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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aspectos éticos en el empleo de las células madre]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the superior animals, the stem cells may be embryonary and somatic, or adults, according to their evolutive state. At present, there is an extraordinary polemic about the stem cells that should be used: the embryonary or the adults. Scientific, religious, social and political aspects have been included in this debate. An aspect of the scientific discussion is related to the tumour-producing capacity of the embryonary cells. It has also been stated that the benefits of the embryonary cells have been exaggerated, and that adult stem cells should be used instead, since they do not have ethical restrictions and do not generate tumours. From the ethical point of view, it has been explained that the use of human embryonary stem cells leads to the destruction of embryos and, as it is considered that life begins in the very moment the spermatozoid joins the ovule, it would mean the extermination of a life, which is something intolerable. Others do not agree with this criterion and express that their use to save lives by investigation or biopsy would be justified. Recently, there have been obtained embryonary stem cells so-called &#8220;ethical stem cells&#8221;. This new method would eradicate the ethical dilemma of destroying embryos. Some have stated that these are preliminary and possibly exaggerated results, and that the efficiency of the method is very low, while others say that it is more ethical to work with embryos that will be destroyed anyway.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de  Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a </p> <h2>Aspectos &eacute;ticos en  el empleo de las c&eacute;lulas madre </h2>     <p><strong>Ethical aspects in the use of stem cells</strong></p> Prof. Porfirio Hern&aacute;ndez Ram&iacute;rez <hr /> <h4>Resumen </h4>     <p align="justify">En los animales superiores, las c&eacute;lulas madre pueden ser&nbsp; embrionarias y som&aacute;ticas o adultas, seg&uacute;n su  estado evolutivo. En la actualidad se mantiene una extraordinaria pol&eacute;mica  sobre qu&eacute; c&eacute;lulas madre utilizar: las embrionarias o las adultas, debate en el  que se han incluido aspectos cient&iacute;ficos, &eacute;ticos, religiosos, sociales y  pol&iacute;ticos. Un aspecto del debate cient&iacute;fico est&aacute; relacionado con la capacidad  generativa de tumores por las c&eacute;lulas embrionarias. Tambi&eacute;n se ha se&ntilde;alado que  los beneficios de las c&eacute;lulas embrionarias se han exagerado y que en su lugar  podr&iacute;an utilizarse c&eacute;lulas madre adultas, con las que no existen restricciones  &eacute;ticas ni se ha comprobado la generaci&oacute;n de tumores. Desde el punto de vista  &eacute;tico, se ha argumentado que el&nbsp; uso de  las c&eacute;lulas madre embrionarias&nbsp; humanas implica&nbsp; la destrucci&oacute;n de embriones y se ha  considerado que la vida comienza en el mismo momento de la uni&oacute;n del  espermatozoide con el &oacute;vulo. Lo que equivaldr&iacute;a a la destrucci&oacute;n de una vida  humana, algo no justificable. Otros no  est&aacute;n de acuerdo con estos criterios, y plantean que su uso para salvar vidas  mediante la investigaci&oacute;n o&nbsp; la  terap&eacute;utica estar&iacute;a&nbsp; justificado.  Recientemente se&nbsp; ha logrado la obtenci&oacute;n  de c&eacute;lulas madre embrionarias denominadas &ldquo;c&eacute;lulas madre &eacute;ticas&rdquo;,&nbsp; pues este nuevo m&eacute;todo eliminar&iacute;a el dilema  &eacute;tico de destruir embriones. Algunos han planteado que estos resultados son  preliminares, posiblemente exagerados, y la eficiencia del m&eacute;todo es muy baja.  Otros se&ntilde;alan que resulta m&aacute;s &eacute;tico trabajar con embriones que de todas formas  se van a destruir.</p>     <p><em>Palabras clave</em>: &eacute;tica, c&eacute;lulas  madre, clonaci&oacute;n, partenog&eacute;nesis, teratomas. </p> <hr /> <h4>Summary</h4>     <p>In the superior  animals, the stem cells may be embryonary and somatic, or adults, according to  their evolutive state. At present, there is an extraordinary polemic about the  stem cells that should be used: the embryonary or the adults. Scientific,  religious, social and political aspects have been included in this debate. An  aspect of the scientific discussion is related to the tumour-producing capacity  of the embryonary cells. It has also been stated that the benefits of the embryonary  cells have been exaggerated, and that adult stem cells should be used instead, since  they do not have ethical restrictions and do not generate tumours. From the  ethical point of view, it has been explained that the use of human embryonary  stem cells leads to the destruction of embryos and, as it is considered that  life begins in the very moment the spermatozoid joins the ovule, it would mean  the extermination of a life, which is something intolerable. Others do not  agree with this criterion and express that their use to save lives by  investigation or biopsy would be justified. &nbsp;&nbsp;Recently, there have been obtained embryonary  stem cells so-called &ldquo;ethical stem cells&rdquo;. This new method would eradicate the  ethical dilemma of destroying embryos. Some have stated that these are  preliminary and possibly exaggerated results, and that the efficiency of the  method is very low, while others say that it is more ethical to work with  embryos that will be destroyed anyway.