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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad de un sistema de puntuación para el diagnóstico del daño múltiple de órganos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Dr. Luis Díaz Soto  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The experiences of a prospective and longitudinal study conducted among dead adults are presented. The frequency of multiple organ failure was obtained by using a scoring system for diagnosing this entity. The information was collected by reviewing autopsies of adults performed at "Dr. Luis Díaz Soto" Military Central Hospital from July 1, 2001, to June 30, 2002. They were processed by the Automated System of Register and Control of Pathological Anatomy. The diagnostic criterion of the presence of the causal factor, the immunological disreactivity and the alterations in the different organs due to the manifestations of the multiple organ failure was applied. In the scoring system, an interval of values from 0 to 3 points was assigned to each of the morphological alterations that was multiplied by a coefficient preestablished according to expert's criteria to obtain the degree of intensity of every damaged organ. This way, the total by case was attained and the highest possible value was 42 points. The diagnosis of multiple organ failure was present in 45 %, the mild intensity degree was observed in 19 %, the moderate in 25 %, and the intense in 1 % of the studied cases. It was confirmed the usefulness of the scoring system applied as a method for the diagnosis of multiple organ failure and the need of its use to improve the quality of autopsy.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[AUTOPSIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[METODOLOGIA DE EVALUACION DE DAFIOS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[AUTOPSY]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[DAMAGE ASSESSMENT METHODOLOGIES]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Militar Central &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;</p><h2>Utilidad  de un sistema de puntuaci&oacute;n para el diagn&oacute;stico del da&ntilde;o  m&uacute;ltiple de &oacute;rganos</h2>    <p>    <br> <a href="#cargo">Tte. Cor. Pablo  Cabrera Rosell,<span class="superscript">1</span> Tte. Cor. Teresita Montero Gonz&aacute;lez,<span class="superscript">2</span>  Tte. Cor. Jos&eacute; Hurtado de Mendoza Amat,<span class="superscript">3</span>  Dra. Isela P&eacute;rez Bomboust,<span class="superscript">1</span> Dra. Mar&iacute;a  Ofelia Cabrejas Acu&ntilde;a,<span class="superscript">1</span> Dra. Leysi McCook  Noa,<span class="superscript">1</span> T&eacute;c. Mar&iacute;a Rosas Almarales  Acosta<span class="superscript">4</span> y Lic. Ofelia Mar&iacute;a Cabrejas Acu&ntilde;a<span class="superscript">5</span></a><a name="autor"></a>    <br>  </p><h4>Resumen</h4>    <p>Se muestran las experiencias de un estudio prospectivo  y longitudinal en fallecidos adultos. Se analiz&oacute; la frecuencia del da&ntilde;o  m&uacute;ltiple de &oacute;rganos mediante un sistema de puntuaci&oacute;n para  el diagn&oacute;stico de esta entidad. La informaci&oacute;n se obtuvo de la revisi&oacute;n  de las autopsias de adultos realizadas entre el 1ro de julio de 2001 y el 30 de  junio de 2002, en el Hospital Militar Central &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;,  y se procesaron por el Sistema Automatizado de Registro y Control de Anatom&iacute;a  Patol&oacute;gica. Se aplic&oacute; el criterio diagn&oacute;stico de la presencia  del factor causal, la disreactividad inmunol&oacute;gica y las alteraciones en  los diferentes &oacute;rganos por las manifestaciones del da&ntilde;o m&uacute;ltiple  de &oacute;rganos. En el sistema de puntuaci&oacute;n empleado se asign&oacute;  un intervalo de valores de 0 a 3 puntos a cada una de las alteraciones morfol&oacute;gicas,  multiplicando por un coeficiente preestablecido seg&uacute;n criterios de expertos,  para as&iacute; obtener el grado de intensidad de cada &oacute;rgano da&ntilde;ado.  De esta forma se obtuvo la sumatoria por caso y el valor m&aacute;ximo posible  de alcanzar fue 42 puntos. El diagn&oacute;stico del da&ntilde;o m&uacute;ltiple  de &oacute;rganos estuvo presente en el 45 %, el grado de intensidad ligero se  present&oacute; en el 19 %, el moderado en el 25 % y el intenso en el 1 % de los  casos estudiados. Se confirm&oacute; la utilidad del sistema de puntuaci&oacute;n  aplicado como m&eacute;todo para el diagn&oacute;stico del da&ntilde;o m&uacute;ltiple  de &oacute;rganos y la necesidad de un empleo para mejorar la calidad de la autopsia.    <br>  </p>    <p><i>DeCS: </i>AUTOPSIA; METODOLOGIA DE EVALUACION DE DAFIOS.    <br>     <br> </p>    <p>En  los &uacute;ltimos a&ntilde;os con el desarrollo del estudio del s&iacute;ndrome  de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (SDMO), se han establecido  modelos predictivos de mortalidad hospitalaria en los pacientes graves, como son  las versiones cl&iacute;nicas del <i>Acute Physiology and Chronic Health Evaluation</i>  (APACHE I, II, III), <i>Mortality Probality Models </i>(MPM, 0, 24, 48 horas),  <i>Simplifid Acute Phisiology Score</i> (SAPS), los cuales son los m&aacute;s  conocidos por los m&eacute;dicos. Estos establecen pron&oacute;sticos de forma  din&aacute;mica a lo largo de la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica.<span class="superscript">1-3</span>  La calificaci&oacute;n de las enfermedades se ha convertido en un m&eacute;todo  pr&aacute;ctico para el diagn&oacute;stico de enfermedades, especialmente en la  especialidad de Medicina Intensiva.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos modelos se basan en par&aacute;metros  fisiol&oacute;gicos, anat&oacute;micos o ambos y otros aspectos como edad, mecanismo  de lesi&oacute;n o enfermedades previas;<span class="superscript">2,4</span> se  emplean m&aacute;s para predecir la mortalidad que la supervivencia, se desarrollan  a partir de la observaci&oacute;n de que la insuficiencia seriada de &oacute;rganos  antecede a la muerte y del conocimiento de la ausencia de un marcador bioqu&iacute;mico  objetivo de la severidad de la disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos.  Son empleados en pacientes con sepsis grave, traumatismos y quir&uacute;rgicos  graves. Desde el punto de vista anatomopatol&oacute;gico no abundan en la literatura  nacional y extranjera los trabajos relacionados con sistemas de puntuaci&oacute;n  en autopsias, se describen algunos &iacute;ndices histol&oacute;gicos en biopsias  diversas que eval&uacute;an de forma m&aacute;s precisa y reproducible las alteraciones  en &oacute;rganos o sistemas, ejemplo de ellos: &iacute;ndice de Knodell, clasificaci&oacute;n  de Gleasson del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, clasificaci&oacute;n de Duke  del c&aacute;ncer rectal, los sistemas TNM, para el c&aacute;ncer en general.<span class="superscript">4,5</span>  Expresan la capacidad de invasi&oacute;n, extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n  y patrones de diferenciaci&oacute;n; aportan descripciones objetivas de la evoluci&oacute;n  de los &oacute;rganos en un momento determinado del proceso patol&oacute;gico;  miden el grado en que el agente lesivo ha perturbado la homeostasis del &oacute;rgano.</p>    <p>Las  experiencias cl&iacute;nicas universalizadas en los trabajos de <i>Marshall</i>  y otros investigadores<span class="superscript">6-10</span> y los resultados de  <i>Montero</i><span class="superscript">11</span> en el estudio del da&ntilde;o  m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (DMO) en modelos experimentales, han sido referencias  para lograr el prop&oacute;sito de este trabajo: demostrar la utilidad de un sistema  de puntuaci&oacute;n de las alteraciones del DMO y establecer su importancia para  precisar el diagn&oacute;stico de esta entidad con mayor objetividad y a la vez  mejorar la calidad del estudio de la autopsia.</p><h4>    <br> M&eacute;todos</h4>    <p>La  muestra se obtuvo de un estudio de cohorte de las autopsias de adultos realizadas  en el Hospital Militar Central &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;, del 1ro  de julio de 2001 hasta el 30 de junio de 2002. A todas las autopsias (n = 361)  se les realiz&oacute; estudio microsc&oacute;pico e introdujeron en el Sistema  Automatizado de Registro y Control de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica (SARCAP).<span class="superscript">12</span>  Las alteraciones espec&iacute;ficas del DMO en los distintos &oacute;rganos se  estudiaron seg&uacute;n el modelo (anexo 1) y los criterios de <i>Montero</i>.<span class="superscript">11,13</span>  Se emple&oacute; un m&eacute;todo prospectivo y longitudinal.</p>    <p>Se aplic&oacute;  como criterio diagn&oacute;stico la presencia del factor causal, la disreactividad  inmunol&oacute;gica y las alteraciones en los diferentes &oacute;rganos por las  manifestaciones del DMO.</p>    <p>Se elabor&oacute; una escala simple y reproducible  que eval&uacute;a la heterogeneidad de las lesiones morfol&oacute;gicas del DMO;  se realiz&oacute; un an&aacute;lisis casu&iacute;stico para determinar la influencia  del factor causal y las enfermedades previas en el diagn&oacute;stico de las manifestaciones  del DMO, para objetivizar m&aacute;s su diagn&oacute;stico.