Manifestaciones hematológicas, etiopatogenia y exámenes de laboratorio en la enfermedad por virus Ébola

Hematologic manifestations, pathogenesis and laboratory tests in Ebola virus disease

Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo,^I Dr. Luis Enílber Céspedes Rosales LE,^II Dr. Wilfredo Roque García,^I Lic. Yanitza Leiva Perdomo^I

^I Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana, Cuba.
^II Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”. La Habana, Cuba.

RESUMEN

La enfermedad por el virus del Ébola es una dolencia con frecuencia fatal, causada por una de las cinco cepas altamente contagiosas de este virus que afecta, tanto a animales como a seres humanos, cuya tasa de letalidad puede llegar al 90 %. Desde su detección se han producido varios brotes, incluido el último en abril de 2014. Una de las manifestaciones más importantes es el síndrome hemorrágico que suele darse en las últimas etapas de la enfermedad, cuadro que no ocurre en todos los pacientes afectados. Se describen las principales manifestaciones hematológicas presentes en esta entidad, así como algunos aspectos de su etiopatogenia y exámenes de laboratorio útiles en el manejo de estos pacientes.

Palabras clave: virus Ébola, brote, manifestaciones hematológicas, fiebre hemorrágica, coagulación intravascular diseminada, linfopenia.

ABSTRACT

Ebola virus disease is an often-fatal infection caused by one of the five strains of the Ebola virus that affects both animals and humans. The fatality rate can reach 90% and since its detection, there have been several outbreaks, including the last in April 2014. One of the most important manifestations is the hemorrhagic syndrome which usually occurs in the late stages of the disease, condition that is not present in all affected patients. Major hematologic manifestations in this entity, as well as some aspects of its pathogenesis and useful laboratory tests in the management of these patients are described.

Keywords: Ebola virus, outbreak, hematological irregularities, hemorrhagic fever, disseminated intravascular coagulation, lymphopenia.

INTRODUCCIÓN

Se trasmite al ser humano por animales salvajes y de persona a persona a través de fluidos como: orina, heces fecales, sangre, saliva, sudor, leche materna y semen. Este virus no se transmite por el aire, ni por el agua, ni habitualmente por los alimentos.^5-7

Cada día resulta más probable que un profesional cubano se encuentre en la situación de diagnosticar o tratar a un paciente sospechoso de Ébola, por lo tanto, resulta esencial el conocimiento de los factores relacionados con su patogenia, y en específico, los trastornos hemorrágicos, que se encuentran entre los más frecuentes. Ello justifica describir las principales manifestaciones hematológicas en los pacientes afectados y abordar algunos aspectos de la etiopatogenia que llevan a estas manifestaciones, así como los exámenes complementarios que pueden resultar de ayuda en estos casos.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Las manifestaciones clínicas están precedidas de un período de incubación de 2 - 21 días, durante el cual no hay transmisión de la enfermedad. Posteriormente se inicia un cuadro abrupto de fiebre, cefalea, dolores articulares y musculares, así como odinofagia, enantema y debilidad. Más adelante hay una progresión de los síntomas que incluyen diarreas, vómitos, dolor epigástrico, hipo, rash y adenopatías, con un cuadro devastador de tipo hemorrágico.

El síndrome hemorrágico suele darse en las últimas etapas de la enfermedad, es decir, entre 24 y 48 horas antes de la muerte, pero a pesar de que esta enfermedad es llamada en muchas ocasiones fiebre hemorrágica, este cuadro no ocurre en todos los pacientes afectados. Por tal motivo, actualmente se prefiere, en lugar de “fiebre hemorrágica viral de Ébola”, el término “Enfermedad por virus Ébola”, para denotar que una gran parte de los pacientes nunca desarrollan manifestaciones hemorrágicas.^8,9

Las principales manifestaciones hemorrágicas están dadas por sangramientos por los sitios de punturas, hemorragia conjuntival, petequias y hemorragia gastrointestinal. También se puede presentar epístaxis y gingivorragia. La coagulación intravascular diseminada (CID) es una manifestación prominente en esta entidad y es la causa fundamental del sangramiento.⁹

