<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0375-0760</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina Tropical]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Med Trop]]></abbrev-journal-title>
<issn>0375-0760</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0375-07602012000100005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Clasificación de dengue hemorrágico utilizando árboles de decisión en la fase temprana de la enfermedad]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification of dengue hemorrhagic fever using decision trees in the early phase of the disease]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vega Riverón]]></surname>
<given-names><![CDATA[Beatriz]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez Valdés]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lizet]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cortiñas Abrahantes]]></surname>
<given-names><![CDATA[José]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro Peraza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Osvaldo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González Rubio]]></surname>
<given-names><![CDATA[Daniel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro Peraza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Marta]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<volume>64</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>35</fpage>
<lpage>42</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0375-07602012000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0375-07602012000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0375-07602012000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: el dengue es una enfermedad viral con comportamiento epidémico, a su inicio no es posible saber qué pacientes evolucionarán desfavorablemente, sin embargo, pueden presentar signos de alarma que anuncian deterioro clínico. Objetivo: aplicar la técnica de árboles de decisión a la búsqueda de signos de alarma de gravedad en la fase temprana de la enfermedad. Métodos: la muestra de estudio la constituyeron 230 pacientes ingresados con dengue en el Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" en 2001. Las variables consideradas para la clasificación fueron los signos, síntomas y exámenes de laboratorio al tercer día de evolución de la enfermedad. Se aplicó el algoritmo de árboles de clasificación y regresión utilizando el índice de Gini. Se consideraron diferentes matrices de pérdida para mejorar la sensibilidad. Resultados: el algoritmo ARC, correspondiente a la mejor pérdida, tuvo una sensibilidad de 98,68 % y error global de 0,36. Sin considerar pérdida, el árbol resultante obtuvo una sensibilidad de 74 % con un error de 0,25. En ambos casos las variables de mayor importancia fueron plaqueta y hemoglobina. Conclusiones: se proponen reglas de decisión con alta sensibilidad y valor predictivo negativo de utilidad en la práctica clínica. Las variables de laboratorio resultan tener mayor importancia que las clínicas para discriminar las formas clínicas de dengue.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: dengue is a viral disease with endemic behavior. At the beginning of the illness it is not possible to know which patients will have an unfavorable evolution and develop a severe form of dengue. However, some warning symptoms and signs may be present. Objective: to apply decision tree techniques to the exploration of signs of severity in the early phase of the illness. Methods: the study sample was made up of 230 patients admitted with dengue to "Pedro Kourí" Institute of Tropical Medicine in 2001. The variables considered for the classification were the signs, symptoms and laboratory exams on the third day of evolution of the illness. The algorithm of classification and regression trees using the Gini's index was applied. Different loss matrices to improve the sensitivity were considered. Results: the algorithm CART, corresponding to the best loss, had a sensitivity of 98.68 % and global error of 0.36. Without considering loss, it obtained its sensitivity reached 74 % with an error of 0.25. In both cases, the most important variables were platelets and hemoglobin. Conclusions: the study submitted rules of decision with high sensitivity and negative predictive value of utility in the clinical practice. The laboratory variables resulted more important from the informational viewpoint than the clinical ones to discriminate clinical forms of dengue.