Evidencias y mecanismos de patogenicidad de Blastocystis sp.

Evidence and pathogenicity mechanisms of Blastocystis sp.

Dr. Luis Fonte Galindo; Dra. Zhaily González Rodríguez; Dra. Annia Fong González; Dra. Yuliet Méndez Sutil; Dra. Yoanka Moreira Perdomo

Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK). La Habana, Cuba.

RESUMEN

Introducción: durante las últimas dos décadas se acumularon evidencias que favorecen la aceptación del carácter patógeno de Blastocystis sp. Sin embargo, esos argumentos no son aún del conocimiento de la inmensa mayoría de los profesionales relacionados con el diagnóstico, tratamiento y control de las parasitosis intestinales, en general, y de la blastocistosis, en particular.
Objetivos: revisar lo publicado sobre las evidencias en favor de la patogenicidad de Blastocystis sp. y hasta dónde la información acumulada permite exponer los mecanismos por los cuales este parásito puede causar daños en el hospedero humano.
Métodos: con el auxilio de diferentes buscadores electrónicos, se realiza una revisión de los artículos sobre patogenicidad de Blastocystis sp. publicados durante el período 1994-2014. Puntualmente, algunas monografías y artículos originales fechados con anterioridad al intervalo mencionado también fueron consultados.
Conclusiones: evidencias clínicas, fenotípicas y genotípicas acumuladas durante los últimos tres lustros favorecen la aceptación del carácter patógeno de Blastocystis sp. y estas, una vez difundidas ente los profesionales correspondientes, deberán ser tenidas en cuenta para la realización de un mejor diagnóstico, tratamiento y control de esta parasitosis.

Palabras clave: Blastocistosis; Blastocystis; prevalencia; patogenicidad; subtipos.

ABSTRACT

Introduction: Evidence has been gathered in the past two decades which leads to recognizing the pathogenic nature of Blastocystis sp. However, these arguments are still not known to the vast majority of professionals engaged in the diagnosis, treatment and control of intestinal parasitosis in general and blastocystosis in particular.
Objectives: Review publications containing evidence of the pathogenicity of Blastocystis sp. and determine whether the information accumulated allows description of the mechanisms by which this parasite may cause damage to human hosts. ]]> Methods: Various search engines were used to find and review papers published in the period 1994-2014 dealing with the pathogenicity of Blastocystis sp. Several monographs and original papers dated before the above mentioned period were also consulted.
Conclusions: Clinical, phenotypic and genotypic evidence accumulated in the last fifteen years lead to recognizing the pathogenic nature of Blastocystis sp. Once made known to the corresponding professionals, such evidence should be borne in mind to improve the quality of the diagnosis, treatment and control of this parasitosis.

Keywords: blastocystosis, blastocystis, prevalence, pathogenicity, subtypes

INTRODUCCIÓN

Durante los últimos años se acumularon evidencias que favorecen la aceptación del carácter patógeno de Blastocystis sp. Sin embargo, esos argumentos no son aún del conocimiento de la inmensa mayoría de los profesionales relacionados con el diagnóstico, tratamiento y control de las parasitosis intestinales. En consecuencia, a nivel asistencial y en algunos círculos académicos, Blastocystis sp. sigue considerándose un comensal o, en otros casos, un parásito de “patogenicidad desconocida”. Es decir, la blastocistosis, cuya prevalencia a nivel global es cada vez mayor, continúa siendo un problema de salud subdimensionado.

Las consideraciones contenidas en el párrafo precedente nos motivaron a revisar lo publicado sobre las evidencias en favor del carácter patogénico de Blastocystis sp. y, hasta donde la información acumulada permite, exponer los mecanismos por los cuales este parásito puede causar daños en el hospedero humano.

Blastocistosis: una parasitosis emergente

El vocablo blastocistosis, en su más amplia acepción, designa la infección del hombre por Blastocystis sp., con independencia de que esta de lugar o no a manifestaciones clínicas.³ Como en el caso de otras infecciones, el desarrollo de signos y síntomas atribuibles a esta parasitosis está supeditado a la interacción de factores relacionados con el hospedero, el protozoo y el medio ambiente, a los cuales hacemos referencia detallada más adelante.

