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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuesta biológica de aislados de Azospirillum spp. frente a diferentes tipos de estrés]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Azospirillum is one of the most studied free-living rhizobacteria currently of great agricultural interest because of its ability to bind biological nitrogen and produce phytohormones. The present research aimed at the biological response of Azospirillum spp. facing different types of stress. For this purpose, the micro and macro morphological characterization of Azospirillum spp. And its biological response to stress temperature, pH, salinity. The results revealed that the isolates (C2, C3 and C4) of Azospirillum spp. Grow in greater abundance at temperatures between 28-38 °C and pH between 7-8. The C2 and C3 isolates showed good growth up to 3.5 % (m / v) NaCl, whereas the C4 strain was less tolerant. These results have biotechnological applicability and are of great importance when defining and controlling the mass production conditions of Azospirillum spp. for future formulations as biofertilizer in several crops of interest in Ecuador]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" style="text-align:right"><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></p> <br />     <p class="t4"><b>Respuesta biol&oacute;gica de aislados de</b><i><b> Azospirillum spp</b></i><b>. frente a diferentes tipos de estr&eacute;s</b></p> <br />     <p class="t3"><b>Biological response of<i> Azospirillum</i> spp. to different types of stress</b></p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p><b>Carlos Alberto Sangoquiza Caiza<sup>1</sup>, Yosvel Viera Tamayo<sup>2 </sup>y Carlos Fernando Y&aacute;nez Guzm&aacute;n<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1 </sup>Universidad T&eacute;cnica de Cotopaxi. Unidad Acad&eacute;mica de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Especialidad Ingenier&iacute;a Agron&oacute;mica. Cotopaxi, Ecuador, CP 050101</p>     <p><sup>2</sup> Universidad de Granma. Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Centro de Estudios de Biotecnolog&iacute;a Vegetal. Carretera a Manzanillo, km 17½, Bayamo, Granma, Cuba, CP 85100</p>     <p><sup>3</sup> Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias INIAP&#45; Programa de Ma&iacute;z. Sector Cutuglagua, Km 1½, Mej&iacute;a, Pichincha, Ecuador, CP 17053</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>E&#45;mail:</b> <a href="mailto:ci2801@hotmail.com">ci2801@hotmail.com</a>, <a href="mailto:yvierat@udg.co.cu">yvierat@udg.co.cu</a>, <a href="mailto:cayanez@hotmail.com">cayanez@hotmail.com</a></p>    <p><br /></p>    <p><br /></p><hr>    <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><i>Azospirillum</i> es una de las rizobacterias de vida libre m&aacute;s estudiada en la actualidad y de gran inter&eacute;s agr&iacute;cola debido a su capacidad de fijar nitr&oacute;geno biol&oacute;gico y producir fitohormonas. La presente investigaci&oacute;n tuvo como objetivo la respuesta biol&oacute;gica de aislados de <i>Azospirillum </i>spp. frente a diferentes tipos de estr&eacute;s. Para ello se realiz&oacute; la caracterizaci&oacute;n micro y macro morfol&oacute;gica de los aislados y su respuesta biol&oacute;gica frente a estr&eacute;s de temperatura, pH, salinidad. Los resultados revelaron que los aislados (C2, C3 y C4) de <i>Azospirillum </i>spp. crecen en mayor abundancia a temperaturas entre 28&#45;38 °C, a pH entre 7&#45;8. Los aislados C2 y C3 mostraron un buen crecimiento hasta 3,5 % (m/v) de NaCl, mientras que la cepa C4 fue menos tolerante. Estos resultados poseen aplicabilidad biotecnol&oacute;gica, y son de gran importancia en el momento de definir y controlar las condiciones de producci&oacute;n masiva de <i>Azospirillum </i>spp. para futuras formulaciones como biofertilizante en diversos cultivos de inter&eacute;s en Ecuador.