</p>     <p>  <em>Key words:</em>  Ethics, stem cell, cloning, parthenogenesis, teratomas</p> <hr />     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han logrado nuevos conocimientos sobre las  c&eacute;lulas madre y su capacidad de convertirse en c&eacute;lulas de diferentes tejidos,  lo que ha dado lugar al nacimiento de un nuevo tipo de terapia celular: la  terapia celular regenerativa, que es uno de los temas m&aacute;s excitantes de la  medicina contempor&aacute;nea.<span class="superscript">1</span> Estos nuevos conocimientos han dado un  notable impulso a una  nueva rama de la medicina denominada medicina regenerativa, que se sustenta no  solo en la terapia celular, sino tambi&eacute;n en la administraci&oacute;n de elementos  subcelulares y en la ingenier&iacute;a de tejidos, conductas usadas para remplazar por  c&eacute;lulas sanas a las c&eacute;lulas da&ntilde;adas por diversos procesos en determinados  tejidos.</p>     <p align="justify">Entre las enfermedades en que la terapia celular podr&iacute;a aportar posibles  beneficios se han se&ntilde;alado las cardiovasculares, las arteriopat&iacute;as perif&eacute;ricas,  enfermedades neurol&oacute;gicas degenerativas, diabetes mellitus, enfermedades y lesiones  &oacute;seas, y lesiones de la c&oacute;rnea, entre otras.&nbsp;As&iacute; se ha&nbsp; planteado la  posibilidad de que el siglo<tt> XXI</tt> sea la era de la terapia celular.&nbsp; </p>     <p align="justify">Todos estos conocimientos y posibilidades han atra&iacute;do  extraordinariamente la atenci&oacute;n no solo de la comunidad cient&iacute;fica, sino  tambi&eacute;n de la opini&oacute;n p&uacute;blica en general.&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En este art&iacute;culo haremos &eacute;nfasis fundamentalmente en los aspectos &eacute;ticos  relacionados con el uso de las c&eacute;lulas madre, adelantando que la principal  controversia sobre esta acci&oacute;n tiene que ver fundamentalmente con la forma en  que ellas son obtenidas.</p>     <p align="justify">A continuaci&oacute;n se exponen  algunos conceptos b&aacute;sicos que consideramos necesarios para una mejor  comprensi&oacute;n de los puntos y criterios que ser&aacute;n analizados.</p> <h4>C&eacute;lulas  madre </h4>     <p align="justify">Los t&eacute;rminos aplicados en  espa&ntilde;ol para identificar a estas c&eacute;lulas han sido variados. Inicialmente se utiliz&oacute;  el mismo t&eacute;rmino empleado en ingl&eacute;s: <em>stem  cells</em>, pero posteriormente se han introducido diversos nombres, entre ellos  los de c&eacute;lulas troncales, c&eacute;lulas tronco, c&eacute;lulas precursoras, c&eacute;lulas progenitoras  y c&eacute;lulas estaminales. De estos preferimos el de c&eacute;lulas madre. Por otra parte,  la c&eacute;lula progenitora o precursora puede considerarse una c&eacute;lula que ya ha  alcanzado una diferenciaci&oacute;n parcial y ha perdido la capacidad regenerativa  propia de la c&eacute;lula madre. </p>     <p align="justify">Desde el punto de vista de su  capacidad reproductiva y funcional, las c&eacute;lulas madre se han definido como aquellas  que pueden dividirse para mantener simult&aacute;neamente por un lado su  autorrenovaci&oacute;n, con producci&oacute;n de m&aacute;s c&eacute;lulas madre semejantes a ella, y por  otro lado, la generaci&oacute;n de c&eacute;lulas hijas comprometidas con diferentes linajes  celulares que se diferencian en diversos tipos de c&eacute;lulas especializadas.&nbsp; Adem&aacute;s, se&nbsp;  ha a&ntilde;adido&nbsp; su capacidad de  implantaci&oacute;n persistente tanto en tejidos da&ntilde;ados como en sanos.<span class="superscript">2-5</span></p>     <p>En los animales superiores, las c&eacute;lulas madre, seg&uacute;n su estado evolutivo,  pueden ser&nbsp; embrionarias y som&aacute;ticas o  adultas. </p> <h6>C&eacute;lulas madre embrionarias</h6>     <p align="justify">Las c&eacute;lulas madre embrionarias pueden ser de 3 tipos de acuerdo con su  procedencia: c&eacute;lulas madre embrionarias propiamente dichas, c&eacute;lulas madre  germinales y c&eacute;lulas madre de tumores de c&eacute;lulas germinales (teratomas y  teratocarcinomas).</p>     <p align="justify">Las  c&eacute;lulas madre embrionarias propiamente dichas, o simplemente c&eacute;lulas madre  embrionarias, derivan del  embri&oacute;n de los mam&iacute;feros en su etapa de blastocisto y poseen la capacidad de  generar cualquier c&eacute;lula diferenciada&nbsp; en  el organismo.