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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cinco décadas de la biología molecular y la citogenética aplicadas a la hematología cubana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Molecular biology (MB) is a science that has revolutionized scientific development in recent years. It has also increasing progressively at the Institute of Hematology and Immunology (IHI) as adapting to technological advances and international scientific context. Its history dates back to 1966, with the IHI creation and subsequently the MB laboratory. Since then they have been many achievements in the field of diagnosis and research in Hematology. In 2012, the MB department with the cytogenetic laboratory was part of the Center for Advanced Technologies; an area with modern technology that has allowed change old studies by updated molecular techniques, ensuring greater speed and reliability of results. Techniques such as extraction and quantification of nucleic acids (NA), capillary electrophoresis and the FISH (Fluorescence in Situ Hybridization) were introduced, and modern thermocyclers for polymerase chain reaction (PCR), materials and reagents were acquired too. In these 50 years, 5 460 patients have been benefited to date. We study about 10 molecular markers, 12 FISH study, in addition to conventional karyotyping and chimerism studies in the MB lab at this moment. It has gone an annual average of 317 patients in the last 5 years. We have highly qualified professionals, which has made possible to lead and collaborate on national and international research, publishing numerous scientific articles, obtain relevant prizes of science and technology forum and directly contribute to the residents' formation in Hematology. Our future perspectives include the new technologies incorporation such as real-time PCR and sequencing, to complete a similar diagnostic level to any prestigious international center so we can provide quality service to our patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[biología molecular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    DE REVISI&#211;N</b> </font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="4">Cinco    d&#233;cadas de la biolog&#237;a molecular y la citogen&#233;tica aplicadas    a la hematolog&#237;a cubana </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <b><font size="3">Five    decades of molecular biology and cytogenetic applied to cuban hematology </font></b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Heidys Garrote    Santana, </b> <b>Kalia </b> <b>Lavaut-S&#225;nchez, </b> <b>Ana Mar&#237;a </b>    <b>Amor Vigil</b><b>, </b></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    Carmen D&#237;az Alonso, Lesbia Fern&#225;ndez Mart&#237;nez, Vera Ruiz Mole&#243;n,    </b> <b>Norbelys Hern&#225;ndez Aguilar, Ren&#233; A. Rivero Jim&#233;nez</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Instituto de Hematolog&#237;a    e Inmunolog&#237;a. La Habana, Cuba. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <br clear="all"/>   </b> </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La biolog&#237;a    molecular (BM) es una ciencia que ha revolucionado el desarrollo cient&#237;fico    en los &#250;ltimos a&#241;os. En el Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a    (IHI) tambi&#233;n ha evolucionado progresivamente conforme al avance tecnol&#243;gico    y adecu&#225;ndose cada vez m&#225;s al contexto cient&#237;fico internacional.    Su historia se remonta al a&#241;o 1966, con la creaci&#243;n del IHI y posteriormente    del laboratorio de BM. En el a&#241;o 2012, el departamento de BM y el laboratorio    de citogen&#233;tica, pasaron a formar parte de lo que hoy es el Centro de Tecnolog&#237;as    de Avanzada, un &#225;rea con tecnolog&#237;a de punta que ha permitido actualizar    la mayor&#237;a de las t&#233;cnicas moleculares que se empleaban previamente,    lo que garantiza mayor rapidez y confiabilidad de los resultados. Se introdujeron    y perfeccionaron t&#233;cnicas como la extracci&#243;n y cuantificaci&#243;n    de &#225;cidos nucleicos, la electroforesis capilar y el FISH (del ingl&#233;s:	   <i>Fluorescence In Situ Hybridization</i>) y se adquirieron modernas m&#225;quinas    