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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The descriptive study of some cell and humoral immunity variables including spontaneous and active rosettes, immunoglobulins, total hemolytic complement and circulating immunocomplexes was carried in 30 multiple trauma patients seen at the intensive care unit of "Dr Luis Díaz Soto" Higher Institute of Military Medicine. Patients were monitored by means of three blood extractions taken 24 h, 72h and 7 days after their having suffered the trauma. There was a reduction in rosettes, changes in the immunoglobulin values and an increase of circulating immunocomplexes, hence the follow-up of these variables would be important for the assessment of multiple trauma patients]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p  align="JUSTIFY">Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az  Soto&quot;     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h2>Comportamiento de variables  inmunol&oacute;gicas<b> </b>en pacientes politraumatizados </h2>    <p align="JUSTIFY"><a href="#cargo"><i>Dra.  Edelis Castellanos Puerto</i></a><i><a name="autor"></a>, Lic. Tatiana V&aacute;zquez  Gonz&aacute;lez, Dra. Mireida Rodr&iacute;guez Acosta y Lic. Adriana Sin Mayor</i>      <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Resumen</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se realiz&oacute; el estudio descriptivo de algunas variables  de la inmunidad celular y humoral que incluyen las rosetas espont&aacute;neas  y activas, las inmunoglobulinas, el complemento hemol&iacute;tico total y los  inmunocomplejos circulantes, en 30 pacientes politraumatizados atendidos en la  unidad de terapia intensiva del Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&quot;. Los pacientes fueron monitoreados mediante 3 extracciones  de sangre que correspondieron a las 24 h, a las 72 h y a los 7 d despu&eacute;s  de haber sufrido el trauma. Se produjo una disminuci&oacute;n de las rosetas,  cambios de los valores de inmunoglobulinas y aumento de los inmunocomplejos circulantes;  por lo que el seguimiento de estas variables ser&iacute;a importante en la evaluaci&oacute;n  de los politraumatizados.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><i>DeCS:</i>  TRAUMATISMO MULTIPLE/inmunolog&iacute;a; HERIDAS Y LESIONES/inmunolog&iacute;a;  INMUNOGLOBULINAS; COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO; INMUNIDAD CELULAR; FORMACION DE  ANTICUERPOS; UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA; SANGRE/inmunolog&iacute;a; FORMACION  DE ROSETA.     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p  align="JUSTIFY">En el mundo los accidentes constituyen la primera causa de muerte,  entre ellos, los politraumatizados llegan a las unidades de terapia intensiva  (UTI) hospitalarias complicados con sepsis o lo hacen durante la progresi&oacute;n  cl&iacute;nica de su estado. Ellos sufren cambios metab&oacute;licos importantes  para su homeostasia, por causa de esto el sistema inmunol&oacute;gico se ve afectado  por redistribuci&oacute;n y ajustes de sus c&eacute;lulas y productos, que le  permiten al individuo evitar las complicaciones dadas por la sepsis.     <p align="JUSTIFY">La  inmunidad depende de la existencia de c&eacute;lulas especializadas en el reconocimiento  y la destrucci&oacute;n de sustancias aje nas al organismo y de la presencia en  el suero de inmunoglobulinas (Igs) espec&iacute;ficas, inmunocomplejos circulantes  (ICC), el complemento (CH-5), entre otros que participan en la defensa inespec&iacute;fica  del organismo.<sup class="superscript">1</sup>     <p align="JUSTIFY">Los linfocitos  son una poblaci&oacute;n celular heterog&eacute;nea que se pueden evaluar por  diferentes t&eacute;cnicas cuantitativas y cualitativas que miden respuesta celular,  como la formaci&oacute;n de rosetas espont&aacute;neas (RE) y rosetas activas  (RA). Los productos humorales como las Igs, CH-50 y los ICC tambi&eacute;n pueden  ser medidos en el suero de forma cuantitativa para medir respuesta humoral.     <p align="JUSTIFY">En  el trabajo se evalu&oacute; la inmunidad celular y humoral de los pacientes politrau-matizados  que se estudiaron mediante las t&eacute;cnicas de RE y RA, las cuantificaciones  de Igs, ICC y la evaluaci&oacute;n del CH-5, de amplio uso en el Hospital &quot;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&quot;, con el objetivo de apreciar su comportamiento en  este tipo de pacientes.