</p>     <p align="justify">Despu&eacute;s de la penetraci&oacute;n del  espermatozoide, el &oacute;vulo fecundado adquiere la condici&oacute;n de cigoto, en el que  durante su recorrido por la trompa de Falopio, se van produciendo&nbsp; sucesivamente distintos per&iacute;odos de divisi&oacute;n  celular, lo que se conoce como proceso de segmentaci&oacute;n, y que aumenta  r&aacute;pidamente el n&uacute;mero de sus c&eacute;lulas, que reciben el nombre de blast&oacute;meras. Aproximadamente  a los 3 d&iacute;as el embri&oacute;n tiene el aspecto de una esfera compacta que se denomina  m&oacute;rula, que en su evoluci&oacute;n pasa por una fase de 16 blast&oacute;meras, otra de  32&nbsp; y una final de 64 blast&oacute;meras. Si en  cualquiera de las fases de segmentaci&oacute;n se extrae una blast&oacute;mera, esta puede dar  lugar a otro embri&oacute;n. Alrededor de los 5 d&iacute;as comienza a introducirse l&iacute;quido  en el interior de la m&oacute;rula para formar una cavidad: el blastocele. En esta  etapa, el cigoto se llama blastocisto y posee en uno de sus polos una  agrupaci&oacute;n celular que recibe el nombre de masa celular interna o embrioblasto,  que forma una prominencia dentro del blastocele. Las c&eacute;lulas que la integran  dan origen a todos los tipos celulares, sistemas, tejidos y &oacute;rganos del  individuo en formaci&oacute;n. Adem&aacute;s, tiene una capa celular aplanada que recubre la  cavidad del blastocisto y la parte ex&oacute;gena del embrioblasto, y que se denomina  masa celular externa o trofoblasto, de donde deriva la placenta. Hacia el final de la primera  semana del desarrollo, el blastocisto humano ha comenzado su anidaci&oacute;n en la  mucosa uterina mediante la introducci&oacute;n en esta de las c&eacute;lulas trofobl&aacute;sticas  que recubren el polo del embrioblasto.<span class="superscript">2,6-9</span></p>     <p align="justify">Un aspecto que debe quedar  bien esclarecido es que las c&eacute;lulas de la masa interna no mantienen  indefinidamente <em>in vivo</em> su capacidad  de generaci&oacute;n de cualquier tipo celular, pues ellas se van diferenciando  progresivamente en los diversos tipos celulares durante la fase intrauterina  del desarrollo. Sin embargo, cuando se extraen de su ambiente embrionario  natural y se cultivan <em>in vitro</em>, s&iacute;  son capaces de proliferar ilimitadamente y a su vez mantener su potencial de  generar c&eacute;lulas capaces de diferenciarse en cualquiera de los tejidos del  organismo<strong>. </strong>&nbsp;En este estado es que se califican como  c&eacute;lulas madre embrionarias.<span class="superscript">2</span> <strong>&nbsp;</strong></p>     <p align="justify">Algunos cient&iacute;ficos plantean 2  etapas en el desarrollo embrionario y utilizan el t&eacute;rmino preembri&oacute;n para  referirse al embri&oacute;n humano en la primera etapa de su desarrollo, calificada  como etapa preembrionaria o del embri&oacute;n preimplantatorio. Esta etapa abarcar&iacute;a  desde la primera divisi&oacute;n celular hasta el inicio de su diferenciaci&oacute;n celular,  aproximadamente 7 d&iacute;as despu&eacute;s de la fecundaci&oacute;n, per&iacute;odo en que comienza a  anidarse en la pared uterina, o bien hasta su implantaci&oacute;n completa que se  produce hacia el d&iacute;a 14, momento que coincide con la formaci&oacute;n de la l&iacute;nea  primitiva o cresta neural, esbozo del sistema nervioso. Despu&eacute;s de la formaci&oacute;n  de la cresta neural, el preembri&oacute;n pasar&iacute;a a ser conocido como embri&oacute;n, que ya  en este estado no se puede subdividir sin que esto cause su muerte.<span class="superscript">10</span>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Sin embargo, otras personas  no aceptan esta clasificaci&oacute;n y refieren que la etapa embrionaria debe ser una  sola, que se extender&iacute;a desde la fertilizaci&oacute;n hasta los 90 d&iacute;as de gestaci&oacute;n,  situaci&oacute;n en que el embri&oacute;n pasa a ser llamado feto. </p>     <p align="justify">Las c&eacute;lulas madre germinales  se localizan en la cresta germinal de los fetos, lugar donde se produce la  diferenciaci&oacute;n de la l&iacute;nea germinal. Las c&eacute;lulas germinales no inician la  diferenciaci&oacute;n sexual hasta la mitad de la gestaci&oacute;n. Se conoce que hasta ese  momento mantienen capacidad de diferenciaci&oacute;n hacia diferentes l&iacute;neas  celulares. Tal como ocurre con las c&eacute;lulas madre embrionarias, ellas poseen una  gran capacidad proliferativa, que se hace evidente cuando se someten a cultivo.  Se ha se&ntilde;alado que en estas condiciones las c&eacute;lulas madre germinales se  mantienen viables solo durante 70 a 80 pases, pero tienen la ventaja que no  forman teratomas cuando se inyectan en ratones, por lo que pudieran representar  una fuente m&aacute;s segura de material trasplantable.<span class="superscript">2,10</span></p>     <p align="justify">Las c&eacute;lulas madre de los  teratomas y teratocarcinomas se localizan en estos tipos de tumores gonadales.  Dichas c&eacute;lulas derivan de c&eacute;lulas primordiales germinales del embri&oacute;n despu&eacute;s  de su implantaci&oacute;n; estos tumores est&aacute;n conformados por una gran variedad de  estructuras celulares que incluyen c&eacute;lulas musculares, cart&iacute;lagos, huesos,  dientes, epitelio y otras derivadas del endodermo, mesodermo y ectodermo  embrionario.