Inmunofenotipaje celular en el diagnóstico de leucemias linfoides crónicas

Dra. Miriam Sánchez Segura, Dra. Vianed Marsán Suárez, Lic. Bertha B. Socarrás Ferrer, Lic. René Rivero Jiménez, Lic. Mercedes Martínez Machado, Dr. Porfirio Hernández Ramírez y Dra. Consuelo Macías Abraham

Resumen

Se realizó el estudio fenotípico de células procedentes de sangre periférica y de médula ósea de 61 pacientes con leucemia linfoide crónica mediante 2 métodos de inmunofenotipaje celular: el ultramicrométodo inmunocitoquímico y el de fosfatasa alcalina-antifosfatasa alcalina. Del total de pacientes estudiados, 53 (86,88 %) fueron de fenotipo B y 8 (13,11 %) de fenotipo T. En el 50 % de los pacientes con LLC-T hubo coexpresión de CD4 y CD8. Entre los pacientes con LLC-B los antígenos más frecuentemente expresados fueron CD19 (85 %), CD5 (81,13 %), HLA-DR (74,47 %) , lgS (60,3 %) y CD22 (56,6 %) . En 10 pacientes no se expresó el antígeno CD5. En relación con la frecuencia relativa de los subtipos de LLC, hubo un mayor número de pacientes con leucemia linfoide crónica T que lo comunicado para esta entidad.

DeCS: LEUCEMIA LINFOCITICA/inmunología; INMUNOFENOTIPIFICACION; ANTICUERPOS MONOCLONALES; MEDULA OSEA.

Los diferentes comportamientos fisiológicos, clínicos y fenotípicos encontrados en los pacientes con LLC pudieran ser consecuencia de anormalidades genéticas, como reordenamientos aberrantes de genes para inmunoglobulinas (lgS), así como sobreexpresión de la proteína bcl-2 en las células transformadas.4 El riesgo de desarrollar LLC aumenta progresivamente con la edad, y es por lo general más frecuente en hombres que en mujeres.5,6

Con el avance logrado en las técnicas inmunológicas para la detección de marcadores de superficie, se ha observado que más del 95 % de los pacientes con LLC tienen el fenotipo B (LLC-B) y en sólo 2-5 % de los casos se ha reportado el fenotipo T (LLC-T).7,8

La LLC-B es la forma más común de leucemia del adulto en los países occidentales y está caracterizada por una proliferación monoclonal de linfocitos B inmunológicamente incompetentes. La detección de marcadores genéticos asociados con leucemia en células progenitoras CD34+ en un subtipo de pacientes con LLC-B sugiere que la transformación maligna ocurre al nivel de las células progenitoras inmaduras.5,9

El curso de la enfermedad en los pacientes con LLC-B tiene gran variabilidad clínica, y está determinada por una profunda disregulación del sistema inmune, dada por una perturbación en la interacción entre las células T y B e hipogammaglobulinemia progresiva, sobre todo en las etapas avanzadas de la enfermedad, factores que contribuyen al mayor riesgo de padecer procesos infecciosos, principal causa de muerte. Es frecuente también la aparición de fenómenos autoinmunes.2,10,11

En este trabajo se realizó la caracterización inmunológica de los pacientes con LLC diagnosticados en nuestra institución en un período de 9 años, con el objetivo de conocer la frecuencia relativa de los subtipos de esta enfermedad, así como la expresión antigénica más frecuente, y contribuir a la obtención de información relevante en términos de diagnóstico, curso de la enfermedad, pronóstico y patogénesis, lo que indudablemente redundará en un mejor manejo de los pacientes con esta enfermedad.

Métodos

Se estudió un total de 61 pacientes con LLC, 26 del sexo masculino y 35 del femenino, con una edad promedio de 59,62 años y un rango de edad de 25 a 84 años, diagnosticados en el Instituto de Hematología e Inmunología y clasificados en el Departamento de Inmunología de dicha institución, en el período comprendido desde junio de 1992 hasta junio de 2001.

La clasificación inmunológica se realizó con el uso de métodos de inmunofenotipaje celular y la aplicación de una batería mínima de AcMo dirigidos contra Ags linfoides y mieloides (tabla).

Tabla. Batería mínima de anticuerpos monoclonales utilizados en el inmunofenotipaje de células

Se aplicaron 2 procedimientos técnicos para el inmunofenotipaje de las células leucémicas: el ultramicrométodo inmunocitoquímico (UMICIQ)15,16 y la técnica de fosfatasa alcalina anti-fosfatasa alcalina (APAAP);17 ésta última se aplicó en el período comprendido desde febrero de 1999 hasta febrero de 2000.

La obtención de las células mononucleares procedentes de sangre periférica o del aspirado de la médula ósea se realizó mediante el método de Böyum modificado,18 y el ajuste celular se realizó a 4 ´ 105 células/mL. Mediante el método de exclusión del tripán azul se determinó la viabilidad celular (mayor del 95 %).