En un brote típico de Ébola, entre el 30 y el 50 % de los enfermos presentan este síndrome; sin embargo, en el iniciado a comienzos de 2014 en Guinea - Conakry, este síntoma terminal no fue muy frecuente, lo cual llevó a pensar a raíz de los primeros casos en 1976 en la República Popular del Congo y en Sudán, que el virus responsable tal vez no fuera el Ébola.^9-11

La frecuencia de manifestaciones hemorrágicas durante la EVE justifica un examen de los factores medibles que controlan la hemostasia. Así, se ha encontrado un aumento de los dímeros D en las primeras 24 horas después de la exposición al virus, lo que expresa la presencia de CID de forma temprana y se detecta mayormente en pacientes con un desenlace fatal.^12-14 Los niveles de trombomodulina están elevados en pacientes con resultados fatales y en pacientes con manifestaciones hemorrágicas.¹⁴

Los niveles del factor activador tisular del plasminógeno (TPA, siglas en inglés) son mayores en los pacientes con viremia que en aquellos que no la tienen. Los niveles de factor tisular (FT) pueden estar dentro de valores normales, pero están aumentados en los pacientes con viremia detectable. En muchos casos, los niveles de FT no se asocian con manifestaciones hemorrágicas o la muerte.¹⁴

La proteína C activada disminuye en el segundo día, lo que favorece los fenómenos trombóticos al estar disminuida su función. ¹⁵ Por su parte, el recuento de plaquetas no comienza a caer hasta tres o cuatro días después de la exposición al virus, lo que sugiere que las plaquetas activadas se adhieren a las células endoteliales.

A medida que la enfermedad progresa, la lesión hepática también puede causar una disminución en los niveles plasmáticos de ciertos factores de la coagulación, lo que conduce a las manifestaciones hemorrágicas. En estos pacientes se hace muy difícil el estudio de los factores plasmáticos, como la medición de los valores de fibrinógeno, los productos de la degradación de la fibrina, el tiempo de protombina y los valores de plaquetas de forma rutinaria, debido a las difíciles condiciones en áreas rurales de África.^14,15 Sin embargo, en algunos casos se ha detectado un aumento de la proteína C reactiva (PCR) y de la ferritina en pacientes con manifestaciones hemorrágicas y resultados fatales, y esta última está relacionada con la viremia, independientemente de la asociación con la hemorragia y la muerte.¹⁴

Los valores de hemoglobina disminuyen en el curso de la infección, lo que se acentúa cuando aparecen las manifestaciones hemorrágicas. Existe una leucopenia importante con marcada linfopenia (<1 000 cel/mm³) en los primeros días de la enfermedad. Después de unos días se observa, en muchos casos, una leucocitosis con neutrofilia y la aparición de linfocitos atípicos. En los casos fatales, la leucocitosis persiste hasta la muerte.^15,16

ETIOPATOGENIA DE LAS MANIFESTACIONES HEMORRÁGICAS

El genoma del Ébolavirus está constituido por siete genes que codifican unas 10 proteínas, suficientes para desencadenar una enfermedad con alta letalidad. En el centro de la desregulación inducida por el Ébola se encuentra una temprana y coordinada actuación de las proteínas VP24, VP30 y VP35, que conduce a niveles elevados de replicación viral, a una inapropiada temporización de la cascada de liberación de linfocinas y a la muerte, tanto de células presentadoras de antígenos, como células efectoras.¹⁷

En general, los mecanismos por los que este virus causa una enfermedad multisistémica con trastornos severos de la hemostasia, no son bien comprendidos y aunque la replicación viral en los tejidos diana es un factor importante, se han utilizado diversas estrategias que restringen la replicación viral, pero solo logran un retraso en la aparición de la enfermedad letal.^18-19

La evasión de la respuesta de la inmunidad innata es de tal importancia para los virus, que han desarrollado evolutivamente mecanismos para eludir esta respuesta. El ébola es capaz de inhibir las respuestas de interferón tipo I y II en las células diana, especialmente macrófagos, monocitos y células dendríticas. El resultado final es un defecto en la maduración de las células dendríticas y disminución de la activación y proliferación de las células T, que junto con la apoptosis conduce a la linfopenia característica de la EVE.^22-24

