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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad de las herramientas moleculares para la identificación de Leptospira spp. en muestras humanas, animales y ambientales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Leptospirosis is an endemic and potentially epidemic zoonosis affecting public health and livestock production worldwide. Its etiological agent is a spirochaete of the genus Leptospira, with 20 species reported to date, of which Leptospira interrogans (pathogenic) and Leptospira biflexa (saprophyte) are the most important. This bacterium is transmitted by direct or indirect contact with urine from infected animals, so water is one of the major transmission ways. Regarding diagnosis, many molecular tests have been evinced to have high specificity and sensitivity; however, knowledge on the epidemiology of leptospirosis has been based mainly on serological studies using the microscopic agglutination test, which has weaknesses in its results and interpretation. The aim of this article is to present an update review on the usefulness of molecular tools in the identification of Leptospira spp. in human, animal and environmental samples. A literature search was conducted in different databases such as PubMed, ScienceDirect, SciELO, Scopus and Redalyc. The publications found were original and review articles, among others, published between 1965 and 2014. It was found that the molecular tools allow direct, quick, definitive and precise identification of the etiologic agent, support the diagnosis, and contribute to real knowledge on the disease prevalence and incidence. Molecular tools enable the identification of new species isolates obtained from various sources and help guide prevention programs and control of this zoonosis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Biología molecular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    REVISI&#211;N</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Utilidad    de las herramientas moleculares para la identificaci&#243;n de <i>Leptospira</i>    spp. en muestras humanas, animales y ambientales</font></b> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Usefulness of    molecular tools to identify Leptospira spp. in human, animal and environmental    samples</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>MSc. Mar&#237;a    Catalina Ospina-Pinto,<sup>I</sup> MSc. Patricia Hern&#225;ndez Rodr&#237;guez<sup>II</sup></b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I </sup>    Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de La Salle. Bogot&#225;, Colombia.    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>II </sup> Departamento    de Ciencias B&#225;sicas, Universidad de La Salle. Bogot&#225;, Colombia. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Leptospirosis    es una enfermedad zoon&#243;tica end&#233;mica de potencial epid&#233;mico que    afecta la salud p&#250;blica y la producci&#243;n pecuaria alrededor del mundo.    Su agente etiol&#243;gico es una espiroqueta del g&#233;nero <i>Leptospira</i>,    con 20 especies reportadas hasta el momento, son las m&#225;s importantes <i>Leptospira    interrogans </i>(pat&#243;gena) y <i>Leptospirabiflexa </i>(sapr&#243;fita).    Esta bacteria se transmite mediante contacto directo o indirecto en especial    con orinade animales infectados, es la transmisi&#243;n por medio del agua una    de las m&#225;s importantes. En cuanto al diagn&#243;stico se ha evidenciado    que diversas pruebas moleculares tienen una alta especificidad y sensibilidad;    sin embargo, el conocimiento de la epidemiolog&#237;a de la leptospirosis se    ha basado principalmente en estudios serol&#243;gicos que han utilizado la prueba    de aglutinaci&#243;n microsc&#243;pica que presenta debilidades en sus resultados    e interpretaci&#243;n. El objetivo del presente art&#237;culo es presentar una    revisi&#243;n actualizada sobre la utilidad de las herramientas moleculares    para la identificaci&#243;n de <i>Leptospira</i> spp. en muestras humanas, animales    y ambientales. Se llev&#243; a cabo una b&#250;squeda de literaturaen diferentes    bases de datos como Pubmed, Science Direct, SciELO, Scopus y Redalyc.Las publicaciones    encontradas fueron art&#237;culos originales y de revisi&#243;n, entre otros,    publicados entre 1965 y 2014. Se determin&#243; que las herramientas moleculares    permiten una identificaci&#243;n directa, r&#225;pida, definitivay precisa del    agente etiol&#243;gico, apoyan el diagn&#243;stico, aportan al conocimiento    real de laprevalencia e incidencia de la enfermedad. Las herramientas moleculares    permiten la identificaci&#243;n de nuevas especies a partir de aislamientos    obtenidos de diversas fuentes y ayudan a orientar los programas de prevenci&#243;n    y control de esta zoonosis. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:    </b> <i>Biolog&#237;a molecular, Leptospira, aislamientos locales, ambiente.    </i></font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Leptospirosis is    an endemic and potentially epidemic zoonosis affecting public health and livestock    production worldwide. Its etiological agent is a spirochaete of the genus Leptospira,    with 20 species reported to date, of which Leptospira interrogans (pathogenic)    and Leptospira biflexa (saprophyte) are the most important. This bacterium is    transmitted by direct or indirect contact with urine from infected animals,    so water is one of the major transmission ways. Regarding diagnosis, many molecular    tests have been evinced to have high specificity and sensitivity; however, knowledge    on the epidemiology of leptospirosis has been based mainly on serological studies    using the microscopic agglutination test, which has weaknesses in its results    and interpretation. The aim of this article is to present an update review on    the usefulness of molecular tools in the identification of Leptospira spp. in    human, animal and environmental samples. A literature search was conducted in    different databases such as PubMed, ScienceDirect, SciELO, Scopus and Redalyc.    