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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnóstico de resistencia al Albendazol sulfóxido en ovejas y cabras, en la provincia de Matanzas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to evaluate the efficacy of Albendazole sulfoxide in the control of parasite infestation in sheep and goats, in vivo and in vitro studies were conducted in three sheep herds and a goat herd, in the Matanzas province (Cuba). In each herd, a fecal egg count reduction (FECR) trial and an egg hatching inhibition essay were carried out. For the in vivo essay 30 animals per herd with high nematode egg counts were selected, and two treatments with 15 animals each were randomly assigned: Albendazole sulfoxide (Labizol®, Labiofam, Cuba) in the recommended dose for sheep and goats, and a control group which was not dewormed. Eleven days post-treatment the animals were sampled to evaluate the FECR. For the in vitro trial feces were collected, anaerobically stored and the egg hatching inhibition was evaluated against serial concentrations of Albendazole sulfoxide, from 75 to 0,07 mg/mL. The FECR was calculated and the mean effective concentration (EC50) was estimated. In the four herds Labiozol® could not reduce the egg count, with values that indicated resistance of the parasites to this drug (FECR lower than 95 % and/or its confidence intervals lower than 90 %) and absolute predominance ofHaemonchus contortus. The egg hatching inhibition study showed high variability in the EC50, with values up to 1 000 times higher with regards to the lowest EC50. It is concluded that in the studied herds there was evidence of the resistance of H. contortus to Albendazole sulfoxide.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <strong>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N </strong></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><strong><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Diagn&oacute;stico de resistencia al Albendazol sulf&oacute;xido en ovejas y cabras, en la provincia de Matanzas </font></strong></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Diagnosis of resistance to Albendazole sulfoxide in sheep    and goats, in the Matanzas province</I></font> </strong></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Javier Arece-Garc&iacute;a*<SUP>1</SUP>,    YoelL&oacute;pez-Leyva<SUP>1</SUP>, Uriel    Flores-Aguilar<SUP>2</SUP>, David Ramon    Ventura<SUP>2</SUP>,    Emmanuel Macedo-Porcayo<SUP>2</SUP> y Rolando    Rojo-Rubio<SUP>2</SUP></font></strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP></SUP></font>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP><em>1</em></SUP><em>Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes Indio Hatuey. Universidad de Matanzas. Ministerio de Educaci&oacute;n Superior. </em></font>     <em><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Central Espa&ntilde;a Republicana, CP 44280, Matanzas, Cuba </font>    <br>     <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>2</SUP>Centro Universitario UAEM Temascaltepec, Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico </font>         <br>     <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*Autor para correspondencia: <a href="mailto:arece@ihatuey.cu">arece@ihatuey.cu</a></font></em><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr align="JUSTIFY">      <P align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">RESUMEN</font> </strong>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con el objetivo de evaluar la eficacia del Albendazol sulf&oacute;xido en el control de la parasitosis  ovino-caprina, se realizaron estudios <I>in  vivo</I> e <I>in vitro</I> en tres reba&ntilde;os ovinos y uno caprino, en la provincia  de Matanzas (Cuba). En cada reba&ntilde;o se hizo un ensayo de reducci&oacute;n de conteo fecal de huevos (RCFH) y  un ensayo de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevecillos. Para el ensayo <I>in vivo</I> se seleccionaron 30 animales por reba&ntilde;o con altos conteos de huevos de