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> biofertilizante, diazotr&oacute;ficas, fitohormonas, rizobacterias</p> <hr>    <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><i>Azospirillum </i>is one of the most studied free&#45;living rhizobacteria currently of great agricultural interest because of its ability to bind biological nitrogen and produce phytohormones. The present research aimed at the biological response of <i>Azospirillum</i> spp. facing different types of stress. For this purpose, the micro and macro morphological characterization of <i>Azospirillum</i> spp. And its biological response to stress temperature, pH, salinity. The results revealed that the isolates (C2, C3 and C4) of <i>Azospirillum</i> spp. Grow in greater abundance at temperatures between 28&#45;38 °C and pH between 7&#45;8. The C2 and C3 isolates showed good growth up to 3.5 % (m / v) NaCl, whereas the C4 strain was less tolerant. These results have biotechnological applicability and are of great importance when defining and controlling the mass production conditions of <i>Azospirillum</i> spp. for future formulations as biofertilizer in several crops of interest in Ecuador.</p>     <p><b>Keywords: </b>biofertilizer, diazotrophic, phytohormones, rhizobacteria</p> <hr>    <p><br /></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El suelo es un sistema complejo que alberga una gran cantidad y variedad de especies vegetales, animales y de microorganismos. Estos organismos establecen relaciones entre s&iacute; en formas variables y complejas que contribuyen tambi&eacute;n a generar las caracter&iacute;sticas propias de cada suelo mediante la modificaci&oacute;n de las fases (s&oacute;lida, liquida y gaseosa) del mismo (Nogales, 2005).</p>     <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han desarrollado estrategias alternativas para reemplazar los fertilizantes a trav&eacute;s del uso de microorganismos ben&eacute;ficos que han demostrado cumplir funciones que mantienen el equilibrio del suelo y apoyan el crecimiento vegetal mediante diversos mecanismos, entre ellos est&aacute; la solubilizaci&oacute;n de fosfatos y fijaci&oacute;n de nitr&oacute;geno (Corrales <i>et al</i>., 2014).</p>     <p>El uso de bacterias promotoras del crecimiento vegetal (BPCV) para la formulaci&oacute;n de biofertilizantes se ha convertido en una de las tecnolog&iacute;as limpias m&aacute;s promisorias para el desarrollo de la agricultura sostenible (Bashan <i>et al</i>., 2013). Entre las BPCV que m&aacute;s se destacan se encuentran las del g&eacute;nero <i>Azospirillum</i>, que tiene la capacidad de fijar nitr&oacute;geno, solubilizar f&oacute;sforo, producir citoquininas, giberelinas e &iacute;ndoles, reducir nitratos lo cual admite ser utilizado como biofertilizante del cual se podr&aacute; obtener un producto agr&iacute;cola de calidad y sin generar consecuencias al ambiente (Fibach&#45;Paldi <i>et al</i>., 2012).</p>     <p>A trav&eacute;s de mecanismos de acci&oacute;n directos e indirectos, estas bacterias pueden permitir una reducci&oacute;n significativa en el uso de plaguicidas y fertilizantes qu&iacute;micos. Entre los g&eacute;neros de rizobacterias m&aacute;s utilizados como bacterias promotoras del crecimiento vegetal (BPCV) se encuentran, <i>Azospirillum, Pseudomonas y Azotobacter </i>(Castellano <i>et al</i>., 2015)</p>     <p>Con el fin de potenciar la actividad microbiana de los biofertilizantes es necesario definir los par&aacute;metros de crecimiento celular de las cepas que los conforman. Por lo tanto, esta investigaci&oacute;n tuvo como objetivo evaluar fenot&iacute;picamente tres cepas de <i>Azospirillum</i> desde el punto de vista macro y micro morfol&oacute;gico y su respuesta biol&oacute;gica frente al estr&eacute;s de temperatura, pH, salinidad.