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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Known the chemical unbalance produced by lipid peroxidation (LP) and its proved presence in uremia, the oxidative stress was evaluated in 87 patients with chronic kidney failure (CKF) at different stages, determining the LP by means of the intraerythrocytic malonyldialdehyde (E-MDA) with the thiobarbituric acid reactive substances method (TBARS). The population was divided into groups for its study: predialysis, peritoneal dialysis, hemodialysis and a control group. Hematocrit, creatinine, cholesterol, triglycerides and E-MDA were determined in all patients. Those patients with chronic kidney failure had elevated levels of E-MDA compared with the contol group. The statistical analysis of the results corroborated the relation between the increase of LP and the advance of the kidney damage. The hemodialysis group with the highest value of E-MDA presented the lowest lipid levels, which shows the independence of them. It was proved that chronic kidney patients are subjected to oxidative stress since early stages of the disease, a factor that probably takes part in multicausal anemia, inducing oxidative hemolysis, which brings about the disruption of the membranes, where the dialytic procedure plays an important role.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; </p><h2>Comportamiento  de la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica en la insuficiencia renal cr&oacute;nica</h2>    <p>    <br>  <i>Dra. Ana A. Rodr&iacute;guez Alban&eacute;s, Dra. Eva Barranco Hern&aacute;ndez,  Lic. Celia A. Alonso Rodr&iacute;guez y Dra. Josanne Soto Matos</i></p><h4>&nbsp;</h4><h4>Resumen</h4>    <p>Se  evalu&oacute; el estr&eacute;s oxidativo en 87 pacientes con insuficiencia renal  cr&oacute;nica en diferentes estadios, conocido el desequilibrio qu&iacute;mico  que ocasiona la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica y su demostrada presencia  en la uremia; se determin&oacute; la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica por medio  del malonildialdeh&iacute;do intraeritrocitario, con el m&eacute;todo de las sustancias  reactivas la &aacute;cido tiobarbit&uacute;rico. La poblaci&oacute;n fue dividida  en grupos para su estudio: predi&aacute;lisis, di&aacute;lisis peritoneal, hemodi&aacute;lisis  y un grupo control. A todos se les determin&oacute; hemat&oacute;crito, creatinina,  colesterol, triglic&eacute;ridos y malonildialdeh&iacute;do intraeritrocitario.  Los pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica tuvieron niveles elevados  de malonildialdeh&iacute;do intraeritrocitario con respecto al control. El an&aacute;lisis  estad&iacute;stico de los resultados corrobor&oacute; la relaci&oacute;n entre  el aumento de la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica y el avance del da&ntilde;o  renal. El grupo hemodi&aacute;lisis con valor m&aacute;s alto de malonildialdeh&iacute;do  intraeritrocitario, present&oacute; los m&aacute;s bajos de l&iacute;pidos, lo  que implica independencia de estos. Se demostr&oacute; que los pacientes renales  cr&oacute;nicos est&aacute;n sometidos al estr&eacute;s oxidativo desde etapas  tempranas de la enfermedad, factor que interviene probablemente en la anemia multicausal,  que induce hem&oacute;lisis oxidativa la cual ocasiona la disrupci&oacute;n de  las membranas, donde desempe&ntilde;a un papel importante el proceder dial&iacute;tico.</p>    <p><i>DeCS:  </i>PEROXIDACION DE LIPIDO; UREMIA; INSUFICIENCIA RENAL CRONICA; ESTRES OXIDATIVO;  RADICALES LIBRES; HEMODIALISIS.    <br> </p>    <p>&nbsp;</p>    <p>En la &uacute;ltima d&eacute;cada  numerosas investigaciones han demostrado el papel intermediario que desempe&ntilde;an  las formas reactivas del ox&iacute;geno (FRO) en variados procesos fisiopatog&eacute;nicos  como la aterosclerosis, los trastornos pulmonares, el envejecimiento, el c&aacute;ncer,  la diabetes, las enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares. Tal como ocurre  en la isquemia card&iacute;aca, en la insuficiencia renal aguda, la injuria renal  consecuente de los episodios de isquemia-reperfusi&oacute;n tiene como uno de  los principales mediadores la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica (PL). En otras  patolog&iacute;as renales como el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico,<span class="superscript">1,2</span>  la nefritis de Heymann,<span class="superscript">3</span> y las glomerulopat&iacute;as,<span class="superscript">4</span>  en general, se est&aacute; considerando la oxidaci&oacute;n de los productos proteicos  en la uremia como nuevo marcador de la injuria en la insuficiencia renal cr&oacute;nica  (IRC).<span class="superscript">5</span>    <br> Frecuentemente se ha observado un  incremento de la PL en las membranas de las c&eacute;lulas rojas sangu&iacute;neas  y en los t&uacute;bulos renales en pacientes con IRC predial&iacute;tica y en  di&aacute;lisis peritoneal<span class="superscript">6-9</span> y un aumento de  los radicales libres (RL) durante el tratamiento con hemodi&aacute;lisis, hecho  este que ha tratado de relacionarse con la membrana dializante.<span class="superscript">6,10,11</span>    <br>  Los primeros resultados se han descrito en la uremia cr&oacute;nica, donde algunas  manifestaciones cl&iacute;nicas atribuidas a esta, como la senectud precoz o acelerada,  la aterosclerosis, la enfermedad card&iacute;aca y la amiloidosis, pueden estar  relacionadas con la hiperproducci&oacute;n de RL asociada a la deficiencia de  algunos oligoelementos (zinc, selenio, etc.).<span class="superscript">12,13</span></p><h4>M&Eacute;TODOS</h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>  El universo de estudio estuvo constituido por 110 pacientes escogidos al azar:</p>    <p>Grupo  I: predi&aacute;lisis (PD), dividido en IA con creatinina inferior a 500 mmol/L    <br>  con 19 pacientes, y IB con creatinina &gt; 500 mmol/L, 9 pacientes.    <br> Grupo  II: di&aacute;lisis peritoneal intermitente (DPI), 20 pacientes.    <br> Grupo III:  hemodi&aacute;lisis (HD), 39 pacientes.    <br> Grupo control: 23 sujetos sanos.</p>    <p>A  todos se les realiz&oacute; tras un ayuno de 12 h una extracci&oacute;n de sangre  venosa, para la determinaci&oacute;n de hemat&oacute;crito, colesterol, triglic&eacute;ridos,  creatinina y malonildialdeh&iacute;do intraeritrocitario (MDA-E). Los resultados  de los an&aacute;lisis cl&iacute;nicos fueron acumulados en una base de datos  y procesados estad&iacute;sticamente.</p><h4>RESULTADOS </h4>    <p>    <br> Los valores  promedios para cada par&aacute;metro y grupo de pacientes resultaron: </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">    <br>  Tabla. Valores promedio para cada par&aacute;metro y grupo de pacientes</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">PDIA </div></td><td>     <div align="center">PDIB  </div></td><td>     <div align="center">DPI</div></td><td>     <div align="center">HD</div></td><td>      <div align="center">Control</div></td></tr> <tr> <td>Creatinina </td><td>     <div align="center">235,1  </div></td><td>     <div align="center">882,7 </div></td><td>     <div align="center">948,8</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">851,5</div></td><td>     <div align="center">93,7</div></td></tr>  <tr> <td>Colesterol </td><td>     <div align="center">5,6 </div></td><td>     <div align="center">4,9  </div></td><td>     <div align="center">3,8 </div></td><td>     <div align="center">3,7  </div></td><td>     <div align="center">4,0</div></td></tr> <tr> <td>Triglic&eacute;ridos</td><td>      <div align="center">1,6</div></td><td>     <div align="center">2,3 </div></td><td>      <div align="center">1,9 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1,7</div></td><td>      <div align="center">2,4</div></td></tr> <tr> <td>Hemat&oacute;crito</td><td>     <div align="center">34,4  </div></td><td>     <div align="center">28, </div></td><td>     <div align="center">22,9  </div></td><td>     <div align="center">23,9 </div></td><td>     <div align="center">40,3</div></td></tr>  <tr> <td>MDA </td><td>     <div align="center">0,24 </div></td><td>     <div align="center">0,47  </div></td><td>     <div align="center">0,34</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1,10</div></td><td>      <div align="center">0,11</div></td></tr> </table>    <p align="center">PD: predi&aacute;lisis,  DPI: di&aacute;lisis peritoneal intermitente, HD: hemodi&aacute;lisis.</p><h4>DISCUSI&Oacute;N</h4>    <p>En  este estudio fue imprescindible conocer el hemat&oacute;crito, pues las mediciones  de la PL se realizaron intraeritrocito, como lo han descrito otros autores;<span class="superscript">14,15</span>  se corrigi&oacute; a volumen eritrocitario para ajustar el MDA. Existi&oacute;  una diferencia altamente significativa (p &lt; 0,0001) entre los grupos ur&eacute;mico  y sano, tambi&eacute;n result&oacute; muy significativa la diferencia entre los  valores del IA con los de terapia sustitutiva, ya en el IB era manifiesto el da&ntilde;o  renal con repercusi&oacute;n sobre el volumen de eritrocitos.</p>    <p>Los valores  de creatinina s&eacute;rica difieren significativamente en los grupos patol&oacute;gicos  con respecto al control como es habitual. </p>    <p>En los valores de triglic&eacute;ridos  no se encontr&oacute; diferencia significativa, aun cuando los valores del grupo  control fueron altos con respecto a los valores de referencia; lo que puede deberse  al incumplimiento de las 12 h de ayuno requeridas para el estudio lip&iacute;dico,  aunque otros autores<span class="superscript">16 </span>reportan diferencias significativas  entre los grupos enfermos y los controles.</p>    <p>El colesterol por su parte fue  menor en pacientes en terapia sustitutiva que en PD, para una p&lt; 0,05, que  resulta un &iacute;ndice de mal pron&oacute;stico en el estado nutricional de  los pacientes. Solo el grupo IA de PD mostr&oacute; cifras por encima de las consideradas  como referencia normal (5,65 &plusmn; 2,07 mmol/L) que pueden relacionarse con  la repercusi&oacute;n del da&ntilde;o renal sobre el metabolismo lip&iacute;dico  en sujetos que evolucionan en las primeras etapas de la IRC.</p>    <p>Los valores  obtenidos del MDA-E son diferentes significativamente entre los grupos patol&oacute;gicos  con los controles (p &lt; 0,0001), tambi&eacute;n se ve como influye la progresi&oacute;n  del da&ntilde;o renal sobre la PL, pues los valores del MDA-E est&aacute;n m&aacute;s  elevados en los del grupo IB <i>vs.</i> IA, al aumentar la disfunci&oacute;n renal.  Sin embargo, los pacientes tratados con DPI tienen valores inferiores a los del  grupo IB, lo que resulta del aclaramiento o remoci&oacute;n del MDA libre por  la di&aacute;lisis peritoneal, como lo demuestran otros trabajos.<span class="superscript">16,17</span>  El grupo de HD tiene valores superiores a los primeros, lo que habla de la influencia  del m&eacute;todo dial&iacute;tico sobre la PL.