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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evolución de la dimensión fractal y correlación temporal de agregados eritrocitarios producidos por Ascaris lumbricoides]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Rosario Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Ascaris lumbricoides has been shown to capture erythrocyte sialic acid. Objective: study the evolution of the fractal dimension and the time correlation of erythrocyte aggregates produced by incubation with this helminth. Methods: parasite extracts and larval concentrates were incubated in equal parts with group O erythrocytes in saline and enzymatic media for 90 minutes (treated erythrocytes). Control erythrocytes suspensions were incubated with an equal volume of saline phosphate buffer. Erythrocyte samples were extracted every 10 minutes during incubation. Digital image analysis was used for data collection. The count of isolated cells was estimated a posteriori using box-counting technique. The May & Sugihara method was used for the following comparisons: whole blood control vs. a control sample with the same characteristic; control vs. erythrocytes treated with larval concentrates, and control vs. erythrocytes treated with parasite extracts. Results: fractal dimension analysis of control erythrocytes revealed Brownian motion evolution in both media. Erythrocytes treated with parasite extracts showed deterministic chaotic motion in the saline medium and fractional Brownian motion in the enzymatic medium. The behavior of aggregation kinetics for erythrocytes treated with larval concentrates was intermediate between the two. Time correlation revealed random behavior by the control in both media. It also showed that erythrocytes treated with parasite extracts had deterministic chaotic behavior in the saline medium and weakly self-similar behavior in the enzymatic medium. When compared with samples treated with larval concentrates in both media, the behavior of the control was intermediate between that of the other two processes. Conclusions: the mathematical analyses conducted have allowed characterization of the process of erythrocyte aggregation performed by Ascaris lumbricoides.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font face="Verdana" size="2"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="left"><font face="Verdana" size="4"><b>Evoluci&oacute;n  de la dimensi&oacute;n fractal y correlaci&oacute;n temporal de agregados eritrocitarios  producidos por <I>Ascaris lumbricoides</I> </b></font> </p></div><B>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3">Evolution  of the fractal dimension and time correlation of erythrocyte aggregates produced  by <I>Ascaris lumbricoides</I></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; </B>     <P>     <P><b><font face="Verdana" size="2">Dra.  Ana Korol<I> </I>Etchegaray, Dra. Manuela Herrera Insaurralde, Dra. Noelia Lam&oacute;naco  Andres, Dra. Natalia Leiva Vi&uacute;, Dr. Mat&iacute;as Cantalejo Ceccato, Bioq.  Patricia Ponce de Le&oacute;n Horianski<SUP> </SUP></font></b><font face="Verdana" size="2">  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">Facultad de Ciencias Bioqu&iacute;micas  y Farmac&eacute;uticas. Universidad Nacional de Rosario, Argentina. </font>     <P>&nbsp;      <P>&nbsp; <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B></font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b> se ha demostrado  que <I>Ascaris lumbricoides</I> capta &aacute;cido si&aacute;lico eritrocitario.  <B>    <br> Objetivo:</B> estudiar la evoluci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal  y la correlaci&oacute;n temporal de los agregados eritrocitarios producidos por  incubaci&oacute;n con el helminto. <B>    <br> M&eacute;todos:</B> se trabaj&oacute;  con extractos parasitarios y concentrados de larvas, que fueron incubados en partes  iguales con eritrocitos grupo O, en medio salino y enzim&aacute;tico, durante  90 min (eritrocitos tratados). Las suspensiones de eritrocitos control se incubaron  con igual volumen de <I>buffer</I> fosfato salino. Las muestras de eritrocitos  fueron extra&iacute;das cada 10 min durante la incubaci&oacute;n. Se aplic&oacute;  an&aacute;lisis digital de im&aacute;genes para la toma de los datos, se calcul&oacute;  <I>a posteriori</I> el conteo de c&eacute;lulas aisladas utilizando la t&eacute;cnica  de <I>box-counting</I> y se aplic&oacute; el m&eacute;todo de May y Sugihara,  realizando las comparaciones siguientes: control de sangre entera enfrentada a  otra muestra control de igual caracter&iacute;stica; control