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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Papel del laboratorio en el seguimiento de gestantes con trombofilias]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[During pregnancy the maternal hemostasis is characterized as a prothrombotic state in which changes in the hemostatic system. The adaptation of the maternal hemostatic system to pregnancy predisposes the mother to an increased risk of thrombotic event and the presence of concomitant genetic or acquired thrombophilia increases the risk of thrombosis associated with pregnancy. The current trend in therapy is to administer low-dose aspirin as prophylaxis for thrombotic events from the moment of conception until the beginning of the third quarter, low molecular weight heparin is administered to prevent bleeding at the time of delivery. The evaluation of these drugs is of great importance in monitoring these patients to define therapeutic conducts, so this study aimed to show that the D-dimer and spontaneous platelet aggregation, are methodologies for assessing the effectiveness of antiplatelet and anticoagulant therapy in pregnant with thrombotic tendencies. He could see an increase in D-dimer levels of pregnant women and in some cases their value doubled in the second and third quarter, and even in the postpartum period, but with the therapeutic behavior followed no increase was observed above 3 µg/mL and platelet aggregation above 40 % allowed to define abortion. Finally note that we have been introduced to society 61 infants who are in excellent health with the use of these useful tools in monitoring pregnant women with thrombophilias.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[dímero D]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[agregación plaquetaria espontánea]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[trombofilias]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>COMUNICACI&#211;N    BREVE</b> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="4">Papel    del laboratorio en el seguimiento de gestantes con trombofilias</font> </b>    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <b><font size="3">Role    of the laboratory in the monitoring of pregnant women with thrombophilia </font></b></font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Loreta    Rodr&#237;guez P&#233;rez, Dunia C. Castillo Gonz&#225;lez </b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto    de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a. La Habana, Cuba. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Durante el embarazo,    la hemostasia materna se caracteriza por ser un estado protromb&#243;tico en    el cual se producen cambios en el sistema hemost&#225;tico. La adaptaci&#243;n    del sistema hemost&#225;tico materno al embarazo predispone a la madre a un    riesgo incrementado de evento tromb&#243;tico y la presencia de trombofilias    gen&#233;ticas o adquiridas concomitantes aumenta el riesgo de trombosis asociada    al embarazo. La tendencia actual en la terap&#233;utica es administrar bajas    dosis de aspirina como profilaxis de eventos tromb&#243;ticos desde el momento    de la concepci&#243;n, hasta el inicio del tercer trimestre, donde se administra    heparina de bajo peso molecular para evitar sangrados en el momento del parto.    La evaluaci&#243;n de estos f&#225;rmacos reviste gran importancia en el seguimiento    de estas pacientes por el laboratorio, para definir conductas terap&#233;uticas,    por lo que este estudio demuestra que el d&#237;mero D y la agregaci&#243;n    plaquetaria espont&#225;nea, constituyen procedimientos experimentales eficaces    para evaluar la terapia antiagregante y anticoagulante en embarazadas con tendencias    tromb&#243;ticas. Se pudo comprobar un aumento en los niveles de d&#237;mero    D de las gestantes y en algunos casos su valor se duplic&#243; en el segundo    y tercer trimestre, e incluso en el puerperio; sin embargo, con la conducta    terap&#233;utica seguida no se observaron aumentos por encima de 3 &#181;g/mL    y la agregaci&#243;n plaquetaria por encima del 40 % permiti&#243; definir la    interrupci&#243;n del embarazo. Finalmente, es bueno destacar que con el uso    de estas herramientas &#250;tiles en el seguimiento de gestantes con trombofilias,    se ha logrado introducir a la sociedad 61 neonatos que gozan de excelente salud.    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave</b>    : d&#237;mero D, agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea, trombofilias,    embarazo. </font></p> <hr>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    <b> <br/>   </b> During pregnancy the maternal hemostasis is characterized as a prothrombotic    state in which changes in the hemostatic system. The adaptation of the maternal    hemostatic system to pregnancy predisposes the mother to an increased risk of    thrombotic event and the presence of concomitant genetic or acquired thrombophilia    increases the risk of thrombosis associated with pregnancy. The current trend    in therapy is to administer low-dose aspirin as prophylaxis for thrombotic events    from the moment of conception until the beginning of the third quarter, low    molecular weight