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>M&eacute;todos</b>  </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Se estudiaron 30 pacientes de los  dos sexos en la UTI del Hospital &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot; con edades  comprendidas entre los 19 y los 45 a&ntilde;os, que no hab&iacute;an recibido  tratamiento alguno con esteroides u otras drogas que afectan la inmunidad.     <p align="JUSTIFY">A  los pacientes se les tomaron muestras de sangre a las 24 h, a las 72 h y a los  7 d, y se tom&oacute; como punto de partida (0h) el momento de llegada del paciente  politraumatizado a la UTI.     <p align="JUSTIFY">Las muestras de sangre se recogieron  por punci&oacute;n venosa (15 mL) seg&uacute;n la metodolog&iacute;a establecida,  10 mL se utilizaron para aislar los linfocitos y realizar el <i>test </i>de rosetas<sup class="superscript">2</sup>  y 5 mL se utilizaron para colectar suero y realizar la cuantificaci&oacute;n de  inmunoglobulinas, el complemento hemol&iacute;tico total y los inmucomplejos circulantes.<sup class="superscript">3-5</sup>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Los resultados se anotaron en las historias cl&iacute;nicas  de los pacientes y en los libros del departamento de inmunolog&iacute;a del hospital  para garantizar su recopilaci&oacute;n. Los materiales y reactivos empleados son  los establecidos seg&uacute;n el procedimiento de los <i>test </i>correspondientes.      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Resultados</b>  </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">De acuerdo con los rangos de normalidad  establecidos en este laboratorio, la media de los valores de rosetas mostr&oacute;  la depresi&oacute;n de la funci&oacute;n celular desde las primeras 24 h, que  se intensific&oacute; a las 72 h, cuando cl&iacute;nicamente apareci&oacute; el  mayor n&uacute;mero de complicaciones s&eacute;pticas en los politraumatizados  estudiados; con una recuperaci&oacute;n alrededor de los 7 d con mejor&iacute;a  cl&iacute;nica por parte de los pacientes.     <p align="JUSTIFY">Se encontr&oacute;  que la media de los valores de inmunoglobulinas C (IgG) se elev&oacute; ligeramente  de acuerdo con el valor inicial, en las primeras 24 h despu&eacute;s del trauma  pero dentro del rango normal, as&iacute; mismo ocurri&oacute; con las cifras de  inmunoglobulina M (IgM) alrededor de las 72 h y no se apreci&oacute; variaci&oacute;n  de la inmunoglobulina A (IgA) (fig.). Hubo un marcado aumento de los inmunocomplejos  circulantes (ICC) en todos los tiempos estudiados y las cifras de complemento  hemol&iacute;tico total (CH-5) se mantuvieron normales (tabla).     <p align="JUSTIFY">&nbsp;      <p align="center"><a href="/img/revistas/ibi/v20n3/f0102301.gif"><img src="/img/revistas/ibi/v20n3/f0102301.gif" width="161" height="128" border="0"></a>    
<br>      <br> Fig. <i>Inmunoglobulinas/tiempo.</i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">    <br>     <p align="center">Tabla.  <i>Valores de las variables inmunol&oacute;gicas en los tiempos estudiados</i>      <br>     <br> <table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Variables </td><td>     <div align="center">24 h</div></td><td>      <div align="center">72 h</div></td><td>     <div align="center">7 d </div></td></tr>  <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Rosetas espont&aacute;neas  </td><td>     <div align="center">64,93 %</div></td><td>     <div align="center">59,23  %</div></td><td>     <div align="center">65,56 % </div></td></tr> <tr> <td>Rosetas  activas</td><td>     <p align="center">     <p align="center"> 34,93 % </td><td>     <div align="center">34,46  %</div></td><td>     <div align="center">37,76 % </div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Inmunoglobulina A </td><td>     <div align="center">3,001 g/L</div></td><td>      <div align="center">2,466 g/L</div></td><td>     <div align="center">2,558 g/L </div></td></tr>  <tr> <td>Inmunoglobulina G </td><td>     <p align="center">     <p align="center">15,37  g/L </td><td>     <div align="center">11,62 g /L</div></td><td>     <div align="center">12,91  g/L </div></td></tr> <tr> <td>Inmunoglobulina M</td><td>     <p align="center">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">  2,083 g/L </td><td>     <div align="center">0,906 g/L</div></td><td>     <div align="center">0,105  g/L </div></td></tr> <tr> <td>Complemento hemol&iacute;tico </td><td>     <div align="center">27,45  UI </div></td><td>     <div align="center">26,32 UI</div></td><td>     <div align="center">25,62  UI </div></td></tr> <tr> <td>Inmunocomplejos C</td><td>     <div align="center">0,083</div></td><td>      <div align="center">0,906</div></td><td>     <div align="center">0,105 </div></td></tr>  </table>    <p align="center">&nbsp; <h4 align="JUSTIFY"><b>Discusi&oacute;n</b> </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se apreci&oacute; de forma general que el n&uacute;mero de  linfocitos en sangre perif&eacute;rica se vio m&aacute;s afectado que la propia  funci&oacute;n celular o que la calidad de los receptores para formar las RA,  sobre todo a las 72 h. Si se tiene en cuenta que de la funci&oacute;n del linfocito  T <i>helper </i>dependen casi todas las funciones de otras c&eacute;lulas del  sistema inmune y que la secreci&oacute;n de linfoquinas determina la acci&oacute;n  de estas, es obvio que en esta etapa (72 h) ocurran las complicaciones s&eacute;pticas  mayores.     <p align="JUSTIFY">Existe correspondencia con los resultados aportados  por <i>Singh</i> y <i>Stein, </i>donde se apreci&oacute; que las c&eacute;lulas  formadoras de rosetas de los pacientes politraumatizados disminuyeron con gran  significaci&oacute;n estad&iacute;stica en comparaci&oacute;n con sujetos normales,  adem&aacute;s, se vio que en los fallecidos hubo una disminuci&oacute;n progresiva  de las c&eacute;lulas formadoras de rosetas activas a diferencia de los sobrevivientes  donde apareci&oacute; un aumento progresivo de estas; por lo que ellos utilizan  el porcentaje de c&eacute;lulas formadoras de rosetas activas como &iacute;ndice  temprano, para la identificaci&oacute;n de pacientes con alto riesgo de mortalidad.<sup class="superscript">6</sup>      <p align="JUSTIFY">Es obvio suponer, que los ICC se mantengan elevados porque  en general todos los pacientes se infectaron de manera precoz, lo que puede aumentar  la respuesta a IgG en las primeras horas, si se tiene en cuenta que la infecci&oacute;n  es a microorganismos ya conocidos por esos organismos. A las 72 h aparece la tendencia  a la disminuci&oacute;n de la IgG, esto pudiera responder a una agudizaci&oacute;n  de la infecci&oacute;n porque aparecen nuevos microorganismos (los intrahospitalarios  gramnegativos), y precisamente aqu&iacute; donde apareci&oacute; la tendencia  al aumento de la IgM, como se aprecia en la figura.     <p align="JUSTIFY">Es importante  se&ntilde;alar que en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas han aparecido reportes  sobre las deficiencias de IgG en los politraumatizados y se sabe que aunque muchas  veces la IgG total es normal, existe d&eacute;ficit de una subclase o m&aacute;s  y la asociaci&oacute;n de ello con infecciones graves constituye una expresi&oacute;n  de la disregulaci&oacute;n del sistema inmune, fundamentalmente en la producci&oacute;n  de citoquinas.<sup class="superscript">7,8</sup> Referido a esto son los estudios  realizados por <i>Meulenbroek</i> y <i>Zeijlemarker </i>en pacientes traumatizados  y no traumatizados infectados con bacterias encapsuladas, donde existe la disminuci&oacute;n  de la IgG2 y de la IgG4, responsables sobre todo, de la respuesta contra ant&iacute;genos  polisac&aacute;ridos.<sup class="superscript">9</sup> Tambi&eacute;n <i>Mc Retchie  </i> y otros han estudiado el fallo que presenta la producci&oacute;n de anticuerpos  por trastornos de la cooperaci&oacute;n de la c&eacute;lula T, que en este tipo  de paciente es disfuncional, con la c&eacute;lula B.<sup class="superscript">10,11</sup>      <p align="JUSTIFY">En los pacientes estudiados en el instituto no apareci&oacute;  una disminuci&oacute;n franca de la IgG pero s&iacute; se vio la tendencia a la  disminuci&oacute;n despu&eacute;s de las primeras horas de haberse infectado los  pacientes, que pudiera ser explicado por estos mecanismos a pesar de no haber  realizado estudios de sus subclases.