<span class="superscript">10</span></p> <h6>C&eacute;lula&nbsp; madre som&aacute;tica o adulta</h6>     <p align="justify">Cl&aacute;sicamente se ha definido como una c&eacute;lula especializada dentro de la  organizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas de un tejido espec&iacute;fico de un organismo ya formado,  que est&aacute; restringida en su capacidad de diferenciaci&oacute;n y es capaz &uacute;nicamente de  generar c&eacute;lulas del tejido que representa, a las que debe recambiar de forma  natural.<span class="superscript">4,5 </span>Se ha  sugerido que en su evoluci&oacute;n, el organismo sit&uacute;a en los tejidos c&eacute;lulas madre  som&aacute;ticas como parte de los mecanismos que emplea para su renovaci&oacute;n en  condiciones fisiol&oacute;gicas o ante un da&ntilde;o h&iacute;stico.</p>     <p align="justify">Diversas informaciones han se&ntilde;alado la existencia de c&eacute;lulas madre  adultas en varios sitios del organismo, entre ellos m&eacute;dula &oacute;sea, sangre  perif&eacute;rica, sangre del cord&oacute;n umbilical, cerebro, m&eacute;dula espinal, grasa, pulpa dentaria,  vasos sangu&iacute;neos, m&uacute;sculo esquel&eacute;tico, piel, tejido conjuntivo, c&oacute;rnea, retina,  h&iacute;gado, conductos pancre&aacute;ticos, fol&iacute;culo piloso, tejido gastrointestinal,  pulm&oacute;n.<span class="superscript">2</span></p> <h4>Potencialidad celular </h4>     <p align="justify">Tomando en consideraci&oacute;n su potencialidad de diferenciaci&oacute;n, las c&eacute;lulas  madre se han estratificado en totipotentes, pluripotentes y multipotentes. Esta  potencialidad representa en determinadas condiciones la capacidad y posibilidad  de diferenciaci&oacute;n celular dependientes de su estado de desarrollo.</p>     <p align="justify">Las c&eacute;lulas madre totipotentes son aquellas que en las condiciones  apropiadas son capaces de formar un individuo completo, pues pueden producir  tejido embrionario y extra-embrionario. As&iacute;, en el ciclo evolutivo posfecundaci&oacute;n,  el cigoto u &oacute;vulo fertilizado se considera una c&eacute;lula&nbsp; totipotente capaz de dar origen a todo el  organismo. Igual sucede con la etapa siguiente de m&oacute;rula, en que todas las  c&eacute;lulas son totipotentes.&nbsp; </p>     <p align="justify">Las c&eacute;lulas madre pluripotentes son las que tienen la habilidad de  diferenciarse a tejidos procedentes de cualquiera de las 3 capas embrionarias; aunque  estas c&eacute;lulas por s&iacute; solas no pueden producir un individuo, ya que necesitan el  trofoblasto, ellas s&iacute; originan todos los tipos de c&eacute;lulas y tejidos del  organismo. En esta categor&iacute;a estar&iacute;an las c&eacute;lulas provenientes de la masa  celular interna del blastocisto, las c&eacute;lulas madre germinales y las procedentes  de tumores de c&eacute;lulas germinales.</p>     <p align="justify">Se ha comprobado que en cultivo, las c&eacute;lulas diferenciadas de un tumor  de c&eacute;lulas germinales manten&iacute;a la capacidad pluripotencial.<span class="superscript">9</span></p>     <p align="justify">En la categor&iacute;a siguiente estar&iacute;an las c&eacute;lulas madre multipotentes, que  se definen como aquellas que tienen la capacidad de generar los distintos tipos  de c&eacute;lulas que componen el tejido al que pertenecen o residen.&nbsp;&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Tradicionalmente, las c&eacute;lulas madre adultas se hab&iacute;an ubicado en esta etapa  de la evoluci&oacute;n celular. Sin embargo, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se ha hecho evidente  que la potencialidad de algunos tipos de c&eacute;lulas madre adultas es mayor que la  que habitualmente se le confer&iacute;a, pues se evidenci&oacute; que pod&iacute;an diferenciarse en  tejidos derivados de cualquiera de las capas embrionarias, se&ntilde;al&aacute;ndose como el  caso m&aacute;s t&iacute;pico el de las c&eacute;lulas madre hematopoy&eacute;ticas. Este fen&oacute;meno ha sido  calificado como versatilidad de las c&eacute;lulas madre adultas, tomando en cuenta la  flexibilidad que tienen algunas de ellas para formar c&eacute;lulas especializadas de  otros linajes. En este sentido se asemejar&iacute;an a las c&eacute;lulas madre embrionarias.<span class="superscript">2,3,11,12</span> Estos  hechos contradicen el dogma cl&aacute;sico en biolog&iacute;a celular acerca de la capacidad  diferenciativa limitada de las c&eacute;lulas madre adultas. </p>     <p align="justify">En la actualidad se mantiene una extraordinaria pol&eacute;mica sobre qu&eacute;  c&eacute;lulas madre utilizar: las embrionarias o las adultas, debate en el que se han  incluido aspectos tanto cient&iacute;ficos como &eacute;ticos, religiosos, sociales y  pol&iacute;ticos.<span class="superscript">13</span></p>     <p align="justify">Un importante aspecto del debate cient&iacute;fico est&aacute; relacionado con la  conocida potencialidad teratog&eacute;nica de las c&eacute;lulas embrionarias. Otra  desventaja atribuida a estas c&eacute;lulas es que constituyen un material alog&eacute;nico y  por lo tanto, para su uso terap&eacute;utico se necesitar&iacute;a el apoyo de un tratamiento  inmunosupresor. Se ha planteado que una posible soluci&oacute;n para este problema  ser&iacute;a lo que se ha denominado clonaci&oacute;n terap&eacute;utica, mediante la cual se hace  la transferencia de un n&uacute;cleo de c&eacute;lula som&aacute;tica del propio paciente a un &oacute;vulo  desnucleado, con lo cual se crea un embri&oacute;n derivado de una c&eacute;lula som&aacute;tica y  que se ha llamado embri&oacute;n som&aacute;tico, que se lleva hasta la fase de blastocisto  para la obtenci&oacute;n de las c&eacute;lulas embrionarias que se utilizar&iacute;an en el propio  enfermo y que tendr&iacute;an, por lo tanto, las caracter&iacute;sticas de c&eacute;lulas ant&oacute;logas.