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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación del anticoagulante lúpico: Experiencia de 4 años]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective study of the results of the determination of the lupus anticoagulant (LA) carried out from July 2000 to July 2004 at the hemostasis laboratory of the Institute of Hematology and Immunology, was conducted. During this period, the determination of LA was performed in 380 samples. 86 % of them were from females. There was 7.3 % of global positivity. The time of Russell's diluted snake poison was the test that detected more positive cases (50 %). It was evidenced the need to carry out more than a test to identify all the positive cases. The prevalence of LA behaved as follows: 17.8 % in the systemic lupus erythematosus, 21 % in the autoimmune hemolytic anemia, 7.6% in the idiopathic thrombocytopenic purpura, 3.5 % in a group of miscellanea that include mainly arthralgia, vasculitis, Evan-Fischer's syndrome, partial prolonged time of thromboplastin, bleedings and recurrent infections. 7.6 % in patients with thrombosis, and 4.6 % in patients with various abortions and/or fetal losses. Its determination in autoimmune diseases is very important, since 39 % of the positive cases corresponded to this group, although its positivity was low in the group of women with abortions and/or repeated fetal losses and in patients with thrombosis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[anticoagulante lúpico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[lupus anticoagulant]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <h3>Art&iacute;culos originales</h3>     <p>Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a</p> <h2>Determinaci&oacute;n del anticoagulante l&uacute;pico. Experiencia de 4 a&ntilde;os</h2>     <p> <i>Lic. Alina D&iacute;az Concepci&oacute;n, Lic. Patricia Caunedo Almagro    y Lic. Yaneth Zamora Gonz&aacute;lez</i></p> <h4> </h4> <h4>Resumen</h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo de los resultados de la determinaci&oacute;n    del anticoagulante l&uacute;pico (AL) realizadas en el per&iacute;odo comprendido    entre julio del 2000 y julio del 2004 en el laboratorio de hemostasis del Instituto    de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a. En este per&iacute;odo se le realiz&oacute;    la determinaci&oacute;n del AL a 380 muestras, el 86 % de las cuales pertenec&iacute;an    a pacientes del sexo femenino, la positividad global fue del 7,3 %, el tiempo    de veneno de v&iacute;bora de Russell diluido fue la prueba que detect&oacute;    m&aacute;s casos positivos (50 %), pero se evidenci&oacute; la necesidad de    realizar m&aacute;s de una prueba para detectar todos los casos positivos. La    prevalencia del AL se comport&oacute; de la siguiente forma: en el lupus eritematoso    sist&eacute;mico fue del 17,8 %, en la anemia hemol&iacute;tica autoinmune del    21 %, en la p&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica idiop&aacute;tica del 7,6    %, en un grupo de miscel&aacute;neas que incluy&oacute; principalmente artralgias,    vasculitis, s&iacute;ndrome de Evan- Fischer, tiempo parcial de tromboplastina    prolongado, sangramientos e infecciones a repetici&oacute;n fue del 3,5 %, en    pacientes con trombosis fue del 7,6% y en pacientes con abortos a repetici&oacute;n    y/o p&eacute;rdidas fetales del 4,6 %; resulta de gran importancia su determinaci&oacute;n    en enfermedades autoinmunes, ya que el 39 % de los casos positivos pertenec&iacute;an    a este grupo, aunque su positividad fue baja en el grupo de mujeres con abortos    y/o p&eacute;rdidas fetales a repetici&oacute;n y en pacientes con trombosis.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: anticoagulante l&uacute;pico.    <br> </p>     <p>Los anticuerpos antifosfol&iacute;pidos son una familia heterog&eacute;nea    de inmunoglobulinas que incluye entre otros el anticoagulante l&uacute;pico    (AL) y los anticuerpos anticardiolipina. En la mayor&iacute;a de los casos,    estos autoanticuerpos est&aacute;n asociados con el s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico    (SAF), una forma adquirida de trombofilia que se caracteriza por trombosis venosa    o arterial, p&eacute;rdidas fetales a repetici&oacute;n y/o trombocitopenia,    <span class="superscript">1</span> y que puede ser primario o secundario principalmente    a enfermedades autoinmunes. En la poblaci&oacute;n sana normal se han detectado    entre el 1 y 14 % de los casos m&aacute;s frecuentemente en mujeres j&oacute;venes    y con una frecuencia que se incrementa con la edad y la coexistencia de una    enfermedad cr&oacute;nica. <span class="superscript">2</span>     <br>       <br>   El AL se comporta como un inhibidor adquirido de la coagulaci&oacute;n, prolonga    las pruebas de la coagulaci&oacute;n dependientes de fosfol&iacute;pidos in    vitro, <span class="superscript">3</span> los anticuerpos anticardiolipina (AAC)    se determinan mediante inmunoensayos utilizando cardiolipina u otro fosfol&iacute;pido    ani&oacute;nico en fase s&oacute;lida. <span class="superscript">4</span> En    a&ntilde;os recientes, se ha demostrado que estos autoanticuerpos est&aacute;n    dirigidos contra prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas unidas a superficies ani&oacute;nicas    apropiadas (fosfol&iacute;pidos), de ellas la &szlig;2 glicoprote&iacute;na    I (&szlig;2-GPI) <span class="superscript">5,6</span> y la protrombina <span class="superscript">7    </span>son las m&aacute;s ampliamente investigadas.     <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   La mayor&iacute;a de los AAC necesitan de la &szlig;2-GPI para reaccionar con    la cardiolipina en los inmunoensayos. <span class="superscript">6</span> La    actividad del AL depende de la presencia de &szlig;2-GPI o de la protrombina.    Los anticuerpos con actividad de AL reconocen espec&iacute;ficamente a la fosfatidiletanolamina    en fase hexagonal y no bicapas de forma lamelar, <span class="superscript">8</span>    y se requiere la bivalencia (isotipo IgG) para incrementar el enlace de la protrombina    a las ves&iacute;culas de fosfol&iacute;pidos. <span class="superscript">2</span>    Se ha establecido que la presencia del AL representa un mayor factor de riesgo    para la trombosis que la positividad para AAC, independientemente del sitio    y tipo de trombosis, la presencia de lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES)    y los ensayos empleados para detectarlo.<span class="superscript"> 9</span>    <br>   Los mecanismos por los cuales el AL puede conducir a manifestaciones tromb&oacute;ticas    son m&uacute;ltiples y variados. Se han demostrado efectos en las plaquetas,    <span class="superscript">10</span> en las prote&iacute;nas de la coagulaci&oacute;n,    que incluyen alteraci&oacute;n de los mecanismos anticoagulantes naturales <span class="superscript">11-14    </span>y en las c&eacute;lulas endoteliales.<span class="superscript">15-19</span>    <br>       <br>   Debido a sus implicaciones cl&iacute;nicas, la determinaci&oacute;n del AL es    una solicitud frecuente en los laboratorios de Hemostasia; en el nuestro se    reciben aproximadamente 100 anuales.     <br>       <br>   En este trabajo nos propusimos realizar un estudio retrospectivo de los resultados    de la determinaci&oacute;n del AL en un per&iacute;odo de 4 a&ntilde;os, para    determinar la utilidad de las pruebas utilizadas para la detecci&oacute;n del    AL y la prevalencia del AL en nuestra poblaci&oacute;n de pacientes. </p> <h4> M&eacute;todos</h4>     <p>Se analizaron retrospectivamente 393 pacientes referidos a nuestro laboratorio    para la detecci&oacute;n del AL desde julio del 2000 a julio del 2004. La informaci&oacute;n    obtenida fue introducida en una base de datos y subsecuentemente analizada.</p>     <p><b>Obtenci&oacute;n y procesamiento de las muestras</b></p>     <p>La sangre venosa se obtuvo en tubos pl&aacute;sticos; se utiliz&oacute; citrato    tris&oacute;dico al 3,8 % como anticoagulante en una proporci&oacute;n de una    parte de anticoagulante para 9 partes de sangre; el plasma pobre en plaquetas    se obtuvo por doble centrifugaci&oacute;n a 4 000 rpm durante 15 minutos.