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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento, virulencia y antigenicidad de Leptospira interrogans serovar mozdok en medio EMJH modificado]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of higher Tween 80 concentrations in EMJH synthetic medium on the growth, virulence and antigenecity of Leptospira interrogans serovar mozdok was evaluated for increasing the performances and making a full use of the detoxifying capacity of bovine serum albumin. The growth was spectrophotographically evaluated by the analysis of the bacterial growth kinetics; the obtained biomass performance and the consumption of the carbon source. The virulence was estimated in Syrian Hamster model whereas antigenecity was determined through the microagglutination technique in rabbit’s polyclonal antiserum. Under controlled culture conditions, the increase of Tween 80 concentration up to 3,25 mg/ml brought about an acceleration in bacterial metabolism that managed to double cell performances with a full consumption of the carbon source, without affecting virulence and antigenecity for a number of successive subcultures.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto &#147;Carlos J. Finlay&#148;</p> <h2>Crecimiento, virulencia y antigenicidad de Leptospira interrogans serovar    mozdok en medio EMJH modificado</h2>     <p><a href="#cargo"><i>Lic. Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez Rodr&iacute;guez,<span class="superscript">1</span>    T&eacute;c. Niurka Batista Santiesteban,<span class="superscript">2 </span>T&eacute;c.    Yolanda Vald&eacute;s Abreu<span class="superscript">3</span> y Lic. Marta Gonz&aacute;lez    Gonz&aacute;lez<span class="superscript">4</span> </i></a><a name="autor"></a></p> <h4>Resumen</h4>     <p>Se evalu&oacute; la influencia de concentraciones crecientes de Tween 80 en    el medio sint&eacute;tico EMJH sobre el crecimiento, la virulencia y antigenicidad    de Leptospira interrogans serovar mozdok, para incrementar los rendimientos    y aprovechar al m&aacute;ximo la capacidad destoxificante de la alb&uacute;mina    s&eacute;rica bovina. El crecimiento fue evaluado espectrofotom&eacute;tricamente    mediante el an&aacute;lisis de la cin&eacute;tica del crecimiento bacteriano,    los rendimientos de biomasa obtenidos y el consumo de la fuente de carbono.    La virulencia fue estimada en el modelo h&aacute;mster sirio y la antigenicidad    fue determinada mediante la t&eacute;cnica de microaglutinaci&oacute;n frente    a un antisuero policlonal de conejo. Bajo condiciones de cultivo controladas,    el incremento de la concentraci&oacute;n de Tween 80 hasta 3, 25 mg/mL determin&oacute;    una aceleraci&oacute;n del metabolismo bacteriano, que logr&oacute; duplicar    los rendimientos celulares con un consumo total de la fuente de carbono, sin    afectaci&oacute;n de la virulencia y antigenicidad durante numerosos subcultivos    sucesivos.</p>     <p><b>DeCS: </b>LEPTOSPIRA INTERROGANS/ aislamiento &amp; purificaci&oacute;n;    LEPTOSPIRA INTERROGANS/crecimiento &amp; desarrollo; VIRULENCIA; MEDIOS DE CULTIVO;    LEPTOSPIROSIS/diagn&oacute;stico; TESTS DE AGLUTINACION; ALBUMINA SERICA BOVINA.</p>     <p>El medio sint&eacute;tico EMJH<span class="superscript">1,2</span> con alb&uacute;mina    s&eacute;rica bovina y polisorbato 80 (Tween 80) es considerado un medio superior    a otros medios de cultivo tradicionales que contienen suero de conejo como constituyente    esencial.<span class="superscript">3</span> Los &aacute;cidos grasos libres    producto de la hidr&oacute;lisis espont&aacute;nea de los enlaces &eacute;steres    del Tween 80, son t&oacute;xicos para las leptospiras a concentraciones relativamente    bajas.