enfrentado a eritrocitos  tratados con concentrados de larvas y control enfrentado a eritrocitos tratados  con extractos parasitarios. <B>    <br> Resultados:</B> el an&aacute;lisis de la dimensi&oacute;n  fractal para eritrocitos controles en ambos medios mostr&oacute; una evoluci&oacute;n  de tipo movimiento browniano. Los eritrocitos tratados con extractos parasitarios  presentaron un movimiento ca&oacute;tico determinista en medio salino y browniano  fraccionario en medio enzim&aacute;tico. La cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n  de los eritrocitos tratados con concentrados de larvas present&oacute; un comportamiento  intermedio entre ambos. La correlaci&oacute;n temporal indic&oacute; que la conducta  del control fue aleatoria en ambos medios y que los eritrocitos tratados con extractos  parasitarios presentaron un comportamiento ca&oacute;tico determinista en medio  salino y d&eacute;bilmente autosemejante en medio enzim&aacute;tico. El control  enfrentado a muestras tratadas con concentrados de larvas en ambos medios, tuvo  una conducta intermedia entre la que presentaron los otros dos procesos. <B>    <br>  Conclusiones:</B> los an&aacute;lisis matem&aacute;ticos realizados han permitido  caracterizar el proceso de agregaci&oacute;n eritrocitaria producido por <I>Ascaris  lumbricoides</I>. </font> <B></B>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras  clave:</B><I> Ascaris lumbricoides,</I> dimensi&oacute;n fractal, correlaci&oacute;n  temporal, agregados eritrocitarios. </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B></font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introduction:</b> <I>Ascaris lumbricoides</I>  has been shown to capture erythrocyte sialic acid. <B>    <br> Objective:</B> study  the evolution of the fractal dimension and the time correlation of erythrocyte  aggregates produced by incubation with this helminth. <B>    <br> Methods:</B> parasite  extracts and larval concentrates were incubated in equal parts with group O erythrocytes  in saline and enzymatic media for 90 minutes (treated erythrocytes). Control erythrocytes  suspensions were incubated with an equal volume of saline phosphate buffer. Erythrocyte  samples were extracted every 10 minutes during incubation. Digital image analysis  was used for data collection. The count of isolated cells was estimated <I>a posteriori</I>  using box-counting technique. The May &amp; Sugihara method was used for the following  comparisons: whole blood control vs. a control sample with the same characteristic;  control vs. erythrocytes treated with larval concentrates, and control vs. erythrocytes  treated with parasite extracts.    <br> <B>Results:</B> fractal dimension analysis  of control erythrocytes revealed Brownian motion evolution in both media. Erythrocytes  treated with parasite extracts showed deterministic chaotic motion in the saline  medium and fractional Brownian motion in the enzymatic medium. The behavior of  aggregation kinetics for erythrocytes treated with larval concentrates was intermediate  between the two. Time correlation revealed random behavior by the control in both  media. It also showed that erythrocytes treated with parasite extracts had deterministic  chaotic behavior in the saline medium and weakly self-similar behavior in the  enzymatic medium. When compared with samples treated with larval concentrates  in both media, the behavior of the control was intermediate between that of the  other two processes. <B>    <br> Conclusions:</B> the mathematical analyses conducted  have allowed characterization of the process of erythrocyte aggregation performed  by <I>Ascaris lumbricoides</I>. </font> <B></B>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key  words:</B><I> Ascaris lumbricoides,</I> fractal dimension, time correlation, erythrocyte  aggregates. </font> <hr size="1" noshade>     <P>&nbsp;     <p>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>     <P><font size="3"><b><font face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font>      <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Las larvas de <I>Ascaris lumbricoides</I>  tienen contacto directo con los eritrocitos del hospedador durante la circulaci&oacute;n  por el torrente sangu&iacute;neo y el estado adulto, si bien posee localizaci&oacute;n  intestinal, puede migrar y perforar la pared del intestino o penetrar en los canales  venosos, teniendo eventualmente tambi&eacute;n contacto con los gl&oacute;bulos  rojos.