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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Diffuse splenic angiomatosis is a cause of splenomegaly that is not usually considered in the differential diagnosis of this clinical problem. It has been related to infections caused by different Bordetella microorganisms. A male patient with pain on the left hypochondrium of 2 months of evolution and isolated splenomegaly was presented. After splenectomy, the diagnosis of diffuse splenic angiomatosis was confirmed. It could not be connected with Bortedella infection. It was concluded that this diagnosis should be taken into account in any patient with isolated splenomegaly.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"> <b>PRESENTACIONES DE CASO </b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="4"><b>Angiomatosis difusa del bazo      como causa de esplenomegalia </b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="3"><b>Diffuse splenic angiomatosis      as a cause of splenomegaly</b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Cap. Vicente Ra&uacute;l Gonz&aacute;lez      Gonz&aacute;lez<SUP>I</SUP>; Lic. Reina C&eacute;spedes Gonz&aacute;lez<SUP>II</SUP>;      My. L&aacute;zaro Capote Pereira<SUP>III</SUP>; Dra. Isela P&eacute;rez Bomboust<SUP>IV</SUP>;      My. &Aacute;ngel Arpa G&aacute;mez</b></font><b><font face="Verdana" size="2"><SUP>V      </SUP></font></b> </p> </div>     <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</sup>Especialista de I Grado en Medicina    Interna. Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;.    La Habana, Cuba.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II</SUP>Licenciada en Marxismo-Leninismo    e Historia. Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az    Soto&quot;. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista de II Grado    en Nefrolog&iacute;a. Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis    D&iacute;az Soto&quot;. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV</SUP>Especialista de I Grado en    Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr.    Luis D&iacute;az Soto&quot;. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>V</SUP>Doctor en Ciencias M&eacute;dicas.    Especialista de II Grado en Medicina Interna. Profesor Titular. Instituto Superior    de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;. La Habana, Cuba.    </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>      <P><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN </b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">La angiomatosis difusa del bazo constituye una    causa de esplenomegalia no tenida en cuenta habitualmente en el diagn&oacute;stico    diferencial de este problema cl&iacute;nico. Se ha relacionado con infecciones    por diversos microorganismos del tipo Bordetella. Se presenta un paciente del    sexo masculino con dolor en hipocondrio izquierdo de 2 meses de evoluci&oacute;n    y esplenomegalia aislada. Tras la esplenectom&iacute;a se precisa el diagn&oacute;stico    de angiomatosis difusa del bazo. No se pudo relacionar esta con infecci&oacute;n    por Bordetella. Se concluye que este diagn&oacute;stico debe tenerse en cuenta    ante cualquier paciente con esplenomegalia aislada. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Angiomatosis espl&eacute;nica,    esplenomegalia. </font> <hr size="1" noshade>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Diffuse splenic angiomatosis is a cause of splenomegaly that is not usually    considered in the differential diagnosis of this clinical problem. It has been    related to infections caused by different Bordetella microorganisms. A male    patient with pain on the left hypochondrium of 2 months of evolution and isolated    splenomegaly was presented. After splenectomy, the diagnosis of diffuse splenic    angiomatosis was confirmed. It could not be connected with Bortedella infection.    It was concluded that this diagnosis should be taken into account in any patient    with isolated splenomegaly.    <br>       <br>   <b>Key words: </b>Splenic angiomatosis, splenomegaly.