<span class="superscript">4</span> La alb&uacute;mina permite el crecimiento    de las c&eacute;lulas en mayores niveles de Tween 80 dado su car&aacute;cter    destoxificante y estabilizador, al ser capaz de unir a su estructura los &aacute;cidos    grasos libres en el medio de cultivo y de esta forma neutralizar su actividad    citol&iacute;tica.<span class="superscript">5</span> Este medio proteico es    actualmente el m&aacute;s utilizado para el aislamiento y cultivo de cepas de    <i>Leptospira</i>, en ocasiones en grandes vol&uacute;menes durante la obtenci&oacute;n    de in&oacute;culos para la producci&oacute;n de ant&iacute;genos vacunales en    medio libre de prote&iacute;nas. Sin embargo, el alto costo de sus componentes,    en particular la alb&uacute;mina s&eacute;rica bovina, incrementa significativamente    los costos de producci&oacute;n de vacunas y las investigaciones b&aacute;sicas    de laboratorio.    <br>       <br>   El presente estudio fue realizado con el objetivo de evaluar la influencia de    niveles crecientes de Tween 80 como fuente de carbono y energ&iacute;a sobre    el crecimiento, la virulencia y antigenicidad de <i>Leptospira interrogans</i>    serovar <i>mozdok</i>, con el empleo de la misma concentraci&oacute;n de alb&uacute;mina    normalmente utilizada para el medio EMJH, para incrementar los rendimientos    celulares y aprovechar al m&aacute;ximo la capacidad destoxificante de esta    prote&iacute;na s&eacute;rica.</p> <h4>    <br>   M&eacute;todos</h4> <h4>Cepa bacteriana</h4>     <p>En el estudio fue utilizada la cepa vacunal 108 de <i>Leptospira interrogans</i>,    perteneciente al serogrupo Pomona serovar <i>mozdok</i>; la cual fue originalmente    aislada a partir de material remitido al Centro Nacional de Epizootiolog&iacute;a    y Diagn&oacute;stico Veterinario, de Ciudad de La Habana. En todos los ensayos    fueron utilizados como in&oacute;culos, cultivos de 6 d crecidos en medio EMJH    bajo condiciones de temperatura y agitaci&oacute;n controladas (130 rpm, 28-30    <font face="Symbol" class="superscript">&deg;</font>C), que mostraran buen crecimiento,    viabilidad y alta virulencia en el modelo h&aacute;mster sirio.</p> <h4>Medio EMJH modificado y condiciones de cultivo </h4>     <p>El medio EMJH fue modificado por incremento de la concentraci&oacute;n de Tween    80 desde 1,25 mg/mL (normal) hasta 1,75; 2,25; 2,75; 3,25; 3,75; 4,25; 4,75    y 5,25 mg/mL, incluidas 3 r&eacute;plicas de cultivo para cada concentraci&oacute;n    y el medio EMJH normal como control en todos los ensayos. Se emplearon en el    estudio erlenmeyers para cultivo de una capacidad de 500 mL, que conten&iacute;an    100 mL de medio fresco inoculado, hasta lograr una densidad &oacute;ptica inicial    de 0,1 medida a 400 nm en espectrofot&oacute;metro Ultrospec III (Pharmacia).    Todos los cultivos fueron incubados bajo condiciones controladas durante 6 d,    y se realizaron ensayos de pureza antes y despu&eacute;s del per&iacute;odo    de incubaci&oacute;n con el objetivo de detectar un posible crecimiento de contaminantes.</p> <h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Evaluaci&oacute;n del crecimiento </h4>     <p>El crecimiento fue estimado espectrofotom&eacute;tricamente (l=400 nm), con    la realizaci&oacute;n de conteos microsc&oacute;picos con c&aacute;mara de Petroff-Hausser    para verificar las lecturas espectro-fotom&eacute;tricas. El rendimiento celular    fue determinado y expresado como gramos de biomasa h&uacute;meda por litro de    medio empleado. Fueron analizadas las cin&eacute;ticas de crecimiento del microorganismo    con el cultivo en el medio modificado. El consumo de la fuente de carbono fue    determinado calentando el sobrenadante a 56 &deg;C durante 30 min y tomando    la apreciaci&oacute;n de turbidez como indicativo de Tween 80 no consumido.<span class="superscript">6</span>    Los resultados del crecimiento fueron comparados estad&iacute;sticamente mediante    la prueba de Duncan.