</p>    <p>Los &oacute;rganos  afectados por otras enfermedades que pudieran provocar alteraciones similares  a las del DMO, as&iacute; como las preparaciones histol&oacute;gicas afectadas  t&eacute;cnicamente y no ser &uacute;tiles para el estudio microsc&oacute;pico,  fueron evaluadas con 0. Por estas causas en ning&uacute;n caso faltaron m&aacute;s  de 3 &oacute;rganos por autopsias.</p>    <p>A cada &oacute;rgano, de acuerdo con  las alteraciones histol&oacute;gicas encontradas, se le diagnosticaron los trastornos  espec&iacute;ficos en cada uno y se evaluaron de 0 a 3, seg&uacute;n no estuvieran  presentes (0) o fueran leves o ligeras (1), moderadas (2) o intensas (3). Posteriormente,  cada &oacute;rgano se valor&oacute; en el mismo rango de valores antes mencionado  teniendo en cuenta la intensidad de las alteraciones y, en especial, las fundamentales  (anexo 2). Los &oacute;rganos se valoraron, de acuerdo con la gravedad y frecuencia  de la lesi&oacute;n en primarios y secundarios. Se multiplicaron por 2 los &oacute;rganos  principales: pulm&oacute;n, ri&ntilde;&oacute;n, cerebro, sangre, y tracto gastrointestinal  alto y por 1 los restantes &oacute;rganos. De esta forma se obtuvo la sumatoria  por caso y el valor m&aacute;ximo posible fue 42 puntos. Al evaluar cada autopsia  se tuvo en cuenta la puntuaci&oacute;n obtenida. Hasta el 33 % de los puntos alcanzados  se consider&oacute; no exist&iacute;a DMO. Entre el 34 y 50 % se diagnostic&oacute;  como leve, entre el 51 y 80 % como moderado y entre 81 y 100 % como intenso.</p>    <p>Los  valores cuantitativos se obtuvieron al aplicar la expresi&oacute;n matem&aacute;tica  de la f&oacute;rmula siguiente:</p>    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;GDMO  = O<span class="superscript">1</span> * K<span class="superscript">1</span> +  O<span class="superscript">2</span> * K<span class="superscript">2</span> + O<span class="superscript">3</span>  * K<span class="superscript">3</span> + .......+ O<span class="superscript">9</span>  * K<span class="superscript">9</span>, o sea,    <br> </p>    <p> <img src="/img/revistas/mil/v32n1/formula1.jpg" width="164" height="61" border="0">    
<br>  Donde:    <br> Kn: en&eacute;simo coeficiente seg&uacute;n importancia del &oacute;rgano.    <br>  On: en&eacute;simo &oacute;rgano.    <br> GDMO: grado de afectaci&oacute;n.    <br> n:  n&uacute;mero de &oacute;rganos da&ntilde;ados.</p>    <p>    <br> Los criterios de evaluaci&oacute;n  de las alteraciones histol&oacute;gicas seg&uacute;n grado de intensidad se siguieron  por patrones previamente establecidos.<span class="superscript">5,7,11,13-16</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En  el an&aacute;lisis de los resultados, se emple&oacute; el programa automatizado  Microsoft Excel-98 y el SARCAP.<span class="superscript">12</span>    <br> </p><h4>Resultados</h4>    <p>En  el total de autopsias revisadas (n=361), una vez aplicado el sistema de puntuaci&oacute;n,  el DMO alcanz&oacute; el 45 %, desglosado seg&uacute;n la intensidad de las lesiones,  el grado leve estuvo presente en el 19 %, el moderado en el 25 % y el intenso  en el 1 % (fig.). El 55 % de los casos estudiados no present&oacute; DMO, los  cuales no alcanzaron el 33 % de la puntuaci&oacute;n requerida o se excluyeron  por no presentar los requisitos previos de los criterios diagn&oacute;sticos.</p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/mil/v32n1/f0104103.jpg"><img src="/img/revistas/mil/v32n1/f0104103.jpg" width="142" height="107" border="0"></a></p>    
<p align="center"><b>FIG.</b>  <i>Da&ntilde;os m&uacute;ltiples de &oacute;rganos. Grados de intensidad.</i></p>    <p>    <br>  Los factores causales y la disreactividad inmunol&oacute;gica, requisitos previos  para el diagn&oacute;stico del DMO (tabla 1), se presentaron en el 96 y 63,4 %  de las autopsias respectivamente. La determinaci&oacute;n del factor causal requiere  de una selecci&oacute;n casu&iacute;stica obtenida de la informaci&oacute;n cl&iacute;nica  previa y el an&aacute;lisis detallado de la autopsia, lo cual explica la existencia  de casos con uno o m&aacute;s factores causales y como m&aacute;ximo en las autopsias  estudiadas se encontraron casos con 3 factores causales. La disreactividad inmunol&oacute;gica  manifestada en la hepatitis, esplenitis y adenitis reactiva se presentaron en  229 autopsias, lo que explica que su frecuencia es destacada en los casos con  DMO.</p>    <p align="center"><b>Tabla 1. </b><i>Da&ntilde;o m&uacute;ltiple de &oacute;rganos.  