<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0864-0300</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Invest Bioméd]]></abbrev-journal-title>
<issn>0864-0300</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[ECIMED]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0864-03002001000300005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de un posible modelo experimental de aterosclerosis carotídea en conejos hipercolesterolémicos]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alfonso Valiente]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Antonia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Almeida Carralero]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gisela]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quintela Pena]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ana María]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Simón Carballo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rafael]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2001</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2001</year>
</pub-date>
<volume>20</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>192</fpage>
<lpage>196</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-03002001000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-03002001000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-03002001000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se evaluó la utilidad de un procedimiento experimental para desarrollar aterosclerosis carotídea en conejos. Se estudiaron 18 animales divididos en 3 grupos, con 6 animales cada uno. Los animales fueron alimentados mediante pienso suplementado con 0,5 y 1 % de colesterol (grupos I y II, respectivamente), en tanto el III (control) solo con pienso. Se hicieron determinaciones bioquímicas antes de comenzar el experimento y en las semanas 4, 8 y 12, posteriores a la dieta. Se observó un aumento significativo en el peso de los animales de los grupos I y II en la semana 8 para p < 0,05, se mantuvieron sin variaciones la hemoglobina y el hematócrito. El colesterol mostró un incremento significativo para los grupos I y II a partir de la semana 4 hasta el final. El estudio morfométrico dio como resultado que en los animales del grupo II en ambas carótidas había presencia de estrías adiposas, lo que demostró la utilidad de este modelo de aterosclerosis carotídea]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The advantages of an experimental procedure to develop carotid atherosclerosis in rabbits were evaluated. Eighteen animals distributed into 3 groups, 6 animals each, were examined. Animals were fed with fodder supplemented with 0.5 and 1% of cholesterol (group I and II respectively) whereas group 3 (control) was given only fodder. Biochemical determinations were performed before the experiments and at weeks 4, 8 and 12 after the dietary treatments. The animals´weight in groups I and II had significantly increased by the 8th week for a p< 0,05;hemoglobin and hematocrit values remained unchanged. Cholesterol substantially increased in groups I and II from the 4th week on. The morphometric study revealed that there were fatty streaks in both carotids of animals included in group 2, which proved the benefits of this experimental model of carotid atherosclerosis]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[CONEJOS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[HIPERCOLESTEROLEMIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ANIMALES DE LABORATORIO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ATEROSCLEROSIS CEREBRAL]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[DISEASE MODELS, ANIMALS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[RABBITS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HYPERCHOLESTEROLEMIA]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ANIMALS LABORATORY]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[CEREBRAL ATHEROSCLEROSIS]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p  align="JUSTIFY">Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular      <p align="JUSTIFY"> </p>    <p align="JUSTIFY"></p><h2>Evaluaci&oacute;n de un posible  modelo experimental de aterosclerosis carot&iacute;dea en conejos hipercolesterol&eacute;micos  </h2>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><a