, m&aacute;s evoluci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica final.      <br>     <br>     <br> </font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&Eacute;TODOS</B>  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tipo  de investigaci&oacute;n: Ensayo de Uso de Medicamentos (EUM) analizando consecuencias  pr&aacute;cticas de la utilizaci&oacute;n de los medicamentos, triple ciego, realizado  en paralelo. Poblaci&oacute;n: mujeres entre 40-59 a&ntilde;os atendidas en consulta  de Medicina Interna durante el per&iacute;odo a investigar. La muestra se calcul&oacute;  para un estudio de contraste de hip&oacute;tesis que compar&oacute; proporciones  seg&uacute;n la mejor&iacute;a ultrasonogr&aacute;fica final; se conoc&iacute;a  por estudios previos revisados<SUP>9</SUP> que la eficacia habitual del f&aacute;rmaco  estaba alrededor del 43 %, se consider&oacute; relevante la mejor&iacute;a de  aparecer en m&aacute;s del 60 % del grupo que us&oacute; metform&iacute;n. Se  prefij&oacute; nivel de riesgo en 0,05 y poder estad&iacute;stico del 80 %, para  una muestra final de 200 pacientes. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Criterios  de inclusi&oacute;n: f&eacute;minas entre 40-59 a&ntilde;os con criterios ultrasonogr&aacute;ficos  de HGNA y consentimiento &eacute;tico positivo a participar. Exclusi&oacute;n:  diab&eacute;ticas, bebedoras de m&aacute;s 20 g/d&iacute;a de alcohol, antecedentes  personales de hepatopat&iacute;as agudas o cr&oacute;nicas, historia de menopausia  precoz o artificial, alergia al metform&iacute;n. Criterio de salida: presencia  de efectos adversos al medicamento no tolerados por la paciente, o hipertransaminasemia  persistente por m&aacute;s de 2 meses. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por  muestreo aleatorio simple a trav&eacute;s de una lista de n&uacute;meros random  se seleccionaron 200 pacientes con diagn&oacute;stico ecogr&aacute;fico de HGNA,  que se dividieron por sorteo en 2 grupos de 100 pacientes cada uno: Grupo A (emple&oacute;  metform&iacute;n) y B con tratamiento habitual. La dosis de metform&iacute;n comenz&oacute;  con 500 mg que se aument&oacute; progresivamente hasta una media de 1 500 mg v&iacute;a  oral, dividida cada 8 h. El grupo B llev&oacute; tratamiento higi&eacute;nico  diet&eacute;tico y de los factores de riesgo asociados. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  todas las estudiadas se les realizaron dosificaciones plasm&aacute;ticas de TGP/TGO  m&aacute;s colesterol y triglic&eacute;ridos trimestral, con la misma frecuencia  se midi&oacute; tensi&oacute;n arterial clasific&aacute;ndose como no controladas  aquellas con al menos 2 cifras anuales mayores o iguales a 140/90 mmHg, tiempo  de evoluci&oacute;n de HTA se dividi&oacute; en mayor o menor de 5 a&ntilde;os.  Se calcul&oacute; IMC (peso (Kg)/ talla m<SUP>2</SUP>) cada 3 meses dividi&eacute;ndose  al final en: normal 18,5 25 Kg<SUB>.</SUB>/m<SUP>2</SUP>, sobrepeso 25,9 29,9  Kg<SUB>.</SUB>/m<SUP>2 </SUP>y obesa&gt; de 30 Kg/m<SUP>2</SUP>. Se recogi&oacute;  con igual per&iacute;odo mediciones de cintura y cadera, la relaci&oacute;n CC  se consider&oacute; aumentada si &gt; 0,85.<SUP>11</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Enmascaramiento</I>:  el sorteo para seleccionar cada grupo (A o B) se realiz&oacute; con sobres numerados,  asign&aacute;ndole un n&uacute;mero a cada paciente, aparec&iacute;an en una lista  sus nombres numerados en orden seg&uacute;n entraban en la investigaci&oacute;n  hasta completar 200 (mono ciego), las planillas de recolecci&oacute;n de datos  no aclaraban nombre ni grupo (doble ciego), as&iacute; quienes analizaron los  datos no supieron en qu&eacute; grupo estuvo cada paciente (triple ciego). </font>      <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se entrenaron  2 especialistas en Imaginolog&iacute;a quienes con un equipo ALOKA 123 realizaron  un primer ultrasonido hep&aacute;tico diagn&oacute;stico que fue repetido cada  6 meses, el diagn&oacute;stico de HGNA se bas&oacute; en los criterios de ecorefrigencia,  establecidos al comparar la ecoestructura hep&aacute;tica con la renal u espl&eacute;nica.  