termocicladoras para la reacci&#243;n en cadena de la polimerasa (PCR , siglas    en ingl&#233;s), materiales y reactivos. Con este esfuerzo mancomunado en estos    50 a&#241;os, se han podido beneficiar hasta la fecha: 5 460 pacientes, estudiados    en el laboratorio de BM, donde se determinan actualmente 10 marcadores moleculares,    12 estudios de FISH; adem&#225;s del cariotipo convencional y los estudios de    quimerismo. Se ha alcanzado una media anual de 317 pacientes estudiados, en    los &#250;ltimos 5 a&#241;os. Se cuenta con profesionales de alta calificaci&#243;n,    lo que ha posibilitado liderar y colaborar en proyectos de investigaci&#243;n    nacionales e internacionales, publicar innumerables art&#237;culos cient&#237;ficos,    obtener premios relevantes y formar a los residentes de la especialidad de Hematolog&#237;a.    Las perspectivas comprenden la incorporaci&#243;n de la PCR en tiempo real y    la secuenciaci&#243;n para completar un nivel de diagn&#243;stico a la altura    de cualquier prestigioso centro internacional y as&#237; poder ofrecer un servicio    de calidad a los pacientes. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    biolog&#237;a molecular; t&#233;cnicas moleculares; diagn&#243;stico. </font></p> <hr>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Molecular biology    (MB) is a science that has revolutionized scientific development in recent years.    It has also increasing progressively at the Institute of Hematology and Immunology    (IHI) as adapting to technological advances and international scientific context.    Its history dates back to 1966, with the IHI creation and subsequently the MB    laboratory. Since then they have been many achievements in the field of diagnosis    and research in Hematology. In 2012, the MB department with the cytogenetic    laboratory was part of the Center for Advanced Technologies; an area with modern    technology that has allowed change old studies by updated molecular techniques,    ensuring greater speed and reliability of results. Techniques such as extraction    and quantification of nucleic acids (NA), capillary electrophoresis and the    FISH (Fluorescence in Situ Hybridization) were introduced, and modern thermocyclers    for polymerase chain reaction (PCR), materials and reagents were acquired too.    In these 50 years, 5 460 patients have been benefited to date. We study about    10 molecular markers, 12 FISH study, in addition to conventional karyotyping    and chimerism studies in the MB lab at this moment. It has gone an annual average    of 317 patients in the last 5 years. We have highly qualified professionals,    which has made possible to lead and collaborate on national and international    research, publishing numerous scientific articles, obtain relevant prizes of    science and technology forum and directly contribute to the residents' formation    in Hematology. Our future perspectives include the new technologies incorporation    such as real-time PCR and sequencing, to complete a similar diagnostic level    to any prestigious international center so we can provide quality service to    our patients. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords: </b>    molecular biology, molecular techniques, diagnosis. </font></p> <hr>     <p>&nbsp; </p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <br clear="all"/> </b> </font>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La biolog&#237;a    molecular (BM) es una ciencia que ha revolucionado el desarrollo cient&#237;fico    en los &#250;ltimos a&#241;os. En el campo de la medicina y en particular de    la Hematolog&#237;a, se constata su amplia aplicaci&#243;n al ser una poderosa    herramienta de diagn&#243;stico, pron&#243;stico y seguimiento para los pacientes.    El desarrollo de la BM en el Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a    (IHI) tambi&#233;n ha evolucionado progresivamente conforme al avance tecnol&#243;gico    y adecu&#225;ndose cada vez m&#225;s al contexto cient&#237;fico internacional.