href="#cargo"><i>Dra. Mar&iacute;a  Antonia Alfonso Valiente</i></a><i><a name="autor"></a>, Dra. Gisela Almeida Carralero,  Lic. Ana Mar&iacute;a Quintela Pena y Lic. Rafael Sim&oacute;n Carballo</i>     <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>Resumen</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Se  evalu&oacute; la utilidad de un procedimiento experimental para desarrollar aterosclerosis  carot&iacute;dea en conejos. Se estudiaron 18 animales divididos en 3 grupos,  con 6 animales cada uno. Los animales fueron alimentados mediante pienso suplementado  con 0,5 y 1 % de colesterol (grupos I y II, respectivamente), en tanto el III  (control) solo con pienso. Se hicieron determinaciones bioqu&iacute;micas antes  de comenzar el experimento y en las semanas 4, 8 y 12, posteriores a la dieta.  Se observ&oacute; un aumento significativo en el peso de los animales de los grupos  I y II en la semana 8 para p &lt; 0,05, se mantuvieron sin variaciones la hemoglobina  y el hemat&oacute;crito. El colesterol mostr&oacute; un incremento significativo  para los grupos I y II a partir de la semana 4 hasta el final. El estudio morfom&eacute;trico  dio como resultado que en los animales del grupo II en ambas car&oacute;tidas  hab&iacute;a presencia de estr&iacute;as adiposas, lo que demostr&oacute; la utilidad  de este modelo de aterosclerosis carot&iacute;dea.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"><i>DeCS:</i>  MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD; CONEJOS; HIPERCOLESTEROLEMIA/veterinaria; ANIMALES  DE LABORATORIO; ATEROSCLEROSIS CEREBRAL/veterinaria.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p  align="JUSTIFY">La aterosclerosis constituye la primera causa de morbilidad y  mortalidad en cuba y en muchos pa&iacute;ses del mundo,<sup class="superscript">1-4</sup>  y sus consecuencias se presentan en todos los &oacute;rganos y tejidos, en muchas  ocasiones es el resultado de estas lesiones fatales. Por su importancia se distinguen  3 sectores vasculares donde la lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica es m&aacute;s  grave que son el vascular coronario, el perif&eacute;rico y el carot&iacute;deo.      <p align="JUSTIFY">La importancia del estudio de las enfermedades cerebrovasculares  es que en dependencia del grado de extensi&oacute;n y localizaci&oacute;n de las  placas de ateroma en el nivel del vaso, as&iacute; ser&aacute; la repercusi&oacute;n  socioecon&oacute;mica en el individuo, y puede llegar hasta una invalidez total.<sup class="superscript">5-7</sup>      <p align="JUSTIFY">La hipercolesterelomia experimental ha sido objeto de estudio  durante muchos a&ntilde;os en varios pa&iacute;ses, incluida Cuba, y se ha comprobado  que esta se acompa&ntilde;a de una incidencia aumentada de cardiopat&iacute;a  isqu&eacute;mica, se evidencia que adem&aacute;s guarda una estrecha relaci&oacute;n  con la gravedad de la aterosclerosis.<sup class="superscript">8-11</sup>     <p align="JUSTIFY">Se  valor&oacute; en este trabajo el criterio de que resulta muy importante para las  investigaciones experimentales poder contar con un modelo de aterosclerosis carot&iacute;dea,  que permita evaluar algunas alternativas terap&eacute;uticas. El prop&oacute;sito  del estudio era determinar el nivel de afectaci&oacute;n ateroscler&oacute;tica  de las arterias car&oacute;tidas en conejos hipercolesterol&eacute;micos y determinar  su posible efecto sobre el estado de salud del animal.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>M&eacute;todos</b> </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Se  emplearon 18 conejos Nueva Zelandia blancos cl&iacute;nicamente sanos procedentes  del Centro Nacional para Animales de Laboratorio (CENPALAB), con un peso promedio  de 2,4 kg, que fueron ubicados en jaulas individuales, mantenidos con luz natural  y a temperatura ambiente, y alimentados en horas de la ma&ntilde;ana con 100 g  de pienso normal. Los animales fueron divididos de forma aleatoria en 3 grupos  de 6 animales cada uno de la forma siguiente:     <p align="JUSTIFY"><i>Grupo I:</i>  alimentados con pienso suplementado con colesterol 0,5 % durante 12 semanas.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <i>Grupo II:</i> alimentados con pienso suplementado con colesterol 1 % durante  12 semanas.     <br> <i>Grupo III: </i>Grupo control. Alimentados con pienso normal.      