Desde el punto de vista morfológico, cuatro formas de Blastocystis sp. han sido descritas en heces y cultivos in vitro del microorganismo: vacuolar, granular, ameboide y quística.⁴ Evidencias recientes demuestran inequívocamente que el quiste es la forma infectante de este protozoo.⁵

La blastocistosis es una infección cosmopolita; sin embargo, su prevalencia es mayor en la franja tropical del planeta y, en esta, en las áreas de más elevados índices de pobreza (prevalencias de hasta 60 % han sido documentadas en algunas de la poblaciones estudiadas).⁶ En esas áreas concurren las condiciones climatológicas e higiénico-sanitarias, incluido el contacto estrecho con animales, que hacen posible la transmisión fecal-oral de la forma infectante del microorganismo.⁷

La prevalencia de blastocistosis, entidad que apenas se reportaba hace dos décadas, se ha incrementado rápidamente durante los últimos años. La creciente certeza acerca de la patogenicidad de Blastocystis sp., que obviamente ha conducido a que se preste más atención a su detección, ha contribuido notablemente al incremento de la prevalencia de esta parasitosis. Las cada vez mayores cifras de prevalencia, que en la mayoría de los estudios supera a las de la giardiasis, y el mayor conocimiento sobre sus múltiples impactos sobre la salud humana ha conducido a que hoy se considere a la blastocistosis una parasitosis emergente.¹

Blastocystis sp.: evidencias de patogenicidad

El carácter patogénico de Blastocystis sp. ha sido objeto de debate durante mucho tiempo.^1,4 El hallazgo de este protozoo en las heces de individuos asintomáticos ha sido uno de los argumentos en contra de la aceptación de su patogenicidad.^4,8-10 Sin embargo, evidencias clínicas, fenotípicas y genotípicas acumuladas durante los últimos tres lustros permiten asumir, de conjunto, que Blastocystis sp. designa un grupo de microorganismos indistinguibles morfológicamente, constituido por numerosos subtipos que, en dependencia de la relación que establezcan con sus respectivos hospederos, muestran diferentes grados de virulencia.

Evidencias clínicas

Desde una perspectiva clínica, dos tipos de evidencias han favorecido la aceptación de la patogenicidad de Blastocystis sp.: evidencias directas y evidencias basadas en asociaciones.

La asociación estadística entre la detección de Blastocystis sp. en heces y el desarrollo de algunas formas clínicas ha sido asumida como evidencia indirecta de la patogenicidad de este microorganismo.⁴ Cinco evidencias basadas en asociaciones han sido las más citadas:

- La asociación entre un grupo de manifestaciones clínicas, fundamentalmente digestivas, y la infección por Blastocystis sp., entre estas: diarreas, dolor abdominal, nauseas, vómitos, pérdida de peso, prurito anal, deshidratación y flatulencia son las más frecuentemente reportadas.^4-6

- Varios estudios han demostrado la asociación entre padecer de síndrome de intestino irritable (SII) e infección por Blastocystis sp.^4,6,11 Una prueba indirecta de esa asociación ya había sido reportada por Hussain y cols. en 1997, cuando demostraron que los sueros de pacientes de SII tenían títulos de anticuerpos IgG contra Blastocystis sp. más altos que los sueros de individuos de la población normal.¹² Sin embargo, las informaciones disponibles, tanto parasitológicas como serológicas, no permiten concluir que este protozoo sea el agente etiológico de la enfermedad. De hecho, las alteraciones intestinales que caracterizan al SII también podrían sugerir una relación causal a la inversa; es decir, esas alteraciones podrían condicionar la multiplicación del parásito.¹³

- La infección por Blastocystis sp., como en el caso de la producida por Giardia lamblia,^1,14,15 está asociada al desarrollo de manifestaciones cutáneas de tipo urticariano.^16,17 También como en el caso de la infección por giardias, el tratamiento de la parasitosis conduce tanto a la resolución de la infección como de las lesiones cutáneas.¹

