0864-0289 0864-0289 S0864-02892000000200007 Cuba 00 08 2000 00 08 2000 16 2 125 131

Instituto de Hematología e Inmunología

Diagnóstico molecular de la leucemia aguda promielocítica: Resultados preliminares

Dra. Gisela Martínez Antuña,1 Lic. Niubys Cayado Gutiérrez,1 Lic. Adriana Muñiz Fernández,1 Dr. Edgardo Espinosa Martínez,1 Dra. Elvira Dorticós Balea,1 Dr. Alejandro González Otero,1 Dr. José Carnot Uría,2 Dr. Oscar Fernández Ramos3 y Dr. Porfirio Hernández Ramírez1

RESUMEN

La leucemia aguda promielocítica (LAP) se caracteriza por la presencia de la translocación recíproca t (15;17) que tiene como resultado la formación del gen híbrido PML-RARa . Como la LAP se considera una emergencia hematológica y además tiene hoy en día un tratamiento muy específico con ácido retinoico (ATRA), es muy importante hacer un diagnóstico rápido y preciso, que en muchos casos permite incluso salvar la vida del paciente. En la actualidad se han desarrollado métodos de RT-PCR para detectar el gen híbrido PML-RARa . Estas técnicas moleculares han sido extremadamente útiles en el diagnóstico de esta entidad. En este trabajo presentamos los resultados preliminares del diagnóstico molecular en 38 pacientes con LAP. En 36 pacientes se demostró la presencia del gen híbrido y 2 fueron negativos. Del total de enfermos con resultados positivos, 19 (55 %) fueron bcr 1, 2 (5 %) fueron bcr 2 y 14 (40 %) fueron bcr 3. Todos los pacientes con resultados positivos respondieron al tratamiento con ATRA. En 1 de los 2 pacientes con resultados negativos se demostró la presencia de la t(11;17). Ninguno de estos 2 enfermos respondió al tratamiento con ATRA.

Descriptores DeCS: LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA/diagnóstico.
 

La leucemia aguda promielocítica (LAP), M3 según la clasificación FAB (Grupo Franco-Americano-Británico),1 es uno de los subtipos más comunes de las leucemias mieloides agudas (LMA) y constituyen del 10 al 15 % de los casos en adultos jóvenes.2 Varios estudios recientes han demostrado un aumento relativo en la frecuencia de LAP en algunas poblaciones de Europa, África y América Latina que van desde el 17 al 58 % de las LMA en niños hasta del 22 al 37 % en el adulto.3,4 En la mayoría de los pacientes con esta leucemia se observa la translocación recíproca entre los cromosomas 15 y 17: t(15;17) (q22;q11-21). Como resultado de la t(15;17) en el cromosoma 15 se interrumpe el gen PML, previamente desconocido, y en el cromosoma 17 se interrumpe el gen de la cadena_a del receptor del ácido retinoico (RARa ). El RARa pertenece a la superfamilia de los receptores de hormonas y actúa como un factor de transcripción regulado por el ácido retinoico (AR), mientras que el PML recientemente se ha demostrado que forma parte de un complejo multiproteico llamado cuerpo nuclear (nuclear body). Estos cuerpos nucleares tienen un papel importante en el control del crecimiento celular y se ha sugerido que la desregulación de algunos de sus componentes puede tener importancia en el desarrollo de neoplasias.5

Como resultado de la translocación, se sintetizan las proteínas híbridas PML-RARa y su recíproca RAR aPML. La primera se detecta en todos los casos de LAP, mientras que la segunda sólo en un 70-80 % de estos. Hoy en día se plantea que la proteína híbrida PML-RARa desempeña una función importante en la patogénesis de la LAP porque al provocar la disrupción de los cuerpos nucleares interfiere con el proceso normal de apoptosis. Esto tiene como consecuencia un aumento en la sobrevida de las células y de esta manera promueve el proceso leucemogénico.5

Los estudios citogenéticos iniciales sugirieron que la t(15;17) se encontraba presente en todos los casos morfológicamente diagnosticados como LAP. Hoy en día se sabe que existen casos raros de LAP con otras translocaciones balanceadas que también involucran al RARa . Las translocaciones alternativas asociadas con LAP descritas hasta el momento se resumen al pie de la página.

Translocación Oncogenes Respuesta al ATRA

t(15;17)(q22;q 21) PML-RAR a Responde

t(11;17)(q23;q21) PLZF-RAR a Resistente

t(11;17)(q13;q21) NuMA-RARa Responde? ]]> t(5;17)(q32;q21) NPM-RAR a Responde?

Datos recientes sugieren que las proteínas PLZF y NPM, al igual que la PML, puedan tener actividad supresora de crecimiento y que la NuMA interviene en el proceso de formación del huso mitótico en la división celular. Aunque el número de pacientes con estas translocaciones es hasta el momento muy pequeño, los ensayos de diferenciación y los datos clínicos sugieren que los reordenamientos NPM-RAR a y NuMA-RAR a responden al tratamiento con ATRA como el PML-RARa y contrariamente a lo que sucede con el PLZF-RARa .5

Diagnóstico molecular de la LAP

Esta enfermedad tiene una serie de características que hacen que se considere una emergencia hematológica y enfatizan la necesidad de un diagnóstico rápido y preciso. En la actualidad está muy claro que la LAP requiere un tratamiento muy específico en comparación con otros tipos de LMA. Esto se debe al riesgo de muerte por hemorragia y al gran riesgo de recaída asociada con una baja supervivencia si estos enfermos no se tratan con ATRA en combinación con quimioterapia. El subgrupo de pacientes con LAP que se benefician del tratamiento con ATRA está definido por la presencia del gen quimérico PML -RAR a . Por lo tanto, establecer la presencia del reordenamiento PML -RAR a en pacientes en los que se sospeche una LAP, es crítico para el manejo óptimo del paciente.5,6

