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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina Tropical]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluación preliminar de la actividad antiviral del extracto acuoso de Phyllanthus orbicularis frente al virus VHS-1]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Facultad de Biología, Universidad de La Habana.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The antiviral activity of the aqueous extract of Phyllanthus orbicularis, a member of the Euohorbiacea family, against the simple herpes virus type1 was evaluated in cellular culture, specifically in fibroblasts of human prepucium, and in an animal model, Balb-c mice. The extracelullar effect of the extract on HIV-1 proved to be effective. A selective index of 44 was obtained, which shows a possible virucidal action on the particle. In the trial in vivo, the topical administration of the aqueous extract (12 mg/kg) reduced significantly the development of lesions in mice subcutaneously infected with HIV-1 (1 x 106 UFP). These results suggest the consideration of Phyllanthus orbicularis as a possible anti-HIV-1 candidate]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div class=Section1>    <p>Facultad de Biología    <br> Universidad de La Habana </p><h2>Evaluación  preliminar de la actividad antiviral del extracto acuoso de <i>Phyllanthus orbicularis</i>  frente al virus VHS-1</h2>    <p style='margin-bottom:12.0pt'><a href="#cargo"><b><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>Dra. Suria Valdés García,</span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>1</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'> Dra. Gloria del Barrio Alonso,</span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>2</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'> Dra. Yamilet Gutiérrez Gaitén</span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>3</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'> y Lic. Luis Morier Díaz</span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>4</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'> </span></b></a><a name=autor></a></p><h4><span style='mso-bookmark:autor'>    <br>  Resumen</span></h4>    <p><span style='mso-bookmark:autor'>Se evaluó la actividad  antiviral del extracto acuoso de <i>Phyllanthus orbicularis</i>; un miembro de  la familia Euohorbiacea, frente al virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), tanto  en cultivo celular, específicamente en fibroblastos de prepucio humano, como un  modelo animal en ratones Balb-c. El efecto extracelular del extracto sobre VHS-1,  resultó ser efectivo, obteniéndose un índice selectivo de 44, lo que apunta hacia  una posible acción virucida sobre la partícula. En el ensayo in vivo, la administración  del extracto acuoso (12 mg/kg), de manera tópica, redujo de forma significativa  el desarrollo de lesiones en ratones infectados por vía subcutánea con VHS-1 (1  x 106 UFP). Estos resultados sugieren la consideración de <i>Phyllanthus orbicularis</i>,  como un posible candidato anti VHS-1.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><b>DeCS</b>:  PLANTAS MEDICINALES; ENSAYOS CLINICOS/métodos; HERPES VIRUS HUMANO; AGENTES ANTIVIRALES.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'>    <br>      <br> La medicina tradicional emplea productos naturales para la cura de diversas  enfermedades, entre las que se encuentran las de etiología viral.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>1</span></span> Recientemente, al nivel mundial, se  ha realizado un número importante de ensayos clínicos con esta finalidad, empleando  extractos de plantas pertenecientes al género <i>Phyllantyhus</i>, familia Euphorbiacea.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> En este sentido, algunos reportes demuestran la actividad inhibitoria de  especies de este género frente a la ADN polimerasa de hepadnavirus,</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>2</span></span> supresión de la producción de antígenos  de superfície contra el virus de la hepatitis B (AgsHB) en cultivos de células  de hepatoma de la línea HepA,</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>3</span></span>  así como un efecto inhibitorio sobre la reverso transcriptasa del VIH tipo </span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>1.4 </span></span>    <br>     <br> En Cuba se han reportado  más de 60 especies endémicas de <i>Phyllanthus</i> y específicamente la especie  <i>Phyllanthus</i> orbicularis ha mostrado propiedades antivirales frente a herpes  bovino tipo 1 (VHB-1),</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>5</span></span> herpes simple tipo 2 (VHS-2)</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>6</span></span> y hepatitis B (VHB).