- En pacientes inmunocomprometidos, por ejemplo, aquellos que padecen de SIDA o de cáncer, la presencia de Blastocystis sp. ha sido demostrada en una elevada proporción de los individuos afectados por diarreas.¹⁸

- Durante los últimos diez años, varios trabajos encontraron una significativa asociación entre blastocistosis y anemia por déficit de hierro (ADH).^19-21 Un estudio muy reciente demostró que la infección por Blastocystis sp. era un factor de riesgo de padecer ADH en mujeres embarazadas.²²

Evidencias fenotípicas

Algunos reportes de la década de 1990 ya hacían referencia, aunque de manera muy preliminar aún, a diferencias morfológicas entre Blastocystis provenientes de aislamientos de individuos asintomáticos y aquellos obtenidos de aislamientos de pacientes.^23-25 Las evidencias definitivas en favor de la existencia de diferencias fenotípicas entre Blastocystis colectados de ambos tipos de aislamientos no fueron reportadas hasta 2008. Ese año, Tan y cols. publicaron un paradigmático trabajo, reiteradamente referenciado desde entonces, en el que demuestran fehacientemente esas diferencias.⁵ Entre ellas, las más notorias son las siguientes:

- Las células en aislamientos provenientes de individuos asintomáticos son más pequeñas y se multiplican en medio de Jone⁴ a un ritmo dos veces más rápido que las presentes en los aislamientos obtenidos de pacientes.

- Cuando se utiliza microscopía electrónica de barrido, la superficie de las células de aislamientos obtenidos de personas con manifestaciones digestivas se observa más rugosa que la de los parásitos provenientes de aislamientos de individuos asintomáticos.

- Los parásitos presentes en aislamientos provenientes de pacientes muestran mayor afinidad de enlace con Canavalia ensiformis (ConA) y Helix pomatia (HPA) que aquellos presentes en aislamientos obtenidos de individuos asintomáticos. A ConA la caracteriza una alta especificidad por residuos terminales de D-glucosa y de D-manosa. En el caso de HPA, su mayor especificidad es por N-acetil-β-D-glucosamina. Se ha especulado con que los niveles más altos de D-glucosa, D-manosa y N-acetil-β-D-glucosamina en la superficie de las células de aislamientos provenientes de pacientes podrían facilitar la adherencia del parásito al epitelio intestinal.

Uno de los mayores obstáculos a la demostración definitiva de la patogenicidad de Blastocystis sp. ha sido la ausencia de un modelo animal adecuado en el cual probar el cumplimiento de los postulados de Koch. Durante las últimas tres décadas, han sido reportadas infecciones experimentales en ratas, ratones y pollos.^26-35 Un estudio reciente, en el que se empleó el modelo de infección experimental en ratas, permitió encontrar otra evidencia fenotípica de la patogenicidad de Blastocystis sp.: los aislamientos provenientes de pacientes inducían cambios patológicos moderados a severos en la mucosa intestinal de las ratas infectadas y los aislamientos de individuos asintomáticos solo daban lugar a cambios ligeros a moderados.²⁷

El perfeccionamiento de los modelos experimentales de blastocistosis, una de las áreas que más atención recibe de la comunidad científica encarada al tema, debe aportar en el futuro inmediato nuevas evidencias in vivo sobre la patogenicidad de este microorganismo.

