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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de la resistencia en una cepa de Culex quinquefasciatus, procedente de Medellín, Colombia]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The levels of susceptibility and/or resistance to 5 organophosphate insecticides (malathion, methyl-pyrimifos, clorpirifos, temephos and fenthion), 4 pyrethroids (cypermethrin, deltamethrin, permethrin and lambda-cyhalothrin), and a carbamate (propoxur) were deternmined in order to know the state of resistance in a strain of Culex quinquefasciatus from a locality of the city of Medellín, Colombia. Resistance to all organophosphate insecticeides, though with relatively lower values for methyloirimifos and fenthion, was observed. No resistance to lambda-cyhalothrin and cypermethrin or to propoxur was found. These insecticides may be useful for the control of mosquitoes in Colombia. It was demonstrated by using the piperonil butoxide sinergist that the oxidases of multiple function played an important role in the resistance to organophosphate insecticides and pyrethroids. The utilization of S.S.S. tributyl phosphotritiate revealed that the superproduction of unspecific esterases was a mechanism of resistance to organophosphate insecticides, except methyl-pirimifos and for perythroids, exceptlambda-cyhalothrin. This result should be taken into consideration for the strategies to be used to control Culex quinquefasciatus in Colombia. These two mechanism of resistance are not responsible for the resistance to propoxur. The electrophoretic analysis showed the presence of esterases B1, A6 and B6, which seem to have an important function in resistance.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[RESISTENCIA A INSECTICIDA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P>INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL "PEDRO KOUR&Iacute;" </P> <H2>Estudio de la resistencia en una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I>, procedente de Medell&iacute;n, Colombia</H2>     <P><A HREF="#autores"><I>Dr. Juan Bisset,<SUP>1</SUP>Lic. Mar&iacute;a Magdalena Rodr&iacute;guez,<SUP>2</SUP>Lic. Cristina D&iacute;az<SUP>2</SUP> y T&eacute;c. Alain Soca<SUP>3</sup></I></A></P> <H4>RESUMEN</H4><DIR>      <P>Para conocer el estado de la resistencia en una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I>, procedente de una localidad de la ciudad de Medell&iacute;n, Colombia, se determinaron los niveles de susceptibilidad y/o resistencia a 5 insecticidas organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos, clorpirifos, temefos y fenti&oacute;n), 4 piretroides (cipermetrina, deltamemetrina, permetrina y lambdacialotrina) y un carbamato (propoxur). Se observ&oacute; resistencia a todos los insecticidas organofosforados, aunque con valores relativamente menores para metil-pirimifos y fenti&oacute;n. No se encontr&oacute; resistencia a los piretroides lambdacialotrina y cipermetrina, ni al carbamato propoxur, insecticidas que pueden ser muy &uacute;tiles para el control de mosquitos de Colombia. Se demostr&oacute; mediante el uso del sinergista piperonil but&oacute;xico que las oxidasas de funci&oacute;n m&uacute;ltiple desempe&ntilde;aron una funci&oacute;n importante en la resistencia a los insecticidas organofosforados y piretroides. El uso del S.S.S. tributil fosfotritiado revel&oacute; que la sobreproducci&oacute;n de esterasas inespec&iacute;ficas constituy&oacute; un mecanismo de resistencia para los insecticidas organofosforados, excepto metil-pirimifos y para los piretroides excepto lambdacialotrina. Este resultado debe tenerse en cuenta en las estrategias que se vayan a usar para el control de <I>Culex quinquefasciatus</I> de Colombia. Estos 2 mecanismos de resistencia no son responsables de la resistencia al carbamato propoxur. El an&aacute;lisis electrofor&eacute;tico revel&oacute; la presencia de las esterasas B1, A6 y B6, que presumimos tienen una funci&oacute;n importante en la resistencia. </P>     <P>Descriptores DeCS: RESISTENCIA A INSECTICIDA; INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS; PIRETRINAS; CARBAMATOS; CONTROL DE MOSQUITOS; CULEX; COLOMBIA.</P></DIR>      <P><I>Culex quinquefasciatus</i> Say, 1823, es un importante vector de la filariasis de Bancrofti, y desempe&ntilde;a una funci&oacute;n importante en la transmisi&oacute;n de algunas encefalitis.1 Es uno de los mosquitos que mejor se ha adaptado a las m&aacute;s diversas condiciones y modalidades del h&aacute;bitat humano.2 </P>     <P>Los insecticidas organosfosforados han sido usados con amplitud para el control del complejo <I>Culex pipiens</I>, principalmente <I>Culex pipiens</I> y <I>Culex p. quinquefasciatus</I> en muchos pa&iacute;ses.3-7 </P>     <P>Se han iniciado algunos estudios de resistencia a insecticidas y sus mecanismos bioqu&iacute;micos para el control de <I>Aedes aegypti</I> en Colombia (comunicaci&oacute;n personal), sin embargo, poco se conoce con respecto a esto en <I>Culex quinquefasciatus</I>. </P>     <P>En este trabajo nos trazamos como objetivo realizar un estudio completo de la resistencia en <I>Culex quinquefasciatus</I> a diferentes grupos de insecticidas qu&iacute;micos, as&iacute; como sus mecanismos de