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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The increase of life expectancy has caused an aging of the population and consequently a relative rise of the diseases associated with it. During the last years more studies have been conducted on this topic and numerous hypotheses have been made. In this paper some theories on aging are presented, among them, those ones programmed from the genetic point of view that state that aging occur in a predetermined way, and the theories on non-genetically programmed aging, in particular, the theory of free radicals and oxidative stress, whose central dogma is based on how during the aerobial metabolism radical species derived from oxygen are produced incidentally and in an uncontrollable way, the molecules are irreversibly damaged, damage that is accumulated in the course of time, and this results in a gradual lost of the homeostatic mechanisms, interference of the patterns of genic expression and lost of the functional capacity of the cell]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <h5>   <a href="ibisu300.htm">Indice </a><a href="ibi06300.htm">Anterior </a><a href="ibi08300.htm">Siguiente    <br>   </a>Rev Cubana Invest Biomed 2000;19(3):186-90</h5>   <a href="ibi07300.pdf"><img SRC="pdf.gif" BORDER=0 height=23 width=24></a><a href="ibi07300.pdf">   Formato PDF</a>   <h3> Temas de Actualizaci&oacute;n</h3>   Centro de Investigaciones Biom&eacute;dicas   <h2>   Un acercamiento a la teor&iacute;a de los radicales libres y el estr&eacute;s   oxidativo en el envejecimiento</h2>   <i>Dra. Ela C&eacute;spedes Miranda, Dra. Karina Rodr&iacute;guez Capote,   Dra. Niurka Ll&oacute;piz Janer y Lic. Niurys Cruz Mart&iacute;</i>   <h4>       <br>   RESUMEN</h4>   El aumento en la expectativa de vida ha originado un envejecimiento en   la poblaci&oacute;n y por consiguiente un incremento relativo de las enfermedades   asociadas con este. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han incrementado   los estudios relacionados con este tema y se han formulado numerosas hip&oacute;tesis.   En este trabajo se presentan algunas teor&iacute;as del envejecimiento,   entre ellas, aquellas teor&iacute;as programadas desde el punto de vista   gen&eacute;tico, que suponen que el envejecimiento ocurre de forma predeterminada,   y las teor&iacute;as de envejecimiento no programado gen&eacute;ticamente,   en particular la teor&iacute;a de los radicales libres y el estr&eacute;s   oxidativo, cuyo dogma central radica en c&oacute;mo durante el metabolismo   aerobio se producen incidental y de forma incontrolable especies radic&aacute;licas   derivadas del ox&iacute;geno, las macromol&eacute;culas se da&ntilde;an   irreversiblemente, da&ntilde;o que se acumula en el tiempo, y esto resulta   en una p&eacute;rdida gradual de los mecanismos homeost&aacute;ticos, interferencia   de patrones de expresi&oacute;n g&eacute;nica y p&eacute;rdida de la capacidad   funcional de la c&eacute;lula.       <p><i>Descriptores DeCS:</i> ESPERANZA DE VIDA; ENVEJECIMIENTO DE LA POBLACION;   ENVEJECIMIENTO/ gen&eacute;tica; RADICALES LIBRES; ESTRES OXIDATIVO.       <br>&nbsp;       <p>La disminuci&oacute;n de las tasas de natalidad y de mortalidad infantil,   la mejor&iacute;a en la atenci&oacute;n sanitaria, el control de enfermedades   infectotransmisibles y el aumento en la expectativa de vida han originado   un envejecimiento de la poblaci&oacute;n. Seg&uacute;n c&aacute;lculos   de las Naciones Unidas en el a&ntilde;o 1950 hab&iacute;an alrededor de   200 000 000 de personas de 60 a&ntilde;os y m&aacute;s que aumentaron en   el a&ntilde;o 1975 a 350 000 000. Las proyecciones demogr&aacute;ficas   indican que para el a&ntilde;o 2000 aumentar&aacute;n a 590 000 000 y para   el 2025 puede ser de 1100 000 000, lo que significa un aumento equivalente   a 224 % con respecto a 1975.