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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Modificaciones funcionales ventilatorias en pacientes con anemia drepanocítica y antecedentes de síndrome torácico agudo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Respiratory functional changes in patients with sickle cell anemia and history of acute chest synd]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892002000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-02892002000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-02892002000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizó un estudio descriptivo prospectivo para evaluar la función ventilatoria en pacientes con anemia drepanocítica (AD) y antecedentes de síndrome torácico agudo (STA) atendidos en consulta externa del Instituto de Hematología e Inmunología de septiembre de 1999 a septiembre del 2000. El universo de estudio se dividió en 2 grupos: el primero constituido por 36 pacientes con el diagnóstico de AD y antecedente de STA, y el segundo por 17, con una distribución por edades y sexos similar al anterior con AD, pero sin el antecedente de STA. A todos los pacientes seleccionados se les realizaron las pruebas funcionales ventilatorias (PFV) siguiendo criterios internacionales. La disfunción ventilatoria restrictiva se observó en todos los pacientes con AD independiente del antecedente de STA, sin embargo, el antecedente de 2 y más STA mostró los mayores porcentajes. La edad y el sexo no influyeron en los resultados espirométicos]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A prospective descriptive study was made to evaluate the respiratory function in patients with sickle cell anemia and history of acute chest syndrome seen at the outpatient service of the Institute of Hematology and Immunology from September 1999 to September 2000. The universe of study was divided into 2 groups: the first was made up of 36 patients diagnosed with sickle cell anemia and history of acute thoracic syndrome; and the second included 17 patients with sickle cell anemia, distributed by age and sex in a similar way as in the first one, but without history of acute chest syndrome. All the selected patients were applied the respiratory function tests according to the international criteria. Restrictive respiratory dysfunction was observed in all patients with sickle cell anemia regardless of their history of acute chest syndrome; however, the history of two or more syndromes showed the highest percentages. Age and sex did not influence the results]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ANEMIA HEMOLITICA CONGENITA]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TEST DE FUNCION RESPIRATORIA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a    <br> <h2>Modificaciones funcionales  ventilatorias en pacientes con anemia drepanoc&iacute;tica y antecedentes de s&iacute;ndrome  tor&aacute;cico agudo    <br> </h2>    <p><a href="#cargo">Dr. Jos&eacute; Ren&eacute;  Mesa Cuervo,<span class="superscript">1</span> Dr. Orestes Ch&aacute;guez Leyva,<span class="superscript">1</span>  Dr. Joaqu&iacute;n Hechavarr&iacute;a Miyares,<span class="superscript">2</span>  Dra. Alel&iacute; Plasencia Ternbl&oacute;m,<span class="superscript">1 </span>Dr.  Rafael Losada Buchill&oacute;n,<span class="superscript">1</span> Dr. Luis Ram&oacute;n  Rodr&iacute;guez,<span class="superscript">1</span> Dra. Olga Agramonte<span class="superscript">1</span>  y Dr. Edgardo Espinosa Mart&iacute;nez<span class="superscript">1</span></a><a name="autor"></a>  </p><h4>Resumen    <br> </h4>    <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo prospectivo  para evaluar la funci&oacute;n ventilatoria en pacientes con anemia drepanoc&iacute;tica  (AD) y antecedentes de s&iacute;ndrome tor&aacute;cico agudo (STA) atendidos en  consulta externa del Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a de septiembre  de 1999 a septiembre del 2000. El universo de estudio se dividi&oacute; en 2 grupos:  el primero constituido por 36 pacientes con el diagn&oacute;stico de AD y antecedente  de STA, y el segundo por 17, con una distribuci&oacute;n por edades y sexos similar  al anterior con AD, pero sin el antecedente de STA. A todos los pacientes seleccionados  se les realizaron las pruebas funcionales ventilatorias (PFV) siguiendo criterios  internacionales. La disfunci&oacute;n ventilatoria restrictiva se observ&oacute;  en todos los pacientes con AD independiente del antecedente de STA, sin embargo,  el antecedente de 2 y m&aacute;s STA mostr&oacute; los mayores porcentajes. La  edad y el sexo no influyeron en los resultados espirom&eacute;ticos.    <br> </p>    <p><i>DeCS:</i>  ANEMIA HEMOLITICA CONGENITA/complicaciones; ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES/complicaciones;  TEST DE FUNCION RESPIRATORIA/m&eacute;todos; EMBOLIA PULMONAR; NEUMOPATIAS; ESPIROMETRIA.    <br>  </p>    <p>La anemia drepanoc&iacute;tica (AD) es, por su severidad y frecuencia,  la hemoglobinopat&iacute;a estructural m&aacute;s importante en Cuba.<span class="superscript">1</span>  Se trata de una anemia hemol&iacute;tica cr&oacute;nica hereditaria, de cuadro  cl&iacute;nico muy variable, cuya evoluci&oacute;n es interrumpida por la aparici&oacute;n  de episodios agudos denominados crisis. Las crisis dolorosas o vasooclusivas son  las m&aacute;s frecuentes y condicionan en gran medida la variabilidad de las  manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad, ya que la oclusi&oacute;n vascular  puede ocurrir en cualquier tejido.<span class="superscript">1</span> La isquemia  secundaria a la obstrucci&oacute;n vascular puede ocurrir en cualquier sitio del  organismo. Por otra parte, se conoce que los enfermos con esa hemoglobinopat&iacute;a  tienen gran tendencia a las infecciones. En ellos se observan a menudo complicaciones  pulmonares agudas.<span class="superscript">2</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Algunos autores  se&ntilde;alan que la infecci&oacute;n pulmonar tiene una incidencia mayor en  pacientes con AD que en la poblaci&oacute;n normal. Sin embargo, este criterio  no es compartido por otros investigadores, que plantean el infarto pulmonar como  la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente.<span class="superscript">3</span>    <br>  </p>    <p>Existe el criterio de que en estos pacientes con AD el diagn&oacute;stico  diferencial entre infecciones e infarto pulmonar en ocasiones es dif&iacute;cil,  y se utiliza el t&eacute;rmino de s&iacute;ndrome tor&aacute;cico agudo (STA)  para designar aquellos casos que presentan fiebre, dolor tor&aacute;cico, leucocitosis  y lesiones pulmonares con expresi&oacute;n radiogr&aacute;fica.<span class="superscript">4</span>  No obstante, en la actualidad se define como tal la aparici&oacute;n de nuevos  infiltrados en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax.<span class="superscript">5</span>    <br>  </p>    <p>El STA se reconoce como la causa principal de morbilidad y mortalidad en  sicklemia; al menos el 50 % de los pacientes sickl&eacute;micos tienen un episodio  y la mortalidad durante el evento puede ser tan alta como del 10 al 12 %. Constituye  la segunda causa de hospitalizaci&oacute;n y representa el 25 % de los fallecimientos  en la AD.<span class="superscript">6-8</span>    <br> </p>    <p>Se ha reportado que la  repetici&oacute;n de los eventos agudos incrementa el riesgo de enfermedad pulmonar  cr&oacute;nica y muerte temprana.<span class="superscript">4</span>    <br> </p>    <p>Con  el presente trabajo pretendemos determinar las alteraciones funcionales ventilatorias  en un grupo de pacientes con AD y antecedentes de STA y la influencia que ejercen  la edad, el sexo y el n&uacute;mero de STA previos.</p><h4>M&eacute;todos    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </h4>    <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo prospectivo para evaluar la funci&oacute;n  ventilatoria en pacientes con AD y antecedentes de STA atendidos en consulta externa  del Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a en el per&iacute;odo  de septiembre 1999 a septiembre del 2000.    <br> </p>    <p>El universo de estudio se  dividi&oacute; en 2 grupos: el primero formado por 36 pacientes con el diagn&oacute;stico  de AD y antecedentes de STA y el segundo por 17 pacientes, con una distribuci&oacute;n  por edades y sexo similar al anterior, con AD pero sin antecedentes de STA.    <br>  </p>    <p>A los pacientes que conformaron ambos grupos se les llen&oacute; una planilla  de recogida de datos creada para la investigaci&oacute;n, la cual recoge datos  generales, antecedentes patol&oacute;gicos personales y los resultados de las  pruebas funcionales ventilatorias (PFV).    <br> </p>    <p>Las PFV se les realizaron  a los pacientes teniendo en cuenta los aspectos metodol&oacute;gicos que utiliza  la Sociedad Americana del T&oacute;rax (ATS), en relaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas  del local y las exigencias t&eacute;cnicas.