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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Germinación de Trichloris crinita y Digitaria eriantha en condiciones de estrés abiotico]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Laboratorio de Fisiología Vegetal-Departamento de Ciencias Agropecuarias. FICES-Universidad Nacional de San Luis  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this work was to determine the effect of different temperatures and osmotic potentials (OP) on the germination of seeds from Digitaria eriantha Steudel subsp. eriantha cv. Sudafricana and Trichloris crinita. The seeds were put to germinate on Petri dishes at temperatures of 17º, 25º, 30º and 35ºC and in solutions of PEG6000, in order to simulate osmotic potentials: 0 (control, distilled water); -0,5; -1 and -1,5 MPa. The germination percentage (GP) was recorded. Both species showed the highest GP in the range 25 and 30ºC; at 17ºC the GP was significantly lower after 14 days. In T. crinita the GP significantly decreased with potentials of -1 and -1,5 Mpa in all the temperatures; besides, with -1,5 Mpa at 17º and 35ºC the seeds did not germinate. The GP of the D. eriantha seeds decreased with potentials of -0,5 and -1,5 Mpa at 17º and 35ºC, and it also decreased at 25ºC but with potentials of -1 Mpa and -1,5 Mpa. It is concluded that 25-30ºC was optimum for the germination of T. crinita and D. eriantha, which could have been related to the environmental conditions characteristics of the region where they grow. T. crinita tolerated up to -0,5 Mpa of potential, while D. eriantha tolerated -1 Mpa.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" class="Estilo1">ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N </p>     <p class="Estilo2"><b>Germinaci&oacute;n de <i>Trichloris    crinita</i> y <i>Digitaria eriantha</i> en condiciones de estr&eacute;s abiotico </b></p>     <p align="left" class="Estilo2"><b>Germination of <i>Trichloris    crinita</i> and <i>Digitaria eriantha</i> under    abiotic stress conditions</b></p>     <p align="left" class="Estilo1">G. Di Giambatista, M. Garbero, M. Ruiz, A. Giulietti y H.    Pedranzani  </p> <span class="Estilo1">Laboratorio de Fisiolog&iacute;a Vegetal-Departamento de Ciencias Agropecuarias </span>     <p class="Estilo1">FICES-Universidad Nacional de San Luis </p>     <p class="Estilo1">Avda. 25 de Mayo 384 (5730) Villa Mercedes, San Luis, Argentina. </p>     <p class="Estilo1">E-mail: <a href="mailto:hepedra@fices.unsl.edu.ar">hepedra@fices.unsl.edu.ar</a>, <a href="mailto:hepedra@yahoo.com.ar">hepedra@yahoo.com.ar</a> </p> <hr />     <p class="Estilo1"><b>RESUMEN</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de diferentes temperaturas y    potenciales osm&oacute;ticos (PO) en la germinaci&oacute;n de las semillas de <i>Digitaria eriantha</i> Steudel subesp. eriantha cv. Sudafricana y <i>Trichloris crinita</i>. Las semillas se colocaron a germinar en    c&aacute;psulas de Petri a temperaturas de 17&#186;, 25&#186;, 30&#186; y 35&#186;C y  en soluciones de PEG6000,  para simular    potenciales osm&oacute;ticos: 0 (Control, agua destilada); -0,5; -1 y -1,5 MPa. Se registr&oacute;    el porcentaje de germinaci&oacute;n (PG). Ambas especies mostraron los mayores PG en el rango    de 25&#186; y 30&#186;C; a 17&#186;C el PG fue significativamente menor despu&eacute;s de 14 d&iacute;as. En T. crinita    el PG disminuy&oacute; significativamente con potenciales de -1 y -1,5 Mpa en todas las    temperaturas; adem&aacute;s, con -1,5 Mpa a 17&#186; y 35&#186;C las semillas no germinaron. El PG de las semillas de <i>D. eriantha</i> disminuy&oacute; con potenciales de -0,5 y -1,5 Mpa a 17&#186; y 35&#186;C, y a  25&#186;C    tambi&eacute;n disminuy&oacute; pero con potenciales de -1 Mpa y -1,5 Mpa. Se concluye que 25-30&#186;C fue    el &oacute;ptimo para la germinaci&oacute;n de T. crinita y <i>D. eriantha</i>,  lo que pudo estar relacionado con    las condiciones ambientales caracter&iacute;sticas de la regi&oacute;n donde crecen. T. crinita toler&oacute; hasta    -0,5 Mpa de potencial, mientras que <i>D.      eriantha</i> hasta -1 Mpa. </p>     <p class="Estilo1">Palabras clave: Estr&eacute;s, germinaci&oacute;n, temperatura </p> <hr />     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"><b>ABSTRACT</b> </p>     <p class="Estilo1">The objective of this work was to determine the effect of different temperatures    and osmotic potentials (OP) on the germination of seeds from <i>Digitaria eriantha</i> Steudel subsp. eriantha cv. Sudafricana and <i>Trichloris crinita</i>. The seeds were put to germinate    on Petri dishes at temperatures of 17&#186;, 25&#186;, 30&#186; and 35&#186;C and in solutions of PEG6000,    in order to simulate osmotic potentials: 0 (control, distilled water); -0,5; -1 and -1,5    MPa. The germination percentage (GP) was recorded. Both species showed the highest GP    in the range 25 and 30&#186;C; at 17&#186;C the GP was significantly lower after 14 days. In <i>T. crinita</i> the GP significantly decreased with potentials of -1 and -1,5 Mpa in all the    temperatures; besides, with -1,5 Mpa at 17&#186; and 35&#186;C the seeds did not germinate. The GP of the <i>D. eriantha</i> seeds decreased with potentials of -0,5 and -1,5 Mpa at 17&#186; and 35&#186;C, and    it also decreased at 25&#186;C but with potentials of -1 Mpa and -1,5 Mpa. It is concluded    that 25-30&#186;C was optimum for the germination of <i>T. crinita</i> and <i>D. eriantha</i>, which could    have been related to the environmental conditions characteristics of the region where    they grow. <i>T. crinita</i> tolerated up to -0,5 Mpa of potential, while <i>D. eriantha</i> tolerated -1 Mpa. </p>     <p class="Estilo1">Key words: Germination, stress, temperature </p> <hr />     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Origen, distribuci&oacute;n y sinonimia </p>     <p  align="justify" class="Estilo1">La germinaci&oacute;n de las semillas es un estado cr&iacute;tico para el establecimiento de las    pl&aacute;ntulas y determina posteriormente la producci&oacute;n de los cultivos (Almansouri <i>et al.</i>, 2001), los cuales dependen de una interacci&oacute;n entre el sustrato de siembra y la calidad de la    semilla (Khajeh-Hosseini <i>et al.</i>, 2003). Entre los factores adversos que afectan la germinaci&oacute;n    se pueden incluir la sensibilidad al estr&eacute;s por sequ&iacute;a (Wilson <i>et al.</i>, 1985) y la tolerancia a la sal (Sadeghian y Yavari, 2004). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Cornaglia <i>et al.</i> (2005) evaluaron los efectos del estres h&iacute;drico en la germinaci&oacute;n y    el crecimiento de las pl&aacute;ntulas en el pasto miel    (<i>Paspalum dilatatum</i>), usando soluciones    acuosas de Polietilenglicol (PEG 8000: 0, -0,25, -0,5, -0,75 y -1 Mpa). La velocidad de    germinaci&oacute;n fue m&aacute;s sensible al aumento del estr&eacute;s h&iacute;drico que la germinaci&oacute;n total,    aunque ambas disminuyeron, y hubo una sensibilidad elevada al estr&eacute;s    h&iacute;drico durante la germinaci&oacute;n y la emergencia temprana. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Demir y Mavi (2008), al estudiar la germinaci&oacute;n y el crecimiento frente a la sal (NaCl)    y al efecto osm&oacute;tico (con PEG, para potenciales de agua de -0,3, -0,6 y -0,9 Mpa) en    semillas de <i>Capsicum annuum</i> L. cv. Sera Demre, cosechadas a los 50, 60 y 70 d&iacute;as despu&eacute;s de    la antesis, encontraron que la concentraci&oacute;n de sal y el potencial osm&oacute;tico m&aacute;s altos    produjeron una disminuci&oacute;n en la germinaci&oacute;n y en el peso fresco de las plantas. Las semillas    germinaron en todas  las concentraciones de NaCl, pero a -0,9 Mpa de PEG no germin&oacute; ninguna semilla. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">Tambi&eacute;n Foolad y Lin (1997), en semillas de tomate en diferentes medios con    id&eacute;nticos potenciales osm&oacute;ticos, hallaron que la velocidad de germinaci&oacute;n fue afectada    principalmente por el efecto osm&oacute;tico con relaci&oacute;n al contenido i&oacute;nico del medio; los autores    concluyeron que el estr&eacute;s impuesto result&oacute; en una mayor ganancia de biomasa, la cual puede ser    atribuida a una mayor divisi&oacute;n celular y al contenido de az&uacute;cares (Gill <i>et al.