<sup>1</sup>       <p>No existen dudas de las modificaciones morfol&oacute;gicas, bioqu&iacute;micas,   fisiol&oacute;gicas y psicol&oacute;gicas que aparecen como consecuencia   de la acci&oacute;n del tiempo sobre los seres vivos. El envejecimiento   seg&uacute;n el cient&iacute;fico doctor Bernard Sthreler:<sup>1</sup>   "Es un proceso biol&oacute;gico, universal, end&oacute;geno, intr&iacute;nseco,   delet&eacute;reo, progresivo e irreversible que se caracteriza por un deterioro   de las capacidades del organismo para adaptarse tanto en su medio interno   como en el ambiente externo, a la detenci&oacute;n de nuestros sistemas   autorreguladores y que lleva inevitablemente a la muerte".   <h4>       <br>   Teor&iacute;a de los radicales libres y el estr&eacute;s oxidativo en el   envejecimiento</h4>   En el a&ntilde;o 1956 Harman propuso la teor&iacute;a de los radicales   libres en el envejecimiento, sugiriendo que los radicales libres producidos   durante la respiracion aerobia causan da&ntilde;o oxidativo que se acumula,   y resulta en una p&eacute;rdida gradual de los mecanismos homeost&aacute;ticos,   en una interferencia de patrones de expresi&oacute;n g&eacute;nica y p&eacute;rdida   de la capacidad funcional de la c&eacute;lula, lo que conduce al envejecimiento   y a la muerte.<sup>2,3</sup> En ese momento se conoc&iacute;a relativamente   poco sobre los sitios celulares de generaci&oacute;n de los radicales libres   y sus subsecuentes reacciones moleculares. Teniendo en cuenta los avances   que se han producido en este campo, la hip&oacute;tesis original de los   radicales libres en el envejecimiento se ha ido modificando en respuesta   a este progreso. De acuerdo con dicha teor&iacute;a, existe interrelaci&oacute;n   entre la generaci&oacute;n de oxidantes, la protecci&oacute;n antioxidante   y la reparaci&oacute;n del da&ntilde;o oxidativo (los 2 &uacute;ltimos   pueden ser inducidos en respuesta al da&ntilde;o). La expectativa de vida   puede ser aumentada al disminuir el grado de los fen&oacute;menos oxidantes.   Esto se lograr&iacute;a con la mejor&iacute;a de los h&aacute;bitos higi&eacute;nico-diet&eacute;ticos   y con el aumento de las defensas antioxidantes.       <p>Se considera que la mitocondria es la fuente generadora de especies   reactivas del ox&iacute;geno (ERO) m&aacute;s importante.<sup>4</sup> El   incremento en la formaci&oacute;n de O<sub>2</sub><sup>-</sup> y H<sub>2</sub>O<sub>2   </sub>se justifica con el hallazgo de que en el envejecimiento se modifican   las condiciones del flujo de electrones en la cadena de transporte de estos.<sup>5</sup>   Los investigadores postulan que las ERO generadas pueden producir da&ntilde;o   tanto a la membrana interna de la mitocondria como a los componentes de   la cadena de transporte de electrones o al ADN mitocondrial, lo que incrementa   m&aacute;s la producci&oacute;n de ERO y consecuentemente m&aacute;s da&ntilde;o   a la mitocondria e incremento del estr&eacute;s oxidativo por aumentar   la producci&oacute;n de oxidantes.       <p>El genoma mitocondrial es muy susceptible al ataque por radicales libres   producido en la propia mitocondria. Esto produce cambios con el tiempo,   se compromete la formaci&oacute;n de ATP y la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas.   En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha continuado trabajando en el da&ntilde;o   que se produce en la mitocondria por los radicales libres, as&iacute; como   el funcionamiento de los procesos que se desarrollan en este organelo.   Existen m&uacute;ltiples evidencias que corroboran la importancia de la   disfunci&oacute;n mitocondrial en la patog&eacute;nesis de la destrucci&oacute;n   celular que causa envejecimiento, y es el estr&eacute;s oxidativo el principal   inductor de esas alteraciones.