<span class="superscript">9 </span>  Se utilizaron para ello los equipos Microspiro HI 298 y Chestoc 25, previamente  calibrados. Las pruebas fueron efectuadas por el mismo t&eacute;cnico y en el  horario de 8 de la ma&ntilde;ana a 5 de la tarde.    <br> </p>    <p>Los criterios de  reproducibilidad y aceptabilidad de las PFV utilizados fueron los siguientes:</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Criterios  de aceptabilidad:</i>    <br> </p><ul>     <li> Volumen extrapolado &lt; 5 % de la FVC  (capacidad vital forzada) &oacute; 150 mL.</li>    <li> En el sentido individual es  aceptada si se encuentra libre de artefactos (tos, cierre de la glotis, terminaci&oacute;n  precoz).</li>    <li> Comienzo adecuado de la maniobra. Exhalaci&oacute;n satisfactoria  (6 segundos).</li>    </ul>    <p><i>Criterios de reproducibilidad:</i>    <br> </p><ul>     <li>  Realizaci&oacute;n de 3 pruebas espirom&eacute;tricas como m&iacute;nimo y escogida  de la que cumpla con los requisitos anteriores.</li>    <li> FVC, m&aacute;ximas de  2 pruebas aceptadas, no deben variar en m&aacute;s de 200 mL (la ATS recomienda  100 mL &oacute; 5 %).</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> M&aacute;xima ventilaci&oacute;n voluntaria (MVV)  con duraci&oacute;n m&iacute;nima de 12 segundos, pero no mayor de 15.</li>    </ul>    <p>Para  el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n obtenida se emple&oacute; el paquete  estad&iacute;stico del programa Epi-Info versi&oacute;n 6.04, utilizando un intervalo  de confianza del 95 % y una prueba de significaci&oacute;n para p &lt; 0,05. Los  resultados se presentan en tablas y figuras para su mejor comprensi&oacute;n.</p>    <p><i>Definici&oacute;n  de t&eacute;rminos:</i></p><ul>     <li> Capacidad vital (CV): m&aacute;xima capacidad  de aire que puede ser expulsado mediante una espiraci&oacute;n m&aacute;xima y  prolongada, lo cual tambi&eacute;n va precedido de una inspiraci&oacute;n tambi&eacute;n  m&aacute;xima.</li>    <li> FVC: cuando la espiraci&oacute;n se realiza empleando  tambi&eacute;n el m&aacute;ximo de esfuerzo, de igual forma que la maniobra anterior.</li>    <li>  Relaci&oacute;n VEF1/FVC %: (&iacute;ndice de Tiffeneau) (VEF1: volumen espiratorio  forzado al minuto). Expresa qu&eacute; fracci&oacute;n porcentual de la FVC ha  sido expulsada al finalizar el primer segundo de la espiraci&oacute;n.</li>    <li>  Disfunci&oacute;n ventilatoria restrictiva: disminuci&oacute;n de los vol&uacute;menes  pulmonares, capacidad pulmonar total, capacidad vital y un &iacute;ndice de Tiffeneau  conservado o elevado. El volumen residual puede aparecer conservado o disminuido.  Los flujos espiratorios pueden hallarse conservados o relativamente aumentados.  Se incluyeron dentro de este grupo 7 pacientes con un componente de tipo obstructivo,  pero con predominio del patr&oacute;n restrictivo, y los resultados de sus PFR  se consideran de tipo mixto.</li>    </ul>    <p>Se consideraron normales los resultados  dentro de par&aacute;metros aceptados como fisiol&oacute;gicos seg&uacute;n las  normas de la ATS.</p><h4>Resultados    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </h4>    <p>La tabla 1 muestra el patr&oacute;n  normal o restrictivo de las PFV seg&uacute;n grupos de edades. Los pacientes comprendidos  entre 15 y 24 a&ntilde;os presentaron el mayor porcentaje de resultados normales:  62,5 %, con s&oacute;lo 37,5 % restrictivos. Por encima de los 25 a&ntilde;os  los estudios normales y restrictivos se igualaron en el 50 % cada uno, sin que  existiera significaci&oacute;n estad&iacute;stica en las diferencias con los de  15 a 24 a&ntilde;os.    <br> </p>    <p align="center">Tabla 1. Resultados de las pruebas  funcionales ventilatorias seg&uacute;n grupos de edades en pacientes con antecedentes  de STA</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td colspan="7">      <div align="center"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Resultados  de las pruebas ventilatorias</div></td></tr> <tr> <td rowspan="2">Grupos de edades</td><td colspan="2">      <div align="center">Restrictivo</div></td><td colspan="2">     <div align="center">Normal</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Total</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">%</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%  </div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%</div></td></tr>  <tr> <td>De 15 a 24</td><td>     <div align="center">3 </div></td><td>     <div align="center">37,5</div></td><td>      <div align="center">5</div></td><td>     <div align="center">62,5</div></td><td>     <div align="center">8</div></td><td>      <div align="center">100</div></td></tr> <tr> <td>De 25 a 34</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">8</div></td><td>      <div align="center">50</div></td><td>     <div align="center">8</div></td><td>     <div align="center">50</div></td><td>      <div align="center">16</div></td><td>     <div align="center">100</div></td></tr>  <tr> <td>De 35 y m&aacute;s</td><td>     <div align="center">6 </div></td><td>     <div align="center">50</div></td><td>      <div align="center">6</div></td><td>     <div align="center">50</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">12</div></td><td>      <div align="center">100</div></td></tr> <tr> <td>Total</td><td>     <div align="center">17</div></td><td>      <div align="center">47,2</div></td><td>     <div align="center">19</div></td><td>      <div align="center">52,8</div></td><td>     <div align="center">36</div></td><td>      <div align="center">100</div></td></tr> </table>    <p align="center">p = 0,822.</p>    <p>  Referente a los sexos, los masculinos tuvieron patrones ventilatorios normales  y restrictivos en porcentajes tambi&eacute;n similares al 50 %. El sexo femenino  present&oacute; diferencias no significativas, 57,1 % de estudios normales y 42,9  % de restrictivos. Lo anterior se muestra en la tabla 2.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Tabla  2. Resultados de las pruebas funcionales ventilatorias seg&uacute;n g&eacute;nero  en pacientes con STA</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td colspan="7">      <div align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Sexo</div></td></tr>  <tr> <td rowspan="2">Resultados de PFV</td><td colspan="2">     <div align="center">Masculino</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Femenino</div></td><td colspan="2">     <div align="center">Total</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%</div></td><td>      <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>Normal</td><td>     <div align="center">11</div></td><td>      <div align="center">50</div></td><td>     <div align="center">8</div></td><td>     <div align="center">57,1</div></td><td>      <div align="center">19 </div></td><td>     <div align="center">52,8</div></td></tr>  <tr> <td height="21">Restrictivo</td><td height="21">     <div align="center">11 </div></td><td height="21">      <div align="center">50</div></td><td height="21">     <div align="center">6</div></td><td height="21">      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">42,9 </div></td><td height="21">     <div align="center">17</div></td><td height="21">      <div align="center">47,2</div></td></tr> <tr> <td>Total </td><td>     <div align="center">22  </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>     <div align="center">14  </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>     <div align="center">36</div></td><td>      <div align="center">100</div></td></tr> </table>    <p align="center"> p = 0,132.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>  </p>    <p>Al comparar al grupo de pacientes con antecedentes de STA con el grupo  sin antecedentes, se demostr&oacute; que ambos presentaron resultados con patrones  restrictivos en porcentajes poco diferentes: 47,2 % en los primeros y 41,2 % en  los segundos (tabla 3).</p>    <p align="center">Tabla 3. Resultados de las pruebas  funcionales ventilatorias seg&uacute;n antecedentes de STA</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td colspan="7">     <div align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Resultados  de las pruebas ventilatorias</div></td></tr> <tr> <td rowspan="2">Antecedentes  de STA</td><td colspan="2">     <div align="center">Restrictivo</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Normal</div></td><td colspan="2">     <div align="center">Total</div></td></tr>  <tr> <td height="20">     <div align="center">No.</div></td><td height="20">     <div align="center">%  </div></td><td height="20">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No.</div></td><td height="20">      <div align="center">%</div></td><td height="20">     <div align="center">No.