</p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="t3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>La presente investigaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo en el Laboratorio de Microbiolog&iacute;a y Biolog&iacute;a Molecular del Centro de Estudios de Biotecnolog&iacute;a Vegetal (CEBVEG) de la Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas. Universidad de Granma, Cuba. El trabajo estuvo orientado a evaluar la respuesta biol&oacute;gica de los aislados de <i>Azospirillum </i><i></i>spp. frente a diferentes tipos de estr&eacute;s. Para ello se tomaron aislados liofilizados C2, C3 y C4 de <i>Azospirillum</i>, donde se realiz&oacute; la reactivaci&oacute;n, colocando 1000 micro litros (&#181;L) de peptona al 1 % y sembr&aacute;ndolas en cajas Petri con medio de cultivo Acido M&aacute;lico Rojo Congo, las cuales fueron incubadas a una temperatura de 30 °C por 7 d&iacute;as.</p>     <p>Los aislados de <i>Azospirillum</i> spp. se obtuvieron a partir de aislamientos de suelo rizosf&eacute;rico del cultivo de ma&iacute;z en su fenolog&iacute;a V7. El muestreo se realiz&oacute; en diferentes puntos del terreno de cada localidad, con la ayuda de un barreno, se tom&oacute; aproximadamente 3 kg de suelo a una profundidad de 15 cm, de las principales provincias maiceras del Ecuador: Azuay, Ca&ntilde;ar, Bol&iacute;var, Tungurahua, Chimborazo, Cotopaxi, Pichincha, Imbabura, Carchi. Las mismas que fueron ingresadas al Laboratorio del Programa de Ma&iacute;z perteneciente al Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), donde se realizaron los trabajos de aislamiento, purificaci&oacute;n, identificaci&oacute;n, liofilizaci&oacute;n y trabajos de inoculaci&oacute;n en condiciones controladas de invernadero y campo, encontrando resultados significativos para los aislados C2, C3 y C4. Por tal raz&oacute;n se utilizaron para este trabajo de investigaci&oacute;n los aislados liofilizados de las provincias descritas en la <a href="/img/revistas/cag/v45n1/t0105118.GIF">Tabla 1</a>.</p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica de los aislados de</b><i><b> Azospirillum </b></i><b>spp.</b></p>     <p>La caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica de los aislados incluyeron la caracterizaci&oacute;n macromorfol&oacute;gica, micromorfol&oacute;gica y ecol&oacute;gica de las mismas. Para ello se inocularon 50 &micro;l del cultivo de cada uno de los aislados en 30 ml de medio Caldo &Aacute;cido Succ&iacute;nico, estas fueron colocadas en un agitador orbital a 150 rpm y 28 ± 2 °C, hasta alcanzar una densidad &oacute;ptica (D.O. ) de 1 000 a una &lambda;=540 nm (correspondiente a 10<sup>9</sup> UFC<sup>*</sup>mL).</p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n cultural de aislados de </b><i><b>Azospirillum </b></i><b>spp.</b></p>     <p>La caracterizaci&oacute;n cultural de los aislados microbianos se bas&oacute; en la observaci&oacute;n de las c&eacute;lulas al microscopio estereosc&oacute;pico. La caracterizaci&oacute;n se realiz&oacute; a colonias crecidas en medio Agar &Aacute;cido Succ&iacute;nico Rojo Congo a 32 ± 1 °C durante 48 h. Los aspectos para su caracterizaci&oacute;n incluyeron las formas de las colonias, de los bordes, elevaci&oacute;n, color, apariencia.</p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de aislados de </b><i><b>Azospirillum</b></i><b> spp.</b></p>     <p>La caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica comenz&oacute; con la observaci&oacute;n microsc&oacute;pica de las c&eacute;lulas, con el m&eacute;todo de tinci&oacute;n de Gram. La caracterizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas se realiz&oacute; tomando en cuenta los aspectos tales como: forma, tama&ntilde;o, respuesta a la tinci&oacute;n, presencia o no de endospora bacteriana.