Se inform&oacute; de acuerdo al tama&ntilde;o del &aacute;rea afectada y de la  ecogenicidad como: aumento discreto, moderado y marcado. La variable &quot;dura&quot;  analizada fue evoluci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica, siempre y cuando la paciente  transitara de una categor&iacute;a superior a una menor sin tener en cuenta la  mejor&iacute;a de las otros objetivos cl&iacute;nico metab&oacute;licos. Se realiz&oacute;  an&aacute;lisis por intenci&oacute;n de tratar y se determinaron p&eacute;rdidas  por seguimiento en ambos grupos, aunque solo se mencionan las del grupo A en los  resultados por ser poco significativas en el otro grupo. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  calcul&oacute; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (S) y varianza (S<SUP>2</SUP>)  de los valores de colesterol y triglic&eacute;ridos resumiendo variables cuantitativas,  se us&oacute; como referencia 5,2 mmol/ y 1,81 mmol/L respectivamente, ajustando  trigliceridemia para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de covarianza atendiendo  a otras variables que pudieran afectar los resultados. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  determin&oacute; Prueba de hip&oacute;tesis para analizar proporciones de hipertensas  controladas (estad&iacute;grafo Z), m&aacute;s coeficiente de Pearson para correlacionar  IMC e CC en ambos grupos. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  test de <I>McNemar</I> para variables cualitativas, la reducci&oacute;n relativa  (RRR) y absoluta de riesgo (RAR) m&aacute;s el n&uacute;mero necesario de pacientes  a tratar (NNT) se utilizaron en el an&aacute;lisis de efectividad terap&eacute;utica,  empleando la media de los mejorados ultrasonograficamente en ambos grupos. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se prefij&oacute;  un intervalo de confianza (IC) del 95 %, nivel de significaci&oacute;n (</font><font face="Symbol" size="2">a</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  = 0,05) y n-1 grados de libertad seg&uacute;n cada estad&iacute;grafo en particular.  Se cre&oacute; una base de datos en EXCEL, procesando los mismos con el Paquete  <I>STATISTIC V 6</I>. Se recogi&oacute; la informaci&oacute;n a trav&eacute;s  entrevistas dirigidas y se plasm&oacute; en planillas de recolecci&oacute;n de  datos creadas a fin con la investigaci&oacute;n. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  cont&oacute; con el consentimiento &eacute;tico previamente informado verbal y  por escrito positivo de cada paciente en participar, seg&uacute;n lo plantea la  declaraci&oacute;n de Helsinki.<SUP>12</SUP> No se declara aprobaci&oacute;n de  la investigaci&oacute;n por el Centro Nacional de Ensayos Cl&iacute;nicos (CNEC)  por ser esta un EUM y no un Ensayo Cl&iacute;nico. </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P>     <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS</B>  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Significativo  result&oacute; el total de hipertensas (60,5 %) para un 64,4 % de ellas con m&aacute;s  de cinco a&ntilde;os de evoluci&oacute;n. El mayor n&uacute;mero de mujeres con  la hipertensi&oacute;n arterial controlada us&oacute; metform&iacute;n (59,7 %),  contrario al grupo B (65,5 % de no controladas) sin importar el tiempo de evoluci&oacute;n  de la HTA (66,6 % por encima de 5 a&ntilde;os). La prueba de hip&oacute;tesis  para el grupo A acept&oacute; H<SUB>o </SUB>(p &lt; 0,05) no existi&oacute; asociaci&oacute;n  estad&iacute;stica sustantiva entre control de las cifras tensionales y tiempo  de evoluci&oacute;n de HTA, en tratadas con metform&iacute;n (<a href="/img/revistas/gin/v38n4/t0109412.gif">tabla  1</a>).