La diseminación a los ganglios linfáticos es seguida de la propagación a través del torrente sanguíneo a las células del hígado, bazo, timo y otros tejidos linfoides. Además, se ha comprobado que otros tipos de células pueden infectarse, entre ellas, las células endoteliales, fibroblastos, hepatocitos, células de la corteza suprarrenal y células epiteliales. Posteriormente se presenta necrosis multifocal en tejidos de estos órganos antes mencionados.^25,26

Una de las características fundamentales de este virus son los trastornos de la coagulación y las hemorragias que produce. La CID es la causa fundamental del sangramiento. Esta incluye la activación de la coagulación con la consiguiente deposición generalizada de fibrina en la circulación, contribuye al daño orgánico múltiple y altas tasas de mortalidad.^27,28

Estudios iniciales sugirieron que la glicoproteína del virus era el principal determinante de la lesión vascular como consecuencia directa sobre las células endoteliales y de esta forma se desencadenaba la diátesis hemorrágica.^29,30 Posteriormente se observó que los defectos de la coagulación presentes en la EVE parecen estar inducidos indirectamente a través de la respuesta inflamatoria del huésped. Los macrófagos infectados por el virus sintetizan factor tisular (FT) y de esta forma se activa la vía extrínseca de coagulación. Las citocinas proinflamatorias también inducen la producción marofágica de FT.³¹

Los mediadores liberados de las células endoteliales activadas que incluyen el óxido nítrico, prostaciclinas, interferones (IFNs), interleucina (IL) - 1, IL - 6 e IL - 8, así como el factor de necrosis tumoral, pueden modular el tono vascular, la trombosis y la inflamación. La ocurrencia simultánea de estos dos estímulos explica el rápido desarrollo y la gravedad de la coagulopatía en la EVE. La proteína C activada está disminuida y debido a su función anticoagulante y profibrinolítica, capaz de inactivar los cofactores Va y VIIIa de la coagulación y al inhibidor del activador del plasminógeno-1, favorece los fenómenos trombóticos.^15,32,33

La linfopenia que acompaña a la infección no es causada por la infección directa del virus sobre estas células, sino por la apoptosis "del espectador", presumiblemente inducida por mediadores inflamatorios y la pérdida de las señales de apoyo a partir de células dendríticas, debido a la inhibición de IFNs en las células diana, especialmente macrófagos, monocitos y células dendríticas. Esto conlleva a un defecto en la maduración de las células dendríticas y a la disminución de la activación y proliferación de las células T, que junto con la apoptosis conduce a la linfopenia característica de la EVE, lo que favorece las infecciones sobreañadidas que provoca mayores trastornos hematológicos.^25,34,35

En resumen, actualmente se prefiere el término “Enfermedad por virus Ébola,” en lugar de “fiebre hemorrágica viral de Ébola” para denotar que una gran parte de los pacientes nunca desarrollan manifestaciones hemorrágicas y cuando estas se presentan, ocurre un cuadro muy grave y muchas veces fatal. En el centro de la desregulación inducida por el Ébola se encuentra una temprana y coordinada actuación de diferentes proteínas virales que conduce a niveles elevados de replicación viral. Una de las características fundamentales de este virus son los trastornos de la coagulación y las hemorragias que produce. La CID es la causa fundamental del sangramiento con un cuadro hematológico caracterizado por sangramientos en diferentes niveles, anemia, trombocitopenia y leucopenia con marcada linfopenia.

El conocimiento por parte del personal de la salud de algunos aspectos de la etiopatogenia y de la interpretación de algunos exámenes complementarios útiles en la EVE, permite una mejor actuación frente a los pacientes que son afectados por esta enfermedad.

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Recibido: marzo 24, 2015.
Aceptado: junio 17, 2015.

Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo. Instituto de Hematología e Inmunología. Apartado 8070, La Habana, CP 10800, CUBA.
Email: rchematologia@infomed.sld.cu