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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Analgesia multimodal con la asociación de ketamina, dipirona y tramadol en cirugía de urgencia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Multimodal analgesia with ketamine, dipyrone and tramadol association in emergency surgery]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Militar Dr. Carlos J. Finlay  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the postoperative pain is frequent in the patients with affections that require urgency surgery. Its satisfactory treatment constitute one of the most important challenges that we face today. Objective: to compare multimodal analgesia by associating drugs as dipyrone, tramadol, and ketamine with tramadol-dipyrone therapy in patient emergency surgeries. Methods: a randomized prospective, comparative, cross-sectional study was conducted in 100 patients. They were distributed into two groups of 50 each: Group I (control group) had dipyrone 1.2 g plus 100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9 %, 200 mL in 20 min intravenously; group II (study group) had dipyrone 1.2 g plus 100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9 %, 200 mL in 20 min intravenously. They also received a bolus of ketamine 0.3 mg/kg of patient body weight, followed by continuous infusion of this drug to an infusion rate of 0.8 mg / kg / h to the end of the surgery. Results: the pain intensity was smaller in the study group, thus less rescue analgesia was used, but subjects in the group control that 90 % of the cases needed rescue analgesia. Side effects were nausea and vomiting in group I, and dizziness in group II. No complications occurred in either group.. Conclusions: multimodal analgesia with the association of dipyrone, tramadol, and ketamine turns out to be a superior analgesic method in comparison to dipyrone-tramadol analgesia for controlling postoperative pain in patient emergency surgeries.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p ALIGN="RIGHT"><FONT FACE="Verdana"><B><FONT SIZE="2">    <BR></FONT></B></FONT></p>    <p ALIGN="RIGHT"><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b>ART&#205;CULO  ORIGINAL</b> </FONT></p>    <p>&nbsp; </p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="4">Analgesia  multimodal con la asociaci&#243;n de ketamina, dipirona y tramadol en cirug&#237;a  de urgencia</FONT></b> </FONT></p>    <p align="LEFT">&nbsp; </p>    <p align="LEFT"><FONT SIZE="3" FACE="Verdana"><B>Multimodal  analgesia with ketamine, dipyrone and tramadol association in emergency surgery  </B></FONT></p>    <p align="center">&nbsp;</p>    <p align="LEFT">&nbsp; </p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  <B>Dr. Juan Karel Guzm&#225;n Mart&#237;nez </B></FONT></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Hospital Militar Central "Dr. Carlos J. Finlay". La Habana, Cuba. </FONT></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p><hr size="1" noshade>    <p align="LEFT"><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b>RESUMEN</b>  </FONT></p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b>Introducci&#243;n:</b> el dolor  posoperatorio es frecuente en pacientes con afecciones que requieren cirug&#237;a  de urgencia; su tratamiento satisfactorio constituye uno de los retos m&#225;s  importantes a que nos enfrentamos. </FONT><FONT FACE="Verdana">    <BR><FONT SIZE="2"><b>Objetivo:</b>  comparar la analgesia multimodal mediante la asociaci&#243;n de las drogas tramadol,  dipirona y ketamina, con la terapia tramadol-dipirona, en el paciente intervenido  quir&#250;rgicamente de urgencia. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2"><b>M&#233;todos:</b>  estudio prospectivo, comparativo y transversal a 100 pacientes distribuidos de  forma aleatoria en dos grupos de 50 cada uno, grupo I (grupo control): dipirona  1,2 g m&#225;s tramadol 100 mg, diluidos en cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL  a pasar en 20 min por v&#237;a intravenosa, y grupo II (grupo estudio): dipirona  1,2 g m&#225;s tramadol 100 mg, diluidos en cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL  a pasar en 20 min por v&#237;a intravenosa; adem&#225;s recibieron un bolo de  ketamina de 0,3 mg/kg de peso corporal del paciente, seguido de infusi&#243;n  continua de este f&#225;rmaco a una velocidad de infusi&#243;n de 0,8 mg/kg/h  hasta el fin de la cirug&#237;a. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2"><b>Resultados: </b>  la intensidad del dolor fue menor en el grupo en estudio, motivo por el cual se  utiliz&#243; menos la analgesia de rescate, no as&#237; en el grupo control en  que el 90 % de los casos necesit&#243; analgesia de rescate. Los efectos adversos  que aparecieron fueron n&#225;useas y v&#243;mitos en el grupo I, y mareo en el  grupo II; no se registraron complicaciones en ninguno de los dos grupos. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2"><b>Conclusiones:</b>  la analgesia multimodal con la asociaci&#243;n de dipirona, tramadol y ketamina  resulta ser un m&#233;todo analg&#233;sico superior en comparaci&#243;n a la analgesia  dipirona-tramadol en el control del dolor posoperatorio de los pacientes intervenidos  quir&#250;rgicamente de urgencia. </FONT></FONT></p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b>Palabras  clave</b>: analgesia, multimodal, ketamina, dipirona, tramadol, dolor posoperatorio.  </FONT></p><HR SIZE="1" noshade>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">ABSTRACT</FONT></B>  </p>    <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> <B>Introduction: </B>the postoperative pain  is frequent in the patients with affections that require urgency surgery. Its  satisfactory treatment constitute one of the most important challenges that we  face today. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Objective: </B>to compare  multimodal analgesia by associating drugs as dipyrone, tramadol, and ketamine  with tramadol-dipyrone therapy in patient emergency surgeries. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Methods:  </B>a randomized prospective, comparative, cross-sectional study was conducted  in 100 patients. They were distributed into two groups of 50 each: Group I (control  group) had dipyrone 1.2 g plus 100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9  %, 200 mL in 20 min intravenously; group II (study group) had dipyrone 1.2 g plus  100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9 %, 200 mL in 20 min intravenously.  They also received a bolus of ketamine 0.3 mg/kg of patient body weight, followed  by continuous infusion of this drug to an infusion rate of 0.8 mg / kg / h to  the end of the surgery. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Results: </B>the  pain intensity was smaller in the study group, thus less rescue analgesia was  used, but subjects in the group control that 90 % of the cases needed rescue analgesia.  Side effects were nausea and vomiting in group I, and dizziness in group II. No  complications occurred in either group.. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Conclusions:  </B>multimodal analgesia with the association of dipyrone, tramadol, and ketamine  turns out to be a superior analgesic method in comparison to dipyrone-tramadol  analgesia for controlling postoperative pain in patient emergency surgeries. </FONT></P>    <P>  <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Key words: </B>analgesia, multimodal, ketamina,  dipyrone, tramadol, postoperative pain. </FONT></P><HR SIZE="1" noshade>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p>  <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="3">INTRODUCCI&#211;N </FONT> </b>  </FONT></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> </FONT><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Durante  siglos y hasta nuestros d&#237;as se han desarrollado diferentes t&#233;cnicas  y recursos farmacol&#243;gicos con el fin de lograr un mejor tratamiento del dolor,  entre ellos: AINES, opioides, ketamina, entre otros.