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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Introducción del control terapéutico en el seguimiento de pacientes tratados con anticoagulantes orales]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Introduction of therapeutical control in follow-up of patients treated with oral anticoagulants]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular.  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-03002009000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-03002009000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-03002009000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los pacientes con tratamiento con anticoagulantes orales se balancean en el riesgo entre la posibilidad de sangrar y la posibilidad de sufrir de un tromboembolismo. OBJETIVO: introducir el control terapéutico en el seguimiento de pacientes tratados con anticoagulantes orales como parte del funcionamiento de una unidad de control de esta terapéutica. MÉTODOS: se realizó el seguimiento de 205 pacientes ambulatorios procedentes de la consulta externa del Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular con indicación de anticoagulación oral. Para realizar el control terapéutico se tuvieron en cuenta los resultados del control de calidad del tiempo de protrombina y se calculó cada mes durante un año la proporción de determinaciones que se encontraban dentro del rango terapéutico establecido. Se evaluó el control terapéutico teniendo en cuenta la educación del paciente anticoagulado mediante la entrega de un manual. Se determinó la proporción de pacientes (prevalencia) y de determinaciones que se encontraban dentro de rango y la proporción del tiempo mantenido por individuo dentro de su margen terapéutico. RESULTADOS: la proporción de determinaciones dentro de rango se encontró por encima del 65 %. El grupo que poseía manual para anticoagulados tuvo una mayor prevalencia de individuos en rango terapéutico, un mayor número de determinaciones mantenidas dentro de rango y una mayor proporción de tiempo mantenido por individuo dentro de un margen terapéutico adecuado. CONCLUSIONES: se demostró un buen control terapéutico del tratamiento anticoagulante y se perfeccionaron los servicios ofrecidos en la consulta especializada de control.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Patients under oral anticoagulants treatment are placed between possibility of bleeding and that one of a thromboembolism. OBJECTIVE: to introduce therapeutical control in follow-up of patients under oral anticoagulants, as part of functioning of a control unit of this therapeutic regimen. METHODS: a total of 205 ambulatory patients were followed. They came from external consultation room of National Institute of Angiology and Vascular Surgery with prescription of oral anticoagulants drugs. To perform therapeutical control we considered results of quality control of prothrombin time and each month determination ratio was estimated during a year, within established therapeutical rank. Therapeutical control was assessed according to education of patient under anticoagulant treatment through the delivery of a manual. We determined patient (prevalence) and determination ratio present within rank as well as that of time sustained by subject within its therapeutical rank. RESULTS: determination ratio within rank was above 65%. Group with anticoagulant manual had a prevalence of subjects within rank, and a greater ratio of time sustained by subject within the appropriate rank. CONCLUSIONS: it was possible to demonstrate a good therapeutical control of anticoagulant treatment and also to improve services offered in the consultation specialized in control.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[control terapéutico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"> <B>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N    </B></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="right"><B> </B></p> <B>     <P>      <P><font face="Verdana" size="4">Introducci&oacute;n del control terap&eacute;utico    en el seguimiento de pacientes tratados con anticoagulantes orales </font>     <P>&nbsp;     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3">Introduction of therapeutical control in follow-up    of patients treated with oral anticoagulants </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Olga Pantale&oacute;n Bernal<SUP>I</SUP>; Yudaisi    Salazar Sotolongo<SUP>II</SUP>; Mar&iacute;a Eugenia Triana Mantilla<SUP>III</SUP>;    Alfredo Aldama Figueroa<SUP>IV</SUP>; Mar&iacute;a Josefa Garrido Reyes<SUP>V</SUP>;    Mireya Alonso R&iacute;os<SUP>VI</SUP></font> </B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I </SUP>M&eacute;dico especialista en Bioqu&iacute;mica    Cl&iacute;nica. Investigador auxiliar. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a    y Cirug&iacute;a Vascular. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II </SUP> Licenciada en Ciencias Farmac&eacute;uticas.    M&aacute;ster en Farmacolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a    y Cirug&iacute;a Vascular. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III </SUP>Licenciada en Bioqu&iacute;mica.    Investigador titular. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a    Vascular. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV </SUP>M&eacute;dico especialista    en Fisiolog&iacute;a. Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Instituto Nacional    de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular. La Habana, Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>V </SUP>T&eacute;cnico de Laboratorio    Cl&iacute;nico. Post-b&aacute;sico en Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica. Instituto    Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>VI </SUP>T&eacute;cnico de Laboratorio    Cl&iacute;nico. Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular.    La Habana, Cuba. </font>     <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los pacientes con tratamiento con anticoagulantes    orales se balancean en el riesgo entre la posibilidad de sangrar y la posibilidad    de sufrir de un tromboembolismo. </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   OBJETIVO:</B> introducir el control terap&eacute;utico en el seguimiento de    pacientes tratados con anticoagulantes orales como parte del funcionamiento    de una unidad de control de esta terap&eacute;utica. </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   M&Eacute;TODOS:</B> se realiz&oacute; el seguimiento de 205 pacientes ambulatorios    procedentes de la consulta externa del Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a    y Cirug&iacute;a Vascular con indicaci&oacute;n de anticoagulaci&oacute;n oral.    Para realizar el control terap&eacute;utico se tuvieron en cuenta los resultados    del control de calidad del tiempo de protrombina y se calcul&oacute; cada mes    durante un a&ntilde;o la proporci&oacute;n de determinaciones que se encontraban    dentro del rango terap&eacute;utico establecido. Se evalu&oacute; el control    terap&eacute;utico teniendo en cuenta la educaci&oacute;n del paciente anticoagulado    mediante la entrega de un manual. Se determin&oacute; la proporci&oacute;n de    pacientes (prevalencia) y de determinaciones que se encontraban dentro de rango    y la proporci&oacute;n del tiempo mantenido por individuo dentro de su margen    terap&eacute;utico. </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   RESULTADOS:</B> la proporci&oacute;n de determinaciones dentro de rango se encontr&oacute;    por encima del 65 %. El grupo que pose&iacute;a manual para anticoagulados tuvo    una mayor prevalencia de individuos en rango terap&eacute;utico, un mayor n&uacute;mero    de determinaciones mantenidas dentro de rango y una mayor proporci&oacute;n    de tiempo mantenido por individuo dentro de un margen terap&eacute;utico adecuado.    </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   CONCLUSIONES:</B> se demostr&oacute; un buen control terap&eacute;utico del    tratamiento anticoagulante y se perfeccionaron los servicios ofrecidos en la    consulta especializada de control. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> control terap&eacute;utico,    unidad de control de tratamiento anticoagulante oral. </font> <hr size="1" noshade>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Patients under oral anticoagulants treatment    are placed between possibility of bleeding and that one of a thromboembolism.