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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The oxidative stress of aerobic organisms may be originated in both endogenous and exogenous sources and, although antioxidant defense mechanisms exist, cell damage by reative oxygen species is ubiquitous. For this reason, oxygen toxicity and the high reactive capacity of its molecules is a matter of discussion at present. The antioxidant activity against lipid peroxidation generated by spontaneous self-oxidation of phospholipids in rat brain homogenates and iron/ascorbate-catalyzed peroxidation (non-enzymatic) was studied in this paper. A dry powdered sample obtained from Justicia pectoralis Jacq through a technological procedure devised by the National Products Department of the Drug Research and Development Center was used. It met the set quality standards. This sample showed an antioxidant activity in both spontaneous and nonspontaneous self-oxidation of phospholipids]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos </p>    <p align="JUSTIFY">  <h2 align="JUSTIFY"><b>Evaluaci&oacute;n de la actividad antioxidante de <i>Justicia  pectoralis</i> Jacq </b> </h2>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><a href="#cargo"><i>Lic.  Gilberto P&eacute;rez Trueba</i></a><i>,<a name="autor"></a> Lic. Reinaldo Rivero  Mart&iacute;nez, Lic. Zenia Pardo Ruiz y Lic. Jorge Rodr&iacute;guez Chanfrau</i>      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Resumen</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">En los organismos aerobios el &eacute;stres oxidativo puede  originarse tanto de fuentes end&oacute;genas como de fuentes ex&oacute;genas y  a pesar de los mecanismos de defensa antioxidante, el da&ntilde;o a la c&eacute;lula  por especies reactivas del ox&iacute;geno es ubicuo. Por esta raz&oacute;n la  toxicidad del ox&iacute;geno y de las mol&eacute;culas derivadas de este, con  alta capacidad reactiva, constituye un tema muy actual. La actividad antioxidante  contra la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica generada por la autoxidaci&oacute;n  espont&aacute;nea de los fosfol&iacute;pidos presentes en homogenatos de cerebro  de rata y la catalizada por hierro/ ascorbato (no enzim&aacute;tica) fue estudiada.  Se emple&oacute; una muestra de polvo seca obtenida a partir de <i>Justicia pectoralis</i>  Jacq mediante desarrollo tecnol&oacute;gico elaborado por el Departamento de Productos  Naturales del Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos y que  cumple con los par&aacute;metros de calidad establecidos. Esta mostr&oacute; una  actividad antioxidante tanto durante la autoxidaci&oacute;n espont&aacute;nea  de los fosfol&iacute;pidos as&iacute; como durante la autoxidaci&oacute;n no espont&aacute;nea.      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><i>Descriptores DeCS</i>: ESTR&Eacute;S  OXIDATIVO; ESPECIES DE OX&Iacute;GENO REACTIVO; ANTIOXIDANTES/uso terap&eacute;utico;  PEROXIDACI&Oacute;N DE L&Iacute;PIDO; FOSFOL&Iacute;PIDOS; PLANTAS MEDICINALES/uso  terap&eacute;utico; MEDICINA HERBARIA; RATAS.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">&nbsp;     <p>La <i>Justicia  pectoralis </i>Jacq (tilo) tiene un amplio espectro en cuanto al tratamiento de  diversas afecciones, entre las que podemos citar de forma selectiva las siguientes:  curaci&oacute;n de heridas, golpes y &uacute;lceras, para enfermedades nerviosas,  hipocondria, indigestiones, entre otras.