</p> <h4>    <br>   Estimaci&oacute;n de la virulencia</h4>     <p>Grupos de 5 animales de 45-50 g de peso fueron inoculados intraperitonealmente    con 0,8; 0,4; 0,1 y 0,05 mL de cada cultivo bacteriano ajustado a 7,5 <font face="Symbol">&acute;</font>    107 leptospiras/mL; luego los animales se observaron durante 14 d posinoculaci&oacute;n.    La cepa fue considerada altamente virulenta si produjo la muerte de al menos    todos los animales inoculados con 0,8-0,1 mL de la suspensi&oacute;n bacteriana.    Con menores niveles de letalidad la cepa fue considerada de virulencia moderada    o baja.<span class="superscript">7</span> Fue determinado adem&aacute;s el valor    de dosis letal media (DL50) de la cepa y expresado como el n&uacute;mero correspondiente    de c&eacute;lulas microbianas.<span class="superscript">8</span></p> <h4>    <br>   Evaluaci&oacute;n de la antigenicidad</h4>     <p>La antigenicidad fue determinada mediante la t&eacute;cnica de aglutinaci&oacute;n    microsc&oacute;pica (MAT),9 enfrentando las c&eacute;lulas a un antisuero policlonal    de conejo anti-<i>Leptospira interrogans</i> mozdok e incluye la cepa de referencia    5621 como control.</p> <h4>    <br>   Resultados</h4> <h4>Evaluaci&oacute;n del crecimiento </h4>     <p>Luego de un primer subcultivo en el medio EMJH modificado, el crecimiento de    la cepa 108 se increment&oacute; proporcionalmente al aumento de la concentraci&oacute;n    de Tween 80 (p&lt;0,01), al menos hasta 3,25 mg/mL, y mantuvo buena viabilidad    y uniformidad celular. A concentraciones superiores de Tween 80 los niveles    de &aacute;cidos grasos tuvieron un progresivo efecto negativo sobre el crecimiento    celular y las concentraciones de 4,25 a 5,25 mg/mL resultaron extremadamente    citol&iacute;ticas. Aun cuando en 3,75 mg/mL el rendimiento celular fue superior    al obtenido con el cultivo en el medio EMJH control, el crecimiento se afect&oacute;    apreciablemente, evidenciado por un incremento de las c&eacute;lulas muertas    en el cultivo (fig. 1). En todas las concentraciones estimuladoras del crecimiento    ocurri&oacute; un consumo total de la fuente de carbono y energ&iacute;a, no    as&iacute; en las concentraciones extremadamente l&iacute;ticas donde se apreci&oacute;    un exceso de Tween 80 no consumido en los sobrenadantes de los cultivos bacterianos.  </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/mtr/v54n1/f010802.gif"><img src="/img/revistas/mtr/v54n1/f010802.gif"f010802.gif" width="245" height="221" border="0"></a>  </p>     
<p align="center">Fig. 1. Crecimiento de Leptospira interrogans serovar mozdok    cepa 108 en medio EMJH     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   modificado con concentraciones crecientes de Tween 80.</p>     <p>Despu&eacute;s de 3 subcultivos sucesivos del microorganismo en presencia de    altas concentraciones de &aacute;cidos grasos (2,75 mg/mL), los resultados de    una nueva evaluaci&oacute;n evidenciaron un excelente crecimiento, viabilidad    y uniformidad celular con un consumo total de la fuente de carbono y energ&iacute;a    en todas las concentraciones de Tween 80 analizadas, incluso en aquellas que    fueron extremadamente l&iacute;ticas para la cepa antes de los subcultivos sucesivos    en el medio modificado (fig. 1). El crecimiento de la cepa subcultivada tambi&eacute;n    se increment&oacute; notablemente (p&lt;0,01) con el aumento de la concentraci&oacute;n    de Tween 80 hasta 2,75 mg/mL, por encima de la cual un incremento adicional,    al menos hasta 5,25 mg/mL, no tuvo efectos apreciables en los rendimientos celulares    obtenidos. No obstante, los rendimientos logrados en este segundo ensayo fueron    muy superiores (p&lt;0,05) a los obtenidos por la cepa antes de los subcultivos    en todas las concentraciones de Tween 80 analizadas.    <br>       <br>   En ambos ensayos, los rendimientos de biomasa obtenidos fueron proporcionales    a las lecturas espectrofotom&eacute;tricas y a los conteos microsc&oacute;picos    en c&aacute;mara de Petroof-Hausser. De esta forma el rendimiento se increment&oacute;    desde 0,72 g/L en EMJH hasta 1,65 g/L con el cultivo en el medio modificado    (3,25 mg/mL); mientras la concentraci&oacute;n celular se increment&oacute;    desde 2 <font face="Symbol">&acute;</font> 109 leptospiras/mL hasta 5 <font face="Symbol">&acute;    </font>109 leptospiras/mL, respectivamente. Sin embargo, tras varios subcultivos    en el medio modificado se lograron rendimientos de biomasa de 1,95 g/L, con    una concentraci&oacute;n cercana a 1010 leptospiras/mL a 3,25 mg/mL de la fuente    de carbono y energ&iacute;a.    <br>       <br>   Al comparar las cin&eacute;ticas de crecimiento de la cepa 108 crecida en medio    EMJH y EMJH modificado se apreci&oacute; un incremento de la velocidad espec&iacute;fica    de crecimiento de 1,8 <font face="Symbol">&acute; </font>10<span class="superscript">-2    </span>h<span class="superscript">-1 </span>a 2,7 <font face="Symbol">&acute;</font>    10<span class="superscript">-2 </span>h-1 y una disminuci&oacute;n del tiempo    de duplicaci&oacute;n de 38,5 h a 25,7 h al incrementar la concentraci&oacute;n    de Tween 80 hasta 3,25 mg/mL (fig. 2). Esta aceleraci&oacute;n metab&oacute;lica    determin&oacute; que los cultivos en el medio modificado, alcanzaran en fase    logar&iacute;tmica temprana los mismos rendimientos celulares logrados en EMJH    al final de esta fase de crecimiento, tan solo con el empleo de la mitad del    tiempo de incubaci&oacute;n. </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/mtr/v54n1/f020802.gif"><img src="/img/revistas/mtr/v54n1/f020802.gif"f020802.gif" width="222" height="230" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. 2. Cin&eacute;ticas de crecimiento de Leptospira interrogans    serovar mozdok cepa 108 en medio     <br>   EMJH y EMJH modificado (3,25 mg/mL).    <br> </p> <h4 align="center">Estimaci&oacute;n de la virulencia </h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Al analizar la virulencia de la cepa 108, luego del cultivo a concentraciones    elevadas de &aacute;cidos grasos, no se apreci&oacute; disminuci&oacute;n de    la capacidad de producir infecci&oacute;n letal en h&aacute;msters, cuando el    microorganismo se cultiv&oacute; en presencia de concentraciones iguales o inferiores    a 3,25 mg/mL de Tween 80. Resultados similares fueron obtenidos despu&eacute;s    de uno o varios subcultivos de la cepa en el medio modificado, se mantuvo un    valor de DL50 de 3 a 6 c&eacute;lulas aproximadamente. Sin embargo, la virulencia    se afect&oacute; notablemente con concentraciones superiores a 3,25 mg/mL de    la fuente de carbono y energ&iacute;a, aun cuando el crecimiento y las caracter&iacute;sticas    culturales fueran excelentes. Fueron realizados al menos 8 subcultivos sucesivos    de la cepa 108 en el medio modificado (3,25 mg/mL) y en todos los casos la cepa    se mantuvo altamente virulenta y produjo la muerte de los animales entre el    4 y el 7 d posinoculaci&oacute;n.</p> <h4>    <br>   Evaluaci&oacute;n de la antigenicidad </h4>     <p>Al comparar la antigenicidad de la cepa 108, crecida en altas concentraciones    de &aacute;cidos grasos, con la cepa crecida en el medio EMJH control no se    apreciaron diferencias en la capacidad de reaccionar con el antisuero policlonal    hom&oacute;logo mediante MAT. Resultados similares fueron obtenidos despu&eacute;s    de varios cultivos sucesivos del microorganismo en el medio modificado.