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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ESTUDIO PRELIMINAR DE LA COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA DEL SURFACTANTE PULMONAR DE CERDOS JÓVENES]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The search of exogenous surfactants constitutes currently a priority due to the high morbidity and lethality of the Neonatal Respiratory Distress Syndrome (NRDS) and the high effectiveness demonstrated by the replacement therapy with these products mainly those from natural origin. Taking in mind that composition and function of the natural lung surfactant differ among vertebrates depending on the pulmonary anatomy and respiratory physiology and that its quality varies with the age of the animals, in the present work a biochemical and biophysical characterization of a pig lung surfactant from young and adult animals was studied in order to evaluate the quality of these surfactants. The results showed that the lung surfactant from young animals has the general biochemical characteristics similar to the rest of the natural lung surfactant used in the clinic practice. Such characteristics are high levels of dipalmitoylphospatidylcholine, low levels of lysophosphatidylcholine, and adapted protein levels to allow its excellent biophysical activity.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Comunicaci&oacute;n      corta </B></font></p>       <p><B></B></p> </div> <B>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">ESTUDIO PRELIMINAR    DE LA COMPOSICI&Oacute;N BIOQU&Iacute;MICA DEL SURFACTANTE PULMONAR DE CERDOS    J&Oacute;VENES</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">PRELIMINARY    STUDY OF THE BIOCHEMICAL COMPOSITION OF LUNG SURFACTANT FROM YOUNG PIGS</font></b></font>     <P>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Danay Gonz&aacute;lez*,    Mar&iacute;a del C. Travieso**, Wilma Alfonso* y Elaine D&iacute;az*</font> </B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>*Direcci&oacute;n    de Producciones Biofarmac&eacute;uticas, ** Direcci&oacute;n de Calidad, Centro    Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), Apartado 10, San Jos&eacute; de las    Lajas, La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:danayg@censa.edu.cu">danayg@censa.edu.cu</a> </I>    </font>     <P>     <P> <hr noshade size="1">     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN</B></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La b&uacute;squeda    de surfactantes ex&oacute;genos constituye actualmente una prioridad debido    a la alta morbilidad y letalidad del S&iacute;ndrome del Dificultad Respiratoria    del Reci&eacute;n Nacido y a la alta eficacia demostrada por la terapia de reemplazo    con estos productos, fundamentalmente, los de origen natural. Teniendo en cuenta    que la composici&oacute;n y funci&oacute;n del surfactante pulmonar difiere    entre los vertebrados en dependencia de la anatom&iacute;a pulmonar, fisiolog&iacute;a    respiratoria y que la calidad de este var&iacute;a con la edad de los animales,    en el presente trabajo abordamos una caracterizaci&oacute;n bioqu&iacute;mica    y biof&iacute;sica general del surfactante pulmonar de origen porcino obtenido    de animales j&oacute;venes, con vistas a evaluar su calidad. Los resultados    permiten afirmar que el surfactante pulmonar procedente de animales j&oacute;venes    re&uacute;ne las caracter&iacute;sticas bioqu&iacute;micas generales similares    al resto de los naturales heter&oacute;logos empleados en la cl&iacute;nica,    como son un alto contenido de fosfatidilcolina, espec&iacute;ficamente su fracci&oacute;n    disaturada (DPPC), bajos niveles de lisofosfatidilcolina, niveles de prote&iacute;nas    adecuados, que permitieron demostrar su excelente actividad biof&iacute;sica.