<span class="superscript">2,5</span></p>     <p align="justify">Tambi&eacute;n se ha comentado que los beneficios de las c&eacute;lulas embrionarias  se han exagerado y que muchos de estos podr&iacute;an obtenerse utilizando c&eacute;lulas  madre adultas, con las cuales no existen restricciones &eacute;ticas ni se ha  comprobado la generaci&oacute;n de tumores. En contra de esto, se ha expuesto que las  c&eacute;lulas madre adultas son menos prol&iacute;ficas y vers&aacute;tiles que las embrionarias y  que no est&aacute; totalmente demostrado que posean sus mismas caracter&iacute;sticas  regenerativas.&nbsp; </p>     <p align="justify">Sin embargo, los positivos resultados obtenidos en algunos ensayos  cl&iacute;nicos con c&eacute;lulas madre adultas, han abierto la posibilidad de un m&eacute;todo de  obtenci&oacute;n factible, m&aacute;s simple y menos costoso.</p>     <p align="justify">Sobre la base de estos se&ntilde;alamientos, se ha sugerido  que todav&iacute;a es muy temprano para definir la superioridad de unas c&eacute;lulas madre  sobre las otras, por lo que las futuras investigaciones en este campo  contribuir&aacute;n seguramente a esclarecer aspectos que hoy no est&aacute;n bien  delimitados.</p> <h4>Aspectos  &eacute;ticos </h4>     <p align="justify">El inter&eacute;s que se ha centrado en lo que algunos consideran la &quot;revoluci&oacute;n  de la medicina regenerativa&rdquo;, tiene su base fundamentalmente en los nuevos  conocimientos acerca de la biolog&iacute;a y potencialidades de las c&eacute;lulas madre para  convertirse en c&eacute;lulas de diferentes tejidos.</p>     <p align="justify">Estos descubrimientos han creado grandes expectativas sobre la  aplicaci&oacute;n de la terapia celular en diferentes enfermedades, lo que en  ocasiones ha llevado a exageraciones que han opacado la realidad en cuando al  uso de las c&eacute;lulas madre.</p>     <p align="justify">Todo este ambiente ha desencadenado un amplio y con frecuencia  apasionado debate &eacute;tico, en que se ha incluido como tema sobresaliente las  fuentes de c&eacute;lulas madre, haci&eacute;ndose gran &eacute;nfasis en la obtenci&oacute;n y uso de las  embrionarias, y en el&nbsp; tipo de c&eacute;lula  madre que pudiera ser la mejor opci&oacute;n terap&eacute;utica. La principal pol&eacute;mica gira  alrededor de las c&eacute;lulas madre embrionarias y el empleo de embriones humanos. Acerca  de las fuentes de c&eacute;lulas madre, se puede afirmar que la aplicaci&oacute;n de las  c&eacute;lulas madre adultas se ha ido incrementando, en particular de las  provenientes de la m&eacute;dula &oacute;sea, con las que se han conseguido resultados muy  alentadores.&nbsp; </p>     <p align="justify">Estas c&eacute;lulas pueden extraerse directamente de la m&eacute;dula &oacute;sea, de la  sangre perif&eacute;rica a la que se han movilizado previamente mediante el uso de  factores estimuladores del crecimiento, como es el factor estimulador de  colonias granuloc&iacute;ticas, y tambi&eacute;n pueden ser colectadas de la sangre del cord&oacute;n  umbilical del reci&eacute;n nacido. Recientemente se han conseguido resultados tambi&eacute;n  prometedores con las c&eacute;lulas madre provenientes del tejido adiposo extra&iacute;do  mediante liposucci&oacute;n.<span class="superscript">14</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En estos casos, las restricciones &eacute;ticas son las que habitualmente se  emplean en los ensayos cl&iacute;nicos, y que incluyen el consentimiento informado del  paciente donante/receptor de las c&eacute;lulas, que por ser ant&oacute;logas, no presentan  las desventajas de las alog&eacute;nicas. En los menores de edad, el consentimiento  informado debe ser firmado por los padres o tutores y tambi&eacute;n ese  consentimiento debe ser emitido cuando se extraiga sangre del cord&oacute;n umbilical  y firmado por la madre del reci&eacute;n nacido o por ambos padres, seg&uacute;n se regule. En  todas estas situaciones, se explica a los signatarios del documento los  posibles beneficios y riesgos del proceder, lo que debe quedar bien detallado  en el texto que se debe firmar.</p>     <p align="justify">Para la aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica el protocolo, debe estar previamente aprobado  por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la instituci&oacute;n donde se ejecutar&aacute;, de forma tal que  el procedimiento est&eacute; completamente avalado por criterios &eacute;ticos y cient&iacute;ficos  y se garantice el cumplimiento de los principios &eacute;ticos estipulados en la  Declaraci&oacute;n de Helsinki para la investigaci&oacute;n en seres humanos.