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[fiebre hemorrágica del dengue]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[dengue hemorrágico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[árboles de decisión]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[predicción]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cuba]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dengue hemorrhagic fever]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[hemorrhagic dengue]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tree decision]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[prediction]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Cuba]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B> </font> </p>       <p>&nbsp;</p> </div>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><b><font size="4">Clasificaci&oacute;n de dengue    hemorr&aacute;gico utilizando &aacute;rboles de decisi&oacute;n en la fase temprana    de la enfermedad </font></b></font>     <P>      <P> <font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">Classification of dengue hemorrhagic    fever using decision trees in the early phase of the disease</font></B></font>     <P>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="2"> MSc. Beatriz Vega River&oacute;n, Dr. C.    Lizet S&aacute;nchez Vald&eacute;s, Dr. C. Jos&eacute; Corti&ntilde;as Abrahantes,    MSc. Osvaldo Castro Peraza, Dr. C. Daniel Gonz&aacute;lez Rubio, MSc. Marta    Castro Peraza </font></b><font face="Verdana" size="2"></font>      <p><font face="Verdana" size="2">Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;.    La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN </B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n</b>: el dengue es una    enfermedad viral con comportamiento epid&eacute;mico, a su inicio no es posible    saber qu&eacute; pacientes evolucionar&aacute;n desfavorablemente, sin embargo,    pueden presentar signos de alarma que anuncian deterioro cl&iacute;nico. <B>    <br>   Objetivo</B>: aplicar la t&eacute;cnica de &aacute;rboles de decisi&oacute;n    a la b&uacute;squeda de signos de alarma de gravedad en la fase temprana de    la enfermedad. <B>    <br>   M&eacute;todos</B>: la muestra de estudio la constituyeron 230 pacientes ingresados    con dengue en el Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;    en 2001. Las variables consideradas para la clasificaci&oacute;n fueron los    signos, s&iacute;ntomas y ex&aacute;menes de laboratorio al tercer d&iacute;a    de evoluci&oacute;n de la enfermedad. Se aplic&oacute; el algoritmo de &aacute;rboles    de clasificaci&oacute;n y regresi&oacute;n utilizando el &iacute;ndice de Gini.    Se consideraron diferentes matrices de p&eacute;rdida para mejorar la sensibilidad.    <B>    <br>   Resultados</B>: el algoritmo ARC, correspondiente a la mejor p&eacute;rdida,    tuvo una sensibilidad de 98,68 % y error global de 0,36. Sin considerar p&eacute;rdida,    el &aacute;rbol resultante obtuvo una sensibilidad de 74 % con un error de 0,25.    En ambos casos las variables de mayor importancia fueron plaqueta y hemoglobina.    <B>    <br>   Conclusiones</B>: se proponen reglas de decisi&oacute;n con alta sensibilidad    y valor predictivo negativo de utilidad en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.    Las variables de laboratorio resultan tener mayor importancia que las cl&iacute;nicas    para discriminar las formas cl&iacute;nicas de dengue. </font>  <B></B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> fiebre hemorr&aacute;gica    del dengue, dengue hemorr&aacute;gico, &aacute;rboles de decisi&oacute;n, predicci&oacute;n,    Cuba. </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT </B></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Introduction</b>: dengue is a viral disease    with endemic behavior. At the beginning of the illness it is not possible to    know which patients will have an unfavorable evolution and develop a severe    form of dengue. However, some warning symptoms and signs may be present. <B>    <br>   Objective</B>: to apply decision tree techniques to the exploration of signs    of severity in the early phase of the illness. <B>    <br>   Methods</B>: the study sample was made up of 230 patients admitted with dengue    to &quot;Pedro Kour&iacute;&quot; Institute of Tropical Medicine in 2001. The    variables considered for the classification were the signs, symptoms and laboratory    exams on the third day of evolution of the illness. The algorithm of classification    and regression trees using the Gini's index was applied. Different loss matrices    to improve the sensitivity were considered. <B>    <br>   Results</B>: the algorithm CART, corresponding to the best loss, had a sensitivity    of 98.68 % and global error of 0.36. Without considering loss, it obtained its    sensitivity reached 74 % with an error of 0.25. In both cases, the most important    variables were platelets and hemoglobin. <B>    <br>   Conclusions</B>: the study submitted rules of decision with high sensitivity    and negative predictive value of utility in the clinical practice. The laboratory    variables resulted more important from the informational viewpoint than the    clinical ones to discriminate clinical forms of dengue. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>:<B> </B>dengue hemorrhagic fever,    hemorrhagic dengue, tree decision, prediction, Cuba. </font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El dengue es una enfermedad viral con tendencia    epid&eacute;mica, transmitida al hombre por la picada de mosquitos del g&eacute;nero    <I>Aedes</I>.