</p> <h4>    <br>   Discusi&oacute;n</h4>     <p>La importancia de los &aacute;cidos grasos en la nutrici&oacute;n y metabolismo    de Leptospira ha sido ampliamente reconocida; sin embargo, estos presentan una    alta citotoxicidad para el microorganismo incluso a concentraciones sub&oacute;ptimas    para el crecimiento.<span class="superscript">1-3, 9, 10</span> La alb&uacute;mina    s&eacute;rica bovina funciona en el medio EMJH como un carrier de material lip&iacute;dico    en estado no t&oacute;xico, que mantiene la concentraci&oacute;n de &aacute;cidos    grasos libres por debajo de los niveles bacteriol&iacute;ticos, mientras los    &aacute;cidos grasos unidos a su estructura constituyen una reserva que repone    aquellos que van siendo utilizados por el microorganismo. Varios estudios indican    que cada mol&eacute;cula de alb&uacute;mina es capaz de unir de 4 a 6 mol&eacute;culas    de &aacute;cido graso, por 3 clases diferentes de sitios de uni&oacute;n.5 De    esta forma se establece un equilibrio estabilizador entre los &aacute;cidos    grasos libres en el medio de cultivo y los &aacute;cidos grasos unidos a la    alb&uacute;mina. Este equilibrio destoxificante se mantendr&aacute; mientras    existan sitios de uni&oacute;n disponibles en la mol&eacute;cula proteica. Cuando    estos sitios son saturados, aparece un exceso de &aacute;cidos grasos libres    que producen un progresivo efecto negativo sobre el crecimiento y la fisiolog&iacute;a    del microorganismo.<span class="superscript">4</span></p>     <p>Los resultados de este trabajo sugieren que en el medio EMJH la capacidad destoxificante    de la alb&uacute;mina no ha sido completamente saturada, dado que un incremento    sustancial de la concentraci&oacute;n de Tween 80 bajo condiciones de cultivo    controladas, al menos hasta 3,25 mg/mL, lejos de tener un efecto t&oacute;xico    estimula el crecimiento celular y ocasiona una aceleraci&oacute;n del metabolismo    microbiano. Una respuesta adaptativa de cepas de <i>Leptospira</i>, a mayores    niveles de &aacute;cidos grasos, ha sido reflejada con anterioridad tras el    cultivo reiterado en medios sint&eacute;ticos libres de prote&iacute;nas.<span class="superscript">10</span>    Los resultados obtenidos indican que los subcultivos sucesivos en medio EMJH,    modificado con concentraciones de Tween 80 estimuladoras del crecimiento, ocasionan    cambios fisiol&oacute;gicos en la c&eacute;lula que permiten una tolerancia    adaptativa a niveles superiores de &aacute;cidos grasos libres. De esta forma,    la cepa adaptada es capaz de lograr excelentes caracter&iacute;sticas culturales    a concentraciones extremadamente elevadas de &aacute;cidos grasos (&gt;3,25    mg/mL), cuyos efectos citot&oacute;xicos ser&iacute;an letales para la cepa    no adaptada. Sin embargo, el cultivo, en presencia de estos elevados niveles    de &aacute;cidos grasos libres, desencadena afectaciones irreversibles en la    virulencia del microorganismo.<span class="superscript">10</span>    <br>       <br>   El uso del medio EMJH modificado por incremento de la concentraci&oacute;n de    Tween 80 hasta niveles permisibles, bajo condiciones controladas de cultivo,    tiene obvias ventajas tanto para la producci&oacute;n de vacunas como para las    investigaciones de laboratorio. Por su parte, el empleo de cepas adaptadas,    que toleren altas concentraciones de &aacute;cidos grasos, pudiera contribuir    a incrementar los rendimientos de biomasa obtenidos en los medios libres de    prote&iacute;nas, empleados en la producci&oacute;n de ant&iacute;genos vacunales    de <i>Leptospira interrogans</i>. </p> <h4>    <br>   Summary</h4>     <p>The effect of higher Tween 80 concentrations in EMJH synthetic medium on the    growth, virulence and antigenecity of Leptospira interrogans serovar mozdok    was evaluated for increasing the performances and making a full use of the detoxifying    capacity of bovine serum albumin. The growth was spectrophotographically