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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectividad de cepas de Azotobacter sp. y Bacillus sp. para el control de especies fúngicas asociadas a hortalizas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The genus Azotobacter and Bacillus have a potential to atmospheric nitrogen fixation, mineral elements solubilization and producing a group of stimulator of vegetal growth substances. In addition, Bacillus is recognizing by its antagonistic activity. The reasons justify its selection with actives principles of biofertilizer products. The presence of fungus diseases in vegetable cultures is a problem for Cuban agriculture. The objective of the present work was to evaluate the antagonistic activity of Azotobacter and Bacillus strains against fungus that caused diseases in vegetables cultures. For those were employed Fusarium chlamydosporum, Corynespora casiicola and Cladosporium oxysporum. All strains belong at the INIFAT collections. For the development of work, “Dual Culture Bring” Method was used with permitting the selections those to possess previous activity and descript, in turn, principle affectations caused to fungi structures. Results emit that inside of two genus exist strains that inhibit the micelial growth. Among strains of Azotobacter, five result promissory against Cladosporium oxysporum, two respond to Fusarium chlamydosporum and only one was effective against Corynespora cassiicola. The activity shows for Bacillus genus is major. In this case, two strains show activity against Corynespora cassiicola, six against Cladosporium oxysporum and eight against Fusarium chlamydosporum. Highlight the finished that exists strains of Azotobactersp capable of inhibit more than one fungi species, which results very new for being quoted few times the genus activity against vegetable pathogens]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[bacterias antagonistas]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[fungus diseases]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Efectividad    de cepas de <em>Azotobacter</em> sp. y <em>Bacillus</em> sp. para el control    de especies f&uacute;ngicas asociadas a hortalizas</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Efectivity    of strains <em>Azotobacter </em>sp. and <em>Bacillus</em> sp. for a control    the fungi species associated with vegetable</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>M.Cs. Janet    Rodr&iacute;guez S&aacute;nchez,<sup>I</sup> M.Cs. Yoania R&iacute;os Rocafull,<sup>I</sup>    M.Cs. Yamil&eacute; Bar&oacute; Robaina<sup>II</sup></strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>Departamento    de Agrobiotecnolog&iacute;a. Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura    Tropical “Alejandro de Humboldt” (INIFAT), La Habana, Cuba.     <br>   <sup>II</sup>Laboratorio de Producci&oacute;n de Medios Biol&oacute;gicos. Instituto    de Investigaciones en Sanidad Vegetal (ISV), La Habana, Cuba.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los g&eacute;neros    <em>Azotobacter</em> y <em>Bacillus</em> tienen la potencialidad de fijar nitr&oacute;geno    atmosf&eacute;rico, solubilizar elementos minerales y producir un grupo de sustancias    estimuladoras del crecimiento vegetal. <em>Bacillus</em> se reconoce, adem&aacute;s,    por su actividad antagonista. Estas razones justifican su selecci&oacute;n como    principios activos de productos biofertilizantes. La presencia de enfermedades    causadas por hongos en los cultivos hort&iacute;colas, constituye un problema    en la agricultura cubana. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad    antagonista de cepas de los g&eacute;neros <em>Azotobacter</em> y <em>Bacillus</em>    contra hongos que causan enfermedades a cultivos hort&iacute;colas. Para ello    se emplearon las especies <em>Fusarium chlamydosporum, Corynespora cassiicola</em>    y <em>Cladosporium oxysporum</em>. Todas las cepas pertenecen a las colecciones    del INIFAT. Para desarrollar este trabajo se utiliz&oacute; el M&eacute;todo    de “Enfrentamiento de Cultivos Duales”, que permiti&oacute; seleccionar aquellas    que poseen dicha actividad y describir, a la vez, las principales afectaciones    que provocan a las estructuras f&uacute;ngicas. Los resultados arrojaron que    dentro de los dos g&eacute;neros hay cepas que logran inhibir el crecimiento    micelial. Dentro de las cepas de <em>Azotobacter</em> cinco resultaron promisorias    contra <em>Cladosporium oxysporum</em>, dos responden frente a <em>Fusarium    chlamydosporum</em> y una sola result&oacute; efectiva contra <em>Corynespora    cassiicola</em>. La actividad mostrada por el g&eacute;nero <em>Bacillus</em>    fue mayor. En este caso, dos cepas muestran efectividad contra Corynespora casiicola;    seis contra <em>Cladosporium oxysporum</em> y ocho contra <em>Fusarium chlamydosporum</em>.    