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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación del período crítico de competencia de arvenses en el cultivo del maíz (Zea mays, L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The determination of the critical period of competition between the weeds and the economic cultivation is the only efficient road to only establish methods of weeds handling during the time that the cultivation requires it and this way to facilitate the coexistence interespecific economic weeds-cultivation. To achieve that objective, it was carried out an investigation during two years (2007-2008) in the National Institute of Agriculture Science, where it was evaluated at random by means of a design of blocks, with treatments at the 16, 24, 32, 40, 48 and 54 days after the germination with and without weeds, and two witness, with and without handling during the whole cycle of the corn. The dominant weeds in the system, was Cyperus rotundus and Rottboellia exaltata attributable to the chemical methods of handling precedents. In accordance with the carried out statistical analyses the critical period of competition of the weeds with the cultivation of the corn was in the period that lapses from 24 to 40 days after having germinated the cultivation, period during which the works of handling of the weeds cannot miss the cultivation, preferably in a mechanical way, to guarantee high yields and ecological balance in the productive system. Corn yields were higher when the crop was treated at the critical period reaching values between 11 and 12 t.ha-1 .Work before and after this alone period they contribute to elevate the energy expenses and to unbalance the agroecosystem]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[management]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Determinaci&oacute;n    del per&iacute;odo cr&iacute;tico de competencia de arvenses en el cultivo del    ma&iacute;z (Zea mays, L.)</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Determination    of critical period of weed competition with the cultivation of maize (Zea mays    L.)</font></strong></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ms.C. Yaisys    Blanco Vald&eacute;s,<sup>I</sup> Dr.C. &Aacute;ngel Leyva Gal&aacute;n,<sup>II</sup>    Dr.C. Iv&aacute;n Castro Lizazo<sup>III</sup></font></strong></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>Investigador    Agregado del Departamento de Fitotecnia, Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas    (INCA), gaveta postal 1, San Jos&eacute; de las Lajas, Mayabeque, Cuba, CP 32    700.    <br>   <sup>II</sup>Investigador Titular del Departamento de Fitotecnia, Instituto    Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas (INCA), gaveta postal 1, San Jos&eacute;    de las Lajas, Mayabeque, Cuba, CP 32 700.    <br>   <sup>III</sup>Profesor Auxiliar del Departamento de Producci&oacute;n Agr&iacute;cola,    (UNAH).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La determinaci&oacute;n    del per&iacute;odo cr&iacute;tico de competencia entre las arvenses y el cultivo    econ&oacute;mico es la &uacute;nica v&iacute;a eficiente para establecer m&eacute;todos    de manejo de arvenses solo durante el tiempo que el cultivo lo requiere y de    esta forma facilitar su convivencia interespec&iacute;fica. Para lograr ese    objetivo, se llev&oacute; a cabo una investigaci&oacute;n durante dos a&ntilde;os    (2007-2008) en el Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas (INCA) donde    se evalu&oacute; mediante un dise&ntilde;o de bloques al azar, con tratamientos    a los 16, 24, 32, 40, 48 y 54 d&iacute;as despu&eacute;s de la germinaci&oacute;n    con y sin arvenses, y dos testigos, con y sin manejo durante todo el ciclo del    ma&iacute;z. Las arvenses dominantes en el sistema, fueron Cyperus rotundus    y Rottboellia exaltata atribuible a los m&eacute;todos qu&iacute;micos de manejo    precedentes. De acuerdo con los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos realizados    el per&iacute;odo cr&iacute;tico de competencia de las arvenses con el cultivo    del ma&iacute;z transcurre desde los 24 a 40 d&iacute;as despu&eacute;s de germinado    el cultivo, per&iacute;odo durante el cual al ma&iacute;z no le pueden faltar    las labores de control de las arvenses, para garantizar altos rendimientos y    equilibrio ecol&oacute;gico en el sistema productivo. Los rendimientos de ma&iacute;z    tierno fueron mayores cuando el cultivo fue atendido en su per&iacute;odo cr&iacute;tico    alcanz&aacute;ndose valores entre 11 y 12 t.ha<sup>-1</sup>, Labores antes y    despu&eacute;s de este per&iacute;odo solo contribuyen a elevar los gastos energ&eacute;ticos,    econ&oacute;micos y desequilibrar el agroecosistema.