resistencia, con vistas a aportar informaci&oacute;n que contribuya al control de este vector en Colombia. </P> <H4>M&eacute;todos</H4>     <P>Se utilizaron 2 cepas de mosquitos: </P>  <UL>     <LI>COLOMBIA. Una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I> obtenida en Medell&iacute;n, Colombia, en 1995 y mantenida en el laboratorio sin presi&oacute;n de selecci&oacute;n. </LI>     ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>S-LAB. Una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I> procedente de UC, Riverside, California, utilizada como cepa de referencia. </LI>    </UL>      <P>En los bioensayos se emplearon 5 r&eacute;plicas correspondientes a dosis diferentes de cada concentraci&oacute;n de insecticida (20 larvas por r&eacute;plica), las cuales causaron entre 2 y 98 % de mortalidad. Todas las soluciones se ajustaron a un volumen final de 1 mL con acetona. Esta concentraci&oacute;n de acetona no caus&oacute; mortalidad en los controles. </P>     <P>La acci&oacute;n de los sinergistas se determin&oacute; exponiendo las larvas a concentraciones subletales de S,S,S tributil fosfotritiado (DEF) (0,4 mL de 0,01 %) y de piperonil but&oacute;xido (PB) (0,8 mL de 0,001 %) durante 4 h previo a la adici&oacute;n de los insecticidas. La lectura de las mortalidades se realiz&oacute; a las 24 h, la CL50 y la CL90 se hallaron mediante un programa Probit-log.8 </P>     <P>Las pruebas bioqu&iacute;micas se realizaron en larvas de cuarto estadio, las muestras fueron homogeneizadas en 200 mL de <I>buffer</I> fosfato (0,02 M; pH 7,5) a 4 <SUP>o</SUP>C de temperatura. Se determin&oacute; la actividad de la acetilcolinesterasa (AchE) normal e inhibida con propoxur seg&uacute;n el m&eacute;todo de Hemingway.9 </P>     <P>La actividad de las esterasas se determin&oacute; en las larvas individualmente seg&uacute;n el m&eacute;todo de Peiris &amp; Hemingway. </P>     <P>En ambos casos se encontr&oacute; la frecuencia de los genes de la resistencia, y se asumi&oacute; que la poblaci&oacute;n est&aacute; en equilibrio de Hardy-Weinberg. </P>     <P>Se realiz&oacute; electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) 7,5 %, para la identificaci&oacute;n de las esterasa, se aplicaron 10 ?L de muestra + 10 mL del marcador xilen cianol (0,02 % de xilen cianol en sacarosa al 15 %). La corrida se realiz&oacute; a 200 V durante 1 h aproximadamente. </P>     <P>Para la coloraci&oacute;n se sumergieron los geles en 50 mL de <I>buffer</I> fosfato que conten&iacute;a 4 mL de cada uno de los sustratos inespec&iacute;ficos de las esterasas (a-naphtyl acetato y de b-naphtyl acetato) y se le a&ntilde;adi&oacute; 0,5 g del colorante fast-blue RR. El gel se sumergi&oacute; en &aacute;cido ac&eacute;tico al 10 % para fijar la coloraci&oacute;n de las bandas. </P> <H4>Resultados</H4>     <P>La cepa susceptible de referencia S-Lab, procedente de UC, Riverside, California fue testada para todos los insecticidas organofosforados, piretroides y para el carbamato propoxur (tabla 1) y se utiliz&oacute; para el c&aacute;lculo de los valores de FR50 y FR90 de la cepa de Colombia. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>TABLA 1. Valores de concentraciones letales (CL50 y CL90) calculados para 3 insecticidas organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos y clorpirifos), 4 piretroides (cipermetrina, deltametrina, permetrina y lambdacialotrina), y un carbamato (propoxur) en la cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I> S-LAB </P>     <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=624> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Insecticida&nbsp;</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL50</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL90</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">b*</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Malati&oacute;n</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0139</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,06</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">2,01</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Clorpirifos</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00032</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00079</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,24</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Metil-pirimifos</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,064</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,122</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4,55</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Fenti&oacute;n</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,031</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,054</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,30</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>DDT</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,38</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">21,01</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,083</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Deltametrina</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00023</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,001</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">1,974</