En el método UMICIQ, las células no deshidratadas se unen electrostáticamente a láminas portaobjeto de cristal que contienen 21 pocillos recubiertos con poli-L-lisina, y permite la detección de Ags de membrana y citoplásmicos por la utilización del detergente Brig 56. Para el revelado de la reacción se emplea un segundo Ac conjugado con la enzima peroxidasa, la cual reacciona luego con un sustrato para, en presencia de un cromógeno, dar lugar a un producto insoluble que puede verse a través del microscopio óptico. En la tinción se emplea el cloronaftol, el cual permite distinguir las células linfoides de las mieloides, y en la contratinción se utilizan el aminoetilcarbazol (que tiñe a las células positivas de color amarillo-naranja) y el hemalón (que favorece la visualización de la morfología celular).15,16

Para la realización del método APAAP, se hacen extendidos en láminas portaobjeto de cristal de sangre procedente de punción digital o de médula ósea y se fijan con acetona pura. Después de distribuir en cada lámina el correspondiente AcMo, se añade una fracción purificada de inmunoglobulina del antisuero de conejo anti-ratón (linking) y posteriormente el complejo APAAP, el cual contiene complejos solubles de fosfatasa alcalina anti-monoclonal de ratón. En la reacción inmune intervienen el naftol-Ax-mx-fosfato como sustrato y un agente cromógeno.17

Análisis estadístico

Para conocer la frecuencia relativa de los subtipos de leucemia linfoide crónica, se realizó la distribución porcentual de esta variable. También se realizó la distribución porcentual para conocer la expresión antigénica más frecuente de los diferentes subtipos de LLC. Se calculó el promedio de edad en el grupo estudiado y se determinó la distribución de frecuencia absoluta del sexo.

Resultados ]]>

Se diagnosticó LLC en 61 pacientes. Del total de LLC estudiadas, 53 fueron de fenotipo B (LLC-B) (86,88 %) y 8 de fenotipo T (LLC-T) (13,11 %) (fig. 1).

Fig. 1. Frecuencia relativa de subtipos de leucemia linfoide crónica.

Hubo predominio del sexo femenino sobre el masculino, con una relación F:M de 1,3:1 y se encontró esta enfermedad en 11 pacientes menores de 50 años (18 %).

De los 8 pacientes con LLC-T, 25 % expresó el Ag CD4; 25 % tuvo expresión del Ag CD8 y en el 50 % de los enfermos hubo coexpresión de ambos Ags (CD4 + / CD8+). Los antígenos CD2, CD3 y CD5 estuvieron presentes en el 100 %, y el 50 % fueron positivos para el HLA-DR (fig. 2).

Fig. 2. Expresión antigénica más frecuente en pacientes con LLC-T.

En los pacientes con LLC-B, los Ags más frecuentemente encontrados fueron: CD19 (85 %), CD5 (81,13 %), HLA-DR (75,47 %), lgS (60,3 %) y CD22 (56,6 %). En 10 pacientes (18,86 %) no se encontró expresión del Ag CD5 (fig.3). Con menor expresión antigénica se encontró el CD20, en el 32 % de los pacientes, CD21 en el 19 %, CD11c en el 9,43 % de los casos, así como los Ags CD11b y CD8 en 2 (3,77 %).

Fig. 3. Expresión antigénica más frecuente en pacientes con LLC-B.

El CD22 de membrana tuvo una expresión alta en el 22,64 % de los casos estudiados y la lgS estuvo sobreexpresada en el 16,39 %.
Las cadenas ligeras de lg estuvieron expresadas en 31 pacientes (58,5 %), y con elevada expresión sólo en 11 (22,6 %). Hubo predominio en la expresión de cadenas ligeras l (37,5 %) y una relación l : k de 1,8 : 1.

Discusión ]]>

La LLC es reconocida como una entidad diferente y está bien caracterizada clínica e inmunofenotípicamente, sin embargo, existe gran heterogeneidad tanto morfológica como inmunofenotípica.19,20 La frecuencia de LLC durante un período de 9 años en nuestra institución es similar a la reportada por otros autores. Hjalman y Carlsson encontraron, en un hospital de Suecia, un total de 59 pacientes en un período de 10 años.21

Esta enfermedad es más frecuente en hombres que en mujeres, y por lo general se presenta en etapas avanzadas de la vida. Sin embargo, el 10 % de los pacientes comunicados en una variedad de ensayos clínicos, tienen menos de 50 años de edad.22,23 Esto difiere de lo encontrado en este estudio, donde hubo prevalencia del sexo femenino y fue diagnosticada en 11 pacientes menores de 50 años de edad (18 %), lo que atribuimos a características demográficas peculiares de nuestro país.