</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>7</span></span>     <br>     <br> Teniendo en cuenta estos  antecedentes, en el presente trabajo se investigó la actividad tanto in vitro  como in vivo de un extracto acuoso de <i>Phyllantus orbicularis</i>, contra el  virus del herpes simples tipo 1 (VHS-1).</span></p><h4><span style='mso-bookmark:autor'>Métodos</span></h4>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Preparación  del extracto vegetal acuoso</i>    <br>     <br> Las plantas pertenecientes a la especie  <i>Phyllanthus orbicularis</i> fueron colectadas en la zona de Cajálbana, provincia  de Pinar del Río (Cuba) y un ejemplar se depositó en el Jardín Botánico Nacional  de Cuba (No. 7-220-HAJB), cuya identificación fue realizada por la doctora Rosalina  Berazaín, investigadora de esta institución. Los tallos y hojas de las plantas  fueron procesados siguiendo el protocolo de del <i>Barrio</i> y otros 2000.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>8</span></span>     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Células y virus</i>    <br>      <br> Células VERO (ATCC Número: CCL-81) y la línea diploide de fibroblasto de  prepucio humano (HPF) (pase 17-20) (donados por el Hospital Central de Asturias,  España), crecieron como monocapas, la primera en medio 199 y la segunda en medio  mínimo esencial de eagle (EMEM) (Seromed), ambos suplementados con 10 % de suero  bovino fetal inactivado, 1 % L-glutamina a partir de una solución madre a 200  mM, 100 U/mL de penicilina y 0,1 mg/mL de estreptomicina en una atmósfera de 5  % de CO</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=subscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>2</span></span>  a 37 °C. En el medio de mantenimiento se redujo la concentración de suero 2 %.      <br>     <br> Una cepa de VHS-1 sensible al aciclovir (cepa 8WT) fue utilizada en  los ensayos antivirales <i>in vitro</i> y en ratones (donada por el Laboratorio  de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, Mahadahonda, España).    <br>      <br> Esta cepa se propagó en el cultivo de células diploides de fibroblastos de  prepucio humano y su título infectivo viral (TCID50) se determinó al 5to. día  de la infección en placas de 96 pocillos, según Reed y Muench (1938).</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>9</span></span> Con la línea VERO se realizó la cuantificación  viral mediante el método de formación de placas (PFU/mL) en medio con 0,7 % de  metilcelulosa. Esta lectura se realizó al 3er. día de la infección en placas de  24 pocillos.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>10</span></span>    <br>      <br> El virus obtenido para la realización de los diferentes ensayos se conservó  en alícuotas, a -80 °C hasta su uso.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Ensayo  de citotoxicidad</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> La citotoxicidad del extracto acuoso de <i>P. orbicularis  </i>se evaluó mediante el método cuantitativo del MTT, basado en el cambio de  color que ocurre al reducirse este producto (3-4,5-dimethylthiazol-2-yl-2.5 diphenyltetrazolium  bromide) por la acción de enzimas mitocondriales.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>11,12</span></span>    <br>     <br> El ensayo de citotoxicidad  fue realizado en placas de 96 pocillos, añadiendo concentraciones crecientes del  extracto (80-800 g/mL) a las monocapas del cultivo de células diploides (FPH),  en cuadruplicado. Los cultivos fueron incubados a 37 °C en atmósfera de 5 % de  CO</span><span style='mso-bookmark: autor'><span class=subscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>2.</span></span>  Después de 72 h se añadió MTT y los cultivos se incubaron por 3 h más bajo las  mismas condiciones señaladas. Al cabo de este tiempo se eliminó el medio de los  pocillos y el precipitado se solubilizó en 100 </span><span style='mso-bookmark: autor'><span style='font-family:Symbol'>m</span>L de dimetilsufóxido (DMSO) (BDH).  La lectura se realizó a 540 nm mediante un lector SUMA PR-521. La concentración  citotóxica media (CC50) se determinó por análisis de regresión lineal teniendo  en cuenta un coeficiente de determinación mayor que 0,9. El experimento se realizó  por triplicado.