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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    DE REVISI&#211;N</b> </font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <font size="4">Resistencia antimicrobiana: evoluci&#243;n y perspectivas actuales    ante el enfoque "Una salud" </font></b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <font size="3">Antimicrobial resistance: evolution and current perspectives    in the context of the "One health" approach </font></b> </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dianelys    Qui&#241;ones P&#233;rez </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto de Medicina    Tropical "Pedro Kour&#237;" (IPK). La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN </b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b>    la resistencia a los antimicrobianos es un fen&#243;meno mundial emergente al constituir    uno de los problemas en salud m&#225;s graves en la actualidad. La introducci&#243;n de    los antibi&#243;ticos en la pr&#225;ctica cl&#237;nica y su uso irracional propici&#243; una pronta    aparici&#243;n de mecanismos de resistencia en bacterias y posteriormente en virus,    par&#225;sitos y hongos. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo:</b>    realizar una revisi&#243;n actualizada sobre la resistencia antimicrobiana, factores    relacionados, mecanismos, perspectivas actuales ante enfoque "Una Salud" y la    posici&#243;n de Cuba ante el llamado de la OMS. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M&#233;todo</b><b>s</b><b>:</b>    se realiz&#243; una b&#250;squeda de literatura en diferentes bases de datos como Pubmed,    SciELO, Science Direct, Google Acad&#233;mico, MEDLINE y en los sitios web de la    OPS/OMS sobre los temas de resistencia microbiana, enfoque "Una Salud" y uso    de antimicrobianos. Se consultaron art&#237;culos originales y de revisi&#243;n publicados    entre 1998 y 2017. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados</b><b>:    </b> se analiz&#243; y argument&#243; la informaci&#243;n colectada sobre los temas objetos    de revisi&#243;n. Esto se llev&#243; a cabo bajo un enfoque integrador desde la situaci&#243;n    actual en la salud humana, veterinaria y agricultura. Se expuso, adem&#225;s la posici&#243;n    de Cuba en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones:</b>    la resistencia a los antimicrobianos constituye una grave amenaza para la salud    mundial que requiere de acciones mundiales multisectoriales para reducir su    diseminaci&#243;n y mitigar los efectos negativos de las bacterias, virus, hongos    y par&#225;sitos resistentes que afectan a los seres vivos en diferentes ecosistemas.    El compromiso pol&#237;tico de los gobiernos con el apoyo de los diferentes actores    es esencial en el cumplimiento de las acciones. Cuba responde, positivamente,    al llamado de la OMS, FAO y OIE con fortalezas y desaf&#237;os. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:    </b> resistencia antimicrobiana; enfoque "Una Salud"; Cuba. </font></p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:    </b> antimicrobial resistance is an emerging global phenomenon constituting    one of the most serious health problems at present. Incorporation of antibiotics    into clinical practice and their irrational use resulted in the quick appearance    of resistance mechanisms first in bacteria and then in viruses, parasites and    fungi. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objective:</b>    conduct an updated review about antimicrobial resistance, related factors, mechanisms,    current perspectives in the context of the "One health" approach, and the position    of Cuba in response to the call of WHO. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Methods:</b>    a literature review was conducted in various databases, such as PubMed, SciELO,    Science Direct, Google Scholar and MEDLINE, as well as in the PAHO / WHO websites,    about the topics microbial resistance, "One health" approach, and the use of    antimicrobials. Original and review papers were consulted which had been published    between 1998 and 2017. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results: </b>    the information collected about the review topics was analyzed and processed    applying an integrating approach from the perspective of the current situation    of human, veterinary and agricultural health. The position of Cuba in the struggle    against antimicrobial resistance was also discussed. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:</b>    antimicrobial resistance is a serious threat to global health requiring the    collaborative effort of multiple disciplines worldwide to reduce its spread    and mitigate the negative effects of resistant bacteria, viruses, fungi and    parasites affecting living organisms from the different ecosystems. The political    commitment of governments with the support of the various actors is essential    for the successful fulfillment of actions. Cuba responds affirmatively to the    call of WHO, FAO and OIE with strengths and challenges. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords: </b>    antimicrobial resistance; "One health" approach; Cuba. </font></p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La era antibi&#243;tica,    emprendida en 1940, revolucion&#243; para siempre el campo de las enfermedades infecciosas    dejando atr&#225;s la etapa pre-antibi&#243;tica, iniciada hace m&#225;s de 2 500 a&#241;os en China.<sup>1    </sup>Desafortunadamente, la evoluci&#243;n en la producci&#243;n de antimicrobianos se    ha acompa&#241;ado de un incremento marcado de la resistencia de bacterias, hongos,    par&#225;sitos, incluso virus, a diferentes familias de estos. Por tal raz&#243;n, la    OMS ha designado la resistencia antimicrobiana (RAM) como una de los tres problemas    m&#225;s importantes que enfrenta la salud humana en este siglo al constituir una    de las mayores amenazas para la salud mundial.<sup>2</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La situaci&#243;n se    recrudece ante el m&#237;nimo incentivo de la industria farmac&#233;utica de producir    nuevos antimicrobianos en la &#250;ltima d&#233;cada. Lo cual est&#225; motivado por    la poca rentabilidad de este grupo de f&#225;rmacos en comparaci&#243;n con otros usados    en terapia de enfermedades cr&#243;nicas como la diabetes, la hipertensi&#243;n arterial    y las infecciones cr&#243;nicas, donde se introducen f&#225;rmacos muy caros.