Criterios diagn&oacute;sticos</i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Criterios previos </td><td>     <div align="center">Primer semestre </div></td><td>      <div align="center">Segundo semestre </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Total  de casos </div></td><td>     <div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>Factor  causal </td><td>     <div align="center">159</div></td><td>     <div align="center">186  </div></td><td>     <div align="center">345</div></td><td>     <div align="center">96</div></td></tr>  <tr> <td>Disreactividad inmunol&oacute;gica</td><td>     <div align="center">103</div></td><td>      <div align="center">126 </div></td><td>     <div align="center">229 </div></td><td>      <div align="center">63,4</div></td></tr> <tr> <td>&Oacute;rganos estudiados </td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">9 </div></td><td>     <div align="center">9 </div></td><td>     <div align="center">-</div></td><td>      <div align="center">-</div></td></tr> </table>    <p>Los &oacute;rganos excluidos  por coincidir las alteraciones diagnosticadas con la influencia del factor causal  y/o las enfermedades (tabla 2), est&aacute;n encabezados por el cerebro con 71  casos, en los cuales la enfermedad cerebrovascular fue la entidad predominante;  le contin&uacute;an en orden de frecuencia el coraz&oacute;n con 52 casos de infarto  agudo del miocardio y la cirrosis hep&aacute;tica con 40 casos en total como manifestaci&oacute;n  del da&ntilde;o hep&aacute;tico. Otras enfermedades se relacionan con una menor  frecuencia asociadas a determinados tumores malignos.</p>    <p align="center"><b>Tabla  2.</b> <i>Da&ntilde;o m&uacute;ltiple de &oacute;rganos. Frecuencia de &oacute;rganos  excluidos</i></p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td colspan="2">&Oacute;rganos</td><td width="24%">      <div align="center">Primer semestre</div></td><td width="27%">     <div align="center">Segundo  semestre</div></td><td width="13%">     <div align="center">Anual</div></td></tr>  <tr> <td width="7%">1 </td><td width="29%">Cerebro</td><td width="24%">     <div align="center">45  </div></td><td width="27%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">26</div></td><td width="13%">      <div align="center">71</div></td></tr> <tr> <td width="7%">2 </td><td width="29%">Coraz&oacute;n</td><td width="24%">      <div align="center">28 </div></td><td width="27%">     <div align="center">24</div></td><td width="13%">      <div align="center">52</div></td></tr> <tr> <td width="7%">3 </td><td width="29%">H&iacute;gado</td><td width="24%">      <div align="center">27 </div></td><td width="27%">     <div align="center">13 </div></td><td width="13%">      <div align="center">40</div></td></tr> <tr> <td width="7%">4 </td><td width="29%">Pulm&oacute;n</td><td width="24%">      <div align="center">11 </div></td><td width="27%">     <div align="center">3 </div></td><td width="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">14</div></td></tr> <tr> <td width="7%">5 </td><td width="29%">Ri&ntilde;&oacute;n</td><td width="24%">      <div align="center">6 </div></td><td width="27%">     <div align="center">1 </div></td><td width="13%">      <div align="center">7</div></td></tr> <tr> <td width="7%">6 </td><td width="29%">Suprarrenales  </td><td width="24%">     <div align="center">3 </div></td><td width="27%">     <div align="center">1  </div></td><td width="13%">     <div align="center">2</div></td></tr> <tr> <td width="7%">7  </td><td width="29%">Sangre </td><td width="24%">     <div align="center">2 </div></td><td width="27%">      <div align="center">0 </div></td><td width="13%">     <div align="center">2 </div></td></tr>  <tr> <td width="7%" height="19">8 </td><td width="29%" height="19">Tractos gastrointestinal  bajo</td><td width="24%" height="19">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1 </div></td><td width="27%" height="19">      <div align="center">0 </div></td><td width="13%" height="19">     <div align="center">1</div></td></tr>  </table>    <p align="left">    <br>     <br> La presencia del DMO en m&aacute;s de la tercera  parte del total de fallecidos estudiados obtenida por <i>Montero</i> en su trabajo  de terminaci&oacute;n de residencia, es superada en este trabajo. Se confirma  la experiencia alcanzada por el colectivo en los a&ntilde;os siguientes y ratifica  los datos obtenidos de los hospitales donde el DMO constituye motivo de estudio  (Situaci&oacute;n del DMO en Cuba. Trabajo presentado para publicaci&oacute;n).</p>    <p>Un  comentario necesario requiere el an&aacute;lisis cuantitativo de la puntuaci&oacute;n  obtenida, donde la presencia del DMO intenso es de1 1 % (2 autopsias con puntuaci&oacute;n  entre 35 y 42 donde el DMO constituy&oacute; la causa directa de muerte), lo cual  es una condici&oacute;n excepcional de alcanzar pues requiere del da&ntilde;o  severo de la totalidad de los &oacute;rganos. Aunque la frecuencia de presentaci&oacute;n  de los diferentes grados de intensidad muestra el DMO moderado con mayor frecuencia,  se destaca que el grado leve si bien no ocasiona da&ntilde;os que comprometan  la vida del paciente, representa los primeros niveles de lesi&oacute;n que puede  evolucionar a otros grados o a la recuperaci&oacute;n del paciente y que por otras  causas pudo haber fallecido.