The publications found were original and review articles, among others, published    between 1965 and 2014. It was found that the molecular tools allow direct, quick,    definitive and precise identification of the etiologic agent, support the diagnosis,    and contribute to real knowledge on the disease prevalence and incidence. Molecular    tools enable the identification of new species isolates obtained from various    sources and help guide prevention programs and control of this zoonosis.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords</b>:    molecular biology, Leptospira, local isolates, environment.</font>    <br> </p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El desarrollo    de herramientas de diagn&#243;stico molecular para la identificaci&#243;n y    tipificaci&#243;n de microorganismos permite entender la epidemiolog&#237;a    de las enfermedades, y precisa el diagn&#243;stico por la especificidad y sensibilidad    que estas reportan. Leptospirosis al ser una patolog&#237;a con m&#250;ltiples    hu&#233;spedes y reservorios de <i>Leptospira</i>, su agente etiol&#243;gico,    se constituye en una enfermedad zoon&#243;tica importante, que tiene mayor presentaci&#243;n    en pa&#237;ses tropicales y subtropicales.<sup>1</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Esta enfermedad    se considera tanto rural como urbana, afecta en lo principal a poblaciones vulnerables    que viven en zonas con malas condiciones sanitarias, sin acceso al agua potable,    y con infestaci&#243;n por roedores. Estos factores se asocian con la pobreza    en pa&#237;ses de bajos y medianos ingresos, por el contrario, en pa&#237;ses    con altos ingresos la presencia de la enfermedad se asocia con actividades recreacionales    alrededor de la fauna silvestre, o con el turismo en lugares remotos donde se    practican deportes acu&#225;ticos, o se tiene contacto con agua o suelos h&#250;medos.    En lo adicional, el impacto de esta enfermedad en humanos es devastador, debido    a que puede haber p&#233;rdida de tiempo de trabajo y se puede requerir hospitalizaci&#243;n,    as&#237; como es una carga para los sistemas de salud de los pa&#237;ses y causa    trastornos econ&#243;micos y sociales.<sup>2</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otro lado,    en humanos la leptospirosis es reconocida como una enfermedad ocupacional, que    afecta a determinados grupos en riesgo como trabajadores de arrozales y otros    productos agr&#237;colas, de miner&#237;a, de ambientes infectados como los    que realizan mantenimiento de alcantarillas y soldados, pero principal, personas    que trabajan con animales, ya sean operarios de granjas, mataderos, procesadores    de productos y veterinarios; donde el contacto entre humanos y animales que    son reservorios potenciales y su h&#225;bitat incrementa el riesgo de adquirir    la patolog&#237;a. Adem&#225;s, el aumento de la poblaci&#243;n e invasi&#243;n    de los h&#225;bitats de animales silvestres incrementa las oportunidades de    interacci&#243;n y por lo tanto, la transmisi&#243;n de este pat&#243;geno en    la interfaz humano-animal-ambiente.<sup>3</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Seg&#250;n la    Organizaci&#243;n Mundial de la Salud (OMS), esta enfermedadpuederepresentar    hasta el 20 % de las patolog&#237;as febriles de origen desconocido, tiene una    incidencia media anual global end&#233;mica de 5 por cada 100,000 habitantes,    lo cual puede variar en dependencia de la regi&#243;n, debido a que en algunas    &#225;reas puede llegar a 975, un aproximado de 17 % de las personas hospitalizadas    por leptospirosis sufren da&#241;o pulmonar agudo y de estas el 25 % mueren.    Asimismo, en el caso de las Am&#233;ricas, la incidencia es de 12,5 por cada    100,000 habitantes, y en Colombia de 3,05 casos por cada 100,000 habitantes;    por lo tanto es importante diferenciarla de otras patolog&#237;as que son end&#233;micas    en pa&#237;ses tropicales,debido a que por la variedad de signos cl&#237;nicos    que presenta, se confunde f&#225;cil, con otras como influenza y fiebres hemorr&#225;gicas    virales.<sup>4</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para el diagn&#243;stico    de leptospirosis, la prueba de microaglutinaci&#243;n (MAT) es la t&#233;cnica    de referencia internacional. Sin embargo, este test es dispendioso, necesita    una colecci&#243;n de cepas para ser utilizadas como ant&#237;genos, la interpretaci&#243;n    de los resultados es complicada por las frecuentes reacciones cruzadas entre    los serogrupos y por la determinaci&#243;n del punto de corte que depende de    la endemicidad de la regi&#243;n. Su sensibilidad, var&#237;a entre 40 y 89,2    %, y su especificidad entre 85,97 y 100 %, la cual depende del panel de serovares    utilizados y de si en este se tienen cepas locales.<sup>5-9</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por todo esto,    se evidencia la importancia de abordar esta enfermedad desde el concepto de    Una Salud, en el que las profesiones m&#233;dicas y veterinarias colaboran en    beneficio mutuo, se tiene en cuenta que poseen diferentes funciones pero tienen    un inter&#233;s com&#250;n respecto a muchas enfermedades y comparten muchos    desaf&#237;os. Adem&#225;s, las acciones se deben realizar no s&#243;lo a nivel    local y nacional sino tambi&#233;n a escala global, mejorar la investigaci&#243;n,    intensificar las medidas de prevenci&#243;n y en pa&#237;ses en desarrollo,    llevar a cabo un control integral a largo plazo de enfermedades zoon&#243;ticas    end&#233;micas como leptospirosis.<sup>10</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El uso de diferentes    m&#233;todos moleculares es una herramienta importante para proporcionar un    diagn&#243;stico preciso de la enfermedad,e identificar aislamientosque permitan    caracterizar la diversidad de cepas en diferentes hu&#233;spedes, en el ambiente    y en diferentes regiones geogr&#225;ficas; aportara la epidemiolog&#237;a de    la enfermedad, a la relaci&#243;n humano-animal-ambiente y al desarrollo de    programas de prevenci&#243;n y control de la enfermedad.<sup>6,11,12</sup> Por    esto, el objetivo de este art&#237;culo es presentar una revisi&#243;n actualizada    sobre la utilidad de las herramientas moleculares para la identificaci&#243;n    de <i>Leptospira</i> spp. en muestras humanas, animales y ambientales. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para la revisi&#243;n    se realiz&#243; una b&#250;squeda bibliogr&#225;fica entre 1965 a 2014 en bases    de datos como Pubmed, Science Direct, SciELO, Scopus y Redalyc. Para esta, se    utilizaron palabras clave en espa&#241;ol e ingl&#233;s relacionadas con la    tem&#225;tica como <i>Leptospira</i>, leptospirosis, biolog&#237;a molecular,    aislamientos y ambiente. Una vez seleccionados los art&#237;culos a incluir    en la revisi&#243;n se realiz&#243; una lectura y an&#225;lisis cr&#237;tico    de la informaci&#243;n que se utiliz&#243; para la construcci&#243;n de los    temas que argumentan la utilidad de las herramientas moleculares en la identificaci&#243;n    de <i>Leptospira</i> en muestras humanas, animales y ambientales </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS    Y DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Leptospirosis:    generalidades, agente etiol&#243;gico y epidemiolog&#237;a</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La Leptospirosis    es una enfermedad zoon&#243;tica que afecta al hombre y a los animales, tanto    dom&#233;sticos como silvestres, que a su vez son fuente de infecci&#243;n para    los humanos. Tiene impacto econ&#243;mico y en la salud en muchas regiones del    mundo, pero a pesar del aumento en el n&#250;mero de casos y focos, se mantiene    como una enfermedad desatendida, por lo que se ha convertido en una amenaza    para la salud p&#250;blica.<sup>2</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El agente etiol&#243;gico    es una espiroqueta aerobia obligada del g&#233;nero <i>Leptospira</i>, orden    <i>Spirochaetales</i> y de la familia <i>Leptospiraceae</i>,es una bacteria    de forma helicoidal, delgada, con una longitud de 6 a 20 &#956;m, un di&#225;metro    de 0,15 a 0,3 &#956;m y con gran movilidad por el endoflagelo que posee. A diferencia    de otras bacterias, el lipopolisac&#225;rido (LPS) constituye el principal ant&#237;geno    de<i> Leptospira</i>, y presenta una menor actividad endot&#243;xica, de hasta    12veces meno rletalidad en ratones en comparaci&#243;ncon el LPS de <i>Escherichia    coli</i>. Posibles, por las propiedades &#250;nicas del L&#237;pido A de <i>Leptospira</i>,    entre estas, una unidad de disac&#225;rido de glucosaminamodificada queesfosforiladaymetilada.<sup>13</sup>Adem&#225;s,    el LPS de <i>Leptospira</i>tieneuna composici&#243;nqu&#237;mica similar ala    mayor&#237;a deLPS de bacterias Gram negativas, excepto por la ausenciade &#225;cidohidroximir&#237;stico,    un marcadorcom&#250;ndel grupo de LPS ent&#233;ricos, y de &#225;cido 2-Ceto-3-deoxyoctonic.<sup>14</sup>    La membrana externa est&#225; conformada por lipoprote&#237;nas espec&#237;ficas    como LipL21 y LipL41, por prote&#237;nas integrales de membrana como OmpL1 y    por el sistema de secreci&#243;n tipo 2 (T2SS) secretinaGspD.<sup>13 </sup>A    esta membrana externa est&#225;n asociadas trescapasde densidaddistintas, por    lo cual es considerable m&#225;s gruesa que la de <i>Borrelia burgdorferi</i>    y <i>, Treponema pallidum.</i><sup>15,16</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tama&#241;o    del genoma de <i>Leptospira</i> var&#237;a en dependencia de la especie, el    de <i>L. interrogans</i> es de 4627 kb, el de<i>L. borgpetersenii</i> de 3931    y el de <i>L. biflexa</i> de 3956; a pesar de estas variaciones las especies    comparten 2052 genes. Existen 20 especies de <i>Leptospira</i> que seg&#250;n    su patogenicidad se clasifican en tres grupos:9 pat&#243;genas; 6 sapr&#243;fitas;    5 intermedias<sup>17</sup>.Dentro de una misma especie, pueden encontrase serovares    pat&#243;genos y sapr&#243;fitos, y dentro de estos heterogenicidad gen&#233;tica    entre las m&#250;ltiples cepas. Adem&#225;s, ni el serogrupo ni el serovar pueden    predecir la especie de <i>Leptospira</i>, y aunque los serogrupos no tienen    una posici&#243;n taxon&#243;mica son muy &#250;tiles desde el punto de vista    epidemiol&#243;gico. Por esto, es importante realizar los dos tipos de clasificaci&#243;n,    molecular y serol&#243;gica, para entender la epidemiolog&#237;a de la enfermedad.<sup>18</sup>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Importancia    de la leptospirosis en salud p&#250;blica</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para determinar    el verdadero impacto de la enfermedad, se deben mejorar los sistemas de vigilancia    y el diagn&#243;stico en todo el mundo, disminuir as&#237; el sub-registro,    y permitir conocer la distribuci&#243;n geogr&#225;fica, la presencia de nuevos    reservorios y en lo principal la verdadera incidencia de la enfermedad. Igual,    al mejorar los sistemas de diagn&#243;stico se pueden evaluar las intervenciones    y estrategias de control y determinar las p&#233;rdidas econ&#243;micas en humanos,    por incapacidad de individuos en edad productiva y los costos de tratamiento,    y en animales por alteraci&#243;n en los par&#225;metros productivos y reproductivos.<sup>19</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se estima que    1700,000 personas que tienen esta enfermedad padecen la forma severa, y que    hay m&#225;s de 500,000 casos de leptospirosis cada a&#241;o en el mundo, encontr&#225;ndose    por encima de otras enfermedades relevantes como la hantavirosis severa y el    dengue hemorr&#225;gico. En conjunto, m&#225;s de 1, 000 000 000 de personas    en el mundo viven en asentamientos irregulares, donde la probabilidad de exposici&#243;n    es m&#225;s alta, est&#225;n marginalizados y no tienen acceso a los servicios    m&#233;dicos b&#225;sicos.<sup>19</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Otro factor importante    para la presencia de la enfermedad es el mecanismo de transmisi&#243;n que puede    ser directo o indirecto; el primero se relaciona, m&#225;xime por contacto con    orina, y otros fluidos corporales como descargas uterinas, semen, leche, fluidos    fetales y placentarios, y por v&#237;a transplacentaria. En el segundo mecanismo    el contacto indirecto con suelo, agua, y alimentos contaminados, permite la    entrada de la bacteria por mucosas, piel h&#250;meda intacta o con lesiones,    ingesti&#243;n o inhalaci&#243;n de gotas o aerosoles de fluidos contaminados    con orina de animales infectados, incluso se han reportado casos por mordedura    de animales, y la transmisi&#243;n entre humanos se ha documentado pero es muy    rara.