</font>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  la <a href="/img/revistas/gin/v38n4/t0209412.gif">tabla 2</a> se observa  que el 45,5 % de las estudiadas present&oacute; IMC aumentado, un 59,5 % de ellas  con gran &iacute;ndice cintura/cadera (ICC). Aunque se alcanz&oacute; un IMC normal  en 56 % de las f&eacute;minas del Grupo A, el mayor n&uacute;mero de pacientes  con ICC aumentado en este grupo se obtuvo tambi&eacute;n en dicha clase. El coeficiente  de correlaci&oacute;n de Pearson fue de 0,3 (Grupo A) y 0,4 (Grupo B), con pobre  correlaci&oacute;n entre evoluci&oacute;n del IMC y del ICC en ambos grupos; aunque  la varianza entre grupos, de acorde al IMC tuvo mayor variabilidad para las tratadas  con metform&iacute;n (43,4 IC 39,3 45,8).</font>     
<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  niveles plasm&aacute;ticos de colesterol y triglic&eacute;ridos presentaron mayor  variabilidad en las pacientes del Grupo A disminuyendo sustancialmente despu&eacute;s  del 2do. mes de tratamiento (<a href="/img/revistas/gin/v38n4/t0309412.gif">tabla  3</a>), aunque para demostrarlo en cuanto a la trigliceridemia fue necesario realizar  el an&aacute;lisis de covarianza &quot;corregida&quot; para la edad, en aras de  no afectar los resultados.</font>     
<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un  69 % de las tratadas con metform&iacute;n tuvo franca mejor&iacute;a ultrasonogr&aacute;fica,  sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre clase discreta y  marcada. La media de los mejorados en el Grupo A fue 0,69, y 0,26 en el Grupo  B. El valor del test de <I>McNemar</I> con prueba de correcci&oacute;n de continuidad  aplicada fue sustantivo en el grupo A [z = 2,49 (p = 0,02)] comparado con el B  [(z = 4,49 (p &gt; 0,05)], ello junto al resultado del RAR (0,2 IC 0,1-0,6) del  RRR (0,5 IC 0,35-0,52) y el NNT (5 IC 4,8-5,6) obtenido en dicho grupo demuestran  una efectividad del metform&iacute;n para nada despreciable (<a href="/img/revistas/gin/v38n4/t0409412.gif">tabla  4</a>).</font>     
<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  an&aacute;lisis por intenci&oacute;n de tratar identific&oacute; cinco pacientes  del grupo A que hubo que disminuirle la dosis por la presencia de efectos adversos  menores, y no requirieron tratamiento m&eacute;dico m&aacute;s otras 7 que suspendieron  el tratamiento. Las p&eacute;rdidas por seguimiento fueron 3 pacientes, una por  abandono al tratamiento y 2 por traslado domiciliario. </font>     <P>&nbsp;     <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISCUSI&Oacute;N</B>  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque  metform&iacute;n no es un medicamento antihipertensivo, con anterioridad otros  autores<SUP>13</SUP> han intentado demostrar este efecto en pacientes diab&eacute;ticos  tipo II, sus resultados son poco alentadores en respuesta a: da&ntilde;o macrovascular,  retenci&oacute;n hidrosalina y escaso apego a tratamiento en pacientes polimedicados.  Sin embargo metan&aacute;lisis que particularizan en mujeres con s&iacute;ndrome  de ovario poliqu&iacute;stico (SOP) destacan que metform&iacute;n potencializa  la eficacia de los f&aacute;rmacos antihipertensivos sin tener en cuenta tiempo  de evoluci&oacute;n de la HTA, en respuesta a la mejor&iacute;a del fen&oacute;meno  de insulinorresistencia (IR),<SUP>14</SUP> adem&aacute;s de disminuir el da&ntilde;o  al endotelio carot&iacute;deo asociado a HGNA ya presente desde la adolescencia<SUP>15</SUP>  que solo puede demostrarse empleando criterios de selecci&oacute;n muy estrictos  con herramientas de selecci&oacute;n muestral costosas que en opini&oacute;n de  este autor compiten contra la validez externa de la investigaci&oacute;n. </font>      <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados  no se pueden contrastar por no encontrar en la literatura revisada ensayos cl&iacute;nicos  que eval&uacute;en efectividad farmacol&oacute;gica en la hipertensa no diab&eacute;tica  de edad mediana, aunque autores nacionales<SUP>16</SUP> hablan de pobre apego  a tratamiento no farmacol&oacute;gico, depresi&oacute;n e intensidad aumentada  de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos relacionados con HTA en este grupo  poblacional. </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un  estudio aleatorizado en 150 mujeres con IMC &gt; 30 kg/m<SUP>2,17</SUP> evalu&oacute;  el efecto de la sibutramina, del metform&iacute;n o del orlistat durante 6 meses.  