</i>, 2003). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Murillo <i>et al.</i> (2002) se&ntilde;alaron que el estr&eacute;s salino tuvo un menor efecto en la    geminaci&oacute;n de las semillas de <i>Vigna      unguiculata</i> L. Walp que el estr&eacute;s h&iacute;drico simulado con PEG a    los mismos potenciales osm&oacute;ticos. Demir <i>et al.</i> (2003), en semillas de aubergine o    brinjal (<i>Solanum melongena),</i> tambi&eacute;n encontraron que las semillas inmaduras fueron m&aacute;s    sensibles al estr&eacute;s osm&oacute;tico extremo que al estr&eacute;s salino. </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><i>Digitaria</i> <i>eriantha</i> Steudel subesp. eriantha es una especie introducida en 1991 en    la Argentina, es perenne y de buena calidad forrajera. Rimieri <i>et al.</i> (1997) desarrollaron, a partir del cv.    Sudafricana, el cv. Irene, el cual present&oacute; una mejor adaptaci&oacute;n a las    condiciones edafoclim&aacute;ticas de la regi&oacute;n semi&aacute;rida argentina. </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><i>Trichloris crinita </i>es una especie nativa de la regi&oacute;n semi&aacute;rida argentina, de mediana    a alta palatabilidad, perenne y es considerada un recurso forrajero del pastizal natural,     tolerante a la sequ&iacute;a y a bajos niveles de salinidad (Cavagnaro <i>et al.</i>, 2005). Como toda especie del semi&aacute;rido, el    riego incrementa el n&uacute;mero y la tasa de germinaci&oacute;n de las semillas    (Ord&oacute;&ntilde;ez <i>et al.</i>, 2003). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Este trabajo tuvo como objetivo investigar la tolerancia a diferentes temperaturas    y combinaciones de temperatura y estr&eacute;s osm&oacute;tico en dos especies, una oriunda de    Sud&aacute;frica y otra de Argentina, ambas adaptadas a ambientes en los que predominan climas con    altas temperaturas y suelos con bajos contenidos de humedad. </p>     <p class="Estilo1"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Se utilizaron semillas de las especies <i>D. eriantha</i> cv. Sudafricana y <i>T.    crinita</i> cosechadas en el campo. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Tratamientos y dise&ntilde;o </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Se aplicaron los siguientes tratamientos: A- 17, 25, 30 y 35&#176;C en agua destilada    est&eacute;ril; B- 17, 25 y 35&#176;C en soluci&oacute;n de polietilenglicol (PEG 6000) con potenciales osm&oacute;ticos de    -0,5; -1 y </p>     <p  align="justify" class="Estilo1">-1,5 Mpa y agua est&eacute;ril como testigo (<a href="#t1">tabla 1</a>). Se colocaron 100 semillas en cinco    c&aacute;psulas de Petri (20 semillas por c&aacute;psula) en un dise&ntilde;o completamente aleatorizado con    cinco repeticiones. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p  align="center" class="Estilo1"><a name="t1" id="t1"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n4/t0102410.gif" width="698" height="398" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">Procedimiento </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Previamente al inicio del estudio las semillas se seleccionaron, de acuerdo con    la uniformidad de tama&ntilde;o y las caracter&iacute;sticas externas, y se descartaron aquellas    con alteraciones y malformaciones. Las semillas fueron esterilizadas superficialmente    por inmersi&oacute;n en alcohol al 70% y con hipoclorito de sodio al 20% durante 5 y 30    min, respectivamente, y fueron enjuagadas con agua destilada est&eacute;ril. Despu&eacute;s se    prepararon c&aacute;psulas de Petri de 10 cm de di&aacute;metro con papel de filtro (ambos previamente    esterilizados) embebido con 5 mL de agua destilada est&eacute;ril. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">La germinaci&oacute;n se hizo en c&aacute;mara de cultivo en oscuridad y se agreg&oacute; semanalmente    5 mL de agua destilada est&eacute;ril en los tratamientos    a y B, y 5 mL de soluci&oacute;n de PEG en B. Las semillas se consideraron germinadas cuando emergi&oacute; la rad&iacute;cula. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Mediciones </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Se midi&oacute; el porcentaje de germinaci&oacute;n (PG) a los 3, 7 y 14 d&iacute;as para el tratamiento    a y a los 14 d&iacute;as para el b. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">An&aacute;lisis estad&iacute;sticos </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Los datos de germinaci&oacute;n se analizaron usando    ANOVA y las medias se compararon con LSD (Least significant difference) para    P<U>&lt;</U> 0,05. </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><b>RESULTADOS</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Germinaci&oacute;n a diferentes temperaturas </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">En la <a href="#t2">tabla 2</a> se observan los porcentajes de germinaci&oacute;n de <i>D. eriantha </i>y <i>T. crinita </i>a 17, 25, 30 y 35&#186;C de temperatura a los tres, siete y 14 d&iacute;as posteriores a la siembra. </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="t2" id="t2"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n4/t0202410.gif" width="560" height="265" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">En <i>D. eriantha</i> a los tres d&iacute;as, en el tratamiento con la temperatura m&aacute;s baja (17&#186;C)    se observ&oacute; el menor porcentaje de germinaci&oacute;n, con diferencias significativas respecto a    las otras tres temperaturas, entre las cuales no hubo diferencias. A los siete d&iacute;as el PG    mostr&oacute; sus valores m&aacute;ximos a 25 y 30&#186;C de temperatura, con diferencias significativas respecto    al PG a 17&#186;C. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">A los 14 d&iacute;as se mantuvo la relaci&oacute;n observada a los siete d&iacute;as. El tratamiento de    17&#186;C tuvo el mayor incremento en el PG respecto al observado en los d&iacute;as 3 y 7. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En <i>T. crinita</i> a los tres d&iacute;as posteriores a la siembra, los PG a 25 y 30&#186;C    mostraron diferencias significativas con respecto a las temperaturas m&iacute;nima y m&aacute;xima, y el PG a    35&#186;C difiri&oacute; del alcanzado con 17&#186;C. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">A los siete d&iacute;as se obtuvieron los m&aacute;ximos valores de PG a 25 y 30&#186;C, que superaron    el 90% y mostraron diferencias significativas respecto a 17 (75%) y 35&#186;C (68%),    temperaturas entre las cuales tambi&eacute;n existi&oacute; diferencia significativa. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">A los 14 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra, a 35&#186;C el PG fue significativamente menor que en    los otros tres tratamientos. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Germinaci&oacute;n en condiciones de estr&eacute;s osm&oacute;tico </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Con el objetivo de observar la tolerancia de las semillas a dos condiciones de estr&eacute;s,    se realizaron diferentes combinaciones entre las temperaturas y los potenciales osm&oacute;ticos (PO). </p>     <p  align="justify" class="Estilo1">A 17&#186;C el efecto del PO en el PG de <i>T. crinita</i> se manifest&oacute; a -1,0 Mpa, donde    descendi&oacute; en forma altamente significativa (5%) respecto al control (80%), y a -1,5 Mpa las    semillas no germinaron. En <i>D. eriantha</i> el PG disminuy&oacute; significativamente a potenciales de -0,5 y    -1,5 Mpa (<a href="#f1">fig. 1</a>). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p  align="center" class="Estilo1"><a name="f1" id="f1"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n4/f0102410.gif" width="395" height="377" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">Se apreci&oacute; que en las semillas de <i>T. crinita</i> y <i>D. eriantha</i> cv. Sudafricana expuestas    a 25&#186;C, sus PG disminuyeron en forma significativa con PO de -1 Mpa y -1,5 Mpa, respecto    al control (<a href="#f2">fig. 2</a>). </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="f2" id="f2"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n4/f0202410.gif" width="433" height="388" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">A 35&#186;C de temperatura el PG de <i>T. crinita</i> disminuy&oacute; significativamente con -1 Mpa. En <i>D. eriantha</i> el PG se increment&oacute; con -0,5 Mpa y super&oacute; el valor observado en el control.    En ambas especies la germinaci&oacute;n fue nula a -1,5 Mpa (<a href="#f3">fig. 3</a>). </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="f3" id="f3"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n4/f0302410.gif" width="430" height="390" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1"><b>DISCUSI&Oacute;N</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">La temperatura es uno de los factores m&aacute;s importantes que regulan el proceso    de germinaci&oacute;n. Los resultados del presente trabajo mostraron incrementos en el PG a    medida que esta se increment&oacute;; sin embargo, cuando super&oacute; los 30&#186;C el PG disminuy&oacute;. Ello    evidenci&oacute; que el rango &oacute;ptimo para ambas especies fue entre 25 y 30&#186;C. No obstante, Greco <i>et al.</i> (2003) determinaron que el mayor porcentaje en <i>T. crinita</i> (90-100%) ocurri&oacute; entre 25    y 35&#186;C y la m&aacute;xima velocidad de germinaci&oacute;n entre 30 y 35&#186;C, y dedujeron que existe    una correlaci&oacute;n entre la germinaci&oacute;n y la temperatura del suelo. Esto puede estar asociado a    las temperaturas t&iacute;picas de la &eacute;poca estival, que coincide con el momento del a&ntilde;o en el que    se concentran las precipitaciones en las zonas donde vegetan ambas especies. En    estudios realizados en otras especies se concluy&oacute; que las temperaturas &oacute;ptimas para la    germinaci&oacute;n, obtenidas mediante trabajos en laboratorio, responden a un determinado patr&oacute;n que ha    sido interpretado como un comportamiento de valor adaptativo al clima regional    (Funes<i> et al.</i>, 2009; Chilo <i>et al.</i>, 2009). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Al mismo tiempo, los PG en el rango &oacute;ptimo de temperatura fueron altos a partir    del tercer d&iacute;a posterior a la siembra y mostraron poco incremento con el transcurso del    tiempo. Sin embargo, a valores extremos de 17 y 35&#186;C las semillas germinaron m&aacute;s lentamente,    por lo que se observaron incrementos en el PG incluso despu&eacute;s de 14 d&iacute;as, lo que sugiere    que estas afectaron el PG a los tres, siete y 14 d&iacute;as, en ambas especies. Estos resultados    difieren de los encontrados en <i>D. eriantha</i> cv. Avanzada INTA, en la cual las semillas germinaron    de forma similar desde 10 hasta 35&#186;C (Terenti, 2004; Pedranzani <i>et al.</i>, 2005). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Por otra parte, el bajo contenido de humedad ed&aacute;fica es otro de los factores    ambientales que afectan el porcentaje y el tiempo de germinaci&oacute;n (Brown, 1995). El descenso del    potencial osm&oacute;tico producido por el PEG 6000, provoca una reducci&oacute;n en la viabilidad y el vigor de    las semillas (Fanti y P&eacute;rez, 2004). En <i>D.      eriantha</i> cv. Sudafricana los descensos m&aacute;s    importantes se observaron en la combinaci&oacute;n de -0,5 Mpa a 17&#186;C y en -1,5 Mpa a 35&#186;C. La PO de -1    Mpa no afect&oacute; el PG a las temperaturas extremas, pero con 30&#186;C (&oacute;ptima de germinaci&oacute;n de    la especie) afect&oacute; la germinaci&oacute;n. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En <i>T. crinita</i> el PO -0,5 Mpa no afect&oacute; significativamente la germinaci&oacute;n en ninguna de    las temperaturas evaluadas. Sin embargo, los potenciales menores redujeron    significativamente el PG, lo que coincide con lo observado en semillas de trigo (Gonz&aacute;lez <i>et al.