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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento de la macrofauna edfica en sistemas ganaderos, en una entidad productiva del municipio Yaguajay, Cuba]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A study was conducted in areas of a basic unit of cooperative production, of the Yaguajay municipality Sancti Spiritus province, Cuba, in order to evaluate the edaphic macrofauna in two animal husbandry systems: natural pastureland and silvopastoral system, on a vertic Gleysol soil. The soil was sampled during two years in the rainy and dry seasons, in the litter and at the depths 0-10, 10-20 and 20-30 cm, according to the methodology of the Tropical Soil Biology and Fertility International Research Program. The macrofauna was identified to the taxonomic category of order. In both seasons and systems three phyla, seven classes and 11 orders were found. A total of 1 207 individuals were collected; from them, 840 corresponded to the silvopastoral system and 367 to the pastureland. In both systems coleopterans prevailed (36 and 37 % for the pastureland and the silvopastoral system, respectively), followed by Oligochaeta (21 and 17 %, respectively). A higher density of individuals was obtained in the silvopastoral system. It is concluded that the taxonomic composition of the edaphic macrofauna was similar in the evaluated systems, with differences regarding the diversity of the orders. The highest quantity and density of individuals were obtained in the silvopastoral system. The effect of depth on the macrofauna composition and the distribution of the collected individuals, as well as the preference for the shallowest layer of the soil, was proven.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</strong></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><strong><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Comportamiento de la macrofauna ed&aacute;fica en sistemas ganaderos, en    una entidad productiva del municipio Yaguajay, Cuba </font></strong></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <P align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Performance of the edaphic macrofauna in animal husbandry systems, in  a productive entity of the Yaguajay municipality, Cuba </font> </strong>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Wendy Mercedes  Ram&iacute;rez-Su&aacute;rez<SUP>1</SUP>, Marta Beatriz  Hern&aacute;ndez-Ch&aacute;vez<SUP>1</SUP>, Alexis Abilio  Zurita-Rodr&iacute;guez<SUP>2 </SUP>y Marlen  Navarro-Boulandier<SUP>1</SUP></strong></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP><em>1</em></SUP><em>Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes Indio Hatuey, Universidad de Matanzas. Ministerio de Educaci&oacute;n Superior. Central Espa&ntilde;a Republicana, CP 44280, Matanzas, Cuba    <br>       <SUP>2</SUP>Estaci&oacute;n de Protecci&oacute;n de Plantas, Iguar&aacute;, Yaguajay. Sancti Sp&iacute;ritus    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:wendy.ramirez@ihatuey.cu">wendy.ramirez@ihatuey.cu</a></em><a href="mailto:wendy.ramirez@ihatuey.cu"></a></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  <hr align="JUSTIFY">     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio en &aacute;reas de una unidad b&aacute;sica de producci&oacute;n cooperativa, del municipio Yaguajay provincia  Sancti Sp&iacute;ritus, Cuba, con el objetivo de evaluar la macrofauna ed&aacute;fica en dos sistemas ganaderos: pastizal natural y silvopastoreo,  sobre un suelo Gleysol v&eacute;rtico. El muestreo de suelo se hizo durante dos a&ntilde;os en las &eacute;pocas lluviosa y poco lluviosa, en la hojarasca y  en las profundidades 0-10, 10-20 y 20-30 cm, seg&uacute;n la metodolog&iacute;a del Programa de Investigaci&oacute;n Internacional Biolog&iacute;a y  Fertilidad del Suelo Tropical. La macrofauna se identific&oacute; hasta la categor&iacute;a taxon&oacute;mica de orden. En ambos periodos y sistemas se  hallaron tres <I>phyla</I>, siete clases