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras    clave:</strong> Cyperus rotundus, competencia interespec&iacute;fica, manejo.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> The determination    of the critical period of competition between the weeds and the economic cultivation    is the only efficient road to only establish methods of weeds handling during    the time that the cultivation requires it and this way to facilitate the coexistence    interespecific economic weeds-cultivation. To achieve that objective, it was    carried out an investigation during two years (2007-2008) in the National Institute    of Agriculture Science, where it was evaluated at random by means of a design    of blocks, with treatments at the 16, 24, 32, 40, 48 and 54 days after the germination    with and without weeds, and two witness, with and without handling during the    whole cycle of the corn. The dominant weeds in the system, was Cyperus rotundus    and Rottboellia exaltata attributable to the chemical methods of handling precedents.    In accordance with the carried out statistical analyses the critical period    of competition of the weeds with the cultivation of the corn was in the period    that lapses from 24 to 40 days after having germinated the cultivation, period    during which the works of handling of the weeds cannot miss the cultivation,    preferably in a mechanical way, to guarantee high yields and ecological balance    in the productive system. Corn yields were higher when the crop was treated    at the critical period reaching values between 11 and 12 t.ha<sup>-1</sup> .Work    before and after this alone period they contribute to elevate the energy expenses    and to unbalance the agroecosystem.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words:</strong>    Cyperus rotundus, interespecific competition, management.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El ma&iacute;z    (Zea mays, L.) constituye uno de los principales alimentos en la dieta de la    poblaci&oacute;n latinoamericana. La mayor parte de la energ&iacute;a y prote&iacute;na    que se consume en estos pa&iacute;ses proviene de este cultivo.    <br>       <br>   En Cuba, el ma&iacute;z reviste una gran importancia y, en la actualidad, las    necesidades internas de dicho grano no se satisfacen con las producciones nacionales,    por lo que es imprescindible importar grandes vol&uacute;menes para satisfacer    la demanda. Una de las razones por la que se obtienen rendimientos bajos y costos    de producci&oacute;n altos en este cultivo, es la elevada infestaci&oacute;n    por arvenses, causando severos da&ntilde;os; adem&aacute;s su control requiere    de gastos elevados debido al uso de productos qu&iacute;micos sint&eacute;ticos    (1).    <br>       <br>   Las arvenses constituyen una amenaza para el buen desarrollo del ma&iacute;z,    compitiendo por CO<sub>2</sub>, luz, nutrientes, agua y espacio, comport&aacute;ndose    adem&aacute;s como hospederas de plagas y enfermedades. Se reporta que el rendimiento,    calidad de cosechas as&iacute; como los costos de control de arvenses puede    ser del 10 al 15 por ciento del valor de la producci&oacute;n (2).    <br>       <br>   Algunos autores reportan que las p&eacute;rdidas anuales de los rendimientos    en ma&iacute;z debido a las arvenses es de un 30 % (3); y la competencia por    arvenses en los cultivos es el mayor reto para la producci&oacute;n en la agricultura    en todo el mundo, excluyendo las variables medioambientales las p&eacute;rdidas    en rendimientos por cosechas en ma&iacute;z son causadas principalmente por    competencia de las arvenses (4, 5).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   La implementaci&oacute;n del control de arvenses requiere del conocimiento previo    de aspectos particulares de estas especies y de las interacciones con el cultivo    y su manejo. Conocer el momento de mayor incidencia de las arvenses en el cultivo    y las p&eacute;rdidas causadas por ellas es de suma importancia. Cuando la competencia    es ejercida por una comunidad vegetal integrada por especies gram&iacute;neas    y latifoliadas, el m&aacute;ximo per&iacute;odo de interferencia tolerado por    el cultivo, sin afectar su rendimiento, se produce antes de la sexta u octava    hoja (etapa V6 y V8). En caso de predominar gram&iacute;neas, el proceso de    competencia para especies anuales se produce con mayor intensidad previamente    al desarrollo completo de la cuarta hoja (etapa V4) y en el caso de las perennes    puede manifestarse con anterioridad (6).Por lo tanto, es de suma importancia    realizar las pr&aacute;cticas de control de arvenses en el momento adecuado,    de lo contrario los da&ntilde;os que se producen en la productividad del cultivo    son irreversibles. Este trabajo tuvo el objetivo