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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Defensas antioxidantes en la insuficiencia renal crónica experimental]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antioxidant defenses in the experimental chronic renal failure]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVE: to evaluate the changes on antioxidant defenses in kidneys while function changes on remaining tissue during progression of renal failure after performing subtotal nephrectomy. METHODS: an experimental trial in 40 Wistar rats was done. The renal failure was induced by surgical ablation of 5/6 of the renal mass, removing the right kidney and tying two branches of the left renal artery to 30 rats; 3 study groups were formed and followed over a period of 2, 4, and 6 weeks. The remaining group of rats was used as control. Functional remainder state was evaluated by measurement of the Glomerular Filtration Rate (GFR) and effective Renal Plasmatic Flow (RPF), through renal plasmatic clearance methods. Measurement of reduced glutathione (GSH) and superoxide dismutase activity (SOD) in renal mass were used as markers of antioxidant defense. Lineal correlation was used to analyze correlations between progressive functional changes and oxidative status. RESULTS: Progressive decreasing of both GFR and RPF were noted. SOD activity diminished initially followed by a super induction at 6th week and GSH levels decreased markedly at 4th week after nephrectomy. CONCLUSION: The variations of antioxidant defenses markers on renal tissue suggest that oxidative stress increases in the remainder kidney correlated to the progressive reduction of the renal function.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>TRABAJO    ORIGINAL</b></font>      <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Defensas antioxidantes    en la insuficiencia renal cr&oacute;nica experimental</b></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Antioxidant    defenses in the experimental chronic renal failure </b></font>      <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Miriela Betancourt    Valladares<SUP>I</SUP>, Ygber Luis Gonz&aacute;lez de la Cruz<SUP>II</SUP>,    Neyda Fern&aacute;ndez Franch<SUP>III</SUP>, Norma Guti&eacute;rrez M&eacute;ndez<SUP>IV</SUP></B></font><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">,    Jos&eacute; Luis Cadenas Freixas<b><sup>V</sup></b></font></b>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I</SUP>Especialista    de I Grado en Fisiolog&iacute;a Normal y Patol&oacute;gica. Asistente. Facultad    de Estomatolog&iacute;a. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas. Camag&uuml;ey,    Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>II</SUP>Especialista    de I Grado en Medicina Interna. Asistente. Hospital Provincial Docente &quot;Amalia    Simoni&quot;. Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista    de II Grado en Bioqu&iacute;mica. Profesora Auxiliar. Facultad de Estomatolog&iacute;a.    Universidad de Ciencias M&eacute;dicas. Camag&uuml;ey, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>IV</SUP>Instructora.    Facultad de Medicina<B>. </B>Universidad de Ciencias M&eacute;dicas. Camag&uuml;ey,    Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>V</sup></font>Doctor    en Ciencias Fisiol&oacute;gicas. Profesor Titular.</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Facultad    de Estomatolog&iacute;a. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas. Camag&uuml;ey,    Cuba.</font>      <P>     <P>      <P> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>OBJETIVO</b>:    Evaluar el comportamiento de las defensas antioxidantes en relaci&oacute;n con    las modificaciones funcionales progresivas en la insuficiencia renal cr&oacute;nica    experimental.    <br>   <B>M&Eacute;TODOS</B>: Estudio experimental controlado en 40 ratas Wistar provocando    insuficiencia renal por ablaci&oacute;n de 5/6 de la masa renal. La muestra    se dividi&oacute; en 4 grupos de 10 animales, 1 grupo control y 3 experimentales    (E) sometidos a extirpaci&oacute;n del ri&ntilde;&oacute;n derecho y ligadura    de dos ramas de la arteria renal izquierda. El grupo experimental E-I evolucion&oacute;    2 sem despu&eacute;s de la nefrectom&iacute;a, el grupo E-II 4 sem y el grupo    E-III durante 6 sem. Se realiz&oacute; aclaramiento plasm&aacute;tico de &aacute;cido    paraminohip&uacute;rico (PAH) e inulina (I) para medir flujo plasm&aacute;tico    renal efectivo (FPR) e intensidad de filtraci&oacute;n glomerular (IFG) respectivamente.    