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>OBJECTIVE</B>: to introduce therapeutical    control in follow-up of patients under oral anticoagulants, as part of functioning    of a control unit of this therapeutic regimen. </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   METHODS</B>: a total of 205 ambulatory patients were followed. They came from    external consultation room of National Institute of Angiology and Vascular Surgery    with prescription of oral anticoagulants drugs. To perform therapeutical control    we considered results of quality control of prothrombin time and each month    determination ratio was estimated during a year, within established therapeutical    rank. Therapeutical control was assessed according to education of patient under    anticoagulant treatment through the delivery of a manual. We determined patient    (prevalence) and determination ratio present within rank as well as that of    time sustained by subject within its therapeutical rank. </font><font face="Verdana" size="2"><B>    <br>   RESULTS</B>: determination ratio within rank was above 65%. Group with anticoagulant    manual had a prevalence of subjects within rank, and a greater ratio of time    sustained by subject within the appropriate rank.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>CONCLUSIONS</B>: it was possible to    demonstrate a good therapeutical control of anticoagulant treatment and also    to improve services offered in the consultation specialized in control. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: Therapeutical control, control    unit of oral anticoagulant treatment. </font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P>     <P>     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El control de la terap&eacute;utica con anticoagulantes    orales (ACO) tiene como finalidad verificar que el paciente se mantenga dentro    del rango de hipocoagulabilidad definido como adecuado, seg&uacute;n la patolog&iacute;a    por la cual se indic&oacute; el tratamiento. Este control consta de 3 partes    fundamentales: el control de laboratorio, el control terap&eacute;utico y la    educaci&oacute;n al paciente, de manera tal que un control de laboratorio estandarizado    no es suficiente si no va acompa&ntilde;ado de una dosificaci&oacute;n adecuada    por parte del m&eacute;dico y ambos aspectos no bastan si no existe colaboraci&oacute;n    por parte del paciente en cuanto a comprensi&oacute;n y participaci&oacute;n    en su tratamiento.<SUP>1</SUP> </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El control terap&eacute;utico del tratamiento    ACO incluye en primer lugar la definici&oacute;n del margen de hipocoagulabilidad    o rango terap&eacute;utico apropiado seg&uacute;n la patolog&iacute;a de que    se trate, as&iacute; como la duraci&oacute;n del tratamiento, la habilidad y    pericia en la dosificaci&oacute;n, teniendo presente aquellos factores que pueden    modificar las necesidades del f&aacute;rmaco tales como son la edad, el sexo,    las caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas, los estados patol&oacute;gicos,    las asociaciones medicamentosas, as&iacute; como los h&aacute;bitos y estilo    de vida. Tambi&eacute;n incluye la verificaci&oacute;n de los resultados del    tiempo de protrombina (TP), expresados en t&eacute;rminos de Raz&oacute;n Internacional    Normalizada (INR), teniendo en cuenta los pacientes estabilizados en el rango    terap&eacute;utico correspondiente y los que no lo mantienen, as&iacute; como    el establecimiento de sistemas de control de la calidad terap&eacute;uticos    que permiten evaluar el comportamiento del TP en un per&iacute;odo de tiempo    dado. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Otro aspecto lo constituye la educaci&oacute;n    del paciente, el cual debe conocer el objetivo de su tratamiento, el rigor en    la forma de ingerir el f&aacute;rmaco, la importancia que tiene la asistencia    peri&oacute;dica a los controles y qu&eacute; hacer ante determinadas situaciones.<SUP>2-4</SUP>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En Cuba, el control de la terap&eacute;utica    con ACO presenta dificultades en los 3 aspectos que lo conforman. Existen pocas    consultas especializadas que brinden un servicio integral a los pacientes anticoagulados    que incluya adem&aacute;s del control de laboratorio y el control terap&eacute;utico.    