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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección por Helicobacter pylori en pacientes dispépticos y en pacientes VIH+]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-03002010000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-03002010000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-03002010000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[OBJETIVO: Relacionar la infección por Helicobacter pylori en pacientes dispépticos y en pacientes VIH+. MÉTODOS: El total de pacientes estudiados fue 60. Se empleó la técnica Microwell ELISA para la determinación IgG, utilizando el test de H. pylori de Biomerieux. La causa de las endoscopias en el 100 % fue epigastralgias. La edad promedio fue de 43,5 años y predominó el sexo masculino 40 (66,6 %). RESULTADOS: De acuerdo con el diagnóstico endoscópico se obtuvieron los resultados siguientes: úlcera duodenal 0 (0,00) / 5 (16,13 %), úlcera gástrica 2 (6,90 %) / 2 (6,45), dispepsia no ulcerosa 51, incluyendo gastritis crónica 27 (93,1) / 24 (77,42). La serología en pacientes VHI+ fue: IgG + 15 (51,72 %) IgG 14 (48,28 %) para un total de 29 (100 %), en pacientes HIV fue: IgG + 19 (61,29 %) IgG 12 (38,71 %) para un total de 31 (100 %). Los niveles de los linfocitos TCD 4+/mm³: Total VIH + 28 (100 %) y para IGg + a Helicobacter pylori 14 (100). CONCLUSIONES: Se confirma la urgente necesidad de continuar estos estudios con diseños poblacionales más amplios, así como en el futuro buscar soluciones al problema con terapias más efectivas y con vacunas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVE: The objective of present study was to relate the Helicobacter pylori infection in dyspepsia patients and in HIV+ patients. METHODS: The total of study patients was 60. We used the Microwell ELISA technique to determine the IgG by Biomerieux H. pylori. Endoscopy reason in the 100 % of patients was a epigastralgia. The mean age was 43,5 years with predominance of male sex (66.6 %). RESULTS: According to the endoscopic diagnosis the following results were achieved: duodenal ulcer 0 (0.00)/5 (16.13 %), gastric ulcers (6.90 %) / 2 (6.45), non-ulcerous dyspepsia 51, including chronic gastritis 27 (93.1)/24 (77.42). The serology in HIV+ patients was: IgG + 15 (51.72 %) IgG 14 (48.28 %) for a total of 29 (100 %) in HIV- was: IgG + 19 (61.29 % IgG- 12 (38.71 %) for a total of 31 (100 %). TCD lymphocyte levels 4+/mm 3: Total of HIV + 28 (100 %) and for IgG + Helicobactger pylori 14 (100 %). CONCLUSIONS: There is a urgent need of continue these studies using broaden population designs, as well as in the future to seek solutions for the problem related to more effective therapies and with vaccines.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font size="2" face="Verdana"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>       <p><B> </B></p> </div>     <P><b><font size="4" face="Verdana">Infecci&oacute;n por<I> Helicobacter pylori</I>    en pacientes disp&eacute;pticos y en pacientes VIH+</font></b><B></B> <B>  </B>      <p><B><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><i>Helicobacter    pylori</i> infection in dyspeptic and HIV+ patients </font> </B></p> <B>    <P>  </B>      <P>     <P>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font size="2" face="Verdana"><B>Beatriz Guti&eacute;rrez Carrillo<SUP>I</SUP>;    Gustavo Sierra Gonz&aacute;lez<SUP>II</SUP>; Carlos E. Valma&ntilde;a S&aacute;nchez<SUP>I</SUP>;    Lidunka Vald&eacute;s Alonso<SUP>III</SUP>; Mar&iacute;a Elena Ricardo Fonseca<SUP>IV</SUP>;    Luz Marina Calder&oacute;n Sam&eacute;<SUP>V </SUP></B> </font>     <P>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana"><SUP>I</SUP>Especialista de II Grado en Microbiolog&iacute;a.    Profesor Auxiliar. Investigador Auxiliar. </font><font size="2" face="Verdana">Instituto    Finlay. Centro de Investigaci&oacute;n-Producci&oacute;n de Vacunas. La Habana,    Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">IIDoctor en Ciencias. Especialista de II    Grado en Inmunolog&iacute;a. Acad&eacute;mico Titular de la ACC. Centro de Investigaci&oacute;n-Producci&oacute;n    de Vacunas. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">IIIM&aacute;ster en Infectolog&iacute;a.    Especialista de II Grado en Gastroenterolog&iacute;a. Investigadora Agregada.    Instructora. Hospital del Instituto Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;.    La Habana, Cuba.     <br>   IVLicenciada en Enfermer&iacute;a. Hospital del Instituto Medicina Tropical    &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">VEnfermera Especializada. Hospital del    Instituto Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;. La Habana, Cuba.    </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>  <hr size="1" noshade> <font size="2" face="Verdana"><B>RESUMEN</B><I> </I> </font>      <P><font size="2" face="Verdana"><B> OBJETIVO</B>:<I> </I>Relacionar la infecci&oacute;n    por <I>Helicobacter pylori</I> en pacientes disp&eacute;pticos y en pacientes    VIH+.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><B>M&Eacute;TODOS: </B>El total de pacientes    estudiados fue 60. Se emple&oacute; la t&eacute;cnica<B><FONT  COLOR="#231f20"> </FONT></B><FONT COLOR="#231f20">Microwell ELISA </FONT>para    la determinaci&oacute;n IgG, utilizando el test de <I>H. pylori</I> de Biomerieux.    La causa de las endoscopias en el 100 % fue epigastralgias.<B><FONT  COLOR="#ffffb7"> </FONT></B>La edad promedio fue de 43,5 a&ntilde;os y predomin&oacute;    el sexo masculino 40 (66,6 %).</font>     <br>   <font size="2" face="Verdana"><B>RESULTADOS: </b>De acuerdo con el diagn&oacute;stico    endosc&oacute;pico se obtuvieron los resultados siguientes: &uacute;lcera duodenal    0 (0,00) / 5 (16,13 %), &uacute;lcera g&aacute;strica 2 (6,90 %) / 2 (6,45),    dispepsia no ulcerosa 51, incluyendo gastritis cr&oacute;nica 27 (93,1) / 24    (77,42). La serolog&iacute;a en pacientes VHI+ fue: IgG + 15 (51,72 %) IgG 14    (48,28 %) para un total de 29 (100 %), en pacientes HIV fue: IgG + 19 (61,29    %) IgG 12 (38,71 %) para un total de 31 (100 %). Los niveles de los linfocitos    TCD 4+/mm<sup>3</sup>: Total VIH + 28 (100 %) y para IGg + a <I>Helicobacter    pylori</I> 14 (100).    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><B>CONCLUSIONES:</B> Se confirma la urgente    necesidad de continuar estos estudios con dise&ntilde;os poblacionales m&aacute;s    amplios, as&iacute; como en el futuro buscar soluciones al problema con terapias    m&aacute;s efectivas y con vacunas. </font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana"><B> Palabras clave:</B> Diagn&oacute;stico serol&oacute;gico,    VIH, <I>H. pylori.</I> </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJECTIVE</b>:    The objective of present study was to relate the Helicobacter pylori infection    in dyspepsia patients and in HIV+ patients.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>METHODS</b>:    The total of study patients was 60. We used the Microwell ELISA technique to    determine the IgG by Biomerieux H. pylori. Endoscopy reason in the 100 % of    patients was a epigastralgia. The mean age was 43,5 years with predominance    of male sex (66.6 %).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESULTS</b>:    According to the endoscopic diagnosis the following results were achieved: duodenal    ulcer 0 (0.00)/5 (16.13 %), gastric ulcers (6.90 %) / 2 (6.45), non-ulcerous    dyspepsia 51, including chronic gastritis 27 (93.1)/24 (77.42). The serology    in HIV+ patients was: IgG + 15 (51.72 %) IgG 14 (48.28 %) for a total of 29    (100 %) in HIV- was: IgG + 19 (61.29 % IgG- 12 (38.71 %) for a total of 31 (100    %). TCD lymphocyte levels 4+/mm 3: Total of HIV + 28 (100 %) and for IgG +<i>    Helicobactger pylor</i>i 14 (100 %).    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>CONCLUSIONS</b>:    There is a urgent need of continue these studies using broaden population designs,    as well as in the future to seek solutions for the problem related to more effective    therapies and with vaccines. </font>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words</b>:    Serological diagnosis, HIV, </font><font size="2" face="Verdana"><i>H. pylori.