<sup class="superscript">1</sup> El alto  porcentaje de compuestos polifen&oacute;licos en su composici&oacute;n, hace suponer  que presente adem&aacute;s una actividad antioxidante. Este hecho ser&iacute;a  de gran importancia teniendo en cuenta el inter&eacute;s creciente que ha despertado  el estudio de la influencia de las especies reactivas del ox&iacute;geno (ERO)  en los procesos biol&oacute;gicos y m&aacute;s a&uacute;n en la medicina. El objetivo  fue realizar un estudio preliminar del posible efecto antioxidante de <i>Justicia  pectoralis</i> Jacq, al evaluar <i>in vitro</i> la inhibici&oacute;n de la peroxidaci&oacute;n  lip&iacute;dica (POL) espont&aacute;nea e inducida. </p>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>M&eacute;todos</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Se  emple&oacute; polvo seco de <i>Justicia pectoralis </i>obtenido mediante un proceso  tecnol&oacute;gico desarrollado en el Departamento de Productos Naturales del  Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Este fue  analizado seg&uacute;n t&eacute;cnica de control de la calidad establecida tambi&eacute;n  en el centro.     <p align="JUSTIFY">Para el estudio de la inhibici&oacute;n de la  POL espont&aacute;nea e inducida se sigui&oacute; la t&eacute;cnica reportada  en la literatura,<sup class="superscript">2,3</sup> que fue modificada con el  empleo de homogenato de cerebro de rata en lugar de homogenato de cerebro de buey  (ambos con abundancia de fosfol&iacute;pidos). En dicha t&eacute;cnica se llev&oacute;  a cabo la determinaci&oacute;n de malonildialdeh&iacute;do (MDA) a trav&eacute;s  del ensayo de sustancias reactivas con el &aacute;cido tiobarbit&uacute;rico (TBA),  se utiliz&oacute; un espectrofot&oacute;metro UV/VIS PU 8720.     <p align="JUSTIFY">Para  la preparaci&oacute;n del homogenato de cerebro de ratas Wistar hembras, con un  rango de peso corporal entre 150 y 200 g, se utiliz&oacute; un polytron (homogenizador)  IKA-Labortechnik Ultra turrax T 25, y se emple&oacute; soluci&oacute;n tamp&oacute;n  fosfato (pH 7,4) como medio de homogenizaci&oacute;n. Posteriormente este fue  centrifugado (centr&iacute;fuga Jouan MR 1822), y se recolectaron los sobrenadantes  para la ejecuci&oacute;n de la t&eacute;cnica. Las concentraciones en el medio  de reacci&oacute;n fueron: 2,97; 1,32; 0,51; 0,14 y 0,0138 mg/mL.     <p align="JUSTIFY">Todos  los reactivos empleados fueron de calidad anal&iacute;tica.     <p align="JUSTIFY">Fue  estimada la concentraci&oacute;n inhibitoria media (CI <sub>50</sub>) a trav&eacute;s  de un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n y correlaci&oacute;n lineal.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Resultados </b> </h4>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El an&aacute;lisis del control de la calidad de la muestra  empleada demostr&oacute; que cumple con los par&aacute;metros exigidos por la  t&eacute;cnica del fabricante, tal como se refleja en la tabla.     <p align="center">Tabla.  <i>Resultados del control de calidad del principio activo</i>     <br> <table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td width="21%">     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Par&aacute;metros  </td><td width="79%">Resultados </td></tr> <tr> <td width="21%">     <p align="center">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Caracter&iacute;sticas organol&eacute;pticas  </td><td width="79%">Polvo fino de color carmelita claro, higrosc&oacute;pico.  