<sup>20</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En este sentido    es importante estudiar reservorios y factores que puedan servir como veh&#237;culo    de transmisi&#243;n, es el agua un factor potencial en este proceso. Por lo    tanto, estudiar diferentes fuentes de contaminaci&#243;n se hace necesario en    muchas partes del mundo donde las condiciones ambientales favorecen la diseminaci&#243;n    y presencia de la bacteria aumentando los casos de leptospirosis en humanos    y animales.<sup>21</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los mecanismos    por los que la bacteria ocasiona da&#241;o y produce la enfermedad en el hu&#233;sped    no est&#225;n bien definidos, en lo espec&#237;fico la base molecular de la    virulencia es desconocida por la falta de herramientas moleculares para su estudio.    A pesar de que existen reportes de mecanismos de patogenicidad, los componentes    espec&#237;ficos responsables de la patog&#233;nesis no han sido de total identificaci&#243;n.    Por esto tambi&#233;n, es importante estudiar los procesos moleculares asociados    con la infecci&#243;n y a&#250;n m&#225;s cuando se ha identificado que la infecci&#243;n    var&#237;a, acatado del serovar.<sup>13</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><i>Leptospira    </i></b> <b>spp. en humanos, porcinos, roedores y agua</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por la similitud    con otras patolog&#237;as, como el dengue e incluso la fiebre chikungunya, con    frecuencia la leptospirosis en humanos es mal diagnosticada, aunque en lo general    la infecci&#243;n es subcl&#237;nica o leve; los s&#237;ntomas aparecen de forma    abrupta de 2 a 20 d&#237;as despu&#233;s del ingreso de <i>Leptospira</i> al    organismo y duran de 6 d&#237;as a m&#225;s de un mes. Presenta, por lo com&#250;n    fiebre, fotofobia, tos, diarrea, dolor abdominal, mialgias y dolor de cabeza,    entre otros; y luego de la resoluci&#243;n de estos, dos o tres d&#237;as despu&#233;s    reaparecen y se produce la fase inmune que se caracteriza por aumento de los    t&#237;tulos de anticuerpos e infiltraci&#243;n inflamatoria de los &#243;rganos    afectados. <sup>22</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Alrededor del    10% de los pacientes desarrollan la forma severa de la enfermedad conocida como    s&#237;ndrome de <i>Weil</i>, que cursa con ictericia intensa, falla renal y    hemorragia pulmonar, es el serovar Icterohaemorrhagiae el principal responsable.    La infecci&#243;n inicia con un cuadro similar a la leptospirosis leve, y m&#225;s    o menos una semana despu&#233;s se desarrollan las manifestaciones graves, como    insuficiencia renal avanzada con anuria, afecci&#243;n pulmonar con tos, disnea,    dolor tor&#225;cico y hemoptisis por las hemorragias parenquimatosas pulmonares.    Tambi&#233;n se puede presentar hemorragia digestiva y subaracnoidea, hem&#243;lisis,    miocarditis, colecistitis, pancreatitis, s&#237;ndrome de distr&#233;s respiratorio,    coagulaci&#243;n intravascular diseminada, shock y falla multiorg&#225;nica.<sup>21</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la especie    porcina, la infecci&#243;n m&#225;s frecuente es la subcl&#237;nica, que es    donde &#250;nica tiene evidencia serol&#243;gica pero no con signos cl&#237;nicos,    o estos son inaparentes, debido a que la infecci&#243;n es end&#233;mica en    las granjas porcinas, y se encuentra en hembras vac&#237;as y no lactantes,    y en animales en etapa de crecimiento, en donde el animal es expuesto a la bacteria    y manifiesta un nivel de anticuerpos contra &#233;sta, pero ning&#250;n signo    de enfermedad y por lo tanto estos animales, aparente sanos se convierten en    portadores de la bacteria y la eliminan al ambiente, propag&#225;ndola, y es    fuente de infecci&#243;n para otros animales.<sup>23</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otro parte,    dos grupos de porcinos son m&#225;s propensos a desarrollar la infecci&#243;n    cl&#237;nica, las hembras pre&#241;adas y los lechones. La infecci&#243;n aguda    coincide con el periodo de leptospiremia y sus signos cl&#237;nicos principales    son fiebre, anorexia y decaimiento, pero se puede presentar diarrea, ictericia    y hemoglobinuria.En la forma reproductiva o cr&#243;nica, las hembras reproductoras    pueden manifestar agalactia, fiebre y anorexia, pero se caracteriza por la presentaci&#243;n    de abortos, nacimiento de lechones d&#233;biles, mortalidad neonatal, y lechones    nacidos muertos, y por lo tanto puede causar grandes p&#233;rdidas econ&#243;micas    para los productores.<sup>24</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el caso de    los roedores, que son el principal reservorio de <i>Leptospira, </i>se presenta    una relaci&#243;n comensal con el microorganismo, el cual se mantiene viable,    se multiplica y elimina durante toda su vida, y pueden transferirlo a sus cr&#237;as    en el periodo neonatal o a trav&#233;s, de la placenta. Los roedores de los    g&#233;neros <i>Rattus</i>,<i> Mus</i> y <i>Apodermus</i> son fuente de infecci&#243;n    natural de <i>Leptospira</i> porque contaminan el ambiente, los alimentos y    el agua a trav&#233;s de su orina; ponen en riesgo la salud humana y animal,    en especial, enregiones cercanas a cuerpos de agua, por lo que el control integral    de estas especies plaga, es fundamental para la prevenci&#243;n de la enfermedad.<sup>25,26</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La transmisi&#243;n    de <i>Leptospira</i> por medio del agua es una de las m&#225;s importantes y    frecuentes, debido a que la contaminaci&#243;n de fuentes h&#237;dricas ha resultado    en brotes severos de leptospirosis y en presentaci&#243;n de casos asociados    con actividades recreacionales. Sin embargo, no todos los tipos de agua son    favorables para la supervivencia de la bacteria debido a que el microorganismo    se ve afectado por la salinidad, el pH y la temperatura, que si es baja disminuye    la multiplicaci&#243;n del agente pero aumenta su tiempo de supervivencia y    por el contrario, si es alta favorece la multiplicaci&#243;n pero disminuye    el tiempo de supervivencia; el cual puede ser hasta de 180 d&#237;as y mantener    su capacidad infectante por 22 d&#237;as.