</i>, 2005) y de <i>Bulnesia retama</i> (Rodr&iacute;guez Rivera <i>et al.</i>, 2007); adem&aacute;s con PO de -1,5 Mpa las semillas    no germinaron con las temperaturas extremas (17 y 35&#186;C). En <i>Stipa neaei</i> y <i>Leymus erianthus</i> se han encontrado respuestas similares, es decir, que las temperaturas extremas y los    altos PO inhibieron la germinaci&oacute;n (Bonvissuto y Busso, 2007). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">De acuerdo con los resultados se concluye que las temperaturas de 25 y 30&#186;C fueron    las &oacute;ptimas para <i>T. crinita </i>y<i> D.      eriantha,</i> en las que se alcanzaron los m&aacute;ximos valores de PG.    A temperatura de 25&#186;C ambas especies toleraron hasta -0,5 Mpa de PO y    disminuyeron significativamente su PG a -1,0 Mpa y a -1,5 Mpa. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Agradecimientos </p>     <p  align="justify" class="Estilo1">Al Proyecto Consolidado PROICO N 50110 de la SECYT, Facultad de Ingenier&iacute;a y    Ciencias Econ&oacute;micas y Sociales, Universidad Nacional de San Luis, Argentina. </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b> </p>     <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">1.     Almansouri, M. <i>et    al.</i> Effect of salt and osmotic stresses on germination in    durum wheat (<i>Triticum durum </i>Desf.). <i>Plant and      Soil.</i> 231:243. 2001 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">2.     Bonvissuto, G.L. &amp; Busso, C.A. Germination of grasses and shrubs under various    water stress and temperature conditions. <i>Revista Internacional de Bot&aacute;nica      Experimental Phyton.</i> 76:119. 2007 <p align="justify" class="Estilo1">3.     Brown, R. The water relations of range plants: adaptations to water deficits. In:    Wildland plants: physiological ecology and developmental morphology. (Eds. D.J.Bedunah    and R.E. Sosebee). Society for Range Management. Denver, Colorado, USA. p. 291. 1995 </p>     <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">4.     Cavagnaro, J.B. <i>et    al.</i> La temperatura del suelo desencadena el proceso de rebrote    en <i>Trichloris crinita</i>, gram&iacute;nea nativa perenne del Monte. Facultad de Ciencias    Agrarias. Universidad Nacional de Cuyo.    <a href="http://www3.cricyt.edu.ar/eco2004/Resumenes/EF%20A-F.htm">http://www3.cricyt.edu.ar/eco2004/Resumenes/EF%20A-F.htm</a>. II Reuni&oacute;n Binacional de Ecolog&iacute;a. 2004 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">5.     Chilo, G. <i>et al.</i> Efecto de la temperatura y salinidad sobre la germinaci&oacute;n y    crecimiento de pl&aacute;ntulas de dos variedades de <i>Chenopodium quinoa</i>. <i>Agriscientia.</i> 26    (1):15. 2009 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">6.     Cornaglia, P.S. <i>et    al.</i> Emergence of dallisgrass as affected by soil water    availability. <i>Rangeland Ecology &amp;      Management.</i> 58 (1):35. 2005 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">7.     Demir, I. <i>et al.</i> Effect of salt stress on germination and seedling growth in    serially harvested aubergine (<i>Solanum melongena </i>L.) seeds during development. <i>Israel J. Plant      Sci.</i> 51:125. 2003 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">8.     Demir, I. &amp; Mavi, K. Effect of salt and osmotic stresses on the germination of    pepper seeds of different maturation stages. <i>Braz. Arch. Biol.      Technol</i>. 51 (5):897. 2008 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">9.     Fanti, Silmara C. &amp; Perez, Sonia C. Processo germinativo de sementes de paineira    sob estresses h&iacute;drico e salino. <i>Pesquisa Agropecu&aacute;ria      Brasileira.</i> 39 (9):903. 2004 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">10.     Foolad, M.R. &amp; Lin, G.Y. Genetic potential for salt tolerance during germination    in <i>Lycopersicon </i>species. <i>Hortscience.