Soluble en agua y soluci&oacute;n hidroalcoh&oacute;lica. Insoluble en &eacute;ter  y cloroformo</td></tr> <tr> <td width="21%">Identificaci&oacute;n de: </td><td width="79%">&nbsp;</td></tr>  <tr> <td width="21%">     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">Coumarina </td><td width="79%">Responde</td></tr>  <tr> <td width="21%">     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">Polifenoles totales  </td><td width="79%">Responde</td></tr> <tr> <td height="22" width="21%">     <p align="center">      <p align="JUSTIFY">Amino&aacute;cidos y aminas </td><td height="22" width="79%">Responde</td></tr>  <tr> <td width="21%">     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">Flavonoides </td><td width="79%">Responde</td></tr>  <tr> <td height="35" width="21%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">     <p align="JUSTIFY">Concentraci&oacute;n  de    <br> coumarinas totales </td><td height="35" width="79%">56 mg/g polvo seco</td></tr>  </table>    <p align="center">    <br>     <p align="JUSTIFY">Los resultados de la inhibici&oacute;n  de la POL espont&aacute;nea e inducida se muestran en las figuras 1 y 2 respectivamente.  Para el primer caso se obtuvo una CI <sub>50 </sub>igual a 0,0039 mg/mL, mientras  que para el segundo una CI <sub>50</sub> de 0,36 mg/mL.     <p align="center"><a href="/img/revistas/ibi/v20n1/f0106101.jpg"><img src="/img/revistas/ibi/v20n1/f0106101.jpg" width="113" height="90" border="0"></a>      
<p align="center">Fig. 1.<i> Curva concentraci&oacute;n-efecto que muestra los  porcentajes de inhibici&oacute;n de la oxidaci&oacute;n espont&aacute;nea de los  fosfol&iacute;pidos, correspondientes a las concentraciones efectivas de la muestra  en el medio de reacci&oacute;n.</i>     <p align="center"><a href="/img/revistas/ibi/v20n1/f0206101.jpg"><img src="/img/revistas/ibi/v20n1/f0206101.jpg" width="124" height="118" border="0"></a>      
<p  align="center">Fig. 2. <i>Curva concentraci&oacute;n-efecto que muestra los porcentajes  de inhibici&oacute;n de la oxidaci&oacute;n inducida sobre los fosfol&iacute;pidos  correspondientes a las concentraciones efectivas de la muestra en el medio de  reacci&oacute;n.</i> <h4  align="JUSTIFY"><b>Discusi&oacute;n</b> </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Esto  confirma la existencia de propiedades antioxidantes para la <i>Justicia pectoralis  </i>Jacq, que era de suponer si se toma en consideraci&oacute;n que los metabolitos  reportados como mayoritarios son del tipo de compuestos polifen&oacute;licos y  que una de las actividades m&aacute;s ampliamente encontradas para estos es el  efecto antioxidante, basado en la capacidad de atrapar o secuestrar ERO, radicales  lip&iacute;dicos, etc., y formar radicales polifen&oacute;licos m&aacute;s estables.<sup class="superscript">4</sup>      <p align="JUSTIFY">Esto puede ser la raz&oacute;n fundamental de varias de las  actividades de estos compuestos en tejidos de plantas, as&iacute; como actividades  medicinales relacionadas con la inhibici&oacute;n de la POL y promoci&oacute;n  de tumores.<sup class="superscript">5</sup>     <p  align="JUSTIFY">Por otra parte ha sido demostrado <i>in vitro</i> que el da&ntilde;o  producido por ERO a blancos biol&oacute;gicos requiere hierro,<sup class="superscript">6,7</sup>  que de- sempe&ntilde;a tambi&eacute;n un papel fundamental en la cascada de POL  (Mamposo M, Cumba B. Estr&eacute;s oxidativo en la diabetes mellitus. Causas,  evoluci&oacute;n y consecuencias: retinopat&iacute;a diab&eacute;tica [Tesis de  Diploma]. 1999). Otra de las propiedades fundamentales que manifiestan muchos  compuestos polifen&oacute;licos es su capacidad quelatante de iones met&aacute;licos.<sup class="superscript">8-10</sup>  Por esta raz&oacute;n los resultados obtenidos durante la autoxidaci&oacute;n  inducida por el sistema hierro/ascorbato pudieran ser atribuidos a esta propiedad  de los compuestos polifen&oacute;licos.