<sup>3-5    </sup>Esto no cambiar&#225; hasta que se asocien mejor la salud p&#250;blica con los incentivos    comerciales.<sup>6 </sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Una de las pautas    recomendadas por la OMS ha sido mejorar las iniciativas para favorecer la investigaci&#243;n    para el desarrollo de nuevos f&#225;rmacos y la mejora de los existentes. Entre ellas,    la publicaci&#243;n de la primera lista de pat&#243;genos prioritarios resistentes a los    antibi&#243;ticos,<sup>7</sup> en la que enmarcan 12 familias de bacterias consideradas    como las m&#225;s peligrosas para la salud humana y sobre las cuales recae la necesidad    de promover la investigaci&#243;n y desarrollo de nuevos antibi&#243;ticos: </font></p>     <blockquote>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Prioridad 1:      cr&#237;tica. <i>Acinetobacter baumannii</i> y <i>Pseudomonas aeruginosa</i>      resistente a los carbapen&#233;micos, Enterobacteriaceae resistentes a los      carbapen&#233;micos y productoras de &#223;-lactamasas de espectro extendido (BLEE).</font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Prioridad 2:      elevada. <i>Enterococcus faecium</i> resistente a la vancomicina, <i>Staphylococcus      aureus</i>, resistente a la meticilina con sensibilidad intermedia y resistencia      a la vancomicina, <i>Helicobacter pylori</i> resistente a la claritromicina,      <i>Campylobacter</i> spp. resistente a las fluoroquinolonas, <i>Salmonella</i>      resistentes a las fluoroquinolonas y <i>Neisseria gonorrhoeae</i> resistente      a la cefalosporina y resistente a las fluoroquinolonas.</font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Prioridad 3:      media.</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>      </b><i>Streptococcus pneumoniae</i>, no sensible a la penicilina, <i>Haemophilus      influenza</i>, resistente a la ampicilina y <i>Shigella</i> spp, resistente      a las fluoroquinolonas. </font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Debido a la alarmante    y r&#225;pida propagaci&#243;n a nivel mundial de estas bacterias multirresistentes y    su repercusi&#243;n en la prolongaci&#243;n de estancias hospitalarias, incremento de    los costos m&#233;dicos, aumento de la mortalidad, as&#237; como su repercusi&#243;n en la    medicina veterinaria, seguridad alimentaria y el medio ambiente se requieren    esfuerzos y acciones locales, nacionales y mundiales para su contenci&#243;n. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por tal motivo,    en mayo de 2015 la 68<sup>a</sup> Asamblea Mundial de la Salud adopt&#243; el Plan de Acci&#243;n    Mundial sobre la resistencia a los antimicrobianos, que materializa el consenso    mundial acerca del grave peligro que entra&#241;a este fen&#243;meno para la    salud humana.<sup>8 </sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El compromiso    y la participaci&#243;n de los gobiernos es clave para el desarrollo y cumplimiento    de este plan que incluye cinco acciones principales: concienciar y sensibilizar    a la poblaci&#243;n acerca de la resistencia a los antimicrobianos; mejorar la vigilancia    y la investigaci&#243;n; reducir la propagaci&#243;n de las infecciones mediante medidas    eficaces de saneamiento, higiene y prevenci&#243;n de las infecciones; optimizar    el uso de antibi&#243;ticos en la atenci&#243;n de la salud humana y animal y aumentar    la innovaci&#243;n y la inversi&#243;n.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El objetivo del    presente trabajo es exponer una actualizaci&#243;n del problema de la resistencia    antimicrobiana, principalmente a antibacterianos, a nivel mundial y nacional    desde el descubrimiento de los antibi&#243;ticos, factores y mecanismos relacionados    y, las perspectivas actuales de contenci&#243;n ante el enfoque "Una Salud". </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M</font></b><font size="3"><b>&#201;TODOS</b>    </font> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se llev&#243; a cabo    una b&#250;squeda de informaci&oacute;n en diferentes bases de datos como Pubmed,    SciELO, Science Direct, Google Acad&#233;mico, MEDLINE y en los sitios web de la    OPS/OMS, FAO y OIE sobre los temas de resistencia microbiana (inicio de la antibioticoterapia,    aparici&#243;n y evoluci&#243;n de la RAM, mecanismos enfoque de Una Salud para su contenci&#243;n    y uso de antimicrobianos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se consultaron    art&#237;culos originales y de revisi&#243;n publicados entre 1998 y 2017. Se utilizaron    palabras clave en espa&#241;ol e ingl&#233;s relacionadas con la tem&#225;tica. Una vez seleccionados    los art&#237;culos a incluir en la revisi&#243;n se realiz&#243; una lectura y an&#225;lisis cr&#237;tico    de la informaci&#243;n necesaria para la redacci&#243;n del manuscrito que actualiza y    argumenta sobre la problem&#225;tica actual de la RAM. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DESARROLLO</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   EVOLUCI&#211;N DE LOS ANTIMICROBIANOS </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Sin dejar de reconocer    los experimentos de Paul Ehrlich<i> </i>que condujeron al descubrimiento de    las arfenaminas, primer triunfo importante de la quimioterapia en el siglo XX,    la era moderna de la terap&#233;utica antimicrobiana se inici&#243; en 1934 con la descripci&#243;n    por Gerhard Domagk de la efectividad de la primera sulfonamida en el tratamiento    de las infecciones experimentales por estreptococos. Sin embargo, la llamada    "Edad de Oro" de los antibi&#243;ticos comienza en 1941 con la producci&#243;n de la penicilina    a gran escala y posteriormente el desarrollo de nuevos antibi&#243;ticos como la    estreptomicina (1944), cloranfenicol (1947) y la aureomicina (1948).