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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos del ácido fólico sobre algunas variables morfométricas del timo de ratas adolescentes con síndrome fetal alcohólco]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of folic acid on some morphometric variables of the thymus of adolescent rats with fetal alcohol syndrome]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Ciencias Médicas Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The study is intended to determine the protective effects of folic acid on the thymus of adolescent rats with experimental fetal alcohol syndrome. To this end, 24 adolescent and pregnant Wistar rats were used, which were divided in 4 groups: A) treated with ethanol, B) treated with ethanol and folic acid, C) treated only with folic acid, and D) not treated. Treatment extended throughout the entire gestation period until delivery. Two offspring were chosen from each mother. The offspring were euthanized at 35 days of postnatal life. The thymus was extracted and 4-micrometer cutouts were obtained, which were colored with H/E. The digital program Image Tool was used for morphometry. Measurements were taken of areas of the thymic cortex and medulla, and the relationship between the two variables was determined. A two-way ANOVA was performed. The thymic cortex area was significantly smaller in the group treated with ethanol than in the other groups. Offspring of mothers treated with folic acid showed the highest cortex area values, and the group treated with ethanol and folic acid exhibited a pattern very similar to the control group. It was concluded that ethanol brings about histopathological changes evaluated as thymic cortex atrophy, and that the folic acid administered to mothers during gestation has a protective effect over this abnormality.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div class=Section1>      <p class=MsoNormal align=right style='text-align:right'><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>ART&Iacute;CULO ORIGINAL </span></b></p>      <p align=right style='text-align:right'>&nbsp; <b><o:p></o:p></b></p>      <p><b><span style='font-size:13.5pt;font-family:Verdana'>Efectos del &aacute;cido f&oacute;lico sobre algunas variables morfom&eacute;tricas del timo de ratas adolescentes con s&iacute;ndrome fetal alcoh&oacute;lco </span><o:p></o:p></b></p>      <p><b>&nbsp; <o:p></o:p></b></p>      <p><b><span lang=EN-GB style='font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-GB'>Effects of folic acid on some morphometric variables of the thymus of adolescent rats with fetal alcohol syndrome </span></b><b><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language: EN-GB'><o:p></o:p></span></b></p>        <p><b><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'>&nbsp; <o:p></o:p></span></b></p>       <p><b><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></b></p>        <p><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Dra.Cs. Aleida Herrera      Batista,<span class=GramE><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><sup>I</sup></b></font></span>      Dra. Melvis Tayl&iacute;n Zumeta Dub&eacute;,<span class=GramE><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><sup>I</sup></b></font></span>      Dra. Maritza Gonz&aacute;lez Bravo<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><sup>II</sup></b></font></span></b></p>        <p><sup><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I </sup></font></sup><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Instituto de Ciencias B&aacute;sicas      y Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;. Universidad de      Ciencias M&eacute;dicas. <st1:PersonName ProductID="La Habana" w:st="on">La Habana</st1:PersonName>, Cuba.