<SUP>1</SUP> Se estima que anualmente ocurren entre 50 y 100 millones    de infecciones y 36 millones son casos sintom&aacute;ticos, de los cuales m&aacute;s    de 2 millones desarrollan formas graves.<SUP>2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La infecci&oacute;n por dengue se manifiesta    con un amplio espectro que incluye desde los infectados asintom&aacute;ticos    hasta casos graves. Se han descrito fundamentalmente 2 formas cl&iacute;nicas:    la fiebre del dengue (FD) o dengue cl&aacute;sico y la fiebre hemorr&aacute;gica    del dengue/s&iacute;ndrome de choque por dengue (FHD/SCD).<SUP>3</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Al inicio de la enfermedad no es posible conocer    qu&eacute; pacientes tendr&aacute;n complicaciones y evolucionar&aacute;n a    FHD/SCD. Sin embargo, pueden presentar manifestaciones cl&iacute;nicas que anuncien    el deterioro cuando a&uacute;n su cuadro cl&iacute;nico no cumple los criterios    para clasificarlo como caso de FHD/SCD. Son los llamados signos de alarma (SA),    cuya identificaci&oacute;n en los d&iacute;as u horas previas al choque es fundamental    para establecer una correcta intervenci&oacute;n terap&eacute;utica temprana    que, hasta el momento, es la medida m&aacute;s eficaz para disminuir la probabilidad    de muerte del paciente. Por esa raz&oacute;n es que cada vez cobran mayor importancia    los estudios y el desarrollo de m&eacute;todos con el prop&oacute;sito de encontrar    un conjunto de signos tempranos que tengan valor predictivo positivo con respecto    al desarrollo de dengue hemorr&aacute;gico.<SUP>4-6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los m&eacute;todos de clasificaci&oacute;n son    herramientas adecuadas para abordar este problema y pueden servir con 2 prop&oacute;sitos.    El primero cuando no se conocen las clases de antemano (no se conoce el conjunto    de signos predictivos) y se quiere encontrar conglomerados dentro del conjunto    de observaciones (aprendizaje<I> no supervisado)</I>. El segundo, cuando se    conocen <I>a priori</I> las diferentes clases y el objetivo es establecer una    regla que permita clasificar una nueva observaci&oacute;n en una de las clases    ya existentes (<I>aprendizaje supervisado</I>),<I> </I>a partir de un conjunto    de datos correctamente clasificados (conocido como conjunto de entrenamiento).<SUP>7</SUP><B>    </B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Este trabajo se enfoca en la aplicaci&oacute;n    de la t&eacute;cnica clasificatoria de &aacute;rboles de regresi&oacute;n y    clasificaci&oacute;n (ARC), para hallar reglas de decisi&oacute;n que permitan    clasificar un paciente con dengue en las diversas formas de la enfermedad a    partir de caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y de laboratorio.<SUP>8</SUP>    El desempe&ntilde;o se evalu&oacute; sobre la base de la capacidad del m&eacute;todo    de reducir la tasa de error global y su habilidad de clasificar correctamente    a los pacientes con FHD/SCD. </font>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Selecci&oacute;n de la muestra</I>:<B> </B>estuvo    constituida por 230 pacientes del total ingresado por dengue producido por el    serotipo III, en el Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;    en el per&iacute;odo de junio de 2001 a marzo de 2002 y en los cuales fue demostrada    la infecci&oacute;n por dengue. La confirmaci&oacute;n de la enfermedad se realiz&oacute;    mediante las pruebas serol&oacute;gicas IgM o IgG espec&iacute;fica. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">La muestra incluy&oacute; a los 76 pacientes    que presentaron FHD/SCD. Para seleccionar los casos con dengue cl&aacute;sico    se calcul&oacute; un tama&ntilde;o de muestra de 154 pacientes, al estimarse    una prevalencia de 20 % del factor de exposici&oacute;n en los no enfermos para    95 % de confiabilidad. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Definici&oacute;n de caso FHD/SCD</I> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se consider&oacute; como FHD/SCD a todo paciente    con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por dengue y que adem&aacute;s reuniera    los criterios que recomienda la OMS/OPS<SUP>9</SUP> hasta 2009, que incluyen:    (I) fiebre, (II) alguna manifestaci&oacute;n hemorr&aacute;gica, (III) trombocitopenia    (plaquetas</font><font face="Symbol" size="2">&#163;</font><font face="Verdana" size="2">    100 x 10<SUP>9</SUP>/L) y (IV) evidencias de extravasaci&oacute;n de plasma.    </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Recolecci&oacute;n y procesamiento de los    datos</I>: las variables consideradas para la clasificaci&oacute;n fueron la    presencia o no de los s&iacute;ntomas siguientes: fiebre (F), cefalea (C), dolor    retroocular (DO), mialgias (M), v&oacute;mitos (V), dolor abdominal (DA), altralgias    (A), diarreas (D), <I>rash</I> (R), petequias (P), gingivorragia (G), prurito    (P), epistaxis (E), astenia (AS), hematemesis (HM), lipotimia (LI); y las variables    de laboratorio: leucocituria (LEU), hematuria (HR), cilindruria (CI), hemoglobina    (HB), hematocrito (HTO), leucocitos (LTO), plaquetas (PLQ), transaminasa glut&aacute;mico    oxalac&eacute;tico (TGO), transaminasa glut&aacute;mico pir&uacute;vico (TGP),    creatinina (CR). La informaci&oacute;n sobre las variables de inter&eacute;s    se recolect&oacute; a partir de la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se conoce que los primeros signos de alarma se    presentan durante la fase inicial de la enfermedad, que suele durar alrededor    de 3 d y en la fase cr&iacute;tica que transcurre entre el cuarto y s&eacute;ptimo    d&iacute;a.<SUP>9</SUP> Para poder clasificar a los pacientes tempranamente,    se utiliz&oacute; como punto de corte la primera medici&oacute;n de las variables    antes mencionadas que se le hizo al paciente a partir del tercer d&iacute;a    de evoluci&oacute;n de la enfermedad. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</I>: con    prop&oacute;sitos descriptivos se utilizaron diagramas de barra y de caja. Para    encontrar reglas de decisi&oacute;n que permitieran clasificar a los pacientes    en FD y FHD/SCD se aplic&oacute; el algoritmo de &aacute;rboles de clasificaci&oacute;n    y regresi&oacute;n propuesto por <I>Breiman</I> y otros en1984.<SUP>8</SUP>    Este es un m&eacute;todo en el cual, siguiendo reglas de ramificaci&oacute;n    espec&iacute;fica, se dividen los datos en subconjuntos mutuamente excluyentes.    Este proceso es repetido varias veces dentro de cada subconjunto tratando de    minimizar el error de clasificaci&oacute;n. Por &uacute;ltimo se obtiene un    &aacute;rbol en el que cada rama es una regla de decisi&oacute;n. Como medida    del error de clasificaci&oacute;n se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de Gini.    La importancia de las variables se midi&oacute; a trav&eacute;s de la disminuci&oacute;n    que produce esa variable en el error de cada uno de los nodos del &aacute;rbol    final.<SUP>7</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En el dengue, las consecuencias de clasificar    err&oacute;neamente a un paciente que es un caso de FHD/SCD como FD pueden ser    fatales, por lo que en el proceso de clasificaci&oacute;n se le debe prestar    especial inter&eacute;s a este tipo de error. Eso se puede tener en cuenta incorporando    en la modelaci&oacute;n determinadas matrices de p&eacute;rdida y modificando    el &iacute;ndice de Gini.<SUP>7</SUP> Se consideraron las matrices de p&eacute;rdidas    siguientes: </font>     <P><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/fo105112.gif" width="316" height="89">      
<P><font face="Verdana" size="2">Con esto lo que se persigue es alterar la probabilidad    <I>a priori</I> que tiene un paciente de tener una forma cl&iacute;nica u otra,    d&aacute;ndole mayor peso a la clasificaci&oacute;n correcta de los pacientes    con FHD/SCD. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El m&eacute;todo ARC se evalu&oacute; sobre la    base de su capacidad de minimizar la tasa de error global. En el caso en que    no se considera p&eacute;rdida (no se hizo distinci&oacute;n entre un caso err&oacute;neamente    clasificado de dengue cl&aacute;sico o de FHD/SCD) el m&eacute;todo no asegura    una sensibilidad alta, y en dependencia de la p&eacute;rdida (diferentes pesos    son considerados seg&uacute;n el tipo de error de clasificaci&oacute;n) se puede    asegurar una sensibilidad alta o no. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Para estimar la tasa de error global se emple&oacute;    la t&eacute;cnica de validaci&oacute;n cruzada estratificada con 10 particiones.    Consiste en dividir los datos de modo aleatorio en 10 subconjuntos mutuamente    excluyentes. Luego repetir el proceso siguiente 10 veces: en la iteraci&oacute;n    i, el conjunto i-esimo es utilizado como conjunto de prueba para la predicci&oacute;n    y los subconjuntos restantes (conjunto de entrenamiento) para obtener el clasificador.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los m&eacute;todos se implementaron en R versi&oacute;n    2.10, el paquete utilizado fue: RPART en donde se encuentran las funciones b&aacute;sicas    para implementar el algoritmo ARC. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig1">figura 1</a> se muestra    el porcentaje de casos seg&uacute;n formas cl&iacute;nicas del dengue para los    diferentes s&iacute;ntomas recogidos. Se puede apreciar que en ambas formas    los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes resultaron: fiebre, cefalea, mialgias,    artralgias, y dolor retro-ocular que caracterizan el cuadro cl&iacute;nico del    dengue. La astenia, los v&oacute;mitos y la anorexia le siguen en frecuencia    con un predominio de FHD/SCD. </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/f0105112.jpg" width="580" height="475"><a name="fig1"></a>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig2">figura 2</a> se muestra    el comportamiento de las variables de laboratorio seg&uacute;n las formas cl&iacute;nicas    de la enfermedad. Se aprecia que los valores de plaqueta en la forma hemorr&aacute;gica    estuvieron por debajo de los valores de los pacientes con dengue cl&aacute;sico.    En cambio, para el hematocrito y la hemoglobina se observ&oacute; un ligero    incremento en los casos con FHD/SCD. Para el resto de las variables la distribuci&oacute;n    en ambos grupos fue similar. </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/f0205112.jpg" width="580" height="474"><a name="fig2"></a>      
