Disminución del tránsito intestinal en ratones por tintura al 20 % de Mentha piperita Linn

MC. José de la Paz Naranjo,1 Lic. Aida Corral Salvadó,2 Lic. Sara M. Martínez Martín3 y Téc. María del C. Estévez Carrera4

Resumen

Se utilizó un modelo farmacológico preclínico de tránsito intestinal, con el objetivo de validar el efecto antiespasmódico de la tintura al 20 % de Mentha piperita Linn (toronjil de menta). Se evaluaron y administraron por vía oral dosis de 400, 600 y 800 mg/kg. Un control positivo (atropina 1,5 mg/kg), control negativo (agua destilada) y menstruo hidroalcohólico al 70 % fueron también estimados. Cada grupo se formó con 8 ratones Balb/c machos. Se halló que las 3 dosis evaluadas redujeron de forma significativa y dependiente de la dosis el tránsito intestinal. La dosis media efectiva calculada (DE50 fue de 489,9 mg/kg. El nivel de significación se fijó en una p 0,05.

DeCS: MENTHA PIPERITA; PARASIMPATOLITICOS/análisis; TRANSITO GASTROINTESTINAL/efectos de drogas; RATONES CONSANGUINEOS BALB/C

Métodos

La tintura al 20 % de Mentha piperita Linn fue facilitada por el Laboratorio de Fitofármacos del Hospital Militar Central "Dr. Luis Díaz Soto". Para su elaboración se siguió el procedimiento descrito en las normas ramales de Salud Pública (NRSP) 311 y 312. Posteriormente se redujo a mitad de volumen por rotoevaporación al vacío. El menstruo hidroalcohólico utilizado fue al 70 %.6,7
]]> Para la evaluación farmacológica se utilizaron ratones Balb/c machos con peso corporal que osciló entre 20 y 24 g. El modelo farmacológico empleado fue el de tránsito intestinal.8

Seis horas antes del inicio del experimento, los ratones se distribuyeron al azar mediante tabla de números aleatorios en 6 grupos de 8 animales cada uno, y se mantuvieron en ayuna (tabla 1).

Tabla 1. Distribución de animales por grupo de tratamiento

Cumplido este tiempo, los grupos 1-5 recibieron la sustancia a evaluar por vía oral y el grupo 6, por vía intramuscular. Las dosis se calcularon a partir del contenido de sólidos totales presente en la tintura y los volúmenes fueron iguales.

Una hora más tarde, a todos los animales se les administró por sonda intragástrica carbón activado al 10 % (0,01 mL/g de peso), y pasados 30 min fueron sacrificados en atmósfera de éter. Se extrajo entonces el tubo digestivo desde el píloro hasta la unión ileocecal, y se midió el trayecto recorrido por el marcador de referencia (carbón activado). El 100 % fue considerado como el largo en centímetros del segmento de tubo digestivo disecado. ]]>
Análisis estadístico

Los datos obtenidos en la fase experimental fueron procesados de forma automatizada. Para detectar diferencias significativas entre grupos de tratamiento fue empleada la prueba no paramétrica de Kruskal Wallis, y al obtener una H calculada significativa se empleó la prueba de Dunn a posteriori. El programa estadístico utilizado fue el PRIMERLZ (Glantz SA. Primer of Biostatistic. Mc Graw-Hill, 1992). El nivel de significación se fijó en una p 0,05. Para el cálculo de la dosis media efectiva (DE50) se empleó el método de Litchfield y Wilcoxon (Rojas RL. Método de Litchfield y Wilconxon para calcular dosis efectivas: un programa para microcomputadoras. En: Libro resúmenes del I Congreso Latinoamericano de Informática. La Habana: Palacio de las Convenciones; 1992:18). El 50 % de reducción del camino recorrido por el marcador fue considerado como el efecto mínimo deseado.

Resultados

La velocidad del tránsito intestinal disminuyó significativamente (p < 0,05) al administrar las sustancias evaluadas, Mentha piperita Linn y atropina, con respecto al control negativo y al menstruo hidroalcohólico. No se encontró diferencias estadísticas entre estos 2 últimos grupos (tabla 2).

Tabla 2. Valores medio y desviación estándar en centímetros de los caminos recorridos por el marcador por grupo de tratamiento

El efecto de la tintura resultó además dependiente de la dosis evaluada. La dosis media efectiva calculada fue de 489,9 mg/kg.

Discusión

Como punto de partida se corroboró mediante el modelo farmacológico preclínico empleado, la actividad espasmolítica de la tintura. Resultó además importante el hecho de que la actividad encontrada fue dependiente de la dosis.

Según se recoge en la literatura, la presencia en esta planta de taninos, flavonoides y algunos componentes de su aceite esencial contribuyen a confirmar estos resultados. Teniendo en cuenta que estos son empleados en el tratamiento de los trastornos digestivos con resultados satisfactorios. Así se ha demostrado en estudios realizados con similar objetivo en plantas como el Psidium guajava Linn (guayaba) y el Foeniculum vulgare Mill (hinojo). Además es conocido que los taninos son sustancias astrigentes que protegen la mucosa gastrointestinal dando mayor consistencia a la capa superficial y disminuyen los movimientos propulsivos del intestino.8-11 ]]>
Por otra parte, en algunos países europeos se reconoce a la Mentha piperita Linn como digestivo, y especialmente en Alemania, donde el aceite obtenido de esta planta está aceptado como fármaco de venta libre para los cólicos del tubo digestivo y los padecimientos espásticos de las vías biliares.12,13

En conclusión, la tintura al 20 % de Mentha piperita Linn reduce el tránsito intestinal en el ratón.

Abstract

A preclinic pharmacological model of intestinal transit was used aimed at validating the antispasmodic effect of the tincture of Mentha piperita Linn (mint balm) 20 %. Doses of 400, 600 and 800 mg/kg were administered by oral route. A positive control (atropine 1.5 mg/kg), a negative control (distilled water) and hydroalcoholic menstruum 70 % were also estimated. Each group was composed of 8 inbred Balb/c mice. It was found that the 3 evaluated doses reduced the intestinal transit significantly, depending on the dose. The effective average dose calculated was 489.9 mg/kg. The significance level was fixed in one p 0.05.

Subject headings: MENTHA PIPERITA; PARASYMPATHOLYTICS/analysis; GASTROINTESTINAL TRANSIT/drug effects; MICE, INBRED BALBC

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13. The Burton Goldberg Group. Medicina Alternativa. La guía definitiva California: Future Medicine Pub 1994;58, 254, 258, 264.
    

Recibido: 4 de junio del 2002. Aprobado: 5 de julio del 2002.
Hospital Militar Central "Dr. Luis Díaz Soto". Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11700, Ciudad de La Habana, Cuba.

1 Master en Ciencias Bioquímicas. Investigador Agregado.
2 Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Investigadora Agregada.
3 Licenciada en Tecnología de la Salud. ]]> 4 Técnica en Ciencias Farmacéuticas.