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Ensayo de actividad  antiviral</i>    <br>     <br> La evaluación de la actividad antiviral se realizó en monocapas  de FPH, mediante determinación de viabilidad celular por el método del rojo neutro,</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>13,14 </span></span>utilizando placas de 96 pocillos.  En este ensayo se añadieron 100 </span><span style='mso-bookmark: autor'><span style='font-family:Symbol'>m</span>L de medio de cultivo que contenían  diferentes concentraciones del extracto a razón de 6 pocillos por concentración.  Después de 90 min de incubación a 37 °C, se añadieron 10 mL/pocillos de la suspensión  viral (100 TCID50), excepto en los controles del extracto y células. Los cultivos  se incubaron a 37 °C en atmósfera de 5 % de CO</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=subscript1><span style='font-size:8.0pt; font-family:Verdana'>2</span></span>, durante 5 d, momento en que se determinó  la concentración capaz de proteger 50 % de las réplicas, para lo cual se utilizó  el procedimiento descrito por<i> Hitoshi</i> y otros, 1991.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>15</span></span>    <br>     <br> El cálculo de la concentración  efectiva media (CE50) se realizó mediante un gráfico de porcentaje de supervivencia  contra las diferentes concentraciones del extracto, para realizar un análisis  de regresión lineal, cuyo valor del coeficiente de determinación sea mayor que  0,9. El experimento se realizó por triplicado.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Ensayo  virucida extracelular</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Para determinar la capacidad del extracto acuoso  de inactivar directamente las partículas de VHS-1, se procedió a mezclar volúmenes  iguales de 200 TCID50 y concentraciones dobles del extracto, incubándose durante  30 min a 37 °C. Al cabo de este tiempo, cada mezcla fue añadida a los cultivos  en monocapa de FPH (50 </span><span style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Symbol'>m</span>L/pocillo),  en placas de 96 pocillos (Nunclon), empleando 4 réplicas por cada concentración.  A los 5 d de incubación a 37 °C en atmósfera de 5 % de CO</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=subscript1><span style='font-size:8.0pt; font-family:Verdana'>2</span></span>, se procedió a determinar la actividad antiviral  por el método del rojo neutro. Posteriormente, se procedió a determinar la CE50,  de la misma forma que en el acápite anterior. El experimento se realizó por triplicado.    <br>      <br> El índice de selectividad (IS), se calcula como el cociente entre los valores  de CC50 y CE50, obtenidos en los ensayos anteriores. </span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'>Ensayo  de eficacia terapéutica en un modelo in vivo de ratones infectados con VHS-1    <br>      <br> Se procedió según la técnica descrita por <i>Kumano</i>, 1987.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size: 8.0pt;font-family:Verdana'>16</span></span>    <br>     <br> Se emplearon 30 ratones adultos  Balb-c, machos, provenientes de CENPALAB, los cuales fueron adaptados a condiciones  de laboratorio con agua y comida ad libitum.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En todos los casos se preparó  el flanco derecho de cada ratón para la inoculación viral, mediante el empleo  de un depilador. Al día siguiente, la piel desnuda se escarificó, con el empleo  de agujas 27, a continuación se procedió a la aplicación en esta área de una suspensión  de 1 x 106 UFP de una cepa del virus herpes simple tipo 1 sensible a aciclovir  y foscarnet (8AWT).    <br>     <br> Los 30 ratones se dividieron de la manera siguiente:  10 animales para el grupo control (infectados sin tratar), 10 para el grupo placebo  (infectados y tratados tópicamente con el placebo, el cual posee la misma composición  química del ungüento, pero carece de principio activo) y 10 para el grupo que  recibió el ungüento de <i>Phyllanthus orbicularis</i> a una concentración de 0,072  mg de principio activo/ gramo de crema (infectados y tratados tópicamente). </span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Esquema  de tratamiento</i>    <br>     <br> El tratamiento comenzó 8 h después de la inoculación  de la cepa viral, mediante aplicaciones tópicas de placebo y ungüento (12 mg/kg),  a los grupos correspondientes, 2 veces diarias durante 3 d consecutivos para un  total de 6 aplicaciones.    <br>     <br> El grado de severidad de la lesión se cuantificó  una vez terminado el tratamiento, mediante el empleo de la escala siguiente:    <br>      <br> 0: no lesión o vesículas.