</i></font>  <hr size="1" noshade>     <P>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>    </font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana"><I>Helicobacter pylori </I>es el agente causal    de gastritis cr&oacute;nica no autoinmune en el mundo y tiene un importante    papel en la patog&eacute;nesis de la &uacute;lcera p&eacute;ptica y duodenal.<SUP>1-4</SUP>    La infecci&oacute;n con este microorganismo est&aacute; asociada con el adenocarcinoma    g&aacute;strico y con el desarrollo de linfoma g&aacute;strico de c&eacute;lulas    B del tejido linfoide asociado a mucosa (Linfoma MALT). Esta fuerte asociaci&oacute;n    de <I>H. pylori </I>con c&aacute;ncer g&aacute;strico ha permitido que sea declarado    por la OMS como carcin&oacute;geno clase I, grupo al que tambi&eacute;n pertenecen    los virus B y C de la hepatitis.<SUP>5-12</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Hasta finales del siglo XX los cient&iacute;ficos    consideraron al est&oacute;mago como un ambiente hostil para el crecimiento    bacteriano, sin embargo, al continuar los estudios sobre gastritis, en 1975    se descubri&oacute; una bacteria gramnegativa en la mucosa de este &oacute;rgano.<SUP>13,14</SUP>    </font>      <P><font size="2" face="Verdana"> La infecci&oacute;n por <I>H. pylori</I> fue    descrita hace m&aacute;s de un siglo, pero fue ignorada por la literatura m&eacute;dica    hasta 1983, cuando Warren y BJ Marshall la &quot;redescubrieron&quot;.<SUP>8,9</SUP>    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Adem&aacute;s de la edad, otras variables epidemiol&oacute;gicas    han sido estudiadas: sexo, actividad laboral, nivel socioecon&oacute;mico y    educativo, entre otros, se eval&uacute;a la relaci&oacute;n que guardan las    mismas con la infecci&oacute;n por <I>H. pylori</I>.<SUP>10</SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Se plantea que el nivel socioecon&oacute;mico    y educativo junto con la edad, constituyen los factores de riesgo m&aacute;s    importantes para la adquisici&oacute;n de la infecci&oacute;n por <I>H. pylori</I>.    En la mayor&iacute;a de las investigaciones realizadas no se asocia el consumo    de tabaco, alcohol y f&aacute;rmacos antiinflamatorios no esteroideos, a una    mayor o menor prevalencia de la infecci&oacute;n por <I>H. pylori</I>.<SUP>11,12</SUP>    </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Teniendo en cuenta estos antecedentes, en el    presente trabajo, se propuso realizar un estudio preliminar con el departamento    de endoscopia del Hospital del Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;    en coordinaci&oacute;n con el laboratorio cl&iacute;nico de la misma instituci&oacute;n.    Previo consentimiento informado y aceptado en este grupo seleccionado de pacientes    disp&eacute;pticos.<SUP>15-18</SUP> Los resultados de la seroprevalencia en    pacientes con VIH + y VIH e infecci&oacute;n a <I>Helicobacter pylori</I>, confirman    la urgente necesidad en nuestro medio de continuar estos estudios con dise&ntilde;os    m&aacute;s abarcadores y completos, as&iacute; como estrechar la relaci&oacute;n    de los estudios m&eacute;dico-epidemiol&oacute;gicos con los b&aacute;sicos    en busca de soluciones al problema de terapias m&aacute;s efectivas y de vacunas    en el futuro.<SUP>19,20</SUP> </font>      <P>      <P>      <P>      <P><font size="3" face="Verdana"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; una investigaci&oacute;n retrospectiva    en 60 pacientes que acudieron al servicio de endoscopia del hospital del Instituto    de Medicina Tropical &quot;Pedro Kouri&quot;, durante el periodo de diciembre-abril    (2006-2007), con el objetivo de correlacionar la seroprevalencia en pacientes    con VIH + y VIH- e infecci&oacute;n a <I>H. pylori</I>. </font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Criterios de inclusi&oacute;n: </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes mayores de 18 a&ntilde;os, disp&eacute;pticos    que acudan a consulta de gastroenterolog&iacute;a. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes mayores de 18 a&ntilde;os con VIH+.    </font>      <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes que den su consentimiento para participar    en la investigaci&oacute;n. </font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Criterios de exclusi&oacute;n: </font>     <P>      <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes gastrectomizados. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes cuyo estado ps&iacute;quico (psicosis    agudas y cr&oacute;nicas) o f&iacute;sico no les permita participar en la investigaci&oacute;n.    </font>      <P><font size="2" face="Verdana">- Pacientes que no den su consentimiento para    participar en la investigaci&oacute;n. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font size="2" face="Verdana">La muestra estuvo conformada por todos aquellos    casos que reunieron los criterios de inclusi&oacute;n con un total de 60 pacientes.    </font>     <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Sueros: Se le tom&oacute; sangre perif&eacute;rica    de la regi&oacute;n antic&uacute;bital derecha, para estudios serol&oacute;gicos    (determinaci&oacute;n IgG) utilizando el test de <I>H. pylori</I> de Biomereux    (sistema tipo ELISA). Se consideraron positivos resultados mayores que 1 y negativos    los inferiores. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">A todos los pacientes se les practic&oacute;    una gastroscopia utilizando un equipo GIF Olympus Tips E. Se utilizaron pinzas    Olympus FB-21K para el diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico. Los endoscopios    y las pinzas se trataron con la soluci&oacute;n desinfectante y se procedi&oacute;    de acuerdo al Manual de organizaci&oacute;n y procedimientos del servicio de    endoscopia del hospital. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Se revisaron en las historias cl&iacute;nicas    de los pacientes VIH el conteo de los TCD 4 +/mm<sup>3</sup> y se establecieron    dos categor&iacute;as, una de m&aacute;s de 200 cel/mm<sup>3</sup> (Categor&iacute;a    I) y otra de menos de 200 cel/mm<sup>3</sup> (Categor&iacute;a II). </font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Consideraciones bio&eacute;ticas </font>     <P><font size="2" face="Verdana">En el transcurso de toda nuestra investigaci&oacute;n    se tuvo en cuenta que no se violara ninguno de los principios de la bio&eacute;tica,    respetando la autonom&iacute;a, la beneficencia, la no maleficencia, la dignidad    e integridad de los pacientes estudiados. Se garantiz&oacute; el estudio despu&eacute;s    de consentimiento informado de los pacientes y la confidencialidad y uso profesional    de los datos obtenidos. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se utiliz&oacute; la prueba chi cuadrado para    comparar las variables cualitativas estudiadas. Se utiliz&oacute; un nivel de    significaci&oacute;n del 5 % en todas las comparaciones. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P> <B>     <P>      <P>      <P><font size="3" face="Verdana">RESULTADOS</font>  </B>      <P><font size="2" face="Verdana">Los pacientes seropositivos a VIH conformaron    el Grupo I, 29 pacientes y los pacientes seronegativos a VIH el Grupo II, 31.    La edad promedio fue de 43,5 a&ntilde;os y predomin&oacute; el sexo masculino    40 (66,6 %). La patolog&iacute;a m&aacute;s frecuente fue la gastritis (82,76    %) / (67,74 %) respectivamente para ambos grupos. Despu&eacute;s la &uacute;lcera    duodenal (16,13 %) en el grupo II y seguido la ulcera g&aacute;strica (6,90    %) para el grupo I y (6,45 %) para el grupo II. En el grupo I se encontr&oacute;    1 paciente con proceso oncoproliferativo 1 (3,45 %), uno con Sarcoma de Kaposi    g&aacute;strico y en otro reflujo biliar. No hubo &uacute;lcera duodenal en    este grupo. En el grupo II se encontr&oacute; la &uacute;lcera duodenal en 5    (16,13 %), proceso oncoproliferativo en 2 (6,45%) y en otro paciente una antritis    eritematosa. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n con las enfermedades g&aacute;stricas    asociadas, la gastritis fue la m&aacute;s frecuente en ambos grupos, seguida    por la &uacute;lcera duodenal en el grupo II. La &uacute;lcera g&aacute;strica    se comport&oacute; igual en los dos grupos estudiados (<a href="#tab1">tabla    1</a>). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v29n3/t0105310.gif" width="460" height="397"><a name="tab1"></a>      