de determinar el per&iacute;odo    cr&iacute;tico de competencia de arvenses con el cultivo del ma&iacute;z y las    arvenses presentes en el mismo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>MATERIALES    Y M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La investigaci&oacute;n    consisti&oacute; en conducir dos experimentos durante los meses de junio a septiembre    de los a&ntilde;os 2007 y 2008 en &aacute;reas experimentales pertenecientes    al Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas (INCA), en San Jos&eacute;    de las Lajas, Mayabeque, situado a 138 m snm, en un suelo Ferral&iacute;tico    Rojo compactado, caracterizado por una fertilidad de media a alta (7). Algunas    de las caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas del suelo donde se desarrollaron    los experimentos, se muestran en la <a href="/img/revistas/ctr/v35n3/t0107314.gif">Tabla    I</a>.    
<br>       <br>   El suelo es medianamente profundo, con un pH medianamente &aacute;cido, presenta    un bajo porcentaje de materia org&aacute;nica, el contenido de f&oacute;sforo    en el suelo es alto y el del calcio, el del potasio y el del magnesio son bajos.    <br>   La unidad experimental (parcela) cont&oacute; con una superficie de 5 x 7 m,    separadas por un pasillo de 1,4 m de ancho. El manejo de las arvenses (deshierbes)    se realiz&oacute; de forma mec&aacute;nica y manual. Los experimentos fueron    conducidos bajo un dise&ntilde;o de bloques al azar con cuatro r&eacute;plicas    y 14 tratamientos, consistentes en mantener un grupo de parcelas libres de arvenses    durante un per&iacute;odo de tiempo predeterminado, incluy&eacute;ndose una    variante libre de arvenses durante todo el ciclo. Otro grupo de parcelas recibi&oacute;    el tratamiento inverso, incluy&eacute;ndose una variante consistente en parcelas    con arvenses durante todo el ciclo (<a href="/img/revistas/ctr/v35n3/t0207314.gif">Tabla    II</a>).    
<br>       <br>   Seg&uacute;n el historial de campo, en la zona de estudio fueron sembrados anteriormente    gran diversidad de cultivos, entre los que se encuentran, la papa, el tomate    y el propio ma&iacute;z, a los cuales se les aplicaron urea y herbicidas derivados    de las triazinas sim&eacute;tricas. El uso repetido de estos, ha conducido al    desarrollo de biotipos resistentes de diferentes especies de arvenses, en los    que la resistencia se debe principalmente a un aumento del metabolismo del herbicida.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   La preparaci&oacute;n del suelo, as&iacute; como la siembra y otras atenciones    culturales, se hicieron siguiendo las normas t&eacute;cnicas del cultivo del    ma&iacute;z (8), utilizando la variedad criollo.    <br>       <br>   Las limpiezas se realizaron con azad&oacute;n, con un intervalo de siete d&iacute;as    entre cada una de las parcelas, vari&aacute;ndose este, en la medida del crecimiento    de las arvenses en aquellas parcelas sometidas a per&iacute;odos de limpieza    que lo requieran.    <br>       <br>   Las variables evaluadas fueron:    <br>       <br>   <strong>En las arvenses:</strong>    <br>       <br>   N&uacute;mero de especies, n&uacute;mero de espec&iacute;menes (de forma visual,    a partir del uso de un marco equivalente a 1 m<sup>2</sup>, que fue lanzado    seis veces por repetici&oacute;n), lo cual permiti&oacute; determinar la cobertura    (%) la que se realiz&oacute; al finalizar cada periodo de competencia, donde    se extrajeron las especies de arvenses/m<sup>2</sup>, determin&aacute;ndose    posteriormente su masa fresca y seca (g) (se tomaron muestras del conjunto de    arvenses delimitadas por el marco, las que se extrajeron del suelo y fueron    puestas en estufa a 70 <sup>o</sup>C hasta peso constante para la determinaci&oacute;n    de la biomasa seca ).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   En la ejecuci&oacute;n de estas experiencias se utiliza la metodolog&iacute;a    del INISAV por la escala de Maltsev (9), para lo cual se recorre el &aacute;rea    diagonalmente y se anotan todas las especies de malezas observadas, a las que    se les designa el grado de enmalezamiento que corresponde de acuerdo con la    siguiente escala:    <br>       <br>   Grado 1: Malezas aisladas, d&eacute;bil enmalezamiento, hasta un 5 % de cobertura.    <br>       <br>   Grado 2: Mediano enmalezamiento, de 6 a 25 % de cobertura.    <br>       <br>   Grado 3: Fuerte enmalezamiento, de 26 a 50 % de cobertura.    <br>       <br>   Grado 4: Muy fuerte enmalezamiento, m&aacute;s del 50 % de cobertura.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Los datos obtenidos se procesaron y analizaron estad&iacute;sticamente, utilizando    el an&aacute;lisis de varianza de clasificaci&oacute;n doble y, en los casos    necesarios, se realiz&oacute; la prueba de rangos m&uacute;ltiples de Duncan    al 5 % de probabilidad.    <br>       <br>   <strong> En el cultivo:</strong>    <br>       <br>   Altura de la planta (m). Se midi&oacute; desde la base del suelo, hasta la l&iacute;gula    de la hoja bandera, cada 15 d&iacute;as.    <br>       <br>   Rendimiento de grano por hect&aacute;rea (t.ha<sup>-1</sup>). Se registr&oacute;    el peso de grano obtenido en el &aacute;rea de la parcela &uacute;til y se transform&oacute;    de kg a t.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESULTADOS    Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las arvenses monocotiled&oacute;neas    que compitieron con el cultivo del ma&iacute;z fueron: Cyperus rotundus, Brachiaria    extensa, Echinochloa colonum, Eleusine indica, Rottboellia exaltata, Sorghum    halepense y Cynodon dactylon. Entre las dicotiled&oacute;neas se encontraron    Amaranthus dubius, Parthenium hysterophorus, Melothria guadalupensis, Chamaesyce    hyssopifolia, Euphorbia heterophylla, Liscaemus rugosa, Portulaca oleracea,    Kalstroemia m&aacute;xima. Aunque algunas de estas especies no llegan a tener    ning&uacute;n significado en el sistema, pues su cobertura no sobrepasa el 5    % y otras desaparecen del mismo (Euphorbia heterophylla, Parthenium hysterophorus,    Portulaca oleraceae, Kalstroemia m&aacute;xima y Amaranthus dubius).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   En el sistema aparecieron un total de ocho familias y 15 especies (<a href="/img/revistas/ctr/v35n3/t0307314.gif">Tabla    III</a>) de las cuales s&oacute;lo tres son perennes y aunque hubo un mayor    n&uacute;mero de especies dicotiled&oacute;neas, dominaron las monocotiled&oacute;neas    C. rotundus y R. exaltata. Esta dominancia pudo estar atribuible, a los precedentes    culturales, demostr&aacute;ndose que la composici&oacute;n de la cenosis de    las arvenses no se modifica significativamente a causa de las labores mec&aacute;nicas    de manejo, existiendo variabilidad de posici&oacute;n en la dominancia entre    las subordinadas (especies que no tienen marcada influencia en la cenosis de    las arvenses), al parecer motivado por las condiciones clim&aacute;ticas reinantes    (pues muchas especies de arvenses se desarrollan mejor cuando hay abundantes    precipitaciones) y probablemente tambi&eacute;n incidencias alelop&aacute;ticas.    
<br>       <br>   Diversos autores han planteado que un gran n&uacute;mero de plantas exudan una    variada gama de compuestos org&aacute;nicos, algunos de estos compuestos exudados    por las ra&iacute;ces ejercen un marcado efecto inhibitorio sobre la germinaci&oacute;n    y el crecimiento de otras especies.    <br>       <br>   La bibliograf&iacute;a establece que estos compuestos fitot&oacute;xicos son    producidas por especies cultivadas, entre las cuales se incluyen las arvenses    (10). Dentro de especies cultivadas que presentan esta caracter&iacute;stica,    se puede citar el centeno, la avena, la cebada, el ma&iacute;z, el tomate, el    pepino, entre otros. Tambi&eacute;n son varias las especies no cultivadas y    arvenses que producen exudados radicales inhibitorios para otras especies, entre    las cuales se pueden citar: Setaria faberii, Sorghum halepense, Digitaria sanguinalis,    Rottboelia exaltata, Portulaca oleracera, Echinochloa crusgalli, Cyperus rotundus    entre otras (10). Las especies que resultaron dominantes son t&iacute;picas    de los suelos de la provincia Mayabeque (11, 12), demostrado adem&aacute;s por    otros autores<sup>A, B</sup>.    <br>       <br>   Se colectaron un total de 734 ejemplares colectados entre todos los tratamientos,    observ&aacute;ndose la dominancia de la especie C. rotundus con un total de    200 espec&iacute;menes, seguida de la especie R. exaltata con 186 espec&iacute;menes;    el tercer lugar lo ocup&oacute; la especie S. halepense con 150 espec&iacute;menes.    La dominancia de C. rotundus se debe a su caracter&iacute;stica de especie perenne    agresiva e invasora de dif&iacute;cil control (11, 13). Adem&aacute;s de que    posee una elevada plasticidad ecol&oacute;gica frente a los herbicidas pre -emergentes    como la atrazina utilizada en el cultivo anterior, que generalmente se aplica    en PPI, en pre y post-emergencia temprana (acompa&ntilde;ado de un coadyuvante    oleoso) y controla muchas especies anuales gram&iacute;neas y de hoja ancha.    <br>       <br>   A dosis altas se utiliza para el control total de malezas en &aacute;reas no    cultivables (14, 15).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   La dominancia en estas dos especies mencionadas anteriormente tambi&eacute;n    debe estar &iacute;ntimamente relacionada con el historial del campo, por el    uso excesivo de herbicidas, lo cual hizo que estas especies se volvieran dominantes.    