ARTÍCULO DE REVISIÓN
Uso del factor VII activado recombinante como agente hemostático en trastornos hemorrágicos
Use of recombinant-activated factor VIIa as a hemostatic agent in hemorrhagic disorders
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DrC. Delfina Almagro Vázquez
Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana, Cuba.
RESUMEN
]]> La eficacia del tratamiento con factor VII activado recombinante (FVIIar) durante episodios hemorrágicos en pacientes hemofílicos con inhibidores y el conocimiento de su mecanismo de acción, determinó que en los últimos años se ampliara rápidamente su uso en pacientes con hemorragia de diversas causas no controladas con la terapéutica habitual; entre otras, defectos congénitos de la coagulación, trastornos plaquetarios, hepatopatías, cirugía, hemorragia intracraneal, sangramientos digestivos. Aunque un grupo importante de estas comunicaciones se han realizado en forma de casos reportados y serie de casos, se considera que los resultados obtenidos son importantes y que la administración de FVIIar es una alternativa en pacientes con hemorragia grave no controlada. A pesar de su potente acción procoagulante, el riesgo de complicaciones tromboembólicas es bajo y está relacionado en un grupo importante de pacientes con la presencia de otros factores protrombóticos. En la actualidad se considera que el FVIIar esta indicado en aquellos pacientes con hemorragia masiva que no responden a la terapia con componentes sanguíneos ni a medidas quirúrgicas apropiadas.
Palabras clave: factor VIIa recombinante, trastornos hemorrágicos, eficacia, eventos trombóticos.
ABSTRACT
Effectiveness of the treatment with recombinant activated factor VII (raVII) during the hemorrhagic episodes in hemophilic patients using inhibitions and the knowledge of its action mechanism determined that in pas years its use will be expanded in patients with hemorrhage from non-controlled diverse causes using the usual therapeutics among other, congenital coagulation defects, platelet disorders, liver diseases, surgery, intracranial hemorrhage, digestive bleedings. Although a significant group of these communications have been carried out in reported cases and in cases series, it is considered that the results obtained are important and that the administration of raVII is an alternative in patients presenting with non-controlled severe hemorrhage. Despite its potent pro-coagulant action, thromboembolism complications risk is low and it is related to a significant group of patients with other prothrombotic factors. Nowadays, it is considered that raVII is prescribed in those patients with massive hemorrhage without response either to therapy using blood components or appropriate surgical measures.
Key words: Recombinant aVII, hemorrhagic disorders, effectiveness, thrombotic events.
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INTRODUCCIÓN
La demostración de la efectividad del factor VII activado (FVIIa) como agente hemostático fue establecida por Hedner y Kisiel1 en la década de los 80 en pacientes hemofílicos con inhibidores del factor VIII (FVIII). La disponibilidad del FVIIa recombinante (FVIIar; NovoSeven, NovoNordisk, Bagsvaerd, Dinamarca) permitió un uso más generalizado en estos pacientes,2 lo que determinó que en la actualidad se considere el tratamiento de elección durante los episodios hemorrágicos en paciente hemofílicos con inhibidores.
Aunque las indicaciones del FVIIar aprobadas son relativamente limitadas, este producto ha sido utilizado no solo en pacientes hemofílicos con inhibidores y sin estos,3 sino también en múltiples trastornos de la hemostasia congénitos y adquiridos, y en general, en pacientes con sangramientos no controlables con las medidas terapéuticas habituales.4-7
Las consecuencias que resultan del tratamiento convencional de los episodios hemorrágicos graves con cristaloides, coloides y productos de la sangre, en ocasiones provocan un incremento de la coagulopatía y un riesgo potencial de transmisión de agentes infecciosos, lo que ha sugerido la necesidad de un esquema terapéutico que pudiera complementar el tratamiento del sangramiento grave. Para Hoffman,8 el FVIIar pudiera ser de utilidad como sustituto o suplemento de la transfusión de productos de la sangre en pacientes con sangramientos severos.