<sup>1</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  El dolor agudo es el s&#237;ntoma m&#225;s frecuente en los pacientes con afecciones  que requieren cirug&#237;a de urgencia, debido al dolor generado por la enfermedad  y por el posoperatorio, aun si el tratamiento preoperatorio se realiz&#243; correctamente.  </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> El tratamiento del dolor posoperatorio  constituye uno de los retos m&#225;s importantes que se encuentran sin resolver  en el &#225;mbito quir&#250;rgico. La mayor&#237;a de los pacientes que se someten  a una intervenci&#243;n quir&#250;rgica lo padecen en un grado variable.<sup>2,3  </sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> La desventaja del tratamiento  del dolor agudo en la urgencia, es la posibilidad potencial de producir complicaciones.  Se presentan cambios r&#225;pidos en las respuestas de los pacientes, que se manifiestan  como: <I>shock</I> neurog&#233;nico, p&#233;rdida de conocimiento, inestabilidad  hemodin&#225;mica, trastornas ventilatorios, entre otros.<sup>3,4</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  La cirug&#237;a en la enfermedad que requiere tratamiento quir&#250;rgico de urgencia,  provoca cambios endocrinos, metab&#243;licos, auton&#243;micos, inmunol&#243;gicos  y hematol&#243;gicos, lo cual es llamado reacci&#243;n neuroendocrina al estr&#233;s.  Los impulsos nerviosos aferentes som&#225;ticos y auton&#243;micos generados en  el sitio de la lesi&#243;n activan la respuesta endocrina, mientras comienza a  desarrollarse la respuesta inflamatoria e inmunitaria, mediada por hormonas y  citocinas, productos de secreci&#243;n de leucocitos activados, fibroblastos y  c&#233;lulas endoteliales. La respuesta neuroendocrina de estr&#233;s origina  catabolismo, arritmog&#233;nesis y alteraciones de la coagulaci&#243;n.<sup>2,5-8</sup>  </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Sin duda, lo anterior permite plantear  que el dolor es generalmente el s&#237;ntoma responsable de muchos de estos eventos,  los cuales ponen al paciente en una posici&#243;n de desventaja, si se tiene en  cuenta que contribuyen a una evoluci&#243;n potencialmente sombr&#237;a. </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Disminuir el dolor o suprimirlo coincide con el principal objetivo de los m&#233;dicos,  aliviar el sufrimiento, por lo que el tratamiento eficaz representa un componente  importante en la recuperaci&#243;n posoperatoria. </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Este estudio tiene con el objetivo de comparar la analgesia multimodal mediante  la asociaci&#243;n de las drogas tramadol, dipirona y ketamina, con la terapia,  tramadol-dipirona, en el paciente intervenido quir&#250;rgicamente de urgencia.  </FONT></p>    <p>&nbsp; </p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="3">M&#201;TODOS</FONT></b>  </FONT></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Se realiz&#243; un estudio prospectivo,  comparativo y transversal en el que participaron todos los pacientes que requirieron  intervenci&#243;n quir&#250;rgica de urgencia en el Hospital Militar Central "Dr.  Carlos J. Finlay", entre junio de 2012 y marzo de 2013. Se incluyeron 100 pacientes,  que fueron distribuidos en dos grupos de 50 cada uno. La asignaci&#243;n de los  pacientes a los grupos (grupo I control y grupo II estudio) se realiz&#243; de  forma aleatoria. Se excluyeron de este estudio los pacientes con antecedentes  de insuficiencia renal o hep&#225;tica, tratamiento con opioide previo y al&#233;rgicos  a los f&#225;rmacos en estudio que manifestaran su negativa a formar parte de  la muestra, o con afecci&#243;n neurol&#243;gica o psicol&#243;gica que dificultara  la adecuada recogida de los datos. </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  En la sala de preanestesia, a los pacientes de ambos grupos, se les administr&#243;  midazolan 0,04 mg/kg de peso corporal y ondazetron 4 mg, ambos por v&#237;a intravenosa.  </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> En el quir&#243;fano se les realiz&#243;  monitoreo b&#225;sico no invasivo para la vigilancia durante el acto anest&#233;sico-quir&#250;rgico,  que consisti&#243; en monitoreo electrocardiogr&#225;fico continuo, tensi&#243;n  arterial sist&#243;lica y diast&#243;lica, saturaci&#243;n perif&#233;rica de  ox&#237;geno mediante un ox&#237;metro de pulso y di&#243;xido de carbono espirado  mediante un capn&#243;grafo de flujo directo. </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Despu&#233;s de la inducci&#243;n anest&#233;sica, a los pacientes se les administr&oacute;  los f&#225;rmacos en estudio de la siguiente forma: </FONT></p>    <BLOCKQUOTE>    <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">-  Grupo I (grupo control): dipirona 1,2 g m&aacute;s tramadol 100 mL, diluidos en  cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL a pasar en 20 min por v&iacute;a intravenosa.</FONT></P>    <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">-  Grupo II (grupo estudio): dipirona 1,2 g m&aacute;s tramadol 100 mL, diluidos  en cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL a pasar en 20 min por v&iacute;a intravenosa  y adem&aacute;s recibieron un bolo de ketamina de 0,3 mg/kg de peso corporal del  paciente, seguido de infusi&oacute;n continua de este f&aacute;rmaco a una velocidad  de infusi&oacute;n de 0,8 mg/kg/h hasta el fin de la cirug&iacute;a.</FONT></P></BLOCKQUOTE>    <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Luego  de terminada la intervenci&#243;n quir&#250;rgica, los pacientes se mantuvieron  durante las tres primeras horas en la sala de recuperaci&#243;n, donde se realizaron  las evaluaciones, por una persona previamente entrenada, del dolor posoperatorio.  Esta aplic&#243; la escala visual y de categor&#237;a num&#233;rica, se determinaron  los par&#225;metros hemodin&#225;micos no invasivos y la existencia o no de complicaciones.  </FONT></P>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> La evoluci&#243;n de intensidad del  dolor en las primeras 24 h de posoperatorio se llev&#243; a cabo en los siguientes  periodos de tiempo: </FONT></p>    <BLOCKQUOTE>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">-  T1= 3 h del posoperatorio    <BR>- T2= 6 h del posoperatorio    <BR>- T3= 12 h del posoperatorio    <BR>-  T4= 24 h del posoperatorio</FONT></P></BLOCKQUOTE>    <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Los  valores de las variables se analizaron aplicando m&#233;todos de estad&#237;stica  descriptiva. La prueba t de Student, para comparar medias, se utiliz&#243; para  determinar la significaci&#243;n estad&#237;stica, consider&#225;ndose como significativa  una p&lt; 0,05. </FONT></P>    <p>&nbsp;</p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="3">RESULTADOS</FONT></b>  </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> La intensidad del dolor de los dos  grupos present&#243; diferencias significativas; el grupo I fue el de mayor incidencia  del dolor moderado y severo, y el grupo II present&#243; dolor ligero en un importante  n&#250;mero de pacientes despu&#233;s de las 6 h de posoperatorio y sin dolor  severo (<A HREF="#fig1">Fig. 1</A>).</FONT></p>    <p ALIGN="CENTER"><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  <IMG SRC="/img/revistas/mil/v43n2/f0102214.jpg" WIDTH="454" HEIGHT="430"><A NAME="fig1"></A></FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  La necesidad de analgesia de rescate tambi&#233;n present&#243; diferencias significativas;  en el grupo I m&#225;s del 90 % de los pacientes necesit&#243; analgesia de rescate  y en el grupo II solamente el 15 %.