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>II</sup></font>      Escuela Latinoamericana de Medicina. <st1:PersonName ProductID="La Habana" w:st="on">La Habana</st1:PersonName>, Cuba. </span></p>      <p>&nbsp; </p>        <p>&nbsp;</p>      <div class=MsoNormal align=center style='text-align:center'>  <hr size=1 width="100%" noshade color="#aca899" align=center>  </div>      <p><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESUMEN </span></b></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se pretende determinar los efectos protectores sobre el timo de ratas adolescente con s&iacute;ndrome fetal alcoh&oacute;lico experimental, para lo cual se utilizaron 24 ratas Wistar adolescentes y gestantes divididas en 4 grupos: A) tratadas con etanol, B) tratadas con etanol y &aacute;cido f&oacute;lico, C) tratadas solo con &aacute;cido f&oacute;lico y D) grupo no tratado. El tratamiento se extendi&oacute; durante toda la gestaci&oacute;n hasta el parto. Se tomaron 2 cr&iacute;as por cada madre. A las cr&iacute;as se les practic&oacute; la eutanasia a los 35 d&iacute;as de vida posnatal. Se extrajo el timo y se obtuvieron cortes de 4 micr&oacute;metros y se colorearon con H/E. Se utiliz&oacute; el programa digital para morfometr&iacute;a <i>Image Tool</i>. Se midieron las &aacute;reas de la corteza y m&eacute;dula del timo, as&iacute; como la relaci&oacute;n entre ambas variables. Se realiz&oacute; ANOVA de 2 v&iacute;as. El &aacute;rea de la corteza del timo fue significativamente menor en el grupo tratado con etanol en relaci&oacute;n con el resto de los grupos. Los hijos de las madres tratadas con &aacute;cido f&oacute;lico mostraron los valores mayores en el &aacute;rea de la corteza, y el grupo tratado con etanol y &aacute;cido f&oacute;lico mostr&oacute; un patr&oacute;n muy similar al control. Se concluy&oacute; que<b> </b>el etanol provoca cambios histopatol&oacute;gicos evaluados como atrofia de la corteza del timo y que el &aacute;cido f&oacute;lico suministrado a la madre durante la gestaci&oacute;n tiene efecto protector sobre esta anomal&iacute;a. </span></p>      <p><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Palabras clave:</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> s&iacute;ndrome alcoh&oacute;lico fetal, morfometr&iacute;a, timo, alcoholismo, adolescencia. </span></p>      <div class=MsoNormal align=center style='text-align:center'>  <hr size=1 width="100%" noshade color="#aca899" align=center>  </div>      <p><b><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>ABSTRACT</span></b><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana;mso-ansi-language:EN-GB'> </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language: EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>The study is intended to determine the protective effects of folic acid on the thymus of adolescent rats with experimental fetal alcohol syndrome. To this end, 24 adolescent and pregnant Wistar rats were used, which were divided in 4 groups: A) treated with ethanol, B) treated with ethanol and folic acid, C) treated only with folic acid, and D) not treated. Treatment extended throughout the entire gestation period until delivery. Two offspring were chosen from each mother. The offspring were euthanized at 35 days of postnatal life. The thymus was extracted and 4-micrometer cutouts were obtained, which were colored with H/E. The digital program <i>Image Tool</i> was used for morphometry. Measurements were taken of areas of the thymic cortex and medulla, and the relationship between the two variables was determined. A two-way ANOVA was performed. The thymic cortex area was significantly smaller in the group treated with ethanol than in the other groups. Offspring of mothers treated with folic acid showed the highest cortex area values, and the group treated with ethanol and folic acid exhibited a pattern very similar to the control group. It was concluded that ethanol brings about histopathological changes evaluated as thymic cortex atrophy, and that the folic acid administered to mothers during gestation has a protective effect over this abnormality. </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>Key words:</span></b><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-GB'> fetal alcohol syndrome, morphometry, thymus, alcoholism, adolescence. </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <div class=MsoNormal align=center style='text-align:center'>  <hr size=1 width="100%" noshade color="#aca899" align=center>  </div>      <p>&nbsp;</p>        <p>&nbsp;</p>      <p><b><span style='font-family:Verdana'>INTRODUCCI&Oacute;N</span></b><span style='font-family:Verdana'> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas se ha incrementando el consumo excesivo de etanol entre adolescentes del sexo femenino. Con ello han aumentado las complicaciones biopsicosociales asociadas, como es el s&iacute;ndrome alcoh&oacute;lico fetal (SAF).