y 11 &oacute;rdenes. Se colectaron 1 207 individuos; de ellos, 840 correspond&iacute;an al sistema silvopastoril y 367  al de pastizal. En ambos sistemas predominaron los cole&oacute;pteros (36 y 37 % para el pastizal y el silvopastoreo,  respectivamente), seguidos de los oligoquetos (21 y 17 %, respectivamente). Se obtuvo una mayor densidad de individuos en el sistema  silvopastoril. Se concluye que la composici&oacute;n taxon&oacute;mica de la macrofauna ed&aacute;fica fue similar en los sistemas evaluados, con diferencias  en cuanto a la diversidad de los &oacute;rdenes. La mayor cantidad y densidad de individuos se obtuvo en el sistema silvopastoril.  Se demostr&oacute; el efecto de la profundidad en la composici&oacute;n de la macrofauna y en la distribuci&oacute;n de los individuos colectados, as&iacute;  como la preferencia por la capa m&aacute;s superficial del suelo. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave:</strong> biota, pastizal natural, sistemas silvopasc&iacute;colas. </font> <hr>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A study was conducted in areas of a basic unit of cooperative production, of the Yaguajay municipality Sancti Spiritus  province, Cuba, in order to evaluate the edaphic macrofauna in two animal husbandry systems: natural pastureland and silvopastoral system,  on a vertic Gleysol soil. The soil was sampled during two years in the rainy and dry seasons, in the litter and at the depths 0-10, 10-20  and 20-30 cm, according to the methodology of the Tropical Soil Biology and Fertility International Research Program. The macrofauna  was identified to the taxonomic category of order. In both seasons and systems three phyla, seven classes and 11 orders were found. A  total of 1 207 individuals were collected; from them, 840 corresponded to the silvopastoral system and 367 to the pastureland. In both  systems coleopterans prevailed (36 and 37 % for the pastureland and the silvopastoral system, respectively), followed by Oligochaeta (21 and  17 %, respectively). A higher density of individuals was obtained in the silvopastoral system. It is concluded that the taxonomic  composition of the edaphic macrofauna was similar in the evaluated systems, with differences regarding the diversity of the orders. The  highest quantity and density of individuals were obtained in the silvopastoral system. The effect of depth on the macrofauna composition  and the distribution of the collected individuals, as well as the preference for the shallowest layer of the soil, was proven. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Keywords:</strong> biota, natural pastureland, silvopastoral system.</font> <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El deterioro de la calidad del suelo es uno de los problemas m&aacute;s graves que han experimentado los sistemas  de producci&oacute;n agropecuaria en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, debido fundamentalmente a pr&aacute;cticas agr&iacute;colas inapropiadas. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los problemas m&aacute;s significativos en la conservaci&oacute;n del suelo a escala global, seg&uacute;n la FAO (2016), son la  erosi&oacute;n, la p&eacute;rdida del carbono org&aacute;nico y el desequilibrio de los nutrientes. La ganader&iacute;a se caracteriza por utilizar  aquellos suelos de menor valor productivo y, por tanto, en ellos las caracter&iacute;sticas citadas se incrementan (Lok, 2016). </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Romaniuk<I> et al.</I> (2014) sostienen que el suelo constituye un sistema biol&oacute;gico &uacute;nico donde existe una  gran diversidad de organismos que desempe&ntilde;an m&uacute;ltiples funciones clave para los ecosistemas. En este sentido,  Veresoglu<I> et al.</I> (2015) plantearon que la biodiversidad del suelo tambi&eacute;n debe ser considerada como guardi&aacute;n de la  seguridad alimentaria y de los servicios de los ecosistemas frente al cambio clim&aacute;tico, debido a que propicia una estructura  m&aacute;s compleja y mucho m&aacute;s resistente. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La biota ed&aacute;fica desempe&ntilde;a un papel importante en los procesos biogeoqu&iacute;micos del suelo en los  sistemas ganaderos, y sus funciones incluyen: la descomposici&oacute;n de la hojarasca, el reciclaje de nutrientes, la s&iacute;ntesis y  la mineralizaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica y la modificaci&oacute;n de la estructura del suelo, entre otras; ello influye en la  integridad y en la productividad del sistema  (S&aacute;nchez<I> et al.</I>, 2011). </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los ecosistemas ganaderos el conocimiento de la biota ed&aacute;fica reviste particular inter&eacute;s en Cuba, debido a  las funciones que desempe&ntilde;a en los sistemas que se emplean para la alimentaci&oacute;n del ganado vacuno. En el caso  del municipio Yaguajay, y espec&iacute;ficamente en la unidad b&aacute;sica de producci&oacute;n cooperativa (UBPC) La Elvira, no se  encontr&oacute; referencia sobre el comportamiento de la macrofauna, indicador muy importante para valorar la calidad del suelo.  Por ello, el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar la composici&oacute;n y el comportamiento de la macrofauna ed&aacute;fica en  dos sistemas: pastizal natural y silvopastoreo, en un suelo Gleysol v&eacute;rtico. </font>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Caracterizaci&oacute;n del &aacute;rea de  estudio.</I> La investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en &aacute;reas de la UBPC La Elvira, perteneciente a  la empresa agropecuaria Obdulio Morales, en el municipio Yaguajay provincia Sancti Sp&iacute;ritus, Cuba. Esta  entidad productiva tiene un &aacute;rea total de 1 878 ha y de ellas 720 ha est&aacute;n destinadas a la ganader&iacute;a. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Condiciones edafoclim&aacute;ticas. </I>El suelo donde se realiz&oacute; la fase experimental pertenece al agrupamiento de  los Gleysoles y al tipo gen&eacute;tico Gleysol v&eacute;rtico, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Hern&aacute;ndez-</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Jim&eacute;nez<I> et al.</I> (2015), y se caracteriza por presentar textura arcillosa, profundidad efectiva de 0,90 m y  drenajes superficial e interno deficientes. Su densidad aparente es de 1,26  g/cm<SUP>3</SUP>, presenta una capacidad de campo de 42,1 %  y su topograf&iacute;a es llana. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Durante el per&iacute;odo experimental la  precipitaci&oacute;n vari&oacute; entre 1 200 y 1 400 mm como promedio anual, con dos  &eacute;pocas bien diferenciadas: una lluviosa (mayo-octubre) en la que ocurri&oacute; el 76 %  de las precipitaciones y una poco lluviosa  (noviembre-abril). La temperatura media anual fue de 25,6  &#186;C. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Tratamientos. </I>Los tratamientos consistieron en dos sistemas, ambos con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de explotaci&oacute;n: </font> <ul>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Sistema silvopastoril. En la composici&oacute;n arb&oacute;rea estaban presentes las especies <I>Leucaena leucocephala</I> (Lam.) de Wit, <I>Albizia niopoides (Spruce ex Benth.) Burkart      </I>y <I>Talipariti elatum </I>(Swartz) Fryxell (majagua); y en el      estrato herb&aacute;ceo, los pastos naturales. La carga global fue de 1,1 UGM/ha. </font>   </li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Sistema de pastizal. Se evalu&oacute; un sistema de pastizal compuesto principalmente por las especies hierba      camag&uuml;eyana [<I>Bothriochloa pertusa</I> (L.) A. Camus] y      <I>Urochloa ruzziziensis </I>(R. Germ et Evrard). El &aacute;rea cubierta por los pastos      en todos los cuartones super&oacute; el 90 %. </font>   </li>     </ul>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Dise&ntilde;o experimental.