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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la tolerancia de variedades mexicanas de trigo a la salinidad, a través de indicadores fisiológicos, bioquímicos y agronómicos, cultivadas en Cuba en condiciones de campo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Salinity tolerance was evaluated through physiological, biochemical and agronomical indicators in six Mexican wheat varieties cultivated under field conditions in Cuba, in order to recommend those better responding to salinity stress-affected soils. The electric conductivity (CEes) of salty soils employed in the study was 7,25 dS m-1; a soil with an electric conductivity of CE 0,46 dS m-1 was used as control, both classified as Vertisols. To differentiate varietal tolerance degree to saline stress the following variables were evaluated: germination percentage, plant height, root length and dry matter accumulation; relative water content, transpiration, osmotic adjustment, saturated osmotic and water potentials, proline accumulation and agricultural yield. In all varieties, a significant decrease of the evaluated indicators was observed, germination and transpiration being the most affected variables. Due to salinity stress, osmotic and consequently water potentials diminished in every variable whereas osmotic adjustment took place. Proline content increased significantly under saline conditions. Yield showed significant differences among varieties, with values from 4,4 to 5,4 t ha-1. Salinity tolerance evaluation allowed to classify Júpare C2001 as tolerant variety, Banámichi C2004 and Samayoa C2004 as moderately tolerant varieties, whereas Aconchi C89, Rafi C97 and Nácori C97 as susceptible varieties, recommending them in the same order where CEes= 7,25 dS m-1]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Evaluaci&oacute;n    de la tolerancia de variedades mexicanas de trigo a la salinidad, a trav&eacute;s    de indicadores fisiol&oacute;gicos, bioqu&iacute;micos y agron&oacute;micos,    cultivadas en Cuba en condiciones de campo</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Evaluating    salinity tolerance through physiological, biochemical and agronomical indicators    in Mexican wheat varieties, cultivated under field conditions in Cuba</font></strong></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M.Cs. Leandris    Argentel Mart&iacute;nez,<sup>I</sup> Dr.C. Jaime Garatuza Pay&aacute;n,<sup>II</sup>    Dr.C. Enrico A. Y&eacute;pez Gonz&aacute;lez,<sup>II</sup> Dr.C. Sergio de los    Santos-Villalobos<sup>II</sup></font></strong></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>Universidad    de Granma, carretera a Manzanillo, km 17&frac12;, Peralejo. Bayamo, CP 85 100,    Cuba.    <br>       <br>   <sup>II</sup>Instituto Tecnol&oacute;gico de Sonora, 5 de Febrero 818 Sur, Col.    Centro, Cd. Obreg&oacute;n, Sonora, M&eacute;xico, CP 85 000.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se evalu&oacute;    la tolerancia a la salinidad de seis variedades mexicanas de trigo, a trav&eacute;s    de indicadores fisiol&oacute;gicos, bioqu&iacute;micos y agron&oacute;micos,    con la finalidad de recomendar las de mejor respuesta para suelos afectados    por el estr&eacute;s salino. La conductividad el&eacute;ctrica (CE<sub>es</sub>)    del suelo salino empleado en el estudio fue de 7,25 dS m<sup>-1</sup>; como    control se emple&oacute; un suelo con una CE de 0,46 dS m<sup>-1</sup>, ambos    son suelos agrupados como Vertisoles. Para diferenciar el grado de tolerancia    varietal al estr&eacute;s salino se evaluaron las variables porcentaje de germinaci&oacute;n;    altura de la planta; longitud de las ra&iacute;ces y acumulaci&oacute;n de materia    seca; contenido relativo de agua; transpiraci&oacute;n; potenciales h&iacute;drico,    osm&oacute;tico saturado y ajuste osm&oacute;tico; acumulaci&oacute;n de prolina    y rendimiento agr&iacute;cola. En todas las variedades se observ&oacute; una    disminuci&oacute;n significativa de los indicadores evaluados en el suelo salino,    siendo la germinaci&oacute;n y transpiraci&oacute;n las variables m&aacute;s    afectadas. Por efecto de la salinidad, el potencial osm&oacute;tico y, en consecuencia    el h&iacute;drico, disminuyeron significativamente en todas las variedades,    teniendo lugar el ajuste osm&oacute;tico. El contenido de prolina se increment&oacute;    significativamente en condiciones de estr&eacute;s salino. El rendimiento agr&iacute;cola    present&oacute; diferencias significativas entre variedades, con valores desde    4,4 a 5,4 t ha<sup>-1</sup> en el suelo salino. La evaluaci&oacute;n de la tolerancia    a la salinidad permiti&oacute; clasificar como tolerante la variedad J&uacute;pare    C2001, moderadamente tolerantes las variedades Ban&aacute;michi C2004 y Samayoa    C2004 y susceptibles las variedades Aconchi C89, Rafi C97 y N&aacute;cori C97,    recomendando tales variedades en el mismo orden cuando la CE<sub>es</sub> sea    igual o menor de 7,25 dS m<sup>-1</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras    clave:</strong> r&eacute;gimen h&iacute;drico, rendimiento, tolerancia a salinidad,    trigo, variedades.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Salinity tolerance    was evaluated through physiological, biochemical and agronomical indicators    in six Mexican wheat varieties cultivated under field conditions in Cuba, in    order to recommend those better responding to salinity stress-affected soils.    The electric conductivity (CE<sub>es</sub>) of salty soils employed in the study    was 7,25 dS m<sup>-1</sup>; a soil with an electric conductivity of CE 0,46    dS m<sup>-1</sup> was used as control, both classified as Vertisols. To differentiate    varietal tolerance degree to saline stress the following variables were evaluated:    germination percentage, plant height, root length and dry matter accumulation;    relative water content, transpiration, osmotic adjustment, saturated osmotic    and water potentials, proline accumulation and agricultural yield. In all varieties,    a significant decrease of the evaluated indicators was observed, germination    and transpiration being the most affected variables. Due to salinity stress,    osmotic and consequently water potentials diminished in every variable whereas    osmotic adjustment took place. Proline content increased significantly under    saline conditions. Yield showed significant differences among varieties, with    values from 4,4 to 5,4 t ha<sup>-1</sup>. Salinity tolerance evaluation allowed    to classify J&uacute;pare C2001 as tolerant variety, Ban&aacute;michi C2004    and Samayoa C2004 as moderately tolerant varieties, whereas Aconchi C89, Rafi    C97 and N&aacute;cori C97 as susceptible varieties, recommending them in the    same order where CE<sub>es</sub>= 7,25 dS m<sup>-1</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words:</strong>    water regime, yield, salinity tolerance, wheat, varieties.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Entre las condiciones    adversas de los sistemas agr&iacute;colas del mundo, la salinidad de los suelos    es uno de los factores abi&oacute;ticos que m&aacute;s influye sobre la productividad    de las plantas cultivadas. Aproximadamente, el 43 % de la superficie terrestre    utilizada para el cultivo en el mundo se encuentra afectada por la salinidad    que, en su mayor&iacute;a, supera los niveles de tolerancia de las especies    de cultivo tradicionales. El porcentaje de salinidad en el suelo aumenta a una    tasa media de 0,5 % anual, debido fundamentalmente a las bajas precipitaciones,    alta superficie de evaporaci&oacute;n, irrigaci&oacute;n con aguas de mala calidad    y por pr&aacute;cticas tradicionales de cultivo que favorecen el incremento    de la concentraci&oacute;n de sales en el suelo (1). Actualmente, se contabilizan    m&aacute;s de 953 millones de hect&aacute;reas de suelos afectados por este    evento estresante en diferentes regiones del mundo, siendo m&aacute;s agravante    la situaci&oacute;n en regiones con escasa precipitaci&oacute;n pluvial (2).    <br>       <br>   En la pol&iacute;tica de recuperaci&oacute;n y manejo de suelos salinos, el    uso de especies y variedades tolerantes al estr&eacute;s se considera de primordial    importancia, recibiendo especial atenci&oacute;n por diferentes investigadores    en Cuba y en el extranjero (3). De esta manera, diversos autores sostienen que    incrementar la tolerancia a la salinidad en especies cultivables es un elemento    importante en los sistemas integrados de cultivo en &aacute;reas afectadas por    este tipo de estr&eacute;s y que, a pesar de que esta tem&aacute;tica ha sido    objeto de m&uacute;ltiples investigaciones, particularmente en los &uacute;ltimos    30 a&ntilde;os, a&uacute;n no se cumplen todas las expectativas y se tendr&aacute;    que seguir trabajando en la mejora gen&eacute;tica para este car&aacute;cter    o en alternativas agro-biotecnol&oacute;gicas que conduzcan a remediar dicho    problema en el suelo o a disminuir sus efectos adversos en la planta (4).    <br>       <br>   El car&aacute;cter polig&eacute;nico de la tolerancia al estr&eacute;s salino    ha sido el principal obst&aacute;culo para la mejora gen&eacute;tica (5). Esta    situaci&oacute;n impone la necesidad de evaluar la tolerancia de nuevas variedades    de forma precisa y consistente a lo largo de su ciclo biol&oacute;gico (6),    buscando congruencia de tolerancia entre las diferentes fenofases y el rendimiento    agr&iacute;cola. Se ha observado que m&uacute;ltiples variedades muestran variabilidad    de respuesta, en cuanto a tolerancia o susceptibilidad a la salinidad en diferentes    estadios del desarrollo, siendo algunos de contribuci&oacute;n altamente significativa    en la tolerancia final al estr&eacute;s salino (7). As&iacute;, la presente    investigaci&oacute;n tuvo como objetivos identificar y evaluar la tolerancia    a la salinidad en variedades mexicanas de trigo introducidas y aclimatadas en    Cuba, las cuales est&aacute;n siendo objeto de evaluaci&oacute;n en suelos salinos    de la regi&oacute;n oriental, donde algunas variedades de trigo, obtenidas nacionalmente    y otras especies vegetales como el arroz, no expresan su potencial gen&eacute;tico    productivo, debido a que no toleran la salinidad existente en los suelos. Por    tanto, el estudio permitir&aacute; la selecci&oacute;n diferencial de variedades    de alto rendimiento frente al estr&eacute;s salino y su recomendaci&oacute;n    para contribuir al incremento de la biodiversidad de especies en ecosistemas    fr&aacute;giles y degradados, elevar el coeficiente de utilizaci&oacute;n de    estos suelos, en los que las producciones no son rentables por consecuencia    del cambio clim&aacute;tico global y el uso de variedades susceptibles.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>MATERIALES    Y M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En la presente    investigaci&oacute;n se utilizaron seis variedades mexicanas de trigo, que fueron    suministradas por el Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo    (CIMMyT) a trav&eacute;s del proyecto “Introducci&oacute;n y validaci&oacute;n    de variedades de trigo con tolerancia a la salinidad y la sequ&iacute;a en la    provincia de Granma, Cuba”. Tales variedades se encuentran en la fase de experimentaci&oacute;n    para su futura extensi&oacute;n en la regi&oacute;n oriental, conforme al subprograma    nacional de producci&oacute;n de granos, perteneciente al Programa Nacional    de Producci&oacute;n de Alimentos de la Agricultura Urbana en Cuba. Las variedades    fueron: J&uacute;pare C2001; Ban&aacute;michi C2004; Samayoa C2004; Aconchi    C89; Rafi C97; N&aacute;cori C97. Todas poseen similitud de procedencia (M&eacute;xico)    y ciclo biol&oacute;gico (120 d&iacute;as).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>    <br>   Descripci&oacute;n del experimento</strong></font><strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Caracter&iacute;sticas    de los suelos empleados</font></strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>       <br>   El experimento se desarroll&oacute; en condiciones de campo, con el objetivo    de evaluar la tolerancia a la salinidad de las seis variedades. Para ello fue    seleccionada como &aacute;rea experimental la granja “San Jos&eacute;” de la    Empresa Gen&eacute;tica y Cr&iacute;a “Manuel Fajardo” del municipio Jiguan&iacute;,    provincia de Granma, situada a los 20&deg;19&acute; N y los 76&deg;33&acute;    W sobre suelos de un rango de salinidad desde d&eacute;biles a fuertemente salinos    (833 a 6656 ppm) (1,3 dS m<sup>-1</sup> a 10,4 dS m<sup>-1</sup>, clasificado    como V&eacute;rtico s&aacute;lico (VP salino) (8). Tal clasificaci&oacute;n    se correlaciona con el grupo <em>Halic Haplustert</em>, perteneciente a la clasificaci&oacute;n    desarrollada por la <em>Soil Taxonomy</em>, que a su vez, tambi&eacute;n tiene    correlaci&oacute;n con la clasificaci&oacute;n propuesta por <em>World Reference    Base</em> (9, 10).    <br>       <br>   Los suelos salino y no salino se encuentran separados por un canal magistral    de riego cuyo flujo procede de la presa “Cautillo”. La distancia efectiva de    los campos fue de 38 m, que es el resultado de la separaci&oacute;n entre el    borde de cada campo hasta el canal (15 m), m&aacute;s sus dimensiones que son    de 8 m. Los dos campos fueron ajustados a un &aacute;rea total de 4900 m<sup>2</sup>    (70 x 70 m). Ambos suelos son terrenos maestros de m&aacute;s de 30 a&ntilde;os    de cultivo. La preparaci&oacute;n de suelos en los dos a&ntilde;os de experimentaci&oacute;n    (2012 y 2013) se realiz&oacute; seg&uacute;n las normas establecidas en el Instructivo    T&eacute;cnico para el cultivo del trigo<sup>A</sup>.    <br>       <br>   Las siembras se realizaron el 10 de octubre de 2012 y el 14 de octubre de 2013    en cada a&ntilde;o de experimentaci&oacute;n, en hileras y a chorrillo, respectivamente,    separadas a 0,25 m, con una norma de siembra de 90 kg ha<sup>-1</sup> de semillas.    <br>       <br>   <strong>Variables meteorol&oacute;gicas</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El primer a&ntilde;o de experimentaci&oacute;n (2012), en el &aacute;rea de    estudio, se registraron temperaturas medias, que oscilaron entre 22,5 y 27,9    &deg;C (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0113116.gif">Figura 1a</a>),    con m&aacute;ximas entre 29 y 33,4 &deg;C y m&iacute;nimas entre 15,4 y 24 &deg;C.    Los valores promedio de precipitaciones estuvieron en el rango de los 600-800    mm anuales. En tanto la humedad relativa mostr&oacute; valores entre 72 y 84    %, observ&aacute;ndose los mayores en los meses de junio a noviembre.    
<br>       <br>   En el a&ntilde;o 2013 se registr&oacute; una temperatura media anual entre 23,1    y 26,6 &deg;C (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0113116.gif">Figura 1b</a>),    con m&aacute;ximas entre 28,3 y 29,7 &deg;C y m&iacute;nimas entre 19,3 y 21    &deg;C, mientras que las precipitaciones estuvieron en el rango de los 570-720    mm anuales.    
