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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valor del T½ del Fe-59 en el diagnóstico diferencial de la policitemia vera y la policitemia absoluta de causa secundaria]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Value of the T½ of Fe-59 in the differential diagnosis of polycythaemia vera and absolute polycythaemia of secondary cause]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Hematología e inmunología  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892003000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-02892003000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-02892003000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El diagnóstico diferencial entre la policitemia vera (PV) y la policitemia absoluta secundaria (PS) es de gran importancia en la práctica médica. En este trabajo nos propusimos comprobar la utilidad del cálculo del T½ del Fe-59, en el diagnóstico diferencial entre ambas enfermedades. Se encontró que el T½ del Fe-59 promedio era menor en el grupo PV al compararlo con el del grupo con PS. La utilización de esta variable ferrocinética en el diagnóstico diferencial entre la PV y la PS permite clasificar la policitemia en un tiempo más breve, con el beneficio correspondiente para el paciente, que puede ser evaluado con mayor rapidez y con un uso más racional de los recursos disponibles]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The differential diagnosis between polycythaemia vera (PV) and the secondary absolute polycythaemia (SP) is very important in medical practice. In this paper, we propose ourselves to prove the usefulness of the calculation of the T1/2 of Fe-59 in the differential diagnosis between both diseases. It was found that the T1/2 of the average Fe-59 was lower in the PV group on comparing it with the SP group. The use of this ferrokinetic variable in the differential diagnosis between PV and AP allows to classify polycythaemia in a shorter period of time with the corresponding benefit for the patient, who may be evaluated faster and with a more rational use of the available resources]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a</p><h2>Valor del T&frac12;  del Fe-59 en el diagn&oacute;stico diferencial de la policitemia vera y la policitemia  absoluta de causa secundaria</h2>    <p><a href="#autor">Ing. Teresa A. Fundora Sarraff,  Dra. Norma Fern&aacute;ndez Delgado, Lic. Anissa Gramatges Ortiz y Dra. Rosa M.  Lam</a><a name="cargo"></a>    <br> </p><h4>Resumen</h4>    <p>El diagn&oacute;stico diferencial  entre la policitemia vera (PV) y la policitemia absoluta secundaria (PS) es de  gran importancia en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica. En este trabajo nos propusimos  comprobar la utilidad del c&aacute;lculo del T&frac12; del Fe-59, en el diagn&oacute;stico  diferencial entre ambas enfermedades. Se encontr&oacute; que el T&frac12; del  Fe-59 promedio era menor en el grupo PV al compararlo con el del grupo con PS.  La utilizaci&oacute;n de esta variable ferrocin&eacute;tica en el diagn&oacute;stico  diferencial entre la PV y la PS permite clasificar la policitemia en un tiempo  m&aacute;s breve, con el beneficio correspondiente para el paciente, que puede  ser evaluado con mayor rapidez y con un uso m&aacute;s racional de los recursos  disponibles.    <br>     <br> DeCS: POLICITEMIA VERA/diagn&oacute;stico; POLICITEMIA VERA/centigraf&iacute;a;  POLICITEMIA/diagn&oacute;stico; POLICITEMIA/centigraf&iacute;a; DIAGNOSTICO DIFERENCIAL;  VOLUMEN SANGUINEO; CINETICA; TECNICAS DE DIAGNOSTICO POR RADIOISOTOPO.    <br> </p>    <p>La  policitemia vera (PV) es un trastorno mieloproliferativo, clonal, cr&oacute;nico,  caracterizado por un marcado incremento absoluto del n&uacute;mero de gl&oacute;bulos  rojos y del volumen globular, y usualmente por un aumento de los leucocitos, trombocitos  y esplenomegalia. La m&eacute;dula &oacute;sea muestra hiperplasia de las l&iacute;neas  mieloide, eritroide y megacarioc&iacute;tica.<span class="superscript">1</span>    <br>      <br> La importancia de diagnosticar la PV est&aacute; clara: la mediana de la  supervivencia de los pacientes no tratados es de solo 18 meses,<span class="superscript">2  </span>mientras que la expectativa de vida en los pacientes tratados se aproxima  a lo normal.