<SUP>1-3</SUP> En experiencias previas se ha demostrado alteraci&oacute;n  de la carga eritrocitaria<SUP>4-6</SUP> y de los par&aacute;metros hemorreol&oacute;gicos<SUP>7,8  </SUP>por este helminto, as&iacute; como tambi&eacute;n que el fen&oacute;meno  es m&aacute;s importante en eritrocitos desializados.<SUP>9,10</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los  &aacute;cidos si&aacute;licos est&aacute;n involucrados en funciones biol&oacute;gicas,  como son los procesos de reconocimiento celular, vida media de c&eacute;lulas  y prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas, modulaci&oacute;n del sistema inmune, apoptosis,  adhesi&oacute;n celular y transducci&oacute;n de se&ntilde;ales. Los residuos  de &aacute;cido si&aacute;lico de las glicoprote&iacute;nas de superficie son  los principales responsables de la carga negativa del gl&oacute;bulo rojo, y favorecen  la interacci&oacute;n de los eritrocitos con el endotelio vascular, razones por  las que el &aacute;cido si&aacute;lico es un elemento fundamental del comportamiento  hemorreol&oacute;gico y hemodin&aacute;mico.<SUP>11</SUP><I> </I>La agregaci&oacute;n  eritrocitaria desempe&ntilde;a un papel importante en la microcirculaci&oacute;n  y su estudio es particularmente relevante en diabetes, aterosclerosis, hipertensi&oacute;n  arterial y otras vasculopat&iacute;as.<SUP>12-15</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  glicobiolog&iacute;a revel&oacute; un espectro nuevo de funciones biol&oacute;gicas  de los hidratos de carbono. Los mecanismos celulares de muchos procesos infecciosos  no se conocen con exactitud, pero hoy d&iacute;a se acepta que tanto los glucoconjugados  de la superficie del par&aacute;sito como los del hospedador, est&aacute;n &iacute;ntimamente  involucrados en las interacciones que se establecen entre ambos.<SUP>16</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Debido a la importancia biol&oacute;gica  y patol&oacute;gica de la captaci&oacute;n de &aacute;cido si&aacute;lico por  <I>A. lumbricoides,</I> los estudios matem&aacute;ticos posibilitan el estudio  de la interacci&oacute;n p&aacute;rasito-eritrocito. Este an&aacute;lisis no puede  ser realizado utilizando la noci&oacute;n de longitud dentro de la geometr&iacute;a  eucl&iacute;dea cl&aacute;sica, por lo cual se debe recurrir a conceptos matem&aacute;ticos  conocidos como fractales, que ya han sido aplicados en el estudio de procesos  biol&oacute;gicos.<SUP>17-19</SUP> La t&eacute;cnica de an&aacute;lisis digital  de im&aacute;genes<SUP>20</SUP> permite la obtenci&oacute;n de los datos de estos  an&aacute;lisis. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El objetivo estuvo en  estudiar la dimensi&oacute;n fractal temporal y la correlaci&oacute;n temporal  de eritrocitos en medio salino y enzim&aacute;tico, incubados <I>in vitro</I>  con <I>A. lumbricoides</I>, a los fines de determinar la din&aacute;mica de la  interacci&oacute;n eritrocito-par&aacute;sito y caracterizar el proceso. </font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <p><font face="Verdana" size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font>     <P>     <P>  <font face="Verdana" size="2"><I>Muestras</I></font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Extractos  de A. lumbricoides (EA):</i> se trabaj&oacute; con extractos parasitarios obtenidos  a partir de la remoci&oacute;n de la cut&iacute;cula de ejemplares adultos y ruptura  mec&aacute;nica refrigerada.<SUP>21</SUP> </font> <I></I>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Concentrados  de larvas (CLAL)</I>: se utiliz&oacute; un concentrado de larvas L1/ L2 de <I>A.  lumbricoides </I>(5 100 &#177; 200 larvas/mL) obtenido de la embrionaci&oacute;n  y eclosi&oacute;n de huevos<I> in vitro</I>,<SUP>22,23</SUP><I> </I>y posterior  recolecci&oacute;n de larvas por el m&eacute;todo de Baermann-Moraes.<SUP>24</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Gl&oacute;bulos rojos humanos (GR)</I>:  se trabaj&oacute; con muestras sangu&iacute;neas humanas frescas Grupo O, en medio  salino y enzim&aacute;tico, anticoaguladas con EDTA. Se separ&oacute; el plasma  aut&oacute;logo y se lavaron los GR 3 veces con <I>buffer</I> fosfato salino pH  7,4 y osmolaridad 295 mOsm/kg (PBS). </font>     <P>     <P> <font face="Verdana" size="2"><I>Procesos  </I></font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Tratamiento de los gl&oacute;bulos  rojos</i>: se incubaron 200 &#181;L del sedimento globular con igual volumen de  EA/CLAL durante 90 min a 37 &#186;C (GR tratados). Los eritrocitos utilizados  como control, se incubaron de la misma manera con igual volumen de PBS. Cada 10  min, se extrajeron 40 &#181;L de las suspensiones de GR tratados y controles.  