</p>     <p align="justify">La obtenci&oacute;n de c&eacute;lulas fetales implica los problemas relacionados con  el uso de tejidos fetales para fines de investigaci&oacute;n o de tratamiento.<span class="superscript">15-17</span> En este campo se contempla  la utilizaci&oacute;n de fetos abortados espont&aacute;neamente yel empleo de los resultantes  de abortos voluntarios.&nbsp;&nbsp; </p>     <p align="justify">Aparentemente no hay contradicciones manifiestas sobre el uso de fetos  humanos procedentes de un aborto espont&aacute;neo que no se ha podido evitar, pero  frecuentemente estos no se pueden utilizar, pues han permanecido muertos por  varios d&iacute;as antes de ser abortados y generalmente sus c&eacute;lulas ya no son viables.<span class="superscript">17</span></p>     <p align="justify">En el caso de los abortos voluntarios, la opini&oacute;n es que se tomen las  medidas indispensables para evitar que los abortos se hagan con la finalidad de  proporcionar material para la investigaci&oacute;n o con fines terap&eacute;uticos. As&iacute; se  han relacionado varias situaciones que de existir al menos una de ellas, har&iacute;an  inaceptable la utilizaci&oacute;n del tejido fetal. &nbsp;Entre estas tenemos las siguientes:</p> <ol>       <li>La madre no otorg&oacute; la  correspondiente autorizaci&oacute;n.</li>       <li>La petici&oacute;n del consentimiento a la  madre es anterior a la decisi&oacute;n irrevocable de interrumpir el embarazo.</li>       <li>La embarazada tiene alguna relaci&oacute;n  con el posible beneficiario del tratamiento.</li>       <li>La mujer recibir&aacute; alguna  compensaci&oacute;n o beneficio al dar el consentimiento.</li>       <li>El aborto ha sido programado en  funci&oacute;n del uso posterior del tejido fetal.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>La posibilidad de que el feto sea  usado como donante ha impedido de alguna manera que la mujer revocase su  decisi&oacute;n de abortar.</li>     </ol>     <p align="justify">Aqu&iacute; las opiniones est&aacute;n divididas entre aquellos que no ponen  objeciones para la utilizaci&oacute;n del material fetal si se cumplen las  restricciones establecidas y los que de todas formas se oponen a su uso. Se ha  expuesto que aprobar el aborto voluntario equivale a una autorizaci&oacute;n para  privar de la vida a un ser humano, y que esto es &eacute;ticamente inaceptable.</p>     <p align="justify">En cuanto a las c&eacute;lulas madre procedentes de tumores de c&eacute;lulas  germinales, estas se han utilizado con &eacute;xito en algunos estudios <em>in vitro</em> y en modelos animales sin que  al parecer se hayan planteado problemas &eacute;ticos.<span class="superscript">9,14</span> Ante el incremento de las investigaciones con c&eacute;lulas madre  embrionarias, seguramente el empleo de las c&eacute;lulas madre procedentes de  teratomas y teratocarcinomas debe disminuir.</p>     <p align="justify">Sin embargo, se debe destacar que el aspecto &eacute;tico m&aacute;s discutido es el  relacionado con la obtenci&oacute;n de las c&eacute;lulas embrionarias humanas, pues esto  significar&iacute;a acabar con la vida de los embriones de los que se obtengan las  c&eacute;lulas.<span class="superscript">13</span> Estos  embriones pueden tener distintas procedencias; con mayor frecuencia son  embriones sobrantes de fertilizaciones <em>in  vitro</em> como procedimiento para la reproducci&oacute;n asistida, pero tambi&eacute;n  pudieran ser embriones obtenidos <em>in</em> <em>vitro </em>con la &uacute;nica finalidad de  experimentar con ellos o bien creados por clonaci&oacute;n, proceso que corresponde a  lo que se ha denominado &ldquo;clonaci&oacute;n terap&eacute;utica&rdquo;, en oposici&oacute;n a la llamada &ldquo;clonaci&oacute;n  reproductiva&rdquo;, cuyo objetivo es crear un embri&oacute;n para la obtenci&oacute;n de un ser  humano.<span class="superscript">15 </span></p>     <p align="justify">La obtenci&oacute;n <em>in vitro</em> de  embriones con el solo fin de la investigaci&oacute;n, se ha juzgado por algunos como  &eacute;ticamente inaceptable.<span class="superscript">18</span> y  el tema de la clonaci&oacute;n humana se mantiene en gran discusi&oacute;n y con opiniones  divididas entre los que se oponen a cualquier tipo de clonaci&oacute;n humana y  aquellos que aceptan solamente la &ldquo;clonaci&oacute;n terap&eacute;utica&rdquo; con rechazo de la  &ldquo;reproductiva&rdquo;, criterio este &uacute;ltimo que ha ido ganando progresivamente mayor  apoyo de la comunidad cient&iacute;fica.</p>     <p align="justify">El argumento m&aacute;s fuerte que se emplea en contra de la obtenci&oacute;n de  c&eacute;lulas embrionarias humanas, es que esa&nbsp;  produce el sacrificio de muchos embriones, y para aquellos que  consideran que la vida comienza en el mismo momento de la uni&oacute;n del  espermatozoide con el &oacute;vulo, esa acci&oacute;n no ser&iacute;a justificable, pues equivaldr&iacute;a  a la destrucci&oacute;n de vidas humanas.