En esta revisión solo abordaremos el tratamiento del concentrado de FVIIar en pacientes no hemofílicos.
MECANISMO DE ACCIÓN ]]>
Se conoce que durante el mecanismo hemostático el FVIIa se une con el factor tisular (FT) sobre la superficie celular en el sitio de daño vascular (Fig. 1). El complejo FT/FVIIa activa al factor X (FX) y al factor IX (FIX). El complejo FXa-factor Va (FVa) actúa sobre la protrombina, lo que resulta en la generación de una cantidad de trombina, que aunque pequeña, es suficiente para liberar el FVIII del factor von Willebrand (FvW), activar los factores V y XI y lo más relevante, provocar la activación plaquetaria.
Por otra parte, el inhibidor de la vía del FT (IVFT) no tiene acción sobre el FIX, por lo que este se sitúa sobre la superficie de las plaquetas activadas donde se une con el FVIII para generar FXa, que en presencia del FVa contribuye a la formación del complejo protrombinasa, lo que determina la formación de grandes cantidades de trombina que son las responsables de la conversión del fibrinógeno en fibrina. La trombina, además, tiene una acción protectora del coagulo a través de la activación del inhibidor de la fibrinólisis activado por trombina (TAFI) (Fig. 2).9,10
Se ha demostrado que las altas concentraciones de FVIIa, solo alcanzadas por dosis farmacológicas de FVIIar, pueden convertir directamente el FX a FXa sobre la superficie de las plaquetas activadas sin la presencia del FVIIIa o FIXa, lo que resulta en una generación explosiva de trombina que, aunque menor que la normal, es suficientemente rápida y en cantidades adecuadas para alcanzar un alto grado de eficacia en el tratamiento de pacientes hemofílicos A y B.11 Se considera que el mecanismo de acción más importante del FVIIar es su posibilidad de unirse con las plaquetas activadas y activar directamente al FX en ausencia del FT. Es necesario señalar que el FVIIar no se une con las plaquetas en reposo, por lo que su efecto se localiza en los sitios de daño vascular.12,13 Otra acción del FVIIar recientemente descrita es su influencia sobre la estabilización del coágulo a través de la activación del TAFI.11
FARMACOCINÉTICA
Se ha observado que el aclaramiento del FVIIar en adultos normales es de alrededor de 33 mL/kg/h14 y la vida media de 2,72 horas,15 que ambos son independientes de la dosis utilizada y que existe una amplia variabilidad intrapacientes.16 En estudios realizados en niños se encontró una vida media más corta, de alrededor de 1,32 horas, lo que se corresponde con un aclaramiento más rápido del producto.17 Estas diferencias en los parámetros farmacocinéticos entre niños y adultos sugieren que podrían ser necesarias dosis mayores en la edad pediátrica. ]]>
USO DEL FVIIar EN TRASTORNOS HEREDITARIOS DE LA COAGULACIÓN
El FVIIar ha mostrado su eficacia en el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con trastornos hereditarios de la coagulación distintos de la hemofilia, como son: el déficit congénito de factor VII, el déficit congénito de factor X, el déficit congénito de factor XI, y la enfermedad de von Willebrand.
En el caso de pacientes con déficit congénito de FVII, se ha demostrado que dosis relativamente bajas, entre 20 y 30 µg/kg cada 2 o 3 horas son suficientes para detener el sangramiento, ya que estos pacientes tienen niveles normales de factores VIII y IX y son capaces de generar una cantidad normal de trombina, una vez que el mecanismo de la coagulación se haya iniciado por la infusión de estas dosis de FVIIar.18-20 También en algunos casos de déficit de FX ha sido efectiva la administración del FVIIar.
