Coagulación intravascular diseminada crónica como forma
de presentación de un caso con aneurisma de la aorta
Chronic disseminated intravascular coagulation as the form of presentation of a case with aortic aneurysm
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Dra. Olga M. Agramonte-Llanes, Prof. DraC. Delfina Almagro-Vázquez, Dra. Dunia Castillo-González, Dra. Sandra Sarduy-Sáez, Dra. Heidy Garrote-Santana, Téc. Cristina Fonseca-Polanco
Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana, Cuba.
RESUMEN
El término coagulación intravascular diseminada (CID) define un proceso patológico que complica la evolución clínica de diversas enfermedades, es inducida por "procoagulantes" introducidos o producidos en la circulación sanguínea que llegan a superar los mecanismos anticoagulantes naturales. Entre las posibles causas más frecuentes para el desarrollo de la enfermedad están la infecciosa y la tumoral; menos frecuente es la existencia de un aneurisma aórtico, entre otras. Su incidencia en pacientes con aneurismas aórticos grandes es del 0,5 -1 %. Diferentes causas inciden en la aparición de estas grandes dilataciones vasculares, pero en los pacientes de edad avanzada, su mecanismo de producción está estrechamente vinculado con la ateroesclerosis. Se presenta un paciente de 88 años de edad con antecedentes de diabetes mellitus tipo II e hipertensión arterial, que presenta manifestaciones purpúrico petequiales en abdomen y miembros inferiores, además de hematuria de 2 meses de evolución. Los exámenes de laboratorio mostraron evidencias de CID y los imagenológicos, presencia de lesiones vasculares de localización aórtico torácica y abdominal. Por la edad avanzada del paciente y las enfermedades subyacentes que apoyaban el carácter irresecable de las lesiones, se inició tratamiento con heparina de bajo peso molecular, opción terapéutica importante para el manejo en los grandes aneurismas, mucho más cuando son irresecables, el riesgo quirúrgico es muy alto, o ambos. Su evolución clínica ha sido favorable con control mantenido de la coagulopatía durante 2 años.
Palabras clave: coagulación intravascular diseminada crónica, aneurisma, fraxiheparina.
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ABSTRACT
The term disseminated intravascular coagulation (DIC) defines a pathological process complicating the clinical evolution of various diseases. It is caused by "procoagulants" introduced into or produced in blood circulation which may exceed natural anticoagulant mechanisms. The most common causes of the disease are infectious and tumoral. A less common cause is the presence of an aortic aneurysm, among others. Its incidence in patients with large aortic aneurysms is 0.5 -1 %. Various factors influence the emergence of these large vascular dilatations, but in elderly patients their development is closely related to atherosclerosis. A case is presented of an 88-year old patient with a background of type 2 diabetes mellitus and hypertension, who shows purpuric petechial manifestations on his abdomen and lower limbs, and has had hematuria for two months. Laboratory tests showed evidence of DIC, and imagenologic testing showed the presence of vascular lesions of aortic thoracic and abdominal location. Due to the advanced age of the patient and the underlying illnesses supporting the undryable nature of the lesions, treatment was started with heparin of low molecular weight, an important therapeutic management option for large aneurysms, particularly when they are undryable, surgical risk is high, or both. The patient's clinical evolution has been favorable, with a sustained control of coagulopathy for 2 years.
Key words: Chronic disseminated intravascular coagulation, aneurysm, fraxiheparin.
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INTRODUCCIÓN
La coagulación intravascular diseminada (CID) se caracteriza por una activación de la coagulación que genera formación intravascular de fibrina y oclusión trombótica de los vasos de mediano y pequeño calibre.1-3 Además, puede comprometer el suministro de sangre a los tejidos, lo que unido con el compromiso hemodinámico y metabólico, contribuye al fallo múltiple de órganos. Se conoce que los aneurismas de la aorta de gran tamaño pueden provocar activación local de la coagulación que resulta en la depleción sistémica de los factores de la coagulación y las plaquetas. Los factores activados pueden alcanzar la circulación sistémica y causar CID.4
La incidencia de CID en los pacientes con aneurismas aórticos de gran tamaño es del 0,5-1 %. Se plantean diferentes causas que inciden en la aparición de estas dilataciones vasculares, aunque en los pacientes de edad avanzada su mecanismo está estrechamente vinculado con la ateroesclerosis.5,6
Son varios los factores que predisponen a los pacientes con aneurisma aórtico al desarrollo de una CID, fundamentalmente la existencia de una superficie vascular amplia, deteriorada, con placas de ateroma y exposición de sustancias endoteliales al torrente vascular.7-9 El comienzo de la activación del sistema de la coagulación-fibrinólisis se atribuye en estos casos a una activación de la vía intrínseca de la coagulación debida a la exposición del endotelio dañado a la circulación sanguínea,10 así como a una activación del sistema extrínseco por la existencia de grandes cantidades de factor tisular en las placas de ateroma, que suelen ser la causa más importante en la génesis de los aneurismas aórticos.11
La única medida terapéutica que erradica la CID en estos pacientes es la resección quirúrgica del aneurisma, aunque el tratamiento de la coagulopatía es un aspecto muy importante. Existen reportes de buenos resultados con el empleo de heparina de bajo peso molecular (HBPM) en el tratamiento a largo plazo en pacientes con CID y aneurisma aórtico.12
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PRESENTACIÓN DE CASO
Paciente masculino, blanco, de 88 años de edad, con antecedentes de diabetes mellitus tipo II e hipertensión arterial, para lo que llevaba tratamiento con glibenclamida, atenolol y ácido acetilsalicílico. Acudió a nuestro centro por presentar equímosis y hematomas espontáneos generalizados, hematuria desde hacía 2 meses y deposiciones amplias con sangre roja y rutilante, por lo que se procedió a su ingreso.