<P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig3">figura 3 </a>se puede apreciar    el &aacute;rbol de clasificaci&oacute;n final sin p&eacute;rdida y un gr&aacute;fico    correspondiente a la importancia de las variables. La variable de mayor importancia    result&oacute; las plaquetas, en particular utilizando como punto de corte para    estas un conteo de 65,5, se obtuvo que 44 pacientes (58,9 %) fueron correctamente    clasificados como FHD/SCD (correspondiente a la rama conteo de plaqueta menor    que 65,5) y 138 (89,6 %) como dengue cl&aacute;sico (correspondiente a la rama    conteo de plaqueta mayor que 65,5). La segunda variable que desempe&ntilde;a    un papel importante en la clasificaci&oacute;n es la hemoglobina, que al menos    es 35,7 % tan importante como las plaquetas. El hematocrito result&oacute; la    tercera variable m&aacute;s importante para clasificar a un paciente en las    formas cl&iacute;nicas del dengue, aun cuando no fue utilizada en el proceso    de ramificaci&oacute;n del &aacute;rbol. Utilizando las reglas de decisi&oacute;n    (correspondiente a cada rama del &aacute;rbol) para clasificar los pacientes    de la muestra, se obtuvo que 19 (12,3 %) pacientes con dengue cl&aacute;sico    y 20 (26,3 %) pacientes con FHD/SCD fueron err&oacute;neamente clasificados,    lo que representa una tasa de error total de 16,9 %. Al aplicar el m&eacute;todo    de validaci&oacute;n cruzada se obtuvo que de los 154 pacientes ARC, clasificaron    incorrectamente 31 pacientes (20,1 %) y en los casos hemorr&aacute;gicos 28    (36,8 %), que representa una tasa de error total de 25,6 %. </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/f0305112.jpg" width="580" height="496"><a name="fig3"></a>      
<P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig4">figura 4</a> se muestran    los resultados correspondientes a cada una de las matrices de p&eacute;rdidas    consideradas. Se puede apreciar que la tasa de error global siempre toma valores    superiores a 30 % (representado por la l&iacute;nea horizontal) e inferiores    a 40 % para la mayor&iacute;a de las matrices de p&eacute;rdidas consideradas.    En contraste, el porcentaje de pacientes con FHD/SCD clasificados de manera    correcta fluct&uacute;a de modo decreciente desde 90 % a valores menores que    20 %. El valor m&iacute;nimo de error global estimado fue de 26 %, similar al    obtenido en el modelo ajustado sin considerar p&eacute;rdidas. La matriz correspondiente    fue: </font>     <P><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/fo205112.gif" width="141" height="56">     
<P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/f0405112.jpg" width="580" height="436"><a name="fig4"></a>      
<P><font face="Verdana" size="2">En la<a href="#fig5"> figura 5</a> se muestran    los resultados correspondiente a esta p&eacute;rdida. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En este caso se obtuvo de nuevo que la variable    m&aacute;s importante que puede ser utilizada para discriminar a los pacientes    son las plaquetas y en segundo lugar la hemoglobina (<a href="#fig5">Fig. 5</a>).    Vale destacar que el &aacute;rbol de clasificaci&oacute;n obtenido incluy&oacute;    la variable conteo de hematocritos (que en el caso anterior no estaba contemplada)    (<a href="#fig5">Fig. 5</a>). Como este fue el &aacute;rbol obtenido considerando    la mejor p&eacute;rdida posible, quiere decir que casi no se cometi&oacute;    ninguna mala clasificaci&oacute;n en los pacientes FHD/SCD (1,3 %), pero s&iacute;    en los casos con dengue cl&aacute;sico (52 %) para una tasa de error global    de 36 %. </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n1/f0505112.jpg" width="579" height="505"> <a name="fig5"></a>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/mtr/v64n1/t0105112.gif">tabla</a> se muestran    algunos indicadores estad&iacute;sticos que se utilizan para evaluar la precisi&oacute;n    de un m&eacute;todo de clasificaci&oacute;n. Se puede apreciar que la sensibilidad    y el valor predictivo negativo correspondiente al an&aacute;lisis teniendo en    cuenta la mejor p&eacute;rdida, fue mayor que cuando no se consider&oacute;    esta, tanto en el conjunto de entrenamiento (<a href="/img/revistas/mtr/v64n1/t0105112.gif">tabla, parte    a</a>) como al utilizar validaci&oacute;n cruzada (<a href="/img/revistas/mtr/v64n1/t0105112.gif">tabla,    parte b</a>). </font>      