Se comprob&oacute; que existen cepas de <em>Azotobacter</em> capaces de inhibir    a m&aacute;s de una especie f&uacute;ngica, lo que resulta novedoso por encontrarse    poco citada la actividad del g&eacute;nero contra pat&oacute;genos de hortalizas.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras    clave:</strong> bacterias antagonistas, control biol&oacute;gico, enfermedades    fungosas.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> The genus <em>Azotobacter</em>    and <em>Bacillus</em> have a potential to atmospheric nitrogen fixation, mineral    elements solubilization and producing a group of stimulator of vegetal growth    substances. In addition, <em>Bacillus</em> is recognizing by its antagonistic    activity. The reasons justify its selection with actives principles of biofertilizer    products. The presence of fungus diseases in vegetable cultures is a problem    for Cuban agriculture. The objective of the present work was to evaluate the    antagonistic activity of <em>Azotobacter</em> and <em>Bacillus</em> strains    against fungus that caused diseases in vegetables cultures. For those were employed    <em>Fusarium chlamydosporum</em>, Corynespora casiicola and <em>Cladosporium    oxysporum</em>. All strains belong at the INIFAT collections. For the development    of work, “Dual Culture Bring” Method was used with permitting the selections    those to possess previous activity and descript, in turn, principle affectations    caused to fungi structures. Results emit that inside of two genus exist strains    that inhibit the micelial growth. Among strains of <em>Azotobacter</em>, five    result promissory against <em>Cladosporium oxysporum</em>, two respond to <em>Fusarium    chlamydosporum</em> and only one was effective against <em>Corynespora cassiicola</em>.    The activity shows for <em>Bacillus</em> genus is major. In this case, two strains    show activity against <em>Corynespora cassiicola</em>, six against <em>Cladosporium    oxysporum</em> and eight against <em>Fusarium chlamydosporum</em>. Highlight    the finished that exists strains of <em>Azotobacter</em>sp capable of inhibit    more than one fungi species, which results very new for being quoted few times    the genus activity against vegetable pathogens.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words:</strong>    antagonistic bacterias, biological control, fungus diseases.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCCION</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las rizobacterias    promotoras del crecimiento vegetal (PGPR, seg&uacute;n sus siglas en ingl&eacute;s)    son un grupo heterog&eacute;neo de microorganismos que habitan en la rizosfera,    en la superficie de las ra&iacute;ces o en asociaci&oacute;n con ellas y ejercen    efectos beneficiosos sobre las plantas a trav&eacute;s de mecanismos directos    e indirectos (1).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Entre los mecanismos directos se encuentran aquellos que influyen en el metabolismo    de los cultivos, a trav&eacute;s de la incorporaci&oacute;n y movilizaci&oacute;n    de nutrientes indispensables para su crecimiento y desarrollo. Entre ellos se    encuentran la fijaci&oacute;n biol&oacute;gica del nitr&oacute;geno atmosf&eacute;rico,    la solubilizaci&oacute;n de nutrientes y la producci&oacute;n de sustancias    fisiol&oacute;gicamente activas. Por su parte, los mecanismos considerados indirectos    brindan protecci&oacute;n a las plantas frente al ataque de organismos fitopat&oacute;genos.    Entre estos se incluyen la producci&oacute;n de antibi&oacute;ticos, la inducci&oacute;n    de resistencia sist&eacute;mica y la competencia por nutrientes o nicho ecol&oacute;gico    (2, 3).    <br>       <br>   <em>Azotobacter</em> y <em>Bacillus</em> se reconocen como bacterias promotoras    del crecimiento vegetal. Los microorganismos pertenecientes al g&eacute;nero    <em>Azotobacter</em> son bacterias asociativas de vida libre. Entre sus potencialidades    resaltan la fijaci&oacute;n biol&oacute;gica del nitr&oacute;geno atmosf&eacute;rico    y la producci&oacute;n de fitohormonas. <em>Bacillus</em> se destaca por su    gran diversidad, por su resistencia ante condiciones ambientales adversas (4,    5) y por la producci&oacute;n de una amplia gama de compuestos con actividad    fungicida o fungist&aacute;tica (6).    <br>       <br>   Las enfermedades causadas por hongos fitopat&oacute;genos, ocasionan importantes    p&eacute;rdidas de rendimiento bajo diferentes sistemas productivos. En Cuba,    son comunes las epizootias, debido a que las condiciones clim&aacute;ticas resultan    favorables para la reproducci&oacute;n de m&uacute;ltiples agentes causales    de enfermedades. Los tres g&eacute;neros f&uacute;ngicos utilizados en este    estudio se incluyen entre los que provocan severas afectaciones y dos de ellos    se consideran emergentes bajo cultivo protegido, por las p&eacute;rdidas de    rendimiento que han originado sobre tomate (<em>Solanum lycopersicum</em> L.)    y pimiento (<em>Capsicum annum</em> L.) en regiones tropicales (7).    <br>       <br>   El presente trabajo se traz&oacute; como objetivo evaluar la actividad antagonista    de cepas de los g&eacute;neros <em>Azotobacter</em> y <em>Bacillus</em> contra    hongos fitopat&oacute;genos de cultivos hort&iacute;colas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>MATERIALES    Y M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La investigaci&oacute;n    se desarroll&oacute; en el Laboratorio de Biofertilizantes, perteneciente al    Grupo de Agrobiotecnolog&iacute;a, del Instituto de Investigaciones Fundamentales    en Agricultura Tropical “Alejandro de Humboldt” (INIFAT) y en el laboratorio    de producci&oacute;n de medios biol&oacute;gicos del Instituto Nacional de Sanidad    Vegetal (INISAV).    <br>       <br>   Para el estudio se emplearon cepas de bacterias conservadas en la Colecci&oacute;n    de Bacterias Beneficiosas del INIFAT. Los hongos fitopat&oacute;genos proceden    de la Colecci&oacute;n de Hongos de la propia entidad (reconocida como la 853    de la Federaci&oacute;n Mundial de Colecciones de Cultivos, WFCC seg&uacute;n    sus siglas en ingl&eacute;s).    <br>       <br>   La actividad antagonista se evalu&oacute; contra los hongos <em>Cladosporium    oxysporum</em> (cepa 2133); <em>Corynespora cassiicola </em>y <em>Fusarium chlamydosporum</em>    (2022). Se emple&oacute; el m&eacute;todo de “Enfrentamiento de Cultivos Duales”    (8), sobre placas Petri de 90 mm de di&aacute;metro. El m&eacute;todo consisti&oacute;    en la siembra de una estr&iacute;a de las bacterias de inter&eacute;s a 15 mm    del borde de la placa y en el otro extremo, a igual distancia se deposit&oacute;    un pre-cultivo de los hongos fitopat&oacute;genos evaluados en forma de disco    de 7 mm de di&aacute;metro. Luego de realizar ambas siembras las placas fueron    incubadas a 28 &ordm;C durante siete d&iacute;as para <em>C. oxysporum</em>    y <em>F. chlamydosporum</em> y 15 d&iacute;as para C.cassiicola. El pre-cultivo    de los hongos se efectu&oacute; por un per&iacute;odo de siete d&iacute;as en    condiciones de incubaci&oacute;n semejantes.    <br>       <br>   Para los hongos <em>C. oxysporum</em> y <em>C. cassiicola</em> se utiliz&oacute;    medio s&oacute;lido de Papa-Dextrosa-Agar (PDA) y para <em>Fusarium chlamydosporum</em>    el medio Agar-Avena</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"><sup><a href="#nA">A</a><a name="nA1"></a></sup></font></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">.    Los ensayos contaron con tantos tratamientos (cepas) fueron evaluadas y con    diez r&eacute;plicas por cada tratamiento.    <br>       <br>   Las evaluaciones se realizaron al finalizar el ensayo de forma cualitativa,    mediante la descripci&oacute;n de las afectaciones provocadas a las colonias    f&uacute;ngicas.Tambi&eacute;n se calcul&oacute; el porcentaje de inhibici&oacute;n    micelial con el uso de la siguiente f&oacute;rmula.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Inhibici&oacute;n micelial (%) = dc – dt/dc x 100    <br>   donde: dc = di&aacute;metro control y dt = di&aacute;metro tratamiento    <br>       <br>   El procesamiento estad&iacute;stico de los datos se realiz&oacute; con el programa    STATGRAPH Plus versi&oacute;n 5.0 (9), con el que se realizaron an&aacute;lisis    de varianza, previa comprobaci&oacute;n de la normalidad y homogeneidad de las    mismas, seg&uacute;n las pruebas de Kolmogorov-Smirnov, Cochran C, Hartley y    Bartlett. Cuando existieron diferencias significativas entre los tratamientos,    las medias se compararon seg&uacute;n la prueba de Duncan al 5 % de significaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>RESULTADOS    Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <em>C. oxysporum</em>    CKr. es un hongo que no ha sido ampliamente utilizado para el desarrollo de    trabajos in vitro, pues no era urgente la necesidad de encontrar agentes de    biocontrol, al no constituir un peligro potencial para cultivos de inter&eacute;s    agr&iacute;cola. Sin embargo, el hecho de ser considerada en los &uacute;ltimos    a&ntilde;os como enfermedad emergente sobre los cultivos de tomate (<em>Solanum    lycopersicum</em> L.) y pimiento (<em>Capsicum annum</em> L.) en sistemas de    cultivo protegido, propicia la b&uacute;squeda de alternativas de car&aacute;cter    biol&oacute;gico para su control.    <br>       <br>   La presencia del g&eacute;nero <em>Fusarium</em> ha sido demostrada en gram&iacute;neas    y Fabaceaes (10, 11), en numerosas hortalizas, entre las que se destacan el    tomate y el pimiento, as&iacute; como en frutales (7, 12); tambi&eacute;n ataca    especies de plantas ornamentales (13). Representantes del g&eacute;nero <em>Fusarium</em>    provocan enfermedades severas en todos estos cultivos, ya que est&aacute;n asociados    a s&iacute;ntomas como la marchitez vascular y pertenece al complejo de hongos    causantes del damping-off (7).    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   De igual forma, <em>C. cassiicola</em> (Berk&amp;Curt) Wei, afecta grandes extensiones    de tomate bajo cultivo protegido en el mundo, ya que induce la aparici&oacute;n    del “Tiz&oacute;n Foliar del Tomate”. En Cuba, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os    se ha convertido en una enfermedad emergente para este sistema de producci&oacute;n,    debido a las condiciones favorables de humedad y temperatura que imperan en    el mismo.    <br>       <br>   La actividad antagonista de las ocho cepas de <em>Azotobacter</em> evaluadas    frente a <em>C. oxysporum</em> (2133), arroj&oacute; que solo dos de ellas (A-12    y A-14) no mostraron ning&uacute;n tipo de actividad contra el pat&oacute;geno.    Estas permitieron el contacto con el hongo, el cual manifest&oacute;, adem&aacute;s,    un abundante proceso de conidio g&eacute;nesis y no provocaron inhibici&oacute;n    de su crecimiento. En algunas r&eacute;plicas ambos microorganismos se mezclaron    sin que se apreciara ning&uacute;n da&ntilde;o a las estructuras f&uacute;ngicas.    Otra mostr&oacute; una actividad media (A-31) ya que deform&oacute; el micelio    hacia los bordes y provoc&oacute; la ruptura de hifas, pero no limit&oacute;    la conidio g&eacute;nesis ni inhibi&oacute; severamente el crecimiento f&uacute;ngico.    Tres de las restantes cinco cepas (A-11, A-20 y A-22) no permitieron el contacto    con el hongo, inhibieron parcialmente el proceso de conidio g&eacute;nesis y    causaron la ruptura del micelio en algunas zonas. Sin embargo, las que m&aacute;s    se destacaron fueron A-29 y A-33, porque reprimieron totalmente la conidio g&eacute;nesis,    permitieron una pobre extensi&oacute;n del micelio, a partir del disco que sirvi&oacute;    como in&oacute;culo y produjeron el hinchamiento de la colonia f&uacute;ngica,    unido a fuertes cambios de coloraci&oacute;n en el medio de cultivo y en la    propia colonia.    <br>       <br>   Estas manifestaciones est&aacute;n relacionadas con la producci&oacute;n de    metabolitos con caracter&iacute;sticas antif&uacute;ngicas. El hinchamiento    de las colonias f&uacute;ngicas y los cambios de coloraci&oacute;n demuestran    la presencia de compuestos con caracter&iacute;sticas antibi&oacute;ticas o    la producci&oacute;n de enzimas hidrol&iacute;ticas y quitinol&iacute;ticas    que minimizan las posibilidades de crecimiento de los hongos al influir en su    capacidad de reproducci&oacute;n (14).    <br>       <br>   El comportamiento de la inhibici&oacute;n del crecimiento micelial causada por    las distintas cepas, se muestra en la <a href="/img/revistas/ctr/v37s1/f0102s116.gif">Figura    1</a>, en la que se observa que la tendencia se corresponde con los da&ntilde;os    provocados al pat&oacute;geno. Sobresalen las cepas A-29 y A-33 que no presentan    diferencias significativas entre s&iacute; y alcanzan valores superiores al    98 % de disminuci&oacute;n del crecimiento. Estas difieren significativamente    de todos los dem&aacute;s microorganismos empleados en el estudio.    
<br>       <br>   Con respecto a <em>F. chlamydosporum</em> dos cepas no mostraron actividad (A-14    y A-29) y s&iacute; permitieron el contacto con el hongo sin causar da&ntilde;os    a la estructura del micelio f&uacute;ngico, ni impedir el desarrollo del proceso    de conidio g&eacute;nesis; adem&aacute;s, ambas cepas lograron porcentajes de    inhibici&oacute;n inferiores a 25 % (<a href="/img/revistas/ctr/v37s1/f0102s116.gif">Figura    1</a>).    