</font></p> <hr size="1" noshade>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">El bazo es un &oacute;rgano friable y altamente    vascularizado que en el adulto pesa 150-200 g. Contiene alrededor del 25 % del    tejido linfoide corporal total. Se halla rodeado por una c&aacute;psula de tejido    conjuntivo y en el seno de su par&eacute;nquima se distinguen 2 regiones anat&oacute;micas    fundamentales: </font>      <P><font face="Verdana" size="2">-La pulpa blanca, responsable de las funciones    inmunol&oacute;gicas, y </font>     <P><font face="Verdana" size="2">-la pulpa roja, que consta de 2 estructuras b&aacute;sicas,    los sinusoides espl&eacute;nicos y los cordones de Billroth, en cuyo interior    se desarrollan las funciones no inmunol&oacute;gicas.<SUP>1</SUP> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El crecimiento del bazo o esplenomegalia ocurre    en diversos procesos, ya sean circulatorios (congesti&oacute;n, infarto), hiperplasias    (reactivas a infecciones, enfermedades por dep&oacute;sito, hem&oacute;lisis),    neoplasias malignas (s&iacute;ndromes linfoproliferativos y mieloproliferativos),    metaplasmas (hematopoyesis extramedular) y neoplasias benignas (quistes, hemangiomas).    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los hemangiomas, que se consideran neoplasias    vasculares primitivas, son los tumores primarios m&aacute;s frecuentes del bazo.<SUP>1</SUP>    Los hemangiomas suelen ser asintom&aacute;ticos, pero en ocasiones el paciente    presenta esplenomegalia con dolor en el hipocondrio izquierdo. Es rara la ruptura    espont&aacute;nea del bazo angiomatoso<SUP>1</SUP>. Cuando el hemangioma cavernoso    afecta una porci&oacute;n extensa del bazo, puede cursar con pancitopenia, hipofibrinogenemia    e hipertensi&oacute;n portal, alteraciones que ceden tras la esplenectom&iacute;a.    Dicha entidad se denomina s&iacute;ndrome de Kasabach-Merrit, y ha sido descrito    por <I>Dufau</I>.<SUP>2</SUP> El diagn&oacute;stico diferencial con otras lesiones    tumorales del bazo es muy dif&iacute;cil. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se han descrito agentes bacterianos correspondientes    al g&eacute;nero <I>Rochalimaea </I>como causantes de proliferaci&oacute;n vascular,    ya sea generalizada o localizada. Entre ellos est&aacute;n la <I>Bartonella    quintana</I> (fiebre de las trincheras), <i>Bartonella henselae</i> (enfermedad    por ara&ntilde;azo de gato) y <i>Bartonella elizabethae</i>.<SUP>3</SUP> Estos    g&eacute;rmenes se han invocado en la etiolog&iacute;a del hemangioma espl&eacute;nico.    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En el presente trabajo se presenta un caso con    este diagn&oacute;stico, que por no tenerse en cuenta habitualmente, es pasado    por alto y, como ocurre en esta ocasi&oacute;n, solo se plantea en el estudio    anatomopatol&oacute;gico de la v&iacute;scera. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">PRESENTACI&Oacute;N DEL CASO</font></b></font>      <P><font face="Verdana" size="2">Paciente ETO, del sexo masculino, raza negra,    con antecedentes de hipertensi&oacute;n arterial ligera, quien se presenta con    dolor abdominal en el cuadrante superior izquierdo de 2 meses de evoluci&oacute;n,    sin otro s&iacute;ntoma acompa&ntilde;ante. Al examen f&iacute;sico solo se    detecta una esplenomegalia grado II, algo sensible. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los complementarios realizados mostraron los    siguientes resultados: </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Hemoglobina: 120 g/L<I> </I> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hemat&oacute;crito: 40 </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Leucograma: 9 x 10<SUP>9</SUP>/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Conteo de plaquetas: 140 x 10<SUP>9</SUP>/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Glicemia: 5,3 mmol/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Creatinina: 85 &#181;mol/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">TGP: 22 U/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">TGO: 2Q U/L </font>     <P><font face="Verdana" size="2">FAS: 128 U/L</font>     <P><font face="Verdana" size="2">Ultrasonido: esplenomegalia de 190 mm. No dilataci&oacute;n    del eje espleno-portal.</font>     <P><font face="Verdana" size="2">Resto normal </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Rayos X de t&oacute;rax: normal </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Medulograma: integridad de los 3 sistemas, no    c&eacute;lulas ajenas al par&eacute;nquima medular. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se realiza esplenectom&iacute;a con fines diagn&oacute;sticos.    Se concluye como angiomatosis difusa del bazo (<a href="/img/revistas/mil/v37n2/f0108208.jpg">fig.</a>).    </font>      