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 1: lesión o vesículas sin inflamación.    <br>  2: Lesión o vesículas con inflamación.</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Procedimiento  estadístico</i>    <br>     <br> Los valores de CC50 se calcularon mediante el análisis  de regresión lineal de los valores de porcentaje de supervivencia, a las diferentes  concentraciones del extracto. A los valores obtenidos en las 3 réplicas se les  calculó la media y desviación estándar (DE).    <br>     <br> Para el procesamiento estadístico  de las muestras del ensayo in vivo se empleó la prueba G para tablas de contingencia  rxc, perteneciente al paquete de programas Tonystat.</span><span style='mso-bookmark:autor'><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>17</span></span>  </span></p><h4><span style='mso-bookmark:autor'>Resultados</span></h4>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Ensayos  in vitro</i>    <br>     <br> Los resultados obtenidos en el ensayo de citotoxicidad indicaron  que las concentraciones de extracto 150 mg/mL no dañaron la viabilidad celular,  con respecto a los correspondientes cultivos no tratados (p&lt; 0,05). En todos  los casos los efectos tóxicos observados a las mayores concentraciones consistieron  en la presencia de gránulos y vacuolas que aumentan en número y tamaño en la medida  en que se incrementa la concentración de extracto (datos no mostrados). La concentración  citotóxica 50 % fue 234,97 </span><span style='mso-bookmark: autor'><span style='font-family:Symbol'>m</span>g/mL (tabla 1). Ese resultado  difiere del obtenido previamente por este grupo de trabajo para este cultivo de  células diploides, el cual fue de 669</span><span style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Symbol'> m</span>g/mL (<i>del Barrio</i> y <i>Parra</i>).</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=MsoNormal align=center style='mso-margin-top-alt:auto;margin-bottom: 12.0pt;text-align:center'><span style='mso-bookmark:autor'><b>Tabla 1</b><span style='mso-bidi-font-weight:bold'>. Citotoxicidad y actividad antiviral del extracto  acuoso de </span><i style='mso-bidi-font-style:normal'>Phyllanthus<span style='mso-bidi-font-weight:bold'> orbicularis</span></i><span style='mso-bidi-font-weight:bold'> <u1:p>    <br> </u1:p></span></span></p>    <div align="center">  <table width="75%" border="1"> <tr> <td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span style='mso-bookmark:autor'><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:   ES-TRAD'><span style='mso-bookmark:autor'><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:   ES-TRAD'>Actividad<span style='mso-tab-count:1'></span></span></span><span style='mso-tab-count:1'>&nbsp;</span></span></span><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:   ES-TRAD'></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:   ES-TRAD'>CC<sub>50</sub> (g/mL)<span style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;</span></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:EN-US'>CE<sub>50  </sub>(g/mL)<u1:p></u1:p><o:p></o:p></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   lang=ES-TRAD style='font-size:10.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:   ES-TRAD'>IS (CC<sub>50</sub>/DE<sub>50</sub>)<span style='mso-tab-count:1'>&nbsp;</span></span></span></div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span class=msonormal0><span style='mso-bookmark:autor'><span class=msonormal0><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'><span style="mso-spacerun:   yes"></span>Antiviral<span style='mso-tab-count:   1'></span></span></span></span><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'><span style="mso-spacerun:   yes">&nbsp;</span><span style='mso-tab-count:   1'>&nbsp;&nbsp;</span></span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>234,97<span style='mso-tab-count:   1'></span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>72,6 ± 59<u1:p></u1:p><o:p></o:p></span></span></div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>3,22<u1:p></u1:p><o:p></o:p></span></span></div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>Virucida<span style='mso-tab-count:   1'></span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>234,97<span style='mso-tab-count:   1'>&nbsp;</span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>5,35 ± 0,8<u1:p></u1:p><o:p></o:p></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span style='mso-bookmark:autor'><span   style='font-size:10.0pt;font-family:Arial'>44<u1:p></u1:p><o:p></o:p></span></span></div></td></tr>  </table></div>    <p class=MsoNormal align=center style='mso-margin-top-alt:auto;margin-bottom: 12.0pt;text-align:center'><span style='mso-bookmark:autor'><span style='mso-bidi-font-weight:bold'><u1:p> </u1:p></span></span></p>    <div align=center><span style='mso-bookmark:autor'><o:p></o:p></span></div>    <p><span style='mso-bookmark:autor'>    <br>  Esta diferencia pudiera deberse a la variante en concentración de componentes  tóxicos presentes en el extracto crudo, proveniente de otra colecta.     