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Lambdacialotrina</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00529</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0135</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,13</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Cipermetrina</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0016</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0119</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,45</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Propoxur</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,778</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,396</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,049</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Abate</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00015</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,001</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,01</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Permetrina</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0055</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,014</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">3,03</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P ALIGN="CENTER">* Valores de la pendiente de la l&iacute;nea de regresi&oacute;n Probit-log.</P>     <P><I>Resistencia a insecticidas organofosforados</i>. En la tabla 2 se muestra el factor de resistencia (FR50 y FR90) calculado a partir de los valores de CL50 y CL90 respectivamente, para los insecticidas organofosforados malati&oacute;n, metil-pirimifos, clorpirifos, temefos y fenti&oacute;n. El valor de resistencia m&aacute;s elevado result&oacute; el mostrado a temefos (Abate), con un valor de FR50 de 533x, seguido de clorpirifos 212,5x y malati&oacute;n 33,81x, lo cual puede ser el resultado de las actuales medidas de control de vectores en Colombia, que incluyen el uso de temefos para el control de larvas de <I>Aedes aegypti</I> y malati&oacute;n en rociado espacial para los adultos. Se observ&oacute; menor resistencia a metil-pirimifos y fenti&oacute;n, lo cual los hace buenos candidatos para el uso como insecticidas alternativos para el control de esta especie en Colombia. Los valores altos de las pendientes (b*), observados para todos los organofosforados indic&oacute; que la resistencia a estos insecticidas es estable y homog&eacute;nea. </P>     <P>TABLA 2. Valores de concentraciones letales (CL50 y CL90) observados en una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I> procedente de Medell&iacute;n, Colombia; as&iacute; como los valores del factor de resistencia (FR50 y FR90), para 3 insecticidas organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos y clorpirifos), 4 piretroides (cipermetrina, deltametrina, permetrina y lambdacialotrina) y 1 carbamato (propoxur) </P>     <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=636> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Insecticida&nbsp;</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL50</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">FR50</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">CL90</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">FR90</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">b*</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Malati&oacute;n</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,47</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">33,81</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,66</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">11,00</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">8,69</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Metil-pirimifos</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,39</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6,09</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,56</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4,59</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">8,06</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Clorpirifos</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,068</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">212,05</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,098</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">124,05</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">8,21</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Temefos</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,086</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">573,33</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,216</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">216,00</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,229</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Fenti&oacute;n</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,215</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6,93</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,375</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6,94</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,33</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Cipermetrina</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,00084</