</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica de aislados de</b><i><b> Azospirillum</b></i><b> spp. frente a estr&eacute;s por temperatura</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estr&eacute;s por temperatura se realiz&oacute; induciendo a los aislados a diferentes temperaturas comprendidas entre (18, 28, 38 y 48 ± 2 °C), Para ello se emple&oacute; placas Petri con 20 ml de Agar &Aacute;cido Succ&iacute;nico Rojo Congo, en estas se inocularon 50 &micro;l de in&oacute;culo de cada uno de los aislados. Las placas se colocaron en incubadoras por cinco d&iacute;as, excepto para la temperatura de 18 °C que se incubaron en un cuarto fr&iacute;o. Pasado el tiempo de incubaci&oacute;n se realiz&oacute; la lectura de las mismas. Los experimentos se realizaron por triplicado.</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica de aislados de </b><i><b>Azospirillum </b></i><b>spp. frente a estr&eacute;s por pH inicial</b></p>     <p>El estr&eacute;s por pH se realiz&oacute; induciendo los aislados a diferentes escalas de pH. Para ello se prepar&oacute; Caldo &Aacute;cido Succ&iacute;nico a diferentes pH (5, 6, 7, 8 y 9), el pH se ajust&oacute; con una soluci&oacute;n de &aacute;cido clorh&iacute;drico al 0,1 % (v/v) y una soluci&oacute;n de hidr&oacute;xido de sodio a 4 mol L<sup>&#45;1</sup>.</p>     <p>El medio Caldo &Aacute;cido Succ&iacute;nico se distribuy&oacute; en relaci&oacute;n de 30 ml por Erlenmeyer, donde se inocularon 50 &micro;l de cultivo de cada uno de los aislados los cuales se colocaron en un agitador orbital a 150 rpm e incubaron a 28 ± 2 °C durante 36 h. Transcurrido este tiempo se realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de la D.O.  a una &lambda;=540 nm. Las lecturas se realizaron por triplicado.</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica de aislados de</b><i><b> Azospirillum </b></i><b>spp. frente a estr&eacute;s por salinidad</b></p>     <p>El estr&eacute;s por salinidad se realiz&oacute; induciendo a los aislados a diferentes porcentajes de cloruro de sodio (NaCl). Para eso fue preparado el medio Caldo &Aacute;cido Succ&iacute;nico con diferentes porcentajes de NaCl (1,0, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4 y 5) m/v. El Caldo fue distribuido en relaci&oacute;n de 30 ml por erlenmeyer, donde se inocularon 50 &micro;l de cultivo de cada uno de los aislados los cuales fueron colocados en un agitador orbital a 150 rpm e incubaron a 28 ± 2 °C durante 36 h. Transcurrido este tiempo se realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de la D.O. en un espectrofot&oacute;metro a 540 nm. Las lecturas se realizaron por triplicado.</p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica de aislados de</b><i><b> Azospirillum </b></i><b>spp.</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados de esta variable nos indican que los tres aislados (C2, C3 y C4) respondieron negativo a la tinci&oacute;n de Gram (&#45;), las colonias presentaron una forma ovoide con paredes gruesas, de color rojo. En cuanto al crecimiento de los en el medio de cultivo Agar Rojo Congo incubadas a 38 ± 2 °C, se observ&oacute; que los aislado presentaron colonias planas y brillantes, con forma circular y bordes enteros, elevadas en los bordes y deprimidas en el centro.</p>     <p>Estos resultados concuerdan con lo se&ntilde;alado por (Okon <i>et</i><i></i><i> al</i>., 1976), quien se&ntilde;ala que el g&eacute;nero <i>Azospirillum</i>, pertenecen al grupo de bacterias Gram (&#45;), con forma celular de bacilos ligeramente curveados, presentan un di&aacute;metro de 1,0 &#181;m x 2,1&#45;3,8 &#181;m. Poseen movilidad en espiral debido a la presencia de flagelos y contienen cantidades elevadas de poli&#45;&#946;&#45;hidroxibutirato (PHB), hasta el 50 % del peso seco celular. A nivel morfol&oacute;gico, el g&eacute;nero<i> Azospirillum </i>presentan la caracter&iacute;stica de que sus colonias, poseen una forma circular ovoide con paredes gruesas similares a quistes; superficie: rugosa y brillante, de bordes ondulados; consistencia: cremosa y adquieren una coloraci&oacute;n rojo oscuro o escarlata por absorci&oacute;n del colorante Rojo Congo (Krieg y D&ouml;bereiner, 1984).