Los cambios de IFG y FPR permitieron constatar las modificaciones funcionales    a medida que progresaba la insuficiencia renal. Los indicadores de defensa antioxidante    incluyeron la actividad de la enzima super&oacute;xido dismutasa (SOD) y los    niveles de glutati&oacute;n reducido (GSH), medidos en homogenado de ri&ntilde;&oacute;n.    Se realiz&oacute; an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal para relacionar    cambios funcionales y defensas antioxidantes.    <br>   <B>RESULTADOS</B>: La funci&oacute;n renal decreci&oacute; progresivamente despu&eacute;s    de la nefrectom&iacute;a. Se produjo disminuci&oacute;n de la actividad de la    SOD seguida de una superinducci&oacute;n a las 6 semanas y los niveles de GSH    comenzaron a disminuir en la 4ta. sem posnefrectom&iacute;a.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>CONCLUSIONES</B>:    Los cambios en los indicadores de defensa antioxidante a nivel renal sugieren    que el estr&eacute;s oxidativo aumenta en el &oacute;rgano correlacion&aacute;ndose    con la p&eacute;rdida progresiva de la funci&oacute;n renal. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave</B>:    Insuficiencia renal cr&oacute;nica experimental, filtrado glomerular, flujo    plasm&aacute;tico renal, defensa antioxidante, estr&eacute;s oxidativo. </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT </B></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>OBJECTIVE</b>:    to evaluate the changes on antioxidant defenses in kidneys while function changes    on remaining tissue during progression of renal failure after performing subtotal    nephrectomy.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>METHODS</B>:    an experimental trial in 40 Wistar rats was done. The renal failure was induced    by surgical ablation of 5/6 of the renal mass, removing the right kidney and    tying two branches of the left renal artery to 30 rats; 3 study groups were    formed and followed over a period of 2, 4, and 6 weeks. The remaining group    of rats was used as control. Functional remainder state was evaluated by measurement    of the Glomerular Filtration Rate (GFR) and effective Renal Plasmatic Flow (RPF),    through renal plasmatic clearance methods. Measurement of reduced glutathione    (GSH) and superoxide dismutase activity (SOD) in renal mass were used as markers    of antioxidant defense. Lineal correlation was used to analyze correlations    between progressive functional changes and oxidative status.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESULTS</B>:    Progressive decreasing of both GFR and RPF were noted. SOD activity diminished    initially followed by a super induction at 6<SUP>th</SUP> week and GSH levels    decreased markedly at 4<SUP>th</SUP> week after nephrectomy.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>CONCLUSION</B>:    The variations of antioxidant defenses markers on renal tissue suggest that    oxidative stress increases in the remainder kidney correlated to the progressive    reduction of the renal function. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words</B>:    Chronic renal failure, glomerular filtration, renal plasmatic flow, filtration    fraction, oxidative stress. </font> <hr size="1" noshade>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La insuficiencia    renal cr&oacute;nica (IRC) es la reducci&oacute;n lenta y progresiva de la filtraci&oacute;n    glomerular, que se asocia a la p&eacute;rdida de las restantes funciones del    ri&ntilde;&oacute;n.<SUP>1,2</SUP> Estudios experimentales han mostrado que    la funci&oacute;n renal residual es resultado de cambios adaptativos de las    nefronas remanentes que llevan inicialmente al aumento del flujo sangu&iacute;neo,    de la presi&oacute;n y filtraci&oacute;n glomerular, los que causan glomeruloesclerosis    y desatan un c&iacute;rculo vicioso que hace irreversible el avance de la insuficiencia    renal hacia su etapa terminal independientemente de la enfermedad causal.<SUP>1,3</SUP>    La teor&iacute;a de la hiperfiltraci&oacute;n, muy bien avalada experimentalmente,    a&uacute;n tiene puntos oscuros y parece tratarse de un fen&oacute;meno multifactorial    con implicaci&oacute;n de diversos mediadores, se destaca la Angiotensina II,    que ha sido implicada en la progresi&oacute;n hacia la insuficiencia renal terminal    de la mayor&iacute;a de las enfermedades renales. Entre otros efectos, la Angiotensina    II es un importante inductor de la producci&oacute;n de O2- y por ende aumenta    los niveles de estr&eacute;s oxidativo.