<sup>1</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la d&#233;cada del    50 aparece la eritromicina y la vancomicina. En la del 60, gentamicina, ampicilina,    cefalotina y amikacina. As&#237;, sucesivamente, contin&#250;a la evoluci&#243;n de la producci&#243;n    de nuevos antibi&#243;ticos, algunos de los cuales se muestran en la <a href="/img/revistas/mtr/v69n3/f01_263.jpg">figura    1</a>. Luego del a&#241;o 2000, se registra la aparici&#243;n de quinolonas de espectro    ampliado.<sup>11</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Alexander Fleming,    desde que recibi&#243; el Premio Nobel de Medicina en el a&#241;o 1945, advirti&#243;    sobre el fen&#243;meno de la resistencia cuando expres&#243; "Llegar&#225; un    momento en que la penicilina podr&#225; ser comprada por cualquiera en los negocios.    Existe el peligro de que un hombre ignorante pueda f&#225;cilmente aplicarse    una dosis insuficiente de antibi&#243;tico y, al exponer a los microbios a una    cantidad no letal del medicamento, los haga resistentes".<sup>12</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Lamentablemente,    el ser humano no concientiz&#243; esta alerta y muy pronto aparecieron los primeros    aislamientos resistentes como parte de la evoluci&#243;n natural de las bacterias    en su adaptaci&#243;n al medio ambiente. Este fen&#243;meno se aceler&#243; con el tiempo por    el uso inadecuado de antibi&#243;ticos en diferentes ecosistemas, favorecido por    la falta de normas y fiscalizaci&#243;n del uso de estos; as&iacute; como, tratamientos    deficientes, ventas sin receta m&#233;dica o a trav&#233;s de Internet, comercializaci&#243;n    de antimicrobianos falsificados o de mala calidad y la falta de control de residuos    de antimicrobianos en plantas de producci&#243;n.<sup>13</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la d&#233;cada del    50, se descubre la capacidad de los antibi&#243;ticos de contribuir al crecimiento    de los animales de inter&#233;s econ&#243;mico (ganader&#237;a, avicultura) lo que constituy&#243;    el inicio hist&#243;rico del uso como promotores del crecimiento<sup>11</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se reporta que    en EE. UU., el uso de antibi&#243;ticos en los animales para su alimentaci&#243;n representa    el 80 % de todos los antibi&#243;ticos consumidos, donde el 74 % de estos se administra    con el alimento, y no para tratar o prevenir la infecci&#243;n. Por otra parte, el    62 % de los antibi&#243;ticos usados en animales est&#225; representado por f&#225;rmacos de    importancia terap&#233;utica en el humano. En esta poblaci&#243;n la indicaci&#243;n de la    antibioticoterapia, duraci&#243;n de estas y la elecci&#243;n del antibi&#243;tico, es incorrecto    entre un 30 % a 50 % de los casos.<sup>14,15</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los a&#241;os 60,    la aparici&oacute;n del <i>Staphylococcus</i> resistente a la meticilina y <i>Pseudomonas    </i>resistentes a gentamicina confirman la gravedad de la resistencia antimicrobiana.    Este fen&oacute;meno se fue haciendo m&#225;s dram&#225;tico con el incremento de la resistencia    a la ampicilina en los 70; la aparici&#243;n de <i>Enterococcus </i>resistente a    la vancomicina en los 90 y la extensi&#243;n de la resistencia a diferentes familias    de antimicrobianos acorde con su velocidad de uso y cuant&#237;a en la pr&#225;ctica m&#233;dica    la que ya involucra, incluso, a antibi&#243;ticos de &#250;ltima generaci&#243;n.<sup>11</sup>    Cabe resaltar la resistencia emergente transferible a la linezolida mediada    por pl&#225;smidos en <i>Staphylococcus sciuri</i> y <i>Enterococcus faecium</i>.<sup>16</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Lo anteriormente    expuesto es una raz&#243;n suficiente para abogar por el uso racional de antimicrobianos    en la actualidad lo que aten&#250;a la velocidad de incremento o aparici&#243;n    de nuevas resistencias. La necesidad se hace m&#225;s imperiosa desde la falta    de desarrollo de nuevos f&#225;rmacos por parte de la industria farmac&#233;utica    como se hab&#237;a planteado anteriormente.<sup>3-5</sup> Aunque hay algunos    antibi&#243;ticos nuevos en fase de desarrollo, no ser&#225;n la soluci&#243;n    para combatir las formas m&#225;s peligrosas de algunas bacterias resistentes    por lo que se habla hoy en d&#237;a de una "crisis antibi&#243;tica"<sup> </sup>la    que se considera como el preludio de una era "posantibi&#243;tica".<sup>17</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los antibi&#243;ticos    se pueden clasificar, en dependencia de los efectos sobre las bacterias, en    bacteriost&#225;ticos si inhiben el crecimiento bacteriano (efecto reversible) o    bactericidas los que producen muerte o lisis bacteriana (bacteriol&#237;tico).<sup>18</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Cuando la bacteria    permanece refractaria a los efectos bactericidas o bacteriost&#225;ticos de los antibi&#243;ticos    ya sea de forma natural o adquirida se dice que es resistente.<sup>18</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   TIPOS DE RESISTENCIA </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Natural o intr&#237;nseca.    Estable, transmisi&#243;n vertical (c&#233;lulas hijas). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Todas las bacterias    de la misma especie son resistentes a algunas familias de antibi&#243;ticos y eso    les permite tener ventajas competitivas con respecto a otras cepas y pueden    sobrevivir en caso que se emplee ese antibi&#243;tico </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Adquirida </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <br>   V&#237;as de adquisici&#243;n de la resistencia:</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Mutaciones    en el cromosoma (espont&#225;neas, estables y de transmisi&#243;n vertical de generaci&#243;n    en generaci&#243;n). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Intercambio    de genes de resistencia por transferencia horizontal a trav&#233;s de diferentes    procesos: conjugaci&#243;n (v&#237;a pl&#225;smidos u otro material gen&#233;tico movible como integrones    y transposones), traducci&#243;n, transformaci&#243;n. De esta forma una bacteria puede    adquirir la resistencia a uno o varios antibi&#243;ticos sin necesidad de haber estado    en contacto con estos. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <br>   Mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos:</b><sup>18</sup>    </font></p> <ul>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Enzimas inactivantes      de antibi&#243;tico. </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Impermeabilidad      de la membrana. </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Alteraci&#243;n      de porinas y/o polisac&#225;rido. </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Eflujo (Bombas      de expulsi&#243;n). </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Modificaci&#243;n      del sitio blanco (diana donde act&#250;a el antibi&#243;tico). </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> V&#237;as metab&#243;licas      alternativas. </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Protecci&#243;n      citoplasm&#225;tica del sitio blanco. </font></li>     </ul>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Si bien los antibi&#243;ticos    destruyen o inhiben las cepas sensibles, a su vez permiten parad&#243;jicamente la    selecci&#243;n de bacterias resistentes capaces de sobrevivir, multiplicarse y diseminarse.<sup>19</sup>    En la <a href="#f2">figura 2</a> se puede observar la evoluci&#243;n de la resistencia    en una poblaci&#243;n bacteriana. Inicialmente se observa el predominio de una poblaci&#243;n    sensible (<a href="#f2">Fig. 2, 1</a>). Las cepas resistentes se hacen predominantes    por la presi&#243;n selectiva de los antibi&#243;ticos que hacen desaparecer las bacterias    sensibles, no estando implicados solamente los antibi&#243;ticos utilizados en medicina,    sino tambi&#233;n en veterinaria (<a href="#f2">Fig. 2, 2)</a>. Por tanto queda una    poblaci&#243;n predominantemente resistente (<a href="#f2">Fig. 2, 3</a>) que despu&#233;s    es capaz de trasmitir dicha resistencia a poblaciones sensibles facilitando    as&#237; la diseminaci&#243;n de este fen&#243;meno (<a href="#f2">Fig. 2, 4</a>).<sup>20</sup>    </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v69n3/f02_263.jpg" width="516" height="101"><a name="f2"></a></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La RAM est&#225; favorecida    por el uso inadecuado de los antimicrobianos en medicina humana, veterinaria,    agricultura y acuicultura; la falta de medidas de prevenci&#243;n y control de las    infecciones asociadas a la asistencia sanitaria; retraso en el diagn&#243;stico microbiol&#243;gico;    tratamientos incompletos por los pacientes; ausencia de nuevos antimicrobianos;    falta de higiene y saneamiento, entre otros factores que complican los esfuerzos    mundiales para su contenci&#243;n.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   MECANISMOS DE RESISTENCIA EMERGENTES </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La variedad alarmante    de pat&#243;genos multirresistentes plantea un problema urgente para la salud mundial.    Entre las mayores preocupaciones se citan: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>     <br>   Resistencia a &#223;-lact&#225;micos (penicilinas, cefalosporinas, carbapen&#233;micos    y monobact&#225;micos) </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los &#223;-lact&#225;micos    constituyen los antibi&#243;ticos m&#225;s ampliamente usados correspondiendo al 50% de    todas las recetas m&#233;dicas antibi&#243;ticas en todo el mundo.<sup>21</sup> Sin embargo,    las bacterias han desarrollado dis&#237;miles mecanismos de resistencia para vencer    hasta los m&#225;s modernos f&#225;rmacos de esta familia. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La producci&#243;n    de &#223;-lactamasas ha constituido desde la d&#233;cada de los 80 uno de los    mecanismos de resistencia m&#225;s importantes en bacilos gramnegativos para    eliminar la eficacia de los &#223;-lact&#225;micos. Las BLEE, principalmente detectadas    en Enterobacterias, hidrolizan y causan resistencia o sensibilidad disminuida    a penicilinas, oximino-cefalosporinas (cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima,    cefepima) y monobact&#225;micos (aztreonam), pero no a cefamicinas (cefoxitina)    ni carbapen&#233;micos (imipenem, meropenem y ertapenem).<sup>22</sup> Las de    mayor diseminaci&#243;n son la SHV, TEM y la CTX-M. Esta &#250;ltima es la de    superior impacto epidemiol&#243;gico tanto en el ambiente hospitalario como    en la comunidad.<sup>23</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Despu&#233;s del    surgimiento de las BLEE continuaron emergiendo nuevas enzimas capaces de hidrolizar    un espectro m&#225;s amplio de &#223;-lact&#225;micos entre ellas, las carbapenemasas.<sup>24</sup>    Son enzimas producidas por bacterias gram-negativas, mediadas por pl&#225;smidos    asociadas muchas veces a clones hiper-epid&#233;micos por lo que experimentan    una gran diseminaci&#243;n mundial. Se relacionan con la asistencia sanitaria    con tasas de mortalidad del 40 % al 80 %.<sup>25</sup> Las carbapenemasas tipo    KPC y NDM predominantemente en enterobacterias son las de mayor impacto epidemiol&#243;gico.    Otras enzimas cl&#237;nicamente importantes incluyen las oxacilinasas Oxa 23,    24, 51, 58, 143, Oxa 48, imipenemasa-1 y la VIM (Verona integr&#243;n metalo-&#223;-lactamasa).<sup>25</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor repercusi&#243;n    cl&#237;nica terap&#233;utica de los pat&#243;genos productores de carbapenemasas est&#225; dada    por su resistencia a todos los f&#225;rmacos &#223;-lact&#225;micos, aunque las bacterias productoras    de NDM-1 pueden conservar la susceptibilidad al aztreonam. Por otra parte, estas    bacterias pueden compartir otros mecanismos de resistencia mediados por pl&#225;smidos    comprometiendo la eficacia cl&#237;nica de varias familias de antibi&#243;ticos. Esto    deja muy pocas opciones terape&#250;ticas como la colistina, la tigeciclina y los    aminogluc&#243;sidos. En la actualidad se comercializan &#223;-lact&#225;micos con inhibidores    de carbapenemasas como ceftazidima-avibactam y ceftolozan-tazobactam pero su    utilidad est&#225; limitada en los pa&#237;ses de bajos y medianos ingresos por su elevado    costo. Por otro lado ya se reporta resistencia a la ceftazidima-avibactam entre    las bacterias productoras de KPC.