heparin is administered to prevent bleeding at the time of    delivery. The evaluation of these drugs is of great importance in monitoring    these patients to define therapeutic conducts, so this study aimed to show that    the D-dimer and spontaneous platelet aggregation, are methodologies for assessing    the effectiveness of antiplatelet and anticoagulant therapy in pregnant with    thrombotic tendencies. He could see an increase in D-dimer levels of pregnant    women and in some cases their value doubled in the second and third quarter,    and even in the postpartum period, but with the therapeutic behavior followed    no increase was observed above 3 &#181;g/mL and platelet aggregation above 40    % allowed to define abortion. Finally note that we have been introduced to society    61 infants who are in excellent health with the use of these useful tools in    monitoring pregnant women with thrombophilias. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords</b>    : D-dimer, spontaneous platelet aggregation, thrombophilia, pregnancy.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> </font>      <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El estado de hipercoagulabilidad    o trombofilia, constituye una alteraci&#243;n hereditaria o adquirida del balance    entre los factores procoagulantes y anticoagulantes que determinan un aumento    del riesgo de trombosis venosas, arteriales o ambas.<sup>1</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Durante el embarazo    la hemostasia materna se caracteriza por ser un estado protromb&#243;tico en    el cual se producen cambios en el sistema hemost&#225;tico, con el objetivo    de prevenir una posible hemorragia en las primeras etapas de la gestaci&#243;n,    parto y puerperio. Sin embargo, la adaptaci&#243;n del sistema hemost&#225;tico    materno al embarazo predispone a la madre a un riesgo incrementado de evento    tromb&#243;tico y la presencia de trombofilias gen&#233;ticas o adquiridas concomitantes    aumenta varias veces m&#225;s el riesgo de trombosis asociada al embarazo. <sup>2</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Recientemente    se ha evaluado la utilidad del d&#237;mero-D para predecir recurrencias de trombosis    en diferentes padecimientos protromb&#243;ticos y se prob&#243; la hip&#243;tesis    de que los niveles elevados de d&#237;mero D, medidos rutinariamente durante    el seguimiento de un paciente, identifican la existencia o no de un estado de    hipercoagulabilidad, condicionando un mayor riesgo de trombosis.<sup>3,4</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otra parte,    la agregaci&#243;n plaquetaria sin agonistas, tambi&#233;n denominada agregaci&#243;n    plaquetaria espont&#225;nea, se asocia con varias enfermedades tromb&#243;ticas    y su presencia por s&#237; sola se considera compatible con un estado de hiperagregaci&#243;n    o de activaci&#243;n plaquetaria excesiva que causa trombosis.<sup>5</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En general, la    tendencia actual en la terap&#233;utica de mujeres embarazadas que han tenido    p&#233;rdidas fetales recurrentes es administrar bajas dosis de aspirina como    profilaxis de eventos tromb&#243;ticos, desde el momento de la concepci&#243;n,    hasta el inicio del tercer trimestre, donde se comienza a administrar heparinas    de bajo peso molecular para evitar sangrados en el momento del parto.<sup>6,7</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La evaluaci&#243;n    del comportamiento de estos f&#225;rmacos reviste gran importancia en el seguimiento    de estas pacientes para definir conductas terap&#233;uticas, por lo que con    el desarrollo de este estudio se pretende demostrar que el d&#237;mero D y la    agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea constituyen, entre otras, metodolog&#237;as    necesarias para evaluar la eficacia de la terapia antiagregante y anticoagulante    en mujeres embarazadas con tendencias tromb&#243;ticas. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El estudio se    realiz&#243; en el Laboratorio de Hemostasia del Instituto de Hematolog&#237;a    e Inmunolog&#237;a, entre los a&#241;os 2011 y 2015. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se incluyeron    61 pacientes embarazadas con antecedentes de 2 o m&#225;s p&#233;rdidas recurrentes    de embarazos, a las que se les autoriz&#243; comenzar la gestaci&#243;n, previa    profilaxis con antiagregante y tratamiento sustitutivo con &#225;cido f&#243;lico    5 mg al d&#237;a. Al transcurrir la gestaci&#243;n se estableci&#243; tromboprofilaxis    con heparinas de bajo peso molecular (HBPM) (nandroparina s&#243;dica o enoxaparina    seg&#250;n disponibilidades) y en funci&#243;n de los par&#225;metros del laboratorio.    La edad de las gestantes estuvo comprendida entre 19 y 45 a&#241;os. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La evaluaci&#243;n    de los marcadores d&#237;mero D y agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea    se realiz&#243; teniendo en cuenta los 3 trimestres del embarazo: <i>primer    trimestre,</i> mensual; <i>segundo trimestre</i>, quincenal y <i>tercer trimestre</i>,    semanal o quincenal seg&#250;n evoluci&#243;n de la paciente. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las evaluaciones    fueron asistidas por un equipo multidisciplinario que incluy&#243;, hemat&#243;logos,    especialistas en laboratorio de hemostasia, obstetras y expertos en imagenolog&#237;a    obst&#233;trica. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las extracciones    de sangre, se realizaron por venipuntura, entre las 7:00 y 9:00 am, con ayuno    de 8 horas y sin otro medicamento que no fueran la aspirina o HBPM en las dosis    indicadas por los especialistas de hematolog&#237;a. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las muestras de    sangre se recogieron en proporci&#243;n 9:1 en citrato &#225;cido de sodio al    3,2 %, para obtener plasma rico en plaquetas por centrifugaci&#243;n con ajuste    de plaquetas a 250 mil y plasma pobre en plaquetas por centrifugaci&#243;n a    3000 rpm por 10 minutos para las determinaciones de agregaci&#243;n plaquetaria    espont&#225;nea, por el m&#233;todo turbidim&#233;trico en Platelet Aggegation    Profiler PAP 8 BIO/DATA Corporation,<sup>5 </sup>y d&#237;mero D, por el procedimiento    de aglutinaci&#243;n por l&#225;tex de la firma STAGO (Kit D-Di Test REF 00454),    respectivamente. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De las 61 pacientes    evaluadas, 4 fueron diagnosticadas con factor V Leiden, 3 con deficiencia de    la mutaci&#243;n G20210A gen F2; 16 con s&#237;ndrome de plaquetas pegajosas    (SPP), 25 con s&#237;ndrome de anticuerpos antifosfol&#237;pidos (SAAF), 2 con    d&#233;ficit de prote&#237;na S, 1 con d&#233;ficit de prote&#237;na C y 10    sin diagn&#243;stico, pero evaluadas en la consulta. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Solo 5 gestantes    presentaron trombosis venosa profunda en miembros inferiores en el primer trimestre    de embarazos anteriores. Sin embargo, luego de ser tratadas en la consulta del    Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a, no presentaron estos eventos    durante el seguimiento y evaluaci&#243;n peri&#243;dicos, seg&#250;n los resultados    del laboratorio. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Un total de 17    embarazadas mantuvieron niveles elevados del d&#237;mero D (entre 0,5 y 1 &#181;g/mL)    durante el primer trimestre, con predominio de aquellas con diagn&#243;stico    de SAAF; no hubo cambios significativos en los patrones de agregaci&#243;n espont&#225;nea,    en todos los casos se mantuvieron en niveles normales (entre 0 y 5 %). Se incorpor&#243;    la HBPM al tratamiento. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el segundo    trimestre se mantuvieron con niveles elevados de d&#237;mero D 9 embarazadas    y otras 15 comenzaron a mostrar niveles entre 0,5 y 1 &#181;g/mL, con ligeros    aumentos en la agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea (entre 6 y 24 %),    con una media de 14 %. En los casos correspondientes se aumentaron las dosis    de aspirina y HBPM. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el tercer trimestre    se mantuvieron con niveles elevados de d&#237;mero D las 24 embarazadas anteriores    (entre 0,5 y 1 &#181;g/mL) y se incorporaron 3 m&#225;s que mostraron niveles    entre 2 y 3 &#181;g/mL con agregaciones espont&#225;neas por encima de 12 %    y en algunos casos del 20 %. En este grupo predominaron gestantes con diagn&#243;stico    de SAAF y SPP. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el puerperio    11 embarazadas mostraron niveles entre 0,5 y 1 &#181;g/mL y solo 7 entre 1 y    3 &#181;g/mL, los valores elevados de agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea    se normalizaron en el puerperio. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El d&#237;mero    D es un producto de degradaci&#243;n de la fibrina y su presencia indica un    proceso de fibrinolisis posterior a una trombosis. Los niveles elevados de d&#237;mero    D se pueden observar en varias situaciones cl&#237;nicas, en las cuales existe    degradaci&#243;n de la fibrina por la plasmina, pero fundamentalmente en trombosis    reciente.<sup>8</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Durante el embarazo,    se produce una activaci&#243;n fisiol&#243;gica progresiva del sistema hemost&#225;tico    con el fin de preparar a la gestante para el parto. Del mismo modo, los niveles    de d&#237;mero D sufren un incremento progresivo a lo largo de todo el embarazo,    que reflejan una activaci&#243;n de la coagulaci&#243;n, un aumento de la fibrin&#243;lisis    o una combinaci&#243;n de ambos.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el presente    estudio para la determinaci&#243;n del d&#237;mero D, se utiliz&#243; la prueba    de aglutinaci&#243;n inmunol&#243;gica, que contiene part&#237;culas de l&#225;tex    recubiertas con un anticuerpo monoclonal espec&#237;fico para el d&#237;mero    D, que se encuentra entrecruzado con la fibrina. Estas part&#237;culas de l&#225;tex    producen agregados macrosc&#243;picos &#250;nicamente en presencia de derivados    de fibrina que contengan el d&#237;mero D. El ensayo no reconoce al fibrin&#243;geno,    aunque estos se encuentren a elevadas concentraciones; por tanto esta prueba    detecta con exactitud la presencia del d&#237;mero D directamente en plasma,    es una prueba semicuantitativa y el resultado positivo es mayor a 0,5 &#181;g/m:,    que es el l&#237;mite de detecci&#243;n.