<SUP>4,5</SUP> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estudios realizados    en pacientes con IRC, sugieren que estos se encuentran en una situaci&oacute;n    de estr&eacute;s oxidativo y que el grado de estr&eacute;s oxidativo est&aacute;    correlacionado con el grado de IRC. <SUP>6,7</SUP> Se ha descrito que se produce    una estimulaci&oacute;n de la respuesta de las enzimas antioxidantes, lo que    demuestra que el aumento de actividad antioxidante es la consecuencia del exceso    de oxidaci&oacute;n, en un intento de restaurar la homeostasis celular.<SUP>8</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las principales    sustancias oxidantes en los sistemas biol&oacute;gicos son los radicales libres    derivados del ox&iacute;geno (EROs).<SUP>9,10</SUP> La mayor parte de los estudios    realizados se han basado en la medici&oacute;n directa de productos oxidantes    e indirectamente midiendo productos de peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica en    los tejidos renales.<SUP>6,11</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A la luz de los    resultados obtenidos, en un estudio precedente de los cambios secuenciales en    la funci&oacute;n renal en IRC experimental en el modelo de nefrectom&iacute;a    subtotal por ablaci&oacute;n de 5/6 de la masa renal en ratas, con la determinaci&oacute;n    del da&ntilde;o oxidativo a l&iacute;pidos y prote&iacute;nas,<SUP>7</SUP> nos    motivamos a realizar la presente investigaci&oacute;n en la que utilizando el    mismo modelo se estudian los cambios progresivos en la actividad de la enzima    super&oacute;xido dismutasa y en las concentraciones del glutati&oacute;n reducido    como indicadores de defensa antioxidante en el ri&ntilde;&oacute;n remanente    a medida que avanza la IRC, con el objetivo de evaluar el comportamiento de    las defensas antioxidantes en el ri&ntilde;&oacute;n en relaci&oacute;n con    las modificaciones funcionales en el tejido remanente a medida que progresa    la insuficiencia renal en ratas sometidas a nefrectom&iacute;a subtotal. </font>      <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se trabaj&oacute;    con un grupo de 40 ratas Wistar, con un peso aproximado de 180 g. La muestra    se dividi&oacute; en 4 grupos de 10 animales, un grupo control (C) constituido    por ratas que no fueron sometidas a proceder quir&uacute;rgico y 3 grupos experimentales    (E) sometidos a nefrectom&iacute;a subtotal por ablaci&oacute;n de 5/6 de la    masa renal, eliminando el ri&ntilde;&oacute;n derecho y ligando 2 ramas de la    arteria renal izquierda. El grupo experimental E-I evolucion&oacute; durante    2 sem despu&eacute;s de la nefrectom&iacute;a subtotal, el grupo experimental    E-II evolucion&oacute; durante 4 sem y el grupo experimental E-III durante 6    sem. El &uacute;ltimo d&iacute;a de evoluci&oacute;n de cada animal se realiz&oacute;    el aclaramiento plasm&aacute;tico de &aacute;cido paramino-hip&uacute;rico (PAH)    e inulina (I) para medir el flujo plasm&aacute;tico renal efectivo (FPR) y la    intensidad de filtraci&oacute;n glomerular (IFG) respectivamente, por el m&eacute;todo    multicompartimental. Los cambios de la IFG y el FPR permitieron evaluar las    modificaciones funcionales a medida que progresaba la insuficiencia renal. La    masa renal fue extra&iacute;da y congelada, para la obtenci&oacute;n posterior    del homogenado del tejido. Se utiliz&oacute; el sobrenadante para la medici&oacute;n    de indicadores de defensa antioxidante que incluyeron la actividad enzim&aacute;tica    de la super&oacute;xido dismutasa (SOD) y los niveles de glutati&oacute;n reducido    (GSH). </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Proceder para    la medici&oacute;n de los aclaramientos plasm&aacute;ticos: </B>se obtuvieron    12 muestras de sangre donde el PAH y la I fueron determinados en filtrados liberados    de prote&iacute;nas por sulfato de cadmio, utilizando para el PAH la t&eacute;cnica    fotocolorim&eacute;trica de Bratton y Marshall, modificada por Homer W. Smith    y para la inulina el m&eacute;todo directo del resorcinol sin tratamiento alcalino.    Con las concentraciones plasm&aacute;ticas de PAH e insulina se calcularon los    aclaramientos mediante el an&aacute;lisis de descomposici&oacute;n multicompartimental    de las curvas de desaparici&oacute;n respectivas de dichas sustancias en el    plasma.