<sup>26</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <br>   Resistencia a quinolonas</b> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las quinolonas    son un grupo de antimicrobianos sint&#233;ticos, entre las que se encuentran el &#225;cido    nalid&#237;xico y las quinolonas fluoradas, como norfloxacina, ciprofloxacina, ofloxacina,    levofloxacina, moxifloxacina cuyo espectro de actividad se centra en las bacterias    gramnegativas. La resistencia a las quinolonas est&#225; relacionada con su introducci&#243;n    con una amplia diseminaci&#243;n desde hace 30 a&#241;os y actualmente es epid&#233;mica.<sup>22</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hasta 1998 todos    los mecanismos de resistencia a quinolonas eran cromos&#243;micos, en este a&#241;o, se    documenta la resistencia mediada por el pl&#225;smido qnrA, en aislamientos cl&#237;nicos    en <i>K. pneumoniae</i>, en los Estados Unidos. Los genes qnr codifican para    las prote&#237;nas Qnr, que enmascaran el sitio diana de acci&#243;n de las fluoroquinolonas.    Hasta el momento se reconocen casi cien variantes de prote&#237;nas Qnr distribuidas    en seis grupos denominados QnrA, QnrB, QnrC, QnrD, QnrS y QnrVc. La importancia    cl&#237;nica de este mecanismo se explica por su capacidad de complementar la resistencia    cromos&#243;mica a quinolonas conferida por mutaciones en las topoisomerasas, disminuci&#243;n    en la expresi&#243;n de porinas o la sobreexpresi&#243;n de bombas de eflujo. Adicionalmente,    facilitar&#237;a la selecci&#243;n de mutaciones cromos&#243;micas a concentraciones de quinolonas,    que de otro modo resultar&#237;an letales en ausencia de dicho gen.<sup>27</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existen otros    determinantes plasm&#237;dicos de resistencia a quinolonas como los genes que median    las bombas de expulsi&#243;n activa QepA y OqxAB y la variante de la aminogluc&#243;sido-acetiltransferasa    AAC(6')-Ib-cr, capaz de acetilar a ciprofloxacina y norfloxacino adem&#225;s de amikacina,    kanamicina y tobramicina. Aunque la resistencia a quinolonas mediada por genes    plasm&#237;dicos es de bajo nivel, se ha observado (tanto <i>in vitro</i> como <i>in    vivo</i>) que facilitan la selecci&#243;n de mecanismos adicionales de resistencia,    que contribuir&#225;n a un mayor nivel de resistencia. En los &#250;ltimos a&#241;os existe    un aumento de la resistencia a las quinolonas en aislados productores de BLEE,    que portan los genes qnr (<i>qnrA, qnrB</i> o, <i>qnrS</i>), <i>qepA</i> o <i>aac    (6')-lb-cr</i>, que confieren resistencia de bajo grado a estos antibi&#243;ticos.    Estos genes se localizan en pl&#225;smidos y se describen en distintas especies de    enterobacterias.<sup>28</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La OMS ha hecho    un llamado, recientemente, para evitar el uso de las fluoroquinolonas a escala    mundial para rescatar su eficacia cl&#237;nica.<sup>29</sup> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <br>   Resistencia a polimixinas </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La m&#225;s reciente    preocupaci&#243;n en t&#233;rminos de resistencia es la relacionada a la colistina en    bacilos gran negativos que ya se ha reportado en diferentes pa&#237;ses de Am&#233;rica    Latina, Estados Unidos, Corea del Sur, Italia, Grecia, Arabia Saudita, entre    otros pa&#237;ses.<sup>30</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la d&#233;cada del    90, la colistina resurge como una opci&#243;n de tratamiento de &#250;ltima l&#237;nea para    los pat&#243;genos gramnegativos multirresistentes, incluyendo a carbapen&#233;micos,    tales como <i> Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas    aeruginosa </i> responsables de infecciones asociadas a la atenci&#243;n de salud    con alta morbilidad y mortalidad. Hasta hace dos a&#241;os, la resistencia a la colistina    obedec&#237;a, principalmente, a mutaciones en los genes cromos&#243;micos causantes de    modificaciones en el lipopolisac&#225;rido de la pared bacteriana, el sitio de acci&#243;n    de este antibi&#243;tico.<sup>30</sup> El descubrimiento del gen mcr-1 mediado por    pl&#225;smidos, en el 2015 en China, constituye una emergencia en la actualidad al    ser la primera evidencia de la transferencia horizontal de genes que confiriera    resistencia a la colistina.<sup>31</sup> Esto resalta la importancia de mejorar    la vigilancia mundial ya que las bacterias pueden compartir y diseminar f&#225;cilmente    dicha resistencia. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las polimixinas    se emplean en animales de granja para prevenir infecciones y promover su crecimiento.    Por ello es importante que la vigilancia de la propagaci&#243;n de mcr-1 no se limite    &#250;nicamente a la medicina humana sino que tambi&#233;n abarque al &#225;mbito de la medicina    veterinaria. El uso de polimixinas en la cr&#237;a de animales ha favorecido la aparici&#243;n    del pl&#225;smido de resistencia a la colistina. En ese sentido, es urgente que el    uso de este antibi&#243;tico sea limitado al tratamiento de animales afectados cl&#237;nicamente.<sup>32</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento    dirigido de los pacientes con infecciones causadas por bacilos gramnegativos    multirresistentes es una tarea ardua, pues ha de recurrirse a un escaso n&#250;mero    de antibi&#243;ticos que, a menudo, son m&#225;s t&#243;xicos y posiblemente    menos eficaces que &#223;-lact&#225;micos y fluoroquinolonas. En t&#233;rminos generales,    se recomienda la utilizaci&#243;n de al menos dos f&#225;rmacos activos o con    actividad sin&#233;rgica <i>in vitro</i>, tanto porque varios estudios observacionales    han asociado esta estrategia con mejores desenlaces cl&#237;nicos, como en un    intento de evitar la emergencia ulterior de resistencia.<sup>33</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   IMPACTO MUNDIAL DE LA RESISTENCIA ANTIMICROBIANA </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La RAM tiene un    impacto mundial desde que los microorganismos y genes resistentes no respetan    fronteras geogr&#225;ficas o ecol&#243;gicas. La diseminaci&#243;n ocurre a trav&#233;s de alimentos,    agua, animales y/o personas por los viajes y comercio internacional con un alto    volumen de tr&#225;fico a&#233;reo. Adem&#225;s, por la trasmisi&#243;n de genes de resistencia    interespecies y la pobre higiene y saneamiento en comunidades y los hospitales.