<br>       <br>   La humedad relativa mostr&oacute; valores entre 71 y 85 %, observ&aacute;ndose    los mayores en los meses de junio a noviembre. Se pudo constatar que durante    los dos a&ntilde;os de estudio, los meses de octubre, noviembre y diciembre    presentaron cierta similitud en el comportamiento de las variables clim&aacute;ticas.    Los datos meteorol&oacute;gicos fueron obtenidos en la Estaci&oacute;n Agrometeorol&oacute;gica    “Cautillo”, que se encuentra ubicada a una distancia de 250 m del &aacute;rea    donde se desarroll&oacute; el experimento.    <br>       <br>   <strong>Determinaci&oacute;n de la conductividad el&eacute;ctrica de las muestras    de suelo</strong>    <br>       <br>   El an&aacute;lisis de la salinidad de los suelos empleados se llev&oacute; a    cabo utilizando 50 muestras en tres transeptos dentro del &aacute;rea de estudio,    a una distancia entre puntos de 1 m (11). La extracci&oacute;n de las muestras    se realiz&oacute; con una barrena de 1,20 m de longitud. Posteriormente, las    muestras tomadas fueron llevadas al laboratorio, desmenuzadas y colocadas en    bandejas de cart&oacute;n para ser secadas al aire durante 15 d&iacute;as. Luego    se trituraron, se tamizaron por una malla de 2,0 mm y fueron depositadas en    frascos de vidrio, para su posterior utilizaci&oacute;n en los an&aacute;lisis    una vez conformada la pasta saturada (11). Para la obtenci&oacute;n del extracto    se utiliz&oacute; la t&eacute;cnica de filtrado con vac&iacute;o; en los casos    donde este filtrado produjo extractos con gran turbidez se emple&oacute; la    t&eacute;cnica de centrifugaci&oacute;n (12).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   <strong>Dise&ntilde;o experimental</strong>    <br>       <br>   Se estableci&oacute; un dise&ntilde;o experimental de bloques al azar con arreglo    factorial, conformando cuatro bloques orientados de norte a sur por existir    variabilidad espacial de la conductividad el&eacute;ctrica. El tama&ntilde;o    de las parcelas fue de 16 m<sup>2</sup> (4 x 4 m), separadas a una distancia    de 1,5 m. Se tuvo en cuenta el efecto de borde y de las variantes vecinas en    cada parcela para la toma de muestra, siendo la superficie de c&aacute;lculo    de 12,25 m<sup>2</sup> (13).    <br>       <br>   <strong>Variables evaluadas</strong>    <br>       <br>   Las variables evaluadas se cuantificaron o procesaron en el laboratorio m&oacute;vil    existente en la Empresa de Gen&eacute;tica y Cr&iacute;a.    <br>       <br>   <strong>Germinaci&oacute;n de las semillas</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El porcentaje de germinaci&oacute;n (PG) se evalu&oacute; en cada variedad,    en funci&oacute;n del total de semillas establecidas en el suelo salino y no    salino y fue expresado en valor relativo al control, mediante la f&oacute;rmula:    <br>       <br>   PG (%)= (GS/GC)*100 (3, 14)    <br>       <br>   donde:    <br>       <br>   PG representa el porcentaje de germinaci&oacute;n GS y GC representan los porcentajes    de germinaci&oacute;n de semillas en los suelos salino y no salino, respectivamente,    para cada variedad.    <br>       <br>   <strong>Crecimiento de las pl&aacute;ntulas</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Transcurridos 15 d&iacute;as posteriores a la germinaci&oacute;n, se evaluaron    las variables del desarrollo altura de las pl&aacute;ntulas (AP), longitud de    las ra&iacute;ces (LR), ambas variables se expresaron en cent&iacute;metros    (cm) y la acumulaci&oacute;n de masa seca (MS) expresada en gramos (g). A partir    de estos datos se calcularon los &iacute;ndices de tolerancia al estr&eacute;s    salino (ITS), siguiendo la f&oacute;rmula:    <br>       <br>   ITS (%)= [(Yc*Ys)/(Yc)<sup>2</sup> ]*100 (3, 14)    <br>       <br>   donde:    <br>       <br>   Yc representa el valor del indicador evaluado en el suelo no salino.    <br>       <br>   Ys el valor del indicador evaluado en el suelo salino.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El tama&ntilde;o de muestra para estas evaluaciones fue de 12 pl&aacute;ntulas    por r&eacute;plica, las que fueron tomadas al azar en la superficie de c&aacute;lculo    (2).    <br>       <br>   <strong>Contenido relativo de agua</strong>    <br>       <br>   Se emple&oacute; una muestra, tomada al azar a las 10:00 am, de la parte media    del follaje (hojas 3, 4, 5) de 10 pl&aacute;ntulas por tratamiento, para determinar    la masa fresca (MF). Posteriormente, se determin&oacute; la masa turgente (MT)    despu&eacute;s de haber mantenido las muestras en agua durante un tiempo de    12 horas. Cada fragmento ten&iacute;a una longitud de 1,5 cm. M&aacute;s tarde,    la muestra fue llevada a una estufa (DK-83) durante 72 horas, manteniendo la    temperatura constante a 80 &deg;C para obtener la masa seca (MS). Se determin&oacute;    el contenido relativo de agua (CRA), seg&uacute;n el procedimiento de medici&oacute;n    por gravimetr&iacute;a (15).    <br>       <br>   <strong>Transpiraci&oacute;n (T)</strong>    <br>       <br>   Se determin&oacute; a las 10:30 am en la tercera, cuarta y quinta hojas en su    porci&oacute;n central, por la diferencia de masa fresca y seca, y se expres&oacute;    en funci&oacute;n del &aacute;rea foliar (AF), determinada mediante un plan&iacute;metro    digital MK, Delta–T Devices, Cambridge, UK (16).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Se realiz&oacute; el corte de las hojas y se pes&oacute; inmediatamente que    constituy&oacute; la masa inicial (MI). Al transcurrir 10 minutos (t), se pes&oacute;    nuevamente el &oacute;rgano de la planta, representando la masa final (MF) y    se calcul&oacute; la transpiraci&oacute;n a trav&eacute;s de la ecuaci&oacute;n:    <br>       <br>   T= (MI-MF)/t*AF    <br>       <br>   <strong>Potencial h&iacute;drico</strong>    <br>       <br>   Para la determinaci&oacute;n del potencial h&iacute;drico se tomaron muestras    al azar de cinco pl&aacute;ntulas por variedad, en cada tratamiento y se realizaron    las mediciones con la c&aacute;mara de presi&oacute;n de Schollander (PWP-C04)    (17).    <br>       <br>   <strong>Potencial osm&oacute;tico saturado</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El potencial de solutos en hojas se cuantific&oacute; manteniendo la muestra    en condici&oacute;n de peso saturado, congelada en N<sub>2</sub> l&iacute;quido.    Posteriormente, se descongel&oacute; y se obtuvo una muestra de savia que fue    colocada en un disco de papel de filtro en la celda de un psicr&oacute;metro    (Wescor HR33T), para medir su concentraci&oacute;n de solutos (18).     <br>       <br>   El potencial de solutos se calcul&oacute; de acuerdo a:    <br>       <br>   &psi;<sub>s</sub>= -CRT    <br>       <br>   donde:    <br>       <br>   C es la concentraci&oacute;n de solutos expresada como molaridad.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   R es la constante de los gases 0,00831kg MPa mol<sup>-1</sup> K<sup>-1</sup>.    <br>       <br>   T es la temperatura absoluta.    <br>       <br>   Ajuste osm&oacute;tico saturado    <br>       <br>   Con la informaci&oacute;n obtenida se calcul&oacute; el ajuste osm&oacute;tico    (AO) como la diferencia del potencial osm&oacute;tico saturado entre plantas    del tratamiento control y el salino (&Delta;&psi;<sub>s</sub>) (18).    <br>       <br>   <strong>Contenido de prolina</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Para determinar el contenido de prolina se tomaron muestras de tejidos radicular    y foliar, a raz&oacute;n de 0,50 g respectivamente, replicadas cuatro veces,    congeladas en nitr&oacute;geno l&iacute;quido y homogeneizadas con &aacute;cido    sulfosalic&iacute;lico (3 %). El residuo se elimin&oacute; por centrifugaci&oacute;n    a 13 000 revoluciones por minuto, durante 10 min. Luego, 500,0 &micro;L del    extracto se hicieron reaccionar con 500,0 &micro;L de &aacute;cido ac&eacute;tico    glacial y 500,0 &micro;L de ninhidrina a 100 &deg;C por una hora. La reacci&oacute;n    fue detenida en ba&ntilde;o con hielo. El complejo crom&oacute;foro-prolina    fue extra&iacute;do con 1,0 mL de tolueno. La prolina se cuantific&oacute; en    un espectrofot&oacute;metro (Hewlett Packard 8452) a 520 nm, usando L-prolina    para la curva de calibraci&oacute;n.    <br>       <br>   <strong>Rendimiento agr&iacute;cola</strong>    <br>       <br>   El rendimiento agr&iacute;cola se obtuvo en funci&oacute;n de la masa de granos    en la superficie de c&aacute;lculo de cada parcela de 12,25 m<sup>2</sup>, que    se promedi&oacute; y se expres&oacute; en t ha<sup>-1</sup>. El tama&ntilde;o    de muestra en este caso coincidi&oacute; con el total de parcelas por cada variedad    (13).    <br>       <br>   <strong>An&aacute;lisis estad&iacute;sticos</strong>    <br>       <br>   En todas las evaluaciones fisiol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas se determinaron    la media y su desviaci&oacute;n est&aacute;ndar en las variables evaluadas en    ambas condiciones (suelos salino y no salino) y se establecieron las diferencias    mediante la prueba de <em>t</em> de <em>Student</em> (19) para niveles de significaci&oacute;n    del 1 % en cada variedad. A partir de estos datos se calcularon los &iacute;ndices    de tolerancia al estr&eacute;s por salinidad (ITS), siguiendo la f&oacute;rmula    antes descrita, para evaluar la tolerancia al estr&eacute;s durante el crecimiento    de las plantas (14, 20).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Para el c&aacute;lculo del rendimiento agr&iacute;cola se sigui&oacute; un procedimiento    similar. Posteriormente, se realizaron an&aacute;lisis de varianza de clasificaci&oacute;n    simple, basados en un modelo lineal de efectos fijos (21) y cuando existieron    diferencias entre las medias de los &iacute;ndices de tolerancia y los atributos    de estr&eacute;s evaluados, estos se compararon por la prueba de comparaci&oacute;n    m&uacute;ltiple de medias de Tukey para niveles de significaci&oacute;n del    5 % y 1 % (22).    <br>       <br>   La intensidad del estr&eacute;s se calcul&oacute; seg&uacute;n la f&oacute;rmula:    <br>       <br>   IS= 1-(YS/YC)*100    <br>       <br>   donde:    <br>       <br>   YS y YC representan el rendimiento promedio en los suelos salino y no salino,    respectivamente (20).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Una vez determinados los &iacute;ndices de tolerancia a la salinidad para cada    variable, se procedi&oacute; a la clasificaci&oacute;n de las variedades en    tolerantes, cuando el &iacute;ndice de tolerancia al estr&eacute;s (ITS) fue    mayor del 95 %; moderadamente tolerantes, cuando 95=ITS= 90 % y susceptibles,    cuando ITS&lt; 90 % (23).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong><font size="3">RESULTADOS    Y DISCUSI&Oacute;N</font></strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>Germinaci&oacute;n    de las semillas y crecimiento en los primeros estadios    <br>       <br>   Germinaci&oacute;n de las semillas    <br>   </strong>    <br>   En todas las variedades el &iacute;ndice de germinaci&oacute;n de las semillas    de trigo, creciendo bajo estr&eacute;s salino ,(CE=7,25 dS m<sup>-1</sup>) fue    mayor al 93 %, excepto en la variedad N&aacute;cori C97. Esta respuesta muestra    la tolerancia de este proceso a la salinidad; sin embargo, se observaron diferencias    entre las variedades, excepto entre Aconchi C89 y Rafi C97 (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0213116.gif">Figura    2</a>).    
<br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La respuesta    de la mayor&iacute;a de las variedades con altos porcentajes de germinaci&oacute;n,    demuestra la tolerancia del proceso de germinaci&oacute;n a la salinidad, lo    que se debe a la configuraci&oacute;n morfol&oacute;gica de la semilla (cubierta    seminal blanda y permeable, que permite la entrada de agua y ox&iacute;geno    y la salida de la rad&iacute;cula) (3). En tal sentido, se ha estudiado el proceso    f&iacute;sico de imbibici&oacute;n del epiblasto en algunas variedades y especies    de plantas, incluido el trigo, como condici&oacute;n necesaria para la germinaci&oacute;n;    sin embargo, en ocasiones, a&uacute;n ocurriendo la imbibici&oacute;n no hay    germinaci&oacute;n, debido al efecto t&oacute;xico de los iones salinos (24).    La obtenci&oacute;n de altos &iacute;ndices de germinaci&oacute;n del trigo    a conductividades el&eacute;ctricas superiores a 7,25 dS m<sup>-1</sup> tiene    gran significado pr&aacute;ctico para la regionalizaci&oacute;n de variedades    y su establecimiento en suelos con similares o menores valores de salinidad.    <br>       <br>   <strong>Variables del crecimiento</strong>    <br>       <br>   Transcurridos los 15 d&iacute;as posteriores a la germinaci&oacute;n, se encontraron    diferencias significativas entre las variedades para los tres indicadores del    desarrollo evaluados, obteni&eacute;ndose los mayores &iacute;ndices de tolerancia    en las variedades J&uacute;pare C2001 y Ban&aacute;michi C2004 (<a href="#t1">Tabla    I</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t1"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v37n1/t0113116.gif" width="410" height="351">    </font></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M&uacute;ltiples    investigaciones se han realizado sobre la evaluaci&oacute;n del crecimiento    de las pl&aacute;ntulas en condiciones de salinidad en diferentes cereales,    observando que el efecto osm&oacute;tico es el que se manifiesta durante esta    fenofase como consecuencia del estr&eacute;s salino (6, 23). Sin embargo, otras    investigaciones sostienen que en la fenofase de pl&aacute;ntulas en trigo es    m&aacute;s evidente la toxicidad i&oacute;nica, debido fundamentalmente al bajo    nivel de especializaci&oacute;n del sistema radicular (7).    <br>       <br>   Todas las variedades presentaron altos &iacute;ndices de longitud de la ra&iacute;z    (superior al 90 %), aunque tambi&eacute;n existieron diferencias entre s&iacute;.    Los valores elevados de longitud de la ra&iacute;z han sido reportados como    un importante indicador para la evaluaci&oacute;n de la tolerancia a la salinidad    en numerosas especies vegetales incluido el trigo (23).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El incremento de la longitud de las ra&iacute;ces favorece la tolerancia de    las plantas a la salinidad, porque permite una exploraci&oacute;n m&aacute;s    eficiente del medio donde se desarrollan (23); sin embargo, existen estudios    que muestran que la capacidad de absorci&oacute;n de agua no depende de la longitud,    ni del volumen total de las ra&iacute;ces sino de su potencial h&iacute;drico,    lo que indica que en los primeros estadios del desarrollo radicular, a diferentes    profundidades, el potencial h&iacute;drico se mantiene constante (7).    <br>       <br>   Otro estudio esclarece sobre las variaciones del potencial h&iacute;drico radicular    a diferentes profundidades, siendo m&aacute;s alto a mayor profundidad (23),    aspecto que es necesario evaluar en las variedades que se estudian en cuanto    a tolerancia al estr&eacute;s salino.    <br>       <br>   Los &iacute;ndices de acumulaci&oacute;n de materia seca tambi&eacute;n presentaron    diferencias significativas entre algunas de las variedades, conform&aacute;ndose    dos grupos homog&eacute;neos de respuesta (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/t0113116.gif">Tabla    I</a>). La acumulaci&oacute;n de materia seca depende en buena medida de las    relaciones h&iacute;dricas de la planta y la capacidad de regulaci&oacute;n    de esta variable, mediante la acumulaci&oacute;n activa de osmolitos e iones    inorg&aacute;nicos. As&iacute;, las variedades presentaron &iacute;ndices de    tolerancia superiores al 90 %. Un elemento significativo fue el alto &iacute;ndice    de acumulaci&oacute;n de materia seca de la variedad N&aacute;cori C97, siendo    los valores m&aacute;s bajos los de las variables GERM, AP y LR.    