<sup>27</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se han realizado    aislamientos de <i>Leptospira</i> a partir de muestras de agua de r&#237;os    o arroyos, es crucial su an&#225;lisis debido a que estas fuentes h&#237;dricas    son utilizadas para el consumo en poblaciones humanas y animales. Se ha demostrado    que <i>L. interrogans </i>tiene una capacidad de supervivencia en agua con concentraciones    m&#237;nimas de nutrientes, y tiene similitudes considerables en cuanto a la    presencia de genes involucrados en esta supervivencia y en los mecanismos de    transducci&#243;n de se&#241;ales con <i>L. biflexa</i>. Aunque en el agua existe    una mayor tasa de crecimiento de especies sapr&#243;fitas con respecto a las    pat&#243;genas, es importante identificar las especies predominantes, lo cual    no es posible mediante el cultivo pero si a trav&#233;s de pruebas moleculares    que permitan diferenciarlas, conocer especies nativas o nuevas para cada regi&#243;n    y establecer las especies circulantes frente a situaciones ambientales que favorezcan    la presencia de la bacteria.<sup>28</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M&#233;todos    diagn&#243;sticos convencionales</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la prueba aglutinaci&#243;n    microsc&#243;pica (MAT) se enfrentan ant&#237;genos vivos que representan los    diferentes serogrupos con los sueros, y se eval&#250;a el grado de aglutinaci&#243;n    por medio de microscop&#237;a de campo oscuro. Para la realizaci&#243;n de la    prueba se deben mantener paneles de leptospiras vivas, que incluye como m&#237;nimo,    todos los serovares circulantes locales o serovares representativos de todos    los serogrupos, present&#225;ndose falsos negativos si el panel est&#225; incompleto.    Para la confirmaci&#243;n se requiere un aumento de cuatro veces o m&#225;s    entre dos muestras de sueros pareados con dos semanas de diferencia, e identifica    el serogrupo presuntivo. Por otra parte, esta prueba puede ser positiva desde    el d&#237;a 10, despu&#233;s de la aparici&#243;n de los s&#237;ntomas y se    ha reportado que tiene una sensibilidad de 41% durante la primera semana, de    82% de la segunda a la cuarta y de 96% a partir de la quinta semana de presentar    la enfermedad.<sup>29</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La prueba de MAT    consiste en incubar una serie de diluciones del suero con varias cepas de <i>Leptospira</i>,    y se considera positiva para el ant&#237;geno probado y para cierta diluci&#243;n    cuando al menos el 50% de las leptospiras est&#225;n aglutinadas en comparaci&#243;n    con un ant&#237;geno control con el suero; esta t&#233;cnica es subjetiva, costosa    y dif&#237;cil de implementar, requiere experticia para su realizaci&#243;n    e interpretaci&#243;n, y la cin&#233;tica de los anticuerpos var&#237;a de un    individuo a otro, tiene limitaciones como indicador epidemiol&#243;gico, carece    de precisi&#243;n, y no siempre hay correlaci&#243;n entre los serogrupos identificados    y los obtenidos por identificaci&#243;n despu&#233;s del aislamiento. Adem&#225;s,    es importante tener en cuenta que los datos cronol&#243;gicos del muestreo,    la aparici&#243;n de s&#237;ntomas cl&#237;nicos, la vacunaci&#243;n y el uso    de terapias antibi&#243;ticas pueden alterar los resultados.<sup>17</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El ensayo por    inmunoabsorci&#243;n ligado a enzimas (ELISA), es otra prueba serol&#243;gica    que se basa en la detecci&#243;n de anticuerpos IgM, y puede proporcionar el    diagn&#243;stico de leptospirosis con una sola muestra de suero durante la fase    aguda de la enfermedad con s&#237;ntomas de leptospirosis, aunque se requiere    tomar una muestra dos semanas despu&#233;s para confirmar los resultados. Los    anticuerpos IgM en leptospirosis persisten por un largo periodo con varias tasas    de disminuci&#243;n y la concentraci&#243;n de bacterias es menor en suero que    sangre fresca, por lo tanto ELISA tiene aplicabilidad como prueba r&#225;pida    para el diagn&#243;stico de leptospirosis en situaciones donde los recursos    son limitados y en centros de salud y laboratorios donde no est&#225; disponible    la prueba de MAT.<sup>22</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El aislamiento    de <i>Leptospira</i> es muy complejo, debido a que depende de la etapa de la    enfermedad en que se encuentre el individuo, en el caso del cultivo a partir    de muestras de sangre se debe realizar lo m&#225;s pronto posible despu&#233;s    de la aparici&#243;n de los s&#237;ntomas, se inoculan una o dos gotas de sangre    en medio EMJH semis&#243;lido con antibi&#243;tico, y en lo posible realizar    varios cultivos o inocular con diluciones de muestras de sangre.Otras muestras    que pueden ser cultivadas son el dializado peritoneal y en el l&#237;qu&#237;do    cefalorraquideo, durante la primera semana de la enfermedad, y la orina, desde    la segunda semana, aunque la duraci&#243;n de la excreci&#243;n por medio de    esta var&#237;a, pero puede durar de semanas a meses.<sup>30</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La identificaci&#243;n    de los aislamientos es importante porque por medio del cultivo no es posible    saber a qu&#233; serogrupo, serovar o cepa corresponde, por esto depende de    la clasificaci&#243;n a la que se quiera llegar, se pueden realizar diversos    m&#233;todos serol&#243;gicos como la aglutinaci&#243;n absorci&#243;n, anticuerpos    monoclonales o la prueba de MAT, pero por las dificultades en la identificaci&#243;n    serol&#243;gica debido a que pocos laboratorios tiene una colecci&#243;n completa    de los serovares, se utilizan las t&#233;cnicas moleculares para la identificaci&#243;n    y subtipificaci&#243;n de <i>Leptospira</i>.