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  Los resultados de la actividad antiviral y virucida se muestran en la tabla 1.  Se evidencia una acción virucida extracelular, dada por el hecho de que a bajas  concentraciones del producto (5,35 ± 0,8 </span><span style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Symbol'>m</span>g/mL) se inhibe la replicación del virus, lo  que permite obtener un valor de índice de selectividad de 44. Este valor es mucho  mayor que el obtenido para el ensayo de actividad antiviral (pesquisaje), el cual  fue de 3,22 (tabla 1).</span></p>    <p><span style='mso-bookmark:autor'><i>Ensayos  in vivo</i>    <br>     <br> Después de 3 d de tratamiento se evidencia el comportamiento  de cada grupo, atendiendo al grado de lesión (tabla 2), donde uno se puede percatar  que en el grupo tratado de manera tópica con el ungüento de <i>Phyllanthus</i>,  se produce una inhibición significativa de la incidencia de lesiones, respecto  al grupo control, para un valor de G= 11,53**. En este sentido 60 % de los animales  resultaron no lesionados (<i>score</i> 0), y del 40 % restante, solo la mitad  manifestó un agravamiento de las lesiones (<i>score</i> 2).</span></p>    <p class=MsoNormal align=center style='mso-margin-top-alt:auto;margin-bottom: 12.0pt;text-align:center'><span style='mso-bookmark:autor'><b>Tabla 2</b><span style='mso-bidi-font-weight:bold'>. Grado de lesión presente después de aplicar  el tratamiento<u1:p>    <br>     <br> </u1:p></span></span></p>    <div align="center"> <table width="75%" border="1">  <tr> <td height="21">     <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Grupo<span   style='mso-tab-count:1'> </span><u1:p></u1:p></span></span></div></td><td height="21">      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Escala 0<span   style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;</span></span></span></div></td><td height="21">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Escala 1 <span   style='mso-tab-count:1'>&nbsp;</span></span></span></div></td><td height="21">      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Escala 2 <u1:p></u1:p></span></span></div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Control<span   style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;</span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>1<span   style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>0</span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>9<u1:p></u1:p></span></span></div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Placebo<u1:p></u1:p></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>4<u1:p></u1:p></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>1<u1:p></u1:p></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>5<u1:p></u1:p></span></span></div></td></tr>  <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>Ungüento<span   style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;</span></span></span></div></td><td>     <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>6<u1:p></u1:p></span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>2</span></span></div></td><td>      <div align="center"><span   style='mso-bookmark:autor'><span style='font-family:Arial'>2**<u1:p></u1:p></span></span></div></td></tr>  </table><span style='mso-bookmark:autor'><span style='mso-bidi-font-weight:bold'><u1:p></u1:p></span></span></div>    <div align=center><span style='mso-bookmark:autor'><span style='mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-tab-count:1'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  </span><u1:p></u1:p>    <br> <span style='mso-bidi-font-style:italic'>G 11,55 **.<span style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </span>Prueba G para tabla de contingencia rxc. ** p&lt; 0,01.</span></span></span></div>    <p><o:p></o:p></p>    <p>En  el caso del grupo tratado con placebo, no mostró diferencias significativas, respecto  al grupo control, a pesar de que 40 % de los animales no resultaron lesionados.  </p><h4>Discusión</h4>    <p>El presente trabajo demuestra la actividad antiviral  tanto in vitro como in vivo de un extracto acuoso de<i> P. orbicularis,</i> una  especie endémica cubana, contra el VHS-1.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Uno de los criterios más usados  para considerar la efectividad de un antiviral, es la obtención de un valor de  índice de selectividad, por encima de 10.<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>18</span></span>    <br>      <br> El hecho de que el IS sea mucho mayor en el experimento virucida con respecto  al ensayo de pesquisaje de acción antiviral, cuando se incuban las células desde  1 h previo a la infección, demuestra la potente acción virucida de <i>P. orbicularis</i>.  Estos resultados coinciden con los obtenidos por <i>del Barrio</i>, donde una  concentración tan baja como 5<span style='font-family:Symbol'> m</span>g/mL de  <i>Phyllanthus orbicularis</i> fue capaz de reducir el título infectivo en 2 logaritmos.  Por otro lado, no se descarta que otros posibles mecanismos de inhibición estén  presentes, junto al hecho de la cantidad de compuestos activos en el extracto  crudo de la planta en ensayo.    <br>     <br> La actividad virucida extracelular contra  el VHS-1 se ha reportado en extractos de diferentes plantas como es el caso de  las antraquinonas presentes en el <i>Aloe vera</i><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>19</span></span>  o el extracto acuoso preparado a partir de la <i>Huithynia cordata</i>.<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>20</span></span>  En el caso de <i>A. vera</i>, diferentes fórmulas se aplican para el tratamiento  en humanos del herpes labial con muy buenos resultados.    <br>     <br> Entre las manifestaciones  clínicas que tienen lugar como resultado de la infección producida por el VHS-1,  se encuentra la presencia de vesículas, las cuales evolucionan en ocasiones hacia  úlceras en la mucosa o zona dañada de la piel, y puede presentarse inflamación  o no.<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>21</span></span>    <br>     <br> En este  estudio se emplea el modelo animal en ratones Balb-c, sistema capaz de reproducir  la patogénesis que desarrolla el VHS-1, por lo que ha sido un modelo muy empleado  para la evaluación de agentes antivirales.<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>22</span></span>      <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> El hecho de que a los 3 d de tratamiento, el grupo al que se le suministró  el ungüento de <i>Phyllanthus orbicularis</i>, de manera tópica, haya mostrado  tanto una inhibición de los síntomas característicos de este virus, como una reducción  significativa de las lesiones herpéticas con respecto al grupo control, sugiere  la presencia de un efecto protector, ante la infección provocada; lo cual apoya  la actividad antiviral obtenida en los ensayos previos realizados <i>in vitro</i>.  En este sentido, también se encontró concordancia con otros trabajos realizados  por <i>del Barrio</i> y <i>Parra</i>, con VHS-2.    <br>     <br> Los resultados obtenidos  coinciden con <i>Kurokawa</i> y otros,<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>23</span></span>  <i>Nawawi</i> y otros,<span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt; font-family:Verdana'>24</span></span> quienes demuestran la eficacia terapéutica  de extractos acuosos de plantas, sobre la infección cutánea en ratones de experimentación,  provocada por el virus del herpes simple tipo 1.    <br>     <br> Futuros estudios se  necesitan para demostrar la acción antiviral de <i>Phyllanthus orbicularis</i>,  administrado por otras vías, así como para dilucidar su posible mecanismo de acción.</p><h4><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'>Summary<o:p></o:p></span></h4>    <p><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'>The  antiviral activity of the aqueous extract of <i>Phyllanthus orbicularis</i>, a  member of the Euohorbiacea family, against the simple herpes virus type1 was evaluated  in cellular culture, specifically in fibroblasts of human prepucium, and in an  animal model, Balb-c mice. The extracelullar effect of the extract on HIV-1 proved  to be effective. A selective index of 44 was obtained, which shows a possible  virucidal action on the particle. In the trial in vivo, the topical administration  of the aqueous extract (12 mg/kg) reduced significantly the development of lesions  in mice subcutaneously infected with HIV-1 (1 x 106 UFP). These results suggest  the consideration of <i>Phyllanthus orbicularis</i> as a possible anti-HIV-1 candidate  <o:p></o:p></span></p>    <p><b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'>Subject  headings</span></b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'>: PLANTS, MEDICINAL; CLINICAL TRIALS;  HERPES VIRUS, HUMAN; ANTIVIRAL AGENTS:<o:p></o:p></span></p><h4>    <!