<br>       <br>   El mayor grado de tolerancia, desde la germinaci&oacute;n hasta los 15 d&iacute;as,    lo presentaron las variedades J&uacute;pare C2001 y Ban&aacute;michi C2004,    seguidas por Samayoa C2004, Aconchi C89 y Rafi C97, mientras que N&aacute;cori    C97 clasific&oacute; como susceptible.    <br>       <br>   <strong>R&eacute;gimen h&iacute;drico</strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   <strong>Contenido relativo de agua y transpiraci&oacute;n</strong>    <br>       <br>   Los resultados de las variables del r&eacute;gimen h&iacute;drico demostraron    cierta similitud en la econom&iacute;a del agua en las variedades estudiadas,    como respuesta adaptativa al estr&eacute;s salino. Los valores altos del CRA,    a&uacute;n superiores a los de la transpiraci&oacute;n se deben, fundamentalmente,    a la capacidad de las plantas de mantener vol&uacute;menes de agua elevados    en las hojas para evitar la desecaci&oacute;n y el da&ntilde;o celular por la    radiaci&oacute;n, lo cual ocurre, generalmente, en condiciones de estr&eacute;s    h&iacute;drico (<a href="#t2">Tabla II</a>). Sin embargo, los factores determinantes    del CRA y la transpiraci&oacute;n son el potencial h&iacute;drico y la conductividad    hidr&aacute;ulica de las ra&iacute;ces (7, 24).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t2"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v37n1/t0213116.gif" width="397" height="378">    </font></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La mejor respuesta    de estas variables se encontr&oacute; en las variedades J&uacute;pare C2001,    Ben&aacute;michi C2004 y N&aacute;cori C97. En la actualidad, la mejora gen&eacute;tica    para las variables h&iacute;dricas es un tema de especial atenci&oacute;n, dado    que el uso eficiente del agua (econom&iacute;a del agua) tiene alta relaci&oacute;n    directa con el rendimiento agr&iacute;cola, aunque existen plantas con una mayor    relaci&oacute;n agua-rendimiento (23).    <br>       <br>   La ineficiente econom&iacute;a del agua en las plantas cultivadas en condiciones    salinas, ocurre debido a la aparici&oacute;n de un estado de sequ&iacute;a fisiol&oacute;gica    y es m&aacute;s pronunciado en especies y variedades de pobre o nulo ajuste    osm&oacute;tico (24).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <strong>Potencial h&iacute;drico y osm&oacute;tico saturado</strong>    <br>       <br>   Los potenciales h&iacute;drico (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0313116.gif">Figura    3a</a>) y osm&oacute;tico saturado foliar (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0313116.gif">Figura    3b</a>), presentaron diferencias significativas     
<br>   entre las variedades en el suelo salino respecto al control.</font>    <br>       <br>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En todas las variedades    el potencial h&iacute;drico foliar fue inferior a los -0,45 MPa y el potencial    osm&oacute;tico saturado fue inferior a -1MPa; este resultado, al compararlo    con algunos estudios de potenciales de suelo, demuestra que en aquellos con    conductividades el&eacute;ctricas del extracto de saturaci&oacute;n superior    a los 3,5 dS m<sup>-1</sup>, el rendimiento de los cultivos disminuye considerablemente,    debido a dificultades en los procesos que determinan el ajuste osm&oacute;tico    (24). Se ha demostrado, adem&aacute;s, que en suelos vertisoles con CE= 4 dS    m<sup>-1</sup>, catalogados como fuertemente salinos, el potencial h&iacute;drico    se combina con el coeficiente de dilataci&oacute;n fractal, disminuyendo la    capacidad de absorci&oacute;n del agua capilar y afectando significativamente    la respuesta osm&oacute;tica de las plantas (25, 26).    <br>       <br>   Las variedades J&uacute;pare C2001, Ben&aacute;michi C2004 y N&aacute;cori C97    presentaron diferencias m&aacute;s marcadas entre el control y el estr&eacute;s,    por consiguiente, los potenciales h&iacute;dricos m&aacute;s bajos; sin embargo,    la de menor potencial osm&oacute;tico respecto al control fue J&uacute;pare    C2001, quiz&aacute;s por la acumulaci&oacute;n potenciada de compuestos osm&oacute;ticamente    activos.    <br>       <br>   Cuando el potencial h&iacute;drico de los tejidos disminuye por causa de un    estr&eacute;s salino, una reducci&oacute;n en el potencial osm&oacute;tico permite    minimizar los efectos negativos de la sal, cuando se logra un gradiente de potencial    de agua entre el suelo y las ra&iacute;ces, permitiendo la absorci&oacute;n    de agua (24, 27).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   <strong>Ajuste osm&oacute;tico</strong>    <br>       <br>   Todas las variedades realizaron el ajuste osm&oacute;tico y se formaron, seg&uacute;n    los resultados de la comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de medias, solamente    dos grupos homog&eacute;neos de respuesta al estr&eacute;s salino, pero todos    con valores mayores que 0,15 MPa de presi&oacute;n (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="f4"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v37n1/f0413116.gif" width="406" height="438">    </font></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El trigo es una    especie que puede realizar el ajuste osm&oacute;tico; sin embargo, tiene alta    variaci&oacute;n gen&eacute;tica para este car&aacute;cter, aspecto que ha limitado    la estabilidad en la producci&oacute;n cuando las variedades se establecen en    suelos con diferentes CE<sub>es</sub> (1, 27). Existen trabajos que se&ntilde;alan    que el ajuste osm&oacute;tico est&aacute; relacionado positivamente al rendimiento    en condiciones de estr&eacute;s salino e h&iacute;drico en este cereal, por    lo que mejora el rendimiento en grano bajo estr&eacute;s. Adem&aacute;s de extraer    m&aacute;s agua del suelo, los genotipos de trigo con alto ajuste osm&oacute;tico    pueden producir alta biomasa de ra&iacute;ces, densidad y longitud y tener mayor    transpiraci&oacute;n (1, 23).    <br>       <br>   Las variedades que toleran ciertos niveles de salinidad, al ser sometidas a    condiciones salinas despu&eacute;s de la germinaci&oacute;n, realizan un r&aacute;pido    ajuste osm&oacute;tico generalmente en funci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos    (prolina, glicina-beta&iacute;na y prote&iacute;nas solubles totales) y as&iacute;    reducen el potencial osm&oacute;tico y, por consiguiente, el potencial h&iacute;drico    celular. Paralelamente modifican la conductividad hidr&aacute;ulica de las ra&iacute;ces    y sus membranas, para evitar la entrada de iones t&oacute;xicos; por eso, el    crecimiento inicial se retarda. Una vez lograda la homeostasis, se puede restablecer    el crecimiento (23). Los cambios macrosc&oacute;picos que se observan en condiciones    de salinidad, como reducci&oacute;n del &aacute;rea foliar y la relaci&oacute;n    parte a&eacute;rea/ra&iacute;z, entre otros, tambi&eacute;n reflejan la magnitud    del ajuste necesario para recuperar el balance h&iacute;drico.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <strong>Contenido de prolina</strong>    <br>       <br>   El contenido de prolina, evaluado a los 15 d&iacute;as despu&eacute;s de la    germinaci&oacute;n y al inicio de la floraci&oacute;n present&oacute; diferencias    significativas entre los tratamientos y entre las variedades, adem&aacute;s    de un significativo incremento en m&aacute;s de la mitad de los valores del    indicador durante la floraci&oacute;n, resultado importante, pues se ha demostrado    que como respuesta al estr&eacute;s salino uno de los mejores indicadores bioqu&iacute;micos    para la selecci&oacute;n de variedades con tolerancia, es el contenido de prolina.    En las variedades N&aacute;cori C97 y J&uacute;pare C2001 se presentaron los    mayores incrementos de prolina en ambos &oacute;rganos en el medio salino (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/t0313116.gif">Tabla    III</a>).    