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Su historia se    remonta al a&#241;o 1966, con la creaci&#243;n del IHI. Tres a&#241;os despu&#233;s    se cre&#243; el departamento de Bioqu&#237;mica dedicado fundamentalmente al    estudio de las hemoglobinopat&#237;as y con la intenci&#243;n de explorar dicha    entidad profundamente, incluyendo sus bases moleculares; pero no es hasta 1982,    que se introdujeron las t&#233;cnicas de biolog&#237;a molecular lo que proporcion&#243;    un nuevo perfil de diagn&#243;stico e investigaci&#243;n en el centro<sup>1</sup>.    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">ALGO    DE HISTORIA</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La primera aplicaci&#243;n    cl&#237;nica realizada en el pa&#237;s de dicha tecnolog&#237;a fue el diagn&#243;stico    prenatal de la drepanocitosis (popularmente llamada en Cuba: sicklemia). Tambi&#233;n    se incursion&#243; en el campo de la hemofilia, las talasemias, la persistencia    hereditaria de la hemoglobina fetal y la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa,    con notables logros en la pr&#225;ctica m&#233;dica y con m&#250;ltiples reconocimientos    a los aportes cient&#237;ficos realizados<sup>1</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En 1985, se comenz&#243;    el estudio molecular de las hemopat&#237;as malignas, que incluy&#243; el estudio    del reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas y del receptor de las    c&#233;lulas T, profundizando en el conocimiento de los s&#237;ndromes linfoproliferativos.    Con posterioridad se fueron incorporando nuevas determinaciones como los genes    de fusi&#243;n BCR-ABL en la leucemia mieloide cr&#243;nica (LMC) y el PML-RAR&#945;    en la leucemia promieloc&#237;tica aguda (LPA)<sup> 1</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A finales del    2010, el laboratorio de BM pas&#243; a formar parte del departamento de Biolog&#237;a    Celular y Molecular junto con las &#225;reas de: Citogen&#233;tica, Hemoglobinas    y Enzimas. Para esa fecha se incrementaron los marcadores moleculares dedicados    al estudio de las leucemias agudas y se introdujo el quimerismo para evaluar    el &#233;xito de los trasplantes de m&#233;dula. Por otra parte el laboratorio    de citogen&#233;tica mediante el estudio del cariotipo de bandas G y el estudio    cromos&#243;mico con agentes clastog&#233;nicos, aportaba informaci&#243;n gen&#233;tica    valiosa para el diagn&#243;stico de algunas enfermedades hematol&#243;gicas<sup>2</sup>.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el a&#241;o    2012, con la incorporaci&#243;n de nuevas tecnolog&#237;as al IHI, el departamento    de BM junto con el laboratorio de citogen&#233;tica, formaron parte de lo que    hoy es el Centro de Tecnolog&#237;as de Avanzada. Un &#225;rea con tecnolog&#237;a    de punta que ha permitido actualizar la mayor&#237;a de las t&#233;cnicas moleculares    que se empleaban en el departamento, garantizando as&#237; un mayor grado de    rapidez y confiabilidad de los resultados. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">LAS    NUEVAS TECNOLOG&#205;AS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La metodolog&#237;a    para la extracci&#243;n de &#225;cidos nucleicos (AN) se perfeccion&#243;. Hist&#243;ricamente    el m&#233;todo m&#225;s empleado en el laboratorio era la extracci&#243;n con    la mezcla de tiocianato de guanidinio-fenol-cloroformo (modificado), con el    que se obtiene un buen rendimiento pero el procedimiento es engorroso y requiere    de muchas horas de manipulaci&#243;n lo que retarda las exploraciones subsiguientes    que dependen del material extra&#237;do<sup>3-5</sup>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La introducci&#243;n    de nuevas tecnolog&#237;as, permiti&#243; modernizar este procedimiento y se    estandarizaron los m&#233;todos de extracci&#243;n por columnas y de manera    automatizada. Ya sea de manera manual, mediante estuches de diagn&#243;sticos    habilitados al respecto o totalmente automatizado, una vez que se toma la muestra    al paciente, con el innovador QIAcube (Quiagen, Alemania) de tecnolog&#237;a    avanzada<sup>6</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Otro de los procedimientos    que se introdujeron fue la cuantificaci&#243;n de AN mediante espectrofot&#243;metro    de volumen m&#250;ltiple, lo que ha hecho posible determinar con exactitud la    concentraci&#243;n y pureza de los AN extra&#237;dos, permitiendo una mejor    planificaci&#243;n