El presente trabajo tiene como objetivo introducir en el seguimiento de los    pacientes anticoagulados el control terap&eacute;utico, como parte del funcionamiento    de una unidad de control del tratamiento con ACO. </font>     <P>      <P>      <P>      <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B></font><font face="Verdana" size="2">    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; el seguimiento de 205 pacientes    que acud&iacute;an de forma sistem&aacute;tica a la consulta creada para el    control de tratamiento con ACO procedentes de la consulta externa del Instituto    Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular (INACV). Los pacientes    fueron incluidos durante un per&iacute;odo de 2 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico    de enfermedad tromboemb&oacute;lica venosa (ETV), ateroesclerosis obliterante    (AEO) incluyendo pacientes clasificados como AEO grado IIb, AEO grado IV, ateroescler&oacute;ticos    con dolor de reposo, post cirug&iacute;a vascular y pacientes que padecieron    de una isquemia aguda de la extremidad con diagn&oacute;stico de fribrilaci&oacute;n    auricular (FA). Tambi&eacute;n fueron incluidos pacientes con FA no complicada    y otros. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los ACO prescritos fueron del tipo de los cumar&iacute;nicos,    tales como Acenocumarol (4mg &oacute; 1mg), Warfarina S&oacute;dica (2 mg &oacute;    10 mg), y Biscumacetato de etilo (300 mg), indicados en todos los casos por    el angi&oacute;logo que atend&iacute;a la enfermedad vascular. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El per&iacute;odo de control de laboratorio del    tratamiento con TP, oscil&oacute; entre 4 y 6 sem. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El control de calidad de los TP se realiz&oacute;    utilizando plasma control AK NYCOMED, SA previo al procesamiento de las muestras    de los pacientes y siguiendo un procedimiento de laboratorio similar al seguido    para estas. Se determin&oacute; la media de los INR del plasma control mensualmente    por 2 a&ntilde;os y se confeccionaron los gr&aacute;ficos de control de calidad.    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">A todos los pacientes se les realiz&oacute; en    cada consulta una entrevista personal a manera de historia cl&iacute;nica para    obtener sus datos generales. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Para realizar el control de calidad terap&eacute;utico    se calcul&oacute; cada mes durante un a&ntilde;o la proporci&oacute;n de determinaciones    de INR que se encontraban dentro del rango. Posteriormente fueron seleccionados    aleatoriamente 100 pacientes a los cuales les fue entregado un manual escrito    para pacientes anticoagulados, cortes&iacute;a de la ONG por el desarrollo Fern&aacute;ndez-Lamas    de Espa&ntilde;a, el cual pudo ser utilizado como complemento de las explicaciones    dadas por el m&eacute;dico en cada consulta. El resto de los pacientes realiz&oacute;    sus controles de la forma habitual sin poseer dicho manual. Durante un per&iacute;odo    de 6 meses y como medida del control de calidad terap&eacute;utico, se determin&oacute;    en ambos grupos la proporci&oacute;n e intervalo de confianza de los pacientes    que se encontraban dentro de rango terap&eacute;utico (prevalencia), la proporci&oacute;n    e intervalo de confianza de las determinaciones realizadas que se mantuvieron    dentro del rango as&iacute; como la proporci&oacute;n e intervalo de confianza    del tiempo mantenido por individuo en su margen terap&eacute;utico, con una    probabilidad de un 95 %. </font>     <P>&nbsp;     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ibi/v28n1/t0104109.gif" target="_blank">tabla    1</a> recoge las indicaciones del tratamiento ACO en los pacientes atendidos    en la consulta especializada. El mayor porcentaje correspondi&oacute; a los    pacientes con diagn&oacute;stico de AEO seguido de la ETV y la FA. </font>      
<P align="center"><font face="Verdana" size="2"> <a href="/img/revistas/ibi/v28n1/t0104109.gif"><img src="/img/revistas/ibi/v28n1/t0104109.gif" width="499" height="307" border="0"></a></font>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Con respecto a los ACO empleados y la dosis media    prescrita, la <a href="/img/revistas/ibi/v28n1/t0204109.gif" target="_blank">tabla    2</a> muestra que el m&aacute;s utilizado fue el Acenocumarol (1 &oacute; 4mg)    con una dosis media de 17 mg/sem, seguido por la Warfarina S&oacute;dica (2    &oacute; 10 mg) con una dosis media de 42,9 mg/sem, el menos utilizado fue el    Biscumacetato de Etilo (300mg) con una dosis media de 1650 mg/sem. </font>      
<P align="center"><a href="/img/revistas/ibi/v28n1/t0204109.gif"><img src="/img/revistas/ibi/v28n1/t0204109.gif" width="457" height="279" border="0"></a>      