<sup>5</sup>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Numerosos estudios se han realizado para determinar si las defensas   antioxidantes declinan con la edad.<sup>5,6</sup> Entre ellos, el an&aacute;lisis   de los principales componentes de estas: actividad o expresi&oacute;n de   las enzimas super&oacute;xido dismutasa, catalasa, glutati&oacute;n peroxidasa,   glutati&oacute;n reductasa, glutati&oacute;n-S-transferasa y la concentraci&oacute;n   de compuestos de bajo peso molecular con propiedades antioxidantes. <i>Sohal</i>   y otros sobreexpresaron super&oacute;xido dismutasa y catalasa en D<i>rosophila   melanogaster </i>y aument&oacute; la expectativa de vida en 30 % y disminuy&oacute;   el da&ntilde;o por oxidaci&oacute;n de prote&iacute;nas.<sup>7</sup>       <p>La c&eacute;lula tiende a generar oxidantes y antioxidantes en una forma   interdependiente. Mientras que los oxidantes estimulan la producci&oacute;n   end&oacute;gena de antioxidantes; la administraci&oacute;n de antioxidantes   suprime varios componentes de las defensas end&oacute;genas. Estos hallazgos   sugieren que el estado oxidativo de la c&eacute;lula es mantenido por mecanismos   de retroalimentaci&oacute;n.       <p><i>Sohal</i> encontr&oacute; que existe relaci&oacute;n entre el potencial   de vida m&aacute;ximo y los niveles de defensa antioxidante en 6 especies   diferentes de mam&iacute;feros y en insectos.<sup>7,8</sup>       <p>La hip&oacute;tesis del estr&eacute;s oxidativo en el envejecimiento   reconcilia y conceptualiza la informaci&oacute;n existente sobre este tema   e intenta responder las interrogantes que se generan a partir de la teor&iacute;a   de los radicales libres.       <p>La hip&oacute;tesis del estr&eacute;s oxidativo en el envejecimiento   refiere que el completamiento del programa gen&eacute;tico que gobierna   la secuencia y duraci&oacute;n de varias fases ontogen&eacute;ticas, est&aacute;   ligado al gasto de una suma definida de energ&iacute;a. El nivel de estr&eacute;s   oxidativo depende de la velocidad de generaci&oacute;n de oxidantes y de   los niveles de defensa antioxidante, los cuales est&aacute;n gen&eacute;ticamente   controlados, pero est&aacute;n influenciados tambi&eacute;n por factores   epigen&eacute;ticos. El estr&eacute;s oxidativo ejerce una influencia reguladora   en la expresi&oacute;n g&eacute;nica y es diferente en los distintos estadios   del desarrollo.       <p>Los trabajos demuestran que si bien el tiempo de vida m&aacute;ximo   pod&iacute;a ser alterado variando el &iacute;ndice metab&oacute;lico,   el total de energ&iacute;a gastado durante la vida (potencial metab&oacute;lico)   permanece constante y es caracter&iacute;stico de la especie. Un mecanismo   mediante el cual el &iacute;ndice metab&oacute;lico influye en el desarrollo   y el envejecimiento puede ser a trav&eacute;s de modulaciones en el nivel   de estr&eacute;s oxidativo.<sup>9 </sup>Los resultados de estos estudios   indican que la generaci&oacute;n de oxidantes, niveles de defensa antioxidante   e &iacute;ndice metab&oacute;lico son interactivos.   <h4>       <br>   El envejecimiento est&aacute; asociado con alteraciones en el nivel de   estr&eacute;s oxidativo y cambios en la expresi&oacute;n g&eacute;nica</h4>   El envejecimiento se caracteriza por alteraciones indicativas de un desgaste   gradual del genoma como son la disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de   receptores celulares, la aparici&oacute;n de prote&iacute;nas anormales,   la desrrepresi&oacute;n de oncogenes, la disminuci&oacute;n de la transcripci&oacute;n,   la traducci&oacute;n y el procesamiento del ARN.       <p>Aunque el nivel del estr&eacute;s oxidativo est&aacute; influenciado   por mecanismos gen&eacute;ticos, el incremento en la formaci&oacute;n de   ERO es un fen&oacute;meno epigen&eacute;tico. Durante el desarrollo, cambios   en el nivel de estr&eacute;s oxidativo, programados gen&eacute;ticamente,   inducen la expresi&oacute;n de nuevas prote&iacute;nas o la supresi&oacute;n   de determinados genes, por lo que es posible que en la fase adulta de la   vida, modificaciones en el estr&eacute;s oxidativo por factores epigen&eacute;ticos,   supriman tambi&eacute;n la expresi&oacute;n de determinados genes. A partir   de estas observaciones <i>Sohal </i>y <i>Allen<sup>9</sup> </i>postularon   que el envejecimiento no est&aacute; gobernado por un programa gen&eacute;tico<i>   per se</i>, pero que ocurre por la influencia del estr&eacute;s oxidativo   en el programa gen&eacute;tico.       <p>Se ha sugerido que el efecto del estr&eacute;s oxidativo en la expresi&oacute;n   g&eacute;nica sea a trav&eacute;s de 2 mecanismos:       <br>&nbsp;       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>&nbsp;   <ul>       <li>   Efecto directo sobre la producci&oacute;n y el procesamiento del ARN.</li>          <li>   Cambios en la distribuci&oacute;n i&oacute;nica de la c&eacute;lula.</li>       </ul>          <p><i>Efectos al nivel del control transcripcional</i>       <p>Una prote&iacute;na conocida como Oxy R, en <i>E.coli</i>, <i>Salmonella</i>   y <i>Typhimurium,</i> cuando es oxidada por H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>   act&uacute;a como un activador transcripcional que induce la expresi&oacute;n   de catalasa, super&oacute;xido dismutasa, glutati&oacute;n reductasa, alkilhidro-per&oacute;xido   reductasa, entre otras.<sup>10</sup>       <p>En c&eacute;lulas eucariotas todav&iacute;a no est&aacute; claro c&oacute;mo   se controla la expresi&oacute;n de los genes que codifican para las su-per&oacute;xido   dismutasa, pero se proponen 2 mecanismos:       <br>&nbsp;       <br>&nbsp;   <ul>       <li>   Mediante el factor transcripcional AP-1, que en su componente c-fos tiene   un residuo de ciste&iacute;na cr&iacute;tico muy sensible a la oxidaci&oacute;n.<sup>10</sup></li>          ]]></body>
<body><![CDATA[<li>   Mediante la oxidaci&oacute;n de la subunidad inhibitoria del factor de   transcripci&oacute;n nuclear kB.</li>       </ul>          <p>La SOD-Mn es espec&iacute;ficamente inducida por el factor de necrosis   tumoral (TNF<font face="Symbol,Times">a</font> ), del cual hay evidencias   de que es inducido por ERO, y este a su vez activa al NF-kB;<sup>11</sup>   por lo que se sugiere que existe una relaci&oacute;n entre la activaci&oacute;n   oxidativa del NF-kB y la inducci&oacute;n de la SOD-Mn.   <h4>       <br>   Efectos al nivel de las modificaciones postranscripcionales</h4>   Se ha observado recientemente que el procesamiento del ARN es alterado   por exposici&oacute;n de la c&eacute;lula a sistemas generadores de radicales   del ox&iacute;geno. En organismos en desarrollo, en tejidos de individuos   senescentes y en tejidos bombardeados con O<sup>-</sup><sub>2</sub> se   ha encontrado ARN inmaduro en el citoplasma, lo que sugiere que los cambios   asociados con el envejecimiento y el desarrollo pueden ser mediados por   la generaci&oacute;n y eliminaci&oacute;n de ERO.<sup>9</sup>       <p>Existen numerosas evidencias que sustentan las teor&iacute;as del envejecimiento,   aunque la mayor&iacute;a no son mutuamente excluyentes; es m&aacute;s,   todas o algunas pueden operar de forma simult&aacute;nea. La opini&oacute;n   dominante entre los geront&oacute;logos es que el envejecimiento es un   fen&oacute;meno multicausal; lo que no excluye la existencia de una "causa   fundamental" que tenga una expresi&oacute;n pleiotr&oacute;pica, es decir,   que pueda producir numerosos cambios secundarios y terciarios.   <h4>       <br>   SUMMARY</h4>   The increase of life expectancy has caused an aging of the population and   consequently a relative rise of the diseases associated with it. During   the last years more studies have been conducted on this topic and numerous   hypotheses have been made. In this paper some theories on aging are presented,   among them, those ones programmed from the genetic point of view that state   that aging occur in a predetermined way, and the theories on non-genetically   programmed aging, in particular, the theory of free radicals and oxidative   stress, whose central dogma is based on how during the aerobial metabolism   radical species derived from oxygen are produced incidentally and in an   uncontrollable way, the molecules are irreversibly damaged, damage that   is accumulated in the course of time, and this results in a gradual lost   of the homeostatic mechanisms, interference of the patterns of genic expression   and lost of the functional capacity of the cell.       <p><i>Subject headiongs</i>: LIFE EXPECTANCY; DEMOGRAPHIC AGING; AGING/genetics;   FREE RADICALS; OXIDATIVE STRESS.   <h4>       <br>   REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>      <ol>       <!-- ref --><li>   Rocabruno JC, Prieto O. Gerontolog&iacute;a y Geriatr&iacute;a Cl&iacute;nica.   La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas, 1992:45-59.</li>    Y]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li>   Medveded<b> </b>Z. An attempt at a rational clasification of theories of   aging. Biol Rev 1990;65:375-98.</li>    Y<!-- ref --><li>   Hayflick L. Theories of biological aging. Exp Gerontol 1985;20:145-59.</li>    Y<!-- ref --><li>   Sohal RS. The free radical hypothesis of aging: an appraisal of the current   status. Aging Clin Exp Res 1993;5:3-17.</li>    Y<!-- ref --><li>   Beckman KB, Ames BN. The free radical theory of aging matures. Physiol   Rev 1998;78(2):547-81.</li>    Y<!-- ref --><li>   Yu BP, Kang CM, Jan JS, Kim DS. Can antioxidant supplementation slow the   aging process? Biofactors 1998;7(1-2):93-101.</li>    Y]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li>   Sohal RS, Sohal BH, Orr WC. Mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide   generation, protein oxidative damage and longevity in different species   of flies. Free Radic Biol Med 1995;19:499-504.</li>    Y<!-- ref --><li>   Sohal RS, Sohal BH, Brunk UT. Relationship between antioxidant defenses   and longevity in different mammalian species. Mech Ag Dev 1990;53:217-27.</li>    Y<!-- ref --><li>   Sohal RS, Allen RG. Oxidative stress as a causal factor in differentiation   ang aging: a unifying hipothesis. Exp Ger 1990;25:499-522.</li>    Y<!-- ref --><li>   Storz G, Tartaglia LA, Ames BN. Transcriptional regulator of oxidative   stress inducible genes: direct activation by oxidation. Science 1990;248:189-94.</li>    Y<!-- ref --><li>   Pang XP, Ross NS, Park M. Tumor necrosis factor a activates nuclear factor   kB and induces manganous superoxide dismutase and phosphodiesterase mRNA   in human papillary thyroid carcinoma cells. J Biol Chem 1992;267:12826-30.</li>    Y]]></body>
<body><![CDATA[</ol>          <p>    <br>Recibido: 3 de abril del 2000. Aprobado: 27 de junio del 2000.       <br>Dra. <i>Ela M. C&eacute;spedes Miranda</i>. Centro de Investigaciones   Biom&eacute;dicas. Instituto Superior de Ciencias B&aacute;sicas y Precl&iacute;nicas   "Victoria de Gir&oacute;n". Avenida 146 No. 3102 esquina a 31, reparto   Cubanac&aacute;n, municipio Playa, Ciudad de La Habana, Cuba. CP 11600.       <br>&nbsp;   <h5>   <a href="ibisu300.htm">Indice </a><a href="ibi06300.htm">Anterior </a><a href="ibi08300.htm">Siguiente</a></h5>           ]]></body><back>
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