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h6 align="JUSTIFY"><i>Toma de la muestra</i>  </h6>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Se pesaron todos los animales y se  realizaron extracciones de sangre de 10 mL de la vena marginal de la oreja a cada  animal antes de comenzar la investigaci&oacute;n y cada 4 semanas hasta llegar  a la semana 12 para la determinaci&oacute;n de hemoglobina (Hb), hemat&oacute;crito  (Hto) y colesterol. Se observ&oacute; diariamente el estado de salud del animal.  Los par&aacute;metros peso, Hb, Hto y colesterol fueron expresados en valores  de X &#177; DE.     <p align="JUSTIFY">Una vez concluido el experimento todos los  animales fueron sacrificados por de sangramiento. Se extrajeron ambas car&oacute;tidas  para el estudio morfol&oacute;gico y morfom&eacute;trico de las lesiones ateroscler&oacute;ticas  que aparec&iacute;an en este sector vascular para compararlas con el grupo control.  De igual forma se estudi&oacute; la aorta tor&aacute;cica de todos los casos para  corroborar el establecimiento de las lesiones ateroscler&oacute;ticas y poder  comparar con respecto a las encontradas en las car&oacute;tidas.     <p align="JUSTIFY">  Una vez obtenidas las arterias se lavan con soluci&oacute;n salina y se fijan  en formol 10 % hasta su estudio morfom&eacute;trico, con el uso del m&eacute;todo  de <i>Holman</i><sup class="superscript">10</sup> y se colorean con Sud&aacute;n  IV.     <p align="JUSTIFY">Seg&uacute;n el grado de las lesiones presentes en cada  caso estas se clasificaron en: estr&iacute;as adiposas, placas fibrosas y placas  graves complicadas o calcificadas.     <p align="JUSTIFY">El estudio cuantitativo  de las lesiones ateroscler&oacute;ticas se realiz&oacute; de forma computarizada  mediante un digitalizador MYPAD-A3, modelo K 510 mk<sup class="superscript">2</sup>  acoplado a una microcomputadora NEC PC 8201. Con el <i>mouse </i>del digitalizador  se recorren los contornos de las &aacute;reas delimitadas en el an&aacute;lisis  cualitativo, as&iacute; como la longitud del sector vascular en an&aacute;lisis,  y se obtienen las &aacute;reas en mm<sup class="superscript">2</sup>.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">El  an&aacute;lisis estad&iacute;stico del peso y las variables bioqu&iacute;micas  con respecto al valor inicial se efectu&oacute; mediante el uso del paquete estad&iacute;stico  <i>Microstat</i> (ECOSOFT-1984) en cada una de las semanas en que se realiz&oacute;  el estudio.     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> <h4 align="JUSTIFY"><b>Resultados</b>  </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">La tabla 1 muestra el comportamiento  del peso en los animales estudiados y se puede observar su aumento en todos los  grupos en la medida en que transcurre el tiempo de experimento, result&oacute;  significativo (p&lt; 0,05) para los grupos I y II a partir de la semana 8 con  respecto al valor inicial.     <p align="center">Tabla 1. <i>Comportamiento del peso  en los grupos estudiados antes y durante la investigaci&oacute;n. Valores en kg</i>      <br>     <br> <table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>     <p align="center">      <p align="JUSTIFY">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Grupos </td><td>     <div align="center">Antes</div></td><td>      <div align="center">4 semanas</div></td><td>     <div align="center">8 semanas</div></td><td>      <div align="center">12 semanas</div></td></tr> <tr> <td>     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"> I </td><td>     <div align="center">2,33 &#177; 0,1</div></td><td>      <div align="center">2,45 &#177; 0,1</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,62 &#177;  0,1*</div></td><td>     <div align="center">2,77 &#177; 0,2 </div></td></tr> <tr>  <td>II </td><td>     <p align="center">     <p align="center"> 2,40 &#177; 0,2 </td><td>      <div align="center">2,85 &#177; 0,2</div></td><td>     <div align="center">3,02 &#177;  0,2 **</div></td><td>     <div align="center">3,23 &#177; 0,2 </div></td></tr> <tr>  <td>     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">III </td><td>     <div align="center">2,40  &#177; 0,2</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,48 &#177; 0,2</div></td><td>     <div align="center">2,58  &#177; 0,2</div></td><td>     <div align="center">2,70 &#177; 0,2 </div></td></tr>  </table>    <p align="center">* p &lt; 0,05 con respecto al valor inicial, ** p &lt;  0,05 con respecto al grupo control.     <p align="JUSTIFY">&nbsp;     <p align="JUSTIFY">Para  los animales del grupo II el incremento en el peso result&oacute; tambi&eacute;n  estad&iacute;sticamente significativo a partir de la semana 8 con respecto al  grupo control para el mismo tiempo, para p &lt; 0,05.     <p align="JUSTIFY">Los valores  de hemoglobina (Hb) y hemat&oacute;crito (Hto) presentaron niveles similares durante  todo el experimento independientemente del grupo (tablas 2 y 3).     <p align="center">Tabla  2.<i> Comportamiento de la hemoglobina de los grupos estudiados antes y durante  la investigaci&oacute;n. Valores expresados en g/L</i>     <br>     <br> <table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td width="17%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Grupos  </td><td width="20%">     <div align="center">Antes</div></td><td width="22%">     <div align="center">4  semanas</div></td><td width="21%">     <div align="center">8 semanas</div></td><td width="20%">      <div align="center">12 semanas </div></td></tr> <tr> <td width="17%">     <p align="center">      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> I </td><td width="20%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">12,3  &#177; 0,8</div></td><td width="22%">     <div align="center">12,2 &#177; 0,9</div></td><td width="21%">      <div align="center">12,2 &#177; 0,1</div></td><td width="20%">     <div align="center">12,3  &#177; 0,9 </div></td></tr> <tr> <td width="17%">II </td><td width="20%">     <p align="center">      <p align="center"> 12,2 &#177; 0,9 </td><td width="22%">     <div align="center">12,1  &#177; 0,2</div></td><td width="21%">     <div align="center">12,3 &#177; 0,2</div></td><td width="20%">      <div align="center">12,2 &#177; 0,2 </div></td></tr> <tr> <td width="17%">III</td><td width="20%">      <p align="center">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> 12,2 &#177; 0,8 </td><td width="22%">     <div align="center">12,2  &#177; 0,2</div></td><td width="21%">     <div align="center">12,2 &#177; 0,2</div></td><td width="20%">      <div align="center">12,2 &#177; 0,3 </div></td></tr> </table>    <p align="center">    <br>      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">     <p align="center">Tabla 3. <i>Comportamiento  del hemat&oacute;crito antes y durante el experimento    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </i> <table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td height="29" width="16%">     <p align="center">Grupos </td><td height="29" width="16%">      <div align="center">Antes</div></td><td height="29" width="22%">     <div align="center">4  semanas</div></td><td height="29" width="24%">     <div align="center">8 semanas</div></td><td height="29" width="22%">      <div align="center">12 semanas </div></td></tr> <tr> <td width="16%" height="21">      <p align="left">I </td><td width="16%" height="21">     <div align="center">0,35 &#177;  0,01</div></td><td width="22%" height="21">     <div align="center">0,34 &#177; 0,01</div></td><td width="24%" height="21">      <div align="center">0,34 &#177; 0,01</div></td><td width="22%" height="21">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,34  &#177; 0,01 </div></td></tr> <tr> <td width="16%">II </td><td width="16%">     <p align="center">0,37  &#177; 0,01 </td><td width="22%">     <div align="center">0,36 &#177; 0,01</div></td><td width="24%">      <div align="center">0,36 &#177; 0,01</div></td><td width="22%">     <div align="center">0,36  &#177; 0,01 </div></td></tr> <tr> <td width="16%" height="26">III </td><td width="16%" height="26">      <p align="center">0,35 &#177; 0,01 </td><td width="22%" height="26">     <div align="center">0,33  &#177; 0,01</div></td><td width="24%" height="26">     <div align="center">0,36 &#177;  0,01</div></td><td width="22%" height="26">     <div align="center">0,35 &#177; 0,01  </div></td></tr> </table>    <p align="center"><i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </i>     <p align="JUSTIFY">&nbsp;     <p align="JUSTIFY">Los  niveles de colesterol encontrados en todos los grupos se reflejaron en la tabla  4. El grupo control no mostr&oacute; variaci&oacute;n en los niveles de colesterol,  en tanto se encontraron niveles significativamente elevados de este par&aacute;metro  para los grupos I y II en la semana 4, para p &lt; 0,05 en el grupo I y p &lt;  0,001 en el grupo II.     <p align="center">Tabla 4. <i>Comportamiento del colesterol  antes y durante el experimento. Valores expresados en mmol/L</i>     <br>     <br> <table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">Grupos </td><td>      <div align="center">Antes</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4 semanas</div></td><td>      <div align="center">8 semanas</div></td><td>     <div align="center">12 semanas </div></td></tr>  <tr> <td>     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY"> I </td><td>      <div align="center">2,03 &#177; 0,33</div></td><td>     <div align="center">14,2 &#177;  1,5</div></td><td>     <div align="center">19,8 &#177; 2,2</div></td><td>     <div align="center">27,03  &#177; 0,8</div></td></tr> <tr> <td>II </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">     <p align="center">  2,06 &#177; 0,36 </td><td>     <div align="center">34,2 &#177; 7,1*<sup class="superscript">+  a</sup></div></td><td>     <div align="center">38,01 &#177; 6,7</div></td><td>     <div align="center">40,22  &#177; 7,9</div></td></tr> <tr> <td>     <p align="center">     <p align="JUSTIFY">III  </td><td>     <div align="center">2,07 &#177; 0,37</div></td><td>     <div align="center">2,07  &#177; 0,33</div></td><td>     <div align="center">2,05 &#177; 0,33</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,05 &#177; 0,33</div></td></tr> </table>    <p align="center">*  Con respecto al valor inicial p &lt; 0,05, <sup>a </sup>con respecto al valor  inicial p &lt; 0,001, + comparaci&oacute;n entre los     <br> grupos I y II p &lt;  0,001.     <p align="JUSTIFY">&nbsp;     <p align="JUSTIFY">Al comparar los niveles de colesterol  entre los grupos de estudio se puede observar un valor muy superior en los animales  del grupo II, con respecto a los del grupo I en la semana 4; con un nivel de significaci&oacute;n  de p &lt; 0,001.     <p align="JUSTIFY">Los estudios morfom&eacute;tricos evidenciaron  la presencia de estr&iacute;as adiposas en las arterias estudiadas en tanto se  observ&oacute; solo presencia de placas fibrosas en la aorta de 2 animales del  grupo II, las car&oacute;tidas estaban exentas de este tipo de lesi&oacute;n.  En la tabla 5 se exponen los valores de superficie relativa de estr&iacute;as  adiposas. De los animales del grupo I, solo 2 de ellos presentaron lesiones de  aterosclerosis en la car&oacute;tida, en tanto en todos los integrantes del grupo  II se pone de manifiesto este tipo de lesi&oacute;n. Se not&oacute; que la afectaci&oacute;n  en las car&oacute;tidas era muy similar en todos los casos del grupo II.     <p align="center">Tabla  5.<i> Valores en porcentajes de superficie relativa de estr&iacute;as adiposas    <br>      <br> </i> <table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td height="43">      <p align="center">Grupo </td><td height="43">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Aorta</div></td><td height="43">      <div align="center">Car&oacute;tida     <br> derecha </div></td><td height="43">     <div align="center">Car&oacute;tida    <br>  izquierda </div></td><td height="43">     <div align="center">Grupo</div></td><td height="43">      <div align="center">Aorta    <br> derecha </div></td><td height="43">     <div align="center">Car&oacute;tida    <br>  izquierda </div></td><td height="43">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Car&oacute;tida</div></td></tr>  <tr> <td height="22">     <p align="center">I </td><td height="22">     <div align="center">29</div></td><td height="22">      <div align="center">0 </div></td><td height="22">     <div align="center">0 </div></td><td height="22">      <div align="center">II </div></td><td height="22">     <div align="center">44 </div></td><td height="22">      <div align="center">10</div></td><td height="22">     <div align="center">14 </div></td></tr>  <tr> <td height="25">     <div align="center">I </div></td><td height="25">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">10  </td><td height="25">     <div align="center">0 </div></td><td height="25">     <div align="center">0  </div></td><td height="25">     <div align="center">II</div></td><td height="25">      <div