</div></td><td height="20">      <div align="center">% </div></td></tr> <tr> <td height="21">S&iacute; </td><td height="21">      <div align="center">17</div></td><td height="21">     <div align="center">47,2</div></td><td height="21">      <div align="center">19 </div></td><td height="21">     <div align="center">52,8</div></td><td height="21">      <div align="center">36</div></td><td height="21">     <div align="center">100</div></td></tr>  <tr> <td>No</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7</div></td><td>     <div align="center">41,2</div></td><td>      <div align="center">10</div></td><td>     <div align="center">58,9</div></td><td>      <div align="center">17</div></td><td>     <div align="center">100</div></td></tr>  <tr> <td>Total</td><td>     <div align="center">24</div></td><td>     <div align="center">45,2  </div></td><td>     <div align="center">29</div></td><td>     <div align="center">54,8  </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">53 </div></td><td>     <div align="center">100</div></td></tr>  </table>    <p align="center"> p = 0,679.</p>    <p>En la tabla 4 se muestra la influencia  en los resultados espirom&eacute;tricos del n&uacute;mero de STA presentados por  los pacientes con anterioridad. Se observa que el antecedente de 2 y m&aacute;s  STA se acompa&ntilde;a de porcentajes superiores del patr&oacute;n ventilatorio  restrictivo (61,5 % para 2 STA y 54,5 % para 3).    <br> </p>    <p align="center">Tabla  4. N&uacute;mero de STA y resultados de las pruebas funcionales ventilatorias</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td colspan="9">     <div align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;N&uacute;mero  de s&iacute;ndromes tor&aacute;cicos agudos </div></td></tr> <tr> <td rowspan="2">Resultados  de PFV</td><td colspan="2">     <div align="center">Uno</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Dos </div></td><td colspan="2">     <div align="left">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Tres  </div></td><td colspan="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&nbsp;Total </div></td></tr> <tr>  <td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">% </div></td><td>      <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">% </div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">%</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%</div></td></tr>  <tr> <td>Normal</td><td>     <div align="center">9</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">75</div></td><td>      <div align="center">5</div></td><td>     <div align="center">38,5 </div></td><td>      <div align="center">5</div></td><td>     <div align="center">45,5</div></td><td>     <div align="center">19</div></td><td>      <div align="center">52,8</div></td></tr> <tr> <td>Restrictivo</td><td>     <div align="center">3</div></td><td>      <div align="center">25</div></td><td>     <div align="center">8</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">61,5</div></td><td>      <div align="center">6</div></td><td>     <div align="center">54,5</div></td><td>     <div align="center">17</div></td><td>      <div align="center">47,2</div></td></tr> <tr> <td>Total</td><td>     <div align="center">12</div></td><td>      <div align="center">100</div></td><td>     <div align="center">13</div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>      <div align="center">11</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">100</div></td><td>     <div align="center">36</div></td><td>      <div align="center">100</div></td></tr> </table>    <p align="center">p = 0,121.</p><h4>Discusi&oacute;n    <br>  </h4>    <p>La exploraci&oacute;n funcional pulmonar en los pacientes aquejados de  AD puede mostrar diferentes hallazgos relacionados con el estadio evolutivo de  la enfermedad. Se presentan las alteraciones propias de unos pulmones de consistencia  aumentada, con escasa distensibilidad, con la caracter&iacute;stica y cl&aacute;sica  restricci&oacute;n: disminuci&oacute;n de los vol&uacute;menes pulmonares, capacidad  pulmonar total, capacidad vital y un &iacute;ndice de Tiffenau conservado o elevado.    <br>  </p>    <p>El volumen residual (VR) puede aparecer relativamente conservado o disminuido,  traduciendo compresi&oacute;n del espacio alveolar.<span class="superscript">10,12</span>  Durante la vida del paciente el par&eacute;nquina pulmonar est&aacute; sometido  a episodios de isquemia durante las crisis de oclusi&oacute;n vascular, que llevan  en ocasiones a necrosis y posterior regeneraci&oacute;n de tejido fibr&oacute;tico.