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Agradecimientos</b>  </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><i>En la realizaci&oacute;n de este  trabajo no se puede dejar de mencionar la ardua labor de las t&eacute;cnicas Ana  Rojas Moya y Noralba Johnston Dreke que con mucha dedicaci&oacute;n realizaron  la parte t&eacute;cnica de este trabajo, sin lo cual no hubiera culminado exitosamente.</i>  <h4 align="JUSTIFY"><b>Summary</b> </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">The  descriptive study of some cell and humoral immunity variables including spontaneous  and active rosettes, immunoglobulins, total hemolytic complement and circulating  immunocomplexes was carried in 30 multiple trauma patients seen at the intensive  care unit of &quot;Dr Luis D&iacute;az Soto&quot; Higher Institute of Military  Medicine. Patients were monitored by means of three blood extractions taken 24  h, 72h and 7 days after their having suffered the trauma. There was a reduction  in rosettes, changes in the immunoglobulin values and an increase of circulating  immunocomplexes, hence the follow-up of these variables would be important for  the assessment of multiple trauma patients.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><i>Subject  headings:</i> MULTIPLE TRAUMA/immunology; WOUND AND INJURES/immunology; IMMUNOGLOBULINS;  ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX; IMMUNITY, CELLULAR; ANTIBODY FORMATION; INTENSIVE CARE  UNITS; BLOOD/immunology; ROSETTE FORMATION. <h4 align="JUSTIFY"><b>Referencias  bibliogr&aacute;ficas</b> </h4>    <p align="JUSTIFY"> <ol>     <!-- ref --><li> S&aacute;nchez MF.  Linfocitos T. Diferenciaci&oacute;n. Subpoblaciones. Activaci&oacute;n. En: Larraga  V, Fresno M, Enjuane L. Inmunolog&iacute;a. La Habana, Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica,  1987:129-30. </li>    <!-- ref --><li> Boyun A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes  from human blood. Isolation of mononuclear cells by one centrifugation and sedimentation.  J Clin Lab Invest 1968;21(Supl 97):77. </li>    <!-- ref --><li> Mancini G, Vaerman JP, Carbonara  AD, Hermans JF. A single radial inmunodiffusion method for the immunological quantification  of protein. En Pocter H. Practices of the biological fluids. Amsterdam: Elsevier;1964;370-3.  </li>    <!-- ref --><li> Stites DP. M&eacute;todos cl&iacute;nicos de laboratorio para la detecci&oacute;n  de ant&iacute;genos y anticuerpos. En: Stites DP. Inmunolog&iacute;a b&aacute;sica  y cl&iacute;nica. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico T&eacute;cnica, 1987;316-57.  </li>    <!-- ref --><li> Haskov&aacute; V. Single meted of circulating immune complex detection  in human sera by polyethyleno glucol precipitation. Z Immunol Forsch 1978;154:399.  </li>    <!-- ref --><li> Singh DNH, Stein MD. Changes in the population of active rosette-forming  cell. A sensitive index for mortality among thermal injury patients. Burns 1988;14(2):875-90.  </li>    <!-- ref --><li> Hiki N, Berges D. Endotoxemia and specific antibody behavior against  different endotoxins following multiple injuries. J Trauma 1995;38(5):794-801.  </li>    <!-- ref --><li> Vinello M, Ferrar F, Zanni V, Cancellier F. Changes in the cell meted  immune system in post-traumatic sepsis. Minerva anestesiol 1994;60(3):87-94. </li>    <!-- ref --><li>  Meulenbroek AJ, Zeijlemarker WP. Human IgG subclases: useful diagnostic marker  for immunocompetence. Amsterdam: GLB, Plasmanlaan, 1996;125. </li>    <!-- ref --><li> McRetchie  DI, Geraltli MJ, Roststein OD, Teodorczyk IN, Jeyin JA. Impaired antibody production  in blunt trauma. Possible roll for T cell dysfunction. Arch Survey 1990;125(1):91-6.  </li>    <!-- ref --><li> Hersnan MJ, Sheadle WS, Geroge CI. The response of Igs to infection  after thermal and nonthermal injury. Am Surg 1998;54(7):408-11. </li>    </ol>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Recibido: 1 de noviembre de 1999. Aprobado: 15 de noviembre  de 1999.     <p align="JUSTIFY">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <a href="#autor">Dra. <i>Edelis Castellanos Puerto.  </i>Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az soto&quot;.  Avenida Monumental. Municipio Habana del este, Ciudad de La Habana, Cuba.</a><i><a name="cargo"></a></i>      <p align="JUSTIFY">      ]]></body><back>
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