<sup>31</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Herramientas    moleculares</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La necesidad de    tener un diagn&#243;stico r&#225;pido y directo ha llevado al desarrollo de    numerosos ensayos de Reacci&#243;n en Cadena de la Polimerasa(PCR), cuya ventaja    es la obtenci&#243;n de un diagn&#243;stico definitivo, sensible y espec&#237;fico,    desde la fase aguda a la convaleciente de la enfermedad e incluso antes de que    los anticuerpos sean detectables por las pruebas serol&#243;gicas convencionales.    Estos ensayos se basan en la identificaci&#243;n de genes presentes en <i>Leptospira</i>    como<i> rrs</i>, <i>secY</i>, <i>lipL32, ligB2, ligA</i>, entre otros, que a    partir de la amplificaci&#243;n de peque&#241;as cantidades de ADN pueden servir    como marcadores moleculares de infecci&#243;n.<sup>84</sup>Sin embargo, la selecci&#243;n    de la prueba de laboratorio apropiada depende de la prevalencia, de la etapa    de la enfermedad, de la infraestructura de los laboratorios y de la disponibilidad    de pruebas espec&#237;ficas, entre otros factores. La <a href="/img/revistas/mtr/v67n3/t0111315.gif">tabla</a><b>    </b>muestra una comparaci&#243;n entre los m&#233;todos diagn&#243;sticos moleculares    y convencionales que pueden ser utilizados en diferentes fases de la enfermedad.<sup>29</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El ADN de    <i>Leptospira</i> se amplifica a partir de suero, orina, humor acuoso, LCR y    un gran n&#250;mero de tejidos como ri&#241;&#243;n e h&#237;gado, utiliza pares    de iniciadores para todas las especies pat&#243;genas y sapr&#243;fitas, de    los que se han descrito un gran n&#250;mero, algunos basados en genes blanco    espec&#237;ficos como 16s o 23s ARNr, o <i>lipl32</i> que sirve para diferenciar    especies pat&#243;genas de sapr&#243;fitas.<sup>32</sup>Un limitante de la PCR    convencional y la PCR en tiempo real (qPCR) es la inhabilidad para identificar    el serovar infectante, lo cual no tiene mucha importancia para el manejo de    un paciente individual pero si tiene un valor epidemiol&#243;gico y para la    salud p&#250;blica significativo, porque puede indicar la fuente de infecci&#243;n    y los reservorios, y as&#237; llevar a cabo m&#233;todos de prevenci&#243;n    y control adecuados. En este sentido, la electroforesis de campo pulsado (PFGE)    permite la identificaci&#243;n de serovares de <i>Leptospira</i>.<sup>18,33</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Entre las variantes    de PCR se encuentra la qPCR que combina la amplificaci&#243;n y detecci&#243;n    del producto amplificado en la misma reacci&#243;n, con excelente sensibilidad    y especificidad, hasta del 100% y con bajo riesgo de contaminaci&#243;n, por    lo que en la actualidad se utiliza como t&#233;cnica de rutina para la diferenciaci&#243;n    entre especies pat&#243;genas y sapr&#243;fitas por medio de los genes 16sARNr    y <i>lipl32</i>, y aunque la herramienta es algo costosa, es costo-efectiva,    los diferentes ensayos proporcionan un diagn&#243;stico temprano y r&#225;pido,    y es ideal para usar con muestras de campo que pueden estar contaminadas, lo    cual ser&#237;a un problema al realizar el cultivo.<sup>32 </sup>En un estudio    realizado con qPCR se detectaron hasta 10<sup>2</sup> leptospiras/mL en suero,    plasma y sangre completa, y se obtuvieron 26 diagn&#243;sticos positivos de    85 pacientes antes que la prueba de MAT, sin ning&#250;n falso positivo y con    una sola muestra obtenida en la fase aguda de la enfermedad.<sup>34</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para identificar    las especies de <i>Leptospira</i>, la PCR anidada realiza dos procesos de amplificaci&#243;n    con distintos pares de iniciadores, unos externos que amplifican una regi&#243;n    de ADN m&#225;s extensa, que contiene el segmento diana y otros internos que    con el producto de la primera amplifican la regi&#243;n espec&#237;fica, por    lo que se incrementa la sensibilidad y especificidad de la detecci&#243;n por    la obtenci&#243;n de productos de PCR m&#225;s cortos. El gen ribosomal <i>rrs</i>    (16s ARNr) var&#237;a entre especies por algunos pares de bases y permite diferenciar    especies de <i>Leptospira</i>. En un estudio identificaron 110 cultivos y 36    muestras de sangre, en donde 44 muestras correspond&#237;an a <i>L. interrogans</i>,    36 a <i>L. kirschneri</i>, 38 a <i>L. borgpetersenii</i>, 3 a <i>L. noguchi</i>,    22 a <i>L. santarosai</i>, 2 a <i>L. kmetyi</i> y una &#250;ltima muestra a    una variante de <i>L. kmetyi</i> o <i>L. kirschneri</i>.<sup>12</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La t&#233;cnica    molecular de referencia para la genotipificaci&#243;n de cepas de <i>Leptospira</i>    es la PFGE, que utiliza una enzima de restricci&#243;n que fragmenta el genoma    de la bacteria, separa estos fragmentos en un gel de agarosa sometido a un campo    el&#233;ctrico donde estos migran seg&#250;n su tama&#241;o, se obtiene unos    patrones de banda que se clasifican como pulsotipos seg&#250;n una similaridad    de m&#225;s del 80%. En la caracterizaci&#243;n molecular de 20 aislamientos    de roedores, caninos y humanos, todos pertenecieron a un solo pulsotipo con    una similaridad gen&#233;tica del 88 al 100% con el control <i>L. interrogans</i>    serovar Copenhageni/Icterohaemorrhagiae, los cuales no se pueden distinguir    por esta t&#233;cnica, debido a que estos serovares han sido considerados similares    gen&#233;tica y serol&#243;gicamente, pero si demuestra la posible transmisi&#243;n    de estos serovares entre las especies de hospederos.<sup>35</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Estas t&#233;cnicas    moleculares tambi&#233;n se han utilizado para la tipificaci&#243;n y caracterizaci&#243;n    de otros microorganismos, en especial la PFGE, que por su alto poder discriminatorio    y reproducibilidad, es utilizada para realizar estudios de epidemiolog&#237;a    molecular de otras bacterias pat&#243;genas como <i>Staphylococcus aureus</i>,<i>    E. coli</i>,<i> Salmonella </i>spp., <i>Shigella </i>spp., <i>Listeria </i>spp.,    <i>Campylobacter </i> spp. y <i>Vibrio cholerae</i>, debido a que es &#250;til    en el reconocimiento de brotes de infecci&#243;n, detecta transmisiones cruzadas,    puede identificar fuentes de infecci&#243;n, reconoce cepas virulentas e igual,es    una herramienta valiosa para realizar el seguimiento de programas de vacunaci&#243;n    y determinar similitudes gen&#233;ticas entre aislamientos, permite inferir    si dos aislamientos aparente no relacionados tienen la misma procedencia.