nematodos, y se asignaron de forma aleatoria dos  tratamientos con 15 animales cada uno: Albendazol sulf&oacute;xido (Labiozol&#174;, Labiofam, Cuba) en la dosis  recomendada para ovejas y cabras, y un grupo control que no se desparasit&oacute;. A los 11 d&iacute;as postratamiento se  muestrearon los animales para evaluar la RCFH. Para el ensayo <I>in vitro</I> se colectaron heces, se almacenaron de  forma anaerobia y se evalu&oacute; la inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevos frente a concentraciones seriadas de  Albendazol sulf&oacute;xido, de 75 a 0,07 mg/mL. Se calcul&oacute; la RCFH y se estim&oacute; la concetraci&oacute;n efectiva media  (CE<SUB>50</SUB>). En los cuatro reba&ntilde;os el Labiozol&#174; no logr&oacute; reducir el conteo de huevos, con valores que  indicaron resistencia de los par&aacute;sitos a este f&aacute;rmaco (RCFH inferior a 95 % y/o sus intervalos de confianza  inferiores a 90 %) y predominio absoluto de <I>Haemonchus  contortus</I>. El estudio de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n  de huevecillos evidenci&oacute; una gran variabilidad en la  CE<SUB>50</SUB>, con valores de hasta m&aacute;s de 1 000 veces  superior respecto a la CE<SUB>50</SUB>.m&aacute;s baja. Se concluye que en los reba&ntilde;os estudiados hubo evidencias de la  resistencia de <I>H. contortus</I> al Albendazol sulf&oacute;xido </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras clave</B>: eclosi&oacute;n, <I>Haemonchus  contortus</I>, huevos, nematoda. </font> <hr align="JUSTIFY">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Abstract: </B>In order to evaluate the efficacy of Albendazole sulfoxide in the control of parasite infestation in sheep  and goats, <I>in vivo</I> and <I>in vitro</I> studies were conducted in three sheep herds and a goat herd, in the  Matanzas province (Cuba). In each herd, a fecal egg count reduction (FECR) trial and an egg hatching inhibition  essay were carried out. For the <I>in vivo</I> essay 30 animals per herd with high nematode egg counts were selected,  and two treatments with 15 animals each were randomly assigned: Albendazole sulfoxide (Labizol&#174;,  Labiofam, Cuba) in the recommended dose for sheep and goats, and a control group which was not dewormed.  Eleven days post-treatment the animals were sampled to evaluate the FECR. For the <I>in vitro</I> trial feces were collected, anaerobically stored and the egg hatching inhibition was evaluated against serial concentrations of  Albendazole sulfoxide, from 75 to 0,07 mg/mL. The FECR was calculated and the mean effective concentration  (EC<SUB>50</SUB>) was estimated. In the four herds Labiozol&#174; could not reduce the egg count, with values that indicated  resistance of the parasites to this drug (FECR lower than 95 % and/or its confidence intervals lower than 90 %) and absolute predominance  of<I>Haemonchus contortus</I>. The egg hatching inhibition study showed high variability in the  EC<SUB>50</SUB>, with values up to 1 000 times higher with regards to  the lowest EC<SUB>50</SUB>. It is concluded that in the studied herds there was evidence of the resistance of  <I>H. contortus</I> to Albendazole sulfoxide. </font>      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Keywords:</strong> hatching, <I>Haemonchus contortus</I>, eggs, nematodes.</font> <hr align="JUSTIFY">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La resistencia de los par&aacute;sitos de los rumiantes a los f&aacute;rmacos antiparasitarios constituye una  problem&aacute;tica global de consecuencias impredecibles y escasamente cuantificadas. En Cuba, los primeros reportes de  resistencia de nematodos a los antiparasitarios comenzaron a aparecer en los primeros a&ntilde;os del siglo  xxi (Rodr&iacute;guez, 2002; Arece<I> et al.</I>, 2004), y en la actualidad hay un inter&eacute;s creciente por conocer el estado de eficacia de estos  f&aacute;rmacos, pues existe consenso general entre productores y veterinarios acerca de que ya no funcionan. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el pa&iacute;s existen antiparasitarios  producidos por la empresa LABIOFAM de tres familias o grupos  farmacol&oacute;gicos: Ivermectina  (Labiomec&#174;), Albendazol (Albendazol&#174;/Labiozol&#174;) e Imidazotiazoles (Levamisol 10 %). Estos  comparten diferentes mecanismos de acci&oacute;n y pudieran ser insertados en planes de rotaci&oacute;n que impidan el desarrollo  de resistencia; sin embargo, en ocasiones su baja disponibilidad obliga al empleo del mismo producto en  ocasiones consecutivas. A ello se une el desconocimiento, por la mayor&iacute;a de los productores, de los principales factores  que intervienen en la aparici&oacute;n de la resistencia, as&iacute; como la tradici&oacute;n de realizar tratamientos &#171;preventivos&#187; a toda  la masa. Aun cuando se estime que la prevalencia de la resistencia es baja, resulta de especial inter&eacute;s conocer el  estado de su dispersi&oacute;n con el objetivo de poder seleccionar el grupo de medicamentos a emplear  (udekov&aacute;<I> et al.</I>, 2010).  </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro de los f&aacute;rmacos empleados en Cuba, el Labiozol&#174; (presentaci&oacute;n inyectable, Albendazol sulf&oacute;xido) y  el Albendazol&#174; (presentaci&oacute;n oral) tienen gran aceptaci&oacute;n, debido a su margen de seguridad terap&eacute;utica y su  resultado a corto plazo, adem&aacute;s de su efecto (en otras dosis) contra <I>Fasciola hepatica</I>. Ello ha propiciado el uso desmedido  de estos medicamentos en reg&iacute;menes de tratamientos arbitrarios y sin bases epizootiol&oacute;gicas, lo que ha conllevado  la sospecha, por parte de los propios productores, del fallo del medicamento en el control parasitario. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El inter&eacute;s creciente acerca de la resistencia necesita de m&eacute;todos estandarizados para su diagn&oacute;stico, y hoy d&iacute;a  se emplean varios m&eacute;todos con este fin. El de mayor difusi&oacute;n es un estudio <I>in vivo</I> que determina la reducci&oacute;n  del conteo fecal de huevos (Coles<I> et al.</I>, 2006); sin embargo, otros ensayos  <I>in vitro</I> tambi&eacute;n han sido validados  (V&aacute;rady<I> et al.</I>, 2007) y constituyen una herramienta pr&aacute;ctica y &uacute;til para conocer el estado actual de los f&aacute;rmacos en  determinadas regiones. De este modo, se ha demostrado que el ensayo de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevecillos posee una  s&oacute;lida base para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de resistencia al albendazol (V&aacute;rady<I>  et al.</I>, 2015) y su uso en condiciones de campo. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la actualidad hay discrepancia entre los ensayos      <I>in vivo</I> e <I>in vitro</I> e incluso de las sustancias empleadas  en cada caso. En los ensayos <I>in vivo</I> se eval&uacute;an los efectos de los f&aacute;rmacos en las fases adultas de los par&aacute;sitos,  mientras que en los ensayos <I>in vitro</I>, las fases ex&oacute;genas del ciclo de vida de los par&aacute;sitos (huevos y larvas). Tambi&eacute;n  existen otros ensayos, como el test de desarrollo larvario (&uacute;til frente a las lactonas macroc&iacute;clicas y el levamisol) y el  ensayo de inhibici&oacute;n de la migraci&oacute;n larvaria. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el diagn&oacute;stico de resistencia, el ensayo de reducci&oacute;n del conteo fecal de huevos ha sido el m&aacute;s estudiado  y recomendado por la World Association for the Advancement in Veterinary Parasitology WAAVP  (Coles<I> et al.