<sup>1</sup> Los ni&ntilde;os con SAF presentan, adem&aacute;s de las manifestaciones al nivel del sistema nervioso central (SNC) ampliamente estudiadas,<sup>1,2</sup> un incremento en la susceptibilidad a enfermedades infecciosas.<sup>1</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas de los componentes del sistema inmune en el alcoholismo han sido poco estudiadas.<sup>2</sup> Por otra parte, tampoco se reportan trabajos que aborden esta problem&aacute;tica en la descendencia de madres adolescentes, que ingieran el t&oacute;xico durante la gestaci&oacute;n. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Los efectos del etanol sobre el sistema inmune son dif&iacute;ciles de determinar en los alcoh&oacute;licos, debido a la presencia de enfermedades concurrentes asociadas en muchos de los casos.<sup>3</sup> No obstante, los efectos de esta droga sobre este sistema se vinculan con enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencia.<sup>3,4</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se ha planteado que los hijos de madres que ingieren etanol durante la gestaci&oacute;n presentan depresi&oacute;n del sistema inmune que persiste en la vida adulta.<sup>1,5</sup> Estudios experimentales muestran que se afectan los procesos de selecci&oacute;n de los linfocitos T en el timo, con disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de los clones CD4<sup>+</sup> y CD8<sup>+</sup> en sangre perif&eacute;rica y se ha se&ntilde;alado que estos efectos son m&aacute;s marcados en el sexo femenino.<sup>6-8</sup> Estudios experimentales muestran que las interferencias en este proceso inhiben el desarrollo normal del &oacute;rgano.<sup>9</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por otra parte, se ha planteado que el alcoholismo es capaz de producir d&eacute;ficit de folatos, lo cual es doblemente preocupante en una adolescente embarazada, debido a sus mayores requerimientos de &aacute;cido f&oacute;lico debido a la edad y al embarazo. Los efectos del consumo excesivo de etanol sobre la ingesta, absorci&oacute;n, metabolismo y utilizaci&oacute;n de los folatos han realzado la importancia de esta relaci&oacute;n patog&eacute;nica.<sup>10,11</sup> </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Los folatos tienen 2 efectos fisiol&oacute;gicos principales: en primer lugar constituyen cofactores de las enzimas que sintetizan ADN y ARN, y en segundo lugar, son necesarios para la conversi&oacute;n de la homociste&iacute;na en metionina.<sup>10</sup> Estos gobiernan el metabolismo de las c&eacute;lulas y la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas, por lo tanto, son vitales durante el crecimiento.<sup>10</sup> El &aacute;cido f&oacute;lico, por su acci&oacute;n antioxidante, podr&iacute;a tener efectos protectores contra los da&ntilde;os del etanol en el SAF.<sup>12</sup> Por esta raz&oacute;n cabr&iacute;a esperar que la suplementaci&oacute;n con &aacute;cido f&oacute;lico a las gestantes, sea un recurso adecuado para minimizar o contrarrestar los efectos del etanol sobre el timo de la progenie. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por todo lo antes planteado, en el presente trabajo se pretendi&oacute; determinar los posibles efectos protectores del &aacute;cido f&oacute;lico sobre las caracter&iacute;sticas morfom&eacute;tricas del timo de ratas adolescentes provenientes de madres a las que se les suministr&oacute; etanol durante la gestaci&oacute;n. </span></p>      <p>&nbsp; </p>      <p><b><span style='font-family:Verdana'>M&Eacute;TODOS </span></b></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se realiz&oacute; un estudio prospectivo y descriptivo, donde se utilizaron las cr&iacute;as de ratas albinas adolescentes. Se utilizaron 48 ratas, 24 de cada sexo, escogidas al azar mediante una tabla de n&uacute;meros aleatorios. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las 24 hembras ten&iacute;an entre 58 y 72 d&iacute;as de nacidas, con un peso promedio entre 180 y <st1:metricconverter ProductID="200 gramos" w:st="on">200 gramos</st1:metricconverter>. Los machos, eran adultos con un peso de <st1:metricconverter ProductID="200 a" w:st="on">200 a</st1:metricconverter> <st1:metricconverter ProductID="270 g" w:st="on">270 g</st1:metricconverter>. A hembras y machos se les suministr&oacute; agua y dieta ratonina <i>ad libitum</i>. Cada rata hembra fue apareada con un macho diferente. Se les determin&oacute; el primer d&iacute;a de la gestaci&oacute;n mediante <i>smear</i> vaginal. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Con las ratas gestantes se conformaron 4 grupos al azar utilizando una tabla de n&uacute;meros aleatorios (A, B, C y D). Cada grupo qued&oacute; constituido por 6 ratas madres, a las que se les aplic&oacute; el tratamiento desde el tercer d&iacute;a posterior al apareamiento hasta el parto. La v&iacute;a de administraci&oacute;n para todos los grupos, fue oral, a trav&eacute;s de una c&aacute;nula intraesof&aacute;gica.<sup>13</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A las ratas del grupo A se les suministr&oacute; agua en la misma dosis, hora y mediante el mismo procedimiento que al resto de los grupos. Al grupo B se le suministro &aacute;cido f&oacute;lico diluido en agua a raz&oacute;n de 400 &#956;g/kg de peso corporal por d&iacute;a.<sup>14</sup> Las ratas del grupo C recibieron tratamiento con etanol al 40 % a raz&oacute;n de 5 g/kg de peso corporal.<sup>15</sup> Al grupo D, se le suministr&oacute; etanol y &aacute;cido f&oacute;lico en las mismas concentraciones y dosis que los 2 grupos anteriores. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las ratas madres se pesaron una vez por semana en una balanza marca Yamamoto LM-3200. Con los valores obtenidos se calcul&oacute; la cantidad de etanol y &aacute;cido f&oacute;lico a suministrar durante la semana siguiente, y se marcaron y colocaron en cajas individuales. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El tratamiento se suspendi&oacute; despu&eacute;s del parto. Las cr&iacute;as se mantuvieron junto a sus madres hasta el destete, efectuado a los 21 d&iacute;as de nacidas. De cada grupo se tomaron 2 cr&iacute;as por madre para un total de 12 animales por grupo, 6 hembras y 6 machos, que se escogieron al azar mediante una tabla de n&uacute;meros aleatorios. Las cr&iacute;as se mantuvieron en cajas m&uacute;ltiples, separadas por sexo y de acuerdo con el grupo al que pertenecieron las madres. Recibieron solo agua y dieta ratonina <i style='mso-bidi-font-style: normal'>ad libitum</i>. Las condiciones ambientales e higi&eacute;nicas fueron adecuadas y similares para todos los grupos. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A los 35 d&iacute;as de vida posnatal se les practic&oacute; la eutanasia. Las ratas se anestesiaron con pentobarbital s&oacute;dico por v&iacute;a intraperitoneal, en dosis de 40 mg/kg de peso corporal. Se utiliz&oacute; la perfusi&oacute;n intracard&iacute;aca como v&iacute;a de fijaci&oacute;n, empleando formalina al 12 %. Una vez muertos los animales, se extrajo el timo que fue lavado en soluci&oacute;n salina al 0,9 %. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Para el estudio morfom&eacute;trico se tomaron fragmentos de 1 cm<sup>3</sup> y se fijaron en formalina neutra tamponada al 12 %. Los fragmentos se procesaron por el m&eacute;todo de la parafina. Se obtuvieron cortes de 4 micr&oacute;metros en un micr&oacute;tomo vertical marca <i>Spencer</i>. Las L&aacute;minas fueron coloreadas con hematoxilina y eosina (H/E)<b> </b>y se observaron en un microscopio CETI. Por cada grupo se midieron 50 lobulillos t&iacute;micos, en los que se determin&oacute;: &aacute;rea de la corteza, &aacute;rea de la m&eacute;dula y la relaci&oacute;n entre ambas. La digitalizaci&oacute;n de las im&aacute;genes se efectu&oacute; en un microscopio CETI, con objetivo 4x, tubo de proyecci&oacute;n y una c&aacute;mara digital modelo <i>Kodak DC 48 000 zoom</i> acoplada al microscopio. En el an&aacute;lisis se utiliz&oacute; el sistema UTHSCA <i>Image Tool 3</i> (IT3).