Finalizado cada uno de los tiempos de incubaci&oacute;n, los eritrocitos se lavaron  3 veces en PBS. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><I>Distribuci&oacute;n  de agregados eritrocitarios por an&aacute;lisis digital de im&aacute;genes</I>:<SUP>20,25</SUP>  los GR tratados y controles fueron suspendidos en plasma aut&oacute;logo a 0,13  % y mantenidos en reposo durante 5 min para inducir la agregaci&oacute;n. Para  cada suspensi&oacute;n se examinaron las im&aacute;genes de las diferentes poblaciones  de agregados de cada uno de los tiempos de incubaci&oacute;n (0, 10, 20, 30, ...90  min) en un portaobjeto excavado ubicado sobre la platina de un microscopio &oacute;ptico  invertido (<I>Union Optical</I>, Jap&oacute;n). Las im&aacute;genes se obtuvieron  por triplicado con un objetivo de 40x y una c&aacute;mara fotogr&aacute;fica digital  (<I>Canon Powershot</I> A640). </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>An&aacute;lisis  matem&aacute;tico no lineal</I>:<SUP>18,19,26,27</SUP> en cada muestra y para  cada una de las im&aacute;genes obtenidas en los 10 tiempos de incubaci&oacute;n,  se calcul&oacute; <I>a posteriori</I> el conteo de tipo <I>box-counting</I>, con  el fin de obtener la dimensi&oacute;n fractal; la cual se obtiene de una imagen  en 2 dimensiones, siendo sin duda el m&aacute;s extendido en la literatura cient&iacute;fica.  Este an&aacute;lisis puede aplicarse a distribuci&oacute;n de puntos, curvas,  superficies y vol&uacute;menes. Para la realizaci&oacute;n del m&eacute;todo pr&aacute;ctico,  se utiliz&oacute; una rejilla de celdas de lado r, cubriendo cada imagen obtenida  a distintas escalas. La dimensi&oacute;n de la imagen en sentido de sitios ocupados  est&aacute; dada por: </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Ln N(r) = D*Ln  (1/r) + C </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Donde N es el n&uacute;mero  de cajas ocupadas, r el lado de las cajas, y D la dimensi&oacute;n fractal de  la imagen. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>M&eacute;todo de May &amp;  Sugihara</I>:<SUP>28,29</SUP> Con los datos obtenidos en forma de series temporales  correspondientes al conteo de c&eacute;lulas libres de los sitios ocupados (box-counting),  y el paso de acuerdo a los distintos tama&ntilde;os de cajas en forma de series  temporales, se calcul&oacute; la correlaci&oacute;n no lineal utilizando la f&oacute;rmula  propuesta por Feders: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">C (H)= 2(2<sup>2H-1</sup>-1)  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para C=0 resulta H=1/2 </font>     <P><font face="Verdana" size="2">C<font face="Symbol"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/fo102des.gif" width="16" height="14"></font>0  resulta H<img src="/img/revistas/mtr/v65n3/fo102des.gif" width="16" height="14">1/2  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Donde C(H) es la correlaci&oacute;n dada  por: Correlaci&oacute;n (r)= covarianza (X,Y)/des.std.X.des.std.Y </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se  hicieron las comparaciones siguientes: control de sangre entera enfrentada a otra  muestra control de igual caracter&iacute;stica; control enfrentado a GR tratados  con CLAL y control enfrentado a GR tratados con EA. </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P> <font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS    <br>      <br>     <br> </B></font>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de la  evoluci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal</b></font> <B></B>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><I>Muestras  de gl&oacute;bulos rojos humanos incubadas con PBS (controles) </I></font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El c&aacute;lculo de la dimensi&oacute;n fractal  en cada una de las im&aacute;genes tomadas de las muestras control en medio salino  (total: 150 im&aacute;genes) y en medio enzim&aacute;tico (total: 120 im&aacute;genes),  indic&oacute; una evoluci&oacute;n de tipo movimiento browniano ordinario sin  patr&oacute;n subyacente, tal como se esperar&iacute;a de una muestra de eritrocitos  normales. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La velocidad de agregaci&oacute;n  de los GR analizados en medio salino present&oacute; una conducta aleatoria, de  tipo ruido blanco y en medio enzim&aacute;tico los eritrocitos exhibieron un comportamiento  tipo ruido 1/f. Se observ&oacute; que la cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n  tuvo un valor inicial bajo, que aument&oacute; en el segundo paso en medio salino,  mientras que en medio enzim&aacute;tico present&oacute; un valor inicial alto;  aunque en ambos medios terminaron oscilando alrededor del valor final. </font>      <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Muestras de gl&oacute;bulos rojos humanos  incubadas con extractos de Ascaris lumbricoides </I> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">En  las muestras tratadas en medio salino (total: 150 im&aacute;genes), los valores  correspondientes a la dimensi&oacute;n fractal se estabilizaron en una meseta,  dando lugar a un proceso ca&oacute;tico fuertemente autosemejante. La cin&eacute;tica  de agregaci&oacute;n indicar&iacute;a una conducta de tipo ca&oacute;tico determinista,  que avala la obtenci&oacute;n del exponente de Ljapunov del proceso, y posibilitar&iacute;a  predecir la conducta para los primeros tiempos de este, por lo que se estar&iacute;a  en condiciones de pronosticar la din&aacute;mica y evitar un proceso no deseado.  El an&aacute;lisis de las muestras desializadas tratadas (total: 90 im&aacute;genes),  mostr&oacute; una amplia dispersi&oacute;n entre el n&uacute;mero de c&eacute;lulas  aisladas iniciales y finales, con una meseta de valor medio entre un m&iacute;nimo  y un m&aacute;ximo,<I> </I>entre los resultados obtenidos a los 20 y 80 min. La  cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n en medio enzim&aacute;tico indicar&iacute;a  un proceso de tipo movimiento browniano fraccionario. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Muestras  de gl&oacute;bulos rojos humanos incubadas con concentrados de larvas (5 100 &#177;  200 larvas/mL)</I> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">En las im&aacute;genes  obtenidas de las suspensiones eritrocitarias incubadas, con los CLAL tanto en  medio salino (total: 90 im&aacute;genes) como en medio enzim&aacute;tico (total:  90 im&aacute;genes), se observ&oacute; que la cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n  de los GR presentaba un comportamiento intermedio entre el de los controles y  el de las muestras tratadas con EA. El an&aacute;lisis de la evoluci&oacute;n  de la dimensi&oacute;n fractal del total de las im&aacute;genes mostr&oacute;  un comportamiento de tipo ruido 1/f para los eritrocitos en medio salino, mientras  que para los GR desializados se observaron solo 2 picos elevados en los valores.  Los resultados del estudio de la evoluci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal  de los agregados eritrocitarios se muestran en las <a href="#fig1">figuras 1</a>  y <a href="#fig2">2</a>.</font>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/f0102313.jpg" width="420" height="441"><a name="fig1"></a>      <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/f0202313.jpg" width="420" height="451"><a name="fig2"></a>      <P align="center">&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"><B>An&aacute;lisis de la correlaci&oacute;n  temporal</B> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Comparaci&oacute;n:  control de sangre entera enfrentada a otra muestra control de igual caracter&iacute;stica</I>  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados para las im&aacute;genes  tomadas en medio salino, a intervalos regulares de tiempo (total: 150 im&aacute;genes),  fueron aleatorios de tipo ruido blanco, mientras que el an&aacute;lisis de las  120 im&aacute;genes correspondiente a las muestras controles en medio enzim&aacute;tico  mostr&oacute; que la correlaci&oacute;n present&oacute; una conducta 1/f (d&eacute;bilmente  aleatoria), donde se sucedieron correlaciones de tipo persistente (<a href="#fig3">Fig.  3</a>). </font>     <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/f0302313.jpg" width="420" height="454"><a name="fig3"></a>      <P align="center">&nbsp;     <P>     <P>     <P>     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Comparaci&oacute;n:  control enfrentado a muestras tratadas con extractos de Ascaris lumbricoides</I>  </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Las muestras de GR tratadas en medio  salino (total: 150 im&aacute;genes), correspondieron a procesos ca&oacute;ticos  deterministas, mostrando la presencia de un patr&oacute;n subyacente, por lo que  se tratar&iacute;a de un proceso autoorganizado en lo que respecta a procesos  fractales. Al analizar las 90 im&aacute;genes obtenidas de las muestras incubadas  en medio enzim&aacute;tico, se observ&oacute; que la correlaci&oacute;n GR<SUB>  </SUB>bromelinizados control enfrentado a GR<SUB> </SUB>bromelinizados tratados,  presentaba un m&iacute;nimo a lo largo de todo el proceso y una conducta que se  estabiliz&oacute; torn&aacute;ndose d&eacute;bilmente autosemejante (<a href="#fig4">Fig.  4</a>).