</p> <b>Determinaci&oacute;n del AL</b>      <p>Todas las pruebas de la coagulaci&oacute;n se llevaron a cabo en un coagul&oacute;metro    Stago modelo ART8. El tiempo de coagulaci&oacute;n con caol&iacute;n (KCT) se    realiz&oacute; mediante la adici&oacute;n de 0,05 mL de caol&iacute;n 20 mg/mL    en tamp&oacute;n imidazol-salino, pH 7,35 a 0,1 mL de plasma; despu&eacute;s    de 3 minutos de incubaci&oacute;n se adicion&oacute; 0,1 mL de CaCl2 precalentado    a 37 0C y se registr&oacute; el tiempo de coagulaci&oacute;n; se determin&oacute;    la relaci&oacute;n plasma paciente/plasma normal, si esta fue de 1,2 o mayor,    se realiz&oacute; el KCT a una mezcla constituida por 4 partes de plasma normal    y una parte de plasma del paciente , si la relaci&oacute;n con el plasma normal    fue mayor de 1,2 se consider&oacute; el AL como positivo. <span class="superscript">20    </span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El tiempo de veneno de v&iacute;bora diluido (TVVRd) se realiz&oacute; seg&uacute;n    el m&eacute;todo previamente descrito. <span class="superscript">21</span> La    dependencia de fosfol&iacute;pidos del efecto inhibitorio fue confirmada realizando    la prueba en presencia de un exceso de fosfol&iacute;pidos: la prueba de neutralizaci&oacute;n    con plaquetas, 22 se consider&oacute; el resultado como positivo cuando se obtuvo    m&aacute;s del 10 % de correcci&oacute;n con esta prueba.</p> <h4>Resultados</h4>     <p>De los 393 pacientes referidos a nuestro laboratorio para la determinaci&oacute;n    del AL se procesaron 380 (96,6 % muestras); las restantes no se pudieron examinar    por diferentes causas: plasmas lip&eacute;micos, hem&oacute;lisis o deficiente    centrifugaci&oacute;n. Correspondieron 327 muestras (86 %) a pacientes del sexo    femenino, 28 pacientes (7,3 %) resultaron AL positivos por uno o por ambos m&eacute;todos    utilizados, el TVVRd fue el m&eacute;todo que result&oacute; positivo con mayor    frecuencia (50 %, 14 de los 28 pacientes con resultado positivo) (tabla1).</p>     <p align="center">Tabla 1. Positividad del anticaogulante l&uacute;pico en las    pruebas realizadas</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <div align="center">Prueba </div>     </td>     <td>            <div align="center">No. de pacientes</div>     </td>     <td>            <div align="center">%</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td height="19">            <div align="left">Tiempo de coagulaci&oacute;n con caol&iacute;n </div>     </td>     <td height="19">            <div align="center">4 </div>     </td>     <td height="19">            <div align="center">14,3</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="left">Tiempo del veneno de v&iacute;bora de Russell dilu&iacute;do        </div>     </td>     <td>            <div align="center">14</div>     </td>     <td>            <div align="center">50</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Ambas </div>     </td>     <td>            <div align="center">10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">35,7</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">Total </div>     </td>     <td>            <div align="center">28</div>     </td>     <td>            <div align="center">100</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="left">El 72,4 % de los resultados positivos correspondi&oacute; a pacientes    del sexo femenino. El n&uacute;mero y porcentaje de pacientes con AL positivo    en cada enfermedad fue: en el LES 3/23 ( 14,2 %), anemia hemol&iacute;tica autoinmune    (AHAI) 4/25 (23 %), trombosis 4/53 (7,7 %), p&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica    odiop&aacute;tica (PTI) 4/52 (7,6 %) y un grupo de miscel&aacute;neas de s&iacute;ntomas    que incluy&oacute; principalmente: artralgias, vasculitis, s&iacute;ndrome de    Evan-Fischer, TPT prolongado, sangramientos e infecciones a repetici&oacute;n    3/84 (3,5 %). Tambi&eacute;n se estudio a un grupo de pacientes referidas para    el estudio del AL por presentar abortos y/o p&eacute;rdidas fetales a repetici&oacute;n    7/152 (4,6 %) (tabla 2).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Tabla 2. Prevalencia del anticoagulante l&uacute;pico (AL) en    los grupos de enfermedades</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">LES*(n/%) </div>     </td>     <td>            <div align="center">Abortos(n/%) </div>     </td>     <td>            <div align="center">AHAI**(n/%)</div>     </td>     <td>            <div align="center">Trombosis(n/%)</div>     </td>     <td>            <div align="center">PTI***(n/%) </div>     </td>     <td>            <div align="center">Miscel&aacute;neas(n/%)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">AL negativo </div>     </td>     <td>            <div align="center">23/82,2 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">145/95,4</div>     </td>     <td>            <div align="center">15/79 </div>     </td>     <td>            <div