<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El estudio permiti&oacute; identificar marcadores    de laboratorio asociados a las formas cl&iacute;nicas del dengue. Todos los    m&eacute;todos identificaron como variable discriminatoria m&aacute;s importante    el conteo de plaquetas, la cual en estudios cl&iacute;nicos realizados, aparece    como un indicador de alarma.<SUP>10</SUP> Otro aporte importante son las reglas    de decisi&oacute;n obtenidas por el algoritmo ART, las cuales pueden ser vistas    como signos de alarma, y adem&aacute;s servir como gu&iacute;as para el procedimiento    cl&iacute;nico de los pacientes al tercer d&iacute;a de evoluci&oacute;n de    la enfermedad. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La baja estimaci&oacute;n de los valores predictivos    positivos a DHF/SCD cuando el m&eacute;todo fue utilizado con nuevas observaciones,    pudo deberse a que el estudio es realizado al tercer d&iacute;a de la enfermedad,    momento para el cual el procedimiento cl&iacute;nico pudo haber influido significativamente    en la evoluci&oacute;n del paciente. Para obtener una estimaci&oacute;n m&aacute;s    consistente de estos indicadores se recomienda utilizar varios m&eacute;todos    de validaci&oacute;n, aplicados en un conjunto de individuos que no hayan sido    utilizados de ninguna forma en la obtenci&oacute;n del clasificador que se est&aacute;    evaluando.<SUP>11</SUP> En este caso no fue posible seguir esa estrategia debido    a la poca disponibilidad de datos. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen varios reportes de estudios relacionados    con dengue en los que se ha empleado esta metodolog&iacute;a. <I>Lee</I> y otros<SUP>4</SUP>    emplearon &aacute;rboles de decisi&oacute;n con el objetivo de decidir si se    hospitaliza o no a un paciente sospechoso de dengue. En el an&aacute;lisis se    incluyeron no solo variables cl&iacute;nicas y de laboratorio (como en nuestro    estudio), sino tambi&eacute;n variables demogr&aacute;ficas como el sexo y la    edad. El &aacute;rbol final tuvo una sensibilidad de 100 % pero una especificidad    de 46 %, similar a lo obtenido en este estudio para el caso en que se aplic&oacute;    CART teniendo en cuenta la mejor p&eacute;rdida. Otros autores como <I>Tanner</I>    y otros<SUP>12</SUP> incluyeron en el an&aacute;lisis datos de naturaleza virol&oacute;gica    y cl&iacute;nica como el conteo de linfocitos. En este caso el &aacute;rbol    obtenido incluy&oacute; como primera variable discriminatoria el conteo de plaquetas    (siendo utilizada varias veces como variable de ramificaci&oacute;n), la creatinina    y al final del &aacute;rbol el hematocrito, resultado que coincide con lo obtenido    en este trabajo. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Esta metodolog&iacute;a no solo ha mostrado buenos    resultados en estudios en adultos sino tambi&eacute;n en estudios pedi&aacute;tricos    como muestran <I>James</I> y otros.<SUP>13</SUP> En la cual se utiliz&oacute;    un &aacute;rbol de clasificaci&oacute;n y regresi&oacute;n para obtener un algoritmo    predictivo de la forma severa. El algoritmo identific&oacute; como indicadores    importantes el conteo de plaquetas, hematocrito, conteo de c&eacute;lulas blancas    y la edad. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se han realizado estudios previos de este mismo    grupo de individuos y las manifestaciones que predominaron la forma cl&iacute;nica    fueron el v&oacute;mito y el dolor abdominal, variables que no resultaron tener    importancia en este estudio. Eso pudo deberse a la diferencia de los puntos    de cortes para las mediciones entre los estudios.<SUP>3</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El m&eacute;todo ARC puede constituir un m&eacute;todo    pr&aacute;ctico para proporcionar reglas de decisi&oacute;n que logran ser &uacute;tiles    en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica y en la elaboraci&oacute;n de sistemas    de expertos para clasificar a un paciente. Este estudio tiene en cuenta solo    la evoluci&oacute;n de la enfermedad a partir del tercer d&iacute;a de comenzada    la fiebre, sin embargo, ser&iacute;a interesante, en estudios futuros emplear    m&eacute;todos para datos longitudinales que permitan incorporar la din&aacute;mica    de la enfermedad en el tiempo.</font>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B></font><font face="Verdana" size="2">    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Guzm&aacute;n MG, Garc&iacute;a G, Kour&iacute;    G. El dengue y el dengue hemorr&aacute;gico: prioridades de investigaci&oacute;n.    Rev Panam Salud Publica. 2006;19:204-15.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. D&iacute;az FA, Mart&iacute;nez RA, Villar    LA. Criterios cl&iacute;nicos para diagnosticar el dengue en los primeros d&iacute;as    de enfermedad. Biom&eacute;dica. 2006;26:22-30.