</I> Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental totalmente aleatorizado, con tres r&eacute;plicas por tratamiento. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Procedimiento experimental.</I> Los muestreos de la macrofauna se realizaron entre las 7:00 a.m. y las 9:00 a.m. en  los dos sistemas, al final de ambas &eacute;pocas durante dos a&ntilde;os, seg&uacute;n la metodolog&iacute;a del Programa de  Investigaci&oacute;n Internacional Biolog&iacute;a y Fertilidad del Suelo Tropical (Anderson y Ingram, 1993); esta consiste en la extracci&oacute;n  de monolitos de 25 x 25 x 30 cm en un transepto, cuyo punto de origen se determina al azar y en direcci&oacute;n lineal.  Se evaluaron los siguientes estratos: hojarasca, 0-10 cm, 10-20 cm y 20-30 cm. La macrofauna se recolect&oacute; manualmente <I>in situ</I>. Las lombrices se conservaron en formaldeh&iacute;do al 4 %, y los invertebrados restantes, en alcohol al 70 %, para  su posterior identificaci&oacute;n en el laboratorio. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La macrofauna se identific&oacute; hasta la categor&iacute;a taxon&oacute;mica de orden, seg&uacute;n el criterio de  Ruiz<I> et al.</I> (2008). Se determinaron los valores promedio de densidad (ind.  m<SUP>-2</SUP>) para la comunidad ed&aacute;fica, para cada tax&oacute;n y por estrato,  en cada sistema en estudio. La densidad se determin&oacute; en funci&oacute;n del n&uacute;mero de individuos. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</I> Para el an&aacute;lisis de la variable en estudio se comprob&oacute; el cumplimiento de los supuestos  de homogeneidad de varianza (prueba de Levene, 1960) y de distribuci&oacute;n normal (Shapiro y Wilk, 1965); al no cumplir  con <!-- Generation of PM publication page 3 -->   el requisito de homogeneidad, se realiz&oacute; an&aacute;lisis no param&eacute;trico. Para determinar las variaciones de la densidad de  la macrofauna ed&aacute;fica entre los sistemas y los estratos, se emple&oacute; la prueba de Kruskal-Wallis. El procesamiento  estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el software InfoStat, versi&oacute;n libre para Windows. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N </B> </font>     <p>&nbsp;</p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Composici&oacute;n taxon&oacute;mica de la macrofauna del suelo</I> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La composici&oacute;n taxon&oacute;mica de la macrofauna del suelo en el sistema pastos naturales (PN) y en el  silvopastoril (SSP), para el per&iacute;odo lluvioso y el poco lluvioso, se muestra en la <a href="/img/revistas/pyf/v41n4/t0104418.gif">tabla 1</a>. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En ambos per&iacute;odos y sistemas se encontraron tres <I>phylum</I>, siete clases y 11 &oacute;rdenes; en sentido general, en el  silvopastoril hubo una mayor presencia de &oacute;rdenes, lo cual pudiera estar relacionado con una mayor cobertura del suelo en este  sistema, lo que propicia mejores condiciones de temperatura y humedad para el desarrollo &oacute;ptimo de la macrofauna  (Cabrera-D&aacute;vila<I> et al.</I>, 2017). </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dichos resultados son superiores a los de  Ch&aacute;vez-Su&aacute;rez<I> et al.</I> (2016), quienes estudiaron la macrofauna  en ecosistemas ganaderos de monta&ntilde;a en Guisa, Cuba, y solo reportaron siete &oacute;rdenes en pastizales; ello pudo  estar relacionado con las caracter&iacute;sticas del drenaje del suelo Gleysol v&eacute;rtico, presente en las &aacute;reas en estudio. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por su parte, Garc&iacute;a<I> et al.</I> (2014) informaron la presencia de 14 &oacute;rdenes en un sistema silvopastoril con <I>L.</I> <I>leucocephala </I>en un suelo Ferral&iacute;tico Rojo, lo cual pudiera deberse a que su estudio se desarroll&oacute; en sistemas con  gram&iacute;neas mejoradas y en otro tipo de suelo; estas plantas propician una mayor cantidad de biomasa y mantienen la cobertura,  lo que crea condiciones id&oacute;neas para el desarrollo de la biodiversidad de la macrofauna. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El hecho de que en las dos &eacute;pocas se encontrara la misma cantidad de <I>phylum</I>, clases y &oacute;rdenes pudo estar relacionado con las caracter&iacute;sticas del suelo en las &aacute;reas experimentales; el cual se forma a partir de  sedimentos arcillosos, con predominio de esmectitas entre los minerales arcillosos, y presenta propiedades gl&eacute;yicas a menos de  50 cm de profundidad y horizonte v&eacute;rtico  (Hern&aacute;ndez-Jim&eacute;nez<I> et al.</I>, 2015). Es por ello que durante todo el a&ntilde;o en este  tipo de suelo se mantiene la humedad, lo que influye positivamente en el desarrollo de la biota ed&aacute;fica. Seg&uacute;n  Siqueira<I> et al.</I> (2016), la comunidad de la macrofauna se afecta por el r&eacute;gimen hidrol&oacute;gico en los diferentes usos de la tierra. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las lombrices estuvieron presentes en los dos sistemas y en ambas &eacute;pocas, lo que coincide con lo se&ntilde;alado  por Ch&aacute;vez-Su&aacute;rez <I>et al.</I> (2016) acerca de que, en los ecosistemas agropecuarios en especial  en los ecosistemas m&aacute;s h&uacute;medos y en los  pastizales, existe un predominio de estos individuos de la macrofauna. Es importante reconocer  la funcionalidad de las lombrices de tierra para el mantenimiento de los servicios ecosist&eacute;micos del suelo, por su  contribuci&oacute;n como ingenieros f&iacute;sicos, ya que crean canales y airean el medio ed&aacute;fico; adem&aacute;s, son consideradas ingenieros  bioqu&iacute;micos, por promover la descomposici&oacute;n de la materia org&aacute;nica y causar interacciones con hongos y bacterias  (Lavelle<I> et al.</I>, 2016). Estos autores destacan los servicios brindados por las lombrices en la formaci&oacute;n del medio ed&aacute;fico mediante  la mezcla de componentes org&aacute;nicos y minerales, y sus actividades de bioturbaci&oacute;n contribuyen a la  homogeneizaci&oacute;n; mientras que los puntos cr&iacute;ticos de la drilosfera (zona del suelo influenciada por la acci&oacute;n de las lombrices)  aumentan la heterogeneidad espacial. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En las <a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0104418.gif">figuras 1</a> y <a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0204418.gif">2</a> se muestra la distribuci&oacute;n porcentual del n&uacute;mero total de individuos por cada grupo  taxon&oacute;mico en el sistema de pastos naturales y en el silvopastoril, respectivamente. Como se puede apreciar, el orden  Coleoptera fue el de mayor presencia en ambos sistemas, ya que estuvo representado por el 36 y el 37 % del total,  respectivamente, seguido por Haplotaxida (21- </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17 %) e Isopoda (14-14 %); resultados similares fueron informados por Cabrera      <I>et al</I>. (2011) y Garc&iacute;a <I>et al</I>.  (2014). Los dem&aacute;s &oacute;rdenes no sobrepasaron el 5 %, excepto Orthoptera con 11 % en pastos naturales, y Orthoptera  y Geophilomorpha con 6 % en el sistema silvopastoril. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor presencia de cole&oacute;pteros en ambos sistemas es importante, ya  que debido a su amplia variedad de h&aacute;bitos alimenticios y preferencias bi&oacute;ticas tienen repercusi&oacute;n ecol&oacute;gica y econ&oacute;mica en los agroecosistemas. En  este  sentido Cabrera-D&aacute;vila <I>et al</I>. (2017) plantearon que, de acuerdo con su funcionalidad, estos pueden ser  detrit&iacute;voros, depredadores y herb&iacute;voros; y adem&aacute;s presentan una gran abundancia y diversidad de especies. </font>     <p>&nbsp;</p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Densidad de la macrofauna ed&aacute;fica</I> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0304418.gif">figura 3 </a>se muestran los valores promedio de la densidad en la hojarasca para cada &eacute;poca y sistema. El  mejor comportamiento se encontr&oacute; en el silvopastoril para ambos  per&iacute;odos, en el que hubo mayor densidad, con  diferencia significativa del sistema de pastos naturales. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estos resultados coinciden con los de Cabrera-D&aacute;vila <I>et al</I>. (2017), quienes encontraron una mayor abundancia  en los sistemas agroforestales y en los bosques, lo cual fue atribuido a una mayor diversidad de recursos que  brindan estos ecosistemas, tales como: la sombra, la protecci&oacute;n del suelo, una alta humedad ed&aacute;fica y bajas  temperaturas, elementos que contribuyen a la subsistencia de la edafofauna. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En tal sentido, los valores de la presente investigaci&oacute;n se pudieran atribuir a la mayor presencia de alimentos en  la capa de hojarasca que, paulatinamente, se forma sobre el suelo con la ca&iacute;da de las hojas de los &aacute;rboles, lo que  debe aumentar la diversidad de los recursos tr&oacute;ficos al modificar el microh&aacute;bitat. Seg&uacute;n  Vega<I> et al.</I> (2014), la hojarasca de las leguminosas se descompone m&aacute;s r&aacute;pido que la de las gram&iacute;neas, debido al menor contenido de lignina y a una  mejor relaci&oacute;n C/N. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto a la densidad promedio de la macrofauna en el periodo lluvioso en cada uno de los sistemas y en  las diferentes profundidades (<a href="img/revistas/pyf/v41n4/f0404418.gif">fig. 4</a>), se evidenci&oacute; que en el sistema silvopastoril, en la profundidad de 0-10 cm, hubo  una mayor abundancia (232 ind. m<SUP>-2</SUP>), con diferencias significativas de las profundidades 20-30 cm en el silvopastoril y  10-20 y 20-30 cm en pastos naturales. Por su parte, la menor densidad de individuos se encontr&oacute; en la profundidad de  20-30 cm para ambos sistemas </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">(24 ind. m<SUP>-2</SUP>).</font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para ambos sistemas la distribuci&oacute;n vertical estuvo concentrada en el estrato de 0-10 cm, seguido de 10-20 cm,  sin diferencias significativas entre ambos estratos para un mismo sistema, lo que coincide con los resultados de  Yaros-Pardo (2014). La preferencia de la macrofauna por los primeros cent&iacute;metros del suelo puede deberse a factores como  la mayor densidad de ra&iacute;ces; a partir de la profundidad 10-20 cm el mayor grado de compactaci&oacute;n, provocado por  el pisoteo de los animales (Medina, 2016), limita que haya una mayor cantidad de espacios porosos, lo que repercute  en la densidad de individuos. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la &eacute;poca poco lluviosa (<a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0504418.gif">fig. 5</a>) el comportamiento fue similar al de la lluviosa en cuanto a la distribuci&oacute;n  vertical, con los mejores resultados para el sistema silvopastoril en la profundidad 0-10 cm. Estos resultados avalan la  importancia de los sistemas silvopastoriles para la conservaci&oacute;n de la macrofauna del suelo en sistemas ganaderos. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, al comparar la densidad entre las &eacute;pocas (<a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0404418.gif">figs. 4</a> y <a href="/img/revistas/pyf/v41n4/f0504418.gif">5</a>), en sentido general esta fue superior en la  &eacute;poca poco lluviosa. Ello pudo deberse a las caracter&iacute;sticas del suelo, que, al tener un drenaje interno deficiente en  dicha &eacute;poca, retiene la humedad; lo cual provoca encharcamientos que limitan la disponibilidad del ox&iacute;geno necesario para  el desarrollo de la macrofauna ed&aacute;fica. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados de este estudio avalan la importancia de los sistemas silvopastoriles para la conservaci&oacute;n de  la fertilidad de los suelos ganaderos, en comparaci&oacute;n con el monocultivo de gram&iacute;neas que es un modelo de  producci&oacute;n de forraje m&aacute;s susceptible al ataque de plagas, a la estacionalidad y a la variabilidad clim&aacute;tica. Dichas  condiciones generan periodos cr&iacute;ticos en las &eacute;pocas de sequ&iacute;a, lo cual afecta la producci&oacute;n de leche y carne y los  indicadores reproductivos en los sistemas de producci&oacute;n bovina (Navas-Panadero, 2017). </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se concluye que la composici&oacute;n taxon&oacute;mica de la macrofauna ed&aacute;fica fue similar en los sistemas evaluados,  con diferencias en cuanto a la diversidad de los &oacute;rdenes. La mayor cantidad y densidad de individuos se obtuvo en  el sistema silvopastoril. Se demostr&oacute; el efecto de la profundidad en la composici&oacute;n de la macrofauna y en la  distribuci&oacute;n de los individuos colectados, as&iacute; como la preferencia por la capa m&aacute;s superficial del suelo. </font>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>AGRADECIMIENTOS</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A la UBPC La Elvira perteneciente a la Empresa agropecuaria Obdulio Morales de Yaguajay, Sancti Spiritus por  brindar los recursos necesarios y sus &aacute;reas para la conducci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n.</font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Anderson, J. M. &amp; Ingram, J. S. I. <I>Tropical soil  biology and fertility: a handbook of methods</I>.  Wallingford, UK: CABI, 1993.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Cabrera, Grisel; Robaina, Nayla &amp; Ponce-de-Le&oacute;n, D. Riqueza y abundancia de la macrofauna ed&aacute;fica en cuatro  usos de la tierra en las provincias de Artemisa y Mayabeque, Cuba. <I>Pastos y Forrajes</I>. 34 (3):313-330, 2011.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Cabrera-D&aacute;vila, Grisel de la C.; Socarr&aacute;s-Rivero, Ana A.; Hern&aacute;ndez-Vigoa, Guillermina; Ponce de Le&oacute;n-Lima,  D.; Men&eacute;ndez-Rivero, Yojana I. &amp; S&aacute;nchez-Rend&oacute;n, J. A. Evaluaci&oacute;n de la macrofauna como indicador del estado  de salud en siete sistemas de uso de la tierra en Cuba. <I>Pastos y Forrajes</I>. 40 (2):118-126, 2017.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Ch&aacute;vez-Su&aacute;rez, Licet; Labrada-Hern&aacute;ndez, Yakelin &amp; &Aacute;lvarez-Fonseca, A. Macrofauna del suelo en ecosistemas  ganaderos de monta&ntilde;a en Guisa, Granma, Cuba. <I>Pastos y Forrajes</I>. 39 (3):111-115, 2016.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. FAO. <I>Estado mundial del recurso suelo. Resumen  T&eacute;cnico</I>. Roma: FAO, 2016.      </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Garc&iacute;a, Y.; Ram&iacute;rez, Wendy &amp; S&aacute;nchez, Saray. Efecto de diferentes usos de la tierra en la composici&oacute;n y la  abundancia de la macrofauna ed&aacute;fica en la provincia Matanzas. <I>Pastos y Forrajes</I>.</font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37 (3):313-321, 2014.  </font>      <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Hern&aacute;ndez-Jim&eacute;nez, A.; P&eacute;rez-Jim&eacute;nez, J. M.; Bosch-Infante, D. &amp; Castro-Speck, N. <I>Clasificaci&oacute;n de los suelos de Cuba  2015</I>. Mayabeque, Cuba: Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas, Instituto de Suelos, Ediciones  INCA, 2015.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Lavelle, P.; Spain, A. V.; Blouin, M.; Brown, G.; Deca&euml;ns, T.; Grimaldi,  M.<I> et al.</I> Ecosystem engineers in a  self-organized soil: a review of concepts and future research questions.  <I>Soil Sci</I>. 181 (3/4):91-109, 2016.  doi: <a href="http://10.1097/SS.0000000000000155. ">http://10.1097/SS.0000000000000155.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Levene, H. Robust test for equality of variance. In: I. Olkin, S. G. Ghurye, W. Hoeffing, W. G. Madow and H. B.  