<br>       <br>   En el tratamiento control, los valores del contenido de prolina fueron similares,    excepto en las variedades Aconchi C89 (en ra&iacute;ces) y J&uacute;pare C2001.    Tal resultado constituye un rasgo de tolerancia en estas variedades. El hecho    de haberse obtenido un incremento del contenido de prolina en todas las variedades    en el tratamiento salino es una se&ntilde;al importante de tolerancia a la condici&oacute;n    de estr&eacute;s, a la que fueron expuestas (25, 26), ya que se ha demostrado    que la prolina participa en m&uacute;ltiples eventos de tolerancia en las plantas    bajo estr&eacute;s, actuando como mediador del ajuste osm&oacute;tico; adem&aacute;s,    se ha estudiado su funci&oacute;n como estabilizador de prote&iacute;nas y membranas    (3); como inductor de genes relacionados el ajuste osm&oacute;tico (5); como    fuente de carbono y nitr&oacute;geno, f&aacute;cilmente disponible en la rehidrataci&oacute;n    celular; como fuente de equivalentes de reducci&oacute;n (del catabolismo de    prolina), para sostener la fosforilaci&oacute;n oxidativa y la generaci&oacute;n    de ATP, durante la recuperaci&oacute;n del estr&eacute;s. Adem&aacute;s, ayuda    al control de la acidificaci&oacute;n del citosol y puede mantener la relaci&oacute;n    NADH/NAD<sup>+</sup> a valores compatibles con el metabolismo, ayudando a las    c&eacute;lulas a superar la tensi&oacute;n oxidativa (captura de especies reactivas    de ox&iacute;geno) (26).    <br>       <br>   La obtenci&oacute;n de plantas con mayor capacidad de acumulaci&oacute;n de    compuestos org&aacute;nicos con funci&oacute;n protectora (prolina, glicina    beta&iacute;na y otros compuestos del amonio cuaternario), como en el presente    estudio, en el caso de la prolina, ha resultado en fenotipos con mayor tolerancia    a salinidad (24, 27). De ah&iacute; la importancia del monitoreo del germoplasma    disponible en condiciones de campo, a trav&eacute;s de variables fisiol&oacute;gicas    y bioqu&iacute;micas, para la identificaci&oacute;n de variabilidad gen&eacute;tica    y selecci&oacute;n, asi como la recomendaci&oacute;n de variedades tolerantes    (23).    <br>       <br>   <strong>Rendimiento agr&iacute;cola</strong>    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Las variedades estudiadas presentaron diferencias significativas en su rendimiento,    en el suelo salino, respecto al control y, por consiguiente, en sus &iacute;ndices    de estr&eacute;s evaluados. En todas las variedades la disminuci&oacute;n media    del rendimiento fue de 0,9 t ha<sup>-1</sup>, pero en Bern&aacute;michi C2004    y Aconchi C89 la disminuci&oacute;n media fue superior a 1,1 t ha<sup>-1</sup>    y la menor intensidad del estr&eacute;s salino se obtuvo en N&aacute;cori C97    (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/t0413116.gif">Tabla IV</a>).    
<br>       <br>   En otras especies de cereales, como la cebada y el centeno, como en algunos    cultivares de trigo, que son evaluados como tolerantes a la salinidad, su rendimiento    decrece con lentitud, por lo que los valores de la intensidad del estr&eacute;s    no son significativos (intensidad ligera, entre 8 y 14 %) (1). En otro extremo    se encuentran especies que presentan una elevada sensibilidad al estr&eacute;s    salino, en las cuales su rendimiento decrece de forma muy r&aacute;pida, mostrando    valores elevados de intensidad del estr&eacute;s (15-20 %) (5).    <br>       <br>   <strong>Evaluaci&oacute;n de la tolerancia media general</strong>    <br>       <br>   Al analizar la tolerancia media general de las variedades, se observ&oacute;    que todas concentraron sus valores entre el 80 y 100 % de sus &iacute;ndices    de tolerancia, aspecto que demuestra la respuesta fisiol&oacute;gica, bioqu&iacute;mica    y agron&oacute;mica de las plantas para lograr la adaptaci&oacute;n y productividad    en condiciones de estr&eacute;s (<a href="/img/revistas/ctr/v37n1/f0513116.gif">Figura    5</a>).    
<br>       <br>   La mayor respuesta la obtuvo J&uacute;pare C2001; quiz&aacute;s este resultado    es funci&oacute;n de las condiciones edafoclim&aacute;ticas (suelos con salinidad    media y r&eacute;gimen de riego deficitario controlado), en las cuales fue aclimatada    en su fase final de mejora gen&eacute;tica. Este es un aspecto importante para    la mejora de plantas y en los &uacute;ltimos a&ntilde;os al monitoreo varietal    se le ha prestado especial atenci&oacute;n, debido al car&aacute;cter polig&eacute;nico    de la tolerancia al estr&eacute;s salino y su alto grado de relaci&oacute;n    con las condiciones naturales donde estas variedades fueron obtenidas.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Se ha demostrado que inmediatamente despu&eacute;s de la germinaci&oacute;n    de las semillas, tienen lugar diversos mecanismos para asegurar la supervivencia,    adaptaci&oacute;n y productividad, como la acumulaci&oacute;n activa de iones,    la s&iacute;ntesis de compuestos osm&oacute;ticamente activos y la s&iacute;ntesis    de hormonas se&ntilde;ales de estr&eacute;s como el &aacute;cido absc&iacute;sico,    siendo el ajuste osm&oacute;tico uno de los mecanismos m&aacute;s explicados    y, a su vez, m&aacute;s complejos (24). Los estudios de estabilidad del rendimiento,    despu&eacute;s de realizar los programas de mejoramiento gen&eacute;tico para    la tolerancia al estr&eacute;s por salinidad y por sequ&iacute;a, tienen como    prueba de validaci&oacute;n la capacidad de ajuste osm&oacute;tico y su grado    de relaci&oacute;n con el rendimiento agr&iacute;cola (24).    <br>       <br>   En varios trabajos de evaluaci&oacute;n de tolerancia a la salinidad en trigo,    se ha demostrado que el rendimiento agr&iacute;cola disminuye de forma marcada    con el aumento de los niveles de salinidad a partir de los 6 dS m<sup>-1</sup>,    afectando su fisiolog&iacute;a y productividad (5, 27), elemento que tiene considerable    variabilidad gen&eacute;tica (28), por lo que es importante la evaluaci&oacute;n    del germoplasma en condiciones de campo, donde se tenga la m&aacute;s amplia    interacci&oacute;n genotipo-ambiente, dado su car&aacute;cter polig&eacute;nico    (29, 30). Con la evaluaci&oacute;n de la tolerancia a trav&eacute;s de indicadores    fisiol&oacute;gicos, bioqu&iacute;micos y agron&oacute;micos en condiciones    de campo, se ha logrado identificar variabilidad gen&eacute;tica (31), proponer    posibles parentales en programas de mejora, recomendar y regionalizar genotipos    tolerantes para suelos salinos, en los cuales se adicionan los impactados del    cambio clim&aacute;tico (32, 33), lo que propicia la entrada de otros factores    estresantes, como la sequ&iacute;a y el estr&eacute;s t&eacute;rmico (34, 35).