<sup>34</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Un ejemplo de    ello lo constituye la diseminaci&#243;n r&#225;pida mundial del clon ST258 de <i>K. pneumoniae</i>    carbapenemasa KPC detectado, inicialmente, en Estados Unidos en 1996; el clon    ST131 de <i>E. coli </i>relacionado con resistencia a cefalosporinas y fluoroquinolonas    y el clon USA 300 de <i>S. aureus</i> resistente a la meticilina.<sup>35-37</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es evidente que    la RAM ha puesto en riesgo los logros de la medicina moderna. Entre las infecciones    m&#225;s temibles en la actualidad son las producidas por bacilos gramnegativos    multirresistentes para las cuales no quedan casi o ninguna opci&#243;n de tratamiento.    El desarrollo de antibi&#243;ticos contra estas bacterias es particularmente    dif&#237;cil debido a la baja permeabilidad de la pared celular de estas, la    variedad de bombas de eflujo (que activan el transporte de antibi&#243;ticos    fuera de la c&#233;lula) y como se cit&#243; previamente, una serie de enzimas    capaces de inactivar a todos los &#223;-lact&#225;micos.<sup>15</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por la dispersi&#243;n    de las BLEE y carbapenemasas (KPC y NDM) en servicios de salud de las Am&#233;ricas,    la Organizaci&#243;n Panamericana de la Salud/Organizaci&#243;n Mundial de la Salud (OPS/OMS)    ha emitido 5 alertas epidemiol&#243;gicas en los &#250;ltimos a&#241;os.<sup>38</sup> La m&#225;s    reciente sobre la emergente resistencia transferible a colistina con hallazgos    en pa&#237;ses de la regi&#243;n como Brasil, Colombia, Argentina, Estados Unidos y Canad&#225;.<sup>30</sup>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Neisseria gonorrhoeae    </i> resistente a todos los antimicrobianos disponibles para el tratamiento    de las infecciones de transmisi&#243;n sexual, tambi&#233;n fue objeto de alerta epidemiol&#243;gica    en el 2011 en la regi&#243;n. La cepa denominada H041 es resistente a penicilina,    ciprofloxacina, tetraciclina y cefalosporinas de tercera generaci&#243;n siendo sensible    a espectinomicina y con sensibilidad reducida a azitromicina.<sup>39</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La resistencia    a antif&#250;ngicos tambi&#233;n evoluciona con el transcurso de los a&#241;os aunque con menos    impacto cl&#237;nico y epidemiol&#243;gico que en bacterias. Recientemente, la OPS/OMS    emiti&#243; una alerta en la regi&#243;n de Latinoam&#233;rica relacionada con <i>Candida auris,    </i>identificado como pat&#243;geno humano desde 2009 en Jap&#243;n y ha sido causa de    brotes afectando a Venezuela y Colombia. Se ha relacionado en pacientes con    estancia prolongada en las unidades de cuidados intensivos neonatales y de adultos.    Su aislamiento estuvo circunscrito a muestras de sangre, orina y lavado bronquioalveolar.    La resistencia al fluconazol, voriconazol y anfotericina B fue evidente en este    pat&#243;geno emergente.<sup>40</sup> Esto ratifica la trascendencia en la actualidad    de la resistencia a antif&#250;ngicos por hongos de importancia cl&#237;nica. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La OMS solicita    incrementar los esfuerzos para intensificar la vigilancia e implementar protocolos    para la detecci&#243;n oportuna de mecanismos emergentes de resistencia, as&#237; como    intensificar medidas de prevenci&#243;n y control de infecciones. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> James O'Neill,    economista brit&#225;nico y presidente de la Comisi&#243;n Mundial de Investigaci&#243;n sobre    la RAM, adem&#225;s de reconocer las consecuencias sanitarias de este fen&#243;meno, resalt&#243;    el impacto econ&#243;mico por el incremento de los costos que se estiman en 10 millones    de muertes humanas anuales para el 2050 y la necesidad de m&#225;s 40,000 millones    de d&#243;lares por d&#233;cadas para financiar diferentes acciones para su contenci&#243;n.    Pero el costo real de este problema es dif&#237;cil de predecir.<sup>6</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es imprescindible    la concientizaci&#243;n del grave problema que constituye la RAM y que se cambie,    de forma urgente, la manera de prescribir y utilizar los antibi&#243;ticos. El descubrimiento    de nuevos antibi&#243;ticos no ser&#225; la soluci&#243;n para contener la RAM, si no se modifican    los comportamientos actuales. El Dr. Gabriel Levy Hara, experto de la OPS en    Uso Racional de Antimicrobianos reitera la importancia de auditar el cumplimiento    de las gu&#237;as de uso racional de estos en cada pa&#237;s y discutirlas con los efectores    porque los esfuerzos realizados no tendr&#225;n un impacto de valor solo con la preparaci&#243;n    y difusi&#243;n de estas.<sup>41</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para garantizar    que los antimicrobianos conserven su eficacia y las generaciones futuras tengan    acceso a ellos, se requiere de una respuesta contundente de forma mundial a    la que ha llamado la OMS, sino el planeta se aproximar&#225; cada vez m&#225;s, a una    era post-antibi&#243;ticos en la que muchas infecciones, aun leves, no tendr&#225;n cura.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   RESISTENCIA ANTIMICROBIANA Y "UNA SOLA SALUD"</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La resistencia    a los antimicrobianos es un problema multisectorial porque los pat&#243;genos multirresistentes    o genes de resistencia se transmiten entre los animales destinados a la producci&#243;n    de alimentos y los seres humanos por exposici&#243;n directa o a trav&#233;s de la cadena    alimentaria y el medio ambiente. Por tanto, la interrelaci&#243;n de este fen&#243;meno    entre la salud humana, veterinaria, los sistemas de producci&#243;n de alimentos    y piensos y los entornos agroecol&#243;gicos respalda a la necesidad de aplicar el    enfoque de "Una Salud".