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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas]]></journal-title>
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<article-id>S0864-03002002000300005</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Anticuerpos antifosfolípidos en la isquemia cerebral]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A review of a series of papers published by different authors in the last 2 decades showing evidence of a positivity about the presence of antiphospholipid antibodies in young patients with ictus of undefined etiology was made. It was also found a history of higher frequency of secondary episodes in those patients with these antibodies than in young patients with ictus without them. The anticardiolipin antibodies and the lupus anticoagulant have been the most studied so far, but antiphospholipid antibodies with other specificities that may be more specific immune markers for ictus of undetermined cause in young adults are also being reported. It is necessary to go deep into the study of diverse possible antigens of the antiphospholipid antibodies, their specificities and pathological mechanisms to have a useful phospholipid immune marker in the diagnosis of young patients with ictus and with the presence of these antibodies.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ISQUEMIA CEREBRAL]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TRASTORNOS CEREBROVASCULARES]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <h3>Trabajos de revisión</h3>    <p> Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía  </p><h2>Anticuerpos antifosfolípidos en la isquemia cerebral</h2>    <p> <i>Lic. Idalmis  Suárez Luis y Lic. Yamira Rodríguez Rodríguez </i></p><h4>RESUMEN </h4>    <p>Se revisó  una serie de trabajos publicados por diversos autores en estas 2 últimas décadas,  que muestran evidencias de una positividad acerca de la presencia de anticuerpos  antifosfolípidos, en pacientes jóvenes con <i>ictus </i>de etiología no definida  e historia de mayor frecuencia de episodios secundarios en aquellos con presencia  de estos anticuerpos, que pacientes jóvenes con <i>ictus </i>sin la presencia  de estos. Los anticuerpos anticardiolipina y el anticoagulante lúpico han sido  hasta el momento los más estudiados, pero han comenzado a reportarse anticuerpos  antifosfolípidos con otras especificidades, los cuales pudieran constituir marcadores  inmunes más específicos para el<i> ictus</i> en adultos jóvenes de causa no determinada.  Es necesario profundizar el estudio de los diferentes posibles antígenos de los  anticuerpos antifosfolípidos, sus especificidades y mecanismos patológicos, para  poder tener un marcador inmune fosfolip&iacute;dico útil en el diagnóstico de  pacientes jóvenes con <i>ictus </i>y la presencia de estos anticuerpos. </p>    <p>DeCS:  ISQUEMIA CEREBRAL/diagnóstico; TRASTORNOS CEREBROVASCULARES/diagnóstico; ANTICUERPOS  DE ANTICARDIOLIPINA; INHIBIDOR DE COAGULACION DEL LUPUS.</p>    <p>La enfermedad cerebrovascular  (ECV) constituye un grupo de enfermedades, las cuales involucran invariablemente  a los vasos sanguíneos encargados de la irrigación del sistema nervioso. Esta  enfermedad ocupa el tercer lugar en la morbilidad y mortalidad del adulto en países  desarrollados.<span class="superscript">1</span> Se clasifica en isquémica y hemorrágica,  la isquemia cerebral se presenta en 80 % del total de las ECV.<span class="superscript">1</span>  </p>    <p>El infarto cerebral constituye el conjunto de manifestaciones clínicas,  radiológicas o patológicas que aparecen como consecuencia de la alteración cualitativa  o cuantitativa del aporte circulatorio a un territorio encefálico, lo que determina  un déficit neurológico de más de 24 h de duración que es expresión de una necrosis  tisular.<span class="superscript">2</span> </p>    <p>No obstante los extensos estudios  que se realizan internacionalmente, 30 % de las ECV isquémicas en pacientes jóvenes  no tienen una etiología definida.<span class="superscript">3 </span></p>    <p>En  los últimos años ha despertado un gran interés el estudio de los anticuerpos antifosfolípidos  (Ac aPl) por estar relacionados algunos con enfermedades neurológicas o sistémicas,  y es considerada la presencia de estos anticuerpos como un modelo de trombosis  mediado por el sistema inmune. De este modo se ha reconocido la asociación entre  los anticuerpos antifos-folípidos y la ECV.