</p>     <p align="justify">En contra de ese criterio se se&ntilde;ala que no est&aacute; claro que la vida de un  individuo se inicie en el instante de la fecundaci&oacute;n, por lo que es discutible  que la individualidad comience con la fecundaci&oacute;n. Esto ha hecho que algunos  estimen que es a partir de la implantaci&oacute;n del embri&oacute;n en que hay vida humana y  es el per&iacute;odo a partir del cual el embri&oacute;n puede considerarse un ser humano. Tambi&eacute;n  se ha indicado que los embriones de baja calidad nunca ser&aacute;n seleccionados para  la implantaci&oacute;n y est&aacute;n de acuerdo con el uso del preembri&oacute;n para salvar vidas mediante  la investigaci&oacute;n o de la terap&eacute;utica.<span class="superscript">19</span></p>     <p align="justify">En fecha reciente se ha logrado la obtenci&oacute;n de c&eacute;lulas madre  embrionarias que se han llamado &ldquo;c&eacute;lulas madre &eacute;ticas&rdquo;, sugiri&eacute;ndose que con  este nuevo m&eacute;todo se eliminar&iacute;a el dilema &eacute;tico de la destrucci&oacute;n de embriones,  pues las c&eacute;lulas madre embrionarias se pod&iacute;an procesar a partir de una sola  blast&oacute;mera que se extrajera de un preembri&oacute;n en fase tan temprana como el  representado por una estructura de 8 blast&oacute;meras, sin que se afectara el  desarrollo potencial del embri&oacute;n.<span class="superscript">20,21</span>&nbsp; </p>     <p align="justify">No obstante, r&aacute;pidamente se hicieron fuertes cr&iacute;ticas reprochando a los  autores de exagerar los resultados, pues estos eran preliminares, y la  eficiencia del m&eacute;todo fue muy baja, pues de 16 embriones se usaron 91 c&eacute;lulas y  solo se crearon 2 l&iacute;neas celulares (alrededor del 2 %). Adem&aacute;s, no se puede  asegurar que la biopsia para la extracci&oacute;n de la blast&oacute;mera no afecte al  embri&oacute;n y tambi&eacute;n se coment&oacute; que este trabajo forma parte de campa&ntilde;as dirigidas  a conseguir fondos p&uacute;blicos para la investigaci&oacute;n, y que en realidad no  resuelve el problema &eacute;tico creado por el uso de embriones para terapia  regenerativa.<span class="superscript">22-24  </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Por otro lado, algunos investigadores calificaron el trabajo como  interesante pero preliminar, y otros se&ntilde;alaron que es posible que con este  m&eacute;todo se resuelvan las preocupaciones &eacute;ticas actuales relacionadas con la  destrucci&oacute;n de embriones humanos.</p>     <p align="justify">En oposici&oacute;n, cient&iacute;ficos de pa&iacute;ses en que es legal la producci&oacute;n de  l&iacute;neas de c&eacute;lulas madre embrionarias a partir de embriones sobrantes obtenidos  por los procedimientos de fertilizaci&oacute;n <em>in  vitro</em>, objetaron la idea de hacer  investigaciones solo para evadir restricciones m&aacute;s bien pol&iacute;ticas, y se&ntilde;alaron  que es m&aacute;s &eacute;tico trabajar con embriones que de todas formas se van a destruir.<span class="superscript">23,25</span> </p>     <p>Por lo &nbsp;tanto, las llamadas  &ldquo;c&eacute;lulas madre &eacute;ticas&rdquo; son a&uacute;n un tema extraordinariamente pol&eacute;mico.  </p>     <p align="justify">La partenog&eacute;nesis es otro m&eacute;todo que tambi&eacute;n se ha propuesto para la  obtenci&oacute;n de c&eacute;lulas madre embrionarias y que puede contribuir a solucionar los  problemas &eacute;ticos actuales creados por la destrucci&oacute;n de embriones humanos.<span class="superscript">26</span> Con esta t&eacute;cnica lo que se  hace es activar el &oacute;vulo mediante est&iacute;mulos qu&iacute;micos o f&iacute;sicos para obtener un  embri&oacute;n que se ha llamado embri&oacute;n partenog&eacute;nico. El producto de este proceder  no es un verdadero embri&oacute;n, pues no llega a desarrollarse a t&eacute;rmino, raz&oacute;n por  lo que se ha denominado &ldquo;mola&rdquo; o &ldquo;huevo huero&rdquo;.<span class="superscript">22</span> &nbsp;De este producto  artificial ser&iacute;a posible aislar c&eacute;lulas madre embrionarias que por provenir de  una estructura que no es un verdadero embri&oacute;n, no tendr&iacute;an las implicaciones  &eacute;ticas que se argumentan con el uso de embriones. </p>     <p align="justify">Otro punto para el an&aacute;lisis &eacute;tico es el de la producci&oacute;n de l&iacute;neas de  c&eacute;lulas madre embrionarias humanas. En este sentido, nadie acepta que se pague  a quien dona los embriones para investigaci&oacute;n, pero hay empresas que parecen  estar dispuestas a registrar, patentar y comercializar esas l&iacute;neas celulares. Este  es un t&oacute;pico sobre el cual surgir&aacute;n, si no existen ya, muchas contradicciones  desde el punto de vista &eacute;tico, pues no es razonable que embriones donados para  fines m&eacute;dicos, se lleguen a convertir en productos biol&oacute;gicos comercializables  que por otra parte, por razones m&aacute;s bien financieras, no llegar&iacute;an a todos los  que los necesitan.