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>CONCLUSIONES</strong></font></p> <ul>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La salinidad      propici&oacute; variaciones en la mayor&iacute;a de las variables fisiol&oacute;gicas      evaluadas en las seis variedades, siendo m&aacute;s significativas las afectaciones      en la germinaci&oacute;n, la transpiraci&oacute;n y el ajuste osm&oacute;tico.      En relaci&oacute;n con este &uacute;ltimo, el contenido de prolina, como compuesto      osm&oacute;ticamente activo, se increment&oacute; de manera altamente significativa,      como respuesta al estr&eacute;s por salinidad.</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se observ&oacute;      variabilidad en la respuesta a la salinidad en las seis variedades, a trav&eacute;s      de la evaluaci&oacute;n de la tolerancia media general, entre todos los indicadores      evaluados, mostrando la mayor tolerancia la variedad J&uacute;pare C2001,      mientras que Ban&aacute;michi C2004 y Samayoa C2004 fueron clasificadas como      moderadamente tolerantes y Aconchi C89, Rafi C97, N&aacute;cori C97 como susceptibles.</font></li>     </ul>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>AGRADECIMIENTOS</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> A la direcci&oacute;n    del CIMM yT por su colaboraci&oacute;n con el proyecto “Introducci&oacute;n    y validaci&oacute;n de variedades de trigo con tolerancia a la salinidad y la    sequ&iacute;a en la provincia de Granma, Cuba”.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Nota al    pie</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>A</sup>INIFAT.    <em>Instructivo T&eacute;cnico del Trigo</em>. La Habana, Cuba, 2003, p. 23.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong><font size="3">BIBLIOGRAF&Iacute;A</font></strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Argentel, L.;    Fonseca, I.; Gonz&aacute;lez, L. M. y L&oacute;pez, A. R. ‘‘Efectos de la salinidad    en las variables h&iacute;dricas potenciales h&iacute;drico y osm&oacute;tico    y ajuste osm&oacute;tico en cultivares cubanos de trigo (<em>Triticum aestivum</em>    L. y <em>T. durum</em> L.)’’. <em>Cultivos Tropicales</em>, vol. 34, no. 4,    diciembre de 2013, pp. 43-48, ISSN 0258-5936.    <br>       <br>   2. Argentel, L.; L&oacute;pez, C.; G&oacute;mez, E.; Fonseca, I.; Gonz&aacute;lez,    L. M. y L&oacute;pez, R. D. ‘‘Evaluaci&oacute;n de la tolerancia a la salinidad    en estadios tempranos y finales del desarrollo en triticales (<em>Triticum secale</em>)    ’’. <em>Cultivos Tropicales</em>, vol. 31, no. 1, marzo de 2010, pp. 47-52,    ISSN 0258-5936.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   3. Argentel, L.; Gonz&aacute;lez, L. M. y Fonseca, I. ‘‘Absorci&oacute;n de    agua, germinaci&oacute;n y crecimiento del trigo (<em>Triticum aestivum</em>,    variedad Cuba-C-204) en condiciones de salinidad’’. <em>Centro Agr&iacute;cola</em>,    vol. 37, no. 1, 2010, pp. 43-47, ISSN 0253-5785, 2072-2001.    <br>       <br>   4. Gutierrez, M.; Reynolds, M. P.; Raun, W. R.; Stone, M. L. y Klatt, A. R.    ‘‘Spectral Water Indices for Assessing Yield in Elite Bread Wheat Genotypes    under Well-Irrigated, Water-Stressed, and High-Temperature Conditions’’. <em>Crop    Science</em>, vol. 50, no. 1, 2010, pp. 197-214,     <br>   ISSN 1435-0653, DOI 10.2135/cropsci2009.07.0381.    <br>       <br>   5. Hern&aacute;ndez, A. Y. y Soto, P. N. ‘‘Salinidad en la soya (<em>Glycine    max</em> (L.) Merril) y avances en el estudio de los mecanismos de tolerancia’’.    <em>Cultivos Tropicales</em>, vol. 35, no. 2, junio de 2014, pp. 60-71, ISSN    0258-5936.    <br>       <br>   6. Kadri, K.; Abdellaoui, R.; Mhamed, H. C.; Silva, J. A. T. da y Naceur, M.    B. ‘‘Analysis of Salt-Induced mRNA Transcripts in Tunisian Local Barley (<em>Hordeum    vulgare)</em> Leaves Identified by Differential Display RT-PCR’’. <em>Biochemical    Genetics</em>, vol. 52, no. 1-2, 21 de noviembre de 2013, pp. 106-115, ISSN    0006-2928, 1573-4927, DOI 10.1007/s10528-013-9631-8.    <br>       <br>   7. Rosenzweig, C.; Elliott, J.; Deryng, D.; Ruane, A. C.; M&uuml;ller, C.; Arneth,    A.; Boote, K. J.; Folberth, C.; Glotter, M.; Pugh, T. A. M.; Schmid, E.; Stehfest,    E.; Yang, H. y Jones, J. W. ‘‘Assessing agricultural risks of climate change    in the 21st century in a global gridded crop model intercomparison’’. <em>Proceedings    of the National Academy of Sciences</em>, vol. 111, no. 9, 3 de abril de 2014,    pp. 3268-3273, ISSN 0027-8424, 1091-6490, DOI 10.1073/pnas.1222463110.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   8. Hern&aacute;ndez, A.; P&eacute;rez, J.; Bosch, D. y Castro, N. <em>Clasificaci&oacute;n    de los suelos de Cuba 2015</em>. edit. Ediciones INCA, Mayabeque, Cuba, 2015,    93 p., ISBN 978-959-7023-77-7.    <br>       <br>   9. IUSS Working Group WRB. <em>World reference base for soil resources 2006.    A framework for international classification, correlation and communication</em>.    (ser. World Soil Resources Reports, no. ser. 103), 2nd ed., edit. Food and Agriculture    Organization of the United Nations, Rome, Italy, 2006, 128 p., ISBN 92-5-105511-4.    <br>       <!-- ref --><br>   10. Ib&aacute;&ntilde;ez, J. J. ‘‘Vertisoles en Latinoam&eacute;rica y el Caribe’’.    <em>Collection World soil resources reports</em>, no. 3, 2011, p. 21, ISSN 0532-0488.    <br>       <!-- ref --><br>   11. Richards, L. A. ‘‘Diagnosis and improvement of saline and alkali soils.’’.    <em>Soil Science</em>, vol. 78, no. 2, 1954, p. 154, ISSN 0038-075X, 1538-9243.    <br>       <!-- ref --><br>   12. Menzies, N. W. y Bell, L. C. ‘‘Evaluation of the influence of sample preparation    and extraction technique on soil saturation composition’’. <em>Australian Journal    of Soil Research</em>, vol. 26, 1988, pp. 451-464, ISSN 0004-9573.    <br>       <br>   13. Argentel, M. L. <em>Tolerancia del trigo a la salinidad. Caso de estudio    de Variedades cubanas</em>. edit. Editorial Acad&eacute;mica Espa&ntilde;ola,    Espa&ntilde;a, 2012, 96 p., ISBN 978-3-659-02109-1.    <br>       <!-- ref --><br>   14. Gonz&aacute;lez, L. M. y Ram&iacute;rez, R. ‘‘La absorci&oacute;n de agua    por las semillas de arroz a altas concentraciones salinas, como posible indicador    de la tolerancia varietal’’. <em>Cultivos Tropicales</em>, vol. 20, no. 1, 1999,    pp. 31-34, ISSN 0258-5936.    <br>       <!-- ref --><br>   15. Yamasaki, S. y Dillenburg, L. R. ‘‘Measurements of leaf relative water content    in <em>Araucaria angustifolia</em>’’. <em>Revista Brasilleira de Fisiologia    Vegetal</em>, vol. 11, no. 2, 1999, pp. 69-75, ISSN 0103-3131.    <br>       <br>   16. Kramer, P. J. y Boyer, J. S. <em>Water Relations of Plants and Soils</em>.    edit. Academic Press, 1995, 514 p., ISBN 978-0-12-425060-4.    <br>       <br>   17. Scholander, P. F.; Bradstreet, E. D.; Hemmingsen, E. A. y Hammel, H. T.    ‘‘Sap Pressure in Vascular Plants Negative hydrostatic pressure can be measured    in plants’’. <em>Science</em>, vol. 148, no. 3668, 16 de abril de 1965, pp.    339-346, ISSN 0036-8075, 1095-9203, DOI 10.1126/science.148.3668.339.