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Gonz&aacute;lez D, Castro O, Rodr&iacute;guez    F, Portela D, Grac&eacute;s M, Mart&iacute;nez A, et al. Descripci&oacute;n    de la fiebre hemorr&aacute;gica del dengue, serotipo 3, Ciudad de La Habana,    2001-2002. Rev Cubana Med Trop. 2008;60(1):48-54.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Lee VJ, Lye DC, Sun Y, Leo YS. Decision tree    algorithm in deciding hospitalization for adult patients with dengue haemorrhagic    fever in Singapore. Trop Med Int Health. 2009;I4:II54-9.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Mart&iacute;nez E. Dengue y dengue hemorr&aacute;gico:    aspectos cl&iacute;nicos. Salud P&uacute;blica Mex. 1995;37:S29-S44.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Lee VJ, Lye DC, Sun Y, Fernandez G, Ong A,    Leo YS. Predictive value of simple clinical and laboratory variables for dengue    hemorrhagic fever in adults. J Clin Virol. 2008;42:34-9.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Hastie T, Tibshirani R, Friedman J. The elements    of statistical learning. Data Mining, inference and predictions. New York: Springer-Verlag;    2001.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Mackie I. M B. Principles of Data Mining.    London: Springer-Verlag; 2007.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. PAHO. Dengue and dengue hemorrhagic fever    in the Americas guidelines for prevention and control. Washington: PAHO; 1994.    (Scientific Publication No. 548) </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Castro OE, Gonz&aacute;lez D, Pelegrino JL,    Guzm&aacute;n MG, Kour&iacute; G. Dengue y dengue hemorr&aacute;gico en Cuba-    Aportes a la cl&iacute;nica y manejo de casos. Rev Panam Infectol. 2004;6:39-42.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Abrahantes JC, Aerts M, Everbroeck BV, Saegerman    C, Berkvens D, Geys H, et al. Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease    based on clinical and neuropathological characteristics. Eur J Epidemiol. 2007;22:457-65.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Tanner L, Schreiber M, Low JG, Ong A, Tolfvenstam    T, Lai YL, et al. Decision tree algorithms predict the diagnosis and outcome    of dengue fever in the early phase of illness. PloS Negl Trop Dis. 2008;2:1-9.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Potts JA, Gibbons RV, Rothman AL, Srikiatkhachorn    A, Thomas SJ, Supradish P, et al. Prediction of dengue disease severity among    pediatric thai patients using early clinical laboratory indicators. PloS Negl    Trop Dis. 2010;4:769-76.     </font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 28 de marzo de 2011.     <br>   Aprobado: 13 de septiembre de 2011. </font>     <P>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I> Beatriz Vega River&oacute;n</I>. Instituto    de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;. Autopista Novia del Mediod&iacute;a,    Km 6 &#189;. Lisa, La Habana, Cuba. CP 17100. Correos electr&oacute;nicos: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:beatrizv@ipk.sld.cu">beatrizv@ipk.sld.cu</a></FONT></U>;    <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:lsanchez@ipk.sld.cu">lsanchez@ipk.sld.cu</a></FONT></U>,    <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:josecortinas@hotmail.com">josecortinas@hotmail.com</a></FONT></U>,    <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:osvaldo@ipk.sld.cu">osvaldo@ipk.sld.cu</a></FONT></U>,    <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:daniel@ipk.sld.cu">daniel@ipk.sld.cu</a></FONT></U>,    <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:martac@ipk.sld.cu">martac@ipk.sld.cu</a></FONT></U>    </font>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guzmán]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kourí]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El dengue y el dengue hemorrágico: prioridades de investigación]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Panam Salud Publica.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>19</volume>
<page-range>204-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Díaz]]></surname>
<given-names><![CDATA[FA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villar]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Criterios clínicos para diagnosticar el dengue en los primeros días de enfermedad]]></article-title>
<source><![CDATA[Biomédica.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>26</volume>
<page-range>22-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Portela]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gracés]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Descripción de la fiebre hemorrágica del dengue, serotipo 3, Ciudad de La Habana, 2001-2002]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med Trop.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>60</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>48-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[VJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lye]]></surname>