</p>     <p align="justify">Sobre qu&eacute; tipo de c&eacute;lula madre, adulta o embrionaria&nbsp; pudiera ser la mejor opci&oacute;n terap&eacute;utica, se  ha analizado que una buena raz&oacute;n para priorizar por el momento la aplicaci&oacute;n de  las c&eacute;lulas madre adultas, es que ya se conoce que estas se han podido cultivar <em>in vitro</em> con un buen rendimiento, han  evidenciado una versatilidad hasta hace poco insospechada y su aplicaci&oacute;n  terap&eacute;utica ha aportado resultados prometedores, adem&aacute;s de que no presentan  problemas &eacute;ticos. Por supuesto, esto no  excluye continuar las investigaciones sobre las c&eacute;lulas madre embrionarias, que  a la luz de los conocimientos actuales, est&aacute;n a&uacute;n en fases preliminares.</p>     <p align="justify">Adem&aacute;s, las c&eacute;lulas de la m&eacute;dula &oacute;sea aut&oacute;loga no est&aacute;n sometidas al  sistema de propiedad intelectual, pues pertenecen al propio paciente y se  considera un deber m&eacute;dico demostrar si realmente son eficaces o no en la terapia  celular regenerativa, pues al igual que se ha argumentado en relaci&oacute;n con las  cardiopat&iacute;as, ser&iacute;a una verdadera pena si su eficacia no fuera ampliamente  investigada y por esta raz&oacute;n, se limitaran los beneficios que podr&iacute;an recibir  muchos enfermos.<span class="superscript">27</span></p>     <p align="justify">Seg&uacute;n han ido aumentando los conocimientos, han ido tambi&eacute;n apareciendo  muchas interrogantes, entre estas algunas preocupaciones &eacute;ticas, en gran parte  a&uacute;n sin respuesta, pero que seguramente la tendr&aacute;n en un futuro no lejano, de  forma tal que se pueda definir el m&eacute;todo m&aacute;s apropiado de terapia celular  regenerativa y el verdadero sitio que ella debe ocupar en la pr&aacute;ctica de la  medicina actual en condiciones &eacute;ticas incuestionables.</p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4>     <div align="justify">        <!-- ref --><p>1. 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Multipotent      progenitor cells can be isolated from postnatal murine bone marrow,&nbsp;      muscle, and brain.&nbsp; Exp Hematol 2002;30:896-904.<!-- ref --><p>12. Grant MB, May WS, Caballero S, Brown GA, Guthrie SM, Names RN, et al.      Adult hematopoietic stem cells provide functional hemangioblast activity during      retinal neovascularization.&nbsp; Nat Med&nbsp; 2002;8:607-12.<!-- ref --><p>13. Zamudio T. C&eacute;lulas madre: embrionarias y de adulto. Regulaci&oacute;n      Jur&iacute;dica de las Bioltecnolog&iacute;as. Disponible en: <a href="http://www./biotech.bioetica.org/clase%202-17.htm">http://www./biotech.bioetica.org/clase      2-17.htm</a><!-- ref --><p>14. Hern&aacute;ndez&nbsp; P. Medicina regenerativa II: Aplicaciones, realidad      y perspectivas de la terapia celular. Rev Cubana Hematol Inmunol Med Transf&nbsp;      2006;22:&nbsp; [citado 13 diciembre 2006]. Disponible en: <a href="www://http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892006000100002&amp;lng=es&amp;nrm=iso&gt;. ISSN 0864-0289">www://http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892006000100002&amp;lng=es&amp;nrm=iso&gt;.      ISSN 0864-0289</a><!-- ref --><p>15. Bellver V. Bio&eacute;tica de las c&eacute;lulas madre. Disponible en:      <a href="http://www.hottopos.com/notand7/vicentebellver.htm">http://www.Hottopos.com/notand7/vicentebellver.htm</a>&nbsp;      citado: 7-11-2006.<!-- ref --><p>16. Sarr&iacute;a X.&nbsp;&Eacute;tica de los trasplantes. Disponible en:&nbsp;      <a href="http://www.aceb.org/traspl-htm">http://www.aceb.org/traspl-htm</a>.&nbsp;      citado el: 10-11-06.<!-- ref --><p>17. Nathanson B. Investigaci&oacute;n y experimentaci&oacute;n con tejido      fetal. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. L&oacute;pez-Moratalla N. La investigaci&oacute;n con c&eacute;lulas      madre embrionarias a 2005. Disponible en: <a href="http://www.arvo.net/documento.asp?doc=01060308d">http://www.arvo.net/documento.asp?doc=01060308d</a>      modificado: 05-11-2006, citado el: 10-11-2006. <p>23. Abbott A. &ldquo;Ethical&rdquo; stem-cell paper under attack. Nature      2006;443:12.</p>       <!-- ref --><p>24. Okie S. Single cell storm. N Engl J Med&nbsp; 2006;355:1633-7.<!-- ref --><p>25. Weissman IL.&nbsp;Medicine: Politic stem cells.Disponible en: <a href="http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature04305.html">http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature04305.html</a>      Citado el: 06- 11-2006.<!-- ref --><p>26. Patel P. A natural stem cells therapy. How novel findings and biotechnology      clarify the ethics of stem cell research. J M Ethic 2006;32:235-9. <!-- ref --><p>27. Bartunek J, Dimmeler S, Drexler H, Fern&aacute;ndez-Avil&eacute;s F,      Galinanes M, Janssens S, et al. The consensus of the task forcer of the European      Society of Cardiology concerning the clinical investigation of the use of      autologous adult stem cells for repair of the heart. Eur Heart J&nbsp; 2006;27:1338-40.<p>Recibido: 10 de julio del 2007. Aprobado: 1 de agosto del 2007. <br />     Prof. <em>Porfirio Hern&aacute;ndez Ram&iacute;rez</em>. Instituto de Hematolog&iacute;a      e Inmunolog&iacute;a. Apartado Postal 8070,&nbsp; Ciudad de La Habana, CP      10800, Cuba. Tel (537) 6438268,&nbsp; 6438695, 6434214. Fax (537) 442334.      e-mail:&nbsp; <a href="mailto:ihidir@hemato.sld.cu">ihidir@hemato.sld.cu</a><u>      </u></p> </div>      ]]></body><back>
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