<sup>10-12</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La medici&#243;n    del porcentaje de agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea y de los niveles    del d&#237;mero D proporcion&#243; informaci&#243;n valiosa ya que niveles bajos    tienen un alto valor predictivo negativo, por lo tanto, un d&#237;mero D positivo    o una agregaci&#243;n espont&#225;nea plaquetaria siempre requiere una prueba    de confirmaci&#243;n y por supuesto de un cambio en la conducta terap&#233;utica.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el estudio    realizado, se comprob&#243; que hubo un aumento leve en los niveles de d&#237;mero    D de las gestantes y que en algunos casos su valor se duplic&#243; en el segundo    y tercer trimestre; respectivamente, e incluso en el puerperio. Sin embargo,    con la conducta terap&#233;utica seguida no se observaron aumentos por encima    de 3 &#181;g/mL y en el caso de la agregaci&#243;n plaquetaria espont&#225;nea    con porcentajes por encima del 40 % permiti&#243; definir la interrupci&#243;n    del embarazo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Finalmente es    de destacar que con el uso de estas herramientas &#250;tiles que constituyen    marcadores tromb&#243;ticos en el seguimiento de gestantes con trombofilias,    se ha podido introducir a la sociedad 61 neonatos que gozan de excelente salud.    </font></p> <h5> </h5>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="3"><br clear="all"/>   </font></b> </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS </b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Almagro V&#225;zquez    D. La hemostasia en el embarazo. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2000;16(2):90-8.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Sixto Bustelo    GG, Cruz Hern&#225;ndez J. Trastornos de la hemostasia durante la gestaci&#243;n.    Rev Cubana Obstet Ginecol. 2010; 36(3): 440-61.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Kovac MK, Lalic-Cosic    SZ, Dmitrovic JM, Djordjevic VJ, Radojkovic DP. Thrombin generation, D-dimer    and protein S in uncomplicated pregnancy. Clin Chem Lab Med. 2015 Nov;53(12):1975-9.    doi: 10.1515/cclm-2014-1030.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Pulivarthi    S, Gurram MK<sup>. </sup>Effectiveness of d-dimer as a screening test for venous    thromboembolism: an update. N Am J Med Sci. 2014 Oct;6(10):491-9. doi: 10.4103/1947-2714.143278.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Toshima H,    Sugihara H, Hamano H, Sato M, Yamamoto M, Yamazaki S, et al. Spontaneous platelet    aggregation in normal subject assessed by a laser light scattering method: an    attempt at standardization. Platelets. 2008 Jun;19(4):293-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Sasano T, Tomimatsu    T, Nishimura JI, Matsumura I, Kanakura Y, Kimura T. Two consecutive pregnancies    in a patient with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria treated with anticoagulant    therapy at different doses. Blood Coagul Fibrinolysis. 2016 Jan;27(1):109-12.    doi: 10.1097/MBC.0000000000000386.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Patel JP, Patel    RK, Roberts LN, Marsh MS, Green B, Davies JG, et al. Changes in thrombin generation    and D-dimer concentrations in women injecting enoxaparin during pregnancy and    the puerperium. BMC Pregnancy Childbirth. 2014 Nov 19;14:384. doi: 10.1186/s12884-014-0384-0.        </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Ercan &#350;,    &#214;zkan S, Y&#252;cel N, Or&#231;un A. Establishing reference intervals for    D-dimer to trimesters. J Matern Fetal Neonatal Med. 2015 May;28(8):983-7. doi:    10.3109/14767058.2014.940891. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Kline JA, Williams    GW, Hernandez-Nino J. D-dimer concentrations in normal pregnancy: new diagnostic    thresholds are needed. Clin. Chem. 2005 May;51(5):825-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Pabinger I,    Ay C. Biomarkers and venous thromboembolism. Arterioscler Thromb Vasc Biol.    2009 Mar;29(3):332-6.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Osunkalu VO,    Adeoye FA, Akinsola OJ, Makwe CC. Plasma D-dimer reference ranges in pregnant    Nigerians. Afr J Med Med Sci. 2014 Sep;43(3):273-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. Kjellberg    U, van Rooijen M, Bremme K, Hellgren M. Increased activation of blood coagulation    in pregnant women with the Factor V Leiden mutation. Thromb Res. 2014 Oct;134(4):837-45.    doi: 10.1016/j.thromres.2014.07.037.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Recibido: diciembre    12,2017.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aceptado:    abril 05, 2018. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Lic. Loreta    M Rodr&#237;guez P&#233;rez</i> . Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a.    Apartado 8070, La Habana, CP 10800, CUBA. Correo electr&#243;nico: <a href="mailto:rchematologia@infomed.sld.cu">    rchematologia@infomed.sld.cu </a> </font></p>        ]]></body><back>
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