</I>, 1992). Este tiene la desventaja de que es costoso y requiere tiempo para su ejecuci&oacute;n, pues es necesario contar con  un m&iacute;nimo de 15 animales por f&aacute;rmaco a evaluar y la realizaci&oacute;n de dos muestreos (d&iacute;a cero y d&iacute;a 14  postratamiento). En contraste, el ensayo de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevecillos es sencillo y barato cuando se cuenta con  las condiciones m&iacute;nimas de laboratorio. Ambos presentan una sensibilidad baja, pero logran detectar resistencia  cuando el 25 % de la poblaci&oacute;n es ya resistente (Fortes y Molento, 2013). </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El presente estudio tuvo como objetivo determinar la eficacia del Albendazol sulf&oacute;xido mediante ensayos  pareados de reducci&oacute;n del conteo fecal de huevos y el de inhibici&oacute;n <I>in vitro</I> de la eclosi&oacute;n de huevecillos. </font>     <p>&nbsp;</p> <strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></strong>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Localizaci&oacute;n</em>. El estudio se desarroll&oacute; en condiciones de producci&oacute;n, en tres reba&ntilde;os de ovejas y uno de    cabras de la provincia de Matanzas. En estos reba&ntilde;os, habitualmente, los tratamientos antiparasitarios son realizados    de manera arbitraria y se emplea el medicamento que .exista en ese momento. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Selecci&oacute;n de los animales, tratamientos y dosis del    f&aacute;rmaco</em><B>.</B> En cada entidad se muestre&oacute; la    totalidad de los animales. Se extrajeron heces directamente del recto de cada animal, las cuales se transportaron al laboratorio    de parasitolog&iacute;a de la EEPF Indio Hatuey para la determinaci&oacute;n del    nivel de infestaci&oacute;n individual, mediante la t&eacute;cnica    de McMaster (Arece<I> et al.</I>, 2002). A partir de los resultados de los conteos fecales de huevos (cfh) se seleccionaron    30 animales, con cfh superiores a 500 huevos `por gramo de heces (hpg); de ellos 15 para el grupo control (no    recibieron tratamiento antiparasitario) y 15 que recibieron Albendazol sulf&oacute;xido (Labiozol&#174;, LABIOFAM, Cuba,    presentaci&oacute;n inyectable) en la dosis recomendada por el fabricante (3,5 mg/kg de peso vivo) para ovejas; mientras que en    cabras se emple&oacute; una dosis de 11,5 mg/kg de peso vivo    (Jackson<I> et al.</I>, 2012).</font>     <p>&nbsp;</p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Ensayo in vivo (reducci&oacute;n del conteo fecal de huevos, RCFH) </em></font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Procedimiento experimenta</em>l. Se emple&oacute; la metodolog&iacute;a para la evaluaci&oacute;n de f&aacute;rmacos, propuesta por    la WAVVP (Coles<I> et al.</I>, 1992). As&iacute;, se realizaron muestreos de heces directamente del recto de cada animal    para diagnosticar la carga parasitaria mediante la t&eacute;cnica de McMaster modificada </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A los once d&iacute;as postratamiento se realiz&oacute; un segundo muestreo coprol&oacute;gico para determinar el cfh, as&iacute; como    la RCFH. Se realizaron coprocultivos para definir las especies de par&aacute;sitos presentes en cada grupo (Roberts y  O&#180;Sullivan, 1952). </font>     <p>&nbsp;</p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Ensayo in vitro (prueba de eclosi&oacute;n    de huevos) </em></font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Procedimiento experimental</em>. En el muestreo pretratamiento se tomaron heces, que se mezclaron y    se conservaron anaer&oacute;bicamente para realizar el ensayo de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n    (Coles<I> et al.</I>, 1992). Se utilizaron once concentraciones de Albendazol sulf&oacute;xido a partir de diluciones seriadas desde 75 a 0,07 mg/mL, y se us&oacute;    agua destilada como control negativo. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se colectaron los huevos de estrong&iacute;lidos mediante la t&eacute;cnica de Hubert y Kerboeuf (1992) y se depositaron    en placas de cultivo celular de 24 pocillos, para ser enfrentados con cada una de las concentraciones, sobre la base de    un dise&ntilde;o completamente aleatorizado, con seis r&eacute;plicas por tratamiento. Se incubaron durante 48 h, y transcurrido    ese tiempo se detuvo la eclosi&oacute;n con 10 &#181;L de soluci&oacute;n de Lugol. Se contaron las larvas y los huevos en 20 al&iacute;cuotas    de 10 &#181;L, y se determin&oacute; el porcentaje de eclosi&oacute;n. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</em>. En el estudio    <I>in vivo</I> se determin&oacute; la RCFH, y los intervalos de confianza superior    e inferior mediante el software    RESO<SUP>&#169;</SUP> (Wursthorn y Martin, 1990). Estas variables fueron los criterios para    la determinaci&oacute;n de la susceptibilidad o resistencia de los f&aacute;rmacos; as&iacute;, se consider&oacute; resistente un medicamento si:    i) la RCFH (%) era inferior a 95 %, y/o ii) sus intervalos de confianza eran inferiores a 90 %    (Coles<I> et al.</I> 1992).   </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el estudio <I>in vitro</I> se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n Probit a trav&eacute;s del paquete estad&iacute;stico SAS versi&oacute;n    9.0, con el fin de determinar la concentraci&oacute;n efectiva media    (CE<SUB>50</SUB>) para la eclosi&oacute;n de los huevecillos, en la que    se emplearon los valores del grupo control positivo para la correcci&oacute;n de los resultados siguiendo el siguiente    <a href="#m1">modelo</a> (Gonz&aacute;lez-Gardu&ntilde;o<I> et      al.</I>, 2014):    </font>     <P align="justify"><img src="/img/revista/pyf/v39n4/e0108416.gif" width="497" height="68"><a name="m1"></a>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Donde: </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pr: probabilidad de una respuesta </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C: tasa de respuesta natural (proporci&oacute;n de individuos que  responden a la dosis cero) </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">F: funci&oacute;n de distribuci&oacute;n acumulativa (normal) </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">X: vector de variables explicativas </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&acirc;: vector de par&aacute;metros estimados </font>     <p>&nbsp;</p> <font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N </B></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la actualidad, el ensayo fenot&iacute;pico <I>in vivo</I> es el m&eacute;todo por elecci&oacute;n y, adem&aacute;s, el recomendado por  la WAAVP para el diagn&oacute;stico de resistencia (Kaplan y Vidyashankar, 2012); sin embargo, resulta poco sensible  para tal fin. Para realizar este ensayo se debe hacer un muestreo de heces anterior y otro posterior al  tratamiento antiparasitario, as&iacute; como contar con un n&uacute;mero m&iacute;nimo de animales y que estos posean una tasa de  infestaci&oacute;n m&iacute;nima; adem&aacute;s, los conteos fecales.se hacen de manera individual. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="/img/revista/pyf/v39n4/t0108416.gif">tabla 1</a> aparece el resultado de la prueba de eficacia      <I>in vivo</I> del Albendazol sulf&oacute;xido en las  cuatro unidades. Se apreci&oacute;, en todos los casos, resistencia de los par&aacute;sitos a este f&aacute;rmaco, tanto por la RCFH como por  los intervalos de confianza. En Cuba es la primera vez que se reporta resistencia a este medicamento en  peque&ntilde;os rumiantes. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el a&ntilde;o 2004 se realiz&oacute; en dos entidades productivas cubanas el primer estudio de evaluaci&oacute;n de eficacia  del Albendazol sulf&oacute;xido, a partir del cual se se&ntilde;al&oacute; que su eficacia era apropiada; ello se atribuy&oacute; a la limitada  distribuci&oacute;n de este f&aacute;rmaco, ya que reci&eacute;n iniciaba su comercializaci&oacute;n en Cuba en presentaci&oacute;n inyectable  (Arece<I> et al.</I>, 2004). Hoy d&iacute;a la situaci&oacute;n es completamente diferente, pues el albendazol en sus dos presentaciones actuales (oral  e inyectable), junto con el Labiomec&#174; (Ivermectina 1 %), constituye el de mayor uso en el pa&iacute;s. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No obstante, cuando la presi&oacute;n de selecci&oacute;n a la que es sometida un f&aacute;rmaco es baja, se logra mantener  la eficacia en rangos aceptables, tal como informaron  Hern&aacute;ndez<I> et al.