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    surfactante pulmonar; cerdos j&oacute;venes; composici&oacute;n bioqu&iacute;mica;    actividad surfactante. </font> <hr noshade size="1">     <P>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">ABSTRACT</font></b>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">The search of exogenous    surfactants constitutes currently a priority due to the high morbidity and lethality    of the Neonatal Respiratory Distress Syndrome (NRDS) and the high effectiveness    demonstrated by the replacement therapy with these products mainly those from    natural origin. Taking in mind that composition and function of the natural    lung surfactant differ among vertebrates depending on the pulmonary anatomy    and respiratory physiology and that its quality varies with the age of the animals,    in the present work a biochemical and biophysical characterization of a pig    lung surfactant from young and adult animals was studied in order to evaluate    the quality of these surfactants. The results showed that the lung surfactant    from young animals has the general biochemical characteristics similar to the    rest of the natural lung surfactant used in the clinic practice. Such characteristics    are high levels of dipalmitoylphospatidylcholine, low levels of lysophosphatidylcholine,    and adapted protein levels to allow its excellent biophysical activity.</font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    lung surfactant; young pigs, biochemical composition, surfactant activity.</font> <hr noshade size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <BR>   </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los surfactantes    pulmonares de origen natural son actualmente considerados como de primera elecci&oacute;n    para la terapia del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria del reci&eacute;n    nacido (SDRN), debido a las ventajas que ofrecen (8). Existen datos que corroboran    que estos producen mejor&iacute;a m&aacute;s r&aacute;pida de la oxigenaci&oacute;n    en comparaci&oacute;n con los sint&eacute;ticos. Tambi&eacute;n se ha observado    menores tasas de complicaciones y de mortalidad con el empleo de surfactantes    naturales, los que tienen un efecto inmediato, por contener prote&iacute;nas    espec&iacute;ficas que favorecen su adsorci&oacute;n alveolar (13). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sin embargo, el    uso de surfactantes naturales se ve afectado por la limitada disponibilidad    de las fuentes de materias primas (pulmones sanos) de diferentes especies. Generalmente    se utilizan los pulmones provenientes de animales adultos por la factibilidad    econ&oacute;mica que representa. Aunque la composici&oacute;n de estos surfactantes    naturales ha sido estudiada (2, 7) es necesario la b&uacute;squeda de otras    fuentes alternativas de esta materia prima, de ah&iacute; que el objetivo de    este trabajo sea evaluar la composici&oacute;n bioqu&iacute;mica del surfactante    de una masa de cerdos j&oacute;venes para conocer el comportamiento de los indicadores    bioqu&iacute;micos y biof&iacute;sicos de forma comparativa con otros surfactantes    de origen porcino (Curosurf) y bovino (Survanta), obtenidos ambos de animales    adultos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El estudio se realiz&oacute;    utilizando cerdos j&oacute;venes sanos de 25 &#177; 5 Kg de peso (11) y cerdos    adultos sanos de m&aacute;s de 80 Kg de peso de la misma raza (F1 Yorlan). El    surfactante pulmonar (SP) fue obtenido mediante lavado broncoalveolar con soluci&oacute;n    salina (0,9 %), extracciones con cloroformo: metanol (2:1) y posterior etapa    de purificaci&oacute;n mediante precipitaci&oacute;n con acetona para obtener    extractos purificados de surfactante, que fueron liofilizados para garantizar    su conservaci&oacute;n (3). Se realizaron tres corridas experimentales para    el caso de los cerdos j&oacute;venes y seis para cerdos adultos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El surfactante    obtenido se caracteriz&oacute; bioqu&iacute;mica y biof&iacute;sicamente evalu&aacute;ndose    la concentraci&oacute;n de prote&iacute;nas (9), de fosfol&iacute;pidos totales    (17) y de fosfol&iacute;pidos espec&iacute;ficos como la fosfatidilcolina (PC)    y su fracci&oacute;n disaturada, la dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) (10),    que constituye el principio activo responsable de la actividad tensoactiva y    la lisofosfatidilcolina (LPC) como producto de la degradaci&oacute;n fundamental    que debe encontrarse en peque&ntilde;as cantidades por demostrar efectos t&oacute;xicos    a nivel pulmonar e inhibir la actividad del surfactante (6). Los fosfol&iacute;pidos    fueron separados por TLC (15) e identificados contra patrones de la SIGMA y    cuantificados seg&uacute;n Bartlett (1). La actividad tensoactiva se evalu&oacute;    mediante el m&eacute;todo biof&iacute;sico empleando el surfact&oacute;metro    de burbuja puls&aacute;til (PBS Electronetics Corporation) (5). Las corridas    experimentales de una misma variante fueron comparadas mediante la prueba de    Wilcoxon (test no param&eacute;trico para muestras dependientes) y los indicadores    bioqu&iacute;micos de cada variante (cerdos j&oacute;venes y cerdos adultos)    fueron comparados utilizando el m&eacute;todo Kruskall _ Wallis (test no param&eacute;trico    para muestras independientes). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    muestran (Tabla 1) la composici&oacute;n bioqu&iacute;mica de los surfactantes    obtenidos por las dos variantes (cerdos j&oacute;venes y adultos), evidenciando    que ambas preparaciones cumplen con la concentraci&oacute;n de DPPC (&gt; 40    %), PC (&gt; 50 %), LPC (&lt; 2%) y prote&iacute;nas (&lt; 2%) que est&aacute;n    demostrados, en estudios anteriores, y son necesarios para presentar una buena    actividad surfactante (4) Igualmente ambas preparaciones presentaron una excelente    actividad biof&iacute;sica, dada por la disminuci&oacute;n de la tensi&oacute;n    superficial m&iacute;nima a valores muy por debajo a lo descrito por Halliday    (8) como requisito para considerar a una preparaci&oacute;n como un buen surfactante    pulmonar (&lt; 10 mN/m).     <BR>       <BR>   El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los resultados mostr&oacute; que no    existe diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre las corridas experimentales    de una misma variante, lo que demuestra la poca variabilidad entre estas. Igualmente    qued&oacute; demostrada la similitud en los diferentes indicadores bioqu&iacute;micos    evaluados entre los surfactantes pulmonares obtenidos de animales j&oacute;venes    y adultos. No obstante, se requiere profundizar en la composici&oacute;n de    otros fosfol&iacute;pidos ani&oacute;nicos como el fosfatidilinositol (PI) y    el fosfatidilglicerol (PG) que contribuyen a las propiedades tensoactivas, a    trav&eacute;s de su interacci&oacute;n con las prote&iacute;nas hidr&oacute;fobas,    porque en estudios recientes que compararon la calidad y composici&oacute;n    del surfactante pulmonar obtenido de cerdos reci&eacute;n nacidos (23 &#177;    15 horas, 1.4&#177; 0.3 kg) con cerdos adolescentes (11&#177; 1 semana de edad,    34-36 kg) informaron una disminuci&oacute;n significativa en la concentraci&oacute;n    de PI (de 7.2 a 2.8 Mol %) y un aumento considerable en la concentraci&oacute;n    de PG (de 2.7 a 9.2 Mol %) asociados a la edad (7), as&iacute; como en otros    componentes fosfolip&iacute;dicos del sistema surfactante, en la composici&oacute;n    de los &aacute;cidos grasos, colesterol, etc. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como puede observarse    (Tabla 1) los surfactantes obtenidos presentan cantidades de DPPC dentro del    intervalo (35- 60%) reconocido por Van Golde <I>et al.</I> (16) que demuestran    la concentraci&oacute;n adecuada de este principio activo fundamental. Por otra    parte, la concentraci&oacute;n de lisofosfatidilcolina (LPC), producto de la    degradaci&oacute;n hidrol&iacute;tica de la fosfatidilcolina, es t&oacute;xica    a dosis superiores a los 10 mg/ Kg de peso, por lo que es un elemento poco deseado    en las preparaciones de surfactantes pulmonares (6), se mantuvo por debajo de    los l&iacute;mites permisibles en ambas preparaciones. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Estos resultados    son comparables con los reportados para otros surfactantes naturales como Survanta    y Curosurf que son productos exitosos en el mercado internacional, con resultados    de ensayos cl&iacute;nicos controlados muy positivos en el tratamiento del SDRN    y con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica (12,    14). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con estos resultados    se puede afirmar que el surfactante pulmonar obtenido de animales j&oacute;venes    re&uacute;ne las caracter&iacute;sticas bioqu&iacute;micas generales de los    surfactantes naturales heter&oacute;logos empleados en la cl&iacute;nica, como    son un alto contenido de fosfatidilcolina, espec&iacute;ficamente su fracci&oacute;n    disaturada (DPPC), bajas concentraciones de lisofosfatidilcolina y de prote&iacute;nas.    