Publicaciones anecdóticas han comunicado el uso efectivo del concentrado de FVIIar en pacientes con enfermedad de von Willebrand (EvW) tipo 3 y en casos con anticuerpos al FvW,21 así como pacientes con déficit de FXI con inhibidores y sin estos.22
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USO DEL FVIIar EN TRASTORNOS PLAQUETARIOSEntre los trastornos plaquetarios en que se ha usado el Factor VII activado están, por un lado, las trombocitopatías tales como la enfermedad de Glanzmann, el síndrome de Bernard-Soulier y el síndrome de Hermansky-Pudlak; y por otro lado, las trombocitopenias.
El primer trastorno en que se aprobó el uso de FVIIar después de la hemofilia fue en la tromboastenia de Glanzmann, particularmente en aquellos pacientes con episodios hemorrágicos y anticuerpos a la GPIIb/IIIa y por lo tanto, refractarios a la infusión de plaquetas.23 Esta situación constituye un verdadero reto terapéutico y hasta ahora el tratamiento con concentrado de FVIIar es probablemente la única posibilidad para lograr el control del sangramiento en pacientes con enfermedad de Glanzmann refractarios al uso de plaquetas. En una serie de pacientes fue efectivo en el 48 % de los casos.24
El tratamiento con FVIIar también ha sido recomendado en otras trombocitopatías hereditarias como el síndrome de Bernard-Soulier.25 Se ha sugerido que este producto es capaz de promover la adhesión de las plaquetas al sitio del daño vascular aún en el caso que presenten algún defecto funcional, debido a un aumento local de la generación de trombina.26 Del Pozo y otros,27 utilizaron exitosamente el FVIIar asociado con concentrado de plaquetas en un paciente con síndrome de Hermansky-Pudlak que fue sometido a una tiroidectomía. Una de las indicaciones del FVIIar más controvertidas es quizás su uso en pacientes con trombocitopenia, si consideramos el papel central de las plaquetas en su mecanismo de acción. Sin embargo, ha sido utilizado con éxito en pacientes con disminución marcada de plaquetas.28-30 Aunque se desconoce la concentración plaquetaria mínima necesaria para detener el sangramiento, algunos autores han logrado aumentar la eficiencia del FVIIar con la utilización de dosis más altas en pacientes con trombocitopenia hasta de 1 × 109/L. Estos resultados concuerdan con los hallazgos de Kjalke y otros31 en un modelo in vitro basado en células en que demostraron que dosis altas de FVIIar aumentaban la generación de trombina en condiciones de trombocitopenia.
USO DEL FVIIar EN TRASTORNOS HEPÁTICOS
Las manifestaciones hemorrágicas en pacientes con hepatopatías graves son en ocasiones de difícil control con el tratamiento sustitutivo habitual, particularmente los sangramientos profusos por várices esofágicas y durante el trasplante hepático. El tratamiento profiláctico para procederes invasivos, en especial la biopsia hepática, es otra situación en algunos casos no resuelta con la terapéutica sustitutiva con plasma fresco congelado (PFC).