<sup>13</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se reconoce que    el sector de la medicina humana, el sector veterinario y el fitosanitario tienen    una responsabilidad compartida a la hora de prevenir o minimizar la presi&#243;n    de los antibi&#243;ticos en la selecci&#243;n de la resistencia en las bacterias que infectan    a los seres humanos y animales. De aqu&#237;, el desencadenamiento de una iniciativa    tripartita entre la OMS, la Organizaci&#243;n de las Naciones Unidas para la Alimentaci&#243;n    y la Agricultura (FAO) y la Organizaci&#243;n Mundial de Sanidad Animal (OIE) para    trabajar en estrecha colaboraci&#243;n para contener la RAM con el enfoque "Una salud".    Otros actores importantes en esta lucha lo constituyen los economistas, la sociedad    civil, especialistas en medio ambiente, la industria farmac&#233;utica, entre otros    organismos internacionales.<sup>42</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   POSICI&#211;N DE CUBA EN LA LUCHA CONTRA LA RESISTENCIA ANTIMICROBIANA </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Cuba cuenta con    un Sistema Nacional de Salud (SNS) &#250;nico, al que se integra el Instituto de    Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot; (IPK), como centro nacional    para la prevenci&#243;n y control de las enfermedades infecciosas en el pa&#237;s. Esta    instituci&#243;n dirige y coordina la vigilancia de la RAM en el pa&#237;s a trav&#233;s de    una red nacional integrada por 16 laboratorios distribuidos en las diferentes    provincias. De esta manera, es posible conocer la problem&#225;tica de la resistencia    a nivel local y nacional e identificar los pat&#243;genos involucrados en los procesos    infecciosos y su perfil de sensibilidad. Entre las principales acciones realizadas    hasta el momento se encuentran: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el IPK se ha    llevado a cabo la introducci&#243;n en los Laboratorios Nacionales de Referencia    de protocolos avalados internacionalmente para la b&#250;squeda de fenotipos emergentes    de resistencia y la vigilancia sostenida. Esto permiti&#243; detectar y alertar oportunamente    sobre la circulaci&#243;n en Cuba de pat&#243;genos gramnegativos causantes de infecciones    asociadas a la asistencia sanitaria productores de carbapenemasas tipo KPC y    NDM-1, una de las m&#225;s temibles amenazas sobre la que la OMS ha llamado la atenci&#243;n,    as&#237; como una prevalencia elevada<i> </i>de <i>E. coli</i> y<i> K. pneumoniae</i>    productora de BLEE, a nivel nacional.<sup>43</sup> Otro hallazgo importante    ha sido la resistencia plasm&#237;dica transferible a fluoroquinolonas en aislamientos    invasivos de <i>E. coli</i> extraintestinal mediada por los genes <i>qnr</i>    que codifican para las prote&#237;nas Qnr, que enmascaran el sitio diana de acci&#243;n    de las fluoroquinolonas, as&#237; como la producci&#243;n de la enzima AAC6'(Ib)-cr que    afecta a ciprofloxacina y norfloxacina (dato no publicado). Se ha notificado    una resistencia elevada en <i>N. gonorrhoeae</i> a penicilina, tetraciclina    y ciprofloxacina, resistencia moderada a azitromicina y se han encontrado aislados    con sensibilidad disminuida a ceftriaxona. Por otro lado, es significativa la    circulaci&oacute;n de<font color="#FF0000"> </font>de <i>S. aureus</i> resistente    a la meticilina, en situaci&#243;n similar a la que exhiben otros pa&#237;ses de Latinoam&#233;rica.<sup>44,45    </sup>La circulaci&#243;n de <i>Enterococcus</i> spp. resistentes a glicop&#233;ptidos    mediado por los genes <i>VanA</i> y <i>VanB</i> aunque de prevalencia baja,    como en Latinoam&#233;rica, tambi&#233;n se ha documentado.<sup>46</sup> Asimismo, se    notifica la circulaci&#243;n de <i>Mycobacterium tuberculosis</i> multidrogoresistente    en baja frecuencia y con predominio en individuos coinfectados con VIH-Sida,    lo que avala el &#233;xito del programa de control de la tuberculosis en Cuba.<sup>47</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otra parte,    en el laboratorio de micolog&#237;a del IPK se realiza la vigilancia de la resistencia    a los antif&#250;ngicos, un fen&#243;meno que aunque de manera m&#225;s lenta, tambi&#233;n est&#225;    aumentando a nivel mundial. Esta actividad se ha enfocado en las levaduras de    inter&#233;s cl&#237;nico, fundamentalmente de los g&#233;neros <i>Candida</i> y <i>Cryptococcus</i>,<sup>48</sup>    donde no se han encontrado valores de resistencia que pudieran constituir problemas    de salud. Sin embargo, se ha encontrado resistencia a polienos y azoles en aislados    del g&#233;nero <i>Aspergillus</i> de origen cl&#237;nico y ambiental.<sup>49</sup> En    la agricultura son numerosos los productos que se emplean para el control de    plagas de tipo f&#250;ngico y existe la hip&#243;tesis de que los azoles agr&#237;colas son    capaces de generar una presi&#243;n selectiva sobre microorganismos salvajes e inducir    resistencia cruzada a azoles de uso cl&#237;nico, por lo que en este sentido el enfrentamiento    al problema debe hacerse de manera integral. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La implementaci&#243;n    de la vigilancia de la resistencia del VIH a drogas antirretrovirales es otro    de los logros de Cuba en la lucha contra la RAM. Se han desarrollado m&#250;ltiples    estudios desde el 2009 que evidencian altos niveles de resistencia en pacientes    tratados y no tratados, lo que ha permitido sugerir a las autoridades de salud    la necesidad de ampliar el acceso a potentes f&#225;rmacos ARV, as&#237; como realizar    un an&#225;lisis integral de los factores que pueden incidir en este hallazgo.<sup>50</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La capacitaci&#243;n    de profesionales y t&#233;cnicos de las diferentes provincias del pa&#237;s sobre RAM    y uso correcto de antibi&#243;ticos a trav&#233;s de talleres nacionales e internacionales,    simposios, reuniones y pasant&#237;as organizados por el IPK-MINSAP, tambi&#233;n ha sido    de inter&#233;s por el Grupo Nacional de Vigilancia de la RAM con el apoyo de la    Sociedad Cubana de Microbiolog&#237;a y Parasitolog&#237;a, OPS-Cuba, Sociedad Europea    de Microbiolog&#237;a y Enfermedades Infecciosas, Uni&#243;n Internacional de Sociedades    de Microbiolog&#237;a y Alianza para el Uso Prudente de Antibi&#243;ticos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se ha trabajado,    adem&#225;s, en el fortalecimiento de alianzas estrat&#233;gicas entre los Laboratorios    Nacionales de Referencia del IPK con otras redes internacionales y regionales:    Red Latinoamericana de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos (RELAVRA),    Sistema de Redes de Vigilancia de los Agentes Bacterianos Responsables de Neumon&#237;a    y Meningitis (SIREVA), Alianza para el uso de Vacunas (GAVI) y el Sistema de    Vigilancia Externa del Desempe&#241;o para Pat&#243;genos Ent&#233;ricos (EQAS/WHO) y la Red    Mundial de Infecciones Transmitidas por los Alimentos (WHO-GFN). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otro lado,    es esencial mejorar la investigaci&#243;n, continuar trabajando en la revitalizaci&#243;n    de la microbiolog&#237;a en las instituciones de salud y actualizar las gu&#237;as de    consensos nacionales para el diagn&#243;stico y tratamiento de las principales enfermedades    infecciosas en la atenci&#243;n primaria de salud y hospitales. Se deben intensificar    los programas de concientizaci&#243;n p&#250;blica dentro de la sociedad civil, profesionales    de la salud humana, la salud animal y la agricultura para que contribuyan a    un cambio de comportamiento relacionado a la presi&#243;n del uso de antibi&#243;ticos.    Se debe fomentar la introducci&#243;n del tema de la RAM en los programas de educaci&#243;n    y formaci&#243;n de estudiantes de los diferentes niveles de ense&#241;anza y en los profesionales    en formaci&#243;n dentro de los diferentes sectores. Es esencial el fortalecimiento    de la vigilancia integrada microbiol&#243;gica y epidemiol&#243;gica, con la recopilaci&#243;n    de datos y la presentaci&#243;n de informes sobre la RAM y el uso de los medicamentos    en los &#225;mbitos de la salud humana, animal y de la agricultura. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Actualmente se    trabaja en el desarrollo y perfeccionamiento del plan de acci&#243;n nacional (PAN)    contra la RAM (para su implementaci&#243;n). Para ello se cuenta con un Punto de    coordinaci&#243;n nacional (MINSAP) y un Grupo de coordinaci&#243;n multisectorial que    incluye los ministerios y organizaciones pertinentes (MINSAP, Ministerio de    la Agricultura, Ministerio de Ciencia, Tecnolog&#237;a y Medio Ambiente, Ministerio    de Educaci&#243;n Superior, Veterinaria, Industria alimentaria y farmac&#233;utica, as&#237;    como las organizaciones civiles y grupos t&#233;cnicos de trabajo por cada organismo).<sup>51</sup>    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES    </font> </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La RAM representa    una grave amenaza para la salud mundial. Aunque los avances en la investigaci&#243;n    m&#233;dica son promisorios en el campo de la prevenci&#243;n y tratamiento de la RAM,    se requiere de acciones mundiales para reducir la diseminaci&#243;n y mitigar los    efectos negativos de las bacterias, virus, hongos y par&#225;sitos resistentes que    afectan a los seres vivos en diferentes ecosistemas. El compromiso pol&#237;tico    de los gobiernos, con el apoyo de los diferentes actores involucrados en la    lucha contra la RAM, representan un papel importante en el cumplimiento de las    acciones para disminuir la prescripci&#243;n inadecuada de antimicrobianos, incrementar    la inmunizaci&#243;n contra pat&#243;genos, la implementaci&#243;n de medidas de prevenci&#243;n    y control de las infecciones y el fortalecimiento de la vigilancia de los pat&#243;genos    resistentes en la medicina humana, veterinaria y agricultura. Cuba responde,    positivamente, al llamado de la OMS, FAO y OIE con fortalezas y desaf&#237;os.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Conflicto    de intereses</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los autores declaran    que no existe conflicto de intereses. </font></p>     <p align="center">&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Cordi&#233;s L,    Machado l, Hamilton ML. Principios generales de la terap&#233;utica antimicrobiana    Acta M&#233;dica. 1998;8(1):13-27. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Infectious    Diseases Society of America (IDSA). Combating Antimicrobial Resistance:Policy    Recommendations to Save Lives. Clin Infect Dis. 2011;52(Suppl 5):S397-428.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Cooper MA,    Shlaes D. Fix the antibiotics pipeline. Nature. 2011;472:32.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. May M. Drug    development: Time for teamwork. Nature.2014 May 1;509(7498):S4-5.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Hoofnagle JH,    Sherker AH. Therapy for hepatitis C - the costs of success. N Engl J Med. 2014;370:1552-3.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. O'Neill J.    Tackling drugs-resistant infections globally: Final report and recommendations.    2016 [citado 5 de Septiembre de 2017]. Disponible en <a href="https://amr-review.org/" target="_blank">https://amr-review.org/</a>    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Tacconelli    E, Magrini N.<i> </i>Mundial priority list of antibiotic-resistant bacteria    to guide research, discovery, and development of new antibiotics. Geneva: World    Health Organization; 2017. p. 1-7.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Organizaci&#243;n    Mundial de la Salud. Sistema Mundial de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos:    Manual para la primera fase de implementaci&#243;n. Ginebra: Organizaci&#243;n Mundial    de la Salud; 2017.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Organizaci&#243;n    Mundial de la Salud. Worldwide country situation analysis: response to antimicrobial    resistance. 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<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aceptado: 2 de octubre    de 2017. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Dianelys Qui&#241;ones    P&#233;rez</i>. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kour&#237;" (IPK), Departamento    de Bacteriolog&#237;a-Micolog&#237;a. Autopista Novia del Mediod&#237;a km 6&#189;,    La Lisa. La Habana, Cuba. Correo electr&#243;nico: <a href="mailto:diany.quinones@infomed.sld.cu">    diany.quinones@infomed.sld.cu</a>; <a href="mailto:dia@ipk.sld.cu">dia@ipk.sld.cu</a>    </font></p>      ]]></body><back>
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