Al examen físico se encontró palidez cutáneo-mucosa con hematomas a nivel del abdomen y los miembros superiores. Además, se observaron lesiones características de púrpura senil en los antebrazos, lesiones ulceronecróticas con eritema perimaleolar en la cara anteromedial de las piernas y edema caliente y de fácil godet en la misma zona.
A la auscultación se encontró disminución del murmullo vesicular en el hemitórax izquierdo, sin estertores, y una frecuencia respiratoria normal.
Presentó ruidos cardíacos bradiarrítmicos sin soplos, con una frecuencia cardíaca en 56/min y una tensión arterial normal.
En la exploración del abdomen no se encontraron hepatoesplenomegalia ni lesiones tumorales. En el tacto rectal se halló una hiperplasia prostática grado I sin requerimiento de tratamiento quirúrgico.
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RESULTADOS
Hemograma: Hb 102 g/L; reticulocitos 1,2 %; plaquetas 150 × 109/L; leucocitos 5,0 × 109/L; neutrófilos 66 %; linfocitos 33 %; eosinófilos 1 %.
En la lámina de sangre periférica se observó hipocromía, microcitosis y anisopoiquilocitosis. Los estudios de la función renal y hepática fueron normales.
Los resultados de los parámetros de la hemostasia se observan en la tabla.
Tabla. Resultados del estudio de la hemostasia
| Variables estudiadas | Resultados | Valores normales |
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Tiempo de sangramiento (Duke) | 1,30 seg | 1-3 seg |
| Tiempo de coagulación | 7 min | 5-10 min |
| Retracción del coágulo | Retráctil | Retráctil, parcialmente retráctil o no retráctil |
| Conteo de plaquetas | ]]>
150 × 109/L | 150-350 × 109/L |
| Tiempo de protrombina - control | 14 seg | Hasta 3 seg por encima del control |
| Tiempo parcial de tromboplastina tisular activado con kaolín - control | |
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| Dosificación de factores de la | | |
| V | 100 % | |
| VII | 34 % | |
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X | 42 % | |
| Prueba del sulfato de protamina | Positiva | Positivo o negativo |
| Productos de degradación de la fibrina | ≥20 µg/ mL | <2,5 µg/ mL |
| Dímero D | >0,5 µg/mL | ]]>
≤0,5 µg/mL |
El ultrasonido abdominal evidenció una aorta abdominal de aspecto aneurismático que midió 76 x 77 mm, con una luz de 57 x 52 mm y que englobaba a los vasos renales. El resto de los órganos fueron normales.
Con todos estos elementos se concluyó que el paciente presentaba una CID crónica, dada la presencia de elementos que reflejan activación, tanto de la coagulación con la prolongación del tiempo de protrombina, el tiempo de trombina, la disminución de fibrinógeno, FVII, FX, la positividad de la prueba de paracoagulación y de la fibrinólisis, con aumento de los productos de degradación de la fibrina y aumento de los dímeros D. Todo ello como consecuencia de la presencia de 2 aneurismas de gran tamaño localizados en la arteria aorta, uno a nivel torácico y otro a nivel abdominal. Se realizó interconsulta con el departamento de cirugía y teniendo en cuenta la edad del paciente, las enfermedades subyacentes y las características irresecables de las lesiones, se excluyó la conducta quirúrgica como terapéutica curativa.
El tratamiento médico incluyó medidas de sostén como la prohibición de la ingestión de medicamentos que pudieran afectar la función plaquetaria con aumento del riesgo de sangramiento, el control de la hiperglicemia y de la coagulopatía, que incluyó la administración de plasma fresco congelado y de heparina de bajo peso molecular (HBPM), fraxiheparina, en dosis de 60 mg diarios por vía subcutátea. La administración de este medicamento fue bien tolerada por el paciente que solo presentó ligero sangramiento en los sitios de administración. Su evolución clínica ha sido favorable y se ha logrado mantener el control de la coagulopatía durante 2 años.
