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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EFECTO DE LA MONTA NATURAL Y EL USO DE DIFERENTES TIPOS DE SEMEN SOBRE LA PRODUCTIVIDAD DE LA CERDA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EFFECT OF NATURAL MATING AND THE USE OF DIFFERENT TYPES OF SEMEN ON THE PRODUCTIVITY OF SOW]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of natural mating and the use of different types of semen were assessed on the productivity of 160 sows by forming four lots of 40 with the following arrangement: 1) Natural mating (MN); 2) Insemination on a cervical level with diluted and refrigerated semen from national origin (SDRN); 3) Insemination at uterine level with diluted and refrigerated imported semen (SDRI) and 4) Insemination at a uterine level with imported frozen semen (SCONGI). The synchronization of the sows was carried out by the weaning of the piglets with an average of 21 days of breast-feeding, detecting oestrus twice a day (9:00 to 11:00 and from 16:30 to 18:00) with the aid of a male pig. The fertility average results indicate that the SDRN group reached the best percentage with 85%, compared to the MN, SDRI and SCONGI (77.5%, 57.5% and 65.7% respectively), determining a considerable statistic difference (P>0.05), between the SDRN and SDRI groups. The same was observed in relation to the number of piglets born per litter, which was better with SDRN (11.4) than with MN, SDRI and SCONGI (10.7, 9.3 and 6.9 respectively), showing a considerable statistic difference (P>0.05) between SCONGI in relation to MN, SDRN and SDRI, determining a difference of 4.5 piglets less per litter than when obtained with SCONGI in relation to SDRN. It is concluded that no matter where the frozen semen is deposited for insemination, it will have a lower percentage of fertility in relation to refrigerated semen and natural mating, and the same occurs in relation to the total number of piglets born per litter.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[inseminación artificial]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Trabajo original</b>    <BR>     </font></p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="4">EFECTO      DE LA MONTA NATURAL Y EL USO DE DIFERENTES TIPOS DE SEMEN SOBRE LA PRODUCTIVIDAD      DE LA CERDA </font></B></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">EFFECT      OF NATURAL MATING AND THE USE OF DIFFERENT TYPES OF SEMEN ON THE PRODUCTIVITY      OF SOW</font></b></p> </div> <B>     <P>&nbsp; </B>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">P.J.E. Hern&aacute;ndez*,    R.F. Fern&aacute;ndez* y R.A.I. Mej&iacute;a**</font></b>      <P>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>*Laboratorio    &quot;Manejo de la Reproducci&oacute;n&quot;. Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana-Xochimilco.    Calzada del Hueso 1100, Colonia Villa Quietud, Coyoac&aacute;n 04960. M&eacute;xico,    D.F.; **Cl&iacute;nica Privada. M&eacute;xico, D.F. </I></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr noshade size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se evalu&oacute;    el efecto de la monta natural y el uso de diferentes tipos de semen sobre la    productividad de 160 cerdas, se conformaron cuatro lotes de 40 hembras cada    uno con el siguiente manejo: 1) Monta natural (MN); 2) Inseminaci&oacute;n a    nivel cervical con semen diluido refrigerado de origen nacional (SDRN); 3) Inseminaci&oacute;n    a nivel uterino con semen diluido refrigerado de importaci&oacute;n (SDRI);    y 4) Inseminaci&oacute;n a nivel uterino con semen congelado de importaci&oacute;n    (SCONGI). La sincronizaci&oacute;n de las hembras se realiz&oacute; mediante    el destete de los lechones a los 21 d&iacute;as de lactancia en promedio, siendo    la detecci&oacute;n del estro dos veces al d&iacute;a de 9:00 a 11:00 a.m.,    y de 16:30 a 18:00, con la ayuda de un macho. Los promedios de fertilidad nos    indican que el grupo SDRN tuvo el mejor porcentaje con 85.0%, comparado con    el de MN, SDRI y SCONGI (77.5%, 57.5% y 65.7% respectivamente), determin&aacute;ndose    una diferencia estad&iacute;stica significativa (P&gt;0.05) entre el grupo SDRN    y el SDRI. Lo mismo se observa con relaci&oacute;n al n&uacute;mero de lechones    nacidos por camada que fue mejor con SDRN (11.4), que con MN, SDRI y SCONGI    (10.7, 9.3 y 6.9 respectivamente), observ&aacute;ndose una diferencia estad&iacute;stica    significativa (P&gt;0.05), entre