<sup>36</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el an&#225;lisis    de repeticiones en t&#225;ndem de n&#250;mero variable en locus m&#250;ltiples    (MLVA) se cuenta el n&#250;mero de alelos repetidos en el genoma para una serie    de locus conservados que son amplificados por PCR. En 22 cepas de <i>Leptospira    </i>pat&#243;gena aisladas de roedores se encontraron seis perfiles de MLVA,    identificados como <i>L. interrogans</i> serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar    Copenhageni/Icterohaemorrhagiae y serogrupo Canicola serovar Portlandvere, y    <i>L. borgpetersenii</i>serovar Castellonis, se demostr&#243; que el mismo genotipo    puede ser compartido por algunas cepas, que tambi&#233;n fueron caracterizadas,se    us&#243; la prueba de aglutinaci&#243;n absorci&#243;n, se gener&#243; los mismos    resultados que la tipificaci&#243;n por MLVA, y adem&#225;s estos patrones se    aislaron con antelaci&#243;n de cerdos, humanos, agua de r&#237;o, bovinos y    otros roedores.<sup>37</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El an&#225;lisis    de secuencias de locus m&#250;ltiples (MLST) se ha convertido en el m&#233;todo    molecular de elecci&#243;n, que amplifica y secuencia fragmentos del genoma    de genes &#8220;<i>housekeeping</i>&#8221;.Al realizar una aplicaci&#243;n delperfilal&#233;licopara    la inferencia de serogrupos, por la falta de correlaci&#243;n gen&#233;tica    de la clasificaci&#243;n de <i>Leptospira</i> con MAT, se encontr&#243; que    s&#243;lo 4 de 96 tipos de secuencias (TS) eran representadas por m&#225;s de    un aislamiento, identificadas con los serogrupos Pomona, Canicola, Icterohaemorrahgiae,    Sejroe y Australis, por lo que la posibilidad de inferir el serogrupo por una    t&#233;cnica gen&#233;tica como el MLST puede proveer una alternativa a los    m&#233;todos serol&#243;gicos que no est&#225;n siempre disponibles y presentan    discrepancias, es exitosa para proveer un alto grado de discriminaci&#243;n    entre especies, y la correlaci&#243;n observada entre TS y serogrupos soporta    la implementaci&#243;n de MLST como un enfoque complementario para contribuir    a la clasificaci&#243;n de cepas de <i>Leptospira</i>.<sup>38</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><em>Se debe realizar    una identificaci&#243;n definitiva de los aislamientos porque as&#237; se pueden    identificar nuevos serovares de </em> <em><i>Leptospira; </i></em> <em>esto    debido a que </em> cepas indistinguibles por gen&#233;tica pueden tener un perfil    serol&#243;gico similar y cepas con gen&#233;tica similar pueden ser diferentes    por serolog&#237;a. <em>En este sentido<i>, </i>a partir de </em>la cepa RIM    139 se identific&#243; el nuevo serovar Altodouro, del serogrupo Pomona de <i>L.    kirschneri</i> encontrada en un <i>Mus musculus</i>, que mediante microscop&#237;a    de campo oscuro mostr&#243; motilidad y morfolog&#237;a t&#237;picas de <i>Leptospira</i>,    fue patog&#233;nica en h&#225;msteres. Se determin&#243; la especie mediante    PCR con <i>primers</i> espec&#237;ficos y por secuenciaci&#243;n del gen <i>secY    </i>y <i>ompL1</i>, se identific&#243; el serogrupo presuntivo por medio de    MAT, mediante anticuerpos monoclonales (mAbs) y aglutinaci&#243;n absorci&#243;n    (CAAT), no reaccion&#243; con ninguna cepa referencia, y a trav&#233;s de an&#225;lisis    de restricci&#243;n de endonucleasas (REA) se confirm&#243; la nueva naturaleza    de la cepa,que mostr&#243; que se trataba de un nuevo serovar.<sup>39-41</sup>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Prevenci&#243;n    y control de leptospirosis</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El nivel de prevenci&#243;n    primaria es el m&#225;s importante y debe estar basado en el conocimiento de    los grupos que est&#225;n en riesgo particular de infecci&#243;n y en las necesidades    locales. La primera estrategia se fundamenta en la promoci&#243;n de la salud,    con m&#233;todos educativos, los cuales deben estar dirigidos tanto a la comunidad    en general, como a los m&#233;dicos humanos y veterinarios, para disminuir el    riesgo y el impacto de la enfermedad a trav&#233;s, de diferentes estrategias    como material impreso, internet, televisi&#243;n, seminarios y l&#237;neas telef&#243;nicas    directas, por lo tanto, los profesionales de la salud deben aprender a identificar    los casos de forma temprana, el diagn&#243;stico, el manejo y el tratamiento.    Para la protecci&#243;n espec&#237;fica, la desinfecci&#243;n de instalaciones    y de &#225;reas peque&#241;as es posible debido a que <i>Leptospira</i> es sensible    a varios desinfectantes y a la desecaci&#243;n, y el control integral de roedores    juega un papel fundamental en la prevenci&#243;n directa del desarrollo de la    enfermedad por la eliminaci&#243;n de la fuente de infecci&#243;n.<sup>42</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La inmunizaci&#243;n    por medio de vacunas, basadas en suspensiones de leptospiras muertas, es limitada    en animales y humanos y s&#243;lo est&#225; disponible en algunos pa&#237;ses.    Adem&#225;, se induce una inmunidad de corta duraci&#243;nque nunca es del 100%    debido a que esta es serovar espec&#237;fica. Con la vacunaci&#243;n se reduce    de forma significadtiva la prevalencia de la infecci&#243;n, se disminuye la    presentaci&#243;n de manifestaciones cl&#237;nicas pero no se elimina por completo    la bacteria y continua su expulsi&#243;n por la orina, propicia la diseminaci&#243;n.    Para una adecuada inmunizaci&#243;n, se deber&#237;a realizar un perfil serol&#243;gico    y tipificaci&#243;n molecular para determinar las serovariedades circulantes    y as&#237; seleccionar la vacuna que se debe utilizar, e identificar los aislamientos    locales para incluirlos en esta. Es de se&#241;alar que como los serovares y    cepas de <i>Leptospira</i> var&#237;an entre los pa&#237;ses, puede que las    vacunas producidas en un pa&#237;s, en particular no sean eficaces en otro,    e incluso no lo sean en los pa&#237;ses de origen porque no incluyen aislamientos    locales.