</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica</b><b>de aislados de</b><i><b> Azospirillum</b></i><b> spp. frente a estr&eacute;s por temperatura</b></p>     <p>Como se puede apreciar en la <a href="/img/revistas/cag/v45n1/t0205118.GIF">Tabla 2</a>, los aislados (C2, C3 y C4) de <i>Azospirillum </i>crecieron con mayor abundancia a temperaturas comprendidas entre los 28 y 38 °C a los cinco d&iacute;as de incubaci&oacute;n. Estos resultados son interesantes dado que aunque las cepas fueron aisladas de zonas geogr&aacute;ficas con clima fr&iacute;o (Bol&iacute;var, Tungurahua, y Chimborazo), los mejores resultados se obtuvieron a temperaturas c&aacute;lidas D&iacute;az <i>et al.</i> (2013), manifiesta que temperaturas cercanas a los 20 °C disminuyen el crecimiento de <i>A. brasilense</i>, favorecen la formaci&oacute;n de estructuras y sustancias de protecci&oacute;n y la disminuci&oacute;n del metabolismo basal, que garantizan el mantenimiento del microorganismo, pero no su crecimiento, no as&iacute; para temperaturas superiores. Estudios realizados por Perdomo (2015) manifiesta que la temperatura influy&oacute; significativamente (p &lt; 0,05) en la viabilidad de <i>A. brasilense</i> cuyo crecimiento abundante se obtuvo a los 30 °C.</p>     <p>Estudios realizados por D&iacute;az <i>et al.</i> (2013) en varios experimentos que incluyeron temperaturas superiores, manifiesta que bajas temperatura (entre los 22 y 25 °C) no resultan satisfactorias para el crecimiento de la bacteria diazotr&oacute;ficas, pero en este intervalo las elevadas concentraciones salinas tienen mayor influencia, no as&iacute; para temperaturas superiores. Estos resultados son similares a los obtenidos por Caballero&#45;Mellado (2002), quien manifiesta que temperaturas cercanas a los 20 °C disminuyen el crecimiento del <i>A. brasilense</i>, favorecen la formaci&oacute;n de estructuras y sustancias de protecci&oacute;n y la disminuci&oacute;n del metabolismo basal, que garantizan el mantenimiento del microorganismo pero no su crecimiento.</p>     <p>Para la mayor&iacute;a de los <i>Azospirillum </i>la temperatura &oacute;ptima a la que crecen es de 32 a 36 °C, excepto para <i>A. largimobile</i> que se desarrolla a los 28 °C y<i> A. halopraeferens </i> (41 °C). La modificaci&oacute;n de la temperatura en la cual las bacterias se encuentran en el medio de cultivo influye negativamente en su crecimiento. Si la temperatura de incubaci&oacute;n no es el adecuado, puede disminuir o hasta impedir la formaci&oacute;n de un metabolito determinado (Cortez, 2012).</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica de </b><i><b>Azospirillum</b></i><b> spp. frente a estr&eacute;s por pH</b></p>     <p>La cepa C2 mostr&oacute; una meseta entre los valores de D.O. obtenidos a pH=7 y pH=8, sin embargo, increment&oacute; este valor para pH 9 (<a href="/img/revistas/cag/v45n1/f0105118.GIF">Figura 1</a>). La cepa C3 mostr&oacute; valores similares de D.O. desde 7 hasta 9. La cepa C4 indica que el pH 7 es el &oacute;ptimo para el crecimiento de la misma. No obstante, el crecimiento a pH 8 y 9 no tom&oacute; valores de D.O. menores de 1 400. Estos resultados nos muestran un mayor crecimiento de estos aislados en el rango de pH entre 7 y 8, valores de D.O. superiores a uno, lo cual indica que hay m&aacute;s de 10<sup>9</sup>UFC mL<sup>&#45;1</sup>.</p>     <p>Los resultados obtenidos se corresponden con los referidos en la literatura cuando describe como valores &oacute;ptimos para el crecimiento de <i>Azospirillum</i> pH entre 6 y 7,8. Estudios realizados por Perdomo (2015) manifiesta que la temperatura y el pH influyen significativamente en la viabilidad de <i>A. brasilense</i>. La mayor abundancia de aislados fueron obtenidos a los 30 °C, a un pH entre 6 a 7,8.