<sup>16</sup> </span></p>      <p>&nbsp; </p>      <p><b><span style='font-family:Verdana'>RESULTADOS</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>        <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las cr&iacute;as sometidas      a los efectos del etanol presentaron los valores menores de la variable &aacute;rea      cortical estad&iacute;sticamente significativa en relaci&oacute;n con el resto      de los grupos (P&lt;0,05). Las cr&iacute;as de las madres tratadas con &aacute;cido      f&oacute;lico (B) mostraron los valores mayores en el &aacute;rea de la corteza      (AC), y las cr&iacute;as del grupo tratado con etanol y &aacute;cido f&oacute;lico      (D), mostraron un patr&oacute;n muy similar al control (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0107112.gif">tablas      1 </a>y <a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0207112.gif">2)</a>. </span></p>        <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Los valores de &aacute;reas      medulares (AM) mayores correspondieron al grupo tratado con etanol, con una      diferencia significativa en relaci&oacute;n con el resto de los grupos (P&lt;      0,05) (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0307112.gif">tablas 3</a> y<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0407112.gif">      4</a>). </span></p>        <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El valor de la relaci&oacute;n      entre las &aacute;reas de la corteza y la m&eacute;dula (AC/AM) fue la menor      en el grupo descendiente de madres tratadas con etanol. Con una diferencia      muy significativa (P&lt; 0,001). El mayor valor de la media para esta variable,      correspondi&oacute; al grupo tratado con &aacute;cido f&oacute;lico (grupo      B), que tambi&eacute;n mostr&oacute; diferencias significativas (P&lt; 0,05).      El resto de los grupos (A y D) presentaron valores intermedios entre los grupos      antes mencionados (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0507112.gif">tablas 5</a>      y <a href="#t06">6</a>). En todos los casos se observ&oacute; interacci&oacute;n      entre los efectos de la variables etanol y &aacute;cido f&oacute;lico (tabla      6). </span></p>        <p align=center style='text-align:center'><a name=t06></a><img border=0 width=524 height=234 id="_x0000_i1028" src=/img/revistas/ibi/v31n1/t0607112.gif></p>        <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Al analizar el comportamiento      por sexos se apreci&oacute; que las ratas machos tratadas con etanol presentaron      las &aacute;reas corticales con los menores valores, aunque estas diferencias      no fueron significativas. Asimismo, los valores mayores en el AM correspondieron      al grupo tratado con etanol, sin efectos significativos entre los grupos dentro      de este mismo sexo (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0707112.gif">tablas      7</a> y <a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0807112.gif">8</a>). </span></p>        <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En las hembras, las &aacute;reas      de corteza con los menores valores fueron las del grupo tratado con etanol,      aunque en ninguno de los casos mostraron diferencias significativas. En cambio,      las &aacute;reas m&aacute;s extensas correspondieron con los grupos que ingirieron      &aacute;cido f&oacute;lico, con independencia de si consum&iacute;an etanol      o no. El mayor valor en AM lo present&oacute; el grupo tratado con etanol,      con diferencias estad&iacute;sticamente significativas (P&lt; 0,05) (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0707112.gif">tablas      7</a> y <a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0807112.gif">8</a>). </span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En las ratas machos, la      relaci&oacute;n AC/AM m&aacute;s alejada de los valores reportados para el      patr&oacute;n normal fue la presentada por los descendientes del grupo tratado      con etanol, con diferencias significativas (P&lt; 0,05) (tablas 7 y 8). En      las hembras, los valores m&aacute;s alejados del control en la relaci&oacute;n      C/M fueron los grupos de etanol, y los de etanol y &aacute;cido f&oacute;lico,      con diferencias muy significativas para el grupo de etanol (P&lt; 0,001).      