<span class="superscript">4,5 </span></p>    <p>El  síndrome antifosfolípido es definido por la expresión de Ac aPl, en asociación  a eventos trombóticos arteriales o venosos y recurrentes pérdidas fetales en presencia  de una positividad a anticoagulante lúpico o anticuerpos anticardiolipina, independien-temente  de la presencia de una enfermedad autoinmune o no.<span class="superscript">6,7  </span></p><h4>DESARROLLO </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante  lúpico</b></p>    <p> Los Ac aPl fomentan un estado protrombótico inmunomediado, constituyen  una familia heterogénea de autoanticuerpos con reactividad cruzada diversa, asociados  con un síndrome clínico en el cual predominan los eventos de trombo oclusión.  Las manifestaciones de trombo oclusión del síndrome antifosfolípido (SAP) son  con frecuencia recurrentes, típicamente afectan a adultos jóvenes y se han asociado  con trombosis tanto arterial como venosa.<span class="superscript">6,8,9</span>  Los trombos se forman directamente en los vasos sanguíneos o válvulas cerebrales.<span class="superscript">4</span>  </p>    <p>Las causas del riesgo incrementado de embolismo y trombosis arteriales  y venosas en el SAP no han sido identificadas de forma concluyente, no se ha reportado  un mecanismo patológico único que explique los eventos trombóticos que ocurren  en el SAP y puede ser que diversos mecanismos actúen de manera diferente en distintos  pacientes, en dependencia de las características de sus Ac aPl.<span class="superscript">10</span>  Se ha sugerido que los Ac aPl están asociados con daño endotelial, agregación  plaquetaria, alteraciones de la coagulación y activación del complemento.<span class="superscript">11-15  </span> </p>    <p>Los anticuerpos anticardiolipina detectados por ELISA y el anticoagulante  lúpico que prolonga los ensayos de la coagulación constituyen las pruebas convencionales  para los anticuerpos antifosfolípidos, los cuales se encuentran mejor caracterizados  y estandarizados actualmente.<span class="superscript">15 </span></p>    <p>Los Ac  aPl son inmunoglobulinas circulantes de la variedad IgG, IgA o IgM expresados  en GPL, APL y MPL respectivamente, donde un GPL es la unidad de un microgramo  de inmunoglobulina purificada por mililitro por el método de ELISA, en el cual  la cardiolipina como antígeno ha sido ampliamente usada para la detección de Ac  aCl. El isotipo IgG es el más común en el SAP, y está significativamente asociado  con el primer <i>ictus</i>.<span class="superscript">16-18</span> </p>    <p>Los Ac  aCl IgM frecuentemente son inducidos por drogas, se presentan después de un proceso  infeccioso o pueden estar elevados en una fase aguda como reacción a estímulos  no específicos. Son transitorios y pueden desaparecer con el tiempo, no están  relacionados con trombosis.<span class="superscript">18</span></p>    <p>Por causa  de las fluctuaciones de los niveles de anticuerpos muchos autores recomiendan  cuantificarlos nuevamente en un período de 6 a 8 semanas, en general los pacientes  con trombosis y Ac aCl positivos, permanecen positivos.<span class="superscript">18  </span></p>    <p>El anticoagulante lúpico (LA) inhibe los ensayos de la coagulación  dependientes de fosfolípidos, es diagnosticado en 4 pasos: un método de detección  que demuestre una anormalidad en las pruebas de coagulación dependientes de fosfolípidos,  posteriormente estudios con mezclas de plasmas deben establecer que las anormalidades  se deben a la presencia de un inhibidor de la coagulación, probar que el inhibidor  está dirigido al fosfolípido y no contra otros factores específicos de la coagulación,  es necesario realizar pruebas confirmatorias que demuestren un incremento o alteración  de la concentración de los fosfolípidos y la presencia de otras coagulopatías.<span class="superscript">19,20  </span> </p>    <p>Es válido destacar como habíamos señalado antes que el anticoagulante  lúpico y el Ac aCl son detectados por métodos diferentes, los Ac aCl son definidos  por su especificidad antigénica independientemente de sus propiedades funcionales;  mientras que los anticuerpos LA son definidos por su efecto sobre la coagulación  sin tener en cuenta su acción inmunológica.