En todos los grupos disminuy&oacute; el peso, la circunferencia de la cintura  y el IMC en forma significativa. Estos autores analizaron como variable principal  el control de los niveles plasm&aacute;ticos de glicemia con varios medicamentos,  la edad media de las estudiadas fue de 36,6 a&ntilde;os, es decir, no estaban  en el per&iacute;odo mediano de la vida. Indudablemente metform&iacute;n en la  presente investigaci&oacute;n disminuy&oacute; el IMC en no diab&eacute;ticas  coincidiendo con otros autores,<SUP>18</SUP> no sucedi&oacute; lo mismo con el  fen&oacute;meno de distribuci&oacute;n central de las grasas, proceso que responde  a m&uacute;ltiples factores: variaci&oacute;n de los niveles hormonales, fenotipo  femenino, alimentaci&oacute;n, edad de presentaci&oacute;n de la menopausia, gen&eacute;tica,  nivel de actividad f&iacute;sica, entre otros imposibles de controlar por su n&uacute;mero  al dise&ntilde;ar una investigaci&oacute;n. </font>     <P>     <P><i><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Uygun</font></i><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  y otros<SUP>19</SUP> reportan un 52 % de mejor&iacute;a ultrasonogr&aacute;fica  en pacientes con HGNA tratados con metform&iacute;n y un 17,6 % en el grupo control  al que administraron tratamiento diet&eacute;tico con restricci&oacute;n de l&iacute;pidos  y de calor&iacute;as (<i>OR</i> efectos fijos 5,25; IC del 95 %: 1,09 a 25,21).  Aunque su muestra fue peque&ntilde;a (n=36) y emplearon la biopsia hep&aacute;tica  como &quot;prueba de oro&quot; para controlar sus resultados, estos son muy similares  a los aqu&iacute; obtenidos al comparar eficacia entre grupos. En esta obra no  se emple&oacute; la histopatolog&iacute;a como prueba de referencia, por ser su  indicaci&oacute;n cada d&iacute;a m&aacute;s discutida en la comunidad cient&iacute;fica  especializada.<SUP>20</SUP> </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Metform&iacute;n  constituye una opci&oacute;n farmacol&oacute;gica en el control metab&oacute;lico,  de las cifras tensionales y de la evoluci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica del  h&iacute;gado graso no alcoh&oacute;lico de la mujer en edad mediana no diab&eacute;tica,  con franca mejor&iacute;a de su calidad de vida. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></B> </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Abdelmalek MF, Diehl AM. Nonalcoholic fatty liver disease as a complication of  insulin resistance. Med Clin North Am. 2007;91:1125-49.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Singh SP. Non-alcoholic fatty liver disease: the unfolding monster? J Gastroenterol  Hepatol. 2006;21:199-201.    &#160; </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Kim CH, Younossi ZM. Nonalcoholic fatty liver disease: a manifestation of metabolic  syndrome. Cleve Clin J Med. 2008;75(10):721-8.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  Targher G, Arcaro G. Non-alcoholic fatty liver disease and increased risk of cardiovascular  disease. Atherosclerosis. 2007;191:235-40.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Gonz&aacute;lez Merlo J. Menopausia y Climaterio. La Habana: Ed. Ciencias M&eacute;dicas;  2007. p. 151.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.  Shaw LJ, Bugiardini R, Bairey Merz N. Women and ischemic heart disease. Evolving  knowledge. J Am Coll Cardiol. 2009;54:1561-75.     </font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  Harrison SA, Day CP. Benefits of lifestyle modification in NAFLD. Gut 2007;56:1760-9.      </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Forcheron F, Abdallah P, Basset A, del Carmine P, Haffar G, Beylot M. Nonalcoholic  hepatic steatosis in Zucker diabetic rats: spontaneous evolution and effects of  metformin and fenofibrato. Obesity. 2009;17(7):1381-9.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.  Bugianesi E, Gentilcore E, Manini R. A randomized controlled trial of metformin  versus vitamin E or prescriptive diet in nonalcoholic fatty liver disease. Am  J Gastroenterol. 2005;100:1082-90.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  De Abajo FJ. Fundamentos de los ensayos cl&iacute;nicos. En: Carvajal A (ed) Farmacoepidemiolog&iacute;a.  Valladolid: Universidad de Valladolid; 1993. p. 83-105.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.  P&eacute;rez Pi&ntilde;ero J, Mart&iacute;nez Morales MA, Sarmiento Leyva M. Escala  climat&eacute;rica como instrumento para la clasificaci&oacute;n de la severidad  del s&iacute;ndrome climat&eacute;rico. En: Artiles Visbal L, Navarro Despaigne  D, Manzano Ovies BR. Climaterio y menopausia. Un enfoque desde lo social. La Habana:  Editorial Cient&iacute;fico T&eacute;cnica; 2007. p .501-12.     </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  World Medical Association Declaration of Helsinki: ethical principles for medical  research involving human subjects. JAMA. 2003 Dec 20;284(23):3043-5. </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  Vilar L, Canadas V, Arruda MJ, Arahata C, Agra R, Pontes L, et al. Comparasion  of metform&iacute;n, gliclazide MR or rosiglitazone in monotherapy an in combination  for type 2 Diabetes. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2010;54(3):311-8.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Moran LJ, Misso  ML, Wild RA, Norman RJ. Impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and metabolic  syndrome in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis.  Hum Reprod Update. 2010;16:347-63.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.  Caserta CA. Cardiovascular Risk factors, nonalcoholic fatty liver disease, and  carotid artery intima-media thickness in adolescent Population in Southern Italy.  Am J Epidemiol. 2010;171:1195-202.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.  Botell ML, Sarr&iacute;a TD, Pi&ntilde;ero JP. S&iacute;ndrome climat&eacute;rico,  hipertensi&oacute;n arterial y factores de riesgo ateroscler&oacute;ticos. Rev  Cubana Obstet Ginecol. 2006;32(1).     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Kahn SE, Haffner SM, Heise MA, Herman WH, Holman RR, Jones NP. Glycemic durability  of rosiglitazone, metformin or glyburide monotherapy. The New England Journal  of Medicine. 2007;355:2427-43.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.  Gusler G, Gorsline J, Levy G, Zhang SZ, Weston IE, Naret D. Pharmacokinetics of  metformin gastric-retentive tablets in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 2006;41:655-  61.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.  Uygun A, Kadayifci A, Isik AT, Ozgurtas T, Deveci S, Tuzun A, et al. Metformin  in the treatment of patients with non-alcoholic steatohepatitis. Alimentary Pharmacology  &amp; Therapeutics. 2004;19(5):537-44.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20.  Carey E, Carey WD. Noninvasive test for liver disease, fibrosis, and cirrhosis:  Its liver biopsy obsolete? Clevel Clinic Journal of Medicine. 2010;77(8):519-27.      </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  10 de abril de 2012.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado:  25 de abril de 2012. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Ernesto  Canciano Chirino</I>. Policl&iacute;nico Docente Comunitario &quot;Felipe Ismael  Rodr&iacute;guez Ramos&quot;. Calle 72 Final. San Antonio de los Ba&ntilde;os.  Artemisa, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="mailto:ecanciano@infomed.sld.cu">ecanciano@infomed.sld.cu</a></FONT></U>.  Tel&eacute;fono: 047-362501. </font>       ]]></body><back>
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