</p>    <p>El criterio de considerar los factores causales  como requisito previo para el diagn&oacute;stico del DMO est&aacute; planteado  desde los primeros trabajos sobre el tema.<span class="superscript">11,17</span>  Se destaca la importancia de la b&uacute;squeda cuidadosa del factor causal por  su elevado porcentaje de frecuencia y diagn&oacute;stico comprobado en este trabajo,  es preciso hacer referencia a las intervenciones quir&uacute;rgicas que en ocasiones  act&uacute;an como factores causales y no se incluyen en los diagn&oacute;sticos.  Otro ejemplo, son las infecciones tratadas que pueden desaparecer pero antes haber  actuado como factor causal y, por tanto, deben incluirse en los diagn&oacute;sticos  o cuando menos en la epicrisis. Asociado con estas reflexiones debe tenerse en  cuenta la intensidad del factor causal, una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica  extensa o una sepsis generalizada originan una respuesta inflamatoria sist&eacute;mica  con participaci&oacute;n de &oacute;rganos alejados de la acci&oacute;n del factor  causal; en cambio, una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica como en la apendicitis  aguda provocar&iacute;a una inflamaci&oacute;n local con un menor compromiso sist&eacute;mico,  igual comportamiento seguir&iacute;a una bronconeumon&iacute;a focal o leve.</p>    <p>La  doctora <i>Montero</i> agreg&oacute; a estos requisitos la disreactividad inmunol&oacute;gica  que se manifiesta por la esplenitis reactiva, adenitis reactiva y hepatitis reactiva  con estadios iniciales de hiperplasia o tard&iacute;os de depleci&oacute;n de  elementos celulares, bas&aacute;ndose en la patogenia del DMO,<span class="superscript">11,13,17</span>  por lo que este criterio debe mantenerse en trabajos futuros.</p>    <p>Los 9 &oacute;rganos  incluidos en el estudio son los m&aacute;s frecuentes y/o gravemente afectados  (aplicaci&oacute;n de un sistema de puntuaci&oacute;n en autopsias cl&iacute;nicas.  Trabajo presentado para publicaci&oacute;n). El coraz&oacute;n se incluye, a pesar  de su escasa frecuencia, por ser un &oacute;rgano vital y los resultados del trabajo  de <i>Garc&iacute;a</i><span class="superscript">18 </span>que encontr&oacute;  mayor la frecuencia de diagn&oacute;sticos funcionales card&iacute;acos que las  manifestaciones morfol&oacute;gicas detectadas en las autopsias, por lo que se  considera est&aacute;n en relaci&oacute;n con trastornos el&eacute;ctricos. Se  incluyen las gl&aacute;ndulas suprarrenales porque a pesar de no tener importancia  como causa de muerte, la depleci&oacute;n lip&iacute;dica est&aacute; presente  en la inmensa mayor&iacute;a de los casos. Debe destacarse que no siempre ocurre  as&iacute;, por lo que su estudio debe realizarse y con la calidad que merece  por ser el &uacute;nico &oacute;rgano endocrino-metab&oacute;lico representado,  por su participaci&oacute;n en la patogenia del DMO y su vinculaci&oacute;n al  estr&eacute;s.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se excluyeron el p&aacute;ncreas y la ves&iacute;cula biliar  por la baja frecuencia de sus diagn&oacute;sticos en los estudios realizados<span class="superscript">11,13,18  </span>y comprobada en este. La pancreatitis focal inespec&iacute;fica no tiene  importancia como causa de muerte y puede crear confusi&oacute;n con la pancreatitis  aguda hemorr&aacute;gica que es causa y no manifestaci&oacute;n del DMO. La colecistitis  aguda aliti&aacute;sica a pesar de su menci&oacute;n en trabajos sobre el SDMO,<span class="superscript">7,13</span>  se ha referido poco en trabajos sobre DMO.</p>    <p>Los &oacute;rganos excluidos  m&aacute;s frecuentemente cuando eran afectados directamente por el factor causal  o por la acci&oacute;n de enfermedades previas fueron cerebro, coraz&oacute;n,  h&iacute;gado y pulm&oacute;n. Los trastornos fueron las enfermedades cerebro-vasculares,  el infarto del miocardio, la cirrosis hep&aacute;tica y el c&aacute;ncer. En este  &uacute;ltimo caso adem&aacute;s de los fragmentos de tejidos necesarios para  el diagn&oacute;stico se deben incluir de otras &aacute;reas que permitan el diagn&oacute;stico  de las alteraciones del DMO.</p>    <p>La alteraciones fundamentales por &oacute;rganos,  que permitan el diagn&oacute;stico de la o las enfermedades y puntuaci&oacute;n  del mismo, est&aacute;n destacadas en el anexo 2. Los diagn&oacute;sticos del  edema cerebral, las &uacute;lceras agudas del tracto digestivo y la esplenitis  reactiva (como expresi&oacute;n de disreactividad) se realizaron en algunos casos  con el criterio del estudio macrosc&oacute;pico solamente. Esto permite en trabajos  futuros incluir el estudio de estos &oacute;rganos aun cuando falte el estudio  microsc&oacute;pico.