<SUP>7,12</SUP> Los resultados fueron expresados en mililitros por min    por 100 g de peso rata (mL/min/100 g). </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>T&eacute;cnica    para la determinaci&oacute;n de la actividad enzim&aacute;tica de la super&oacute;xido    dismutasa (SOD): </B>la determinaci&oacute;n de la actividad de la enzima super&oacute;xido    dismutasa se llev&oacute; a cabo por la t&eacute;cnica establecida por <i>Marklund</i>    y otros.<SUP>13</SUP> La densidad &oacute;ptica se ley&oacute; a 420 nm en un    espectrofot&oacute;metro Spectronic Genesys 8 UV-VIS. Los resultados se expresaron    en unidades por mililitros por minuto (U/mL/min). </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>T&eacute;cnica    para la determinaci&oacute;n del glutati&oacute;n reducido (GSH): </B>el GSH    presente en la muestra desproteinizada reacciona con el reactivo de Ellman [5,5-Dithiobis-2-nitrobenzoic    acid (DTNB)] para rendir un compuesto coloreado [&aacute;cido 5-tio-2-nitrobenzoico    (TNB)] que absorbe la luz a 412 nm. La absorbancia se midi&oacute; en un espectrofot&oacute;metro    marca Spectronic Genesys 8 UV-VIS. Para el c&aacute;lculo de los resultados    se cre&oacute; una curva de calibraci&oacute;n empleando para ello GSH como    patr&oacute;n.<SUP>12</SUP> Los resultados se expresaron en microgramos por    mililitros (&#181;g/mL). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>An&aacute;lisis    estad&iacute;stico: </B>para resumir la informaci&oacute;n de las variables    se utilizaron medidas de resumen y dispersi&oacute;n como la media y la desviaci&oacute;n    est&aacute;ndar. Se realiz&oacute; ANOVA de una v&iacute;a de efecto fijo para    estudiar el cambio de las variables en el tiempo y la trayectoria entre los    grupos. Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal para    establecer relaci&oacute;n entre la funci&oacute;n renal y los marcadores de    estr&eacute;s oxidativo. Para el an&aacute;lisis se utiliz&oacute; el paquete    estad&iacute;stico SPSS para Windows. </font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>RESULTADOS</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f1">figura    1</a> se muestran las medias obtenidas para el FPR, cuyo valor va declinando,    aunque se hace significativo el cambio a las 4 sem posnefrectom&iacute;a. </font>      <P align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/ibi/v30n2/f0110211.jpg" width="420" height="326">      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f2">figura    2</a> se observan los cambios en la IFG, cuyo valor disminuy&oacute; incluso    de manera significativa a las 2 sem posnefrectom&iacute;a (grupo E- II), respecto    a los animales sin nefrectomizar y continu&oacute; disminuyendo hasta las 6    sem. </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v30n2/f0210211.jpg" width="420" height="314"><a name="f2"></a>      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El an&aacute;lisis    de la enzima super&oacute;xido dismutasa mostr&oacute; disminuci&oacute;n de    su actividad en los grupos experimentales E-I y E-II, respecto al control, significativo    para E-II; sin embargo en los animales del grupo E-III se constat&oacute; un    aumento significativo de la actividad de la SOD, no solo respecto al grupo E-II    sino tambi&eacute;n respecto a los controles (<a href="#f3">Fig. 3</a>). </font>      <P align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/ibi/v30n2/f0310211.jpg" width="420" height="314">      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La determinaci&oacute;n    del glutati&oacute;n reducido (GSH) mostr&oacute; disminuci&oacute;n significativa    en los grupos experimentales E-II y E-III respecto al grupo control (<a href="#f4">Fig.    4</a>). </font>     <P align="center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/ibi/v30n2/f0410211.jpg" width="420" height="318">      
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<body><![CDATA[<P>     <p><B> </B></p>     <P>     <P>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font>    </b>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Brenner </I>y    otros<SUP>2 </SUP>estudiaron los cambios hemodin&aacute;micos en los glom&eacute;rulos    remanentes de ratas Munich-Wistar despu&eacute;s de nefrectomizado un ri&ntilde;&oacute;n    e infartado 5/6 partes del contralateral, los que han sido confirmados por estudios    posteriores y se corroboran en esta investigaci&oacute;n, donde se constataron    2 sem despu&eacute;s de la nefrectom&iacute;a, valores de intensidad de filtraci&oacute;n    glomerular y flujo plasm&aacute;tico renal efectivo, disminuidos respecto a    las ratas sanas, aunque no al punto que deber&iacute;a esperarse si se considera    que se les sustrajo a los animales 5/6 de la masa renal, lo que supone la intervenci&oacute;n    de mecanismos adaptativos. A medida que evolucionaron las ratas nefrectomizadas    en el tiempo se produjo una ca&iacute;da de la funci&oacute;n demostrada por    la disminuci&oacute;n de la IFG respecto a los controles, como era de esperar    y ha sido reportado por otros autores.