<P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">COMENTARIOS</font></b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">La angiomatosis a diversos niveles ha cobrado    relevancia en los &uacute;ltimos a&ntilde;os por su asociaci&oacute;n a diversos    g&eacute;rmenes pertenecientes al grupo de las Bartonellas.<SUP>4-11</SUP> Su    localizaci&oacute;n espl&eacute;nica plantea, como en el caso expuesto, un reto    diagn&oacute;stico y obliga a revisar las m&uacute;ltiples causas de esplenomegalia,    que en muchas ocasiones se presenta aislada. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La esplenectom&iacute;a se impone aun en ausencia    de hiperesplenismo como &uacute;nica forma de confirmar el diagn&oacute;stico    y ante el peligro de ruptura espl&eacute;nica.<SUP>12</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">A manera de conclusi&oacute;n, debe tenerse presente    esta entidad en el diagn&oacute;stico diferencial de toda esplenomegalia y considerarse    su etiolog&iacute;a infecciosa, aunque no pudo comprobarse en este caso por    no disponibilidad de medios diagn&oacute;sticos. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font><font face="Verdana" size="2">    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Feliz Frasnedo E. Enfermedades del bazo. En:    Farreras-Rozman. Medicina Interna. 14<SUP>a</SUP> ed. Madrid: Ed. Harcourt;    2000. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Dufau le Toumea A, Audouin J, Delmer A, Diebold    J. Isolated diffuse hemangiomatosis of the spleen with Kasabach-Merrit-like    syndrome. Histopathology. 1999;35(4):337-44. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Segura FP, Font Creus B, Guerrero Espejo A,    Pach&oacute;n Dfaz J, Alarfc&oacute;n G. Infecciones causadas por Bartonella    y Ehrfichia donovanis. En: Farreras-Rozman. Medicina Interna. 14<SUP>a</SUP>    ed. Madrid: Ed Harcourt; 2000. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Falk S, Stutte HJ, Frizzera G. Littoral cell    angioma: a novel splenic vascular lesion demonstrating histiocytic differentiation.    Am J Surg Pathol. 1991;15: 1023-33. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Arber DA, Strickler JG, Chen YV, Weiss lM.    Splenic vascular tumors: a histological, immunophenotypic, and virologic study.    Am J Surg Pathol. 1997;21:827-36. </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Oliver-Goldaracena JM, Blanco A, Miralles    M, Martin-Gonz&aacute;lez MA. Littoral cel! angioma of the spleen: US and MR    imaging findings. Abdom Imaging. 1998;23:636-9. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Sauer J, Treichel U, Kohler H-H, Schunk K,    Junginger T. Uferzellangiom: ainesaltans Differential diagn ose von M&iacute;lztumoren.    Dtsch Med Wochenschr. 1999;124:624-628. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Birtles RJ, Harrison TG, Taylor AG. The causative    agent of bacillary angiomatosis. N Engl J Med. 1991;325:1447-8. </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Relman DA, Lepp PW, Sadler KN, Schmidt TM.    Phylogenetic relationships among the agent of bacillary angiomatosis, Bartonella    bacilliformis, and other </font><font face="Verdana" size="2">-proteobacteria.    Mol MicrobioI. 1992;6:1801-7. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Brenner DJ, O'Connor SP, Hollis DG, Weaver    RE, Steigerwatt AG. Molecular characterization and proposal of a neotype strain    for Bartonella bacilHformis. J Clin MicrobioI. 1991;29:1299-302. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Relman DA. The identification of uncultured    microbial pathogens. J Infect Dis. 1993;168:1-8. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12.Naeumann J, Ambrosius C, Zirngibi H. Spontaneous    splenic rupture with diffused angiomatosis of the spleen. Chirurg. 1999;70(7):800-2.    </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 14 de enero de 2008.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Aprobado: 18 de febrero de 2008. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2">Cap. <I>Vicente Ra&uacute;l Gonz&aacute;lez Gonz&aacute;lez</I>.    Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;.    Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11 700, La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Instituto Superior de Medicina Militar    &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot; </font>      ]]></body><back>
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