Evidencias genéticas

Después de la primera descripción de Blastocystis, que fuera realizada por Emil Brumpt hace más de 100 años, se asumió que los humanos solo podían ser parasitados por una especie de ese microorganismo, que fue denominada Blastocystis hominis.³⁶ Durante la mayor parte del pasado siglo se consideró, además, que otros mamíferos y aves eran infectados por otras especies; por ejemplos, los roedores por Blastocystis ratti,³⁷ los pollos por Blastocystis galli.³⁸ El análisis filogenético de la secuencias de genes del ácido ribonucleico (ARN) de la subunidad ribosomal menor de aislamientos de Blastocystis provenientes de humanos y otros animales, realizado hace menos de una década, no permitió evidenciar la existencia de una especie que parasitara únicamente al hombre.³⁹ Por el contrario, ese estudio demostró que los humanos pueden adquirir la infección por la misma especie de Blastocystis presente en ratas, perros, caballos, cerdos, aves y otros animales.³⁹ La escasa especificidad de hospedero de Blastocystis motivó el desarrollo de un sistema de clasificación en el que los aislamientos son identificados por un número de subtipo en lugar de por un nombre.⁴⁰ Al momento en que fuera descrita esa nomenclatura, cada aislamiento de ese microorganismo fue nombrado Blastocystis sp. subtipo (ST)n, donde n era un número entre 1 y 9. Con posterioridad, un nuevo subtipo fue identificado en heces de primates y designado ST10.⁴¹ Más recientemente, tres nuevos subtipos (ST11 a ST13) fueron identificados en animales de zoológicos.⁴²

Con la excepción del subtipo 3, que es el más cosmopolita y el más frecuentemente encontrado en la casi totalidad de los estudios realizados, la distribución geográfica de los genotipos de Blastocystis sp. es muy heterogénea.⁴ El subtipo 1 es el de mayor prevalencia en China y Tailandia^43,44 y el segundo más frecuente en Francia, Alemania, Grecia, Egipto, China, Bangladesh, Pakistán y Singapur;⁴⁵ el subtipo 2 es la segunda variante en orden de prevalencia en Italia, Turquía y Dinamarca;⁴ el subtipo 4 es el de mayor frecuencia en España⁴⁶ y ha sido detectado en Italia, Alemania y Dinamarca;⁴ el subtipo 7 es el segundo más frecuente en Asia y norte de África⁴ y, finalmente, el subtipo 8 solo ha sido encontrado en Inglaterra y Estados Unidos.^47,48 Tomados de conjunto, y sin dejar de tener en cuenta que la información disponible es aún insuficiente, estos datos refuerzan el criterio de que los subtipos del 1 al 4 son frecuentes en poblaciones humanas y que los restantes están presentes en ellas solo esporádicamente.⁴

Las diferencias reportadas en las prevalencias de los subtipos en diferentes hospederos han aportado datos sobre posibles reservorios y vías de transmisión.⁴ En ese sentido, la prevalencia predominante del subtipo 3 en la casi totalidad de los estudios realizados en humanos y su ausencia en otros animales ha sugerido que ese es el único genotipo de origen en el hombre y que su transmisión se produce de persona a persona.^4,49 La moderada especificidad de los restantes subtipos por otras especies de animales ha sugerido que cuando son detectados en humanos es porque ha habido transmisión desde alguna de esas especies y, en consecuencia, se les ha considerado potencialmente zoonóticos: los subtipos 1, 2 y 4, desde animales de granja, perros y roedores domésticos, respectivamente; ^5,47,50 el subtipo 5, desde cerdos;^50-52 los subtipos 6 y 7, desde aves^5,47,50 y finalmente el subtipo 8, desde primates.⁴⁷

Teniendo en cuenta que compartir infecciones por determinados subtipos entre el hombre y algunos animales no es condición suficiente para asegurar el carácter zoonótico de los mismos, estudios de modos y vías de transmisión deberán ser realizados durante los próximos años.

La tipificación de aislamientos provenientes de personas asintomáticas y de aquellos obtenidos de pacientes ha encontrado resultados contradictorios; es decir, en algunos estudios se halló asociación entre determinada presentación clínica y el hallazgo de algún subtipo y en otras pesquisas no. A estas divergencias se les ha dado dos explicaciones no excluyentes:

- Que el número de individuos enrolados en la mayoría de los estudios realizados para demostrar asociaciones entre formas clínicas y subtipos infectantes ha sido muy limitado.⁵

- Que los subtipos, al menos parte de ellos, no son poblaciones homogéneas. Un estudio muy interesante, realizado por Husein y cols.²⁷ en 2008, demostró que parásitos de un subtipo obtenidos de pacientes eran capaces de inducir cambios de permeabilidad intestinal en un modelo murino de la infección y parásitos del mismo subtipo obtenidos de individuos asintomáticos no inducían esa alteración en el mismo modelo.