</p>     <p>Seg&uacute;n lo descrito por Aguilar (2015) la actividad nitrogenasa de las cepas end&oacute;fitas se favorece cuando estas se cultivan a pH entre &aacute;cido y neutro (pH de 5 a 7), y se inhiben a pH 3 y 8. La mayor actividad nitrogenasa de estos organismos est&aacute; asociada con el suelo rizosf&eacute;rico o con el interior de la ra&iacute;z, presentando una variaci&oacute;n estacional que en algunos casos coinciden con la etapa reproductiva de la planta (Marquina <i>et al</i>., 2002).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se ha demostrado que la estructura de las comunidades microbianas es influenciada por el pH y las condiciones nutricionales del suelo en experimentos a corto plazo, mientras que en ensayos de mayor duraci&oacute;n, las especies vegetales ejercen un efecto altamente selectivo, debido a las cantidades y composici&oacute;n de los exudados radicales (Marschner <i>et al</i>., 2004). Los valores de pH &oacute;ptimo para el crecimiento de algunas especies del g&eacute;nero <i>Azospirillum</i> son: <i>A. brasilense</i>: pH 6,0&#45;7,8; <i>A. lipoferum</i>: pH 5,7&#45;6.8; <i>A.</i> <i>amazonense</i>: pH 5,7&#45;6,5; <i>A. halopraeferens</i>: pH 6,0&#45;8,0; <i>A. doebereinerae</i>: pH 6,0&#45;7,0 (Cortez, 2012).</p>     <p>Los resultados del presente estudio poseen aplicabilidad biotecnol&oacute;gica y son de gran importancia en el momento de definir y controlar las condiciones de producci&oacute;n masiva de biomasa de <i>A. brasilense</i> para futuras formulaciones como biofertilizante.</p>     <p><b>Respuesta biol&oacute;gica de aislados de </b><i><b>Azospirillum </b></i><b>spp. frente a estr&eacute;s por salinidad</b></p>     <p>En la <a href="/img/revistas/cag/v45n1/f0205118.GIF">Figura 2</a> se presenta la respuesta de los aislados frente a diferentes porcentajes de cloruro de sodio. En esta se puede observar que los aislados C2 y C3 mostraron un crecimiento hasta 3,5 % de NaCl. A partir de esta concentraci&oacute;n comenz&oacute; a disminuir el valor de D.O. hasta caer completamente en el medio de cultivo con un 5 % de NaCl. En cuanto al aislado C4 esta mostr&oacute; un crecimiento hasta 2 % de (NaCl), a partir de esta concentraci&oacute;n comenz&oacute; a disminuir el valor de D.O.</p>     <p>Estos resultados indican que los aislados de <i>Azospirillum</i> son hal&oacute;filos ya que crecieron en un rango de NaCl entre (2,5 y 3,5 %). Adem&aacute;s, concuerdan con Larsen (1986) en estudios realizados sobre microorganismos hal&oacute;filos y halotolerantes quien se&ntilde;ala que las bacterias halotolerantes son un grupo capaz de crecer bien en medios que contienen un rango de NaCl entre (1 % &#45; 33 %). Resultados que son corroborados por Ramadoss <i>et al</i>. (2013), en estudios realizados sobre la Mitigaci&oacute;n del estr&eacute;s salino en pl&aacute;ntulas de trigo por bacterias halotolerantes aisladas de h&aacute;bitats salinos, donde se&ntilde;alan que los aislados crecieron en rangos de 3 % al 18 % de NaCl por lo que entran en el grupo de bacterias halotolerantes. De igual manera observaron que el porcentaje de cepas tolerantes a sales disminuye cuando la salinidad aumenta, lo que se corresponde con un estudio realizado por Ramadoss <i>et al</i>. (2013) quien obtuvo que del total de cepas aisladas 92,8 %, 70 %, 32 % y 25 % crecieron en 5, 10, 15 y 20 % de NaCl respectivamente. Mientras que en este estudio el 15 %, 2,8 % y el 1,5 % de las cepas aisladas crecieron en 10, 15 y 18 % de NaCl correspondientemente. Asimismo, existen reportes que indican que las bacterias aisladas de ambientes salinos sobreviven m&aacute;s a las concentraciones inhibitorias de sal que las aisladas de suelos no salinos (Upadhyay <i>et al</i>., 2009).