</font>     <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/f0402313.jpg" width="420" height="465"><a name="fig4"></a>      <P align="center">&nbsp;     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">Comparaci&oacute;n:  control enfrentado a muestras tratadas con <I>concentrados de larvas</I> </font>      <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Las im&aacute;genes obtenidas de las 3 suspensiones  incubadas con CLAL en medio salino (total: 90 im&aacute;genes) y en medio enzim&aacute;tico  (total: 90 im&aacute;genes), mostraron la conducta de un proceso intermedio entre  el de los controles y las muestras eritrocitarias tratadas con EA (<a href="#fig5">Fig.  5</a>). </font>     <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v65n3/f0502313.jpg" width="420" height="466"><a name="fig5"></a>      <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B> </font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En  el contexto de los estudios multidisciplinarios de los procesos biol&oacute;gicos,  los modelos matem&aacute;ticos y los an&aacute;lisis no lineales han permitido  la interpretaci&oacute;n de las interacciones entre c&eacute;lulas y mol&eacute;culas,  y han sido aplicados para estudiar propiedades de los eritrocitos en distintas  enfermedades.<SUP>18,19,26-31</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Ascaris  lumbricoides</I> produce la geohelmintiasis m&aacute;s com&uacute;n de los pa&iacute;ses  subdesarrollados.<SUP>7,25</SUP> En experiencias previas, utilizando m&eacute;todos  que eval&uacute;an de manera indirecta el contenido de &aacute;cido si&aacute;lico  eritrocitario, se ha demostrado que existe alteraci&oacute;n de la carga ani&oacute;nica  por contacto de los gl&oacute;bulos rojos con este nematodo,<SUP>4-10</SUP> y  que este efecto es m&aacute;s significativo cuando los gl&oacute;bulos est&aacute;n  previamente desializados.<SUP>9,10</SUP> Estas investigaciones indicar&iacute;an  que los pacientes diab&eacute;ticos o hipertensos con ascariosis pueden presentar  una deficiencia de &aacute;cido si&aacute;lico globular, que favorecer&iacute;a  las complicaciones de la infecci&oacute;n. Por otro lado, tambi&eacute;n se ha  comunicado que la alteraci&oacute;n de la carga eritrocitaria producida por el  par&aacute;sito, conlleva a alteraciones hemorreol&oacute;gicas, sin embargo,  esta alteraci&oacute;n no hab&iacute;a podido hasta el momento ser caracterizada  en forma te&oacute;rica. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados  del an&aacute;lisis realizado de la evoluci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal  y de la correlaci&oacute;n temporal, no solo caracterizan la alteraci&oacute;n  que los GR sufren en contacto con EA y CLAL, sino tambi&eacute;n la cuantifican.  El an&aacute;lisis de la evoluci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal mostr&oacute;  que las muestras control, en medio salino presentan la conducta aleatoria esperada  para muestras de GR normales,<SUP>18,19,29</SUP> indicando que los gl&oacute;bulos  no modificaron su carga ani&oacute;nica a lo largo de la incubaci&oacute;n con  PBS: Cuando los GR control fueron desializados de manera parcial por la bromelina  presentaron un patr&oacute;n d&eacute;bilmente aleatorio, tal como se esperar&iacute;a  para muestras deficitarias en &aacute;cido si&aacute;lico.<SUP>31</SUP> Estas  experiencias concluir&iacute;an que las muestras controles conservan su carga  durante la incubaci&oacute;n con PBS y que la cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n  en medio salino es la esperada para una suspensi&oacute;n de eritrocitos normales  (evoluci&oacute;n de tipo movimiento browniano);<SUP>18,19,29</SUP> mientras que  en medio enzim&aacute;tico presentan una conducta aleatoria de tipo ruido 1/f,  con p&eacute;rdida leve de aleatoriedad, debido a la disminuci&oacute;n de carga  ocurrida por la bromelina. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En los GR  incubados con el par&aacute;sito, tanto en medio salino como enzim&aacute;tico,  se produjo una disminuci&oacute;n de carga ani&oacute;nica, que origin&oacute;  el aumento de la agregaci&oacute;n, en concordancia con las comunicaciones previas  realizadas.