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"> <h4  align="JUSTIFY"><b>Summary</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">The  oxidative stress of aerobic organisms may be originated in both endogenous and  exogenous sources and, although antioxidant defense mechanisms exist, cell damage  by reative oxygen species is ubiquitous. For this reason, oxygen toxicity and  the high reactive capacity of its molecules is a matter of discussion at present.  The antioxidant activity against lipid peroxidation generated by spontaneous self-oxidation  of phospholipids in rat brain homogenates and iron/ascorbate-catalyzed peroxidation  (non-enzymatic) was studied in this paper. A dry powdered sample obtained from  <i>Justicia pectoralis</i> Jacq through a technological procedure devised by the  National Products Department of the Drug Research and Development Center was used.  It met the set quality standards. This sample showed an antioxidant activity in  both spontaneous and nonspontaneous self-oxidation of phospholipids.     <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"><i>Subject headings:</i> OXIDATIVE STRESS; REACTIVE OXYGEN  SPECIES; ANTIOXIDANTS/therapeutic use; LIPID PEROXIDATION; PHOSPHOLIPIDS; PLANTS,  MEDICINAL/therapeutic use; MEDICINE, HERBAL; RATS.     <p>&nbsp;</p><h4 align="JUSTIFY"><b>Referencias  bibliogr&aacute;ficas</b> </h4>    <p align="JUSTIFY"> <ol>     <!-- ref --><li> Rivero MR, Rodr&iacute;guez  J. <i>Justicia pectoralis</i> Jacq. Art&iacute;culo de revisi&oacute;n. Rev Mexicana  Ciencias Farmac&eacute;uticas 2000 (en prensa). </li>    <!-- ref --><li> Ozdemirler G. Peroxidation  potencial and antioxidative activity of serum in patients with diabetes mellitus  and myocardial infarcton. Horm Metabol Res 1995; 27:194-6. </li>    <!-- ref --><li> Aeschbach  R. Antioxidant action of thymol, carvacol, G-gingerol, zingerohoe and hydroxytyrosol.  Fd. Chem Toxic 1994; 32(1):31-6. </li>    <!-- ref --><li> Takuo O, Takashi Y, Tsutomu H. Chemistry  and antioxidative effects of phenolic compounds from Licorice tea and composite  and Labiate Herbs. Chapter 15. 1991. </li>    <!-- ref --><li> Birgitta CP, H&uuml;sken JJ, Beekman  B, Robertus CA, Onderwater W, Vijgh JF van der. Modulation of the <i>in vitro</i>  cardiotoxicity of doxorrubicin by flavonoids. Cancer Chemoter Pharmacol 1995;  37:55-62. </li>    <!-- ref --><li> Gianni L, Zweier JL, Levy A, Myers CE. Characterization of  the cycle of iron-mediated electron transfer from adriamycin to molecular oxygen.  J Biol Chem 1985; 260:6820. </li>    <!-- ref --><li> Gutteridge JMC. Lipid peroxidation and possible  hydroxyl radical formation stimulated by the self-reduction of a doxorrubicin-iron  III complex. Biochem Pharmacol 1984;33:1725. </li>    <!-- ref --><li> Havsteen B. Flavonoids,  a class of natural products of high pharmacological potency. Biochem Pharmacol  1983; 32: 1141. </li>    <!-- ref --><li> Thompson M, Williams CR. Stability of flavonoid complexes  of cooper II and flavonoid antioxidant activity. Anal Chem Acta 1976;85:375. </li>    <!-- ref --><li>Okuda  T, Yoshida T, Hatano T. Chemistry and biological activity of tannins in Medicinal  Plants. En: Plant Research Plants and Traditional Medicine, 1991. </li>    </ol>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Recibido: 10 de febrero del 2000. Aprobado: 18 de mayo del  2000.     <br> <a href="#autor">Lic. <i>Gilberto P&eacute;rez Trueba.</i></a><i><a name="cargo"></a></i>  Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos. Avenida 26 No. 1605,  municipio Cerro, Ciudad de La Habana, Cuba.      ]]></body><back>
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