A nuestro criterio, existe una tercera explicación, tampoco excluyente respecto a las dos primeras: las diferencias en las respuestas inmunitarias de cada individuo a cada uno de los subtipos de Blastocystis sp., lo que daría lugar al establecimiento de relaciones hospedero-parásito diferentes y, consecuentemente, a expresiones clínicas también diferentes. Por ejemplo, se ha demostrado que individuos parasitados por el subtipo 3 de Blastocystis sp. responden a la infección con diferentes niveles de secreción de interleucina 8 (IL-8), un mediador inflamatorio, e interleucina 10 (IL-10), una citosina reguladora. Así, unos individuos responden con mayores niveles de IL-8 y menores de IL-10, y otros a la inversa. Los primeros, lógicamente, tienen mayor riesgo de desarrollar un SII, entidad caracterizada por un importante componente inflamatorio y una marcada desregulación de las respuestas inmunitarias a nivel intestinal.⁶⁰

Cualquiera sea la explicación a la discrepancia, lo definitivo es que sobre muy pocas asociaciones entre subtipos y manifestaciones clínicas existe un aceptable nivel de certeza. Dos asociaciones son las más citadas: en pacientes de SII y diarrea crónica los subtipos 1⁶¹ y 3^62,63 son los más frecuentemente observados. De similar manera, los subtipos 2⁶⁴ y 3^16,17 han sido los hallados con mayor frecuencia en pacientes de urticaria.

Blastocystis sp. Mecanismos de patogenicidad

Estudios endoscópicos y biopsias realizados a pacientes demuestran que Blastocystis sp. no invade la mucosa intestinal, pero su presencia sobre la pared de esa víscera puede dar lugar a inflamación, a pérdida de su función de barrera y, vinculado con ello, a cambios en la permeabilidad.^1,2,65 Los mecanismos patogénicos que median estas alteraciones no son bien conocidos. Varios de ellos, no excluyentes y posiblemente complementarios, podrían actuar al unísono o en sucesión. Entre otros sobre los que existe menor información, han sido propuestos los siguientes:

1- Inducción de secreción de mucinas neutras por las células de goblet

De manera general, el mucus intestinal forma una importante barrera entre los parásitos y las células epiteliales del hospedero. Las mucinas, glicoproteínas producidas por las células de goblet del epitelio intestinal, son el principal componente del mucus. Algunos microorganismos, por ejemplo Entamoeba histolytica, inducen la secreción tanto de mucinas ácidas como neutras, posiblemente de composición alterada, que cumplen en menor medida sus funciones defensivas.^66,67 Blastocystis sp., en cambio, solo estimula la secreción de mucinas neutras. La presencia incrementada de estas mucinas (o el decrecimiento relativo de las ácidas) altera la carga eléctrica de la superficie epitelial y ello amplía la adherencia del protozoo a la superficie intestinal.⁶⁸

Como la mayoría de los protozoos parásitos, las proteasas producidas por Blastocystis sp. son predominantemente del tipo cisteíno-dependiente, lo que ha sido evidenciado por la sensibilidad de estas a inhibidores como E-64 y iodoacetamida en ensayos con azocaseína.^69,70 Existen diferencias en la actividad de estas enzimas entre subtipos (y entre aislamientos del mismo subtipo) y ello se ha correlacionado con la virulencia del microorganismo.⁷¹ Las proteasas cisteíno-dependientes de Blastocystis sp. contribuyen a su patogenicidad de varias maneras:

- Degradación de la IgA secretoria

De manera similar a como ocurre con otros microorganismos que parasitan mucosas, la actividad de la IgA secretoria contra el parásito es el principal mecanismo inmunitario del hospedero para impedir la adhesión de Blastocystis al epitelio intestinal. Se ha demostrado que este último, mediante la liberación de proteasas cisteíno-dependientes, degrada dichas inmunoglobulinas y con ello evade esa importante barrera defensiva del hospedero.⁷²

- Inducción de secreción de interleucina 8 por células epiteliales intestinales

La interleucina 8, molécula que desarrolla papeles importantes en la génesis de eventos inflamatorios, atrae leucocitos a sitios de inflamación y activa monocitos en ellos.^73,74 La región promotora del gen de IL-8 tiene secuencias de enlace para un grupo de factores de transcripción, que incluyen a NF-kB, NF-IL-6 y AP-1.⁷⁵ En la mayoría de los tipos celulares con potencialidades para la producción de IL-8, la activación de NF-kB es un paso necesario para la transcripción del gen de esa citosina.⁷⁶ En las células no estimuladas, NF-kB está en forma inactiva en el citoplasma, unido a proteínas inhibitorias llamadas IkB.⁷⁷ La estimulación por varios inductores, por ejemplo proteasas cisteíno-dependientes, activa una cadena de señales que culmina con la fosforilación de las IkBs, lo que resulta en su degradación.⁷⁷ Un estudio reciente demostró que Blastocystis sp., como ya fuera evidenciado antes con Helicobacter pylori y Escherichia coli, induce la producción de IL-8 por la células epiteliales intestinales mediante la activación de NF-kB por cisteíno-proteasas del protozoo.⁷⁰

- Inducción de secreción de factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos por células epiteliales intestinales

El factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF, del inglés granulocyte/macrophage colony stimulating factor), como IL-8, es una citosina proinflamatoria.^73,74 Esta molécula ejerce una fuerte actividad quimiotáctica sobre neutrófilos y monocitos y, con ello, incrementa la presencia de estos tipos celulares en sitios donde se están desarrollando procesos inflamatorios.^78,79 Blastocystis sp., por un mecanismo no bien conocido y en el que aparentemente intervienen proteasas cisteíno-dependientes, estimula la secreción de GM-CSF por células epiteliales intestinales.¹

3- Aumento de la permeabilidad intestinal

Varios estudios han demostrado que la infección por Blastocystis sp. puede dar lugar a una disminución de la función de barrera de la pared intestinal y, consecuentemente, a un aumento de la permeabilidad de la mucosa del colon.^1,2,79,80 Los cambios de permeabilidad, a su vez, han sido asociados a tres eventos clínicos que pueden estar presentes en individuos infectados por ese protozoo: a la diarrea,^1,80 a fenómenos alérgicos, fundamentalmente urticarianos,¹ y al dolor abdominal que caracteriza al SII.^2,81

- Secreción de hialuronidasa

La secreción de la enzima hialuronidasa conduce a la degradación de proteínas de la matriz extracelular y con ello a la pérdida de integridad de la mucosa intestinal.⁷⁹

- Inducción de apoptosis de células epiteliales.

Un estudio relativamente reciente demostró que el subtipo 4 de Blastocystis sp. puede inducir apoptosis en la línea de células epiteliales de rata IEC-6 de una manera independiente de contacto.⁸⁰ Sin embargo, el papel que pudiera desempeñar la apoptosis en la disminución de la función de barrera de la mucosa intestinal no está claro, pues la utilización de inhibidores de apoptosis en presencia del protozoo no impide el aumento de la permeabilidad de la pared.⁸⁰

- Secreción de proteasas dependientes de serina.