<SUP>4-10 </SUP>El tratamiento de las muestras, al alterar la carga  ani&oacute;nica, modific&oacute; la conducta del control, convirti&eacute;ndose  en un proceso ca&oacute;tico en medio salino y ca&oacute;tico determinista en  medio enzim&aacute;tico. Los procesos ca&oacute;ticos en ambos medios, fueron  m&aacute;s intensos en el contacto de los GR con los EA en relaci&oacute;n con  CLAL, lo cual sugiere que los primeros produjeron la mayor alteraci&oacute;n de  carga eritrocitaria, quiz&aacute; debido a su contenido proteico. Por otro lado,  el aumento de la agregaci&oacute;n producido por el contacto con el par&aacute;sito  en medio salino produjo la p&eacute;rdida de aleatoriedad del proceso observado  en los controles, mientras que en el medio enzim&aacute;tico, la modificaci&oacute;n  de la cin&eacute;tica de agregaci&oacute;n del control fue mayor, resultando en  una conducta d&eacute;bilmente aleatoria con una amplia dispersi&oacute;n entre  los valores obtenidos de c&eacute;lulas aisladas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Estas  observaciones que han sido detectadas en los trabajos previos mencionados,<SUP>4-10</SUP>  han podido ser caracterizadas en este trabajo a trav&eacute;s del cuantificador  matem&aacute;tico no lineal, la correlaci&oacute;n temporal, la cual en las muestras  de sangre control enfrentadas a muestras de sangre control, tanto en medio salino  como en medio enzim&aacute;tico (<a href="#fig3">Fig. 3</a>), mostr&oacute; en  ambos casos y para todo tiempo de evaluaci&oacute;n, que se mantuvo constante,  sin variaciones; por lo que fue independiente del tiempo en el cual se evalu&oacute;  el par&aacute;metro matem&aacute;tico, que se mantuvo constante y en forma m&aacute;s  marcada en medio enzim&aacute;tico, presentando un comportamiento de tipo ruido  1/f. En ambos casos la serie temporal exhibi&oacute; una conducta caracterizada  por un movimiento browniano ordinario, donde la correlaci&oacute;n fue independiente  del paso del proceso. Este evaluador no lineal, para muestras control enfrentadas  a muestras control en medio salino, oscil&oacute; C(T)= 0,40 con una correlaci&oacute;n  de tipo anti-persistente, mientras que en medio enzim&aacute;tico C(T)= 0,95,  los valores fueron claramente diferentes y consistentes para todas las muestras.  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para la correlaci&oacute;n temporal,  de las muestras de sangre control enfrentadas a muestras tratadas con EA (<a href="#fig4">Fig.  4</a>), los resultados en medio salino correspondieron a una conducta d&eacute;bilmente  ca&oacute;tica, mientras que en medio enzim&aacute;tico fueron muy ca&oacute;ticas  deterministas, mostrando en todos los casos un m&iacute;nimo en el valor de la  correlaci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para la correlaci&oacute;n  temporal, de las muestras de sangre control enfrentadas a muestras tratadas con  CLAL (<a href="#fig5">Fig. 5</a>), en ambos medios, la conducta desde el punto  de vista no lineal result&oacute; ca&oacute;tica, en forma d&eacute;bil en medio  salino y fuerte en medio enzim&aacute;tico. Es importante destacar, que todos  los resultados por poblaciones resultan consistentes y que los cuantificadores  han podido caracterizar todas las muestras. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los  &aacute;cidos si&aacute;licos muestran una inmensa diversidad de estructuras que  reflejan su participaci&oacute;n en importantes procesos biol&oacute;gicos de  crecimiento y desarrollo, tanto normal como patol&oacute;gico.<SUP>32,33</SUP>  Adicionalmente, los diferentes tipos de &aacute;cidos si&aacute;licos son importantes  en la carga neta de la superficie celular de los mam&iacute;feros y protistas  par&aacute;sitos, siendo relativamente abundantes en el glucoc&aacute;lix de enterocitos,  eritrocitos y c&eacute;lulas caliciformes maduras del intestino delgado, as&iacute;  como en el moco de las mucosas.<SUP>16,32,33</SUP> Su disminuci&oacute;n tiene  consecuencias hemorreol&oacute;gicas y hemodin&aacute;micas fundamentales en el  desarrollo de distintas enfermedades humanas.<SUP>16</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La  disminuci&oacute;n del &aacute;cido si&aacute;lico del gl&oacute;bulo rojo es  importante en la interacci&oacute;n par&aacute;sito-hospedador, y su estudio podr&iacute;a  colaborar en la explicaci&oacute;n de algunos aspectos de la enfermedad producida  en ascariosis.<SUP>34-36</SUP> Por otro lado, si se considera que el comportamiento  de los eritrocitos bromelinizados puede compararse al de los gl&oacute;bulos de  pacientes diab&eacute;ticos, hipertensos<SUP>12</SUP> o con alguna enfermedad  con d&eacute;ficit de &aacute;cido si&aacute;lico eritrocitario, as&iacute; como  tambi&eacute;n que la ascariosis es una parasitosis cosmopolita muy frecuente,  el an&aacute;lisis de los agregados eritrocitarios producidos por <I>A. lumbricoides</I>  en medio enzim&aacute;tico, es aplicable al estudio de la infecci&oacute;n parasitaria  en pacientes con esas enfermedades. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Esta  experiencia, que combina herramientas matem&aacute;ticas complejas con el an&aacute;lisis  digital de im&aacute;genes, ha permitido englobar y corroborar todas las comunicaciones  antes citadas<SUP>4-10</SUP> y, por primera vez, caracterizar realmente el proceso  de agregaci&oacute;n que se produce desde un punto de vista din&aacute;mico, permitiendo  la mejor comprensi&oacute;n de la interacci&oacute;n biol&oacute;gica entre los  eritrocitos y <I>A. lumbricoides</I>. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Agudelo-Lopez<SUP>  </SUP>S, G&oacute;mez-Rodr&iacute;guez<SUP> </SUP>L, Coronado<SUP> </SUP>X, Orozco<SUP>  </SUP>A, Valencia-Gutierrez<SUP> </SUP>CA, Restrepo-Betancur<SUP> </SUP>LF, et  al. Prevalencia de parasitosis intestinales y factores asociados en un corregimiento  de la Costa Atl&aacute;ntica colombiana. Rev Salud P&uacute;blica 2008;10(4):633-42.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Romero Cabello R. Microbiolog&iacute;a  y Parasitolog&iacute;a Humana. 3&#170; ed. Buenos Aires: Editorial Panamericana;  2007. p. 1553-62.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Sccot M. <I>Ascaris  lumbricoides:</I> Una revisi&oacute;n de su epidemiolog&iacute;a y su relaci&oacute;n  con otras infecciones. Annales Nestl&eacute;. 2008;66(1):7-22.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4.  Ponce de Le&oacute;n P, Biondi C, Valverde J. Efecto producido por <I>Ascaris  lumbricoides</I> sobre la carga superficial eritrocitaria utilizando el m&eacute;todo  de Polibrene. Acta Bioq Cl&iacute;n latinoamer. 2010;44(4):689-96.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5.  Ponce de Le&oacute;n P, Di Vita S, Racca L, Biondi C, Valverde J. Extractos de  <I>Ascaris lumbricoides</I>: alteraci&oacute;n de la carga eritrocitaria utilizando  el m&eacute;todo de azul Alcian. Rev Cubana Med Trop.2011;63(3):263-7.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Ponce de Le&oacute;n P, Lebensohn N, Foresto  P, Valverde J. <I>Ascaris lumbricoides</I>: Alteration of the erythrocyte superficial  charge using the Partition Method in aqueous two- phase system. Rev Inst Med Trop  Sao Paulo. 2009;51(4):219-21.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Ponce  de Le&oacute;n P, Del Balzo G, Riquelme B. Biorheological action of <I>Ascaris  lumbricoides</I> larvae on human erythrocytes. Cell Biochemistry Biophysics. 2013;65(2):237-42<FONT  COLOR="#0000ff">.     </FONT></font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Ponce de  Le&oacute;n P, Valverde J, Riquelme B. Acci&oacute;n biorreol&oacute;gica de extractos  de<I> Ascaris lumbricoides </I>en eritrocitos humanos. Rev Soc Venez. 2012;32:62-9.      </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Ponce de Le&oacute;n P, Juarez Matamoros  K, Biondi C, Valverde J. Alteraci&oacute;n de la carga ani&oacute;nica superficial  de gl&oacute;bulos rojos y gl&oacute;bulos rojos desializados por <I>Ascaris lumbricoides</I>.  Rev Cubana Med Trop. 2011;63(1):87-90.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10.  Ponce de Le&oacute;n P, Racca L, Menendez M, Biondi C, Valverde J. Acci&oacute;n  de <I>Ascaris lumbricoides</I> sobre la carga ani&oacute;nica de eritrocitos y  eritrocitos desializados. Acta Bioq Cl&iacute;n latinoamer. 2012;46(2):247-56.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Sarav&iacute; F. ETAS-Hemodin&aacute;mica.  En: Reolog&iacute;a de la Sangre; 2007 [citado 2 Ene 2013]. Disponible en: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.buenastareas.com/ensayos/Reologia/655748.html" target="_blank">http://www.buenastareas.com/ensayos/Reologia/655748.html</a></FONT></U></font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Foresto PG, D'Arrigo M, Filipini F, Gallo  R, Rasia R, Valverde JR. Estudio de par&aacute;metros hemorreol&oacute;gicos en  hipertensi&oacute;n esencial. Rev Fed Arg Cardiol. 2002;31:69-73.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13.  Filipini F, Foresto PG, Gallo R, D'Arrigo M, Barberena S, Valverde J. Consideraciones  hemorreol&oacute;gicas de la hipertensi&oacute;n arterial. Bolet&iacute;n CAHTA.  2006;7:30-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Carrera Fern&aacute;ndez  LI, Etchepare R, Foresto PG, D' Ottavio Cattani AE, D'Arrigo M, Valverde J. La  agregaci&oacute;n eritrocitaria en la fisiopatogenia de las lesiones cut&aacute;neas  microangiop&aacute;ticas diab&eacute;ticas. 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