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,538</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0021</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,17</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,13</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Deltametrina</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,0028</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">12,17</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,009</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">9,00</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,44</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Permetrina</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,093</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">16,93</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,329</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">22,68</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">2,33</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Lambdacialotrina</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,003</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,57</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0059</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,45</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4,55</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P>Propoxur</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,66</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,84</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,927</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,66</TD> <TD WIDTH="17%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">8,71</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P ALIGN="CENTER">* Valores de la pendiente de la recta de regresi&oacute;n.</P>     <P><I>Resistencia a insecticidas piretroides</i>. En la tabla 2 se muestran los niveles de susceptibilidad y/o resistencia para los insecticidas piretroides cipermetrina, deltametrina, permetrina y lambdacialotrina. S&oacute;lo se encontr&oacute; resistencia a deltametrina y permetrina, con valores de FR50 de 12,17x y 16,93x respectivamente, lo cual indica que estos insecticidas resultan inefectivos para el control de esta especie en Colombia. Sin embargo, no se observ&oacute; resistencia a cipermetrina ni a lambdacialotrina, con valores de FR50 de 0,538 y 0,57 respectivamente, insecticidas que pueden ser muy &uacute;tiles para el control de vectores en Colombia, ya sea de forma individual o alternados; por ejemplo, con insecticidas organofosforados como metil-pirimifos y fenti&oacute;n. </P>     <P><I>Determinaci&oacute;n</i> in vivo <I>del mecanismo de resistencia de oxidasas de funci&oacute;n m&uacute;ltiple</I>. Las enzimas oxidasas de funci&oacute;n m&uacute;ltiple (OFM) constituyen un mecanismo de resistencia para el insecticida piretroide permetrina (tabla 3), con un valor de FS mayor que 5 (5,81); sin embargo, desempe&ntilde;a una insignificante funci&oacute;n para los insecticidas organofosforados temefos (FS de 1,95) y clorpirifos (FS de 1,41) y el carbamato propoxur (FS de 2,73) No tiene ninguna funci&oacute;n en la resistencia a los organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos y fenti&oacute;n), ni para los piretroides deltametrina, cipermetrina y lambdacialotrina con valores de factor de sinergismo (FS) menores que 1. </P>     <P><I>Determinaci&oacute;n</i> in vivo <I>del mecanismo de resistencia de esterasa</I>. Se utiliz&oacute; el sinergista S,S,S tributil fosfotritiado, los resultados se muestran en la (tabla 4). Como muestra esta tabla, los valores del factor de sinergismo resultaron ele-vados para todos los insecticidas organofos-forados, el que result&oacute; menos afectado fue el metil-pirimifos con un valor de FS de 5,13: lo cual nos indica que las esterasas desempe&ntilde;an una funci&oacute;n importante en la resistencia de <I>Culex quinquefasciatus</I> en Colombia a los insecticidas malati&oacute;n (FS: 6,26), clorpirifos (FS: 15,45), temefos (FS: 43) y fenti&oacute;n (FS: 19,54). </P>     <P>TABLA 3. Valores de CL<SUB>50</SUB> y CL<SUB>90</SUB> y factor de sinergismo (FS), calculados para 5 insecticidas organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos, temefos, fenti&oacute;n y clorpirifos), 4 piretroides (deltametrina, permetrina, cipermetrina y lambdacialotrina) y un carbamato (propoxur), en una cepa de Medell&iacute;n, Colombia, mediante el sinergista piperonil but&oacute;xido (PB) </P>     <P ALIGN="CENTER">    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=624> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Insecticida&nbsp;</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL<SUB>50</SUB>(mg/L)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">FS</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL<SUB>90</SUB> (mg/L)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">b*</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Malati&oacute;n</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,79</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,59</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,09</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">9,14</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Metil-pirimifos</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,67</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,23</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4,77</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,82</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Temefos (Abate)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,044</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,95</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,074</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">5,56</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Fenti&oacute;n</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,76</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,28</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,47</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,50</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Clorpirifos</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,048</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,41</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,066</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">9,24</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Deltametrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0035</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,8</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,011</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,58</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Permetrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,016</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,81</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,037</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">3,46</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Cipermetrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0031</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,27</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0087</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,86</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Lambdacialotrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0015</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,0</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0042</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">2,94</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Propoxur</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,241</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,73</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,096</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,98</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P ALIGN="CENTER">* Valores de la pendiente de la recta de mortalidad <I>vs</I>. dosis.</P>     <P ALIGN="CENTER">FS= CL50 insecticida solo/ CL50 insecticida + sinergista.</P>     <P>TABLA 4. Valores de CL<SUB>50</SUB> y CL<SUB>90</SUB> y factor de sinergismo (FS), calculados para 5 insecticidas organofosforados (malati&oacute;n, metil-pirimifos, clorpirifos, abate y fenti&oacute;n), 4 piretroides (permetrina, deltametrina, cipermetrina y lambdacialotrina) y un carbamato (propoxur), valores de la pendiente (b) en una cepa de Medell&iacute;n, Colombia, mediante el sinergista S,S,S tributil fosfotritiado (DEF) </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=624> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Insecticida&nbsp;</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL<SUB>50</SUB> (p.p.m.)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">FS<SUB>0</SUB></TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">CL<SUB>90</SUB> (p.p.m.)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">b&nbsp;</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Malati&oacute;n</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,075</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6,26</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,13</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,39</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Metil-pirimifos</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,076</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,13</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,129</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,62</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Clorpirifos</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0044</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">15,45</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,0077</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,35</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Temefos (Abate)</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,002</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">43,043</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,007</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2,24</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Fenti&oacute;n</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,011</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">19,54</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,051</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,97</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Permetrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,006</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">155</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,070</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,19</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Deltametrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0048</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,58</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,0076</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6,47</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Cipermetrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0062</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,13</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,013</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4,02</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Lambdacialotrina</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,0003</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">10</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">0,0071</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,45</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P>Propoxur</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0,420</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,57</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,214</TD> <TD WIDTH="20%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3,57</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P ALIGN="CENTER">Las esterasas no tienen una funci&oacute;n importante en la resistencia a deltametrina y cipermetrina, con valores de FS menores que 1 (0,58 y 0,13), respectivamente; sin embargo, s&iacute; lo son en la resistencia a permetrina y lambdacialotrina, con valores de FS de 155 y 10.</P>     <P><I>Determinaci&oacute;n</i> in vitro <I>de la frecuencia genot&iacute;pica en los mecanismos de resistencia de esterasas y acetilcolinesterasa.</I> En la cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I> de Medell&iacute;n, la frecuencia de esterasas fue elevada (1) y no result&oacute; as&iacute; para la AchE (0,3). Estos resultados explican la resistencia observada a los diferentes grupos de insecticidas testados, afectados por estos mecanismos de resistencia (por ejemplo, la baja resistencia a propoxur est&aacute; bien relacionada con la baja frecuencia de AchE), aunque pueden estar operando tambi&eacute;n otros mecanismos de resistencia no identificados. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se realiz&oacute; electroforesis en gel de poliacrilamida para determinar el tipo de esterasa involucrada en la resistencia a insecticidas en la capa de Medell&iacute;n, Colombia. En la figura se representa el zimograma donde se observan las esterasas B1-A6-B6. </P>     <P ALIGN="CENTER"><A HREF="/img/revistas/mtr/v50n2/f111298.jpg"><IMG SRC="/img/revistas/mtr/v50n2/f111298.jpg" BORDER=0 WIDTH=147 HEIGHT=97 ALT="Figura"></A></P>     
<P ALIGN="CENTER">Fig. Esterasas presentes (B1-A6-B6) en una cepa de <I>Culex quinquefasciatus</I>, procedente de Medell&iacute;n, Colombia.</P> <H4>Discusi&oacute;n</H4>     <P>En trabajos realizados en <I>Culex quinquefasciatus</I> de Cuba,5,11,12 entre los insecticidas organofosforados probados, metil-pirimifos result&oacute; el de m&aacute;s baja resistencia, y que no fue afectado por los mecanismos de resistencia a malati&oacute;n, se recomend&oacute; tambi&eacute;n como insecticida alternativo para el control de vectores en Cuba. </P>     <P>Los insecticidas piretroides resultan la esperanza en el control qu&iacute;mico de vectores, pero su uso en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha generado resistencia a alguno de ellos, como es el caso de la deltametrina, todav&iacute;a resultan muy eficaces otros como lambdacialotrina y cipermetrina.12 </P>     <P>En estudios realizados en <I>Culex quinquefasciatus</I> de Cuba se han reportado las OFM como mecanismo de resistencia tanto para insecticidas organofosforados como piretroides, con valores elevados de FS y no constituye un mecanismo de resistencia para el carbamato propoxur.11-13 </P>     <P>El papel de la esterasa B1 en la resistencia a los insecticidas organofosforados est&aacute; bien documentado,13 y se conoce que no interviene en la resistencia a los piretroides.14,15 La esterasa B1 combinada con las esterasas A6 y B6 parece estar asociada con la resistencia a piretroides, no s&oacute;lo en Colombia, sino tambi&eacute;n en Cuba,11,12 y Venezuela (datos sin publicar). </P>     <P>En trabajos realizados en <I>Culex quinquefasciatus</I> de Cuba, tambi&eacute;n se ha asociado la resistencia a piretroides (deltametrina y lambdacialotrina), no a cipermetrina, con el mecanismo de esterasas mediante el uso de sinergistas.12 El insecticida organofosforado propoxur no result&oacute; afectado por el mecanismo de esterasas (FS: 1,57). </P> <H4>SUMMARY</H4>     <P>The levels of susceptibility and/or resistance to 5 organophosphate insecticides (malathion, methyl-pyrimifos, clorpirifos, temephos and fenthion), 4 pyrethroids (cypermethrin, deltamethrin, permethrin and lambda-cyhalothrin), and a carbamate (propoxur) were deternmined in order to know