El receptor activado por proteasas tipo 2 (PAR-2) de las células epiteliales está involucrado en el aumento de la permeabilidad de la pared intestinal. Proteasas del tipo serino-dependientes secretadas por Blastocystis sp. activan el PAR-2 mediante la separación de su dominio N-terminal. El péptido liberado actúa como ligando y estimula un receptor, también en la superficie de la células epiteliales, que incrementa la apertura de los espacios intercelulares y, de esa manera, contribuye al deterioro de la función de barrera de la mucosa intestinal. ^2,82 El paso de antígenos y bacterias a la submucosa es otra fuente de inflamación y puede estimular las terminaciones nerviosas presentes allí, lo que sería la causa del dolor abdominal que caracteriza la presentación clínica del SII.^2,81

4- Activación de mecanismos de hipersensibilidad tipo I

La infección por Blastocystis sp., como la producida por Giardia lamblia y otros parásitos intestinales,^1,14,15 ha sido asociada a fenómenos urticarianos.^16,17,83-87 El tratamiento de la parasitosis, como fuera expresado antes, conduce tanto a la resolución de la infección como de las lesiones cutáneas.¹ Algunos autores han sugerido que esta asociación está vinculada con la activación por moléculas del parásito de un patrón de respuestas Th2, con alta producción de interleucinas 4, 5 y 13, entre otras, lo que daría lugar a reacciones alérgicas mediadas por IgE.¹ De manera complementaria, también se ha sugerido que Blastocystis sp. podría activar la vía alternativa del sistema del complemento, lo que generaría moléculas C3a y C5a que, actuando sobre mastocitos y basófilos, estimularían la liberación de histamina que contribuiría a desencadenar las lesiones cutáneas descritas.^1,85

5- Desregulación de las respuestas inmunitarias del hospedero

Consideraciones finales

Durante las últimas dos décadas, los conocimientos en relación con la biología de Blastocystis sp. y la infección que este protozoo produce en el ser humano han experimentado trascendentales cambios. Durante esos años, se acumularon evidencias que favorecen la aceptación del carácter patógeno de Blastocystis sp. y, muy relacionado con ello, se logró una mejor comprensión de los mecanismos patogénicos de este parásito.

Las crecientes cifras de prevalencia de infección por Blastocystis sp. en la mayoría de los estudios realizados en prácticamente todo el planeta, muy relacionadas con la mayor atención que hoy se presta a su detección, y el mejor conocimiento sobre sus múltiples impactos sobre la salud humana han conducido a que se considere a la blastocistosis una parasitosis emergente.¹

La difusión de los nuevos saberes acerca de la patogenicidad de Blastocystis sp. entre los profesionales de la salud cubanos, lo que es objetivo de este trabajo, puede contribuir al mejor diagnóstico, tratamiento y control de esta parasitosis en la red de salud de nuestro país.

En Cuba, los estudios sobre blastocistosis son relativamente escasos y, en su casi totalidad, han estado relacionados con aspectos de prevalencia de esta parasitosis. Dos encuestas parasitológicas de alcance nacional han sido realizadas.^88,89 La primera de ellas, ejecutada en 1984, no detectó infección por Blastocystis sp.⁸⁸ La segunda, llevada a cabo en 2009, demostró una prevalencia de infección por ese protozoo de 8,9 %.⁸⁹ Estudios de carácter local, realizados con el objetivo de conocer la presencia de infecciones por parásitos intestinales en diferentes grupos poblacionales, regularmente encontraron cifras de prevalencia de infección por Blastocystis sp. superiores a 20 %.^90,91

Partiendo de la información contenida en los párrafos precedentes, realizar estudios más amplios y diversos sobre las características que muestra la infección por Blastocystis sp. en Cuba es perentorio. En ese sentido, varias líneas de investigación son recomendables y realizables en el futuro inmediato: estudiar la significación clínica de los subtipos del protozoo circulantes en nuestro país, investigar el posible comportamiento zoonótico de algunos de ellos y, entre otras, pesquisar la contribución que pudiera tener la infección por Blastocystis sp. en el desarrollo de ADH en las embarazadas cubanas.

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Recibido: Agosto 14, 2014.
Aprobado: Febrero 27, 2015.

Luis Fonte Galindo. Especialista de II Grado en Inmunología, Doctor en Ciencias Médicas. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí", Autopista Novia del Mediodía Km. 6¹/₂, La Lisa, Apartado postal 601, Marianao 13, La Habana, Cuba.
Correo electrónico: luisfonte@infomed.sld.cu