<span class="superscript">21</span>  </p>    <p>Estos grupos se interceptan, aunque no son idénticos. La discrepancia entre  Ac aCl y LA se ha reportado en varias investigaciones; por ejemplo; <i>Lockshin</i>  y otros<span class="superscript">22</span> estudiaron una población obstétrica  donde 24 % de sus pacientes con LA no tenían evidencias de Ac aCl. Un similar  sobrelapamiento pero distinta reactividad ha sido reportada con Ac aCl en el lupus  eritematoso sistémico (LES) y la sífilis.<span class="superscript">23</span> En  pacientes con <i>ictus </i>se ha descrito positividad a Ac aCl o a LA, e incluso  a ambos; de ahí la importancia de investigar la presencia de los 2 en pacientes  con<i> ictus</i>.<span class="superscript">24-26</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Symbol"><b>b</b></font><b>2  glicoproteína I </b></p>    <p>La <font face="Symbol">b</font>2 glicoproteína I (b2  GPI) es un anticoagulante natural que inhibe los pasos intrínsecos de la coagulación  y la actividad protrombinasa de las plaquetas. La unión y alteración subsecuente  del cofactor (<font face="Symbol">b</font>2 GPI) puede producir estados protrombóticos.<span class="superscript">27</span>  </p>    <p>La inhibición de <font face="Symbol">b</font>2 GPI por Ac aPl se ha postulado  estar dirigida a estados de hipercoagulabilidad y constituye la medida clínica  del SAP. </p>    <p>Anticuerpos a <font face="Symbol">b</font>2 GPI o al complejo  <font face="Symbol">b</font>2 GPI/cardiolipina son comunes en pacientes con SAP,  aunque puede existir positividad indistintamente a uno de los dos, sin que de  necesidad se detecten siempre anticuerpos a ambos.<span class="superscript">28  </span></p>    <p>Otros cofactores como protrombina, proteína C activada, proteína  S y anexin V han demostrado ser necesarios para que los Ac aPl ejerzan su actividad  inmunológica.<span class="superscript">29,30</span></p>    <p> <b>Papel de los Ac  aPl en el </b>ictus </p>    <p>En 1996 <i>Olhadeurige</i><span class="superscript">31  </span>investigó la presencia de Ac aCl en pacientes jóvenes con un primer evento  de isquemia y otras enfermedades neurológicas como esclerosis múltiple, Huntington,  neurofibromatosis, neuropatías, etc. Sus encuentros no sugieren que la positividad  observada de Ac aCl esté relacionada con daño del SNC, sino que está relacionada  específicamente con daño vascular cerebral, la mayor frecuencia de Ac aCl IgG  es observada en el grupo de pacientes con isquemia cerebral. </p>    <p>Numerosos  estudios han mostrado una asociación entre los Ac aPl, trombosis recurrente e  isquemia cerebral en adultos jóvenes, donde los pacientes con ictus asociados  a la presencia de los Ac aCl han tenido historia de mayor frecuencia de episodios  recurrentes, que pacientes jóvenes con <i>ictus</i> sin la presencia de tales  anticuerpos. De igual modo se ha reportado una positividad a Ac aCl mayor en pacientes  con<i> ictus</i> de causa no determinada que en aquellos pacientes con<i> ictus</i>  de causas definidas.<span class="superscript">32-35 </span>En un trabajo publicado<span class="superscript">35</span>  se reporta 10 % de positividad a Ac aCl en pacientes con un primer ictus, y resulta  la positividad a Ac aCl más común en el grupo de pacientes con <i>ictus</i> de  causa indefinida.</p>    <p> El <i>ictus </i>isquémico asociado con Ac aPl es generalmente  de moderado tamaño. Tanto las angiografías como los ecocardiogramas en un tercio  de los casos son normales y los ecocardiogramas demuestran lesiones predominantemente  de la válvula mitral que no son específicas, pero pueden representar una fuente  potencial cardíaca de <i>ictus.</i><span class="superscript">36-38</span></p>    <p>  En la literatura internacional se ha reportado que pacientes con positividad a  anticuerpos anticardiolipina son susceptibles de sufrir episodios múltiples de  isquemia cerebral,<span class="superscript">14 </span>lo cual incrementa la morbilidad  y mortalidad, por lo que estudiando y conociendo estos grupos de pacientes se  puede contribuir a la prevención de episodios secundarios.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En un trabajo  publicado en 1999<span class="superscript">39</span> investigaron la prevalencia  de Ac aCl en 31 pacientes sin evidencias de enfermedad autoinmune con trombosis  venosa cerebral diagnosticados por angiografía y tomografía axial computadorizada.  