<span class="superscript">4</span>  Estos mecanismos fisiopatol&oacute;gicos pueden ocurrir durante el STA, en el  curso de una crisis vasooclusiva (CVO) del t&oacute;rax, o de forma subcl&iacute;nica,  as&iacute; que a medida que avanza la edad mayor cantidad de tejido fibr&oacute;tico  queda en el par&eacute;nquima pulmonar y esto contribuye a la aparici&oacute;n  de la alteraci&oacute;n restrictiva, lo que justifica el aumento de los porcentajes  de estudios restrictivos a partir de los 25 a&ntilde;os observados en la tabla  1, donde los pacientes m&aacute;s j&oacute;venes mostraron los mayores porcentajes  de estudios normales, igual&aacute;ndose el porcentaje de normales y restrictivos  a partir de los 25 a&ntilde;os. Otros investigadores expresan criterios similares.<span class="superscript">13</span>    <br>  </p>    <p>Los estudios revisados al nivel internacional no hacen alusi&oacute;n a  diferencias por sexos en los resultados espirom&eacute;tricos de pacientes con  esta patolog&iacute;a. El predominio de alteraciones ventilatorias en uno u otro  depende de m&uacute;ltiples factores, entre ellos la prevalencia de la enfermedad  de base seg&uacute;n g&eacute;nero y el tama&ntilde;o de las muestras de las investigaciones.<span class="superscript">13-14  </span>Coincidimos con estas observaciones, el n&uacute;mero de individuos estudiados  en nuestra serie no permite hablar de diferencias entre sexos.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>El antecedente  de STA, determina de manera general la presencia de trastornos restrictivos, en  los que se observa relativo aumento o conservaci&oacute;n de los flujos espiratorios  en las curvas volumen-flujo espiratorio m&aacute;ximo, debido al aumento de la  retracci&oacute;n el&aacute;stica del pulm&oacute;n y a la disminuci&oacute;n  de la compliancia pulmonar.<span class="superscript">15,16</span>    <br> </p>    <p>Hay  autores que plantean que los trastornos ventilatorios restrictivos pueden ser  ocasionados por estr&eacute;s patol&oacute;gico, que afecta ya sean la caracter&iacute;stica  distensibilidad de los pulmones o la pared tor&aacute;cica, que incluye el volumen  m&aacute;ximo que es capaz de contener, o las fuerzas de los m&uacute;sculos respiratorios.<span class="superscript">17</span>  Llama la atenci&oacute;n la aparici&oacute;n de porcentajes similares de estudios  con resultados restrictivos entre los pacientes con antecedentes de STA y los  que no lo tienen, pues se plantea que la existencia del infarto pulmonar, con  la consiguiente regeneraci&oacute;n de tejido fibr&oacute;tico, es condici&oacute;n  importante en la presentaci&oacute;n de las limitaciones de la funcionabilidad  pulmonar, demostradas en las PFV. La propia fisiopatolog&iacute;a de la enfermedad,  con los fen&oacute;menos subcl&iacute;nicos de vasooclusi&oacute;n antes mencionados,  con da&ntilde;o de tejidos y &oacute;rganos, de los cuales el pulm&oacute;n es  frecuentemente afectado, explica la aparici&oacute;n de estos resultados.    <br>  </p>    <p>Existe una relaci&oacute;n directamente proporcional entre el n&uacute;mero  de STA presentado por los pacientes y el grado de deterioro o da&ntilde;o funcional  respiratorio. Las disfunciones ventilatorias restrictivas son m&aacute;s intensas  en aquellos pacientes con mayor n&uacute;mero de STA. En tal sentido, <i>Powars  D</i>. plante&oacute; que el n&uacute;mero total de episodios de STA en estos  pacientes es el factor de riesgo m&aacute;s importante en la aparici&oacute;n  del da&ntilde;o pulmonar cr&oacute;nico, y por consiguiente, de las alteraciones  ventilatorias caracter&iacute;sticas.<span class="superscript">18</span>    <br> </p>    <p>En  nuestro estudio coincidimos con estos planteamientos, aunque no se encontr&oacute;  significaci&oacute;n estad&iacute;stica al procesar los resultados.    <br> </p>    <p>En  conclusi&oacute;n, la disfunci&oacute;n ventilatoria restrictiva se observ&oacute;  en los pacientes con AD independientemente del antecedente de STA; sin embargo,  el antecedente de 2 y m&aacute;s STA mostr&oacute; los mayores porcentajes. La  edad y el sexo no influyeron en los resultados espirom&eacute;tricos.