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <!-- ref --><br>   18. Babu, R. C.; Pathan, M. S.; Blum, A. y Nguyen, H. T. ‘‘Comparison of Measurement    Methods of Osmotic Adjustment in Rice Cultivars’’. <em>Crop Science</em>, vol.    39, no. 1, 1999, p. 150, ISSN 0011-183X, DOI 10.2135/cropsci1999.0011183X003900010024x.    <br>       <br>   19. Gosset, E. ‘‘Another difference calculus based on standard deviation and    confidence interval’’. <em>Statistical References</em>, vol. 26, 1917, pp. 66-72,    ISSN 1606-2353.    <br>       <!-- ref --><br>   20. Fern&aacute;ndez, G. C. J. ‘‘Effective selection criteria for assessing    plant tolerance’’. En: <em>Adaptation of food crops to temperature and water    stress: Proceedings of an international symposium</em>, edit. Asian Vegetable    Research and Development Center, Taipei, 1993, pp. 257-270, ISBN 978-92-9058-081-2.    <br>       <br>   21. Fisher, S. R. A.; Genetiker, S.; Fisher, R. A.; Genetician, S.; Fisher,    R. A. y G&eacute;n&eacute;ticien, S. <em>The design of experiments</em> [en    l&iacute;nea]. (no. ser. 6), vol. 12, edit. Oliver and Boyd Edinburgh, Londres,    1960, [Consultado: 7 de diciembre de 2015], Disponible en: &lt;<a href="https://www.etcases.com/media/clnews/1420782013117205015.pdf" target="_blank">https://www.etcases.com/media/clnews/1420782013117205015.pdf</a>&gt;.    <br>       <!-- ref --><br>   22. Olkin, I. <em>Contributions to Probability and Statistics: Essays in Honor    of Harold Hotelling</em> [en l&iacute;nea]. edit. Stanford University Press,    1960, 532 p., ISBN 978-0-8047-0596-7, [Consultado: 5 de enero de 2016], Disponible    en: &lt;<a href="https://books.google.com.cu/books/about/Contributions_to_Probability_and_Statist.html?id=ZUSsAAAAIAAJ&redir_esc=y" target="_blank">https://books.google.com.cu/books/about/Contributions_to_Probability_and_Statist.html?id=ZUSsAAAAIAAJ&amp;redir_esc=y</a>&gt;    .    <br>       <!-- ref --><br>   23. Nevo, E. y Chen, G. ‘‘Drought and salt tolerances in wild relatives for    wheat and barley improvement’’. <em>Plant, cell &amp; environment</em>, vol.    33, no. 4, 2010, pp. 670–685, ISSN 1365-3040.    <br>       <br>   24. Schroeder, J. I.; Delhaize, E.; Frommer, W. B.; Guerinot, M. L.; Harrison,    M. J.; Herrera, E. L.; Horie, T.; Kochian, L. V.; Munns, R.; Nishizawa, N. K.;    Tsay, Y.-F. y Sanders, D. ‘‘Using membrane transporters to improve crops for    sustainable food production’’. <em>Nature</em>, vol. 497, no. 7447, 2 de mayo    de 2013, pp. 60-66, ISSN 0028-0836, DOI 10.1038/nature11909.    <br>       <br>   25. Munns, R.; James, R. A.; Xu, B.; Athman, A.; Conn, S. J.; Jordans, C.; Byrt,    C. S.; Hare, R. A.; Tyerman, S. D.; Tester, M.; Plett, D. y Gilliham, M. ‘‘Wheat    grain yield on saline soils is improved by an ancestral Na+ transporter gene’’.    <em>Nature Biotechnology</em>, vol. 30, no. 4, 1 de abril de 2012, pp. 360-364,    ISSN 1087-0156, DOI 10.1038/nbt.2120.    <br>       <br>   26. Ramadan, A. M. y Hassanein, S. E. ‘‘Characterization of P5CS gene in <em>Calotropis    procera plant from the de novo</em> assembled transcriptome contigs of the high-throughput    sequencing dataset’’. <em>Comptes Rendus Biologies</em>, vol. 337, no. 12, diciembre    de 2014, pp. 683-690, ISSN 1631-0691, DOI 10.1016/j.crvi.2014.09.002.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   27. Khan, M. S. ‘‘Role of sodium and hydrogen (Na+/H+) antiporters in salt tolerance    of plants: present and future challenges’’. <em>African Journal of Biotechnology</em>,    vol. 10, no. 63, 2011, pp. 13693–13704, ISSN 13693–13704, 2278–179X.    <br>       <br>   28. Brunel, N.; Seguel, O. y Acevedo, E. ‘‘Conservation tillage and water availability    for wheat in the dryland of central Chile’’. <em>Journal of Soil Science and    Plant Nutrition</em>, vol. 13, no. 3, septiembre de 2013, pp. 622-637, ISSN    0718-9516, DOI 10.4067/S0718-951620 13005000050.    <br>       <br>   29. Lamz, P. A.; Reyes, G. Y. y Gonz&aacute;lez, C. M. C. ‘‘Indicadores bioqu&iacute;micos    para la selecci&oacute;n temprana de genotipos de arroz (<em>Oryza sativa</em>    L.) con tolerancia a la salinidad’’. <em>Cultivos Tropicales</em>, vol. 34,    no. 1, marzo de 2013, pp. 11-17, ISSN 0258-5936.    <br>       <!-- ref --><br>   30. Fariduddin, Q.; Varshney, P.; Yusuf, M.; Ali, A. y Ahmad, A. ‘‘Dissecting    the role of glycine betaine in plants under abiotic stress’’. <em>Plant Stress</em>,    vol. 7, no. 1, 2013, pp. 8-18, ISSN 1749-0359.    <br>       <!-- ref --><br>   31. Acu&ntilde;a, J. R. y Campos, E. M. R. ‘‘Relaci&oacute;n de la conductividad    el&eacute;ctrica de los suelos con la reflectancia de im&aacute;genes de sat&eacute;lite    en la regi&oacute;n de Lambayeque–Per&uacute;’’. <em>Revista de Investigaci&oacute;n    de F&iacute;sica</em>, vol. 14, no. 02, 2011, ISSN 1728-2977, [Consultado: 7    de diciembre de 2015], Disponible en: &lt;<a href="http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/fisica/article/view/8700" target="_blank">http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/fisica/article/view/8700</a>&gt;    .    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   32. Asseng, S.; Ewert, F.; Rosenzweig, C.; Jones, J. W.; Hatfield, J. L.; Ruane,    A. C.; Boote, K. J.; Thorburn, P. J.; R&ouml;tter, R. P. y Wolf, J. ‘‘Uncertainty    in simulating wheat yields under climate change’’. <em>Nature Climate Change</em>,    vol. 3, no. 9, septiembre de 2013, pp. 827-832, ISSN 1758-678X, DOI 10.1038/nclimate1916.    <br>       <br>   33. Challinor, A. J.; Watson, J.; Lobell, D. B.; Howden, S. M.; Smith, D. R.    y Chhetri, N. ‘‘A meta-analysis of crop yield under climate change and adaptation’’.    <em>Nature Climate Change</em>, vol. 4, no. 4, abril de 2014, pp. 287-291, ISSN    1758-678X, DOI 10.1038/nclimate2153.    <br>       <!-- ref --><br>   34. Gourdji, S. M.; Sibley, A. M. y Lobell, D. B. ‘‘Global crop exposure to    critical high temperatures in the reproductive period: historical trends and    future projections’’. <em>Environmental Research Letters</em>, vol. 8, no. 2,    2013, pp. 24-41, ISSN 1520-0442.    <br>       <br>   35. Asseng, S.; Ewert, F.; Martre, P.; R&ouml;tter, R. P.; Lobell, D. B.; Cammarano,    D.; Kimball, B. A.; Ottman, M. J.; Wall, G. W. y Zhu, Y. ‘‘Rising temperatures    reduce global wheat production’’. <em>Nature Climate Change</em>, vol. 5, no.    2, febrero de 2015, pp. 143-147, ISSN 1758-678X, DOI 10.1038/nclimate2470.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Recibido: 14 de    enero de 2015    <br>   Aceptado: 30 de octubre de 2015</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Leandris Argentel    Mart&iacute;nez,</em> Universidad de Granma, carretera a Manzanillo, km 17&frac12;,    Peralejo. Bayamo, CP 85 100, Cuba. Email: <a href="mailto:largentel77@gmail.com">largentel77@gmail.com</a>    </font></p>      ]]></body><back>
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