Los Ac aCl fueron detectados en 22,6 % de los pacientes con trombosis venosa cerebral  comparado con 3,2 % de positividad a Ac aCl en el grupo control; no existían diferencias  entre ambos grupos respecto a las características demográficas y factores de riesgo  asociados. Concluyen que la presencia de Ac aCl puede constituir un marcador de  riesgo de trombosis venosa cerebral y sugieren la necesidad de profundizar en  estudios con un mayor número de pacientes para poder establecer el papel de los  Ac aCl en la patogenie de esta enfermedad.</p>    <p> La media de recurrencia del  ictus en pacientes con Ac aCl oscila entre 13-18 % según varios estudios realizados.<span class="superscript">26,32,40,41  </span></p>    <p><i>Verro</i> y otros en 1998<span class="superscript">14</span>  estudian un grupo de pacientes con ataques transitorios de isquemia, ictus isquémico  e isquemia ocular donde encuentran una media de recurrencia más baja que las reportadas  anteriormente, que resultó 5 % de recurrencia. Este valor para ellos puede ser  porque su muestra es de pacientes con Ac aCl altamente positivos (IgG>100 GPL)  y que la alta positividad de Ac aCl vista puede no estar necesariamente relacionada  con predecir el desarrollo de la enfermedad, no obstante proponen realizar este  estudio con un mayor número de pacientes, dado que la media de recurrencia obtenida  puede estar afectada por un error tipo II causado por la pequeña muestra estudiada.  Sugieren con sus resultados que los eventos cerebrovasculares asociados a alta  positividad de Ac aCl IgG>100GPL pueden ocurrir en adultos jóvenes y son con frecuencia  múltiples y relativamente menores, aunque no se correlaciona la incapacidad física  con el título de Ac aCl IgG. Estos altos títulos están también relacionados con  la presencia de factores de riesgo como: tabaquismo, hiperlipidemia, trombosis  sistémicas, enfermedad cardíaca oculta y la presencia de LA, con predominio del  hábito de fumar e hiperlipidemias. </p>    <p>Otros investigadores tienen reportado  similares encuentros, ellos plantean que el daño endotelial causado por la presencia  de factores de riesgo convencionales del <i>ictus</i> puede causar la exposición  de antígenos que se encuentran normalmente reclutados dentro de la bicapa de fosfolípidos,  y estimular una respuesta de Ac aCl.<span class="superscript">42-44 </span></p>    <p>Posteriormente  en 1999 Tanne y otros<span class="superscript">45</span> investigaron la asociación  entre la inmunorreactividad a Ac aCl y la presencia de múltiples factores de riesgos  cerebrovasculares identificando una asociación positiva de dosis-respuesta en  los grupos estudiados entre el número de factores de riesgo presentes y la inmunorreactividad  a Ac aCl GPL, reportaron que la inmunorreactividad en los rangos de 10 a 20 GPL,  20 a 40 GPL y mayor que 40 GPL fueron de 8, 4 y 2 % respectivamente, en el grupo  de pacientes que no presentaban factores de riesgo asociados contra 9, 13 y 6  % respectivamente, en los pacientes con 3 factores de riesgo de los estudiados  presentes. Encontraron además una asociación significativa entre el incremento  del número de factores de riesgo y la inmunorreactividad GPL en el grupo de pacientes  con<i> ictus.</i> Enfatizaron la importancia de tener en cuenta al proponer ensayos  específicos para trombosis la presencia de múltiples factores de riesgo cerebrovasculares  y que debe ser considerado en los criterios diagnósticos del SAP la presencia  de múltiples factores de riesgo. </p>    <p>La presencia de anticuerpos antifos-folípidos  pueden estar dirigidos no solamente a fosfolípidos que se encuentran en las membranas  celulares, sino también contra el complejo de la proteína plasmática beta 2 glicoproteína  I, asociados a fosfolípidos con carga negativa, más que a fosfolípidos solamente,  o a la proteína beta 2 glicoproteína I sola; y pudieran ser predictores más específicos  de fenómenos tromboembólicos.<span class="superscript">27,46 </span></p>    <p>Anticuerpos  antifosfolípidos (Ac aPl) de otras especificidades como anticuerpos antifosfatidilserina,  antifosfatidilinositol y antifosfatidilcolina comienzan a tener igual o mayor  importancia, aunque han sido poco estudiados y menos caracterizados.