<sup>42-44</sup> Otro enfoque en el dise&#241;o de vacunas, es la b&#250;squeda    de prote&#237;nas comunes presentes exclusivo en especies pat&#243;genas que    puedan generar inmunoprotecci&#243;n frente a los serovares asociados con la    enfermedad.<sup>32,45,46</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para una completa    quimioprofilaxis encombinaci&#243;n con la vacuna,se pueden utilizar antibi&#243;ticos    como la penicilina, la amoxicilina, la doxiciclina la ampicilina o la estreptomicina,    entre otros, que son eficaces contra <i>Leptospira</i> y son utilizados en el    tratamiento de la enfermedad en los primeros 5 d&#237;as, luego de la aparici&#243;n    de los signos y s&#237;ntomas, y sin esperar la confirmaci&#243;n por laboratorio.    En cuanto al manejo cl&#237;nico en humanos,este incluye terapia de soporte,    con hidrataci&#243;n, control de signos vitales y administraci&#243;n de analg&#233;sicos,    e incluso di&#225;lisis y tratamientos m&#225;s espec&#237;ficos para manifestaciones    severas de la enfermedad como insuficiencia renal y sintomatolog&#237;as neurol&#243;gicas.<sup>42</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La prevenci&#243;n    secundaria, se lleva a cabo mediante encuestas, monitoreo y vigilancia epidemiol&#243;gica,    se realizapruebas de tamizaje en poblaciones sospechosas, se utiliza m&#233;todos    diagn&#243;sticos como PCR sensibles y espec&#237;ficos en enfermos, se implementa    un tratamiento apropiado para prevenir secuelas o incapacidad como da&#241;o    renal o hep&#225;tico y la muerteLa prevenci&#243;n terciaria se realiza si    los niveles primarios y secundarios fracasan por lo que el punto clave es la    rehabilitaci&#243;n y recuperaci&#243;n integral del individuo, mediante asistencia    y terapias espec&#237;ficas, se tiene en cuenta la parte f&#237;sica, psicol&#243;gica    y social.<sup>47</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El control debe    realizarse en conjunto por parte de las entidades de salud p&#250;blica y de    sanidad animal, e incluye estrategias como la notificaci&#243;n inmediata del    caso a la autoridad sanitaria m&#225;s cercana que a la postre notificara a    la autoridad regional, la investigaci&#243;n de las probables fuentes de infecci&#243;n,    difundir la informaci&#243;n a la poblaci&#243;n en riesgo, y la implementaci&#243;n    de medidas como antibioticoterapia, el diagn&#243;stico serol&#243;gico y la    vacunaci&#243;n. Adem&#225;s, la realizaci&#243;n de obras para la comunidad    como la construcci&#243;n de desag&#252;es y suministrar servicio de agua potable;    as&#237; como, la gesti&#243;n integral de plagas enfocada al saneamiento b&#225;sico    y a la adecuaci&#243;n de instalaciones que limiten el acceso al agua, refugio    y alimentos con el fin de reducir la poblaci&#243;n de roedores.<sup>48,49</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los sistemas diagn&#243;sticos,    la prevenci&#243;n y el control, requieren del trabajo interdisciplinar cuya    integraci&#243;n es uno de los pilares que fundamenta el concepto de Una Salud,    cuyos programas incluyen mejorar capacidades como la detecci&#243;n temprana    de enfermedades, el diagn&#243;stico basado en laboratorio, predecir focos en    la interface humano-animal-ambiente, mejorar la vigilancia epidemiol&#243;gica,    identificar nuevos pat&#243;genos en animales silvestres, y educara los profesionales    de disciplinas relacionadas con este concepto, a estudiantes que se desean formar    en esta &#225;rea, en universidades, e incluso desde el colegio, y al p&#250;blico    en general, debido a que es una tem&#225;tica que le concierne a toda la sociedad.<sup>10,50</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La utilidad de    las herramientas moleculares para la identificaci&#243;n de <i>Leptospira</i>    spp. en muestras humanas, animales y ambientales es muy amplia y abarca muchos    aspectos que deben ser estudiados para entender la epidemiologia de la leptospirosis.    El uso de estos m&#233;todos proporciona un diagn&#243;stico r&#225;pido y preciso,    y estas pruebas son sensibles y espec&#237;ficas, aunque pueden ser dispendiosas    en relaci&#243;n con los m&#233;todos convencionales.Sin embargo, estos tienen    muchas debilidades en sus resultados e interpretaci&#243;n; por lo tanto, se    justifica el uso de las pruebas moleculares al hacer la relaci&#243;n costo/beneficio.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las pruebas moleculares    identifican aislamientos, permiten conocer las especies circulantes, los serogrupos    y serovares de cada regi&#243;n, la diversidad de cepas en diferentes hu&#233;spedes    y en el ambiente e incluso la identificaci&#243;n de nuevos serovares y portadores;    todos estos aspectos aportan elementos que mejoran el dise&#241;o y la eficacia    de las vacunas; as&#237; como, el desarrollo de programas de prevenci&#243;n    y control de leptospirosis. Adem&#225;s, para establecer si existe relaci&#243;n    epidemiol&#243;gica entre las diferentes especies animales, ambiente y humanos,    <em>es importante</em> realizar estudios de epidemiolog&#237;a molecular por    la poca correlaci&#243;n que existe entre la clasificaci&#243;n serol&#243;gica    y genot&#237;pica, como se ha realizado tambi&#233;n con otras bacterias pat&#243;genas    como <i>S. aureus</i>,<i> E. coli</i>,<i> Salmonella </i>spp. y<i>Listeria </i>spp.,    entre otras, y demostrar la evoluci&#243;n en la clasificaci&#243;n y en el    diagn&#243;stico. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. 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<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aprobado:    20 de agosto de 2015. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Patricia Hern&#225;ndez    Rodr&#237;guez. </i> Departamento de Ciencias B&#225;sicas, Universidad de La    Salle. Bogot&#225;, Colombia. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Correo electr&#243;nico:    <a href="mailto:phernandez@unisalle.edu.co">phernandez@unisalle.edu.co</a> </font></p>      ]]></body><back>
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