align="center">58</div></td><td height="25">     <div align="center">8 </div></td><td height="25">      <div align="center">5 </div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">I </div></td><td>      <div align="center">26</div></td><td>     <div align="center">13</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">10</div></td><td>      <div align="center">II </div></td><td>     <div align="center">39 </div></td><td>      <div align="center">7 </div></td><td>     <div align="center">5 </div></td></tr> <tr>  <td>     <div align="center">I </div></td><td>     <div align="center">15</div></td><td>      <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">II</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">30</div></td><td>     <div align="center">6 </div></td><td>     <div align="center">7  </div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">I </div></td><td>     <div align="center">39</div></td><td>      <div align="center">9 </div></td><td>     <div align="center">6 </div></td><td>     <div align="center">II  </div></td><td>     <div align="center">29</div></td><td>     <div align="center">4 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">6 </div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">I </div></td><td>      <div align="center">14 </div></td><td>     <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">0  </div></td><td>     <div align="center">II </div></td><td>     <div align="center">40  </div></td><td>     <div align="center">4 </div></td><td>     <div align="center">3 </div></td></tr>  </table>    <p align="center">&nbsp; <h4 align="JUSTIFY"><b>Discusi&oacute;n</b> </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se plantea que la administraci&oacute;n de una dieta rica en  colesterol promueve un aumento del peso de los animales que la reciben y este  puede ser mayor en la medida en que se alargue dicha administraci&oacute;n o su  contenido de colesterol,<sup class="superscript">1</sup> lo que se corresponde  con los resultados de este trabajo.     <p align="JUSTIFY">Estudios realizados por  <i>Herrera</i> y otros (datos no publicados) no reportan alteraciones en los niveles  de Hb y Hto en relaci&oacute;n con la ingesti&oacute;n de una dieta suplementada  con colesterol, esto coincide con lo encontrado en el presente trabajo.     <p align="JUSTIFY">Con  respecto al colesterol se esperaba un incremento de sus niveles en relaci&oacute;n  con la dieta hipercolesterol&eacute;mica que recibieron los animales de los grupos  I y II,<sup class="superscript">12</sup> para coincidir con los resultados encontrados  por <i>Ramos</i> y otros (datos no publicados) y <i>Mored </i>y otros.<sup class="superscript">13</sup>      <p align="JUSTIFY">Las lesiones ateroscler&oacute;ticas son m&aacute;s frecuentes  en la aorta que en el sector carot&iacute;deo, los resultados encontrados aqu&iacute;  resultaron iguales a los planteados por <i>Asada,</i><sup class="superscript">8</sup>  no obstante llama la atenci&oacute;n que en el grupo II todos los conejos presentaron  manifestaciones de lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica carot&iacute;dea, mientras  que en los del grupo I, solo 2 de ellos mostraron esta lesi&oacute;n, por lo que  que ha sido probado que la hipercolesterolemia experimental mantenida es capaz  de desarrollar lesiones ateros-cler&oacute;ticas en car&oacute;tida. Esto fue  mostrado por el estudio morfom&eacute;trico realizado al final de la experiencia,  donde en todos los animales del grupo II hay presencia de estr&iacute;as adiposas  similares en ambas car&oacute;tidas.     <p align="JUSTIFY">De acuerdo con estos resultados  se puede plantear que las condiciones de hipercolesterolemia logradas en los conejos  con dieta suplementada con 1 % de colesterol durante 12 semanas, constituye un  modelo &uacute;til para desarrollar aterosclerosis carot&iacute;dea, el cual brinda  la posibilidad de estudiar en un futuro alternativas terap&eacute;uticas en el  campo experimental.     <p align="JUSTIFY">Se concluye que el modelo utilizado aqu&iacute;  result&oacute; &uacute;til para el desarrollo de aterosclerosis carot&iacute;dea  en conejos a partir de una dieta hipercolesterol&eacute;mica. <h4><b>Summary</b>  </h4>    <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">The advantages of an experimental  procedure to develop carotid atherosclerosis in rabbits were evaluated. Eighteen  animals distributed into 3 groups, 6 animals each, were examined. Animals were  fed with fodder supplemented with 0.5 and 1% of cholesterol (group I and II respectively)  whereas group 3 (control) was given only fodder. Biochemical determinations were  performed before the experiments and at weeks 4, 8 and 12 after the dietary treatments.  The animals&#180;weight in groups I and II had significantly increased by the  8<sup>th</sup> week for a p&lt; 0,05;hemoglobin and hematocrit values remained  unchanged. Cholesterol substantially increased in groups I and II from the 4<sup>th</sup>  week on. The morphometric study revealed that there were fatty streaks in both  carotids of animals included in group 2, which proved the benefits of this experimental  model of carotid atherosclerosis.     <p align="JUSTIFY">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"><i>Subject  headings:</i> DISEASE MODELS, ANIMALS; RABBITS; HYPERCHOLESTEROLEMIA/veterinary;  ANIMALS LABORATORY; CEREBRAL ATHEROSCLEROSIS/veterinary. <h4 align="JUSTIFY"><b>Referencias  bibliogr&aacute;ficas</b> </h4>    <p align="JUSTIFY"> <ol>     <!-- ref --><li> Harrison DG, Ohara  Y. Physiologic consequences of increased vascular oxidant stress in hypercholesterolemia  and atherosclersosis implication for impaired vasomotion. Am J Cardiol 1995;75:75B-81B.  </li>    <!-- ref --><li> Kajura N, Ayudhyar A. Effect of isradipine on the formation and regressi&oacute;n  of fatty streaks in colesterol fed rabbits. Res Cardiovas 1994;28(2):1089-93.  </li>    <!-- ref --><li> Soma M, Donetti R. Recombinant apolipoprotein A 1 milano demur inhibits  carotidea intimate thickening induced by perivascular manipulation in rabbits.  Circ Res 1995;76(3):405-11. </li>    <!-- ref --><li> Teoh M, Chong K. Protection by tocotrienols  against hypercholesterolemia and atheroma. Med J Mamasya 1994;49(3):255-62. </li>    <!-- ref --><li>  Fenessy PA. Angiotensin converting enzyme inhibition perindrope prevents progression  of perfomed atherosclerosis lesion in the cholesterol fed. rabbits Clerosis (colch)  1994;87(6):685-91. </li>    <!-- ref --><li> Gotto AM. Regression of atherosclerosis. Am J med  1981;70:989-93. </li>    <!-- ref --><li> Kramer JR, Matsuda Y. Progression of coronary atherosclerosis.  Circulation 1981;63:519-22. </li>    <!-- ref --><li> Asada Y. Suramen inhibits intimate thickening  following intimate injury in the rabbit aorta in vivo. Cardiovasc res 1994;28(8):1166-9.  </li>    <!-- ref --><li> Lafont AM. Effect of alpha.tocopherol on restenosis after angioplasthy  in a model of experimental atherosclerosis. J Clin Invest 1995;95(3):1018-25.  </li>    <li> Holman RY. An index for the evaluation of atherosclerosis lesion in  the abdomen aorta. Report by the Conmutle on lesion of the American Soc Study  Aths Cir 1960;28:1137-40. </li>    <!-- ref --><li> Gregg DE, Patterson RC. Functional importance  of the coronary collaterals. N Engl J Med 1980;303:1404-7. </li>    <!-- ref --><li> Gimbrone  MA. Vascular endothelium and atherosclerosis. In Moore S. vascular injury and  atherosclerosis. New York dekher 1981;25-52. </li>    <!-- ref --><li> Mored DO, Treatment of  cholesterol fed rabbits with dictory vitamins E and C inhibits lipoprotein oxidation  but no development of atherosclerosis. J Nutr 1994;11:2123-30. </li>    </ol>    <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Recibido: 4 de marzo de 1999. Aprobado: 25 de septiembre de  1999.     <p align="JUSTIFY">    <br> <a href="#autor">Dra. <i>Mar&iacute;a Antonia Alfonso  Valiente.</i> Calzada del Cerro No. 1551, esquina a Dom&iacute;nguez, Cerro, Ciudad  de La Habana, Cuba. e-mail: experim@infomed.sld.cu </a><i><a name="cargo"></a></i>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Harrison]]></surname>
<given-names><![CDATA[DG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ohara]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Physiologic consequences of increased vascular oxidant stress in hypercholesterolemia and atherosclersosis implication for impaired vasomotion]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Cardiol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>75</volume>