Se demostr&oacute; que cuando se aplica en los agro ecosistemas de forma continua    herbicidas derivados de las triazinas sim&eacute;tricas y de la urea, se incrementan    las especies resistentes como Cyperus rotundus y Rottboelia exaltata y para    cambiar estructuralmente esa composici&oacute;n de arvenses, se recomienda establecer    rotaciones de cultivos sembrando cultivos como la soya, la habichuela o abonos    verdes (16).    <br>       <br>   Muchas de las especies de estas arvenses que se presentaron al inicio del experimento    no se presentaron al final (E. colonum, B. extensa, L. rugosa, P. oleraceae,    P. hysterophorus) esto pudo estar relacionado con que la presencia de semillas    en el suelo o prop&aacute;gulos probablemente a&uacute;n se encontraba en estado    de latencia; y la poca competencia habr&iacute;a estimulado la aparici&oacute;n    de nuevas especies. Tal hecho es importante debido a que, las condiciones de    monocultivo a plena exposici&oacute;n solar, favorecen el crecimiento, desarrollo    y permanencia de otras especies de arvenses que por su agresividad pudieron    soportar estas condiciones (14). La cobertura de las dem&aacute;s especies monocotiled&oacute;neas,    exceptuando las que llegaron a ser dominantes en el tratamiento de mayor follaje    y en mayor tiempo (CATC) estuvo alrededor de un 10 % considerada de bajo valor    (grado 2) (12, 17).    <br>       <br>   Cuando fue analizado el n&uacute;mero de arvenses por metro cuadrado y su cobertura    (que no rebas&oacute; en ning&uacute;n caso el 30 %) en los diferentes momentos    de evaluaci&oacute;n, visualmente se pudo apreciar, que ya a partir de los 24    d&iacute;as de la siembra existe competencia interespec&iacute;fica para el    cultivo del ma&iacute;z, como consecuencia de la composici&oacute;n flor&iacute;stica    que predomina y la densidad de plantas en el arreglo espacial. El per&iacute;odo    de competencia, es decir, el per&iacute;odo cr&iacute;tico se prolong&oacute;    16 d&iacute;as, por lo que el cultivo debe mantenerse sin competencia con arvenses    entre los 24 y 40 d&iacute;as posteriores a la germinaci&oacute;n, per&iacute;odo    durante el cual el cultivo demanda de las mayores atenciones desde el punto    de vista fitot&eacute;cnico (18, 19).    <br>       <br>   <strong>Producci&oacute;n de biomasa/m<sup>2</sup> de arvenses</strong>    <br>       <br>   En la <a href="/img/revistas/ctr/v35n3/t0407314.gif">Tabla IV</a> se presenta    la relaci&oacute;n directa de abundancia y producci&oacute;n de biomasa seca    en las arvenses/m<sup>2</sup>. Como podemos observar en la misma, las producciones    de biomasa seca de las arvenses de hoja ancha (dicotiled&oacute;neas) fueron    m&aacute;s competitivas que las monocotiled&oacute;neas en su extracci&oacute;n    de agua y nutrientes, lo cual es expresado en la mayor producci&oacute;n de    biomasa en los diferentes tratamientos; adem&aacute;s la producci&oacute;n de    la misma por plantas infestantes estuvo directamente proporcional a la magnitud    de sus abundancias. Los datos de biomasa en los tratamientos CA48, CA54 y CATC    obtuvieron mayor cantidad de biomasa seca; mientras que los per&iacute;odos    con mayores tiempos limpios de infestaci&oacute;n no permitieron producciones    significativas de la misma (SA36, SA48 y SA54).    
]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Al comparar los resultados, el tratamiento con arvenses todo el ciclo del cultivo    en lo referente a producci&oacute;n de biomasa se diferencia significativamente    de los dem&aacute;s; sean estos con presencia de arvenses o no.    <br>       <br>   Tambi&eacute;n existe elevada capacidad competitiva de las arvenses cuando se    mantiene infestaciones por m&aacute;s de 40 d&iacute;as (CA48, CA54 y CATC)    con producciones de biomasa que van de 266,22 a 103,28 g/m<sup>2</sup>. Estos    per&iacute;odos con arvenses son significativamente menores cuando los per&iacute;odos    desmalezados son mayores, llegando a 5,8 g/m<sup>2</sup> cuando se mantuvo el    cultivo sin arvenses hasta los 54 d&iacute;as.    <br>       <br>   Estos resultados concuerdan con los encontrados en otros cultivos como la soya,    la ca&ntilde;a de az&uacute;car y el caup&iacute; en los cuales, los datos sobre    la biomasa fueron mayores en los tratamientos con mayores tiempos infestados    de arvenses, llegando su mayor producci&oacute;n en el tratamiento que se mantuvo    con arvenses todo el ciclo del cultivo (17, 20, 21).    <br>   <strong>    <br>   Altura de la planta de ma&iacute;z</strong>    <br>       <br>   Teniendo en cuenta los diferentes per&iacute;odos de competencia a que fueron    sometidas las plantas, se puede observar c&oacute;mo a medida que aumenta la    competencia la altura de las plantas tiende a disminuir y viceversa (<a href="/img/revistas/ctr/v35n3/t0507314.gif">Tabla    V</a>). As&iacute; mismo se puede apreciar que el tratamiento 1 (SATC) present&oacute;    la mayor altura de la planta (2,27 m); le siguen los tratamientos 5 y 6 (SA48    y SA54) con valores de 2, 22 y 2,19 m, respectivamente. Los menores valores    de esta variable se obtuvieron con SA16.    