de los vol&#250;menes a utilizar, mayor uniformidad en el    trabajo y empleo racional de las muestras biol&#243;gicas<sup>7</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La t&#233;cnica    de reacci&#243;n en cadena de la polimerasa (PCR, siglas en ingl&#233;s), indispensable    en la actividad diaria, tambi&#233;n se pudo optimizar al incorporar nuevas    m&#225;quinas termocicladoras y un equipo de electroforesis capilar destinado    a la interpretaci&#243;n de los productos de la PCR. Esto contribuye a mayor    precisi&#243;n y exactitud de los resultados y la posibilidad de analizar un    n&#250;mero superior de muestras al mismo tiempo<sup>8</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otra parte,    la introducci&#243;n en el 2014, de la t&#233;cnica FISH (del ingl&#233;s <i>Fluorescence    In Situ Hybridization)</i>, ofrece numerosas ventajas en oncohematolog&#237;a.    A diferencia de la citogen&#233;tica convencional, no precisa de c&#233;lulas    tumorales en divisi&#243;n, por lo que es de gran ayuda en neoplasias con bajo    &#237;ndice mit&#243;tico, presenta una alta sensibilidad y especificidad, an&#225;lisis    de un gran n&#250;mero de c&#233;lulas y rapidez en el resultado<sup>9-10</sup>.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Todas estas modificaciones    tecnol&#243;gicas han permitido dar una continuidad al trabajo que se viene    realizando desde hace 50 a&#241;os en el centro y dar un salto vertiginoso en    los &#250;ltimos 5 a&#241;os, con la introducci&#243;n de nuevos conocimientos    y metodolog&#237;as moleculares de diagn&#243;stico empleados a nivel mundial.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Con la introducci&#243;n    de dicha tecnolog&#237;a, el IHI constituye la referencia nacional para este    tipo de investigaciones dando cobertura a todos los centros del pa&#237;s donde    se traten pacientes hematol&#243;gicos. Gracias al desarrollo tecnol&#243;gico    de los materiales de consumo y reactivos que se emplean, tambi&#233;n se ha    garantizado el traslado de las muestras de regiones distantes de la capital    y que lleguen en &#243;ptimas condiciones para ser procesadas y ofrecer un resultado    de calidad. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Con este esfuerzo    mancomunado por muchos profesionales y t&#233;cnicos, se han podido beneficiar    hasta la fecha: 5 460 pacientes, muchos de ellos a los que ha sido necesario    realizar m&#250;ltiples determinaciones y seguirlos durante toda la evoluci&#243;n    de la enfermedad. En estos momentos en el laboratorio se determinan 10 marcadores    moleculares, 12 estudios de FISH, adem&#225;s del cariotipo convencional y los    estudios de quimerismo (<a href="/img/revistas/hih/v33n1/t0104117.gif">tabla</a>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La media de pacientes    estudiados anualmente en el laboratorio era de 97 casos. Sin embargo, en los    &#250;ltimos 5 a&#241;os la media anual se ha incrementado a 317 pacientes.    La mayor&#237;a de ellos requiriendo varias determinaciones moleculares en el    transcurso de su enfermedad. Esto conlleva a un diagn&#243;stico m&#225;s preciso    de las enfermedades hematol&#243;gicas que se estudian en el centro y facilita    una mejor clasificaci&#243;n del riesgo, con la consecuente selecci&#243;n de    los esquemas de tratamiento y estad&#237;a hospitalaria requeridos en cada caso,    lo que repercute de manera positiva desde el punto de vista social en este grupo    vulnerable de pacientes. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El desarrollo    tecnol&#243;gico tambi&#233;n ha permitido facilitar los procedimientos y el    trabajo de meseta para el personal del laboratorio, se ha reducido la exposici&#243;n    a sustancias nocivas para la salud y ha exigido un alto grado de preparaci&#243;n    y superaci&#243;n por parte de todo el colectivo. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONSIDERACIONES    FINALES</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En estos momentos    se cuenta con profesionales de alta calificaci&#243;n, lo que ha hecho posible    liderar y colaborar en m&#250;ltiples proyectos de investigaci&#243;n en estos    &#250;ltimos a&#241;os no solo institucionales sino tambi&#233;n con prestigiosos    centros nacionales y for&#225;neos como el Centro de Ingenier&#237;a Gen&#233;tica    y Biotecnolog&#237;a (CIGB), el <i>MD Anderson C&#225;ncer Center</i> de Madrid    y el Banco de Sangre y Tejido de Barcelona. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se han publicado    innumerables art&#237;culos en revistas nacionales e internacionales, se cuenta    con tres premios relevantes en f&#243;rum de ciencia y t&#233;cnica en los &#250;ltimos    a&#241;os y se participa de manera directa a la formaci&#243;n de los residentes    de la especialidad de Hematolog&#237;a. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Una vez cumplido    el prop&#243;sito de modernizar y elevar la calidad tecnol&#243;gica del laboratorio    de BM, el pr&#243;ximo paso es incorporar nuevas tecnolog&#237;as que permitan    completar la total cobertura de estudios moleculares necesarios en las leucemias    agudas, los s&#237;ndromes mielodispl&#225;sicos y los mieloproliferativos cr&#243;nicos;    as&#237; como introducir el diagn&#243;stico molecular y el FISH en los s&#237;ndromes    linfoproliferativos cr&#243;nicos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La PCR en tiempo    real y la secuenciaci&#243;n, permitir&#225;n ampliar el diagn&#243;stico que    se ofrece estos momentos y mejorar el seguimiento de los pacientes con el estudio    de la enfermedad m&#237;nima residual <sup>11-12</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Adem&#225;s de    la necesidad de completar el diagn&#243;stico molecular en la parte oncohematol&#243;gica,    el laboratorio tiene como perspectiva futura ampliar esta herramienta de diagn&#243;stico    a otros trastornos hematol&#243;gicos como los des&#243;rdenes de la coagulaci&#243;n,    anemias de dif&#237;cil diagn&#243;stico, las inmunodeficiencias primarias y    perfeccionar los m&#233;todos moleculares para evaluar la efectividad de los    trasplantes medulares. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las recientes    actualizaciones de la Organizaci&#243;n Mundial de la Salud (OMS) en el campo    de las neoplasias mieloides y linfoides, no dejan dudas que la biolog&#237;a    molecular lidera en estos momentos el diagn&#243;stico y manejo de muchas entidades    hematol&#243;gicas<sup>13-14</sup>. Entonces es necesario alcanzar un nivel    de diagn&#243;stico, que permita estar a la altura de cualquier prestigioso    centro internacional y as&#237; poder ofrecer un servicio de calidad a los pacientes.    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> AGRADECIMIENTOS</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Queremos que en    este breve recuento de lo que ha sido la biolog&#237;a molecular en el centro,    se vean representadas todas las personas nacionales e internacionales, instituciones,    organizaciones y dem&#225;s, que de una forma u otra han contribuido con el    desarrollo de esta rama de la ciencia a lo largo de estos a&#241;os. Nuestro    agradecimiento a todos lo que han forjado los cimientos que han dado la solidez    necesaria para que el laboratorio pueda seguir creciendo y afrontar con alto    nivel cient&#237;fico y tecnol&#243;gico nuevos retos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Mart&#237;nez-Antu&#241;a    G, Hern&#225;ndez-Hern&#225;ndez A, Corral AbascalL, Mu&#241;iz Fern&#225;ndez    A, Hern&#225;ndez Mart&#237;nez A.Biolog&#237;a molecular en hemoglobinopat&#237;as    y hemopat&#237;as malignas. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 1996; 12(2):81-5    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Amor-Vigil    AM, Mart&#237;nez-Antu&#241;a G, Lavaut-S&#225;nchez K, P&#233;rez-Diez de los    R&#237;os G, Hern&#225;ndez-Mart&#237;nez A, Estrada-del Cueto M. Resultados    relevantes en biolog&#237;a molecular, enzimopat&#237;as y citogen&#233;tica    en el per&#237;odo 1996-2010. Rev Cubana HematolInmunolHemoter [Internet]. 2011    Mar [citado 2016 Ago 01]; 27(1):Disponible en: <a 		href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892011000100004&amp;lng=es" target="_blank" 	> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892011000100004&amp;lng=es    </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. van Dongen    JJ, Macintyre EA, Gabert JA, Delabesse E, Rossi V, Saglio G, et al. Standardized    RT-PCR analysis of fusion gene transcripts from chromosome aberrations in acute    leukemia for detection of minimal residual disease. Report of the BIOMED-1 Concerted    Action: investigation of minimal residual disease in acute leukemia. Leukemia.    