<br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Tres de los microorganismos deformaron la estructura del micelio, debido a la    ruptura de numerosas hifas en los bordes que se tornaron rectos y se enrollaron    hacia atr&aacute;s pero no limitaron la esporulaci&oacute;n. Los restantes (A-12,    A-22 y A-33) provocaron la limitaci&oacute;n del proceso de conidiog&eacute;nesis    y manifestaron indicios de producci&oacute;n de sustancias por la acumulaci&oacute;n    en los bordes de la colonia de una sustancia de color amarillo oscuro brillante    que se oscurece con los d&iacute;as; sin embargo, entre estas tres cepas existen    diferencias significativas en el porcentaje de inhibici&oacute;n micelial alcanzado,    destac&aacute;ndose la cepa A-22.    <br>       <br>   Las diferencias alcanzadas respecto a este indicador, pueden atribuirse a la    producci&oacute;n de sustancias de diversa naturaleza y con un grado de eficiencia    variable sobre el pat&oacute;geno. Se ha descrito la influencia de distintos    tipos de compuestos producidos por bacterias y los mecanismos de acci&oacute;n    que pueden estar involucrados en los resultados (15). Seg&uacute;n estos autores    las fitohormonas, los sider&oacute;foros, los p&eacute;ptidos y ciertas enzimas    pueden interferir en el crecimiento de los hongos, lo que impide el desarrollo    de las enfermedades en plantas.    <br>   Contra <em>C. cassiicola</em> todas las cepas de <em>Azotobacter</em> evaluadas,    mostraron alg&uacute;n nivel de efectividad. A-11 deform&oacute; la estructura    micelial e impidi&oacute; la formaci&oacute;n de nuevas hifas. A-22 mostr&oacute;    una conducta semejante e indicios de producci&oacute;n de sustancias, lo que    produjo la autolisis de hifas al interior de las colonias, que se evidencian    con la formaci&oacute;n de zonas transparentes al env&eacute;s. A-12, A-20,    A-29, A-31 y A-33 ocasionaron da&ntilde;os similares y limitaron la esporulaci&oacute;n.    Iguales manifestaciones mostr&oacute; la cepa A-14 (<a href="/img/revistas/ctr/v37s1/f0102s116.gif">Figura    1</a>). Sin embargo, solo las cepas A-12 y A-33 logran inhibir el crecimiento    micelial del pat&oacute;geno sobre el 35 % y mantienen diferencias significativas    con el resto de las cepas estudiadas.    
<br>       <br>   El comportamiento de las cepas de <em>Azotobacter</em> evaluadas sobre <em>C.    cassiicola</em> mostr&oacute; valores de inhibici&oacute;n del crecimiento inferiores    a los alcanzados frente a <em>C. oxysporum</em> y <em>F. chlamydosporum</em>,    lo que puede estar vinculado al h&aacute;bito y la velocidad de crecimiento    de este hongo.    <br>       <br>   Se debe se&ntilde;alar que es la primera vez que este grupo de microorganismos    se utiliza para estudiar su actividad antagonista contra pat&oacute;genos de    hortalizas. Respecto al g&eacute;nero <em>Azotobacter</em> se encontraron pocos    estudios en la literatura consultada acerca de la producci&oacute;n de metabolitos    con caracter&iacute;sticas enzim&aacute;ticas o antif&uacute;ngicas empleadas    para el control de organismos nocivos. Sin embargo, se menciona el papel de    cepas de este g&eacute;nero, aisladas en asociaci&oacute;n con cereales, con    potencialidades para producir una sustancia fungist&aacute;tica, soluble en    &eacute;ter y termoestable, que redujo el crecimiento y la incidencia de hongos    de los g&eacute;neros <em>Fusarium</em>, <em>Alternaria</em> y <em>Helminthosporium</em>    en trigo (<em>Triticum aestivum</em>) y millo (<em>Sorghum bicolor</em>) (10).    <br>       <br>   Se conoce, adem&aacute;s, acerca de la producci&oacute;n de quistes, los cuales    son considerados estructuras de resistencia, por parte de la mayor&iacute;a    de las cepas pertenecientes a este g&eacute;nero. Las mismas se encuentran envueltas    en matrices de exopolisac&aacute;ridos del tipo alginato y polihidroxibutiratos.    Ambos tipos de sustancias constituyen fuentes de carbono e intervienen en procesos,    tales como, la protecci&oacute;n de la enzima nitrogenasa ante la presencia    de ox&iacute;geno y en su adaptaci&oacute;n frente a condiciones de estr&eacute;s;    participan en procesos bioqu&iacute;micos que permiten la integridad de las    membranas celulares, as&iacute; como en la formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas.    A los polihidroxibutiratos se les concede tambi&eacute;n la propiedad de reprimir    la esporulaci&oacute;n de algunos g&eacute;neros f&uacute;ngicos, por lo que    podr&iacute;an estar implicados en esta respuesta (16). Para <em>Azotobacter</em>    ha sido reconocida recientemente la producci&oacute;n de polihidroxifenoles    y fenolatos que impiden los procesos de s&iacute;ntesis de las membranas en    hongos del g&eacute;nero <em>Fusarium</em> (17).