evaluated    by the analysis of the bacterial growth kinetics; the obtained biomass performance    and the consumption of the carbon source. The virulence was estimated in Syrian    Hamster model whereas antigenecity was determined through the microagglutination    technique in rabbit&#146;s polyclonal antiserum. Under controlled culture conditions,    the increase of Tween 80 concentration up to 3,25 mg/ml brought about an acceleration    in bacterial metabolism that managed to double cell performances with a full    consumption of the carbon source, without affecting virulence and antigenecity    for a number of successive subcultures.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Subject headings: </b>LEPTOSPIRA INTERROGANS/isolation &amp; purification;    LEPTOSPIRA INTERROGANS/growth &amp; development; VIRULENCE; CULTURE MEDIA; LEPTOSPIROSIS/    /diagnosis; AGGLUTINATION TESTS, SERUM ALBUMIN, BOVINE. </p> <h4>    <br>   Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4> <ol>       <!-- ref --><li> Ellinghausen HC, McCullough WG. Nutrition of Leptospira pomona and growth      of 13 other serotypes: fractionation of oleic albumin complex and a medium      of bovine albumin and polysorbate 80. Am J Vet Res 1965;26:45-51.</li>    <!-- ref --><li> Johnson RC, Harris VG. Differentiation of pathogenic and saprophytic leptospires.      I. Growth at low temperature. J Bacteriol 1967; 92:27-31.</li>    <!-- ref --><li> Ratnam S. A manual on leptospirosis. Madras: S.R. Publications, 1994:22-3.</li>    <!-- ref --><li> Shenberg E. Growth of pathogenic Leptospira in chemically defined media.      J Bacteriol 1966; 93:1598-606.</li>    <!-- ref --><li> Davis BD, Dubos RJ. The binding of fatty acids by serum albumin, a protective      growth factor in bacteriological media. J Expt Med 1947; 86:215-28.</li>    <!-- ref --><li> Terpstra WJ, Hartskeerl RA, Smits HL, Korver H. International Course in      Laboratory Techniques for the Diagnosis of Leptospirosis. Amsterdam: Royal      Tropical Institute, 1997: 71-80.</li>    <!-- ref --><li> Cuba. Ministerio de la Agricultura. Norma Ramal 673. Diagn&oacute;stico      Veterinario de la Leptospirosis, 1982.</li>    <!-- ref --><li> Fajardo EM, Ortiz B, Ch&aacute;vez A, Ga&iacute;nza N, Izquierdo L, Hern&aacute;ndez      Y, et al. Normalizaci&oacute;n de la DL50 de cepas de Leptospira interrogans      usadas en el control de la vacuna antileptospir&oacute;sica cubana para uso      en humanos. Rev Cubana Med Trop 1998; 50: 22-6.</li>    <!-- ref --><li> Johnson RC, Gary ND. Nutrition of Leptospira pomona. II. Fatty acid requirements.      J Bacteriol 1963;85:976-82. </li>    <!-- ref --><li> Stalheim OHV. Leptospiral selection, growth and virulence in synthetic      medium. J Bacteriol 1966; 92:946-51.</li>    </ol>     <p>Recibido: 17 de septiembre de 2001. Aprobado: 15 de noviembre de 2001.    <br>   Lic. <i>Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez Rodr&iacute;guez</i>. Instituto Finlay.    Centro de Investigaci&oacute;n y Producci&oacute;n de Vacunas y Sueros. Avenida    27 No. 19805, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana, Cuba AP 16017. CP 11600.    Correo electr&oacute;nico: andresgles@finlay.edu.cu</p>     <p><span class="superscript"><a href="#%20autor" class="superscript">1</a></span><a href="#autor">    Licenciado en Microbiolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript"><b class="superscript">2</b></span> T&eacute;cnico    Medio en Qu&iacute;mica Industrial.    <br>   <span class="superscript"><b><span class="superscript">3</span></b></span> T&eacute;cnico    Medio en Veterinaria.    <br>   <span class="superscript"><b><span class="superscript">4</span></b></span> Licenciada    en Biolog&iacute;a.</a><a name="cargo"></a>    <br> </p>     ]]></body>
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