]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Las acciones de competencia de las arvenses se manifiestan desde la germinaci&oacute;n    por su peculiaridad de crecer r&aacute;pidamente absorbiendo en grandes proporciones    los fertilizantes aportados al suelo, particularmente los nitrogenados. En reportes    experimentales sobre competencia en diversos cultivos con arvenses, los especialistas    (16) indicaron que entre 25 y 33 % del tiempo inicial del ciclo vegetativo de    los cultivos, se presenta el per&iacute;odo de competencia, confirmado por otros    autores (12, 22, 23), pero este &uacute;ltimo en el cultivo del frijol.    <br>       <br>   Esto que ocurri&oacute; en los diferentes tratamientos, principalmente en el    tratamiento con arvenses, todo el ciclo del cultivo, donde se produjo un descenso    apreciable en la altura de la planta, al parecer este indicador estuvo afectado    en cuanto a la falta de humedad, luz y nutrientes, algo que ya habia sido se&ntilde;alado    por otros autores al estudiar el per&iacute;odo cr&iacute;tico de competencia    en el cultivo de la soya (24) y en el cultivo del frijol (12).    <br>       <br>   Adem&aacute;s tambi&eacute;n debemos tener en cuenta que muchos de estos tratamientos,    principalmente el tratamiento 14 (CATC), estuvo con presencia de arvenses durante    el per&iacute;odo cr&iacute;tico de competencia de las mismas con el cultivo    ya sea por luz, agua, CO<sub>2</sub> y nutrientes, que es cuando este necesita    de las mayores atenciones para su desarrollo y crecimiento y como es evidente    en este caso se afect&oacute; el mismo.    <br>   Rendimiento en ma&iacute;z tierno</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <a href="#f1">figura</a>    muestra, que al mantenerse el &aacute;rea cultivada sin arvenses durante todo    el ciclo se evitaron totalmente las acciones de competencia, obteni&eacute;ndose    un rendimiento de 12 t.ha<sup>-1</sup> que num&eacute;ricamente equivalen a    un 100 % de la producci&oacute;n.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="f1"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v35n3/f0107314.gif" width="409" height="324">    </font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    Los m&aacute;s altos rendimientos se observaron en el tratamiento sin arvenses    y los m&aacute;s bajos en el tratamiento con arvenses todo el ciclo del cultivo,    con rendimientos de 12 y 7 t.ha<sup>-1</sup> respectivamente.    <br>       <br>   Analizando la curva correspondiente a los per&iacute;odos sin arvenses, se observ&oacute;    que en el tratamiento deshierbado a partir de los 24 d&iacute;as empezaron a    incrementarse los rendimientos. Adem&aacute;s, se destaca en este segmento de    la curva el ascenso pronunciado que existi&oacute; entre los tratamientos sin    arvenses desde los 24 a los 40 d&iacute;as, per&iacute;odo que se corresponde    con el per&iacute;odo cr&iacute;tico en este cultivo para las condiciones de    esta zona, el cual se define como el tiempo m&iacute;nimo que el cultivo debe    estar libre de arvenses para prevenir p&eacute;rdidas significativas de rendimiento    (12, 24).    <br>       <br>   La curva correspondiente a los tratamientos enyerbados hasta los diferentes    periodos de competencia, mostr&oacute; que de los tratamientos con arvenses    desde los 16 y 24 d&iacute;as presentan buenos rendimientos, not&aacute;ndose    a partir de esta fecha un descenso en los rendimientos. Los m&aacute;s bajos    rendimientos se obtienen en los tratamientos CA54 y CATC. Lo contrario ocurre    en los tratamientos sin arvenses en los diferentes periodos de competencia,    obteni&eacute;ndose los m&aacute;s bajos rendimientos SA16 y SA24, esto demuestra    que el ma&iacute;z es muy sensible a esta competencia durante el per&iacute;odo    cr&iacute;tico entre las etapas V3 y V8, ya que las arvenses da&ntilde;an al    cultivo; principalmente al competir con el por la luz, el agua y los nutrimentos    (25, 26, 27).     <br>       <br>   Por otra parte, antes de la etapa V3, generalmente las arvenses son importantes    solo cuando est&aacute;n m&aacute;s desarrolladas que el ma&iacute;z o cuando    el cultivo sufre estr&eacute;s h&iacute;drico. El ma&iacute;z necesita que haya    un per&iacute;odo con pocas malezas entre las etapas V3 y V8. Desde la etapa    V8 a la madurez, el cultivo suele reducir suficientemente la luz solar que llega    a las arvenses y las controla en forma adecuada (28, 29, 30). En las etapas    posteriores del ciclo, las malezas son importantes, principalmente cuando hay    carencia de agua o nutrimentos, o cuando las malezas muy agresivas sobrepasan    al ma&iacute;z y le dan sombra, o si tienen alg&uacute;n efecto alelop&aacute;tico,    ya que algunas especies de arvenses causan m&aacute;s da&ntilde;o que otras,    a veces porque producen sustancias t&oacute;xicas que da&ntilde;an el cultivo    (alelopat&iacute;a) o porque compiten demasiado bien por el agua o los nutrimentos.    Tambi&eacute;n algunas arvenses dificultan la cosecha y aumentan los costos    de producci&oacute;n.    <br>       <br>   Estas observaciones deben efectuarse antes de que el ma&iacute;z alcance la    etapa V8. Si el agricultor controla la arvense, las observaciones deben hacerse    justo antes de que realice las tareas de labranza o aplique herbicida, y hay    que tomar nota de la etapa de crecimiento del cultivo.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Si se visita el campo despu&eacute;s de la floraci&oacute;n, ser&aacute; dif&iacute;cil    estimar el efecto de las arvenses en el rendimiento.    <br>   Algunos autores (21, 25, 31) plantean que el per&iacute;odo cr&iacute;tico de    competencia para el cultivo del ma&iacute;z se considera entre los 30 y 40 d&iacute;as    despu&eacute;s de la germinaci&oacute;n del cultivo. El per&iacute;odo cr&iacute;tico    que se obtuvo en este trabajo se encuentra dentro del rango que plantean estos    autores, el mismo se prolong&oacute; por 16 d&iacute;as y se corresponde con    el primer tercio del ciclo del cultivo (4, 12).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>CONCLUSIONES</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las especies dominantes    en el agroecosistema fueron C. rotundus y R. exaltata, las que adem&aacute;s    presentaron mayor n&uacute;mero de espec&iacute;menes en el experimento, con    200 y 186 especies respectivamente.    <br>       <br>   El periodo cr&iacute;tico de competencia de las arvenses en competencia con    el cultivo del ma&iacute;z se encontr&oacute; entre los 24 y 40 d&iacute;as    despu&eacute;s de la emergencia de la planta y el punto cr&iacute;tico a los    32 d&iacute;as.    <br>       <br>   En relaci&oacute;n a la biomasa seca de las arvenses existi&oacute; mayor producci&oacute;n    de la misma en los tratamientos donde permanecieron las arvenses la mayor cantidad    de tiempo (CA48, CA54 y CATC).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Los rendimientos de ma&iacute;z tierno fueron mayores cuando el cultivo fue    atendido en su per&iacute;odo cr&iacute;tico alcanz&aacute;ndose valores entre    11 y 12 t.ha<sup>-1</sup>, mientras que los menores rendimientos 6 y 7 t.ha<sup>-1</sup>    coincidieron con los tratamientos de manejo hasta los 24 d&iacute;as y enhierbado    hasta los 48 d&iacute;as.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>REFERENCIAS</strong></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Blanco, Y.    y Leyva, A. Las arvenses y su entomofauna asociada en el cultivo del ma&iacute;z    (Zea mays, L) posterior al periodo cr&iacute;tico de competencia. Cultivos Tropicales,    2009, vol. 30, no. 1, pp. 11-17.    <br>       <!-- ref --><br>   2. Page, E. R. /et al/./. Does the shade avoidance response contribute to the    critical period for weed control in maize (Zea mays, L)? Weed Research, 2009,    vol. 49, pp. 563-571.    <br>       <!-- ref --><br>   3. Soltani, N. /et al/./. Influence of late emerging weeds in glyphosate-resistant    corn. Agricultural Sciences, 2013, vol. 4, no. 6, pp. 275-281.    <br>       <!-- ref --><br>   4. Cerrudo, D.; Page, E. R.; Tollenaar, M.; Stewart, G. y Swanton, C. J. Mechanisms    of yield loss in maize caused by weed competition. Weed Science, 2012, vol.    60, pp. 225-232.    <br>       <!-- ref --><br>   5. Sudedi, K. D. y Ma, B. L. Assessment of some major yield-limiting factors    on maize production in a humid temperate environment. Field Crop Research, 2009,    vol. 110, pp. 21-26.    <br>       <!-- ref --><br>   6. Karimmojeni, H. /et al/./. Competitive interaction between maize, Xanthium    strumarium and Datura stramonium affecting some canopy characteristics. Australian    Journal of crop Science, 2010, vol. 4, no. 9, pp. 684-691.    <br>       <!-- ref --><br>   7. MINAGRI. Instituto de Suelos. Nueva Versi&oacute;n de Clasificaci&oacute;n    gen&eacute;tica de los suelos de Cuba. La Habana, Cuba: Agrinfor. 1999. 23 pp.    <br>       <!-- ref --><br>   8. PNUD, MINAG, IIHLD. Gu&iacute;a t&eacute;cnica para la producci&oacute;n    del cultivo del ma&iacute;z (Zea mays, L.). Quivican, La Habana. 2000. 12 pp.    <br>       <!