SCONGI con relaci&oacute;n a MN, SDRN y SDRI,    determin&aacute;ndose una diferencia de 4.5 lechones menos por camada de lo    obtenido con SCONGI con relaci&oacute;n al SDRN. Se concluye que independientemente    de donde se deposite el semen congelado, este tendr&aacute; un menor porcentaje    de fertilidad con relaci&oacute;n al semen refrigerado y monta natural, sucediendo    lo mismo con relaci&oacute;n al n&uacute;mero total de lechones nacidos por    camada. </font></p>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    cerdas; inseminaci&oacute;n artificial; par&aacute;metros reproductivos</font> <hr noshade size="1">     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> The effect of    natural mating and the use of different types of semen were assessed on the    productivity of 160 sows by forming four lots of 40 with the following arrangement:    1) Natural mating (MN); 2) Insemination on a cervical level with diluted and    refrigerated semen from national origin (SDRN); 3) Insemination at uterine level    with diluted and refrigerated imported semen (SDRI) and 4) Insemination at a    uterine level with imported frozen semen (SCONGI). The synchronization of the    sows was carried out by the weaning of the piglets with an average of 21 days    of breast-feeding, detecting oestrus twice a day (9:00 to 11:00 and from 16:30    to 18:00) with the aid of a male pig. The fertility average results indicate    that the SDRN group reached the best percentage with 85%, compared to the MN,    SDRI and SCONGI (77.5%, 57.5% and 65.7% respectively), determining a considerable    statistic difference (P&gt;0.05), between the SDRN and SDRI groups. The same    was observed in relation to the number of piglets born per litter, which was    better with SDRN (11.4) than with MN, SDRI and SCONGI (10.7, 9.3 and 6.9 respectively),    showing a considerable statistic difference (P&gt;0.05) between SCONGI in relation    to MN, SDRN and SDRI, determining a difference of 4.5 piglets less per litter    than when obtained with SCONGI in relation to SDRN. It is concluded that no    matter where the frozen semen is deposited for insemination, it will have a    lower percentage of fertility in relation to refrigerated semen and natural    mating, and the same occurs in relation to the total number of piglets born    per litter. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    sows; artificial insemination; reproductive indicators</font> <hr noshade size="1">     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b>    </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El mejoramiento    gen&eacute;tico en especies importantes para la industria pecuaria y el control    de enfermedades, son fundamentalmente importantes para el &eacute;xito en la    industria agro alimenticia sustentable. En este sentido, la inseminaci&oacute;n    artificial (IA) es la herramienta m&aacute;s importante que ha contribuido en    el avance de una producci&oacute;n animal moderna (1). Generalmente todas las    IAs con semen l&iacute;quido refrigerado, se utilizan para la producci&oacute;n    de cerdo de engorde, mientras que el semen congelado se importa principalmente    con el prop&oacute;sito de mejorar la base gen&eacute;tica de una granja en    particular o de un pa&iacute;s (5). Comparado con el semen fresco o refrigerado,    el semen congelado es una alternativa &uacute;til para reemplazar el transporte    de animales vivos y es una excelente forma de almacenar material gen&eacute;tico    valuable (2). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El uso de la inseminaci&oacute;n    con semen congelado es muy limitado, no m&aacute;s del 1% de las inseminaciones    realizadas a nivel mundial usan este tipo de semen y el 99% de inseminaciones    restantes, son realizadas con semen preservado de 16 a 20&#176;C en forma l&iacute;quida    (13). La raz&oacute;n de lo anterior es porque se obtiene una menor tasa de    partos y menor tama&ntilde;o de camada despu&eacute;s de la inseminaci&oacute;n    con semen congelado, comparado con el semen fresco o refrigerado (9, 11). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Si la IA se realiza    adecuadamente, el desempe&ntilde;o reproductivo de las cerdas puede ser igual    o mayor que el alcanzado con la monta natural (12). Se ha reportado que el n&uacute;mero    de espermatozoides por inseminaci&oacute;n puede reducirse si la dosis es depositada    en &uacute;tero y no a nivel de cervix (7), confirmando lo anterior Mezalira    <i>et al. </i>(8), quienes mencionan que el sitio en donde se depositan los    espermatozoides, es un factor mas importante que el volumen necesario para alcanzar    un buen desempe&ntilde;o reproductivo, lo que se ha confirmado en estudios recientes    donde se utilizaron dosis con un volumen de &#163;20 mL sin da&ntilde;ar el    desempe&ntilde;o reproductivo de la cerda (6). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Existen diferentes    m&eacute;todos para la aplicaci&oacute;n de semen utilizando la IA en la producci&oacute;n    de cerdos, como la IA cervical, IA intrauterina profunda, o IA quir&uacute;rgica,    aunque la IA quir&uacute;rgica no es pr&aacute;ctica bajo condiciones de campo,    la IA cervical es la m&aacute;s practicada en unidades de producci&oacute;n    porc&iacute;cola (10). Se menciona que la inserci&oacute;n profunda del cat&eacute;ter    puede producir un efecto estimulatorio sobre la contractibilidad del miometrio,    debido a la dilataci&oacute;n con 80-100 mL de fluido, lo anterior permite la    redistribuci&oacute;n de los espermatozoides dentro del cuerno contra lateral    y una colonizaci&oacute;n de ambos reservorios (13). As&iacute; tambi&eacute;n    se plantea que la deposici&oacute;n del semen dentro del cuerno uterino trae    como resultado una mayor fertilidad en la cerda, cuando se compara con la inseminaci&oacute;n    vaginal o cervical, con relaci&oacute;n a la p&eacute;rdida de espermatozoides    por el reflujo durante la inseminaci&oacute;n (8). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Basado en los elementos    se&ntilde;alados el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue comparar el efecto    de la monta natural o la IA con semen diluido refrigerado nacional, depositado    a nivel de cervix y la IA con semen diluido refrigerado de importaci&oacute;n    y semen congelado de importaci&oacute;n depositado a nivel de &uacute;tero,    sobre la productividad de la cerda. </font>     <p>&nbsp;     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">MATERIAL    Y M&Eacute;TODOS</font></b> </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Esta investigaci&oacute;n    se realiz&oacute; en una granja productora de lech&oacute;n de sistema intensivo    semit&eacute;cnificado, ubicada en el Estado de M&eacute;xico. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La granja cuenta    con un total de 315 cerdas puras e h&iacute;bridas de las l&iacute;neas Landrace,    Yorkshire, Duroc y Pietrain, con un promedio de 15 partos semanales. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se utilizaron 160    cerdas que se dividieron en cuatro lotes de 40 hembras cada uno clasific&aacute;ndose    seg&uacute;n su manejo de la siguiente manera: </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1) Monta natural    (MN). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2) Inseminada a    nivel cervical con semen diluido refrigerado de origen nacional (SDRN). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3) Inseminaci&oacute;n    a nivel uterino con semen diluido refrigerado de importaci&oacute;n (SDRI).    </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4) Inseminaci&oacute;n    a nivel uterino con semen congelado de importaci&oacute;n (SCONI). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La sincronizaci&oacute;n    de las hembras se realiz&oacute; mediante el destete de los lechones a los 21    d&iacute;as de lactancia en promedio, para posteriormente detectar el estro    con la ayuda de un macho. La detecci&oacute;n de estros se realiz&oacute; dos    veces al d&iacute;a de 9:00 a 11:00 a.m, y de 16:30 a 18:00. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la MN, el macho    que se utiliz&oacute;, se eligi&oacute; de acuerdo a la l&iacute;nea gen&eacute;tica    de la cerda, realiz&aacute;ndose este procedimiento a las 0 y 12 horas de detectado    el estro. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el procesamiento    del SDRN, se colect&oacute; el eyaculado mediante la t&eacute;cnica de mano    enguantada, deposit&aacute;ndolo en un termo con un vaso de precipitado de 500    mL calentado previamente a 37&#176;C. Despu&eacute;s de obtener el eyaculado    se determin&oacute; su volumen y motilidad, usando un portaobjetos calentado    a 37&#176;C. La concentraci&oacute;n esperm&aacute;tica se determin&oacute;    con el empleo de una c&aacute;mara de B&ucirc;rker<b> </b>(3), para en base    a los resultados adicionar el diluyente, (Larga duraci&oacute;n, Lab. Magapor,    Espa&ntilde;a), necesario para obtener dosis de 80 a 90 mL del semen diluido    con una concentraci&oacute;n de 1300X10<sup>6</sup>, envas&aacute;ndolos en    frascos de 100 mL, las dosis se dejaron reposar a temperatura ambiente por tres    horas aproximadamente antes de refrigerarse y mantenerse a 17&#176;C. La viabilidad    se cheque&oacute; al momento del empleo (1-3 d&iacute;as), la IA con SDRN se    realiz&oacute; tres veces, a las 0, 12 y 24 horas de detectado el estro, con    una pipeta en espiral para depositar el semen a nivel cervical (Lab. Magapor,    Espa&ntilde;a). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La dosis promedio    para el SDRI fue de 90 mL con una concentraci&oacute;n de 5000X10<sup>6</sup>    , estas se recibieron en la granja debidamente protegidas y empacadas en una    caja de unicel y refrigerante fr&iacute;o para mantenerlas a 17&#176;C conservandose    a esta temperatura, hasta su empleo, se evalu&oacute; la motilidad dividi&eacute;ndose    la dosis a la mitad (45 mL aproximadamente), la IA se realiz&oacute; dos veces,    a las 24 y 36 horas de detectado el estro, con un cat&eacute;ter de esponja    con sonda intrauterina. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El SCONGI fue envasado    en tubos de 5 mL. y conservado a una temperatura de -196&#176;C en un contenedor    para nitr&oacute;geno liquido, descongel&aacute;ndose de la siguiente manera:    El diluyente que se utiliz&oacute; (diluyente para descongelar semen SGI, USA),    se mantuvo congelado a -10&#176;C en botellas de pl&aacute;stico con un volumen    de 40 a 45 mL aproximadamente en un refrigerador convencional, por no m&aacute;s    de seis meses, se dej&oacute; descongelar toda la ma&ntilde;ana o noche previa    a su utilizaci&oacute;n y se mantuvo a 20&#176;C para realizar la diluci&oacute;n    con el semen. La descongelaci&oacute;n de la dosis se realiz&oacute; a 50&#176;C    por 50 segundos, integr&aacute;ndose al diluyente a 20&#176;C (3), evaluando    su motilidad, progresiva para inmediatamente proceder a su utilizaci&oacute;n.    La IA se realiz&oacute; con un cat&eacute;ter de esponja con sonda intrauterina,    dos veces, a las 24 y 36 horas de detectado el estro. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los par&aacute;metros    evaluados despu&eacute;s de la inseminaci&oacute;n fueron: porcentaje de fertilidad,    lechones nacidos totales, lechones nacidos vivos, nacidos muertos, momias, peso    por camada, lechones destetados y peso de la camada al destete. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">An&aacute;lisis    estad&iacute;stico. Se aplic&oacute; la prueba de &quot;t&quot; de Studen, para    la comparaci&oacute;n de medias, as&iacute; como an&aacute;lisis de varianza    y prueba de &quot;Tukeys&quot; para determinar la diferencia m&iacute;nima significativa    entre las medias, mediante el programa SPSS versi&oacute;n 6.0.1 </font>     <p>&nbsp;     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="/img/revistas/rsa/v30n2/f0105208.jpg">Tabla    1</a>, se observan las caracter&iacute;sticas evaluadas del semen que se utiliz&oacute;    para las Inseminaciones. </font>      
<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El an&aacute;lisis    estad&iacute;stico de los par&aacute;metros reproductivos de las cerdas se resume    en la <a href="/img/revistas/rsa/v30n2/f0205208.jpg">Tabla 2</a>. El mayor    porcentaje de fertilidad se obtuvo en el grupo inseminadas con SDRN (85.0%)    y el de menor fertilidad (57.5%) fue SDRI <i>(P&gt;0.05)</i>. Con relaci&oacute;n    a los par&aacute;metros de n&uacute;mero de lechones nacidos totales, numero    de lechones nacidos vivos, peso de la camada al nacimiento, lechones destetados    y peso de la camada al destete, se determin&oacute; una diferencia estad&iacute;stica    significativa (P<i>&gt;0.05</i>), entre el grupo inseminado con SCONGI y los    grupos de MN y SDRN. </font>      