En la mayoría de los pacientes la presencia indirecta del PML-RARa está indicada por la detección de la t(15;17). Sin embargo, en la actualidad se sabe que en algunos pacientes en los cuales se detecta por técnicas moleculares el gen PML-RARa , no se observa la trans-locación por técnicas citogenéticas. Esto puede deberse a fallos en la técnica citogenética, a inserciones submicroscópicas en las cuales los cromosomas 15 y 17 tienen citogenéticamente una apariencia normal, o a aberraciones cromosómicas complejas que involucran varios cromosomas. Según los datos más recientes, en el 15 % de los pacientes con LAP no se detecta la t(15;17) por los métodos citogenéticos convencionales, de los cuales el 9 % representa fallos citogenéticos, el 4 % eventos de inserciones y el 2 % es debido a aberraciones cromosómicas complejas. Sin embargo, diversos ensayos clínicos demostraron que los pacientes con el reordenamiento PML-RAR-a y resultados citogenéticos normales, reaccionan favorablemente con el mismo tratamiento que aquellos con la t(15;17) clásica.5

Varios grupos de investigadores han desarrollado métodos de RT-PCR (reverso transcripción y reacción en cadena de la polimerasa) para detectar el gen híbrido PML-RARa . Estas técnicas moleculares han sido extremadamente útiles en el diagnóstico rápido de esta entidad y también en la detección de la enfermedad mínima residual (EMR) durante el tratamiento y seguimiento de estos pacientes.6-10

Los estudios moleculares han demostrado que existen 3 puntos de ruptura dentro del gen PML: el bcr 1 (situado en el intron 6) cuya frecuencia es de aproximadamente 60 %, el bcr 3 (situado en el intron 3) cuya frecuencia aproximada es de 33 % y el bcr 2 (situado en posiciones variables del exon 6) que constituye el resto de los casos. El punto de ruptura en el RARa es siempre el mismo.5

Por todo lo anteriormente expuesto, es indudable que es muy importante realizar un diagnóstico rápido y preciso de esta entidad, por lo que el objetivo de nuestro trabajo fue estandarizar el diagnóstico molecular de la LAP en nuestro laboratorio. A continuación presentamos los resultados del estudio inicial de nuestros pacientes con LAP.

MÉTODOS

Se estudiaron muestras de médula ósea de 38 pacientes con LAP (15 masculinos y 23 femeninos) evaluados en el Instituto de Hematología e Inmunología de La Habana. El rango de edad fue de 4 a 75 años. El diagnóstico de LAP se hizo según el criterio de la clasificación FAB utilizando técnicas citomorfológicas y citoquímicas.11

Para realizar el diagnóstico molecular las células mononucleadas se purificaron en un gradiente de Ficoll-Telebrix y posteriormente se suspendieron en una solución de tiocianato de guanidino (GTC) y se guardaron congeladas a -80 °C hasta la purificación del ARN. El ARN se purificó por el método fenol-guanidinio y se guardó a -80 °C hasta su posterior amplificación.12

Técnicas de RT-PCR del PML-RARa

Se realizó la RT-PCR según el método de la Biomed.12 Se utilizó un estuche comercial (Promega). Para la reverso-transcripción (RT) se colocó 1 mg de ARN total de la muestra de LAP en un volumen de 20 m L de buffer que contenía 2,5 U de reverso transcriptasa (Mo-MLV), random hexamers como "amplímeros", buffer 5X, dNTP, DTT, inhibidor de RNasa según las condiciones del fabricante . La reacción se realizó durante 60 min a 42 °C, después 5 min a 99 °C y 5 min a 4 °C.

Posteriormente se tomaron 2 m L de esta solución y se diluyeron con el buffer de PCR que contenía 1,5 mmol/L MgCl2, 10 mmol/L Tris-HCl, pH 8,3, 200 m mol/L dNTP, 1 U de Taq polimerasa y 10 pmol/m L de primers. El volumen final de la reacción fue de 50 m L.

Después de una desnaturalización inicial de 1 min a 94 °C, se realizó un ciclo de desnaturalización, fortalecimiento (annealing) y extensión de 1 min cada uno con las temperaturas de 94, 65 y 72 °C, respectivamente. Este ciclo se repitió 35 veces. De esta primera reacción, se tomó 1m L y se realizó una segunda amplificación (nested) con las mismas condiciones, pero con los oligonucleótidos adecuados según el punto de ruptura.

Los oligonucleótidos utilizados fueron los siguientes:

Para los puntos de ruptura bcr 1 y bcr 2: Para hacer la reacción de comprobación de bcr1 y bcr 2 (shifted), se utilizan M3 y R6. La reacción de comprobación se realizó en los casos al diagnóstico. ]]> Para el punto de ruptura bcr 3: Para hacer la reacción de comprobación del bcr3 (shifted), se utilizan los M5 y R6. La reacción de comprobación se realizó en los casos al diagnóstico.

Como control interno de la reacción se amplifica un segmento del exon 2 del gen RARa con los siguientes oligonucleótidos:

Para la determinación de PLZF-ATRA se utilizaron los siguientes oligos:13