-- ref --><br>   9. P&eacute;rez, E. /et al/./. Metodolog&iacute;a para el sistema de evaluaci&oacute;n    y registro de malezas en los cultivos. IISV. La Habana. 1986.     pp. 5-16.    <br>       <!-- ref --><br>   10. Blanco, Y. La utilizaci&oacute;n de la alelopat&iacute;a y sus efectos en    diferentes cultivos agr&iacute;colas. Cultivos Tropicales, 2006, vol. 27, no.    3, pp. 5-16.    <br>       <!-- ref --><br>   11. Soltani, N. /et al/./. Influence of late emerging weeds in glyphosate-resistant    corn. Agricultural Sciences, 2013, vol. 4, pp. 275-281.    <br>       <!-- ref --><br>   12. Blanco, Y. y Leyva, A. Determinaci&oacute;n del per&iacute;odo cr&iacute;tico    de competencia de las arvenses con el cultivo del frijol (Phaseolus vulgaris,    L.). Cultivos Tropicales, 2011, vol. 32, no. 2, pp. 11-16.    <br>       <!-- ref --><br>   13. Silva, P. S. L. /et al/./. Corn growth and yield in competition with weeds.    Planta Daninha, 2011, vol. 29, no. 4, pp. 793-802.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   14. Labrada, R.; Caseley, J. C. y Parlker, C. Manejo de malezas en pa&iacute;ses    en v&iacute;as de desarrollo. Roma: FAO. 1996. 403 pp. Estudio FAO Protecci&oacute;n    y Producci&oacute;n Vegetal 120. ISBN: 9253034270.    <br>       <!-- ref --><br>   15. Blanco, Y. y Leyva, A. Las arvenses en el agroecosistema y sus beneficios    agroecol&oacute;gicos como hospederas de enemigos naturales. Cultivos Tropicales,    2007, vol. 28, no. 2, pp. 21-28.    <br>       <!-- ref --><br>   16. Silva, P. S. L. /et al/./. Growth and yield of corn grain and green ear    in competition with weeds. Planta Daninha, 2009, vol. 27, no. especial, pp.    947-955.    <br>       <!-- ref --><br>   17. Labrada, R.; Paredes, E. y Morales, R. Lucha qu&iacute;mica contra malezas    en fr&iacute;jol y soya. III. Susceptibilidad varietal. Ciencia y T&eacute;cnica    en la Agricultura, Protecci&oacute;n de Plantas, 1987, vol. 9, pp. 33-47.    <br>       <!-- ref --><br>   18. Nieto, J. N.; Brando, M. A. y Gonz&aacute;lez, J. T. Critical periods of    the crop growth cycle for competition from weeds. PANS, 1968, vol. 14, pp. 159-166.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   19. Panda, S. C. Maize crop Science. India: AGROBIOS. 2010, pp. 219.    <br>       <!-- ref --><br>   20. Labrada, R. Procedimientos para la evaluaci&oacute;n de los riesgos ecol&oacute;gicos    de los cultivos resistentes a herbicidas e insectos con &eacute;nfasis en problemas    de malezas. Roma: FAO. 2006. 24 pp.    <br>       <!-- ref --><br>   21. Gliessman, S. R. Agroecology: The ecology of food systems. Boca Raton: CRC    Press. 2006. 175 pp.    <br>       <!-- ref --><br>   22. Page, R. /et al/./. Timing, Effect, and Recovery from Intraspecific Competition    in Maize. Agronomy Journal, 2010, vol. 102, no. 3, pp. 1007-1013.    <br>       <!-- ref --><br>   23. Pagano, E. y Maddonni, G. A. Intraspecific competition in maize: Early established    hierarchies differ in plant growth and biomass partitioning to the ear around    silking. Field Crops Research, 2007, vol. 101, pp. 306-320.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   24. Afifi, M. y Swanton, C. J. Maize seed and stem roots differ in response    to neighboring weeds. Weed Research, 2011, vol. 51, p. 442-450.    <br>       <!-- ref --><br>   25. Page, E. R.; Cerrudo, D.; Westra, P.; Loux, M.; Smith, K.; Foresman, C.;    Wright, H. y Swanton, C. J. Why early season weed control is important in maize.    Weed Science, 2012, vol. 60, pp. 423-430.    <br>       <!-- ref --><br>   26. Markham, M. Y. y Stoltenberg, D. E. Red: far-red light effects on corn growth    and productivity in field environments. Weed Science, 2009, vol. 57, pp. 208-215.    <br>       <!-- ref --><br>   27. Page, E. R. /et al/./. Shade avoidance: an integral component of crop-weed    competition. Weed Research, 2010, vol. 50, pp. 281-288.    <br>       <br>   28. Liu, J. G. /et al/./. The importance of light quality in crop-weed competition.    Weed Research, 2009, vol. 49, pp. 217-224.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   29. Markham, M. Y. y Stoltenberg, D. E. Corn morphology, mass, and grain yield    as affected by early-season red: far-red light environments. Crop Science, 2010,    vol. 50, pp. 273-280.    <br>       <!-- ref --><br>   30. Hall, M. R.; Swanton, C. J. y Anderson, G. W. The critical period of weed    control in grain corn (Zea mays, L). Weed Science, 1992, vol. 40, pp. 441-447.    <br>       <!-- ref --><br>   31. Martin, M. W. Planting date influences critical period of weed control in    sweet corn. Weed Science, 2006, vol. 54, pp. 928-933.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 3 de    julio de 2012    <br>   Aceptado: 17 de julio de 2013</font></p>     ]]></body>
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