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</front><body><![CDATA[ <P align="right">     <P align="right"><b><font size="2" face="Verdana">EDITORIAL</font></b>      <P align="right">&nbsp;     <P>     <P><font size="4"><b><font face="Verdana">Los derivados  plaquetarios en medicina regenerativa </font></b></font>    <P>&nbsp;     <P><font face="verdana" size="3"><b>Platelet  derivates in regenerative medicine </b></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;<hr>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>De  los componentes sangu&iacute;neos, son los componentes plaquetarios los que m&aacute;s  aplicaciones tienen en la medicina actual. Inicialmente indicados para la transfusi&oacute;n  en varias condiciones cl&iacute;nicas, se utilizan adem&aacute;s en medicina regenerativa  y para enriquecer los medios en el cultivo de c&eacute;lulas. </i></font>     <P><i><font size="2" face="Verdana">La  obtenci&oacute;n de las plaquetas de las donaciones de sangre se realiza a partir  del plasma rico en plaquetas (PRP) con el que posteriormente se obtiene el concentrado  de plaquetas. La conservaci&oacute;n debe ser en agitaci&oacute;n a temperatura  de 22 <sup>&#176;</sup>C por un m&aacute;ximo de 5 d&iacute;as, para reducir los  riesgos de contaminaci&oacute;n bacteriana. Las plaquetas almacenadas a temperatura  entre 2-6 <sup>&#176;</sup>C, aunque conservan su funci&oacute;n, son eliminadas  al ser transfundidas debido a modificaciones irreversibles de la glicoprote&iacute;na  plaquetaria GPIb</font><font face="Symbol" size="2">a </font><font size="2" face="Verdana">  en el ambiente fr&iacute;o, que provocan la destrucci&oacute;n mediada por el  receptor del complemento CR3 presente en los macr&oacute;fagos hep&aacute;ticos,  fundamentalmente. </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">Durante la conservaci&oacute;n  se observan cambios en la agregaci&oacute;n plaquetaria, en el citoesqueleto,  en la activaci&oacute;n de los mecanismos de la apoptosis y, adem&aacute;s, se  produce la liberaci&oacute;n de al menos 12 mediadores entre citocinas, factores  de crecimiento, prostaglandinas y amino&aacute;cidos, cuyos efectos son potenciados  por factores plasm&aacute;ticos. Todos ellos se invocan para explicar algunas  de la reacciones transfusionales y los efectos inmunomoduladores que se le atribuyen  a la transfusi&oacute;n de plaquetas. </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">Sin  embargo, la liberaci&oacute;n de estas sustancias bioactivas, potencialmente delet&eacute;reas  para el receptor de la transfusi&oacute;n, es la base de su uso en medicina regenerativa.  La acumulaci&oacute;n de evidencias indica que las plaquetas y sus derivados tienen  una aplicaci&oacute;n importante en la regeneraci&oacute;n de tejidos, aunque  existen algunos factores que pueden influir en mayor o menor grado sobre su eficacia.  </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">El estado de los factores plaquetarios  en los preparados es muy heterog&eacute;neo debido a que est&aacute;n influenciados  por la concentraci&oacute;n de plaquetas, el uso de plaquetas aut&oacute;logas  o alog&eacute;nicas, el n&uacute;mero de leucocitos contaminantes, el m&eacute;todo  de obtenci&oacute;n, la presencia de plasma o ausencia de este, el tiempo y temperatura  de conservaci&oacute;n y la adici&oacute;n de compuestos para la obtenci&oacute;n  del componente. </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">Una reuni&oacute;n  de expertos determin&oacute; que lo que conocemos como PRP es un grupo muy heterog&eacute;neo  de componentes plaquetarios cuyo m&eacute;todo de obtenci&oacute;n influye en  la eficacia del producto y recomend&oacute; clasificarlos de acuerdo con la tecnolog&iacute;a  aplicada y en relaci&oacute;n con el contenido de leucocitos y de fibrina. Se  ha demostrado tambi&eacute;n que existe una gran variaci&oacute;n en la concentraci&oacute;n  de los factores de crecimiento atribuible a diferencias en los procesos de obtenci&oacute;n  de las plaquetas y a p&eacute;rdidas en la manipulaci&oacute;n del componente.  </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, las plaquetas  presentan ant&iacute;genos de grupo sangu&iacute;neo A y B, en concordancia con  el grupo sangu&iacute;neo ABO del donante y, adem&aacute;s, mol&eacute;culas HLA  de clase I, aspectos a considerar en los derivados plaquetarios alog&eacute;nicos.  </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">En la terapia transfusional, los  anticuerpos contra estos ant&iacute;genos presentes en el receptor provocan la  refractariedad a la transfusi&oacute;n de plaquetas y la reacci&oacute;n febril  no hemol&iacute;tica. Sin embargo, en los derivados plaquetarios donde b&aacute;sicamente  las plaquetas son lisadas, se reduce la expresi&oacute;n de ant&iacute;genos HLA  clase I de las membranas plaquetarias, probablemente por eluci&oacute;n y como  consecuencia, un aumento de la concentraci&oacute;n de ant&iacute;genos HLA solubles  en el medio. Aunque su papel biol&oacute;gico no est&aacute; bien esclarecido,  se conoce que los ant&iacute;genos HLA solubles pueden disminuir la respuesta  inmune e inducir tolerancia. La importancia de los ant&iacute;genos ABO estriba  b&aacute;sicamente en la presencia de anticuerpos naturales en el plasma que podr&iacute;an  formar inmunocomplejos con ant&iacute;genos A y B solubles del receptor y mediar  liberaci&oacute;n de citocinas proinflamatorias implicadas en la reacci&oacute;n  febril. Sin embargo, estudios recientes no demuestran una relaci&oacute;n evidente.  </font></i>     <P><i><font size="2" face="Verdana">Por lo antes expuesto se considera  prudente introducir protocolos de trabajo que permitan caracterizar los componentes  plaquetarios para su uso en la medicina regenerativa y definir las modalidades  a utilizar con vistas a identificar mejor sus aplicaciones. Este es un campo que  nos brinda nuevas oportunidades para la investigaci&oacute;n y la aplicaci&oacute;n  pr&aacute;ctica. </font></i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P align="right"><font size="2" face="Verdana">Dr.Cs.  Antonio A. Bencomo Hern&aacute;ndez    <br> </font>     <P align="right"><font size="2" face="Verdana">Instituto  de Hematolog&iacute;a e Inmumolog&iacute;a     <br> </font><font size="2" face="Verdana">Investigador  Jefe del Departamento de Ingenier&iacute;a Celular y Trasplante de &Oacute;rganos  y Tejidos    <br> </font>     <P align="right"><font size="2" face="Verdana"><a href="mailto:rchematologia@infomed.sld.cu">rchematologia@infomed.sld.cu  </a></font>       ]]></body>
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