the state of resistance in a strain of <I>Culex quinquefasciatus </I>from a locality of the city of Medell&iacute;n, Colombia. Resistance to all organophosphate insecticeides, though with relatively lower values for methyloirimifos and fenthion, was observed. No resistance to lambda-cyhalothrin and cypermethrin or to propoxur was found. These insecticides may be useful for the control of mosquitoes in Colombia. It was demonstrated by using the piperonil butoxide sinergist that the oxidases of multiple function played an important role in the resistance to organophosphate insecticides and pyrethroids. The utilization of S.S.S. tributyl phosphotritiate revealed that the superproduction of unspecific esterases was a mechanism of resistance to organophosphate insecticides, except methyl-pirimifos and for perythroids, exceptlambda-cyhalothrin. This result should be taken into consideration for the strategies to be used to control <I>Culex quinquefasciatus</I> in Colombia. These two mechanism of resistance are not responsible for the resistance to propoxur. The electrophoretic analysis showed the presence of esterases B1, A6 and B6, which seem to have an important function in resistance. </P>     <P>Subject headings: INSECTICIDE RESISTANCE; INSECTICIDES ORGANOPHOSPHATE; PYRETHRINS; CARBAMATES MOSQUITO CONTROL; CULEX; COLOMBIA. </P> <H4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4> <OL>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><LI>Subra. Biology and control of Culex pipiens quinquefasciatus Say, 1823 (Diptera: Culicidae) with special reference to Africa. Insect Sci Appl 1981;1:319-38.</LI>    <!-- ref --><LI>P&eacute;rez Vigueras I. Los ix&oacute;didos y cul&iacute;cidos de Cuba. Su historia natural y m&eacute;dica. La Habana: Universidad de La Habana, 1956;363-6.</LI>    <!-- ref --><LI>Pasteur N, Iseki A, Georghiou GP. Genetic and biochemical studies of the highly active esterases A and B associated with organophosphate resistance in mosquitoes of the Culex pipiens complex. Biochem Genet 1981;19:909-19.</LI>    <!-- ref --><LI>Raymond M, Fournier D, Bride JM, Cuany A, Berge J, Magnin M, et al. Identification of resistance mechanisms in Culex pipiens (Diptera: Culicidae) from southern France: insensitive acetylcholinesterase and detoxifying oxidases. J Econom Entomol 1986;79:1452-8.</LI>    <!-- ref --><LI>Bisset JA, Rodr&iacute;guez MM, D&iacute;az C, Ortiz E, Marquetti MC, Hemingway J. The mechanisms of organophosphate and carbamate resistance in Culex quinquefasciatus from Cuba. Bull Entomol Res 1990;80:245-50.</LI>    <!-- ref --><LI>Poirie M, Raymond M, Pasteur M. Identification of two distinct amplifications of the esterase B locus in Culex pipiens (L.) mosquitoes from Mediterranean countries. Biochem Genet 1992;30:13-26.</LI>    <!-- ref --><LI>Bourguet D, Capela R, Raymond M. An insensitive acetylcholinesterase in Culex pipiens L. mosquitoes from Portugal. J Econom Entomol 1996;89:1060-6.</LI>    <!-- ref --><LI>Raymond M. Presentation d un programme d analyse log-probit pour microordinateur. Cathiers. Orstom S’r Ent M’d Parasitol 1985;23:117-21.</LI>    <!-- ref --><LI>Hemingway J, Smith C. Field and laboratory detection of the altered acetylcholinesterase resistance genes which confer organophosphate and carbamate resistance in mosquitoes (Diptera: Culicidae). Bull Ent Res 1986;76:559-65.</LI>    <!-- ref --><LI>Peiris HTR, Hemingway J. Mechanisms of insecticide resistance in a temephos selected Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) strain from Sri Lanka. Bull Entomol Res 1990;80:49-55.</LI>    <!-- ref --><LI>Bisset JA, Rodr&iacute;guez MM, Dayam&iacute; L. Determinaci&oacute;n de los mecanismos de resistencia en Culex quinquefasciatus<I>,</I> Say 1823 y su implicaci&oacute;n operacional en el uso correcto de insecticidas para el control. Rev Cubana Med Trop 1994;46:108-14.</LI>    <!-- ref --><LI>Rodr&iacute;guez MM, Bisset J, Mastrapa L, D&iacute;az C. Asociaci&oacute;n de la resistencia a insecticidas organofosforados, carbamatos y piretroides con los mecanismos de resistencia observados en cepas de Culex quinquefasciatus de Ciudad de La Habana. Rev Cubana Med Trop 1995;47:154-160.</LI>    <!-- ref --><LI>Georghiou GP, Pasteur N. Electrophoretic esterase patterns in insecticide resistant and susceptible mosquitoes. J Econ Entomol 1978;71:201-5.</LI>    <!-- ref --><LI>Raymond M, Pasteur N, Georghiou GP, Mellon RB, Wirth MC, Hawkley M. Detoxification esterases new to California, USA, in organophosphate resistant Culex quinquefasciatus<I> </I>(Diptera: Culicidae). J Med Entomol 1987;24:24-9.</LI>    <!-- ref --><LI>Hemingway J, Callaghan A, Amin A. Mechanisms of organophosphate and carbamate resistance in Culex quinquefasciatus from Saudi Arabia. Med Vet Entomol 1990;4:275-82.</LI>    </OL>      <P>Recibido: 11 de junio de 1997. Aprobado: 26 de diciembre de 1997. </P>     <P>Lic. <I>Juan Bisset.</I> Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kour&iacute;", Apartado 601, Marianao 13, Ciudad de La Habana, Cuba. </P> <OL>      <LI><A NAME="autores"></A>Licenciado en Biolog&iacute;a. Investigador Auxiliar.</LI>     <LI>Licenciada en Bioqu&iacute;mica. Investigadora Agregada.</LI>     ]]></body>
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