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   En el caso del g&eacute;nero <em>Bacillus</em> fueron evaluadas 11 cepas, de    las cuales dos no tuvieron actividad contra <em>C. oxysporum</em>, tres mostraron    valores medios y seis resultaron efectivas. La ausencia de actividad contra    el pat&oacute;geno se manifest&oacute; en todas las r&eacute;plicas evaluadas    de estos dos microorganismos (B-3 y B-75). En estos casos los crecimientos se    mezclaron y ambos lograron desarrollarse uno encima del otro, sin provocar da&ntilde;os    a la estructura f&uacute;ngica. B-4, B-39 y B-61 muestran como principal comportamiento    que despu&eacute;s de comenzar la extensi&oacute;n hifal, muchas esporas saltan    y se alejan del crecimiento, su germinaci&oacute;n da lugar a la formaci&oacute;n    de nuevas colonias. Al respecto se not&oacute; la muerte o lo que es igual,    la no germinaci&oacute;n de las esporas m&aacute;s cercanas a la estr&iacute;a    bacteriana y la deformaci&oacute;n total de la estructura de las mismas, debido    a la ruptura de grandes zonas del micelio, que a la vez provocaron el cambio    de coloraci&oacute;n a blanco de las colonias al env&eacute;s, lo que indica    que el proceso de conidio g&eacute;nesis se interrumpi&oacute; parcialmente.    <br>       <br>   Por su parte, seis cepas demostraron efectividad (B-8, B-12, B-15, B-28, B-31    y B-51) fueron capaces de disminuir el crecimiento del micelio, debido a la    ruptura de numerosas hifas. Adem&aacute;s, mostraron indicios de producci&oacute;n    de compuestos con actividad fungist&aacute;tica que cambiaron el color de las    colonias de verde olivo oscuro a tonos fluorescentes de amarillo o marr&oacute;n.    Ellas crearon hinchaz&oacute;n en las colonias e impidieron totalmente que se    produjera la liberaci&oacute;n de los primeros conidios.    <br>       <br>   En cuanto a la inhibici&oacute;n micelial, causada por estas cepas, se aprecian    diferencias (<a href="/img/revistas/ctr/v37s1/f0202s116.gif">Figura 2</a>).    Seis de ellas provocaron una inhibici&oacute;n micelial superior al 80 %, lo    cual puede considerarse un valor alto, una muestra aproximadamente un 60 % y    tres arrojan valores inferiores al 40 %. Solamente se puede considerar despreciable    la inhibici&oacute;n provocada por la cepa B-3.    
<br>       <br>   Las bacterias incluidas en el g&eacute;nero <em>Bacillus</em> muestran una mayor    diversidad en las respuestas frente a <em>F. chlamydosporum</em>. B-3 y B-39    evidencian convivencia con el hongo, ya que los crecimientos se mezclaron entre    s&iacute;, sin provocar ning&uacute;n da&ntilde;o a las estructuras f&uacute;ngicas.    B-51 y B-61 deformaron los bordes de las colonias a formas rectas, sin causar    da&ntilde;os m&aacute;s severos a las estructuras del hongo. B-8 y B-31 deforman    los bordes a formas hundidas hacia adentro, donde se aprecia lisis de las hifas,    provocan la ruptura de muchas de ellas hacia el interior pero solo limitan parcialmente    la conidio g&eacute;nesis. Por su parte, B-4, B-12, B-15, B-28 y B-75 inhiben,    de forma severa, el crecimiento micelial del pat&oacute;geno (<a href="/img/revistas/ctr/v37s1/f0202s116.gif">Figura    2</a>), sin diferencias significativas entre ellas. Adem&aacute;s, provocan    la acumulaci&oacute;n de sustancias de color amarillo oscura brillante alrededor    de la colonia e impidieron el desarrollo del proceso de conidio g&eacute;nesis.    
<br>       <br>   Entre las cepas de <em>Bacillus</em> existieron varias tendencias frente a <em>C.    cassiicola</em>. B-3, B-51, B-61, B-4 y B-31 mostraron bajos niveles de inhibici&oacute;n    pues solo deformaron los bordes de las colonias a formas rectas e indujeron    la ruptura de algunas hifas, lo que no provoc&oacute; da&ntilde;os sustanciales    al micelio. B-15, B-28 y B-8 muestran indicios de producci&oacute;n de compuestos    con actividad antif&uacute;ngica, la que se manifest&oacute; por la aparici&oacute;n    de zonas de autolisis al env&eacute;s de las colonias; adem&aacute;s, se evidenciaron    cambios de coloraci&oacute;n de las hifas a un tono de verde olivo que se torna    negruzco con los d&iacute;as o la acumulaci&oacute;n de una sustancia rosada    en los bordes o alrededor del disco que sirvi&oacute; como in&oacute;culo para    el montaje del m&eacute;todo. B-12, B-39 y B-75 resultaron promisorias porque    adem&aacute;s de las manifestaciones descritas, fueron capaces de inhibir, en    mayor medida, el crecimiento f&uacute;ngico y de limitar el proceso de conidio    g&eacute;nesis.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Fue confirmado que la formaci&oacute;n de zonas de autolisis en el env&eacute;s    de colonias de Curvularia lunata cuando fueron enfrentadas a varias cepas, pertenecientes    a la clase Bacilli (18). Estos autores refieren que ese efecto es causado por    sustancias del tipo antibi&oacute;tico que pueden ser producidos por estas.    En este caso pueden existir tambi&eacute;n cepas con la capacidad de producir    ciertos tipos de sustancias con una alta concentraci&oacute;n o estabilidad    como para provocar da&ntilde;os a las especies f&uacute;ngicas estudiadas.    <br>       <br>   Los resultados sugieren una cierta especificidad de los metabolitos involucrados    de acuerdo al hongo fitopat&oacute;geno al que se desea controlar. Contra <em>C.    oxysporum</em> muestran altos niveles de efectividad las cepas A-29 y A-33,    esta &uacute;ltima se destac&oacute; tambi&eacute;n contra <em>C. cassiicola</em>    acompa&ntilde;ada de la cepa A-12. Para el control de <em>F. chlamydosporum</em>    se destaca solo la cepa A-22.    <br>       <br>   En el caso del g&eacute;nero <em>Bacillus</em> es v&aacute;lido este criterio,    aunque pudieran estar relacionados con esta actividad, un mayor n&uacute;mero    de compuestos de naturaleza diferente, debido a la producci&oacute;n de antibi&oacute;ticos    como la iturina, la subtilina y otros reconocidos para el g&eacute;nero (18),    se&ntilde;ales de interferencia (17) o sustancias que inducen resistencia sist&eacute;mica    en plantas (19). De cualquier modo, sobresalen las cepas B-8 y B-51 frente a    <em>C. oxysporum</em>, B-12 contra <em>F. chlamydosporum</em> y B-39 contra    <em>C. cassiicola</em>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>CONCLUSIONES</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Cepas de los dos    g&eacute;neros bacterianos poseen actividad antagonista contra una de las especies    f&uacute;ngicas empleadas en el estudio.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Las cepas A-29 y A-33 muestran altos niveles de efectividad contra <em>C. oxysporum</em>;    las cepas A-33 y A-12 se destacan frente a <em>C. cassiicola</em>; mientras    que A-22 fue eficiente contra <em>F. chlamydosporum</em>.    <br>       <br>   En el caso del g&eacute;nero <em>Bacillus</em> sobresalen las cepas B-8 y B-51    frente a <em>C. oxysporum</em>, B-12 contra <em>F. chlamydosporum</em> y B-39    contra <em>C. cassiicola</em>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>RECOMENDACIONES</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Continuar los    estudios para la cuantificaci&oacute;n de la actividad mediante m&eacute;todos    in vitro e in vivo, vinculados a la obtenci&oacute;n de un producto con efecto    m&uacute;ltiple que pueda ser utilizado como principio activo de productos con    efecto biofertilizante.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Nota al    pie</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#nA1"><SUP>A</sup></a><a name="nA"></a>Centro    Nacional de Biopreparados. Cat&aacute;logo de Medios de Cultivo [en l&iacute;nea].    BIOCEN, 2013, 44 p. [Consultado:&nbsp;23 de enero de 2015], Disponible&nbsp;en:    &lt;<a href="http://www.biocen.cu" target="_blank">http://www.biocen.cu</a>&gt;.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>BIBLIOGRAF&iacute;A</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Ribeiro, C.    M. y Cardoso, E. J. B. N. ‘‘Isolation, selection and characterization of root-associated    growth promoting bacteria in Brazil Pine (<em>Araucaria angustifolia</em>)’’.    <em>Microbiological Research</em>, vol. 167, no. 2, 20 de enero de 2012, pp.    69-78, ISSN 0944-5013, DOI 10.1016/j.micres.2011.03.003.    <br>       <!-- ref --><br>   2. Lugtenberg, B. y Kamilova, F. ‘‘Plant-Growth-Promoting Rhizobacteria’’. <em>Annual    Review of Microbiology</em>, vol. 63, no. 1, 2009, pp. 541-556, ISSN 0066-4227,    1545-3251, DOI 10.1146/annurev.micro.62.081307.162918, PMID: 19575558.    <br>       <br>   3. Madigan, M.; Martinko, J.; Stahl, D. y Clark, D. <em>Brock Biology of Microorganisms</em>.    13.<sup>a</sup> ed., edit. Pearson Prentice Hall, Illinois, 2012, 1155 p., ISBN    978-0-321-73551-5.    <br>       <!-- ref --><br>   4. Larrea, J.; Rojas, M.; Heydrich, M. y Lugo, D. ‘‘Aislamiento y caracterizaci&oacute;n    de la comunidad bacteriana cultivable en el r&iacute;o Almendares Isolation    and characterization of cultivable bacterial community in Almendares river’’.    <em>Revista CNIC Ciencias Biol&oacute;gicas</em>, vol. 41, no. especial, 2010,    pp. 1-10, ISSN 2221-2450.    <br>       <br>   5. Sosa, L. A. I.; Pazos, &Aacute;.-R. V.; Torres, C. D. y Casades&uacute;s,    R. L. ‘‘Identificaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de seis aislados pertenecientes    al g&eacute;nero <em>Bacillus</em> promisorios para el control de <em>Rhizoctonia    solani K&uuml;nh</em> y <em>Sclerotium rolfsii Sacc</em>.’’. <em>Fitosanidad</em>,    vol. 15, no. 1, marzo de 2011,     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   pp. 39-44, ISSN 1562-3009.    <br>       <br>   6. Reyes, R. A.; Ruiz, S. E.; Yam, C. C. y Dzul, C. M. ‘‘Selecci&oacute;n de    <em>Bacillus</em> spp. con actividad antag&oacute;nica <em>in vitro</em> contra    <em>Macrophomina phaseolina</em> (Tassi) Goid. en diferentes medios de cultivo’’.    <em>Fitosanidad</em>, vol. 15, no. 2, 25 de abril de 2012, pp. 117-121, ISSN    1818-1686.    <br>       <br>   7. Agrios, G. N. <em>Plant Pathology</em>. 7.