En los machos se presentaron interacciones entre los efectos de las variable      sexo, alcohol y &aacute;cido f&oacute;lico (<a href="/img/revistas/ibi/v31n1/t0807112.gif">tabla      8</a>). </span></p>      <p>&nbsp; </p>      <p><b><span style='font-family:Verdana'>DISCUSI&Oacute;N </span></b></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se observ&oacute; que la ingesti&oacute;n de etanol por la madre durante la gestaci&oacute;n provoc&oacute; cambios en las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas del timo en la descendencia, donde se comprob&oacute; una disminuci&oacute;n en el grosor de la corteza a expensas de la poblaci&oacute;n linfocitaria. Este resultado apoya los planteamientos que se&ntilde;alan que la exposici&oacute;n fetal al alcohol est&aacute; asociada con profundas alteraciones en el desarrollo y la funci&oacute;n de sistema inmune, tanto en animales como en humanos.<sup>3,17</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>La disminuci&oacute;n en la poblaci&oacute;n linfocitaria de la corteza t&iacute;mica en humanos y animales expuestos al etanol intra&uacute;tero ha sido reportada por algunos autores,<sup>3,6</sup><b> </b>alteraciones que persisten hasta la vida adulta.<sup>8,18</sup> En la presente investigaci&oacute;n se pudo constatar que la reducci&oacute;n del &aacute;rea de la corteza persist&iacute;a a los 35 d&iacute;as de vida posnatal, a pesar de que estas ratas no estuvieron expuestas al etanol despu&eacute;s del nacimiento, lo que concuerda con lo planteado por los autores antes mencionados, con respecto al SAF. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En las ratas de nuestra serie proveniente de las madres que ingirieron etanol, la reducci&oacute;n de la corteza t&iacute;mica pudiera deberse a que las c&eacute;lulas corticales mueren por apoptosis por el efecto t&oacute;xico de este y por incremento de especies reactivas del oxigeno y la oxidaci&oacute;n del etanol form&aacute;ndose acetaldeh&iacute;do, que induce peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica, as&iacute; como la formaci&oacute;n de un compuesto t&oacute;xico acetaldeh&iacute;do-prote&iacute;na, como ha sido planteado por otros autores.<sup>11,12,19</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por otra parte, se plantea que en el primer trimestre los trofoblastos humanos expresan altos niveles de citoquinas cuando son cultivados en presencia de etanol. Los altos niveles de citoquinas durante la gestaci&oacute;n temprana pudieran ejercer un efecto adverso en el desarrollo del sistema inmune del feto.<sup>20</sup> El etanol produce adem&aacute;s inhibici&oacute;n en la replicaci&oacute;n con disminuci&oacute;n de las mitosis por da&ntilde;o del ADN, y de las prote&iacute;nas involucradas en su reparaci&oacute;n, en particular por la presencia de mol&eacute;culas end&oacute;genas como las especies reactivas del ox&iacute;geno, peroxidaci&oacute;n lip&iacute;dica y el acetaldeh&iacute;do.<sup>11</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por todo lo antes expuesto, la hipoplasia de la corteza del timo pudiera deberse a un incremento en la muerte celular por apoptosis, concomitando con una reducci&oacute;n en el &iacute;ndice de mitosis en la poblaci&oacute;n linfocitaria (l&aacute;bil), ambos inducidos por el etanol, como han sugerido otros autores.<sup>8,21</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En el timo de los animales tratados con etanol y &aacute;cido f&oacute;lico se comprob&oacute; que la corteza conservaba un grosor similar a los casos controles. Esto habla a favor del posible efecto protector del &aacute;cido f&oacute;lico sobre el timo en el SAF probablemente debido a su acci&oacute;n antioxidante. Estos resultados concuerdan con estudios bioqu&iacute;micos de estr&eacute;s oxidativo, donde se realizan determinaciones enzim&aacute;ticas de glutati&oacute;n reductasa, gamma glutamil transpectidasa, per&oacute;xido de hidr&oacute;geno, entre otras, y se observa que los efectos del etanol son mitigados cuando se tratan a ratas gestadas con etanol y folatos de manera conjunta.