Este surfactante adem&aacute;s demostr&oacute; una excelente actividad biof&iacute;sica.    </font>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS</font></B>    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Bartlett GR.    Phosphorus assay in colum chromatography. <I>J Biol Chem.</I> 1959;234:466-468.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Bernhard W,    Mottaghian J, Gebert A, Gunnar AR, Horst VH, Poets CF. Commercial versus native    surfactants. <I>Am J Resp Crit Care Med.</I> 2000;162(4):1524-1533. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. D&iacute;az    E, Alfonso W, Barrios M, Correa H, Villanueva G. Desarrollo del proceso de obtenci&oacute;n    del principio activo de un surfactante pulmonar natural. <I>Revista Cubana de    Qu&iacute;mica</I>. 2001;Vol. XIII, n&uacute;m. 2. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. D&iacute;az    E, Alfonso W, Manzanares D, Villanueva G.<I>Procedimiento para la obtenci&oacute;n    de surfactante pulmonar. </I>Rep&uacute;blica de Cuba. 2004; A 61K 35/12, 35/42.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Fern&aacute;ndez-Regalado    R, Manzanares D, Veldhuizen R. Apectos biof&iacute;sicos en la evaluaci&oacute;n    del surfactante natural Surfacen.<I> Rev Cubana Invest Biomed.</I> 1993;12:93-99.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Grossmann G,    Tashiro K, Kobayaski T, Suzuki Y, MatsumotoY, Waseda Y, et al. Experimental    neonatal respiratory failure induced by lysophosphatidylcholine: effect of surfactant    treatment. <I>J Appl Physiol.</I> 1999;86(6):633-40. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Gunnar AR, Vieten    G, Haitsma JJ, Freihorst J, Poets CF, Benno M, et al. Surfactant in Newborn    compared with adolescent pigs. <I>Am J Resp Cell Molec Biol</I>. 2004;30:694-701.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Halliday HL.    Controversies: Synthetic or natural surfactant. The case for natural surfactant.    <I>J Perinat Med</I>. 1996;24: 417-426. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Lowry OH, Rosebrough    NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the folin- phenol reagent.    <I>J Biol Chem</I>. 1951;193:265. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.Mason RJ, Nellenbogen    J, Clements JA. Isolation of disaturated phosphatidylcholine with osmium tetraoxide.    <I>J Lipid Research.</I>1976;17: 281. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.Perdig&oacute;n    R, Cabrera Y, Mederos CM, Mu&ntilde;iz M, Arias T, V&aacute;zquez R, et al.    Tecnolog&iacute;a para la producci&oacute;n de pulmones sanos y &uacute;tiles    de cerdo hasta la etapa de preceba. <I>Libro de Res&uacute;menes Biotecnolog&iacute;a    Habana. </I>2005, p&aacute;g. 92. ISBN 959-235-023-X. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.Yapicio lu H,    Yildizda D, Bayram I, Sertdemir Y, Yilmaz HL. The use of surfactant in children    with acute respiratory distress syndrome: efficacy in terms of oxygenation,    ventilation and mortality. <I>Pulm Pharmacol Ther</I>. 2003;16(6):327-333. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.Soll RF. Natural    surfactant extract vs. synthetic surfactant in the treatment of established    respiratory distress syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2002;Issue    2. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.Taeusch HW,    Karen LU, Daniela RS. Improving pulmonary surfactants. <I>Acta Pharmacol Sin</I>.    2002;1671-4083:11-15. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.Touchstone JC,    Chen JC, Beaver KM. Improved separation of phospholipids in thin layer chromatography.    <I>Lipids.</I> 1980;15 61-62. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.Van Golde LMG,    Battenburg JJ, Robertson B. The pulmonary surfactant system. Bioquimical aspect    and functional significance. <I>Am Physiol Soc</I>. 1988;68:374-455. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.Zilversmith    DB, Davis BS. Microdetermination of plasma phospholipids by trichloroacetic    acid precipitation. <I>J Lab Clin Med</I>. 1950;35:155. </font>     <P>      <P>      <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>(Recibido 30-1-2006;    Aceptado 17-3-2006)</B></font>      ]]></body><back>
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