DISCUSIÓN ]]>
La frecuencia asintomática de los aneurismas asintomáticos de la aorta abdominal, varía dependiendo de los países y del sexo; por ejemplo, en varones de Dinamarca es del 4,2 % y en Italia es del 8,8 %. La frecuencia en mujeres de estos países es mucho más baja: 0,6 % y 1,4 %, respectivamente. La incidencia de ruptura del aneurisma es de 4,8 casos por 1 000 en Finlandia y de 13 por 1 000 en el Reino Unido, por lo que según Cuevas y otros, es un importante problema de salud en estos países.13 En la CID existe una generación extensa de trombina en la sangre con el consiguiente consumo de factores de la coagulación y las plaquetas, lo que puede provocar una obstrucción de la microcirculación, así como una activación secundaria de la fibrinólisis. El consumo de plaquetas y factores de la coagulación conduce a la aparición de hemorragias; mientras que las trombosis obstructivas de la microcirculación, puede derivarse en necrosis y disfunciones orgánicas.14
La manifestación principal de la CID es la hemorragia que puede afectar a distintos órganos y el paciente sangra por los sitios de punción. Sin embargo, en los casos con CID crónica, predominan los síntomas subclínicos y la coagulopatía solo se identifica mediante las pruebas de laboratorio.
Por lo general, la enfermedad subyacente que desencadena la CID determina la presentación clínica. En esta forma compensada, descrita en neoplasias y vasculitis, la exposición escasa de los factores desencadenantes va a permitir la reposición de los factores de la coagulación por el hígado, e adecuado aclaramiento de los productos de degradación de la fibrina, y el incremento de la producción de plaquetas, lo que previene la fibrinólisis secundaria y los signos de sangrado.15
La CID es una forma rara de presentación del aneurisma de la aorta. La mayoría de los casos son asintomáticos, ya que la coagulopatía está compensada y esta complicación se diagnostica durante el período perioperatorio. Sin embargo, en una minoría de los casos, los síntomas y signos de CID conducen al diagnóstico de las alteraciones vasculares.15 Los aneurismas asintomáticos de la aorta abdominal deben ser reparados quirúrgicamente, ya que la tasa de mortalidad debido a su ruptura es del 100 %. Además, estos pacientes están expuestos a embolias graves en los miembros inferiores. La mortalidad oscila entre el 1 % y el 8,5 % si se opera electivamente; y si se opera después de una ruptura, la mortalidad alcanza cifras de hasta el 50 %.16 Aunque el tratamiento quirúrgico es el de elección, en pacientes en que no sea posible este procedimiento o con una CID que no se resuelve tras la cirugía, deben tomarse medidas encaminadas a la corrección de la coagulopatía.
En el paciente que describimos, además de las medidas antes mencionadas, merece especial atención el uso de la heparina de bajo peso molecular (HBPM), en este caso la fraxiheparina 5700UI AXa (60mg/0,6mL), que ejerce su actividad anticoagulante por activación antitrombínica en forma de una gran actividad anti factor X activado (FXa). Su interacción con la antitrombina es mediada por una secuencia pentasacárida presente en el 15-25 % de las cadenas de la HBPM.16,17 La unión de la secuencia pentasacárida de la heparina a la antitrombina causa un cambio conformacional en la antitrombina que acelera en más de 1 000 veces su interacción con la trombina y con el Factor Xa.18 La principal diferencia entre la heparina no fraccionada y las HBPM está en su actividad inhibitoria contra el FXa y la trombina,17 lo que hace de las HBPM una mejor opción en el tratamiento de los pacientes con tromboembolismo pulmonar y trombosis venosa profunda, además de su seguridad en la administración en régimen extrahospitalario,19,20 así como una menor frecuencia de presentación de trombocitopenia inducida por heparina.21
El caso que presentamos resulta interesante de manera particular, ya que se diagnosticó a un paciente con 2 aneurimas de la aorta, de gran tamaño, que no produjeron síntomas propios de la enfermedad. Sin embargo, desarrolló una CID crónica que resulta rara y que fue la antesala de una enfermedad que pudo haber provocado la muerte de este paciente antes de haberse diagnosticado.
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Recibido: 31 de diciembre del 2010.
Aprobado: 25 de marzo del 2011.
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Dra. Olga M. Agramonte-Llanes. Instituto de Hematología e Inmunología. Apartado 8070, CP 10800, La Habana, Cuba. Tel (537) 643 8695, 8268, Fax (537) 644 2334. Correo electrónico: ihidir@hemato.sld.cu