</p><h4>Summary</h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A  prospective descriptive study was made to evaluate the respiratory function in  patients with sickle cell anemia and history of acute chest syndrome seen at the  outpatient service of the Institute of Hematology and Immunology from September  1999 to September 2000. The universe of study was divided into 2 groups: the first  was made up of 36 patients diagnosed with sickle cell anemia and history of acute  thoracic syndrome; and the second included 17 patients with sickle cell anemia,  distributed by age and sex in a similar way as in the first one, but without history  of acute chest syndrome. All the selected patients were applied the respiratory  function tests according to the international criteria. Restrictive respiratory  dysfunction was observed in all patients with sickle cell anemia regardless of  their history of acute chest syndrome; however, the history of two or more syndromes  showed the highest percentages. Age and sex did not influence the results.     <br>  </p>    <p><i>Subject headings:</i> ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL/complications; ANEMIA  SICKLE CELL/complications; RESPIRATORY FUNCTION TESTS/methods; PULMONARY EMBOLISM;  LUNG DISEASES, SPIROMETRY.    <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br> </h4><ol>      <!-- ref --><li> Vidal H. Genetics and clinical relevance of haemoglobin screening: results  from a survey in a pediatric hospital. Clin Genet 1974;5:31.</li>    <!-- ref --><li> Colombo  B. Introducci&oacute;n al estudio de las hemoglobinopat&iacute;as. La Habana:  Ed. Cientifico- T&eacute;cnica;1991.p.157.</li>    <!-- ref --><li> Barnet-Connor E. Pneumonia  and pulmonary infarction in sickle cell anemia. JAMA 1973;224:997.</li>    <!-- ref --><li> Margolies  MP. Sickle cell anemia: a composite study and survey. Medicine 1995;30:357.</li>    <!-- ref --><li>  Vichinsky EP, Styles LA, Colangelo LH, Wright EC, Castro O, Nickerson B. Acute  chest syndrome in sickel cell disease: Clinical presentation and course. Blood  1997; 89:1787-92.</li>    <!-- ref --><li> Moser KM. Pulmonary and cardiac function in sikle cell  lung disease. Preliminary report. Dis Chest 1968;38:637.</li>    <!-- ref --><li> Thomas AN, Pattison  C, Serjeant GR. Causes of death in sickle cell disease in Jamaica. Br Med J 1992;185:633.</li>    <!-- ref --><li>  Gray J, Anionwu EN, Davies SC, Brozovic M. Patterns of mortality in sickle cell  disease in the United Kingdom. J Clin Pathol 1991;44:459.</li>    <!-- ref --><li> American Thoracic  Societty. Standardization of spirometry. Am Respir Dis 1995;136: 1285-96.</li>    <!-- ref --><li>  Crytol RG, Godek JE, Ferrans VJ. Insterstitial lung disease. Current concepts  of pathogenesis, stoging and therapy. Am J Med 1996;70:542-68.</li>    <!-- ref --><li> Jenning  C, Lynch DA, King TE. Recent advances in interstitial lung disease. Chicago: Mosby  Year Book; 1994:343-52.</li>    <!-- ref --><li> Vichinsky E, Styles L. Pulmonary complications.  Hematol Oncol Clin North Amer 1996;10:1275-87.</li>    <!-- ref --><li> Castro O, Brambilla DJ,  Thorrington. The acute chest syndrome in sickle cell disease: incidence and risk  factors: The cooperative study of sickle cell disease. Blood 1994; 84:643-9.</li>    <!-- ref --><li>  Lowwenthal EA, Wells A, Emanuel PD, Player R, Prohal JT. Sikle cell acute chest  syndrome. Am J Hematol 1996;51:207-13.</li>    <!-- ref --><li> Finley T, Comroe JH. The cause  of cause of arterial hypoxemia at rest in patients with alveolar-capillary blook  syndrome. J Clin Invest 1997;41:618.</li>    <!-- ref --><li> Fresser RS, Prere JA. Disease of  the chest. Filadelfia: WB Saunders; 1994:844-53.</li>    <!-- ref --><li> Traubet A. Concepto  y etiolog&iacute;as. Monografias cl&iacute;nicas en neumolog&iacute;a. Ed. Doyma;  1996.p.1-3.</li>    <!-- ref --><li> Powars D, Weidman JA, Odom-Maryon T, Nilan JC, Johnson C.  Sickle cell chronic lung disease: prior morbility and the risk of pulmonary failure.  Medicine (Baltimore)1988;67:66-76.</li>    </ol>    <p>Recibido: 14 de marzo del 2002.  Aprobado: 25 de junio del 2002.    <br> Dr. <i>Jos&eacute; Ren&eacute; Mesa Cuervo</i>.  Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a. Apartado 8070, CP 10800,  Ciudad de La Habana, Cuba. Tel (537) 578268. Fax (537) 442334. e-mail: <a href="mailto:ihidir@hemato.sld.cu">ihidir@hemato.sld.cu</a>    <br>  </p>    <p><span class="superscript"><b><a href="#autor">1</a></b></span><a href="#autor">  Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a.    <br> <span class="superscript"><b>2</b></span>  Instituto de Medicina del Trabajo.</a><a name="cargo"></a> </p>      ]]></body><back>
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