1999 Dec; 13(12):1901-28.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Amaru R, Pe&#241;aloza    R, Miguez H, Torres G, Cuevas H. UMSAgen, m&#233;todo para la extracci&#243;n    simult&#225;nea de RNA y DNA para diagn&#243;stico molecular. Rev. Cuadernos.    2008; 53(1):38-43.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Eldh M, Lotvall    J, Malmhall C, Ekstrom K. Importance of RNA isolation methods for analysis of    exosomal RNA: evaluation of different methods. MolImmunol. 2012 Apr;50(4):278-86.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. D&#237;az-Alonso    C, Garrote-Santana H, Amor-Vigil AM, Su&#225;rez-Gonz&#225;lez Y, Fern&#225;ndez-Mart&#237;nez    L, Ruiz-Mole&#243;n V. Nuevos m&#233;todos de extracci&#243;n de &#225;cidos    ribonucleicos (ARN): herramientas b&#225;sicas en la biolog&#237;a molecular.    Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [revista en Internet]. 2015    [citado 2015 Nov 24]; 31(4): Disponible en: <a href="http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/349" target="_blank">    http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/349 </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Diaz Alonso    C, Garrote Santana H, Amor Vigil AM, Su&#225;rez Gonz&#225;lez Y, Gonz&#225;lez-Mugica    Romero R. Cuantificaci&#243;n de &#225;cido ribonucleico para la realizaci&#243;n    de la t&#233;cnica en el IHI.. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemot [revista en    Internet]. 2013 [citado 2016 Ago 1]; 29(3): Disponible en: <a href="http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/81" target="_blank">    http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/81 </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Kostal V, Katzenmeyer    J, Arriaga J. Capillary electrophoresis in bioanalysis. Anal Chem. 2008; 80:    4533-50.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Campbell LJ,    OeiP, BrookwellR, ShorttJ, Eaddy N, Ng A et al. FISH Detection of PML-RARA Fusion    in ins(15;17) Acute PromyelocyticLeukaemia Depends on Probe Size. Biomed Res    Int. 2013 Mar; 2013:1-4 doi: 10.1155/2013/164501 </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Hu L, Ru K,    Zhang L, Huang Y, Zhu X, Liu H, et al. Fluorescence in situ hybridization (FISH):    an increasingly demanded tool for biomarker research and personalized medicine.    Biomark Res. 2014 Feb 5; 2(1):3.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Venditti A,    Del Principe M I, Maurillo L, Buccisano F, Amadori S. Minimal residual disease    detection in pediatric acute myeloid leukemia: does flow cytometry score a point    over molecular biology? Transl Pediatr <i>.</i> 2013 Jan; 2(1):43-45.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. Meyerson M,    Gabriel S, Getz G. Advances in understanding cancer genomes through second-generation    sequencing. Nat Rev Genet. 2010 Oct; 11(10):685-96.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13. Arber DA,    OraziA, HasserjianR, ThieleJ, BorowitzM J, Le Beau M et al. The 2016 revision    to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute    leukemia.Blood. 2016 May; 127 (20): 2391-405.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Swerdlow SH,    Campo E, Pileri SA, Lee Harris N,Stein H,Siebert R et al. The 2016 revision    of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms.Blood.    2016 May; 127 (20): 2375-90.     </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>        <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: agosto    11, 2016.     <br>   Aceptado: octubre 21, 2016. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra. Heidys    Garrote Santana</font></i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    . Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a. Apartado 8070, La Habana,    CP 10800, CUBA. Email: <a href="mailto:rchematologia@infomed.sld.cu"> rchematologia@infomed.sld.cu    </a></font> </p>         ]]></body><back>
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