</FONT></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Con  relaci&#243;n a la incidencia de efectos adversos, el grupo I present&#243; un  elevado porcentaje de n&aacute;useas, v&#243;mitos, n&aacute;useas y v&#243;mitos,  y mareos; en cambio el grupo II solo manifest&#243; mareos (<A HREF="#fig2">Fig.  2</A>). </FONT></p>    <p ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/mil/v43n2/f0202214.jpg" WIDTH="377" HEIGHT="287"><A NAME="fig2"></A></p>    <p>&nbsp;  </p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="3">DISCUSI&#211;N</FONT></b>  </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Los resultados confirman el &#233;xito  de la analgesia, adem&#225;s se observa una diferencia significativa en la percepci&#243;n  del dolor posoperatorio en los pacientes que recibieron desde el primer momento,  analgesia multimodal con ketamina. Tambi&#233;n se corresponden con otros estudios  (<i>Crews</i> y otros, 1999; <i>Murto</i> y otros 1999; <i>Kissin</i> y otros,  1998)<sup>5</sup> que han determinado que la combinaci&#243;n de agentes analg&#233;sicos  con diferentes mecanismos de acci&#243;n, proporcionan una significativa mejor&#237;a  en el dolor posoperatorio con menor incidencia de efectos colaterales al compararse  con cada analg&#233;sico por s&iacute; solo. Similares resultados encontraron  <i>Jeffs, Hall </i>y<i> Morris</i>, en un estudio de comparaci&#243;n de analgesia  multimodal;<sup>9 </sup>los pacientes en el grupo de combinaci&#243;n de f&#225;rmacos  tuvieron mayor alivio del dolor, lo que confirma que el tratamiento del dolor  posoperatorio debe ser multimodal.<sup> </sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  La analgesia de rescate constituye una estrategia en el tratamiento del dolor  posoperatorio, tambi&#233;n llamada demanda de analg&#233;sico; se valora al tomar  como criterio de decisi&#243;n la escala visual an&#225;loga y se relaciona con  la necesidad de administrar una droga analg&#233;sica. En este estudio se utiliz&#243;  el tramadol, 100 mg por v&#237;a intravenosa, si la evaluaci&#243;n del dolor  seg&#250;n esta escala fue igual o mayor que 6 puntos (dolor moderado). <i>Labrada</i>  y <i>Jim&#233;nez Garc&#237;a</i>, en un trabajo de analgesia multimodal preventiva  en apendicetom&#237;a laparosc&#243;pica, encontraron que el 36 % de los pacientes  necesitaron analgesia de rescate a partir de la cuarta hora posquir&#250;rgica  mientras que el grupo de analgesia multimodal solo necesit&#243; el 3 %.<sup>10-12  </sup>En estas experiencias se observan similitudes en los resultados en cuanto  a la calidad de la analgesia. Esto puede justificarse por el empleo adicional  de ketamina, la cual tiene un efecto analg&#233;sico por mecanismos tanto sobre  los receptores N-metildiaspartato como opioide a nivel central y segmentario,  que favorece el bloqueo del mecanismo de desarrollo de la sensibilizaci&#243;n  central, se logra as&#237; una significativa disminuci&#243;n del dolor posoperatorio.  La evidencia encontrada hasta el momento concuerda en catalogarlo como un f&#225;rmaco  atractivo como analg&#233;sico.<sup>10-12</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Numerosos estudios aleatorizados, controlados y doble ciego ponen de manifiesto  la utilidad de la ketamina como ahorrador de opioides, coanalg&#233;sico en analgesia  local y regional, en el tratamiento preventivo de situaciones de dolor agudo posoperatorio.  Luego de una cirug&#237;a mayor, su uso demuestra ser muy efectivo; luego de procedimientos  m&#237;nimamente invasivos, su efecto suele ser mayor.<sup>13</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Los efectos adversos presentaron diferencias significativas en ambos grupos, fue  mayor su incidencia en el grupo de pacientes que recibieron terapia con dipirona-tramadol  y posteriormente requirieron una dosis analg&#233;sica de rescate (grupo I). A  pesar del tratamiento antiem&#233;tico profil&#225;ctico impuesto en la medicaci&#243;n  preanestesia, se manifestaron los efectos adversos propios del tramadol. La posibilidad  de aparici&#243;n de n&aacute;useas y v&#243;mitos posoperatorios despu&#233;s  del empleo de este f&#225;rmaco se debe a su efecto serotonin&#233;rgico, el cual  resulta uno de sus efectos secundarios m&#225;s importante despu&#233;s de su  uso. Sin embargo, en la literatura se recoge que la frecuencia de estos s&#237;ntomas  puede estar relacionada con la cirug&#237;a de la cavidad abdominal y los efectos  residuales de los anest&#233;sicos empleados.