El hallazgo de que la infusión de FVIIar normalizaba el tiempo de protrombina (TP) en pacientes con cirrosis hepática, propició su uso en enfermos con hepatopatías graves y varices esofágicas.32 La dosis utilizada en estos casos ha sido variable (5-120 µg/kg), y aunque la respuesta al tratamiento fue en general efectiva, se han comunicado fracasos sobre todo por sangramientos recurrentes. Es un hecho demostrado que la infusión de FVIIar es más efectiva que el PFC solo y que los mejores resultados se obtienen con el uso de ambos productos.33 ]]>
Otro de los usos del FVIIar es el tratamiento profiláctico en pacientes con trastornos de la coagulación por hepatopatía crónica que van a ser sometidos a biopsia hepática u otro proceder invasivo en los que ha fracasado la terapéutica sustitutiva clásica. Se ha observado que al menos el 74 % de los pacientes tratados con FVIIar han alcanzado una hemostasia adecuada para este tipo de proceder.34El uso del concentrado de FVIIar en el trasplante hepático es aún muy controvertido, ya que los ensayos clínicos han mostrado resultados contradictorios. Según los hallazgos de un grupo de investigadores, la infusión de FVIIar reduce los requerimientos transfusionales en pacientes sometidos a trasplante hepático.35-37 Sin embargo, otros autores no hallaron diferencias significativas entre el FVIIar y el placebo en este tipo de enfermo.38,39
USO DEL FVIIar EN PROCESOS QUIRÚRGICOS
Las intervenciones quirúrgicas son, sin duda, situaciones en las que los eventos hemorrágicos graves son frecuentes. La administración del FVIIar ha sido ensayada con éxito durante complicaciones hemorrágicas en múltiples procesos quirúrgicos, en particular en cirugía cardíaca.40-42 Diprose y otros,43 con el uso de una sola dosis de 90 µg/kg de FVIIar después de la terminación de la derivación bypass cardiopulmonar y la administración de sulfato de protamina para revertir la acción de la heparina, hallaron una disminución significativa de los requerimientos transfusionales. Sin embargo, Ekert y otros,4 con varias dosis de 40 µg/kg no lograron disminuir la pérdida de sangre y las transfusiones en pacientes sometidos a este mismo proceder. Es por ello que a pesar del número importante de comunicaciones que sugieren la eficacia del FVIIar, algunos autores consideran que no es efectivo en todos los casos.45
El FVIIar se ha utilizado en complicaciones hemorrágicas durante otros procederes quirúrgicos. En un ensayo a doble ciegas en pacientes sometidos a prostatectomía retropúbica, se demostró que con dosis de 40 µg/kg no fue necesario el uso de transfusión de eritrocitos.46
De manera anecdótica se ha señalado la efectividad de la infusión de FVIIar en una variedad de procederes quirúrgicos, entre ellos, la cirugía reconstructiva,47 el trasplante renal48 y la cirugía pélvica,49 no obstante, no siempre se ha obtenido una respuesta efectiva. Raobaikady y otros,50 no encontraron diferencias significativas en relación con la pérdida de sangre y requerimientos transfusionales en pacientes sometidos a reparación acetábulo pelviana tratados con 90 µg/kg de FVIIar y aquellos en que se utilizó placebo.
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USO DEL FVIIar EN TRASTORNOS HEMORRÁGICOS
Este factor se ha utilizado en diferentes condiciones hemorrágicas:
• Sangramiento intracraneal.
• Sangramiento por traumatismos.
• Sangramiento secundario a anticoagulantes.
• Sangramiento gastrointestinal.
• Hemorragia post partum.
• Trasplante de médula ósea. ]]>
• Coagulación intravascular diseminada.• Dengue hemorrágico.
• Hemorragia alveolar difusa.
• Quemaduras extensas.
• Anomalías vasculares.
• Insuficiencia renal.