<sup>a</sup> ed., edit. Elsevier    Academic Press, London, 2013, 929 p., ISBN 0-12-044565-4.    <br>       <br>   8. Nelson, D.; Beattie, K.; McCollum, G.; Martin, T.; Sharma, S. y Rao, J. R.    ‘‘Performance of Natural Antagonists and Commercial Microbiocides towards <em>in    vitro</em> Suppression of Flower Bed Soil-Borne <em>Fusarium oxysporum</em>’’.    <em>Advances in Microbiology</em>, vol. 4, no. 3, 12 de febrero de 2014, p.    151, ISSN 2165-3402, 2165-3410, DOI 10.4236/aim.2014.43020.    <br>       <!-- ref --><br>   9. Statistical Graphics Crop. <em>STATGRAPHICS</em><sup>&reg;</sup> <em>Plus</em>    [en l&iacute;nea]. (ser. Profesional), versi&oacute;n 5.1, [Windows], 2000,    Disponible&nbsp;en: &lt;<a href="http://www.statgraphics.com/statgraphics/statgraphics.nsf/pd/pdpricing" target="_blank">http://www.statgraphics.com/statgraphics/statgraphics.nsf/pd/pdpricing</a>&gt;    .    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   10. Burkhead, K. D.; Schisler, D. A. y Slininger, P. J. ‘‘Bioautography shows    antibiotic production by soil bacterial isolates antagonistic to fungal dry    rot of potatoes’’. <em>Soil Biology and Biochemistry</em>, vol. 27, no. 12,    diciembre de 1995, pp. 1611-1616, ISSN 0038-0717, DOI 10.1016/0038-0717(95)00095-V.    <br>       <br>   11. Lopes de Farias, N. A.; de Campos, D. A.; Rollemberg, S. M. y do Couto,    B. C. ‘‘Reaction of soybean cultivars to the sudden death syndrome pathogens    <em>Fusarium tucumaniae</em> and <em>F. brasiliense</em>’’. <em>Revista Ceres</em>,    vol. 60, no. 2, abril de 2013, pp. 215-220, ISSN 0034-737X, DOI 10.1590/S0034-737X2013000200009.    <br>       <br>   12. Campos, B. S. de C.; da Silveira, S. F.; da Silva, R. F. y Pio, V. A. ‘‘Chemical    treatment of papaya seeds aiming at long-term storage and control of <em>Damping    off</em>’’. <em>Revista Ceres</em>, vol. 61, no. 3, junio de 2014, pp. 384-391,    ISSN 0034-737X, DOI 10.1590/S0034-737X2014000300013.    <br>       <br>   13. P&eacute;rez, B. Y.; G&oacute;mez, I. G.; Gonz&aacute;lez, G. M.; Vaillant,    F. D.; Ramos, R. E.; Palacios, A. J. R.; P&eacute;rez, M. M. y Alm&aacute;ndoz,    P. J. ‘‘Hongos pat&oacute;genos en plantas ornamentales de importancia para    Cuba’’. <em>Fitosanidad</em>, vol. 15, no. 4, 29 de septiembre de 2012, pp.    205-214, ISSN 1818-1686.    <br>       <!-- ref --><br>   14. Prapagdee, B.; Kuekulvong, C. y Mongkolsuk, S. ‘‘Antifungal potential of    extracellular metabolites produced by <em>Streptomyces hygroscopicus</em> against    phytopathogenic fungi’’.<em> International Journal of Biological Sciences</em>,    vol. 4, no. 5, 2008, p. 330.    <br>       <!-- ref --><br>   15. Camelo, M. y others. ‘‘Mecanismos de acci&oacute;n de las rizobacterias    promotoras del crecimiento vegetal’’. <em>Revista CORPOICA. Ciencia y Tecnolog&iacute;a    Agropecuaria</em>, vol. 12, no. 2, 2011, pp. 159-166, ISSN 0122-8706.    <br>       <br>   16. Gauri, S. S.; Mandal, S. M. y Pati, B. R. ‘‘Impact of <em>Azotobacter</em>    exopolysaccharides on sustainable agriculture’’. <em>Applied Microbiology and    Biotechnology</em>, vol. 95, no. 2, 22 de mayo de 2012, pp. 331-338, ISSN 0175-7598,    1432-0614, DOI 10.1007/s00253-012-4159-0.    <br>       <br>   17. Soto, S. J. C. y L&oacute;pez, C. C. E. ‘‘RNA-seq: herramienta transcript&oacute;mica    &uacute;til para el estudio de interacciones planta-pat&oacute;geno’’. <em>Fitosanidad</em>,    vol. 16, no. 2, 7 de enero de 2014, pp. 101-113, ISSN 1818-1686.    <br>       <br>   18. Orber&aacute;, R. T. de los M.; Serrat, D. M. de J. y Gonz&aacute;lez, G.    Z. ‘‘Potencialidades de bacterias aerobias formadoras de endosporas para el    biocontrol en plantas ornamentales’’. <em>Fitosanidad</em>, vol. 13, no. 2,    junio de 2009, pp. 95-100, ISSN 1562-3009.    <br>       <!-- ref --><br>   19. Sun, J. B.; Peng, M.; Wang, Y. G.; Zhao, P. J. y Xia, Q. Y. ‘‘Isolation    and characterization of antagonistic bacteria against <em>Fusarium</em> wilt    and induction of defense related enzymes in banana’’. <em>African Journal of    Microbiology Research</em>, vol. 5, no. 5, 2011, pp. 509–515, ISSN 1996-0808.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Recibido: 15 de    mayo de 2015    <br>   Aceptado: 18 de enero de 2016</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>M.Cs.</em><strong>    </strong><em>Janet Rodr&iacute;guez S&aacute;nchez</em>, Departamento de Agrobiotecnolog&iacute;a.    Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical “Alejandro    de Humboldt” (INIFAT), La Habana, Cuba. Email: <a href="mailto:bioferbiocontrol@inifat.co.cu">bioferbiocontrol@inifat.co.cu</a></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font></p>      ]]></body><back>
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