</I> (2015) en Cuba, quienes con estos  mismos productos hallaron eficacia de 99,2 % de reducci&oacute;n del conteo fecal de huevos. En las condiciones del pa&iacute;s es  posible reducir la presi&oacute;n de selecci&oacute;n a que est&aacute;n sometidos los antiparasitarios, siempre que se establezcan  estrategias integrales para el control parasitario. En primer lugar, se debe eliminar el estereotipo asumido durante a&ntilde;os  de realizar tratamientos antiparasitarios preventivos o supresivos en masa (al 100 % del reba&ntilde;o), pues se ha  evidenciado que constituye un error tratar todos los animales cuando se conoce menos del 20 % de estos y albergan m&aacute;s del 80  % de los par&aacute;sitos; en segundo lugar, es de vital importancia la rotaci&oacute;n de los f&aacute;rmacos por familias e incentivar  la cultura de realizar pesajes a los animales al ser desparasitados. Otro aspecto a considerar es la implementaci&oacute;n  de tratamientos selectivos mediante un estudio integral de la coloraci&oacute;n de la mucosa ocular (m&eacute;todo FAMACHA),  la condici&oacute;n corporal y el estado general del animal, entre otros aspectos. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hubo diferencias en la concentraci&oacute;n letal media al Albendazol sulf&oacute;xido en cada unidad (<a href="/img/revista/pyf/v39n4/t0208416.gif">tabla 2</a>). Los valores  m&aacute;s elevados se hallaron en el reba&ntilde;o de cabras, que fueron m&aacute;s de 100 veces superiores a los encontrados en un reba&ntilde;o  de ovejas y m&aacute;s de  1 000 en otro. Tales resultados constituyen una prueba fehaciente del nivel de resistencia de los nematodos a  este medicamento. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A nivel internacional se emplea el Tiabendazol (pureza superior a 99 %), en lugar del albendazol, para  determinar resistencia mediante el test de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevos; en el que se establece como valor de corte  para resistencia todo valor de CE<SUB>50</SUB> superior a 0,1 mg/mL (Coles  <I>et al</I>., 1992). No obstante, Kumar<I> et  al.</I> (2014) emplearon Albendazol sulf&oacute;xido y mantuvieron el mismo valor de corte para resistencia sugerido por la WAAVP. Teniendo  en cuenta estos elementos, de los cuatro reba&ntilde;os estudiados, dos mostraron  CE<SUB>50</SUB> superior al l&iacute;mite de resistencia y  otro estuvo pr&oacute;ximo a este valor, pero su intervalo de confianza superior lo super&oacute;. El estudio de eclosi&oacute;n es una  prueba que puede ser considerada para el diagn&oacute;stico de resistencia, tal y como se&ntilde;alan  V&aacute;rady<I> et al.</I> (2015). </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recientemente se ha demostrado, mediante herramientas moleculares, que los ensayos      <I>in vitro</I>, fundamentalmente el test de inhibici&oacute;n de la eclosi&oacute;n de huevecillos, son pr&aacute;cticas &uacute;tiles para el diagn&oacute;stico de resistencia a  los becimidazoles, con una elevada fiabilidad  (V&aacute;rady<I> et al.</I>, 2015). Poseen adem&aacute;s, como ventaja, que se pueden  hacer muestreos aleatorios a los animales y formar <I>pool</I>, lo cual conlleva una sola visita a la unidad; por otro  lado, permiten hacer muestreos en varias entidades productivas.  </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hasta el momento se han reportado casos aislados de resistencia a algunos medicamentos, entre los que se destaca  la Ivermectina (Labiomec&#174;, LABIOFAM, Cuba), pero con bajo nivel de dispersi&oacute;n en los reba&ntilde;os ovinos estudiados, pues  se encontr&oacute; en un solo reba&ntilde;o de un total de 15 estudiados  (Mencho-Ponce<I> et al.</I>, 2013). Similar situaci&oacute;n ocurre en  bovinos, ya que en un estudio realizado en la provincia de Camag&uuml;ey se report&oacute; que este mismo f&aacute;rmaco fue eficaz en los  20 reba&ntilde;os seleccionados, con una eficacia superior al 97 %  (Guerra-Llorens<I> et al.</I>, 2014).  </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A partir de los resultados se demostr&oacute; que existe resistencia de <I>H. contortus</I> al Albendazol sulf&oacute;xido en ovejas  y cabras, en ensayos <I>in vivo</I> e <I>in  vitro</I>.  </font>     <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B> </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Arece, J.; Mahieu, M.; Archim&egrave;de, H.; Aumont, G.; Fern&aacute;ndez, M.; Gonz&aacute;lez,  E.<I> et al.</I>Comparative efficacy of six  anthelmintics for the control of gastrointestinal nematodes in sheep in Matanzas, Cuba.  <I>Small Ruminant Res</I>. 54 (1-2):61-67, 2004.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Arece, J.; Rojas, F.; Gonz&aacute;lez, E. &amp; C&aacute;ceres, O. Eficacia de LABIOMEC&#174; en el parasitismo en ovinos, terneros y equinos  en condiciones de producci&oacute;n. <I>Pastos y  Forrajes</I>. 25 (3):223-229, 2002.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Coles, G. 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Phenotypic and genotypic characterisation  of benzimidazole susceptible and resistant isolates  of<I> Haemonchus contortus</I>. <I>Vet.  Parasitol</I>. 172 (1-2):155-159, 2010.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Fortes, F. S. &amp; Molento, M. B. Resist&ecirc;ncia anti-helm&iacute;ntica em nematoides gastrintestinais de pequenos ruminantes: avan&ccedil;os  e limita&ccedil;&otilde;es para seu diagn&oacute;stico. <I>Pesquisa Vet. Brasil</I>. 33 (12):1391-1402, 2013.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Gonz&aacute;lez-Gardu&ntilde;o, R.; L&oacute;pez-Arellano, M. E.; Ojeda-Robertos, N.; Li&eacute;bano-Hern&aacute;ndez, E. &amp; Mendoza-de Gives, P.  Diagn&oacute;stico <I>in vitro </I>y en campo de resistencia antihelm&iacute;ntica en nematodos gastrointestinales de peque&ntilde;os rumiantes. <I>Archivos de Medicina Veterinaria</I>. 46 (3):399-405, 2014.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Guerra-Llorens, Yunaisy; Mencho-Ponce, J. D.; Mencho, J. C.; de Miranda-Carrazana, B. &amp; Galb&aacute;n-M&eacute;ndez, Dania  Eficacia antihelm&iacute;ntica del Labiomec&#174; (Ivermectina 1%) en reba&ntilde;os bovinos de Camag&uuml;ey, Cuba. <I>Revista de Salud Animal</I>. 36 (1):58-61, 2014.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Hern&aacute;ndez, D.; Roque, E.; Meireles, Teresa; Pe&ntilde;ate, Idolidia &amp; Demedio, J. Evaluaci&oacute;n de la eficacia de Albendazol  e Ivermectina en el control de nem&aacute;todos gastrointestinales en ovinos Pelibuey. <I>Ciencia y tecnolog&iacute;a ganadera</I>. 9  (1):53-57, 2015.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Hubert, J. &amp; Kerboeuf, D. A microlarval development assay for the detection of anthelmintic resistance in sheep  nematodes. <I>Vet. Rec</I>. 130:442-446, 1992.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Jackson, F.; V&aacute;rady, M. &amp; Bartley, D. J. Managing anthelmintic resistance in goats. Can we learn lessons from sheep? <I>Small Ruminant Res</I>. 103 (1):3-9, 2012.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Kaplan, R. M. &amp; Vidyashankar, A. N. An inconvenient truth: global worming and anthelmintic resistance. <I>Vet. 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V&aacute;rady, M.; K&ouml;nigov&aacute;, A.; Dolinsk&aacute;, M.; Kup&egrave;inskas, T.; Babj&aacute;k, M. &amp; Samson-Himmelstjerna, G. von. Does <I>in vitro</I> egg hatch test predict the clinical failure of benzimidazole treatment in      <I>Haemonchus contortus</I>? <I>25th International conference of  the World Association for the Advancement in Veterinary  Parasitology</I>. United Kingdom: University of Liverpool, 2015.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Wursthorn, L. &amp; Martin, P. <I>RESO&#169;. FECRT analysis  program</I>. Version 2.0. Parkville, Australia: CSIRO Animal Health  Research Laboratory, 1990.     </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Recibido el 8 de septiembre del 2016</I>       <br>   <em>Aceptado el 14 de noviembre del 2016  </em> </font>      ]]></body><back>
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