align="center">48/92,4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">48/92,4</div>     </td>     <td>            <div align="center">74/96,2</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">AL positivo</div>     </td>     <td>            <div align="center">5/17,8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">7/4,6 </div>     </td>     <td>            <div align="center">4/21</div>     </td>     <td>            <div align="center">4/7,6 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4/7,6 </div>     </td>     <td>            <div align="center">3/3,8</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <p align="center">Total (N)</p>     </td>     <td>            <div align="center">28 </div>     </td>     <td>            <div align="center">152 </div>     </td>     <td>            <div align="center">19</div>     </td>     <td>            <div align="center">52</div>     </td>     <td>            <div align="center">52</div>     </td>     <td>            <div align="center">77</div>     </td>   </tr> </table>     <blockquote>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;*Lupus eritematoso sist&eacute;mico.    <br>     **Anemia hemol&iacute;tica autoinmune.    <br>     ***P&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica idiop&aacute;tica.</p> </blockquote> <h4>Discusi&oacute;n</h4>     <p>Una revisi&oacute;n de diferentes estudios publicados ha demostrado que el    AL est&aacute; asociado con eventos tromb&oacute;ticos, p&eacute;rdidas fetales    a repetici&oacute;n e infertilidad femenina, y ocasionalmente con fen&oacute;menos    hemorr&aacute;gicos por trombocitopenia o hipoprotrombinemia. <span class="superscript">23</span>    Debido a estas asociaciones cl&iacute;nicas, la solicitud de realizar pruebas    para la detecci&oacute;n del AL es un evento com&uacute;n en todo laboratorio    de hemostasia. En nuestro laboratorio se recibieron 393 solicitudes para el    estudio del AL en un per&iacute;odo de 4 a&ntilde;os, con una positividad global    del 7,3 %, el TVVRd identifico m&aacute;s pacientes con AL (50 %) que el TCC,    pero se requiri&oacute; m&aacute;s de un ensayo para identificar a todos los    pacientes con AL positivo, resultados que fueron similares a los obtenidos por    Proven y colaboradores, 24 quienes obtuvieron una positividad global para el    AL del 9,1 % en una serie de 664 pacientes.    <br>       <br>   Las mujeres fueron afectadas 3 veces m&aacute;s que los hombres. Existen diferentes    estudios que coinciden en demostrar un predominio del sexo femenino en la positividad    de las pruebas para demostrar la presencia de anticuerpos antifosfol&iacute;pidos    y en el SAF en general. <span class="superscript">25,27</span> En relaci&oacute;n    con la presencia de AL por grupos, en el LES el 14,2 % de las muestras ensayadas    resultaron positivas, cifra comparable con las obtenidas en una revisi&oacute;n    de art&iacute;culos publicados, en la que se plantea una incidencia del 14 al    34 % en pacientes con LES. En los pacientes con AHAI se detect&oacute; el AL    con mayor frecuencia que en el resto de los grupos, incluido el LES. En la literatura    existen pocas investigaciones que relacionan la AHAI con la presencia del anticuerpos    antifosfol&iacute;pidos, y se ha planteado que estos anticuerpos forman parte    del mecanismo patog&eacute;nico de destrucci&oacute;n eritrocitaria. <span class="superscript">28</span>    <br>       <br>   La frecuencia del AL en los pacientes con PTI fue menor que la comunicada por    otros autores. <span class="superscript">29,30</span> La prevalencia del AL    positivo en pacientes con trombosis es altamente variable, se ha encontrado    entre el 9 y 46 % <span class="superscript">31</span> de los pacientes con AL    positivo; en nuestra casu&iacute;stica la incidencia de AL en pacientes con    trombosis es algo menor (7,7 %), en lo cual puede haber influido la falta de    asociaci&oacute;n temporal entre la determinaci&oacute;n del AL y el evento    tromb&oacute;tico; adem&aacute;s, en general, salvo excepciones, las determinaciones    del AL se realizaron solo una vez en cada paciente, lo que tambi&eacute;n puede    ser una explicaci&oacute;n para el bajo nivel de positividad obtenido en el    grupo de mujeres con abortos y/o p&eacute;rdidas fetales a repetici&oacute;n,    ya que se conoce la importancia de los eventos tromb&oacute;ticos en las complicaciones    obst&eacute;tricas. <span class="superscript">32</span>    <br>       <br>   En conclusi&oacute;n, se confirma que en la actualidad, el TVVRd es la prueba    que identifica m&aacute;s pacientes con AL, sin embargo, es necesario realizar    m&aacute;s de un ensayo para detectar el AL en todos los pacientes, pues resulta    de gran importancia su determinaci&oacute;n en enfermedades autoinmunes, ya    que el 39 % de los casos positivos pertenec&iacute;an a este grupo, aunque su    positividad fue baja en el grupo de mujeres con abortos y/o p&eacute;rdidas    fetales a repetici&oacute;n y en pacientes con trombosis.