<SUP>1,2</SUP> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otros trabajos    en el mismo modelo experimental han arrojado que el metabolismo de las nefronas    residuales se incrementa notablemente, con un aumento del consumo de ox&iacute;geno    y formaci&oacute;n del radical ox&iacute;geno activado y se ha relacionado al    estr&eacute;s oxidativo con el deterioro funcional asociado a la ablaci&oacute;n    de masa renal y a la IRC.<SUP>6,7,11,12 </SUP>El modelo experimental ha sido    ampliamente estudiado, sin embargo no se encontraron referencias de estudios    secuenciales de marcadores de defensa antioxidante que ofrezcan informaci&oacute;n    sobre los cambios que se van produciendo en el ri&ntilde;&oacute;n remanente    a medida que se modifica la funci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La super&oacute;xido    dismutasa es una familia de enzimas que intervienen en la reducci&oacute;n univalente    del radical super&oacute;xido. El incremento en la actividad super&oacute;xido    dismutasa es exponente de una elevada generaci&oacute;n de ani&oacute;n super&oacute;xido    en la c&eacute;lula, que es eliminado por esta enzima.<SUP>10,14 </SUP>Se ha    comprobado en estudios en laboratorio y en pacientes aquejados de enfermedades    asociadas a estr&eacute;s oxidativo, el aumento de los niveles de la enzima    en respuesta a la generaci&oacute;n excesiva de EROs.<SUP>8,11,15</SUP> Seg&uacute;n    los resultados obtenidos en el presente estudio, hubo una depresi&oacute;n inicial    de la actividad de la enzima, seguida de un aumento de ella, lo que coincide    con los momentos de m&aacute;s significativos aumentos en la lipoperoxidaci&oacute;n,    que fueron ya corroborados en un estudio precedente en el mismo modelo experimental    a trav&eacute;s de la cuantificaci&oacute;n del malonildialdeh&iacute;do.<SUP>7</SUP>    La enzima constituye un mecanismo importante de defensa antioxidante pues atrapa    EROs una vez formados impidiendo las reacciones radicales en cadena y su elevaci&oacute;n    se considera como un indicador indirecto importante de estr&eacute;s oxidativo,    aunque algunos autores no refieren variaci&oacute;n en su actividad.<SUP>10,12</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El glutati&oacute;n    reducido es una mol&eacute;cula que forma parte de los sistemas celulares no    enzim&aacute;ticos de defensa antioxidante, que atrapa radicales libres transform&aacute;ndose    en GSSG (forma oxidada) en presencia la enzima glutati&oacute;n peroxidasa,    despu&eacute;s el GSSG es reducido a GSH, en reacci&oacute;n catalizada por    la enzima glutati&oacute;n reductasa. De esta forma son eliminadas especies    reactivas del entorno celular.<SUP>14</SUP> La disminuci&oacute;n de los niveles    de GSH se considera un indicador de estr&eacute;s oxidativo y ha sido reportado    por otros investigadores que lo han constatado en el modelo experimental de    reducci&oacute;n de masa renal y en pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica    terminal.<SUP>16,17</SUP> La generaci&oacute;n de EROs implica la utilizaci&oacute;n    de las reservas antioxidantes con la consecuente disminuci&oacute;n de los niveles    circulantes de los mismos.<SUP>8,18</SUP> En esta investigaci&oacute;n se detectaron    niveles cada vez m&aacute;s bajos de GSH a medida que progresaba la enfermedad    en el tiempo, sugiriendo su consumo en respuesta al aumento cada vez mayor del    da&ntilde;o oxidativo. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El an&aacute;lisis    secuencial de los cambios en los indicadores de defensas antioxidantes estudiados    sugiere que el estr&eacute;s oxidativo en el ri&ntilde;&oacute;n remanente aumenta,    correlacion&aacute;ndose con la p&eacute;rdida paulatina de la funci&oacute;n    renal. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS </font></B> </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Guyton AC, Hall    JE. Textbook of Medical Physiology. 11th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders;    2006.