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</front><body><![CDATA[ <DIV ALIGN=right>     <H5> <FONT SIZE=-1><A HREF="mgisu495.htm">    </A><A HREF="mgi08495.htm">    <BR>     </A></FONT></H5> </DIV>      <H2>   S&iacute;ndrome de Poland. Presentaci&oacute;n de un caso</H2>   <I>Rogelio Le&oacute;n L&oacute;pez,<SUP>1</SUP> Alicia Mart&iacute;nez   de Santelices Cuervo<SUP>2</SUP> y Guillermo Tom&aacute;s Sardi&ntilde;as   Sotolongo<SUP>3</SUP></I>   <OL>       <LI>   Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a. Direcci&oacute;n Municipal   de Salud de 10 de Octubre. Ciudad de La Habana.</LI>          <LI>   Especialista de I Grado en Gen&eacute;tica. Direcci&oacute;n Municipal   de Salud de 10 de Octubre. Ciudad de La Habana.</LI>          <LI>   Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Direcci&oacute;n   Municipal de Salud de 10 de Octubre. Ciudad de La Habana.</LI>       </OL>      <H4>   BREVE REVISION DE LA ENTIDAD</H4>   La anomal&iacute;a de Poland es variable desde el punto de vista cl&iacute;nico.   Consiste en una ausencia unilateral de las porciones costal y esternal   del m&uacute;sculo pectoral mayor y simbraquidactilia de la mano ipsolateral.   En su plena expresi&oacute;n existe una hipoplasia de la piel y del tejido   celular subcut&aacute;neo de la pared anterior del t&oacute;rax, ausencia   o hipoplasia y desplazamiento hacia arriba del pez&oacute;n y de la mama,   hipotricosis axilar y pectoral, ausencia de la porci&oacute;n esternocostal   del pectoral menor, ausencia de porciones de los cart&iacute;lagos II,   III, IV &oacute; III y IV y V, ausencias de las falanges medias de todos   los dedos y/o fusi&oacute;n de las falanges media y distal con sindactilia   entre las falanges proximales. El pulgar a menudo es normal. En algunos   casos otros m&uacute;sculos de la cintura escapular presentan tambi&eacute;n   anomal&iacute;as.1 El diagn&oacute;stico es cl&iacute;nico.          <P>La afecci&oacute;n puede presentarse sin defectos de la mano, sin defectos   costales y sin defectos aparentes de otros m&uacute;sculos de la cintura   escapular.2          <P>El trastorno no tiene base hereditaria. El 75 % de los pacientes pertenece   al sexo masculino y en cerca del 70 % es el lado derecho el que est&aacute;   afectado. El porcentaje de recurrencias es inferior al 1 %.3   <H4>   PRESENTACION DEL CASO</H4>   Paciente de 3 a&ntilde;os y medio de edad, vecina de Luyan&oacute;, municipio   10 de Octubre, que acude a consulta de gen&eacute;tica remitida por su   pediatra, el cual solicita valoraci&oacute;n del caso debido a una asimetr&iacute;a   tor&aacute;cica.          <P>Se realiza el interrogatorio minucioso en busca de fracturas, traumas   o manipulaciones intempestivas durante el parto, pues no existieron estas   condicionantes. La madre refiere que desde el nacimiento not&oacute; un   lado del t&oacute;rax (el derecho) "m&aacute;s abultado que el otro".          <P>Al realizar el examen f&iacute;sico encontramos ausencia del pectoral   mayor izquierdo sin anomal&iacute;a de la mano.          ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se realiza radiograf&iacute;a de t&oacute;rax y no se hallan anomal&iacute;as   costales, tampoco de las falanges en la radio graf&iacute;a de la mano.   <H4>   REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</H4>      <OL>       <LI>   Ireland D, Takayama N, Flatt A. Polands Syndrome. A review of 43 cases.   J Bone Joint Surg 1976; 58:52-6.</LI>          <LI>   Mace JM, Kaplan IM. Polands Syndrome. Report of 7 cases and review of the   literature. Clin Pediatr 1972; 11:98-102.</LI>          <LI>   Gorlin RL. Risk of recurrence in usually nongenetic malformation syndrome.   Br Defects 1979; 51(5):181-8.</LI>       </OL>   Recibido: 5 de septiembre de 1995. Aprobado: 18 de octubre de 1995.          <P>Dr. <I>Rogelio Le&oacute;n L&oacute;pez.</I> Zapotes No. 163, entre   San Benigno y Flores, Santo Su&aacute;rez, Ciudad de La Habana, Cuba.       <DIV ALIGN=right>     <H5> <FONT SIZE=-1><A HREF="mgisu495.htm">    </A><A HREF="mgi08495.htm"></A></FONT></H5> </DIV>           ]]></body><back>
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