<given-names><![CDATA[DC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sun]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leo]]></surname>
<given-names><![CDATA[YS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decision tree algorithm in deciding hospitalization for adult patients with dengue haemorrhagic fever in Singapore]]></article-title>
<source><![CDATA[Trop Med Int Health.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>I4</volume>
<page-range>II54-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dengue y dengue hemorrágico: aspectos clínicos]]></article-title>
<source><![CDATA[Salud Pública Mex.]]></source>
<year>1995</year>
<volume>37</volume>
<page-range>S29-S44</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[VJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lye]]></surname>
<given-names><![CDATA[DC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sun]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fernandez]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ong]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leo]]></surname>
<given-names><![CDATA[YS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Predictive value of simple clinical and laboratory variables for dengue hemorrhagic fever in adults]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Virol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>42</volume>
<page-range>34-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hastie]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tibshirani]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Friedman]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The elements of statistical learning. Data Mining, inference and predictions]]></source>
<year>2001</year>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer-Verlag]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mackie]]></surname>
<given-names><![CDATA[IMB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Principles of Data Mining]]></source>
<year>2007</year>
<publisher-loc><![CDATA[London ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer-Verlag]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>PAHO</collab>
<source><![CDATA[Dengue and dengue hemorrhagic fever in the Americas guidelines for prevention and control]]></source>
<year>1994</year>
<publisher-loc><![CDATA[Washington ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[PAHO]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[OE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pelegrino]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guzmán]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kourí]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dengue y dengue hemorrágico en Cuba- Aportes a la clínica y manejo de casos]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Panam Infectol.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>6</volume>
<page-range>39-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Abrahantes]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aerts]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Everbroeck]]></surname>
<given-names><![CDATA[BV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saegerman]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berkvens]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Geys]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on clinical and neuropathological characteristics]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Epidemiol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>22</volume>
<page-range>457-65</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tanner]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schreiber]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Low]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ong]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tolfvenstam]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lai]]></surname>
<given-names><![CDATA[YL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decision tree algorithms predict the diagnosis and outcome of dengue fever in the early phase of illness]]></article-title>
<source><![CDATA[PloS Negl Trop Dis.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>2</volume>
<page-range>1-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Potts]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gibbons]]></surname>
<given-names><![CDATA[RV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rothman]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Srikiatkhachorn]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thomas]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Supradish]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prediction of dengue disease severity among pediatric thai patients using early clinical laboratory indicators]]></article-title>
<source><![CDATA[PloS Negl Trop Dis.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>4</volume>
<page-range>769-76</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