Hemorragia intracraneal
Los resultados del uso del FVIIar en la hemorragia intracraneal han sido contradictorios, probablemente por el escaso número de ensayos clínicos aleatorios y de pacientes estudiados. ]]>
Algunos autores no han obtenido una respuesta eficaz en ensayos con un reducido número de casos.51,52 Sin embargo, en ensayos controlados con una cantidad mayor de pacientes, se muestran evidencias que el tratamiento con FVIIar dentro de las 4 horas después del comienzo del sangramiento, limita el crecimiento del hematoma, lo que influye de manera relevante en la evolución clínica de estos enfermos, ya que se ha demostrado que el crecimiento del hematoma está relacionado con un pronóstico más grave y aumento de la mortalidad.53-55
Por traumatismos:
Dos causas esenciales provocan el sangramiento profuso secundario a trauma: la hemorragia en el sitio de la herida y los trastornos de la coagulación que se producen después del trauma y que están presentes entre el 25 y el 36 % de los pacientes a su llegada al hospital.56 Se considera que esta hemorragia postraumática secundaria a la coagulopatía, es la causa principal de mortalidad en pacientes con traumatismo severo y su naturaleza es multifactorial, donde tienen un papel importante la hemodilución, consecuencia de la infusión de grandes volúmenes de cristaloides, coloides y productos de la sangre, y que no solo está influida por el volumen transfundido, sino también por el tipo de fluido utilizado, y que se expresa por la presencia de trombocitopenia y disminución de factores e inhibidores de la coagulación,57 la hipotermia que provoca disfunción plaquetaria, trastornos de la coagulación e hiperfibrinólisis,58 y la acidosis resultante de una disminución de la perfusión y la acumulación de ácido láctico. Se ha demostrado que un pequeño descenso en el pH lesiona la función de las plaquetas y de las enzimas de la coagulación, particularmente en presencia de hipotermia.59
Kenet y colaboradores60 publicaron el primer caso con traumatismo severo por herida de arma de fuego en el abdomen tratado exitosamente con FVIIar. A partir de ese momento, se han realizado múltiples ensayos clínicos con el uso de este producto en pacientes con trauma grave. Martinowitz y colaboradores61 lograron el control del sangramiento en pacientes que sufrieron trauma severo con la administración de 1 a 3 dosis de FVIIar en el 79 % de los casos. Otros autores han obtenido resultados similares.62
Pacientes con tratamiento anticoagulante
La posibilidad de controlar el sangramiento con FVIIar en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K, está avalada por los resultados de estudios que demuestran que el FVIIar es capaz de normalizar el TP y el INR en voluntarios sanos con disminución de factores dependientes de la vitamina K por la administración de acenocumarol,63 y que las dosis entre 15-90 µg/kg de FVIIar provocan un marcado acortamiento del TP en pacientes con intoxicación warfarínica.64 ]]>
Con la asociación de FVIIar a dosis entre 30 y 135 µg/kg, vitamina K y PFC se logró una rápida corrección del INR en pacientes con hemorragia intracraneal asociada con warfarina.65Se ha señalado que la infusión de FVIIar podría ser de utilidad en el control de episodios hemorrágicos no solo en pacientes anticoagulados con antivitaminas K, sino también con heparina no fraccionada y de bajo peso molecular,66 Sin embargo, Wolzt y otros,67 no lograron incrementar la generación de trombina en voluntarios sanos tratados con melagatran, probablemente debido a que este medicamento es un inhibidor directo de la trombina.
Otras complicaciones hemorrágicas
En los últimos años se han acumulado un número importante de comunicaciones, muchas de ellas con carácter anecdótico, sobre el uso del FVIIar en el control de sangramientos masivos en una variedad de condiciones clínicas, particularmente cuando otras medidas han fracasado.
Se ha señalado que en pacientes con sangramiento gastrointestinal la administración de FVIIar es efectiva si se asocia con la terapéutica sustitutiva tradicional.68
La hemorragia posparto constituye una de las causas principales de muerte materna. Varios autores han sugerido que el tratamiento con FVIIar pudiera ser efectivo en estas pacientes.69,70
Los resultados del uso del FVIIar en las complicaciones hemorrágicas después del trasplante de médula ósea o de células progenitoras hematopoyéticas ha sido muy variable. Karimi y otros71 obtuvieron una respuesta excelente en 2 pacientes con cistitis hemorrágica intratable por ciclofosfamida después del trasplante alogénico de médula ósea. Sin embargo, Pihusch y otros 72 no encontraron diferencia significativa en relación con el sangramiento y los requerimientos transfusionales en 100 pacientes después del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas con varias dosis del producto.