<sup>12,14,21</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El &aacute;cido f&oacute;lico tiene funci&oacute;n coenzim&aacute;tica. Participa en reacciones biosint&eacute;ticas, por ejemplo la s&iacute;ntesis de nucle&oacute;tidos, de particular importancia en la s&iacute;ntesis de ADN y en la divisi&oacute;n celular.<sup>10</sup> Es probable que estos efectos combinados del &aacute;cido f&oacute;lico, hayan sido capaces de estimular las mitosis en este tipo celular, y disminuir el efecto de los productos t&oacute;xicos derivados del metabolismo del etanol, por su acci&oacute;n antioxidante, manteniendo estable la poblaci&oacute;n celular de la corteza. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Existen investigaciones que han mostrado diferencias en la respuesta inmune entre los sexos, pero las razones de esas diferencias a&uacute;n no est&aacute;n bien establecidas.<sup>22</sup> En el presente trabajo se observ&oacute; una disminuci&oacute;n del grosor de la corteza t&iacute;mica en las hembras con respecto a los machos. </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se ha observado que en ambos sexos la exposici&oacute;n al etanol suprime la respuesta inmunitaria al inducir cambios en las hormonas de estr&eacute;s y en las sexuales como el estr&oacute;geno y la testosterona.<sup>8,22</sup> Sin embargo, las investigaciones en animales expuestos al etanol intra&uacute;tero resultan controvertidas. Unas plantean mayor da&ntilde;o en machos que en hembras.<sup>6</sup> Otras se&ntilde;alan que las ratas hembras son menos capaces de combatir la infecci&oacute;n cuando est&aacute;n bajo la intoxicaci&oacute;n alcoh&oacute;lica,<sup>23<b> </b></sup>y un tercer grupo de autores no encuentra diferencias significativas entre ambos sexos.<sup>8</sup> </span></p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se concluye que la exposici&oacute;n al etanol de las ratas durante el desarrollo embriofetal, provoca depresi&oacute;n del sistema inmune que se manifiesta por atrofia de la corteza del timo. Este efecto se manifiesta de manera diferente en ambos sexos, por lo que este s&iacute;ndrome es sexo dependiente para esta variable, y que el tratamiento con &aacute;cido f&oacute;lico a la madre que ingiere etanol durante la gestaci&oacute;n, tiene un efecto protector sobre el desarrollo del timo, minimizando las alteraciones morfom&eacute;tricas que la ingesti&oacute;n del t&oacute;xico provoc&oacute;. </span></p>        <p>&nbsp;</p>      <p><b><span style='font-family:Verdana'>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</span></b><span style='font-family:Verdana'> </span></p>      <!-- ref --><p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1. Ramos GM. M&oacute;dulo VI: Riesgo teratog&eacute;nico en el embarazo. Unidad did&aacute;ctica No. 6: Terat&oacute;genos qu&iacute;micos. Alcohol. Efectos del alcohol en la gestaci&oacute;n. S&iacute;ndrome alcoh&oacute;lico fetal. Centro de Gen&eacute;tica M&eacute;dica de Sancti Spiritus, Cuba. Diplomado en Gen&eacute;tica M&eacute;dica; 2002.     </span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>2. Thackray HM, Tifft C<b>.</b> Fetal alcohol syndrome. <span style='mso-bidi-font-style:italic'>Ped Rev<i>.</i></span> 2001;22:47-55.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>3. Cook RT. Alcohol abuse, alcoholism, and damage to the immune system-a review. Alcohol Clin Exp Res. 1998 Dec;22(9):1927-42.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>4. James W. Smith, MD. Medical manifestation of alcoholism in the ederly. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>14. Pamuk&ccedil;u Baran &Ouml;, Y&yacute;ld&yacute;r&yacute;m A, Akkus M. The protective role of folic acid and vitamin E against toxical effects of valproic acid on liver tissue during period of gestation. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Dicle T&yacute;p Dergisi. 2004;31(4):17-23.     </span></p>      <!-- ref --><p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>15. Herrera Batista A, Gonz&aacute;lez Bravo M, C&eacute;spedes ME, S&aacute;nchez SG. Efectos del alcoholismo cr&oacute;nico sobre el h&iacute;gado de ratas albinas adolescentes. </span><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-GB'>Rev Cubana Invest Biomed. 1999;18(3):189-96.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>        <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>16. Wilcor CD, Dove SB, McDavid D, Greer DB. UTHSCA. Image tool for windows.      Version 3.00 (IT3). University of <st1:PlaceName w:st="on">Texas</st1:PlaceName>      <st1:PlaceName w:st="on">Health</st1:PlaceName> <st1:PlaceName w:st="on">Science</st1:PlaceName>      <st1:PlaceType w:st="on">Center</st1:PlaceType> in <st1:City w:st="on"><st1:place  w:st="on">San Antonio</st1:place></st1:City>. </span><span style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'>Copyright 1996-2002. Disponible en: <span style='color:blue'><a href="http://ddsdx.uthscsa.edu/dig/itdesc.html" target="_blank"><span style='text-decoration:none;text-underline:none'>http://ddsdx.uthscsa.edu/dig/itdesc.html</span></a></span>      </span><!-- ref --><p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>17. Kumar V, Abbas AK, Fausto N, editores. Trastornos de la inmunidad: S&iacute;ndromes de deficiencia inmunitaria. En: Patolog&iacute;a estructural y funcional de Robbins y Cotran. 7ma. ed. </span><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-GB'>Madrid: Elsevier; 2007. p. 244-63.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>18. Jacobson JL, Jacobson SW. Effects of prenatal alcohol exposure on child development. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Alcohol Res Health. 2002;26(4):282-6.     </span></p>      <!-- ref --><p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>19. Kumar V, Abbas AK, Fausto N, editores. Adaptaciones celulares. Lesi&oacute;n celular y muerte celulares. En: Patolog&iacute;a estructural y funcional de Robbins y Cotran. </span><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-GB'>7ma. ed. <st1:State w:st="on"><st1:place w:st="on">Madrid</st1:place></st1:State>: Elsevier; 2007. p. 3-45.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>20. Svinarich DM, DiCerbo JA, Zaher FM, Gonik B. Ethanol-induced expression of cytokines in a first-trimester trophoblast cell line. Am J Obstet Gynecol. 1998;179(2):470-5.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language: EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>21. Zivkovic I, Rakin A, Petrovic-Djergovic D, Micic Ml. The effects of chronic stress on thymus innervations in the adult rat. Acta Histochem. 2005;106:449-58.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>22. Kovacs EJ, Messingham K. Influence of alcohol and gender on immune response. Alcohol Res Health. 2002;26(4):257-63.     </span><span lang=EN-GB style='mso-ansi-language:EN-GB'><o:p></o:p></span></p>      <!-- ref --><p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-GB'>23. Edwards J, Grange LL, Wang M, Reyes E. Fetoprotectivity of the flavanolignan compound siliphos against ethanol-induced toxicity. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Phytother Res. 2000;14(7):517-21.     </span></p>      <p>&nbsp; </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Recibido: 24 de febrero del 2012.     <br> Aprobado: 14 de abril del 2012. </span></p>      <p>&nbsp; </p>        <p>&nbsp;</p>      <p><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Dra.Cs. <i>Aleida Herrera Batista</i>. Instituto de Ciencias B&aacute;sicas y Precl&iacute;nicas &#8220;Victoria de Gir&oacute;n&#8221;. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas. <st1:PersonName ProductID="La Habana" w:st="on">La Habana</st1:PersonName>, Cuba. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:aleidajosefa@infomed.sld.cu"> aleidajosefa@infomed.sld.cu </a></span></p>  </div>       ]]></body><back>
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