<P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la<a href="/img/revistas/ibi/v28n1/f0104109.gif" target="_blank">    figura</a> se observa la proporci&oacute;n de las determinaciones realizadas    durante un per&iacute;odo de un a&ntilde;o, que se mantuvieron dentro del rango    terap&eacute;utico por mes. </font>      
<P align="center"><a href="/img/revistas/ibi/v28n1/f0104109.gif"><img src="/img/revistas/ibi/v28n1/f0104109.gif" width="432" height="239" border="0"></a>      
<P align="center">&nbsp;      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ibi/v28n1/t0304109.gif" target="_blank">tabla    3</a> presenta el comportamiento del control terap&eacute;utico de la calidad    al utilizar informaci&oacute;n escrita dirigida a los pacientes anticoagulados,    mediante el c&aacute;lculo de la proporci&oacute;n e intervalo de confianza    de los pacientes que se encontraban dentro de rango terap&eacute;utico (prevalencia),    la proporci&oacute;n e intervalo de confianza de las determinaciones realizadas    que se mantuvieron dentro del rango y la proporci&oacute;n e intervalo de confianza    del tiempo mantenido por individuo en el margen terap&eacute;utico. </font>      
<P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P> <B>     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font> </B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Las indicaciones del tratamiento ACO para la    ETV y la sustituci&oacute;n de v&aacute;lvulas cardiacas han sido bien estudiadas    y establecidas, <SUP>5-7</SUP> sin embargo en a&ntilde;os recientes han surgido    nuevas indicaciones gracias al caudal cient&iacute;fico de nuevos conocimientos.    La cantidad de pacientes que reciben ACO cada d&iacute;a va m&aacute;s en aumento    debido a la efectividad reportada en la prevenci&oacute;n del ictus cerebral    en pacientes con FA. <SUP>8</SUP> Para el tratamiento preventivo de la oclusi&oacute;n    tromb&oacute;tica y su progresi&oacute;n en la AEO de las extremidades, numerosos    autores recomiendan el uso de la terapia antiagregante plaquetaria, no obstante    se ha llegado a consensuar el uso de ACO en pacientes con bypass infrainguinal    u otro tipo de cirug&iacute;a vascular reconstructiva obteniendo buenos resultados    a largo plazo. <SUP>9,10</SUP> En este trabajo, los pacientes con claudicaci&oacute;n    intermitente que ten&iacute;an indicaci&oacute;n de ACO refirieron verbalmente    en consulta una mejor&iacute;a cl&iacute;nica notable al concluir el per&iacute;odo    analizado. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los rangos de INR considerados como adecuados    para cada enfermedad desde el punto de vista terap&eacute;utico fueron los establecidos    por consensos internacionales, fue de 2-3 para la ETV y para los que padec&iacute;an    de FA. En el caso de la AEO se utiliz&oacute; un rango de 2,5-3,5, teniendo    en cuenta que la anticoagulaci&oacute;n indicada por patolog&iacute;a arterial    debe ser m&aacute;s intensa que la indicada por enfermedad venosa, debido a    las caracter&iacute;sticas del flujo sangu&iacute;neo del sector y de la pared    arterial. <SUP>5</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">No todos los cumar&iacute;nicos tienen igual    tiempo de respuesta ni de eliminaci&oacute;n del efecto anticoagulante una vez    suprimida su administraci&oacute;n. Se considera deseable que tengan un corto    per&iacute;odo de inducci&oacute;n de su efecto y de eliminaci&oacute;n tras    su suspensi&oacute;n, pero a la vez una acci&oacute;n lo suficientemente prolongada    como para permitir una anticoagulaci&oacute;n homog&eacute;nea y con poca oscilaci&oacute;n.<SUP>11</SUP>    Esta condici&oacute;n es cumplida por el Acenocumarol, que result&oacute; ser    el ACO m&aacute;s utilizado en este estudio. Se ha planteado que el efecto m&aacute;s    prolongado de la Warfarina da lugar a un nivel de anticoagulaci&oacute;n m&aacute;s    estable y uniforme, lo cual resultar&iacute;a beneficioso en esta terap&eacute;utica.    Sin embargo su larga vida media podr&iacute;a ser considerada como un inconveniente    en el momento de suspender el tratamiento de forma r&aacute;pida, pues se necesitar&iacute;an    de 3 a 4 d&iacute;as para que los factores vitamina K dependientes remonten    sus valores normales. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Muy pocos pacientes utilizaron Biscumacetato    de Etilo por encontrarse en estos momentos pr&aacute;cticamente en desuso debido    a que produce una r&aacute;pida fluctuaci&oacute;n de los factores de la coagulaci&oacute;n.    Este f&aacute;rmaco posee una vida media muy corta lo cual resulta peligroso    por afectaci&oacute;n de la estabilidad de su efecto anticoagulante. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La dosis media utilizada para el Acenocumarol    se encontr&oacute; que no difiere mucho de las cifras reportadas, las cuales    oscilan entre 15,2 y 17,4 mg/sem. <SUP>2</SUP> Para la Warfarina se reportan    dosis medias que se encuentran alrededor de los 35 mg/sem, <SUP>12</SUP> sin    embargo en este caso los valores encontrados estuvieron por encima, alrededor    de los 42,9 mg /sem. Esta diferencia en la dosificaci&oacute;n pudiera ser debida    a la variabilidad en la sensibilidad al uso del medicamento, la cual puede estar    influenciada por los niveles end&oacute;genos de vitamina K o bien por variaciones    en el citocromo P 450 que es la enzima hep&aacute;tica que metaboliza los cumar&iacute;nicos.    <SUP>13 </SUP>Tambi&eacute;n se debe tener en cuenta la ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica    y las variaciones &eacute;tnicas, <SUP>14</SUP> ya que la mayor&iacute;a de    los reportes en este sentido corresponden a datos obtenidos de Norteam&eacute;rica    y Europa. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Existen varios m&eacute;todos para determinar    el control terap&eacute;utico. El m&aacute;s sencillo es tomar todos los resultados    de INRs realizados en un per&iacute;odo de tiempo y calcular la proporci&oacute;n    que se encuentra dentro, por encima y por debajo del rango terap&eacute;utico.<SUP>15</SUP>    Siguiendo esta metodolog&iacute;a, los resultados obtenidos en este trabajo    sugirieron un buen control terap&eacute;utico del tratamiento ACO debido a que    cada mes, durante 10 meses en un a&ntilde;o, el porcentaje de determinaciones    de INRs dentro de rango se encontraba por encima del 65 %, lo cual es considerado    como aceptable. Este m&eacute;todo resulta f&aacute;cil, pero tiene desventajas.    Cuando un paciente est&aacute; fuera de rango necesita de ajuste de dosis, as&iacute;    el tiempo para un nuevo control se acorta. Los pacientes con anticoagulaci&oacute;n    a largo plazo permanecen en control por un largo per&iacute;odo de tiempo, por    tanto con este m&eacute;todo pueden registrarse un alto n&uacute;mero de INRs    fuera de rango. En el presente estudio es de se&ntilde;alar que, tomando en    cuenta todo el a&ntilde;o, el 66 % de los pacientes se encontraban dentro del    rango terap&eacute;utico, el 24,25 % por debajo y solo un 9,76 % mostraron valores    por encima. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Un m&eacute;todo para expresar mejor el control    terap&eacute;utico es calcular la proporci&oacute;n de pacientes que se encuentran    dentro del rango terap&eacute;utico en un per&iacute;odo de tiempo determinado    (prevalencia), la proporci&oacute;n de determinaciones realizadas que se mantuvieron    dentro del rango y la proporci&oacute;n del tiempo mantenido por individuo en    su margen terap&eacute;utico.<SUP>14,16</SUP> El grupo que pose&iacute;a manual    para anticoagulados tuvo una mayor prevalencia de individuos en rango terap&eacute;utico,    al igual que un mayor n&uacute;mero de determinaciones mantenidas en rango y    una mayor proporci&oacute;n de tiempo mantenido por individuo en un margen terap&eacute;utico    adecuado. Estos resultados avalan lo expresado por otros autores <SUP>17</SUP>    sobre la necesidad de instruir al paciente acerca de su enfermedad y terap&eacute;utica,    lo cual lo convierte en un colaborador activo durante todo el per&iacute;odo    que dure el tratamiento, que para algunos es de por vida. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Fern&aacute;ndez MA. El control de la terap&eacute;utica    anticoagulante, un proceso continuo: de la extracci&oacute;n de sangre a la    dosificaci&oacute;n. I Encuentro de Hipercoagulabilidad y Trombosis. II Taller    sobre diagn&oacute;stico y tratamiento de los estados de Hipercoagulabilidad    y trombosis. La Habana: CENCREM; 1997. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Mart&iacute;nez-Brot&oacute;ns F. Gesti&oacute;n    de una unidad de control terap&eacute;utica anticoagulante oral. En: Fern&aacute;ndez    MA, editor. Simposium Internacional sobre la utilizaci&oacute;n de los anticoagulantes    orales. Valencia: Immuno; 1993.p.149-58. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. van der Besselaar AMHP, van der Meer FJM,    Gerrits-Drabbe CW. Therapeutic control of oral anticoagulant treatment in the    Netherlands. Am J Clin Pathol; 1998. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Barcellona D, Contu P, Marongiu F. Patient    education and oraL anticoagulant therapy. Haematologica. 2002;87:1081-6. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Hirsh J, Dalen J, Anderson D, Poller L, Bussey    H, Ansell J, et al. Oral anticoagulants. Mechanism of action, clinical effectiveness,    and optimal therapeutic range. Sixth ACCP Consensus Conference on Antithrombotic    Therapy. CHEST. 2001;119(1):8S-21S. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Yetkin U, Karabay &Ouml;, &Ouml;nol H. Effects    of oral anticoagulation with various INR levels in deep vein thrombosis cases.    Current Controlled Trials in Cardiovascular Medicine. 2004;5:1. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Salem DN, Stein PD, Al-Ahmad A, Bussey HI,    Horstkotte D, Miller N, et al. Antithrombotic therapy in valvular heart disease-    Native and prosthetic. The seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolitic    Therapy. CHEST. 2004;126(3):457S-82S. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Singer DE, Albers GW, Dalen JE, Go AS, Halperin    JL, Manning WJ. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation. The seventh ACCP    Conference on Antithrombotic and Thrombolitic Therapy. CHEST. 2004;126(3):429S-456S.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Santos FC, Menegon FTF, Giannine M, Last&oacute;ria    S, Thomazine-Santos IA. Long-term oral anticoagulant therapy in patients with    peripheral arterial diseases. Rev Bras Hematol Hemoter. 2003;25(1S):45-66. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Clagett GP, Sobel M, Jackson MR, Lip GYH,    Tangelder M, Verhaeghe R. Antithrombotic therapy in peripheral arterial occlusive    disease. The seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolitic Therapy.    CHEST. 2004;126(3):609S-626S. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Mart&iacute;nez-Brot&oacute;ns F. Tratamiento    anticoagulante oral. Generalidades. En: Fern&aacute;ndez MA, editor. Simposium    Internacional sobre la utilizaci&oacute;n de los anticoagulantes orales. Valencia:    Immuno;1993:35-41. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Rodgers H, Sudlow M, Dobson R, Kenny RA,    Thomson RG. Warfarin anticoagulation in primary care: a regional survey of present    practice and clinician&#180;s views. Br J Gen Pract. 1997;47:309-10. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Fitzmaurice DA, Kesteven P. How to evaluate    the performance of oral anticoagulation Clinics. Br J Cardiol. 2003;10(5):370-2.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Kamali F, Tayyaba I, Barry P, Frearson R,    Kesteven P, Wood P, et al. Contribution of age, body size, and CYP2C9 genotype    to anticoagulant response to warfarin. Clin Pharmacol Ther. 2004;75:204-12.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. van den Besselar AMPH. Recommended method    for reporting therapeutic control of oral anticoagulant therapy. Thrombosis    Haemostasis. 1990;63:316-8. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. Fitzmaurice DA, Kesteven P, Gee KM, Murray    ET, McManus R. A systematic review of outcome measures reported for the therapeutic    effectiveness of oral anticoagulation. J Clin Path. 2003;56:48-51. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17. de Felipe Medina R. Nivel de conocimientos    de los pacientes anticoagulados en un centro de salud; relaci&oacute;n con el    control terap&eacute;utico. Aten Primaria. 2003;32(2):101-5. </font>    <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 15 de noviembre de 2008.    <BR>   Aprobado: 10 de diciembre de 2008. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Dra. <I>Olga Pantale&oacute;n Bernal.</I> Instituto    Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular. Calzada del Cerro No.    1551 esquina a Dom&iacute;nguez. CP 12000. Municipio Cerro. La Habana, Cuba.    Tel&eacute;fono: 877 6493.<I> </I>E-mail: <a href="mailto:opantal@infomed.sld.cu" target="_blank">opantal@infomed.sld.cu    </a></font>      ]]></body>
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