</p>     <p>La salinidad afecta negativamente la actividad biol&oacute;gica, excepto a las bacterias hal&oacute;filas. Por lo tanto, las bacterias tolerantes a sales que colonizan las ra&iacute;ces pueden sobrevivir en condiciones adversas del medioambiente y ayudar con sus propiedades ben&eacute;ficas (Yildirim <i>et al</i>., 2008). Los aislados promotores del crecimiento vegetal pueden producir exopolisacaridos que unen los cationes incluyendo el Na<sup>+</sup> (Siddikee <i>et al</i>., 2011). La inoculaci&oacute;n con estos aislados no solo disminuye la concentraci&oacute;n de Na<sup>+</sup> y Cl<sup>&#45;</sup>, sino que inducen el incremento en N, P y K, de esta forma ayudan a reducir los efectos del estr&eacute;s salino (Arora <i>et al</i>., 2012).</p>     <p>En la actualidad diferentes g&eacute;neros de bacterias promotoras del crecimiento vegetal bajo condiciones salinas, han sido estudiadas, tal es el caso de <i>Acinetobacterium, Alcaligenes, Azospirillum, Bacillus, Brevibacterium, Clostridium, Enterobacter, Flavobacterium, Halobacillus, Halomonas, Klebsiella, Oceanobacillus, Planococcus, Pseudomonas, Rhizobium, Serratia, Staphylococcus, Sporosarcina, Streptomyces, Thiobacillus, Thalassobacillus, Terribacillus y Virgibacillus </i>(Lubna <i>et al</i>., 2013).</p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>CONCLUSIONES</b></p> <ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <p>Los aislados (C2, C3, C4) de <i>Azospirillum</i> spp. presentaron caracter&iacute;sticas fenot&iacute;picas como c&eacute;lulas en forma ovoide con paredes gruesas, colonias planas y brillantes de gran tama&ntilde;o, bordes enteros de color rojo intenso caracter&iacute;sticas t&iacute;picas del g&eacute;nero<i>.</i></p></li>     <li>       <p>La temperatura y el pH influyeron significativamente en la viabilidad de <i>Azospirillum</i> spp. El crecimiento m&aacute;ximo se encontr&oacute; a temperaturas comprendidas entre 28 &#150; 38 °C, a un pH de 7,8. Estas muestran un buen crecimiento hasta 3,5 % (m/v) de cloruro de sodio. Los resultados del presente estudio poseen aplicabilidad biotecnol&oacute;gica, y son de gran importancia en el momento de definir y controlar las condiciones de producci&oacute;n masiva de <i>Azospirillum </i>spp. para futuras formulaciones como biofertilizante en diversos cultivos de inter&eacute;s en Ecuador.</p></li>     </ol> <br /><br />    <p class="t3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>AGUILAR, M. B. 2015. Selecci&oacute;n de bacterias de vida libre eficientes en fijaci&oacute;n biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno como alternativa sustentable para ecosistemas terrestres (Bachelor's thesis). Facultad de Ciencia e Ingenier&iacute;a en Alimentos, Universidad T&eacute;cnica de Ambato, Ambato, Ecuador, 75 p.    </p>     <p>BASHAN, Y., BASHAN, L.E., PRABHU, S.R. &amp; HERN&Aacute;NDEZ, J.P. 2013. Advances in plant growth&#45;promoting bacterial inoculant technology: formulations and practical perspectives (1998&#45;2013). <i>Plant and Soil</i>, 378 (1&#45;2): 1&#45;33.</p>     <p>CABALLERO&#45;MELLADO, J. 2002. El g&eacute;nero <i>Azospirillum</i>. En: Romero, D. Microbios en l&iacute;nea. Programa de Ecolog&iacute;a Molecular y Microbiana, Centro de Investigaci&oacute;n sobre Fijaci&oacute;n de Nitr&oacute;geno, UNAM, Cuernavaca, M&eacute;xico.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>CASTELLANO, M. H., ESPINOSA, C. T., &amp; FERN&Aacute;NDEZ, M. A. 2015. Uso de <i>Azospirillum</i> en la agricultura. <i>Revista Cient&iacute;fica Agro ecosistemas</i>, 3 (1).</p>     <p>CORRALES, L. C., AR&Eacute;VALO, Z. Y., &amp; MORENO, V. E. 2014. Solubilizaci&oacute;n de fosfatos: una funci&oacute;n microbiana importante en el desarrollo vegetal. NOVA &#45; Publicaci&oacute;n Cient&iacute;fica en Ciencias Biom&eacute;dicas, 12 (21): 68&#45;79.</p>     <!-- ref --><p>Cortez, M. E. 2012. Evaluaci&oacute;n de la capacidad de promoci&oacute;n de crecimiento vegetal de <i>Azospirillum</i> sp. en plantas de ma&iacute;zv (<i>Zea Mays </i>L<i>.