Mann, eds. <I>Contributions to probability and statistics: essays in honor of Harold  Hotelling</I>. Palo Alto, USA: Stanford University Press. p. 278-292, 1960. doi: <a href="http://10.2307/2285659. ">http://10.2307/2285659.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Lok, Sandra. Soils dedicated to cattle rearing in Cuba: characteristics, management, opportunities and challenges.      <I>Cuban J. Agric. Sci</I>. 50 (2):279-290, 2016.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Medina, C. Efectos de la compactaci&oacute;n de suelos por el pisoteo de animales, en la productividad de los suelos.  Remediaciones. <I>Rev. Colombiana Cienc. Anim</I>. 8 (1):88-93, 2016. doi:. <a href="https://doi.org/10.24188. ">https://doi.org/10.24188.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Navas-Panadero, A. Conocimiento local y dise&ntilde;o participativo de sistemas silvopastoriles como estrategia  de conectividad en paisajes ganaderos. <I>Rev. Med.  Vet</I>. 34 55-65, 2017. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.19052/mv.4255. ">http://dx.doi.org/10.19052/mv.4255.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Romaniuk, Romina; Giuffr&eacute;, Lidia; Costantini, A.; Bartoloni, N. &amp; Nannipieri, P. A comparison of indexing methods  to evaluate quality of horticultural soils. Part II. Sensitivity of soils microbiological indicators. <I>Soil Res</I>. 52 (4):409-418, 2014. doi: <a href="https://doi.org/10.1071/SR12273. ">https://doi.org/10.1071/SR12273.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Ruiz, Nuria; Lavelle, P. &amp; Jim&eacute;nez, J. <I>Soil macrofauna field manual. Technical  level</I>. Rome: FAO, 2008.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. S&aacute;nchez, Saray; Milera, Milagros; Hern&aacute;ndez, Marta; Crespo, G. &amp; Sim&oacute;n, L. La macrofauna y su importancia en los  sistemas de producci&oacute;n ganaderos. En: Milagros Milera, ed. <I>Andr&eacute; Voisin: Experiencia y aplicaci&oacute;n de su obra en  Cuba</I>. Matanzas, Cuba: EEPF Indio Hatuey. p. 316-348,  2011.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Shapiro, S. S. &amp; Wilk, M. B. An analysis of variance test for normality. <I>Biometrika</I>. 52 (3/4):591-611, 1965.  doi:     <a href="http://10.2307/2333709. ">http://10.2307/2333709.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Siqueira, G. M.; Silva, E. F. de F.; Moreira, Mariana M.; Santos, G. A. de A. &amp; Silva, Raimunda A. Diversity of  soil macrofauna under sugarcane monoculture and two different natural vegetation types. <I>Afr. J. Agric. Res</I>. 11 (30):2669-2677, 2016. doi: <a href="http://10.5897/AJAR2016.11083. ">http://10.5897/AJAR2016.11083.     </a></font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Vega, Ana M.; Herrera, R. S.; Rodr&iacute;guez, G. A.; S&aacute;nchez, S.; Lamela, L. &amp; Santana, A. A. Evaluaci&oacute;n de la  macrofauna ed&aacute;fica en un sistema silvopastoril en el Valle del Cauto, Cuba. <I>Rev. cubana Cienc. agr&iacute;c</I>. 48 (2):189-193, 2014.      </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Veresoglu, S. D.; Halley, J. M. &amp; Rillig, M. C. Extinction risk of soil biota. <I>Nat. Commun</I>. 6:8862, 2015. doi:10.1038/ncomms9862.     </font>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Yaros-Pardo, M. M. <I>Evaluaci&oacute;n del efecto de tres sistemas de uso de la tierra en las propiedades f&iacute;sicas, qu&iacute;micas  y biol&oacute;gicas en el sector Naranjillo del distrito Padre Felipe  Luyando</I>. Tesis para optar por el t&iacute;tulo de  Ingeniero en Recursos Naturales Renovables. Menci&oacute;n Conservaci&oacute;n de Suelos y Agua. Tingo Mar&iacute;a, Per&uacute;: Facultad  de Recursos Naturales Renovables, Universidad Nacional Agraria de la Selva, 2014.     </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Recibido el 5 de junio del 2018    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Aceptado el 25 de septiembre del 2018 </em></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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