-- ref --><br> Referencias  bibliográficas</h4><ol start=1 type=1> <li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'>Yao XJ, Wainberg MA, Parniak  MA. <span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'>Mechanism of inhibition of  HIV-1 infection in vitro by purified extract of Prunella vulgaris. Virology 1992;187:56-62.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Shead A, Vickery K, Pajkos A, Medhurst R,  Freiman J. Effects of Phyllanthus plant extract on duck hepatitis B virus in vitro  and in vivo. Antiviral Res 1992;18(2):127-38.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Yeh SF, Hong CY, Huang YL, Liu TY. Effect  of an extract from Phyllanthus amarus on hepatitis B surface antigen gene expression  human hepatoma cells. Antiviral Research 1993;20(3):185-92.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Chang CW, Lin MT, Lee SS, Liu KC, Hsu FL,  Lin J. Differential inhibition of reverse transcriptase and cellular DNA polymerase-alpha  activities by lignans isolated from Chinese herbs, Phyllanthus mirtifolius. Moon,  and tanninis from Lonicera japonica. Thum and Castanopsis hystrix. </span>Antiviral  Res 1995;27(4):367-74.</li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'>    <!-- ref -->Del Barrio G, Parra F. Inhibición  de la infectividad del VHB Tipo 1 por un extracto acuoso de Phyllanthus. Simposio  Internacional de Plantas Medicinales. Ciencia y Homeopatía. Cuba, 1996.</li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'>    <!-- ref -->Del Barrio G. Actividad antiviral  in vitro de Phyllanthus orbicularis. Tesis de Doctorado. Universidad de La Habana,  Facultad de Biología. Ciudad de La Habana, 1999.</li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'>    <!-- ref -->Del Barrio G, Caballero O,  Rivas L, García L. Efecto de extractos de Phyllanthus orbicularis sobre el AgsHB  del virus de la Hepatitis B. Avances Biotecnol Modern 1994;2: 236.</li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Del Barrio G, Parra F. Evaluation of the  antiviral activity of aqueous extract from Phyllanthus orbicularis. Journal of  Ethnopharmacology 2000;72:317-22.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Rreed y Muench. A simple method of stimating  fifty percent end points. AMJ Hyg 1938; 27:493-7.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Kurokawa M, Ochiai H, Nagasaka K, Neki M,  Xu H. Antiviral traditional medicines against herpes simplex virus (HSV-1), poliovirus  and measles virus in vitro and their therapeutic efficacies for HSV-1 infection  in mice. 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Antiviral Res 1990; 14:215-26<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Sydiskis RJ, Owen DG, Lohr JL. Inactivation  of enveloped viruses by anthraquinones extracted from plants. Antimicrob Agents  Chemother 1991;35:2463-66.<o:p></o:p></span></li><li class=MsoNormal style='mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;      mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt'><span lang=EN-US      style='mso-ansi-language:EN-US'>    <!-- ref -->Hayashi T, Hayashi K, Maeda A, Kojima I.  Calcium spirulan, an inhibitor of enveloped virus replication, from a blue-green  alga Spirulina platensis. 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Aprobado: 15 de mayo de 2003.    <br> Dra. <i>Suria Valdés García</i>.  Facultad de Biología, Universidad de La Habana. Calle 25 e/ J e I, El Vedado,  Ciudad de La Habana, Cuba. </p>    <p><a href="#autor"><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt; font-family:Verdana'>1 </span></span><b><span style='font-size:8.0pt; font-family:Verdana'>Doctora en Ciencias Farmacéuticas. Investigadora Agregada.  Facultad de Biología. Universidad de La Habana (UH).    <br> </span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family: Verdana'>2</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>  Doctora en Ciencias Biológicas. Profesora Titular. Facultad de Biología. UH.    <br>  </span></b><span class=superscript1><span style='font-size:8.0pt;font-family: Verdana'>3</span></span><b><span style='font-size:8.0pt;font-family:Verdana'>  Máster en Ciencias en Tecnología y Control de Medicamentos. Instituto de Farmacia  y Alimento. 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