</p>    <p>Al relacionar los valores  de MDA-E con los l&iacute;pidos estudiados, existe una gran correlaci&oacute;n  entre TG y MDA-E en el grupo IA (p &lt; 0,01 y r: 0,54) y en el grupo HD (p &lt;  0,001 y r: - 0,52). Se demostr&oacute; en este &uacute;ltimo que el da&ntilde;o  oxidativo es a expensas de factores externos, independiente de la concentraci&oacute;n  de l&iacute;pidos al tener una relaci&oacute;n inversamente proporcional. Esto  demuestra que en etapas tempranas de la IRC el estr&eacute;s oxidativo es a expensas  de los l&iacute;pidos y que este se exacerba con el proceder dial&iacute;tico.  Sin embargo, el colesterol y el MDA-E no correlacionaron para ninguno de los grupos  estudiados.</p>    <p>Se detect&oacute; correlaci&oacute;n significativa (r = 0,56,  p &lt; 0,005) entre el MDA-E y el grado de disfunci&oacute;n renal en los pacientes  en DPI, no as&iacute; en los de HD, donde otros factores pueden estar incidiendo,  entre ellos el m&eacute;todo dial&iacute;tico.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En general, se pudiera concluir  considerando que la formaci&oacute;n de FRO es un elemento importante en la fisiopatolog&iacute;a  de la IRC, que tiene como resultante la destrucci&oacute;n de tejido y c&eacute;lulas,  secundarios a otros factores etiol&oacute;gicos implicados en la uremia y que  est&aacute;n por determinar. Igualmente confirman que estas alteraciones son expresi&oacute;n  del ambiente ur&eacute;mico, con importante influencia de la biocompatibilidad  en los casos en HD. Si se considera que los principales eventos de la PL conducen  a la destrucci&oacute;n de las fases lip&iacute;dicas, gran consumo de ox&iacute;geno  y generaci&oacute;n de per&oacute;xidos lip&iacute;dicos qu&iacute;micamente activos  que pueden modificar otros componentes celulares, se podr&iacute;a comprender  que es imprescindible una mejor comprensi&oacute;n y conocimiento de estos fen&oacute;menos  y sus manifestaciones, teniendo en cuenta que la primera causa de morbilidad y  mortalidad del paciente ur&eacute;mico la constituyen las alteraciones cardiovasculares,  donde la aterosclerosis posee un papel relevante.    <br> Se corrobor&oacute; el estr&eacute;s  oxidativo al que est&aacute;n sometidos los pacientes renales cr&oacute;nicos  desde etapas tempranas de la disfunci&oacute;n renal.</p>    <p>Se comprob&oacute;  el significativo aumento del MDA-E como expresi&oacute;n de los eventos oxidativos  que acontecen durante la injuria renal.</p>    <p>Se evidenci&oacute; la anemia multifactorial  que afecta a los enfermos ur&eacute;micos, el efecto de la peroxidaci&oacute;n  lip&iacute;dica al nivel eritrocitario, posiblemente por mecanismo de hemodi&aacute;lisis  oxidativa.    <br> Los pacientes cr&oacute;nicos terminales en hemodi&aacute;lisis  manifestaron altos niveles de MDA-E en comparaci&oacute;n con el resto de los  grupos, lo que confirmar&iacute;a la hip&oacute;tesis de que el proceder dial&iacute;tico  empleado pudiera exacerbar la formaci&oacute;n de radicales libres.</p><h4>&nbsp;</h4><h4>Summary</h4>    <p>Known  the chemical unbalance produced by lipid peroxidation (LP) and its proved presence  in uremia, the oxidative stress was evaluated in 87 patients with chronic kidney  failure (CKF) at different stages, determining the LP by means of the intraerythrocytic  malonyldialdehyde (E-MDA) with the thiobarbituric acid reactive substances method  (TBARS). The population was divided into groups for its study: predialysis, peritoneal  dialysis, hemodialysis and a control group. Hematocrit, creatinine, cholesterol,  triglycerides and E-MDA were determined in all patients. Those patients with chronic  kidney failure had elevated levels of E-MDA compared with the contol group. The  statistical analysis of the results corroborated the relation between the increase  of LP and the advance of the kidney damage. The hemodialysis group with the highest  value of E-MDA presented the lowest lipid levels, which shows the independence  of them. It was proved that chronic kidney patients are subjected to oxidative  stress since early stages of the disease, a factor that probably takes part in  multicausal anemia, inducing oxidative hemolysis, which brings about the disruption  of the membranes, where the dialytic procedure plays an important role.     <br> </p>    <p><i>Subject  headings:</i> LIPID PEROXIDATION; UREMIA; KIDNEY FAILURE, CHRONIC; OXIDATIVE STRESS;  FREE RADICALS; HEMODIALYSIS.    <br>     <br> </p><h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Referencias bibliogr&aacute;ficas  </h4><ol>     <!-- ref --><li> Nikiforova NV. Lipid peroxidation in the kidney of rats with nephritis  induced by nephrotoxic serum and proteinuria induced by albumin overload. Bull  Eksp Biol Med 1991;112(9):237-40.</li>    <li> Shishkin AN, Dobrokhotova EG, Shulutko  BI. Disorders of oxidation-reduction processesin nephrotic     <br> syndrome. Klin  Lab Diagn 1994;(6):12-3.</li>    <!-- ref --><li> Neale TJ. Proteinuria in passive Heymann nephritis  is associated with lipid peroxidation and formation of adducts on type IV Collagen.  J Clin Invest 1994;94(4):1577-84.</li>    <li> Feng L, Xia Y, Seiffert D, Wilson CB.  Oxidative stress-inducible protein thyrosine phosphatase in     <br> glomerulonephritis.  Kidney Int 1995;48(6):1920-8.</li>    <!-- ref --><li> Witko-Sarsat V. Advanced oxidation protein  products as a novel marker of oxidative stress in uremia. Kidney Int 1996;49(5):1304-13.</li>    <!-- ref --><li>  Maher ER. Increased free radical activity during hemodialysis? Nephrol Dial Transplant  1987;2:169-71.</li>    <!-- ref --><li> Marx JL. Oxygen free radicals linked to many diseases.  Science 1987;235:529-31.</li>    <li> Lucchi L. Conjugated diene fatty acids in patients  with chronic renal failure: evidence of increased lipid     <br> peroxidation? Nephron  1993;65(3):401-9.</li>    <!-- ref --><li> Grinshtein I. Free radical oxidation and tubular dysfunctions  in patients with chronic kidney failure. Ter Arkh 1991;63(6):62-5.</li>    <!-- ref --><li> Ledwozyn  A. The relationship between plasma triglycerides, cholesterol, total lipids and  lipid peroxidation products during human atherosclerosis. Clin Chim Acta 1986;155:275-87.</li>    <!-- ref --><li>  Sevanian A, Hachstein P. Mechanisms and consequences of lipid peroxidation in  biological systems [review]. Annu Rev Nutr 1985;5:365-90.</li>    <!-- ref --><li> Richard MJ.  Trace elements and lipid peroxidation abnormalities in patients with chronic renal  failure. Nephron 1991;57:10-5.</li>    <!-- ref --><li> Foote JW, Hinks LJ, Lloyd B. Reduced plasma  and white blood cell Selenium levels in hemodialysis patients. Clin Chim Acta  1987;164:323-8.</li>    <li> Taccone-Galluci M. Red blood cell lipid peroxidation  in predialysis chronic renal failure. Clin Nephrol     <br> 1987;27:238-41.</li>    <!-- ref --><li>  Taccone-Galluci M. Red blood cell membrane lipid peroxidation in continuos ambulatory  peritoneal dialysis patients. Am J Nephrol 1986;92-5.</li>    <!-- ref --><li> Dasgupta A, Hussain  S, Ahmad S. Increased lipid peroxidation in patients on maintenance hemodialysis.  Nephron 1992,60:56-9.</li>    <!-- ref --><li> Fillit H. Thiobarbituric acid reactive material  in uremic blood. Nephron 1981;29:40-3.</li>    </ol>    <p>Lic. <i>Celia A. Alonso Rodr&iacute;guez</i>.  Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;. Padre  Varela y San L&aacute;zaro, Centro Habana. Tel&eacute;fono: 537 776055. Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:lab@hha.sld.cu">lab@hha.sld.cu</a>, <a href="mailto:celialon@infomed.sld.cu">celialon@infomed.sld.cu</a>    <br>  </p>      ]]></body><back>
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