<P>      <P><font size="2" face="Verdana">En los pacientes VIH+ la serolog&iacute;a positiva    a <I>H. pylori</I> fue 15 (51,72 %) y en los pacientes disp&eacute;pticos -    19 (61,29 %) (<a href="#tab2">tabla 2</a>). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v29n3/t0205310.gif" width="429" height="197"><a name="tab2"></a>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">En el grupo I, se determin&oacute; el conteo    de TCD 4 +/mm<sup>3</sup> en 28 pacientes, de los cuales, 19 (67,85 %) estuvieron    en la categor&iacute;a I y de estos la serolog&iacute;a positiva a <I>H. pylori</I>    fue de 9 (64,2 %) y en la categor&iacute;a II se encontraron 9 (32,14 %), de    estos la serolog&iacute;a positiva a <I>H. pylori</I> fue de 5 (35,7 %) (<a href="/img/revistas/ibi/v29n3/t0305310.gif">tabla    3</a>). </font>      
<P>      <P> <font size="2" face="Verdana"></font> <B>     <P>      <P>      <P><font size="3" face="Verdana">DISCUSI&Oacute;N</font>  </B>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">En los pacientes infectados por VIH la prevalencia    mundial de la infecci&oacute;n a <I>H. pylori</I> est&aacute; estimada entre    3 y 73 %, corresponden las tasas m&aacute;s bajas a los pacientes con menos    de 200 cel/mm<sup>3</sup>. En nuestro estudio la serolog&iacute;a positiva a    <I>H. pylori</I> fue de (51,72 %) en pacientes VIH+ y en pacientes disp&eacute;pticos    de 61,29 %. Estad&iacute;sticamente no es una diferencia significativa, lo que    sugiere la ampliaci&oacute;n de la muestra como se observa en la tabla 2. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Esto evidencia que no hay diferencia significativa    en ambos grupos, como se reporta en otros trabajos. Hubo predominio de pacientes    VIH con niveles de TCD4 </font><font face="Symbol">&sup3;</font><font face="Verdana" size="2">    200 cel/mm<sup>3</sup> y serolog&iacute;a positiva a <I>H. pylori</I> en el    64,2 %. Esta prevalencia es compatible con otros reportes, 56 % en Cuba y 73    % en &Aacute;frica (15,18), lo cual puede apreciarse en la <a href="/img/revistas/ibi/v29n3/t0305310.gif">tabla    3</a>. </font>      
<P><font size="2" face="Verdana">En pacientes VIH con niveles de linfocitos </font><font face="Symbol">&pound;</font><font face="Verdana" size="2">    200 cel/mm<sup>3</sup>, la tasa de infecci&oacute;n es baja y en este estudio    la serolog&iacute;a positiva a <I>H. pylori</I> en esa categor&iacute;a fue    de 35,7 % y aunque es baja, no podemos concluir pues las diferencias entre ambos    grupos no fue significativa, quiz&aacute;s en relaci&oacute;n al reducido tama&ntilde;o    de la muestra. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Se confirma la urgente necesidad en nuestro medio    de continuar estos estudios con dise&ntilde;os m&aacute;s abarcadores y completos,    as&iacute; como estrechar la relaci&oacute;n de los estudios m&eacute;dico-epidemiol&oacute;gicos    con los b&aacute;sicos en busca de soluciones al problema de terapias m&aacute;s    efectivas y de vacunas en el futuro.<SUP>19,20</SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Se confirma la urgente necesidad de continuar    estos estudios con dise&ntilde;os poblacionales m&aacute;s amplios, as&iacute;    como en el futuro buscar soluciones al problema con terapias m&aacute;s efectivas    y con vacunas. </font>     <P>     <P><font size="3" face="Verdana"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Los autores de este trabajo agradecen las contribuci&oacute;n    y apoyo al hospital del Instituto Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;,    La Habana, Cuba.</font>      <P>      <P>      <P><font size="3" face="Verdana"><B> REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">1.<B> </B>M&uuml;ller H, Talley N, Stolte M.    Diagn&oacute;stico &uacute;til en la gastritis por <I>Helicobacter pylori</I>.    Pathology Research and Practice. 2006;202(6):405-13. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">2. Guarner J, Herrera-Goepfert R, Mohar A, S&aacute;nchez    L, Halperin D, Ley C, et al. Interobserver variability in application of the    revised Sydney classification for gastritis<I>.</I> Hum Pathol. 1999;30:1431-4.    </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">3. Dixon MF, Genta RM, Yardley JH, Correa P.    Classification and grading of gastritis: the updated Sydney System. Am J Surg    Pathol. 1996;20:1161-81. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">4. Genta RM. The immunobiology of <I>Helicobacter    pylori</I> gastritis. Seminars in Gastrointestinal Disease. 1997;8(1):2-11.    </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">5. International Agency for Research on Cancer.    World Health Organization. Infection with <I>Helicobacter pylori</I>. In: Schistosomes,    Liver Flukes and <I>Helicobacter pylori</I>. IARC Monographs on the 6. Evaluation    of Carcinogenic RisksHuman. Lyon, France.     International Agency for Research    on Cancer.<I> </I>1994;61:177-214. </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">7. Correa P. <I>Helicobacter pylori</I> and gastric    carcinogenesis. Am Journal Surgery Pathology. 1995;19:S37-43. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">8. Correa P. Human gastric carcinogenesis: a    multistep and multifactorial process. First American Cancer Society Award Lecture    on Cancer Epidemiology and Prevention Cancer. International Journal of Cancer.    1992;52:6735-40. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">9. Moller H, Heseltine E, Vainio H. Working group    report or schistosomes, liver flukes and <I>Helicobacter pylori</I>. International    Journal of Cancer. 1995;60:587-9. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">10. Avenaud P, Marais A, Monteiro L, Le Bail    B, Bioulac-Sage P, Balabaud C, et al. Detection of <I>Helicobacter</I> species    in the liver of patients with and without primary liver carcinoma. Cancer. 2000;89:1431-9.    </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">11. Taupin A, Occhialini A, Ruskone -Fourmestraux    A, Delchier J-C, Rambaud J-C, Megraud F. Serum antibody responses to <I>Helicobacter    pylori</I> and the cagA marker in patients with Mucosa-Associated Lymphoid Tissue    Lymphoma. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1999;6(4):633-8. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">12.Isaacson PG, Spencer J. The Biology of low    grade MALT lymphoma. Journal Clinical Pathology. 1995;8:395-397. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">13. Marshall BJ. Unidentified curved bacillus    on gastric epithelium in active chronic gastritis. 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Seroprevalencia de <I>Helicobacter    pylori </I>en &aacute;reas del Caribe.<I> ConCiencia</I>, Revista de Ciencias    Naturales, F&iacute;sica y Tecnolog&iacute;a. 2005;(1):488. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">18. Vidal T, Guti&eacute;rrez B, Valma&ntilde;a    CE, Ochoa R, M&eacute;graud F, P&eacute;rez P&eacute;rez GI, et al. <I>Helicobacter    pylori </I>infection diagnosis in </font><font size="2" face="Verdana">gastroduodenal    disease in Havana, Cuba. Helicobacter. 2004;9:487-604. </font>    <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">19. Sierra GV. Algunas reflexiones sobre la necesidad    y factibilidad de una vacuna antihelicobacter pylori. II Simposio Internacional    de Patolog&iacute;a Gastroenterohep&aacute;tica y Helicobacter. La Habana, 19    de mayo 2007. Centro de Investigaciones M&eacute;dico Quir&uacute;rgicas (CIMEQ).    Libro de Res&uacute;menes. </font>    <!-- ref --><P><font color="#231f20" size="2" face="Verdana">20. Paul Harris D, Serrano HC,    Venegas EA. Vacunas en desarrollo: <I>Helicobacter pylori. </I>Rev Chil Infect.    2006;23(3):246-53. </font>    <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Recibido: 13 de mayo de 2010.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">Aprobado: 28 de mayo de 2010.</font>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Dra. <I>Beatriz Guti&eacute;rrez Carrillo</I>.    Instituto Finlay. Centro de Investigaci&oacute;n Producci&oacute;n de Vacunas.    La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico:<U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:begu@infomed.sld.cu">begu@infomed.sld.cu</a> </FONT></U>    </font>       ]]></body><back>
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