La indicación del FVIIar en pacientes con coagulación intravascular diseminada (CID) y sangramientos profusos ha sido muy discutida. Algunos autores consideran que no debe utilizarse en estos pacientes, ya que la CID está asociada con la exposición del FT mediada por citoquinas,73 por lo que podría teóricamente provocar un desarrollo ulterior de trombosis intravascular. Sin embargo, como ya hemos señalado anteriormente, el FVIIar puede contribuir a la generación de trombina por un mecanismo independiente del FT y activar el FX directamente sobre la superficie de las plaquetas en el sitio del daño vascular, por lo que es poco probable la activación sistémica de la coagulación. Por otra parte, no se han observado eventos adversos en pacientes con CID en los que se ha logrado detener el sangramiento con la administración de FVIIar.74 ]]>
Chuansumrit y otros,75 observaron que la infusión de FVIIar en un grupo de niños con dengue hemorrágico logró mejorar la hemostasia en comparación con los pacientes a los que se les administró un placebo. Sin embargo, las transfusiones de eritrocitos y plasma no disminuyeron.El FVIIar ha sido utilizado durante episodios hemorrágicos en una gran variedad de trastornos, tales como hemorragia alveolar difusa,76 quemaduras extensas,77 tratamiento de anomalías vasculares78 y sangramientos en la insuficiencia renal.79
CONTROL DE LABORATORIO
En la actualidad, el mejor indicador de la eficiencia del tratamiento con FVIIar es la detención del sangramiento.6 El acortamiento del TP y del tiempo parcial de tromboplastina activado (TPTA) no es una expresión fidedigna de la eficacia del tratamiento. Otros métodos están en proceso de evaluación para determinar el efecto del FVIIar, entre ellos la tromboelastografia rotacional y la generación de trombina.80
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REACCIONES ADVERSASEl FVIIar es un agente con potente actividad procoagulante, por lo que teóricamente podría tener un riesgo potencial de desencadenar eventos tromboembólicos. Sin embargo, los datos acumulados en más de 1 000 pacientes no hemofílicos, obtenidos de varios estudios, demuestran que no existe diferencia significativa en cuanto al desarrollo de trombosis entre pacientes tratados con FVIIar y aquellos en que se administró un placebo.6
Los resultados obtenidos en una serie de pacientes mostraron una incidencia de eventos trombóticos entre el 1 y el 2 % de los pacientes tratados con el producto. Es importante señalar que en la mayoría de los casos estaban presentes otros factores de riesgo que podrían tener alguna influencia en el desarrollo de complicaciones trombóticas.81 Estos resultados apoyan el criterio de que pacientes con alteraciones de la hemostasia, sin otro factor de riesgo trombótico asociado, tienen una menor tendencia a los eventos tromboembólicos con la administración de FVIIar que aquellos que presentan otros trastornos que propicien estas complicaciones, tales como diabetes mellitus, obesidad y enfermedad cardiovascular.82 Se ha demostrado que el desarrollo de trombosis no está relacionado con la dosis utilizada.34
Por otra parte, la presencia de inhibidores del FVII solo ha sido observada en pacientes con déficit congénito de FVII.68
Los efectos adversos leves como dolor en el sitio de la infusión, cefalea, vómitos, fiebre y reacciones cutáneas por hipersensibilidad al producto, son extremadamente raros.
A modo de conclusión, puede considerarse que el concentrado de FVIIar no es un tratamiento de primera línea en casos con manifestaciones hemorrágicas graves y que solo debe ser utilizado en pacientes rescatables con hemorragia masiva, cuando la terapéutica inicial con remplazo de productos de la sangre y medidas quirúrgicas apropiadas han fracasado en controlar el sangramiento.
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Recibido: 28 de enero de 2010.
Aprobado: 2 de febrero de 2010. ]]>
DraC. Delfina Almagro Vázquez. Instituto de Hematología e Inmunología. Apartado 8070, CP 10800. Ciudad de La Habana, Cuba. Tel (537) 643 8695, 643 8268, Fax (537) 644 2334. e-mail: ihidir@hemato.sld.cu Website: http://www.sld.cu/sitios/ihi ]]>