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Brenner BM,    Rector FC (editors). The Kidney. Nephrology [CD-ROM]. Philadelphia: W. B. Saunders;    2000.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Sheldin DW,    Gusbech G. The kidney physiology and physiopathology. T 2. New York: Raven Press    1989. p. 1901-25.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Hernando Aveda&ntilde;o    L, Aljans Garc&iacute;a P, Arias Rodr&iacute;guez M, Caramelo D&iacute;az C,    Ejido de los R&iacute;os J, Lamas P&eacute;rez S (editores). Nefrolog&iacute;a    cl&iacute;nica [CD-ROM]. Madrid: Editorial M&eacute;dica Panamericana; 1998.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Romero El&iacute;as    MJ, Figueroa Mar&iacute;n H, Morales Segura M&Aacute;, Rojas Rubio A. El estr&eacute;s    oxidativo en la pared vascular y su potencialidad de manipulaci&oacute;n terap&eacute;utica.    Rev Cubana Invest Biom&eacute;d [serie en Internet]. 2009 [citado 21 May 2010];28(3):    [aprox. 49 p.]. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002009000300010&lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-03002009000300010&amp;lng=es</a></font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Rodr&iacute;guez    Alban&eacute;s A, Barranco Hern&aacute;ndez E, Alonso Rodr&iacute;guez CA,<I>    </I>Soto Matos J. Comportamiento de la peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica en    la insuficiencia renal cr&oacute;nica. Rev Cubana Invest Biomed [serie en Internet].    2003 [citado 1 Dic 2004];22(1): [aprox. 7 p.]. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002003000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-03002003000100002&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Betancourt Valladares    M, Gonz&aacute;lez de la Cruz YL, Vidor Guerra E, Miranda Naranjo M, M&eacute;ndez    MJ. Da&ntilde;o oxidativo a l&iacute;pidos y prote&iacute;nas en la insuficiencia    renal cr&oacute;nica experimental. 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Insuficiencia renal cr&oacute;nica experimental por nefrectom&iacute;a    sub-total y estr&eacute;s oxidativo [trabajo para optar por el t&iacute;tulo    de Especialista de I Grado en Fisiolog&iacute;a Normal y Patol&oacute;gica].    Camag&uuml;ey: Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Carlos Juan    Finlay&quot;; 2005.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Marklund S,    Markund G. Involvement of de superoxide anion radical in autoxidation of Pyrogallol    as a convenient assay for superoxide dismutase. Eur J Biochem. 1990;47:469-74.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. C&eacute;spedes    Miranda E, Ponte Gonz&aacute;lez G, River&oacute;n Forment G, Castillo Herrera    J. Marcadores de estr&eacute;s oxidativo en pacientes hipertensos de una poblaci&oacute;n    rural en provincia Habana. 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Disponible en: <a href="http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol26_3_07/ibi03307.html" target="_blank">http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol26_3_07/ibi03307.html</a></font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Danuta Z, Wladyslaw    G, Maria S, Irena M, Katarzyna K, Krystyna S. Oxidative stress in children on    peritoneal dialysis. Perit Dial Int. 2009;29(2):171-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Ahmadpoor P,    Eftekhar E, Nourooz-Zadeh J, Servat H, Makhdoomi K, Ghafari A. Glutathione,    glutathione-related enzymes, and total antioxidant capacity in patients on maintenance    dialysis. Iran J Kidney Dis. Jan 2009;3(1):22-7.     </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. Korish AA.    Multiple antioxidants and L-Arginine modulate inflammation and dyslipidemia    in chronic renal failure rats. Ren Fail. Jan 2010;32(2):203-13.     </font>      <P>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 22 de    julio de 2010.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aprobado:    10 de agosto de 2010. </font>     <P>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra.<I> Miriela    Betancourt Valladares. </I>Facultad de Estomatolog&iacute;a. Universidad de    Ciencias M&eacute;dicas.<FONT COLOR="#000080"> </FONT>Carretera Central Oeste.    Apartado 370. CP 70700 Camag&uuml;ey 7, Cuba. Tel&eacute;fono: 272602. Correo    electr&oacute;nico: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:mbetan@finlay.cmw.sld.cu">mbetan@finlay.cmw.sld.cu</a></FONT></U>    </font>       ]]></body><back>
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