<page-range>75B-81B</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kajura]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ayudhyar]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of isradipine on the formation and regressión of fatty streaks in colesterol fed rabbits]]></article-title>
<source><![CDATA[Res Cardiovas]]></source>
<year>1994</year>
<volume>28</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>1089-93</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Soma]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Donetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Recombinant apolipoprotein A 1 milano demur inhibits carotidea intimate thickening induced by perivascular manipulation in rabbits]]></article-title>
<source><![CDATA[Circ Res]]></source>
<year>1995</year>
<volume>76</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>405-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Teoh]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chong]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Protection by tocotrienols against hypercholesterolemia and atheroma]]></article-title>
<source><![CDATA[Med J Mamasya]]></source>
<year>1994</year>
<volume>49</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>255-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fenessy]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Angiotensin converting enzyme inhibition perindrope prevents progression of perfomed atherosclerosis lesion in the cholesterol fed]]></article-title>
<source><![CDATA[Rabbits. Clerosis (colch)]]></source>
<year>1994</year>
<volume>87</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>685-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gotto]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Regression of atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J med]]></source>
<year>1981</year>
<volume>70</volume>
<page-range>989-93</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kramer]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matsuda]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Progression of coronary atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>1981</year>
<volume>63</volume>
<page-range>519-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Asada]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Suramen inhibits intimate thickening following intimate injury in the rabbit aorta in vivo]]></article-title>
<source><![CDATA[Cardiovasc res]]></source>
<year>1994</year>
<volume>28</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>1166-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lafont]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of alpha.tocopherol on restenosis after angioplasthy in a model of experimental atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Invest]]></source>
<year>1995</year>
<volume>95</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>1018-25</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Holman]]></surname>
<given-names><![CDATA[RY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An index for the evaluation of atherosclerosis lesion in the abdomen aorta: Report by the Conmutle on lesion]]></article-title>
<source><![CDATA[American Soc Study Aths Cir]]></source>
<year>1960</year>
<volume>28</volume>
<page-range>1137-40</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gregg]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Patterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[RC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Functional importance of the coronary collaterals]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1980</year>
<volume>303</volume>
<page-range>1404-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gimbrone]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Vascular endothelium and atherosclerosis]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Moore]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[vascular injury and atherosclerosis]]></source>
<year>1981</year>
<page-range>25-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mored]]></surname>
<given-names><![CDATA[DO]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Treatment of cholesterol fed rabbits with dictory vitamins E and C inhibits lipoprotein oxidation but no development of atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nutr]]></source>
<year>1994</year>
<volume>11</volume>
<page-range>2123-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