<span class="superscript">34,47-50  </span></p>    <p>Algunos pacientes con manifestaciones clínicas del SAP pueden presentar  de forma persistente negatividad a los anticuerpos anticardiolipina y al anticoagulante  lúpico en ensayos convencionales, pero pueden tener anticuerpos dirigidos contra  otros fosfolípidos aniónicos como fosfatidilserina y fosfatidilinositol y, de  forma ocasional a fosfolípidos neutrales como la fosfa-tildiletanolamina.<span class="superscript">34,47-50</span>  Datos preliminares también sugieren el hecho de que algunos anticuerpos dirigidos  contra la fosfa-tidilserina pueden reaccionar directo con el tejido del SNC y  estar espec&iacute;ficamente relacionados con el<i> ictus</i> isquémico.<span class="superscript">51,52  </span></p>    <p>En 1993 <i>Toschi </i>y otros<span class="superscript">53</span>  en un estudio de pacientes con lupus eritematoso sistémico demuestran que 47 %  de los pacientes negativos a la presencia de anticuerpos anticardiolipina, tenían  anticuerpos a otros epitopes no cardiolipínicos, sugirien así que anticuerpos  antifosfolípidos no cardiolipina pueden ser predictivos de complicaciones trombóticas  en el LES. </p>    <p>En otro trabajo publicado por estos autores en 1998 demuestran  la alta prevalencia de anticuerpos antifosfatidilinostol (Ac aPI) en un grupo  de pacientes jóvenes con isquemia cerebral de etiología no conocida; sugirien  de este modo que los Ac aPI pueden constituir un marcador inmnológico importante  en pacientes jóvenes con Ictus isquémico de etiología no definida.<span class="superscript">34  </span></p><h4>Consideraciones finales </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los estudios realizados en las  2 últimas décadas han dejado evidencias de la influencia del sistema inmune en  la isquemia cerebral, aunque es de vital importancia continuar las investigaciones  acerca de los mecanismos fisiopatológicos de los anticuerpos antifosfolípidos.  Es necesario profundizar los estudios encaminados a encontrar un marcador inmune  fosfolipídico que pueda constituir un criterio diagnóstico de la isquemia cerebral  en pacientes jóvenes sin etiología definida hasta el momento. </p><h4>Summary  </h4>    <p>A review of a series of papers published by different authors in the last  2 decades showing evidence of a positivity about the presence of antiphospholipid  antibodies in young patients with ictus of undefined etiology was made. It was  also found a history of higher frequency of secondary episodes in those patients  with these antibodies than in young patients with ictus without them. The anticardiolipin  antibodies and the lupus anticoagulant have been the most studied so far, but  antiphospholipid antibodies with other specificities that may be more specific  immune markers for ictus of undetermined cause in young adults are also being  reported. It is necessary to go deep into the study of diverse possible antigens  of the antiphospholipid antibodies, their specificities and pathological mechanisms  to have a useful phospholipid immune marker in the diagnosis of young patients  with ictus and with the presence of these antibodies. </p>    <p><i>Subject headings:</i>  BRAIN ISCHEMIA/diagnosis; CEREBROVASCULAR DISORDER/diagnosis; ANTIBODIES; ANTICARDIOLIPIN;  LUPUS COAGULATION INHIBITORS. </p><h4>Referencias bibliográficas </h4><ol>     <!-- ref --><li>Hopkins  NP, Wu IL, Willians RR. Dyslipidemies in coronary heart disease, prevention. Ed  , Fundamental and Clinical Cardiology, 1992. </li>    <!-- ref --><li> Contran RS, Kumar Vinay,  Collin T. Pathology structural and funtional. 6 ta Ed, 2000. </li>    <!-- ref --><li> Martínez  Aviles P, Barba R, Andujar C, Conton R, Solis I. Cerebrovascular accident in young  adults. A study of 52 cases. Rev. Neurol 1996 Apr,24 (128):443-7. </li>    <!-- ref --><li> Barinagarrementeria  F, González Duarte A, Cantel Brito C. Estados protrombóticos e isquemia cerebral.  Rev Neurol 1998; (149):85-91. </li>    <!-- ref --><li> Roubey RA, Hoffman M. From antiphospholipid  syndrome to antibody mediated trombosis. Lancet 1997;3502:1491-3. </li>    <!-- ref --><li> Triplett  DA. Antiphospholipid protein antibodies: Clinical use of laboratory test results  (identification,predictiva value, treatment). Haemostasis 1996; 26 (suppl 4):358-67.  </li>    <!-- ref --><li> Triplet DA, Brandt JT, Musgrave KA, Orr CA. The relationship between  lupus anticoagulants and antibodies to phospholipid. JAMA 1988;259:550-4. </li>    <!-- ref --><li>  Graves M. Antiphospholipid antibodies and thrombosis. 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