</i> 32:296. 1997 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">11.     Funes, G. <i>et al.</i> La temperatura como principal determinante de la    germinaci&oacute;n en especies del Chaco seco de Argentina. <i>Ecolog&iacute;a Austral</i>. 19:129. 2009 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">12.     Gill, P.K. <i>et    al.</i> Changes in germination growth and soluble sugar contents    of <i>Sorghum bicolor </i>(L.) Moench seeds under various abiotic stresses. <i>Plant Growth Regulation.</i> 40:157. 2003 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">13.     Gonz&aacute;lez, L.M. <i>et al.</i> Efecto de la sequ&iacute;a simulada con PEG-6000 sobre    la germinaci&oacute;n y el crecimiento de las pl&aacute;ntulas de dos variedades de trigo. <i>Cultivos Tropicales</i>. 26 (4):49. 2005 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">14.     Greco, S.A. <i>et    al.</i> Efecto de la temperatura en la germinaci&oacute;n de cuatro    gram&iacute;neas forrajeras del monte. XXIX Jornadas Argentinas de Bot&aacute;nica &amp; XV Reuni&oacute;n Anual    de la Sociedad Bot&aacute;nica de Chile. San Luis, Argentina. p. 182 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">15.     Khajeh-Hosseini, M. <i>et    al.</i> The interaction between salinity stress and seed    vigour during germination of soybean seeds. <i>Seed Sci. &amp;      Technol</i>. 31:715. 2003 <!-- ref --><p  align="justify" class="Estilo1">16.     Murillo-Amador, B. <i>et    al.</i> Comparative effects of NaCl and polyethylene glycol    on germination, emergence and seedling growth of cowpea. <i>Journal of Agronomy and Crop Science.</i> 188:235. 2002 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">17.     Ord&oacute;&ntilde;ez, G.P. <i>et al.</i> Efecto de la temperatura sobre la germinaci&oacute;n de dos    especies de pastura <i>Digitaria eriantha </i>y <i>Trichloris crinita.</i> XXIX Jornadas Argentinas de    Bot&aacute;nica &amp; XV Reuni&oacute;n Anual de la Sociedad Bot&aacute;nica de Chile. San Luis, Argentina. p.    189. 2003 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">18.     Pedranzani, H. <i>et    al.</i> Efecto de baja temperatura sobre distintos par&aacute;metros    de producci&oacute;n en <i>Digitaria eriantha</i> cv. Mejorada INTA. <i>Phyton.</i> 54:121. 2005 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">19.     Rimieri, P. <i>et    al.</i> Creaci&oacute;n de cultivares mejorados e identificables de <i>Poa ligularis </i>y <i>Digitaria eriantha</i>. Informe t&eacute;cnico de proyectos (&Aacute;rea de Producci&oacute;n Animal).    INTA, EEA San Luis, Argentina. p. 183. 1997 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">20.     Rodr&iacute;guez Rivera, M.F. <i>et al.</i> Efecto del estr&eacute;s h&iacute;drico a distintas    temperaturas sobre la germinaci&oacute;n de semillas de <i>Bulnesia retama</i> (Gill. ex. Hook.) Griseb. Zigofil&aacute;ceas en San Luis, Argentina. <i>Revista Internacional de Bot&aacute;nica      Experimental Phyton.</i> 76:5. 2007 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">21.     Sadeghian, S.Y. &amp; Yavari, N. Effect of water-deficit stress on germination    and early seedling growth in sugar beet. <i>J. of Agronomy &amp; Crop      Science.</i> 190 (2):138. 2004 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">22.     Terenti, O.A. Evoluci&oacute;n del crecimiento y la calidad de la semilla en <i>Digitaria eriantha</i>. <i>Pastos y    Forrajes.</i> 27 (1):21. 2004 <p align="justify" class="Estilo1">23.     Wilson, D.R. <i>et    al.</i> Models of growth and water use of field pea    (<i>Pisum sativum</i> L.). In: The Pea crop. (Eds.    P.D.Hebblethwaite, M.C. Heath and T.C.K. Dawkins). Butterworths, London, UK. p.    139. 1985 </p>     <p align="center" class="Estilo1">Recibido el 27 de octubre del 2008 </p>     <p align="center" class="Estilo1">Aceptado el 16 de diciembre del 2009 </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     ]]></body>
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