</p>    <p>El empleo de un sistema de puntuaci&oacute;n para el  diagn&oacute;stico del DMO adquiere un valor pr&aacute;ctico en el trabajo de  la autopsia, ya que determina la magnitud de las alteraciones morfol&oacute;gicas  y permite precisar con mayor objetividad los diagn&oacute;sticos morfol&oacute;gicos,  valora la importancia vital de cada &oacute;rgano estudiado y su frecuencia de  diagn&oacute;stico expresada en valores cuantitativos, lo que aporta una evaluaci&oacute;n  de la evoluci&oacute;n del proceso patol&oacute;gico que analizado de forma retrospectiva  apoya el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, en especial al razonamiento cl&iacute;nico,  sobre el empleo de los &iacute;ndices predictivos aplicados a pacientes cr&iacute;ticos,  los cuales permiten predecir hasta que grado debe actuar el m&eacute;dico de asistencia  para prevenir futuras complicaciones, que de no evitarse a tiempo evolucionan  en diferentes grados de magnitud y en su conjunto se expresar&iacute;an como SDMO  y su equivalente morfol&oacute;gico el DMO.</p>    <p>Las variables estudiadas son  independientes,<span class="superscript">6,18</span> espec&iacute;ficas de la  estructura y funci&oacute;n de cada &oacute;rgano; la lesi&oacute;n fundamental  mide la diferenciaci&oacute;n de secuelas de una lesi&oacute;n aguda homeost&aacute;tica  de los efectos cr&oacute;nicos producidos por enfermedades primarias. Es prop&oacute;sito  de este trabajo su generalizaci&oacute;n, al ser un m&eacute;todo simple, reproducible  en el que se emplean medios al alcance de todos los especialistas en sus instituciones  m&eacute;dicas, con bases cient&iacute;ficas y metodol&oacute;gicas apoyadas en  el estudio cuidadoso y mayor calidad en la pr&aacute;ctica de la autopsia.    <br>  </p>    <p>El presente trabajo muestra la utilidad del Sistema de Puntuaci&oacute;n  para el diagn&oacute;stico m&aacute;s objetivo del DMO.    <br>     <br> </p>    <p> <b>Anexo  1. </b><i>Manifestaciones en los &oacute;rganos afectados por el DMO</i></p><table width="75%" border="1">  <tr> <td>Manifestaciones del DMO </td><td>&Oacute;rganos afectados</td></tr> <tr>  <td>Edema pulmonar de permeabilidad</td><td>Pulm&oacute;n</td></tr> <tr> <td>Necrosis  tubular aguda </td><td>Ri&ntilde;&oacute;n</td></tr> <tr> <td>&Uacute;lceras o  inflamaciones agudas</td><td>Tubo digestivo alto</td></tr> <tr> <td>(Es&oacute;fago-est&oacute;mago-duodeno)</td><td>&nbsp;</td></tr>  <tr> <td>Enterocolitis aguda inespec&iacute;fica</td><td>Tubo digestivo bajo</td></tr>  <tr> <td>(incluye necrotizante)</td><td>&nbsp;</td></tr> <tr> <td>Esteatosis hep&aacute;tica</td><td>&nbsp;</td></tr>  <tr> <td>Colestasis intrahep&aacute;tica</td><td>H&iacute;gado</td></tr> <tr>  <td>Coagulaci&oacute;n intravascular diseminada </td><td>Sangre</td></tr> <tr>  <td>Depleci&oacute;n lip&iacute;dica cortical</td><td>Suprarrenales</td></tr>  <tr> <td>Infarto subendoc&aacute;rdico</td><td>&nbsp;</td></tr> <tr> <td>Miocarditis  focal inespec&iacute;fica </td><td>Coraz&oacute;n</td></tr> <tr> <td>Edema cerebral</td><td>Cerebro</td></tr>  <tr> <td>Encefalopat&iacute;a an&oacute;xica </td><td>&nbsp;</td></tr> </table>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>  </p>    <p><b>Anexo 2. </b><i>Planilla de recogida de datos histol&oacute;gicos</i></p>    <p>    <br>  No. de autopsia: __________________    <br> Factor causal S&Iacute;_______ NO_______    <br>  Disreactividad S&Iacute;_______ NO_______</p><table width="75%" border="1"> <tr>  <td rowspan="2" width="20%">&Oacute;rganos </td><td rowspan="2" width="20%">     <div align="center">Coef.  (k) </div></td><td rowspan="2" width="35%">Alteraciones (O<span class="subscript">n</span>)</td><td colspan="4">      <div align="center">Grados</div></td></tr> <tr> <td width="6%">     <div align="center">3  </div></td><td width="6%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2 </div></td><td width="6%">     <div align="center">1  </div></td><td width="7%">     <div align="center">0</div></td></tr> <tr> <td rowspan="4" width="20%">Pulm&oacute;n</td><td rowspan="4" width="20%">      <div align="center">2 </div></td><td width="35%">Engrosamiento del tabique </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Celularidad del tabique </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Contenido alveolar </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Fibrosis </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="20%">&nbsp;</td><td width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="4" width="20%">Ri&ntilde;&oacute;n </td><td rowspan="4" width="20%">      <div align="center">2 </div></td><td width="35%">Tumefacci&oacute;n celular </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Necrosis epitelial </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Infiltrado inflamatorio </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="2" width="20%">Cerebro</td><td rowspan="2" width="20%">     <div align="center">2  </div></td><td width="35%">Edema cerebral </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Anoxia </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="20%">&nbsp;</td><td width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="3" width="20%">Sangre </td><td rowspan="3" width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">Microtrombos  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Hemat&iacute;es lisados </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Congesti&oacute;n vascular </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="20%">&nbsp;</td><td width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="4" width="20%">TGA</td><td rowspan="4" width="20%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2  </div></td><td width="35%">Necrosis epitelial </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Ulceraci&oacute;n aguda </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Infiltrado inflamatorio </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="3" width="20%">TGB</td><td rowspan="3" width="20%">     <div align="center">1  </div></td><td width="35%">Necrosis epitelial </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Ulceraci&oacute;n aguda </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Infiltrado inflamatorio </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="20%">&nbsp;</td><td width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="5" width="20%">H&iacute;gado</td><td rowspan="5" width="20%">      <div align="center">1 </div></td><td width="35%">Tumefacci&oacute;n celular </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Esteatosis microgotas </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Esteatosis macrogotas </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Colestasis intrahep&aacute;tica </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="3" width="20%">Coraz&oacute;n </td><td rowspan="3" width="20%">      <div align="center">1 </div></td><td width="35%">Tumefacci&oacute;n celular </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Necrosis celular </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">Infiltrado inflamatorio </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="20%">&nbsp;</td><td width="20%">     <div align="center"></div></td><td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td rowspan="3" width="20%">Suprarrenales</td><td rowspan="3" width="20%">      <div align="center">1 </div></td><td width="35%">Depleci&oacute;n lip&iacute;dica  </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%">PUNTUACI&Oacute;N </td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="6%">&nbsp;</td><td width="7%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="35%" height="41">PUNTUACI&Oacute;N DMO </td><td width="6%" height="41">&nbsp;</td><td width="6%" height="41">&nbsp;</td><td width="6%" height="41">&nbsp;</td><td width="7%" height="41">&nbsp;</td></tr>  </table><h4>    <br> Summary</h4>    <p>The experiences of a prospective and longitudinal  study conducted among dead adults are presented. The frequency of multiple organ  failure was obtained by using a scoring system for diagnosing this entity. The  information was collected by reviewing autopsies of adults performed at &quot;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&quot; Military Central Hospital from July 1, 2001, to June  30, 2002. They were processed by the Automated System of Register and Control  of Pathological Anatomy. The diagnostic criterion of the presence of the causal  factor, the immunological disreactivity and the alterations in the different organs  due to the manifestations of the multiple organ failure was applied. In the scoring  system, an interval of values from 0 to 3 points was assigned to each of the morphological  alterations that was multiplied by a coefficient preestablished according to expert's  criteria to obtain the degree of intensity of every damaged organ. This way, the  total by case was attained and the highest possible value was 42 points. The diagnosis  of multiple organ failure was present in 45 %, the mild intensity degree was observed  in 19 %, the moderate in 25 %, and the intense in 1 % of the studied cases. It  was confirmed the usefulness of the scoring system applied as a method for the  diagnosis of multiple organ failure and the need of its use to improve the quality  of autopsy.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Subject headings: </i>AUTOPSY; DAMAGE ASSESSMENT METHODOLOGIES.    <br>      <br>     <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4><ol>     <!-- ref --><li> Cowen JS, Kelly  MA. Predicting intensive care unit outcome: errors and bias in using predictive  scoring systems. Crit Care Clin 1994;10:53.</li>    <!-- ref --><li> Knaus WA, Wagner DP, Draper  EA. The APACHE III pronostic system: Risk prediction of hospital mortality for  critically ill hospitalized adults. Chest 1991;100:1619.</li>    <!-- ref --><li> Zimmerman JE,  Wagner DP, Draper EA. Evaluation of acute physiology and chronic health evaluation  III predictions of hospital mortality in an independent database. Crit Care Med  1998;26:1317.</li>    <!-- ref --><li> Borzotta AP, Polk HC. Insuficiencia m&uacute;ltiple de  &oacute;rganos. Clin Quir Norteam 1983;2    :311-32.</li>    <!-- ref --><li> Cotran RS, Kumar V,  Collins T. Patolog&iacute;a estructural y funcional. 6 ed. Madrid: Mc Graw Hill;  Interamericana; 1999.</li>    <!-- ref --><li> Marshall JC, Cook DJ, Christou NV. Multiple organ  dysfunction score: a reliable descriptor of a complex clinical outcome. Crit Care  Med 1995;23:1638-52.</li>    <!-- ref --><li> Afessa B, Green B, Delke I, Kochk. Systemic Inflamatory  Response Syndrome, organ failure and outcome in critically ill obstetric patients  treated in critical care units. Chest 2001;120(4):1271-7.</li>    <!-- ref --><li> Kingston R,  O&acute;Flanagan SJ. Scoring systems in trauma. Ir J Med Sci 2000;169(3):168-72.</li>    <!-- ref --><li>  Guerrero J, Mu&ntilde;oz J, Calle B. Mortalidad relacionada con el contaje de  &oacute;rganos fracasados. Un estudio de fallo simple (FSO) y m&uacute;ltiple  (FMO) de &oacute;rganos en un grupo homog&eacute;neo. Med Intensiva 1986; (7 EXT):13-135.</li>    <!-- ref --><li>  Auriant I, Vinatier I, Thaler F. Simplified acute physiology score II for measuring  severity of illness in intermediate care units. Crit Care Med 1998;26:1368.</li>    <!-- ref --><li>  Montero T. Modificaci&oacute;n del da&ntilde;o m&uacute;ltiple de &oacute;rganos  en un modelo de rat&oacute;n quemado. Efecto de los tratamientos con Aloe b, ozono  y factor de crecimiento epid&eacute;rmico. Tesis presentada para optar al grado  de Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. La Habana, 2001.</li>    <!-- ref --><li> Hurtado de Mendoza  J, &Aacute;lvarez R, Jim&eacute;nez A, Fern&aacute;ndez LG. EL SARCAP: sistema  automatizado de Registro y Control de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Rev Cubana  de Med Milit 1995;24:123-30.</li>    <!-- ref --><li> Montero T, Hurtado de Mendoza JE, Cabrejas  OM, Almarales MR. Histopatolog&iacute;a del da&ntilde;o m&uacute;ltiple de &oacute;rganos  en un modelo de rat&oacute;n quemado. Rev Cubana Med Milit 2001 (en prensa).</li>    <!-- ref --><li>  Teplitz C. Histopatolog&iacute;a de las quemaduras. En: Artd CE, Moncriea JA.  Tratado de quemaduras. 2 ed. M&eacute;xico, DF: Nueva Editorial Interamericana;1972:2-8.</li>    <!-- ref --><li>  Ruchti C. Pathomorphologic findings following intensive therapy. Schweiz Med Wochenschr  1986;116(21):694-8.</li>    <!-- ref --><li> Montero T, Hurtado de Mendoza JE, Cabrera P. Da&ntilde;o  m&uacute;ltiple de &oacute;rganos: morfolog&iacute;a de la respuesta inflamatoria  sist&eacute;mica. Rev Cubana Med Milit 2001 (en prensa).</li>    <!-- ref --><li> Hurtado de Mendoza  JE, Montero T, Walwyn V, &Aacute;lvarez R. Da&ntilde;o multiorg&aacute;nico en  autopsias en Cuba en 1994. Rev Cubana Med Milit 1997;26:19-26.</li>    <!-- ref --><li> Sigarroa  A. Biometr&iacute;a y dise&ntilde;o experimental. La Habana: Editorial Pueblo  y Educaci&oacute;n; 1985:743.</li>    </ol>    <p>     <br> Recibido: 25 de septiembre de  2002. Aprobado: 24 de octubre de 2002.    <br> Tte. Cor. <i>Pablo Cabrera Rosell</i>.  Hospital Militar Central &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;. Avenida Monumental,  Habana del Este, CP 11700, Ciudad de La Habana, Cuba.    <br> </p>    <p><a href="#autor"><span class="superscript">1</span>  Especialista de I Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica.    <br> <span class="superscript">2</span>  Doctora en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de II Grado en Anatom&iacute;a  Patol&oacute;gica. Profesor Auxiliar.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <span class="superscript">3 </span>Doctor  en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de II Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica.  Profesor Titular.    <br> <span class="superscript">4</span> T&eacute;cnica en Laboratorio  de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica.    <br> <span class="superscript">5 </span>Licenciada  en Bioqu&iacute;mica.</a><a name="cargo"></a>    <br> </p>      ]]></body><back>
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