<span class="superscript">3</span> As&iacute; tambi&eacute;n, al diagn&oacute;stico  de la policitemia absoluta secundaria (PS) no debe rest&aacute;rsele trascendencia,  debido a que la eliminaci&oacute;n o control de la causa puede curar o mejorar  al paciente.<span class="superscript">4</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Las t&eacute;cnicas con  radiois&oacute;topos ocupan un sitio primordial entre las investigaciones necesarias  para el diagn&oacute;stico y seguimiento de la PV.<span class="superscript">5</span>  El diagn&oacute;stico preciso, la determinaci&oacute;n del pron&oacute;stico y  el seguimiento de la PV dependen de la medici&oacute;n de los vol&uacute;menes  sangu&iacute;neos (volumen globular, plasm&aacute;tico y sangu&iacute;neo total).  Otros procedimientos con radion&uacute;clidos como la ferrocin&eacute;tica,<span class="superscript">6</span>  la centelleograf&iacute;a de la m&eacute;dula &oacute;sea, la medici&oacute;n  del flujo sangu&iacute;neo y los estudios de la cin&eacute;tica de las c&eacute;lulas  sangu&iacute;neas, proporcionan datos adicionales y frecuentemente importantes  en ciertas circunstancias.<span class="superscript">5</span>    <br>     <br> La medici&oacute;n  del volumen globular (VG) es un elemento fundamental para establecer el diagn&oacute;stico  de la PV, y de hecho, la demostraci&oacute;n de un incremento en el VG es un criterio  esencial para ello, recomendado tanto por el Grupo de Estudio de la Policitemia  Vera,<span class="superscript">7</span> como por el Grupo Europeo de Trabajo para  los Trastornos Mieloproliferativos.<span class="superscript">8</span>    <br>     <br>  Es vital que todos los pacientes que tengan una eritrocitosis absoluta (VG aumentado)  sean investigados para excluir una PV. En la actualidad, el diagn&oacute;stico  de esta entidad puede realizarse de una forma m&aacute;s directa para la pr&aacute;ctica  cl&iacute;nica. Se ha comprobado que el crecimiento espont&aacute;neo de las unidades  formadoras de colonias explosivas eritroides (BFU-E) o de las colonias eritroides  end&oacute;genas (CEE) provenientes de sangre perif&eacute;rica en un medio que  contiene suero, pueden diferenciar la PV, donde ellas est&aacute;n presentes,  de la PS, donde no se encuentran.<span class="superscript">9</span> Sin embargo,  esa t&eacute;cnica es costosa y no est&aacute; disponible en la mayor&iacute;a  de los laboratorios.<span class="superscript">10</span>    <br>     <br> En nuestro centro,  desde hace 3 d&eacute;cadas, la determinaci&oacute;n de los vol&uacute;menes sangu&iacute;neos  se realiza conjuntamente con un estudio ferrocin&eacute;tico corto, buscando ofrecer  al hemat&oacute;logo una sugerencia temprana acerca de la posibilidad de que el  paciente pueda presentar una PV. Concretamente, una marcada disminuci&oacute;n  del valor del tiempo medio de aclaramiento plasm&aacute;tico del Fe-59 (T&frac12;  del Fe-59), parece indicar que los procedimientos para el diagn&oacute;stico diferencial  deben dirigirse fundamentalmente a comprobar la existencia de la PV, mediante  los criterios internacionales establecidos para su diagn&oacute;stico,<span class="superscript">8,9  </span>lo que abrevia el tiempo en que este se realiza y disminuye el n&uacute;mero  de investigaciones a las que debe someterse el paciente.    <br>     <br> El objetivo  de este trabajo fue comprobar la utilidad del c&aacute;lculo de la variable ferrocin&eacute;tica  T&frac12; del Fe-59 en el diagn&oacute;stico diferencial entre la PV y la PS.</p><h4>M&eacute;todos</h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se  recopilaron los valores del T&frac12; del Fe-59 de 2 grupos de pacientes con el  diagn&oacute;stico de PV y PS, respectivamente, estudiados en el laboratorio de  Fisiolog&iacute;a del Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a.    <br>      <br> El grupo con PV estuvo formado por 35 pacientes, de ellos, 19 masculinos  y 16 femeninos, con una edad promedio de 60 a&ntilde;os (intervalo de 39 a 80  a&ntilde;os). El grupo con PS lo integraron 15 pacientes, de ellos, 12 masculinos  y 3 femeninos, con una edad promedio de 43 a&ntilde;os (intervalo de 22 a 66 a&ntilde;os).    <br>      <br> A todos estos pacientes se les realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de  los vol&uacute;menes sangu&iacute;neos con Cr-51 por la t&eacute;cnica recomendada  por el Comit&eacute; Internacional de Estandarizaci&oacute;n en Hematolog&iacute;a,<span class="superscript">11</span>  y simult&aacute;neamente se les realiz&oacute; el estudio ferrocin&eacute;tico  corto, siempre por la ma&ntilde;ana, en ayunas. El suero proveniente de la desfibrinaci&oacute;n  de 15 mL de sangre total extra&iacute;dos a los pacientes, se incub&oacute; durante  15 min con 0,2 &micro;Ci/Kg de peso corporal de Fe-59 como citrato f&eacute;rrico  (Amersham). La transferrina se marc&oacute; espec&iacute;ficamente con Fe-59 (TfFe-59),  pasando el suero marcado a trav&eacute;s de una columna de intercambio ani&oacute;nica  (IRA 400 C<span class="superscript">I</span> -Amberlite), como describi&oacute;  <i>Cavill</i>.<span class="superscript">12 </span>Esto asegur&oacute; que no hubiera  citrato de Fe-59 libre en la inyecci&oacute;n. El eluido se esteriliz&oacute;  mediante un filtro microporo (0,22 &micro;m). La actividad de la TfFe-59 inyectada  de forma intravenosa se determin&oacute; por el m&eacute;todo de las pesadas.  Se extrajeron muestras de sangre total a los 15, 30, 60 y 90 min posteriores a  la inyecci&oacute;n.    <br>     <br> La velocidad de recuento del Fe-59 en las muestras  de plasma y del Cr-51 en los lisados de sangre total se midi&oacute; en un contador  de centelleo de pozo para radion&uacute;clidos emisores de radiaci&oacute;n gamma  (LKB Wallac Compugamma 1282).    <br>     <br> A los pacientes de ambos grupos se les  calcularon los vol&uacute;menes sangu&iacute;neos en la forma descrita por el  CIEH<span class="superscript">11</span> y el T&frac12; del Fe-59 seg&uacute;n  el m&eacute;todo de Huff,<span class="superscript">13</span> mediante una regresi&oacute;n  lineal en escala semilogar&iacute;tmica, utilizando el programa <i>FERRO </i>escrito  en <i>Turbo Pascal</i>.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Se realiz&oacute; la prueba F de Fisher para  varianzas a ambos grupos de datos. Para la comparaci&oacute;n de las medias de  los T&frac12; del Fe-59 de los 2 grupos se aplic&oacute; la prueba t de Student  para muestras independientes con varianzas diferentes. El procesamiento estad&iacute;stico  se realiz&oacute; con el programa SPSS, versi&oacute;n 8.0.    <br> </p><h4>Resultados</h4>    <p>Los  valores promedio del T&frac12; del Fe-59 en cada grupo se muestran en la figura.</p>    <p align="center">    <br>  <a href="/img/revistas/hih/v19n2-3/f0109103.jpg"><img src="/img/revistas/hih/v19n2-3/f0109103.jpg" width="435" height="150" border="0"></a>  </p>    
<p align="center">    <br> </p>    <p align="center">Fig. Valores promedio del T&frac12;  del Fe-59 en pacientes con policitemia vera (PV) y con policitemia absoluta secundaria  (PS).</p>    <p align="left">Se comprob&oacute; estad&iacute;sticamente que hay diferencias  significativas entre los valores promedio del T&frac12; del Fe-59 en los grupos  de pacientes con PV y con PS, con un acortamiento manifiesto de esta variable  en la PV (p=0,0003, p &lt; 0,05) y un nivel de significaci&oacute;n <font face="Symbol">a</font>=0,05.    <br>  </p><h4 align="left"> Discusi&oacute;n</h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El objetivo principal durante la  evaluaci&oacute;n de las causas de eritrocitosis en un paciente es conocer con  certeza la presencia o ausencia de la PV. Debido a las diferencias existentes  en el pron&oacute;stico y tratamiento, la PV debe distinguirse de la policitemia  relativa y de la eritrocitosis secundaria. Esta distinci&oacute;n se acompa&ntilde;a  com&uacute;nmente de la medici&oacute;n del VG, el volumen plasm&aacute;tico y  de la saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno de la hemoglobina.<span class="superscript">14</span>  A estos ex&aacute;menes se a&ntilde;aden la biopsia de m&eacute;dula &oacute;sea,  la determinaci&oacute;n de eritropoyetina s&eacute;rica y el cultivo de las CEE,<span class="superscript">14</span>  estas 2 &uacute;ltimas, como alternativas potenciales para el diagn&oacute;stico  de la PV.     <br>     <br> El cultivo de las CEE no est&aacute; disponible en la mayor&iacute;a  de los laboratorios de hematolog&iacute;a y necesita un alto grado de habilidad  en los profesionales que lo realizan.<span class="superscript">10,14</span> Teniendo  esto en cuenta, nos hemos propuesto aprovechar la experiencia acumulada durante  estos a&ntilde;os y los conocimientos te&oacute;ricos acerca de la informaci&oacute;n  que pueden brindar las variables de los estudios ferrocin&eacute;ticos, para facilitar  a los hemat&oacute;logos cl&iacute;nicos el diagn&oacute;sticos diferencial entre  la PV y la PS, con los recursos a nuestro alcance.    <br>     <br> Como esper&aacute;bamos,  se encontr&oacute; significativamente menor el valor promedio del T&frac12; del  Fe-59 en el grupo de pacientes con PV. El T&frac12; del Fe-59 es una variable  ferrocin&eacute;tica que se modifica debido a cambios en la actividad eritropoy&eacute;tica,  en la actividad de los macr&oacute;fagos del sistema reticuloendotelial y con  los valores de hierro plasm&aacute;tico (HP) y de la saturaci&oacute;n de la transferrina  (ST).    <br>     <br> En la PV, la actividad eritropoy&eacute;tica est&aacute; muy aumentada,  de ah&iacute; que la eritropoyesis consuma grandes cantidades de hierro, lo que  causa una disminuci&oacute;n del HP y de la ST, que se ha denominado &quot;d&eacute;ficit  de hierro para la eritropoyesis&quot;.<span class="superscript">15</span> La conjunci&oacute;n  de estos 2 factores, hacen que en la PV, los valores del T&frac12; del Fe-59 est&eacute;n  en su mayor&iacute;a por debajo de los 25 min, y por lo tanto se distingan f&aacute;cilmente  de los valores que se encuentran en la PS. El hecho de que el T&frac12; del Fe-59  dependa de los niveles de HP y de ST, en este caso, espec&iacute;ficamente no  es una desventaja, que s&iacute; se ha encontrado cuando esta variable ferrocin&eacute;tica  se utiliza para evaluar el estado de la eritropoyesis en otras enfermedades, que  por el contrario, cursan con niveles elevados de HP y ST.<span class="superscript">12,15  </span>    <br>     <br> En otros estudios no se han encontrado diferencias en la eritroferrocin&eacute;tica  entre la PV y la PS, cuando la PV est&aacute; en su fase inicial, no complicada.<span class="superscript">5</span>  Esto pudiera deberse al hecho de que en esos trabajos no se marc&oacute; de manera  espec&iacute;fica la transferrina con Fe-59.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Los estudios de medicina  nuclear en hematolog&iacute;a (MNH) son internacionalmente cada vez m&aacute;s  restringidos por varias razones: han aumentado los conocimientos acerca del efecto  biol&oacute;gico de las radiaciones, son costosos, necesitan expertos en ese campo  para que se realicen adecuadamente y algunos han podido sustituirse por ex&aacute;menes  no radioisot&oacute;picos.<span class="superscript">4</span> A&uacute;n as&iacute;,  la MNH tiene usos irremplazables,<span class="superscript">4,16</span> como es  el caso que nos ocupa, y su aplicaci&oacute;n deber&iacute;a incrementarse, sobre  todo en los pa&iacute;ses en desarrollo (comunicaci&oacute;n personal del Dr.  <i>Ajit Khumar Padhy</i>, jefe de la divisi&oacute;n de Medicina Nuclear de la  OIEA).    <br>     <br> La utilizaci&oacute;n del T&frac12; del Fe-59 para ayudar al diagn&oacute;stico  diferencial entre la PV y PS, permite hacer una clasificaci&oacute;n inicial de  la policitemia en un tiempo m&aacute;s breve, con el beneficio correspondiente  para el paciente, que puede ser evaluado con mayor rapidez, lo cual contribuye  a un uso m&aacute;s racional de los recursos disponibles y a la toma de decisiones  terap&eacute;uticas. </p><h4 align="left">Summary</h4>The differential diagnosis  between polycythaemia vera (PV) and the secondary absolute polycythaemia (SP)  is very important in medical practice. In this paper, we propose ourselves to  prove the usefulness of the calculation of the T1/2 of Fe-59 in the differential  diagnosis between both diseases. It was found that the T1/2 of the average Fe-59  was lower in the PV group on comparing it with the SP group. The use of this ferrokinetic  variable in the differential diagnosis between PV and AP allows to classify polycythaemia  in a shorter period of time with the corresponding benefit for the patient, who  may be evaluated faster and with a more rational use of the available resources.    <br>      <br> <em>Subject headings</em>: POLYCYTHEMIA VERA/diagnosis; POLYCYTHAEMIA VERA/radionuclide  imaging; POLYCYTHAEMIA/diagnosis; POLYCYTHAEMIA/radionuclide imaging; BLOOD VOLUME;  KINETICS; DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RADIOISOTOPE.     <br>     <br> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>      <li> Means RT. Polycythemia vera. En: Wintrobe's Clinical Haematology. 10 ed.Baltimore,  Maryland: &amp; Williams Wilkins;1999:2374-87.    <br> </li>    <li> Chievitz E, Thiede  T. Complications and causes of death in polycytemia. Acta Med Scand 1962;172:513-23.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </li>    <li> Rozman C, Girald M, Feliu E, Rubio D, Cort&eacute;s M-T. Life expectancy  of patients with chronic nonleukemic myeloproliferative disorders. Cancer 1991;67:2658-63.    <br>  </li>    <li> Ferrant A. What clinical and laboratory data are indicative of polycytemia  and when are blood volume studies needed? Nouv Rev Fr Hematol 1994;36:151-4.    <br>  </li>    <li> Najean Y, Dresch C, Rain J-D, Chomienne C. Radioisotope investigation  for the diagnosis and follow-up of polycythemic patients. En: Wasserman LR, Berk  PD, Berlin NI, eds. Polycythemia vera and the myeloproliferative disorders. Philadelphia:  WB Saunders; 1995.p.79-90.    <br> </li>    <li> Garc&iacute;a Y, Callejas J, Hern&aacute;ndez  P. Use of ferrokinetics in the follow-up of patients with polycythaemia vera.  Haematologia 1988;21:41-6.    <br> </li>    <li> Berlin NI. Classification of the polycythemias  and initial clinical features in polycythemia vera. En: Wasserman LR, Berk PD,  Berlin NI, eds. Polycythemia vera and the myeloproliferative disorders. Philadelphia:  WB Saunders; 1995.p.22-30.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Michiels JJ, Barbui T, Finazzi G, Fuchtman  SM, Kutti J, Rain J-D, et al. Diagnosis and treatment of policithemia vera and  possible future study desings of the PVSG. Leuk Lymph 2000;36:239-53.    <br> </li>    <li>  Michiels JJ, Juvonen E. Proposal for revised diagnostic criteria of essential  thrombocythaemia and polycythaemia vera by the Thrombocythaemia Vera Study Group.  Semin Thromb Hemost 1997;23:339-47.    <br> </li>    <li> Michiels JJ, Kutti J, Stark  P, Bazzan M, Gugliotta L, Marchioli R, et al. Diagnosis, pathogenesis and treatment  of myeloproliferative disorders essential thrombocythaemia, polycythaemia vera  and essential megakariocytic granulocytic metaplasia and myelofibrosis. Neth J  Med 1999;54:46-62.    <br> </li>    <li> ICSH. Recommended methods for measurement of  red cell and plasma volume. J Nucl Med 1980;21:793-800.    <br> </li>    <li> Cavill I.  The preparation of 59 Fe-labelled transferrin for ferrokinetic studies. J Clin  Pathol 1971;24:472-4.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Huff RL, Hennessey TG, Austin RE, Garc&iacute;a  JF, Roberts BM, Lawrence JH. Plasma and red cell iron turnover in normal subjects  and in patients having various haematopoietic disorders. J Clin Invest 1950;29:1041-52.    <br>  </li>    <li> Teffery A. Diagnosing polycythaemia vera: a paradigm shift. Mayo Clin  Proc 1999;74:159-62.    <br> </li>    <li> Beguin Y, Stray MS, Cazzola M, Huebers HA,  Finch CA. Ferrokinetic measurements of erythropoiesis. Acta Haemat 1988;79:121-6.    <br>  </li>    <li> Powsner ER. Applications of nuclear medicine in haematology. En: Bick  RL, ed. Hematology Clinical and Laboratory Practice. St Louis: Mosby; 1993:91-119.    <br>  </li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: 2 de junio de 2003. Aprobado: 12 de junio de 2003.    <br>  Ing. <i>Teresa A. Fundora Sarraff</i>. Instituto de Hematolog&iacute;a e inmunolog&iacute;a.  Apartado 8070. CP 10800, Ciudad de La Habana, Cuba. Tel (537) 578268, 544214.  Fax (537) 442334. e-mail: <a href="mailtonihidir@hemato.sld.cu">ihidir@hemato.sld.cu</a> </p>      ]]></body>
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