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <h2>Determination of the lupus anticoagulant. A 4-year experience </h2>     <p>A retrospective study of the results of the determination of the lupus anticoagulant (LA) carried out from July 2000 to July 2004 at the hemostasis laboratory of the Institute of Hematology and Immunology, was conducted. During this period, the determination of LA was performed in 380 samples. 86 % of them were from females. There was 7.3 % of global positivity. The time of Russell's diluted snake poison was the test that detected more positive cases (50 %). It was evidenced the need to carry out more than a test to identify all the positive cases. The prevalence of LA behaved as follows: 17.8 % in the systemic lupus erythematosus, 21 % in the autoimmune hemolytic anemia, 7.6% in the idiopathic thrombocytopenic purpura, 3.5 % in a group of miscellanea that include mainly arthralgia, vasculitis, Evan-Fischer's syndrome, partial prolonged time of thromboplastin, bleedings and recurrent infections. 7.6 % in patients with thrombosis, and 4.6 % in patients with various abortions and/or fetal losses. Its determination in autoimmune diseases is very important, since 39 % of the positive cases corresponded to this group, although its positivity was low in the group of women with abortions and/or repeated fetal losses and in patients with thrombosis. </p>     <p>Key words: lupus anticoagulant. </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>     <!-- ref --><p> 1. Hughes GRV. The antiphospholipid syndrome: ten years on. Lancet 1993;342:341-4.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 2. Pierangeli SS, Harris EN. 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Anticardiolipin antibodies (ACA)    directed not to cardiolipin but to a plasma cofactor. Lancet 1990;334:1544-7.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 7. Amengual O, Atsumi T, Koike T. Antiprothrombin antibodies and the diagnosis    of antiphospholipid s&iacute;ndrome. Clin Immunol 2004;11:144-9.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 8. Rauch I, Janoff AS. The nature of antiphospholipid antibodies. J Rheumatol    1992;17, 82-5.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 9. Galli M, Luciani D, Bertolini G, Barbui T. Lupus anticoagulant are stronger    risk factors for trombosis than anticardiolipin antibodies in the antiphospholipid    s&iacute;ndrome: A systematic review of the literature. Blood 2003;101:1827-32.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 10. Ferro D, Basili AC, Rocaforte S, Di Franco M, Cipolone F, Davi G. Determinants    of enhance thromboxane biosynthesis in patients with lupus erythematosus Arthritis    Rheum 1999;42;2689-97.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 11. Forastiero RR, Kordich L, Basilleta F, Carreras LO. Differences in protein    S and C4b-binding protein levels in different groups of patiens with antiphospholipid    antibodies. Blood1994;5;609-16.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 12. Rand JH, Wu XX, Andree HA, Ross JB, Riusinova E, Gascon-Lema MG, et al.    Antiphospholipid antibodies accelerate plasma coagulation by inhibiting annexin-    V binding to phospholipid: A &quot; lupus anticoagulant&quot; phenomenon. Blood    1998;92;1652-60.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 13. Pierangeli SS, Colden-Stanfield M, Liu X, Barker JH, Anderson GL, Harris    EN. Antiphospholipid antibodies from antiphospholipid symdrome patients activate    endothelial cells in vivo and in vitro. Circulation 1999;20:1997-2001.    <br> </p>     <!-- ref --><p> 14. Field Sl, Hogg PJ, Daly EB, Dai YP, Murray B, Owens D, et al. Lupus anticoagulant    form immune complexes with prothrombin and phospholipid that can augment thrombin    production in flow. 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