El predominio del fenotipo B sobre el fenotipo T ya ha sido comunicado con anterioridad. La LLC-B está presente en más del 95 % de los pacientes con LLC y en sólo 2-5 % de los casos se ha reportado el fenotipo T. Chen y Lin24 en un estudio realizado en Taiwan en 47 pacientes con LLC, encontraron fenotipo B en 45 pacientes (95,74 %) y en 2 pacientes fenotipo T (4,25 %).8,9 El ligero incremento en cuanto a frecuencia hallada en la LLC-T en este trabajo, podría deberse a variaciones individuales en nuestro medio.

El comportamiento fenotípico de la LLC-T se corresponde con lo descrito por otros autores, con expresión de los Ags pan-T CD2, CD3 y CD5. Llama la atención que sólo 2 pacientes (25 %) tuvieron fenotipo auxiliador, hecho para el cual no encontramos una razón plausible. En el 50 % de los enfermos se encontró coexpresión de los Ags CD4 y CD8. Este hallazgo ha sido reportado en la literatura en muy pocos casos, a pesar de que las LLC-T son definidas como leucemias postímicas.8,25,26

La frecuencia antigénica hallada en los pacientes con LLC-B es similar a la reportada por otros autores. Dwilewicz-Trojaczek en su análisis inmunofenotípico de 54 casos con LLC-B, encontró que el 100 % expresaron el Ag CD5, 97 % el CD19, 82 % el HLA-DR, 79 % la lgS y 67 % el CD22.27 Sin embargo, aunque la expresión del Ag CD5 por las células neoplásicas se considera como un criterio diagnóstico para la LLC-B, es bien conocido que de 7-20 % de los pacientes no expresan este Ag,28,29 lo que concuerda con el resultado de este trabajo, en el que no hubo expresión de este marcador en el 18,86 % de los casos estudiados. ]]>

Se encontró pobre expresión de Ags mielomonocíticos como el CD11b y el CD11c en las células de los pacientes con LLC-B, similar a los resultados de otras investigaciones, y algunos lo consideran restringido a las LLC-B CD5-. La expresión del CD11b disminuye en las etapas avanzadas de la enfermedad. El CD11c esta expresado en los enfermos en fase temprana y su expresión es útil para realizar el diagnóstico diferencial con otros desórdenes linfoproliferativos crónicos de la célula B.30,32

El Ag CD8 se expresa normalmente sobre linfocitos T, células NK (asesinas naturales) y la mayoría de los timocitos, pero no se detecta sobre linfocitos B normales. En casos esporádicos de LLC-B se ha detectado sobre células B neoplásicas. Mulligan y otros33 encontraron expresión aberrante del CD8 en 10 casos de LLC-B, mientras que otros autores como Rolinski y Attadia34,35 lo comunican en 1 solo paciente, lo que guarda relación con los resultados de este estudio, donde este Ag sólo se expresó en 2 pacientes (3,77 %).

Las células de la LLC-B tienen un repertorio inmunológico diferente al observado en otros trastornos linfoproliferativos crónicos B. El fenotipo característico de esta enfermedad, CD5+, con débil expresión de lg de superficie y expresión débil o ausente del CD22 de membrana, se ha descrito en varias series.1,2,36 En nuestro trabajo se manifestó una expresión alta del CD22 sólo en el 22,64 % de los pacientes, y de lgS en el 16,39 %. Llama la atención que la sobreexpresión de este último Ag se diagnosticó en el 50 % de los pacientes con LLC-B CD5-. Esto concuerda con otras series. La baja expresión de la lgS va aparejada a una mayor sobrevida de los enfermos.37

La expresión de cadenas ligeras de lg no es una característica inusual de la LLC-B, y puede tener implicación en la presentación clínica o el pronóstico a corto plazo de esta enfermedad. Otros autores en estudios retrospectivos con LLC-B, encontraron que la expresión de cadenas ligeras fue débil en el 73 % de los casos, y fuerte en el 24 %, lo que se corresponde con los hallazgos de nuestro estudio.

La LLC continúa atrayendo mucho interés en cuanto a la investigación básica y clínica. A pesar de los recientes avances, no se ha establecido aún la curación de esta enfermedad. La caracterización más detallada de las células linfoides por métodos inmunofenotípicos, los avances en la comprensión de la biología celular y los defectos moleculares presentes en esta enfermedad, contribuirán significativamente a un mejor diagnóstico y tratamiento de los enfermos.

Summary

Subject headings: LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC/immunology; IMMUNOPHENOTYPING; ANTIBODIES, MONOCLONAL; BONE MARROW.

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Recibido: 5 de septiembre del 2002. Aprobado: 2 de octubre del 2002.
Dra. Miriam Sánchez Segura. Instituto de Hematología e Inmunología. Apartado 8070, CP 10800, Ciudad de La Habana, Cuba. Tel. (537) 57-8268. Fax (537) 44-2334. e-mail: ihidir@hemato.sld.cu