</i>). Pontificia Universidad Cat&oacute;lica del Ecuador, Quito, Ecuador, 56 p.    </p>     <p>D&Iacute;AZ&#45;SAEZ, Y., D&Iacute;AZ&#45;de los R&Iacute;OS, M., ALBERTO&#45;CASAS, M., NU&Ntilde;EZ&#45;CARABALLO, A. &amp; MART&Iacute;NEZ&#45;MORA, M. 2013. Crecimiento de <i>Azospirillum brasilense</i> en presencia de disac&aacute;ridos: sacarosa y lactosa. <i>ICIDCA. Sobre los Derivados de la Ca&ntilde;a de Az&uacute;car</i>, 47 (2).</p>     <p>FIBACH&#45;PALDI, S., BURDMAN, S. &amp; OKON Y. 2012. Key physiological properties contributing to rhizosphere adaptation and plant growth promotion abilities of <i>Azospirillum brasilense</i>. <i>FEMS Microbiol Lett</i>., 326: 99&#45;108.</p>     <p>KRIEG, N. y D&Ouml;BEREINER, J. 1984. Genus <i>Azospirillum</i> Tarrand, Krieg and D&ouml;bereiner 1979. En: N. Krieg y J. Holt. Manual of Systematic Bacteriology. Volume 1, Williams &amp; Wilkins Bergey's, Baltimore, USA. 94&#45;104 pp.</p>     <p>Larsen, H. 1986. Halophilic and halotolerant microorganisms&#45;an overview and historical perspective. <i>FEMS Microbiology Reviews</i>, 39: 3&#45;7.</p>     <p>LUBNA, R., ASMA, I., FATHIA, M. &amp; FAUZIA, Y. 2013. Salt&#45;tolerant PGPR strain Planococcus rifietoensis promotes the growth and yield of wheat (<i>Triticum aestivum</i> L.) cultivated in saline soil. <i>Pakistan Journal of Botany</i>, 45 (6): 1955&#45; 1962.</p>     <p>MARQUINA, M. E., SKWIERINSKI, R. M., &amp; BRICE&Ntilde;O, B. E. 2002. Actividad reductora de acetileno de bacterias asociadas a las Glumifloras del p&aacute;ramo Loma Redonda, M&eacute;rida&#45;Venezuela. <i>Revista Pittieria</i>, (31): 57&#45;69.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>MARSCHNER, P., D. CROWLEY y C. HONG YANG. 2004. Development of specific rhizosphere bacterial communities in relation to plant species, nutrition and soil type. <i>Plant Soil</i>, 261:199&#45;208.</p>     <p>NOGALES, B. 2005. La microbiolog&iacute;a del suelo en la era de la biolog&iacute;a molecular: descubriendo la punta del iceberg. <i>Revista Cient&iacute;fica y T&eacute;cnica de Ecolog&iacute;a y medio ambiente: Ecosistemas</i>, 14 (2): 41&#45;51.</p>     <p>OKON, Y. ALBRECHT, S. y BURRIS, R. 1976. Factors affecting growth and nitrogen fixation of <i>Spirillum lipoferum</i>. <i>Journal of Bacteriology</i>, 127: 1248&#45;1254.</p>     <p>PERDOMO, F., CAMELO&#45;RUSINQUE, M., CRIOLLO&#45;CAMPOS, P., &amp; BONILLA&#45;BUITRAGO, R. 2015. Efecto de la temperatura y el pH en la producci&oacute;n de biomasa de <i>Azospirillum brasilense</i> C16 aislada de pasto guinea. <i>Pastos y Forrajes</i>, 38<i></i>(3): 171&#45;175.</p>     <p>RAMADOSS, D., LAKKINENI, V. K., BOSE, P., ALI, S. &amp; ANNAPURNA, K. 2013. Mitigation of salt stress in wheat seedlings by halotolerant bacteria isolated from saline habitats. <i>Springer Plus</i>, 2 (1): 6.</p>     <p>SIDDIKEE, M., GLICK, B., CHAUHAN, S., YIMA, W. &amp; SAYIM, T. 2011. Enhancement of growth and salt tolerance of red pepper seedlings (<i>Capsicum annuum</i> L.) by regulating stress ethylene synthesis with halotolerant bacteria containing 1&#45; aminocyclopropane&#45;1 carboxylic acid deaminase activity. <i>Plant Physiology and Biochemistry</i>, 49: 427&#45;34.</p>     <p>UPADHYAY, S., SINGH, D. &amp; SAIKIA, R. 2009. Genetic diversity of plant growth promoting rhizobacteria isolated from rhizospheric soil of wheat under saline condition. <i>Current microbiology</i>, 59 (5): 489&#45;496.</p>     <p>YILDIRIM, E., TURAN, M. &amp; FIGEN, D. 2008. Mitigation of salt stress in radish (<i>Raphanus Sativus</i>) by plant growth promoting rhizobacteria. <i>Roumanian Biotechnological Letters</i>, 13 (5): 3933&#45;3943.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Recibido: 26/09/2016</b></p>     ]]></body>
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