<sup>14</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Un factor que puede influir en la aparici&#243;n de n&#225;useas y v&#243;mitos  en el grupo I, relacionado generalmente con la dosis de rescate analg&#233;sica  de tramadol, es que el bolo intravenoso alcanza un nivel plasm&#225;tico que afecta  la ventana terap&#233;utica del paciente para la analgesia. Sin embargo, en el  grupo II, al administrar los f&#225;rmacos en infusi&#243;n continua durante el  acto quir&#250;rgico, los efectos adversos tienen la posibilidad de distribuirse  por lo que son m&#237;nimos o no se ponen de manifiesto, pues las concentraciones  plasm&#225;ticas en el sitio efector son mucho menores, se encuentran dentro de  la ventana terap&#233;utica para la analgesia; existe evidencia que avala esta  afirmaci&oacute;n.<sup>15-17</sup> </FONT></p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Para concluir, este trabajo permite afirmar que la analgesia multimodal con la  asociaci&#243;n de dipirona, tramadol y ketamina resulta ser un m&#233;todo analg&#233;sico  superior en comparaci&#243;n a la analgesia dipirona-tramadol para el control  del dolor posoperatorio de los pacientes intervenidos quir&#250;rgicamente de  urgencia. </FONT></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><b><FONT SIZE="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&#193;FICAS</FONT></b> </FONT></p><OL>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Jackier CJ, Lojo NB. El dolor. Aspectos b&#225;sicos y cl&#237;nicos. Santiago  de Chile: Publicaciones T&#233;cnicas Mediterr&#225;neo Ltda.; 1997. </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Cordero El, Abela LA, Mart&#237;nez MO, L&#243;pez AA. Dolor postoperatorio: eficacia  del tramadol en la analgesia preventiva. Rev Inv Med Quir. 2002;1(2):19-25. </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Reyes FA, de la Cala GF. Dolor postoperatorio: analgesia multimodal. Patol Apar  Locom. 2006;2(3):176-88. </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Abreu  SF, Navarrete ZV, Men&#233;ndez BV, Rodr&#237;guez MS, Fern&#225;ndez MB, de Armas  LC. Midazolam-ketamina-propofol <i>vs.</i> propofol para sedaci&#243;n en resonancia  magn&#233;tica nuclear. Costos y beneficios. Rev Cubana Anest Rean. 2007;6(2):20-33.<sup>  </sup> </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Crew JC. Multimodal pain  management strategies for office-based and ambulatory procedures. JAMA. 2002;288(5):629-32.  </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"> Hall GM, Desborough JP. Interleukin-6  and the metabolic response to surgery. Br J Anaest. 1992;69(4):337-8. </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  L&#243;pez-Andrede JA, Amaz&#225;n DA, Mart&#237;n JL, Samaniego MF, L&#243;pez-Andrade  MA. Respuesta inmune en el paciente quir&#250;rgico: influencia de la anestesia  y la transfusi&#243;n sangu&#237;nea. Rev Esp Anest Rean. 2001;69:146-58. </FONT></LI>    <LI><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">  Elena GA, Acosa AP, Antoniazzi S, Tettamanti V, M&#233;ndez F. Estudio comparativo  de anestesia total intravenosa con Midazolam-ketamina-fentanil y remifentanil-midazolam:  evaluaci&#243;n de la respuesta hemodin&#225;mica, leucocitaria y de los marcadores  sist&#233;micos de estr&#233;s. Rev Esp Anest Rean. 2006;53:275-82. </FONT></LI>    ]]></body>
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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp; </p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Recibido:  21 de septiembre de 2013. </FONT>    <BR><FONT SIZE="2" FACE="Verdana">Aprobado: 9  de enero de 2014. </FONT></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp; </p>    <p> <FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><i>Juan  Karel Guzm&#225;n Mart&#237;nez. </i> Hospital Militar Central "Carlos Juan Finlay".  Avenida 114 y 31, Marianao, La Habana, Cuba. Correo electr&#243;nico: <A HREF="mailto:aylinri@infomed.sld.cu">aylinri@infomed.sld.cu</A></FONT></p>       ]]></body><back>
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