<p>&nbsp;     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b>    </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El promedio del    volumen total de inseminaci&oacute;n con el SDRN fue de 250.13 mL, debido a    que se realizan tres inseminaciones con un promedio de 83.38 mL cada una, com&uacute;nmente    cuando se insemina con el m&eacute;todo convencional (intracervical) y semen    diluido/refrigerado se utilizan dos dosis de 80-100 ml cada una (7). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La mejor motilidad    se comport&oacute; (90.0%; 55.4% y 37.3%) para SDRN, SDRI y e SCONGI respectivamente    (<i>P&gt;0.05</i>). Este comportamiento posiblemente sea debido a que el SDRN    fue colectado y procesado dentro de la granja, en los otros dos tipos de semen    se conoce &uacute;nicamente el manejo despu&eacute;s de ingresar a la granja.    Hay que indicar que el semen refrigerado y almacenado se considera satisfactorio    para usarse en IA, cuando tiene una motilidad superior a 60% (5). Se ha reportado    que de las caracter&iacute;sticas seminales estudiadas la motilidad esperm&aacute;tica    es una de las m&aacute;s significativa por su correlaci&oacute;n positiva con    la tasa de parici&oacute;n y n&uacute;mero de lechones nacidos (4), en esta    investigaci&oacute;n se comprob&oacute; lo relacionado con el n&uacute;mero    de lechones nacidos vivos ya que se obtuvo 11.4, 9.3 y 6.9 para SDRN, SDRI y    SCONGI respectivamente. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">No se encontr&oacute;    diferencia significativa (<i>P&lt;0.05</i>), en la concentraci&oacute;n esperm&aacute;tica    se comport&oacute; de forma semejante en los 3 grupos entre los tipos de semen    utilizados (4x10<sup>9</sup> en SDRN y 5x10<sup>9</sup> para SDRI y SCONGI),    obteniendo porcentajes de fertilidad del 85.0, 57.5 y 65.7% respectivamente,    observ&aacute;ndose una diferencia estad&iacute;stica significativa ((<i>P&gt;0.05)    </i>entre SDRN y SDRI. Roberts y Bilkei (10) en 2005, compararon concentraciones    de 3x10<sup>9 </sup> y 1x10<sup>9</sup> espermatozoides en semen refrigerado    y no encontraron diferencia significativa en el porcentaje de parici&oacute;n    (88.1 y 87.8%) concluyendo que la menor concentraci&oacute;n esperm&aacute;tica    no influye negativamente en el desempe&ntilde;o reproductivo de la cerda. Hay    que se&ntilde;alar que aunque el SDRN era el de menor concentraci&oacute;n se    procesaba en la granja, mientras que el SDRI era de importaci&oacute;n y se    desconoc&iacute;a su manejo. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En este trabajo,    los promedios de fertilidad nos indican que el grupo SDRN tuvo el mejor porcentaje    con 85.0%, comparado con el de MN que fue de 77.5%, lo mismo se observa con    relaci&oacute;n al n&uacute;mero de lechones nacidos por camada que fue mejor    con SDRN (11,4), que con MN (10, 7). Se ha reportado que cuando la IA es utilizada    adecuadamente, el desempe&ntilde;o reproductivo de las cerdas puede ser igual    o mayor que el desempe&ntilde;o alcanzado con la monta natural (12). En esta    investigaci&oacute;n se determin&oacute; una fertilidad con semen congelado    de 65.7% que es inferior a lo reportado por otros autores (3,11), que va de    70.0 a 72.3%, pero superior a lo encontrado por Jonson et al., (5), que reporta    una fertilidad de 47.0%, usando en esta ultima investigaci&oacute;n semen congelado    y envasado en frascos de 5 mL, como se realiz&oacute; en esta investigaci&oacute;n.    Con relaci&oacute;n al semen refrigerado la fertilidad fue de 85.0% para SDRN    y para el SDRI 57.5%, lo cual es similar (84.2%), a lo reportado por Roca et    al., (11), pero superior (79.0%) a lo determinado por Johnson <i>et al.</i>    (5). La diferencia de fertilidad del SCONGI con el SDRN fue de 22.7%, que es    similar (20%), a lo reportado por V&aacute;zquez <i>et al.</i> (14) y Eriksson    <i>et al.</i> (3) con 20-30% de fertilidad, aunque existen otros autores que    mencionan una diferencia de solo 4.3% (11) o mayor como 50% (5). </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El total de lechones    nacidos obtenidos con SCONGI fue 6.9, similar a lo reportado por Johnson <i>et    al. </i>(5), aunque inferior a lo determinado por Eriksson <i>et al.</i> (3)    con 11.3 lechones y Roca <i>et al.</i> (11) con 9.25. El n&uacute;mero total    de lechones nacidos con SDRN fue de 11.4, lo cual es superior a lo reportado    por otros autores (5,11), que va de 9.8 a 10.6, observ&aacute;ndose una diferencia    de 4.5 lechones menos por camada de lo obtenido con SCONGI con relaci&oacute;n    al SDRN, mientras que Ericsson <i>et al.</i> (3) mencionan de 2 a 3 lechones    menos, para algunos autores (3, 11) no existen diferencias significativas del    n&uacute;mero total de lechones debido al tipo de semen usado para la IA. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se concluye que    independientemente de donde se deposite el semen congelado, este tendr&aacute;    un menor porcentaje de fertilidad con relaci&oacute;n al semen refrigerado y    monta natural, sucediendo lo mismo con relaci&oacute;n al n&uacute;mero total    de lechones nacidos por camada. </font>     <p>&nbsp;     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS</font></b>    </font>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Bailey&nbsp;    JL, Bilodeau J, Cormier N. Semen cryopreservation in domestic animals: A damaging    and capacitating phenomenon. <i>J Androl.</i> 2000;21(1):1-7. </font>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Bolar&iacute;n    A, Roca J, Rodríguez Martínez H, Hernández M, Vázquez JM, Martínez EA.&nbsp;    Dissimilaries in sows' ovarian status at the insemination time could explain    differences in fertility between farms when frozen-thawed semen is used. <i>Theriogenology</i>.    2006;65(3):669-680. </font>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Eriksson BM,    Petersson H, Rodriguez-Martinez H.&nbsp; Field fertility with exported boar    semen frozen in the new flatpack container. <i>Theriogenology.</i> 2002;58:1065-1079.    </font>    <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Gadea J, Garc&iacute;a-Vazquez    F, Mat&aacute;s C, Gard&oacute;n&nbsp; JC, C&aacute;novas S, Gumbao&nbsp; D.    Cooling and freezing of boar spermatozoa: Supplementation of the freezing media    with reduced glutathione preserves sperm function. <i>J Androl. </i>2005;26(3):396-404.    </font>    <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Johnson LA,    Weitze KF, Fiser P, Maxwell WMC. Storage of boar semen. <i>Anim Reprod Sci</i>.    2000;62:143-172. </font>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Martínez&nbsp;    EA, Vázquez JM, Roca J, Lucas X, Gil MA, Parrilla I, Vázquez JL, Day BN.&nbsp;    Successful non-surgical deep intrauterine insemination with small numbers of    spermatozoa in sows. <i>Reproduction</i>. 2001;122:289-296. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Martínez EA,    Vázquez JM, Roca J, Lucas X, Gil MA, Parrilla I, Vázquez JL, Day BN. Minimum    number of spermatozoa required for normal fertility after deep intrauterine    insemination in non-sedated sows.<i> Reproduction</i>. 2002;123:163-170. </font>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Mezalira A,    Dallanora D, Bernardi ML, Wentz I, Bortolozzo FP.&nbsp; Influence of sperm cell    dose and post-insemination backflow on reproductive performance on intrauterine    inseminated sows. <i>Reprod Domest Anim</i>. 2005;40:1-5. </font>    <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Rath D.&nbsp;    Low dose insemination in the sow. A review. <i>Reprod Domest Anim</i>. 2002;37:201-205.    </font>    <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.Roberts PK,    Bilkei G.&nbsp; Field experiences on post-cervical insemination in the sow<i>.    Reprod Domest Anim</i>. 2005;40:489-491. </font>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.Roca JM, Gil    A, Hernández M, Parrilla I, Vázquez JM,&nbsp; Martínez EA.&nbsp; Survival and    fertility of boar spermatozoa after freeze-thawing in extender supplemented    with butylated hydroxytoluene. <i>J Androl</i>. 2004;25(3):397-405. </font>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.Rozeboom KJ,    Troedsson&nbsp; MHT, Hodson&nbsp; HH, Shurson GC, Crabo BG.&nbsp; The importance    of seminal plasma on the fertility of subsequent artificial inseminations in    swine. <i>J Anim Sci.</i> 2000;78: 443-448. </font>    <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.Saravia F, Wallgren    M, Nagy S, Johannisson A,&nbsp; Rodríguez-Martínez H. Deep freezing of concentrated    boar semen for intra-uterine insemination: effects on sperm viability.<i> Theriogenology</i>.    2005;63(5): 1320-1333. </font>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.Vázquez JM,    Martínez EA, Roca J,&nbsp; Gil&nbsp;MA,&nbsp; Parrilla I,&nbsp;Cuello C, et    al. Improving the efficiency of sperm technologies in pigs: the value of deep    intrauterine insemination. <i>Theriogenology.</i> 2005;63:536-547. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>      <p>      <p>      <p>      <p>      <p>&nbsp;     <p>&nbsp;     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>(Recibido 30-1-2007;    Aceptado 8-9-2007)</b> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <BR>       ]]></body>
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